2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-07853儀器分析(三)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-07853儀器分析(三)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.在含羰基的分子中，增加羰基的極性會使分子中該鍵的紅外吸收帶（）A、向高波數(shù)方向移動B、向低波數(shù)方向移動C、不移動D、稍有振動2.光學(xué)分析法是建立在（）基礎(chǔ)上的一類分析方法。3.溶液溫度降低，熒光效率（），熒光強度（）。4.下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光？（）A、鉻原子吸收359.35nm，發(fā)射357.87nmB、鉛原子吸收283.31nm，發(fā)射283.31nmC、鉛原子吸收283.31nm，發(fā)射405.78nmD、鉈原子吸收377.55nm，發(fā)射535.05nm5.用紅外吸收光譜法測定有機物結(jié)構(gòu)時，試樣應(yīng)該是（）A、單質(zhì)B、純物質(zhì)C、混合物D、任何試樣6.在下面四個電磁輻射區(qū)域中，波數(shù)最小的是（）A、X射線區(qū)B、紅外區(qū)C、無線電波區(qū)D、可見光區(qū)7.在紫外光譜中，lmax最大的化合物是（）A、B、C、D、8.原子吸收法的英文縮寫為（）。9.指出下列化合物的紫外吸收波長,按由長波到短波吸收波長排列。 10.以下四種氣體不吸收紅外光的是（）A、H2OB、CO2C、HClD、N211.在原子發(fā)射分析中，如果采用攝譜法進行元素全分析時，一般采用下列那種元素作為標(biāo)尺？（）A、鈉B、鎂C、鐵D、鈷12.簡述儀器分析法的特點。13.分子由較高振動能級向同一電子態(tài)的最低振動能級的非輻射躍遷稱為（）。14.試比較原子熒光分析（AFS）和原子吸收光譜分析（AAS）的異同點。15.發(fā)射光譜定性分析，常以（）光源激發(fā)，因為該光源使電極溫度（）從而使試樣（），光譜背景（），但其（）差。16.原子吸收分析中光源的作用是（）A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B、產(chǎn)生紫外光C、發(fā)射待測元素的特征譜線D、產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光17.一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為（）A、玻璃B、石英C、鹵化物晶體D、有機玻璃18.發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應(yīng)是這樣的一對線（）A、波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近B、波長要接近，激發(fā)電位可以不接近C、波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近D、波長和激發(fā)電位都不一定接近19.發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是（）A、暗箱B、感光板C、硒光電池D、光電倍增管20.在極稀溶液中，熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度（）A、增加B、減小C、不變21.紫外-可見分光光度法定量分析中，實驗條件的選擇包括（）等方面。22.雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其突出優(yōu)點是（）A、可以擴大波長的應(yīng)用范圍B、可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)C、可以抵消吸收池所帶來的誤差D、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差23.鄰硝基苯酚在 在1.0mol/L溶液與0.5mol/L溶液中OH伸縮振動頻率發(fā)生什么變化?為什么?24.電化學(xué)分析法是建立在（）基礎(chǔ)上的一類分析方法。25.紅外光譜法，試樣狀態(tài)可以是（）A、氣體狀態(tài)B、固體狀態(tài)C、固體，液體狀態(tài)D、氣體，液體，固體狀態(tài)都可以26.色散型紅外分光光度計檢測器多用（）A、電子倍增器B、光電倍增管C、高真空熱電偶D、無線電線圈27.下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是（）A、直流電弧B、交流電弧C、電火花D、高頻電感耦合等離子體28.雙光束原子吸收分光光度計由于兩光束是由（）光源發(fā)出，并且使用（）器，因此可消除（）的影響，但不能消除（）的影響。29.有機化合物吸收光能后，可能產(chǎn)生四種類型的電子躍遷。①σ→σ*②n→σ*③π→π*④n→π*，這些電子躍遷所需能量的大小順序為（）。A、>②≥④>③B、>①≥③>②C、>①≥③>④D、>②≥③>④30.原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？（）A、輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)B、輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)C、電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)D、電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)31.下面為香芹酮在乙醇中的紫外吸收光譜,請指出二個吸收峰屬于什么類型。 32.任何一種分析儀器都可視作由以下四部分組成：（）、信號轉(zhuǎn)換器（傳感器）、讀出裝置、放大記錄系統(tǒng)。33.（）基團能使單重態(tài)轉(zhuǎn)入三重態(tài)。34.光電倍增管不能用于下列哪種光譜的檢測？（）A、紫外-可見吸收光譜B、分子熒光譜C、紅外光譜D、原子吸收光譜35.請畫出紫外分光光度法儀器的組成圖（即方框圖），并說明各組成部分的作用？36.分子發(fā)光包括（）、（）、（）。37.與熒光發(fā)射不同，磷光發(fā)射通常需經(jīng)過哪個非輻射能量轉(zhuǎn)移途徑？（）A、振動弛豫B、內(nèi)轉(zhuǎn)換C、外轉(zhuǎn)換D、系間竄越38.請簡要寫出高頻電感耦合等離子炬（ICP）光源的優(yōu)點。39.可以概述原子吸收光譜和原子熒光光譜在產(chǎn)生原理上的共同點是（）A、輻射能與氣態(tài)基態(tài)原子外層電子的相互作用B、輻射能與氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的輻射C、輻射能與原子內(nèi)層電子產(chǎn)生的躍遷D、電、熱能使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的躍遷40.（）主要研究振動中有偶極矩變化的化合物；而（）研究的則是振動時分子極化率變化的化合物。41.一個含氧化合物的紅外光譜圖在3600～3200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的是（）A、CH3-CHOB、CH3-CO-CH3C、CH3-CHOH-CH3D、CH3-O-CH2-CH342.在分光光度法中，以（）為縱坐標(biāo)，以（）為橫坐標(biāo)作圖，可得光吸收曲線.濃度不同的同種溶液，在該種曲線中其最大吸收波長（），相應(yīng)的吸光度大小則（）。43.用488.0nm波長的激光照射一化合物，觀察到529.4nm和452.7nm的一對拉曼線.前者是（）線，強度較（）；后者是（）線，強度較（），計算的拉曼位移是（）cm-1.44.以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，則：（）A、光柵色散率變大，分辨率增高B、光柵色散率變大，分辨率降低C、光柵色散率變小，分辨率降低D、光柵色散率變小，分辨率增高45.欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜，應(yīng)選用的光源為（）A、鎢燈B、能斯特?zé)鬋、空心陰極燈D、氘燈46.由原子無規(guī)則的熱運動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為：（）A、自然變度B、斯塔克變寬C、勞倫茨變寬D、多普勒變寬47.采用峰值吸收系數(shù)的方法來代替測量積分吸收的方法必須滿足的條件（）A、發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓B、發(fā)射線輪廓大于吸收線輪廓C、發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓且發(fā)射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合D、發(fā)射線的中心頻率小于吸收線中心頻率48.庫侖滴定分析法，實際上是一種（）電解分析法。49.已知相對分子質(zhì)量為320的某化合物在波長350nm處的百分吸收系數(shù)（比吸收系數(shù)）為5000，則該化合物的摩爾吸收系數(shù)為（）A、1.6×104L/（moL·cm）B、3.2×105L/（moL·cm）C、1.6×106L/（moL·cm）D、1.6×105L/（moL·cm）50.影響譜線半寬度的諸因素中，對于溫度在1000～3000K，外界氣體壓力約為101325Pa時，吸收線輪廓主要受（）和（）變寬的影響。其變寬的數(shù)量級為（）。51.朗伯-比爾定律是分光光度法分析的基礎(chǔ)，該定律的數(shù)學(xué)表達式為（）。該定律成立的前提是（）、（）、（）。52.用pH計測定某溶液pH時，其信號源是（）；傳感器是（）。53.試分析熒光（磷光）分析法比紫外可見吸收光譜法靈敏度高的原因。54.分子熒光與化學(xué)發(fā)光均為第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍至基態(tài)中各振動能級產(chǎn)生的光輻射，它們的主要區(qū)別在于（）A、分子的電子層不同B、躍至基態(tài)中的振動能級不同C、產(chǎn)生光輻射的能源不同D、無輻射弛豫的途徑不同55.配體ERIOX與Mg2+在pH=10.00條件下，生成1：1的有色配合物?，F(xiàn)用光度法以Mg2+滴定ERIOX溶液。滴定結(jié)果表明：在化學(xué)計量點處，〔Mg-ERIOX〕=〔ERIOX〕=5.0×10-7mol/L，計算Mg配合物的生成常數(shù)。56.原子吸收分光光度法為什么是基于對共振線的吸收？57.在光學(xué)分析法中，采用鎢燈作光源的是（）A、原子光譜B、分子光譜C、可見分子光譜D、紅外光譜58.萘在下面哪種溶劑中將具有最大的熒光？為什么？ a.氯丙烷b.溴丙烷c.碘丙烷59.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于（）A、分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷B、原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷C、分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷D、分子外層電子的能級躍遷60.可見光的能量應(yīng)為（）A、1.24×104～1.24×106eVB、1.43×102～71eVC、6.2～3.1eVD、3.1～1.65eV61.原子吸收光譜儀主要由哪幾部分組成？各有何作用？62.原子吸收光譜法，采用極大吸收進行定量的條件和依據(jù)是什么？63.共振熒光的波長比（）A、激發(fā)光的波長長B、激發(fā)光的波長短C、和激發(fā)光波長相等D、以上三種情況都有可能64.試述光譜定量分析的基本原理及何謂內(nèi)標(biāo)法。65.已知：h=6.63×10-34J×s則波長為0.01nm的光子能量為（）A、12.4eVB、124eVC、12.4×105eVD、0.124eV66.熒光所用吸收池是四面透光，目的是（）A、為了方便B、防止位置放錯C、和熒光平行方向測熒光D、和熒光垂直方向測熒光67.原子吸收分光光度計中的分光系統(tǒng)中的關(guān)鍵部件是（）A、入射狹縫B、色散元件C、平面反射鏡D、出射狹縫68.在分子的紅外光譜實驗中，并非每一種振動都能產(chǎn)生一種紅外吸收帶，常常是實際吸收帶比預(yù)期的要少得多。其原因是（）、（）、（）、（）。69.受激單重態(tài)的平均壽命約為（），受激三重態(tài)的平均壽命約為（）。70.影響原子吸收譜線寬度的因素有哪些？其中最主要的因素是什么？71.原子熒光屬于（）A、分子吸收光譜B、分子發(fā)射光譜C、原子吸收光譜D、原子發(fā)射光譜72.試比較分子熒光和化學(xué)發(fā)光。73.原子吸收光譜分析法是基于待測元素的（）對光源輻射出待測元素的特征譜線的吸收程度。A、原子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子D、基態(tài)原子74.在原子吸收光譜中，譜線變寬的基本因素是（）、（）、（）、（）、（）。75.物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于（）A、分子的振動B、分子的轉(zhuǎn)動C、原子核外層電子的躍遷D、原子核內(nèi)層電子的躍遷76.原子吸收分光光度計不需要的部件是（）。A、比色皿B、光柵C、光電倍增管D、光源77.基于發(fā)射原理的分析方法是（）A、光電比色法B、熒光光度法C、紫外及可見分光光度法D、紅外光譜法78.在高濃度時熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度（）A、增加B、減小C、不變79.電感耦合等離子體光源主要由（）、（）、（）等三部分組成，此光源具（）等優(yōu)點。80.請將下列化合物的紫外吸收波長lmax值按由長波到短波排列。 （1）CH2=CHCH2CH=CHNH2 （2）CH3CH=CHCH=CHNH2 （3）CH3CH2CH2CH2CH2NH281.原子吸收分光光度計中常用的檢測器是（）A、光電池B、光電管C、光電倍增管D、感光板82.在分子熒光光譜法中，增加入射光的強度，測量靈敏度（）原因是（）。83.在空氣-C2H2火焰原子吸收分析中，最常用燃助比為（）。A、4：1B、6：1C、1：4D、1：684.簡述原子熒光光譜分析法原理及方法的主要特點。85.儀器分析主要分為三大類，它們是（）、（）、（）。86.某亞鐵螯合物的摩爾吸收系數(shù)為12000L/（moL·cm），若采用1.00cm的吸收池，欲把透射比讀數(shù)限制在0.200至0.650之間，分析的濃度范圍是多少？87.比較下列化合物的UV-VIS吸收波長的位置(λmax)（） A、a>b>cB、c>b>aC、c>a>bD、b>c>a88.化合物C9H8O2的不飽和度W為（）。89.以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則（）A、光譜色散率變大，分辨率增高B、光譜色散率變大，分辨率降低C、光譜色散率變小，分辨率增高D、光譜色散率變小，分辨率亦降低90.在原子發(fā)射光譜儀的激發(fā)光源中，主要發(fā)生試樣的（）過程。91.某物質(zhì)經(jīng)激發(fā)光照射后發(fā)出熒光，熒光比激發(fā)光（）。A、波長長B、波長短C、能量高D、頻率高92.在光度測定中，使用參比溶液的作用是（）A、調(diào)節(jié)儀器透光度的零點B、調(diào)節(jié)入射光的光強度C、消除溶劑和試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響D、吸收入射光中測定所不需要的光波93.紅外光譜中，4000—1300cm-1區(qū)域的峰是由伸縮振動產(chǎn)生的，基團的特征吸收一般位于此范圍，它是最有價值的區(qū)域，稱為（）區(qū)；1300—600cm-1區(qū)域中，當(dāng)分子結(jié)構(gòu)稍有不同時，該區(qū)的吸收就有細微的不同，稱為（）。94.光量子的能量正比于輻射的（）A、頻率B、波長C、波數(shù)D、傳播速度95.Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為（）A、0B、1C、2D、396.熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度（）A、高B、低C、相當(dāng)D、不一定誰高誰低97.頻率可用下列哪種方式表示（c---光速，λ---波長，б---波數(shù)（）A、б/cB、cбC、1/λD、c/б98.分子運動包括有電子相對原子核的運動（E電子）、核間相對位移的振動（E振動）和轉(zhuǎn)動（E轉(zhuǎn)動）這三種運動的能量大小順序為（）A、E振動>E轉(zhuǎn)動>E電子B、E轉(zhuǎn)動>E電子>E振動C、E電子>E振動>E轉(zhuǎn)動D、E電子>E轉(zhuǎn)動>E振動99.空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素（）A、陰極材料B、填充氣體C、燈電流D、陽極材料100.按一般光度法用空白溶液作參比溶液，測得某試液的透射比為10%，如果更改參比溶液，用一般分光光度法測得透射比為20%的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液，則試液的透光率應(yīng)等于（）A、8%B、40%C、50%D、80%第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：B2.參考答案：物質(zhì)與電磁輻射互相作用3.參考答案：增大；增強4.參考答案：A5.參考答案：B6.參考答案：C7.參考答案：D8.參考答案：AAS9.參考答案： 10.參考答案：D11.參考答案：C12.參考答案： 1.儀器分析法靈敏度高。 2.儀器分析法多數(shù)選擇性較好。 3.儀器分析法分析速度較快，利于批量樣品分析。 4.易于使分析工作自動化。 5.相對誤差較大。 6.設(shè)備復(fù)雜、價格昂貴，對儀器工作環(huán)境要求較高。13.參考答案：振動弛豫14.參考答案： AFS和AAS有不同又有相同相似之處。 （1）兩者的原理有本質(zhì)上的不同，AFS是發(fā)射光譜分析，AAS則屬于吸收光譜分析。AFS測量的原子熒光強度和AAS測量的吸光度都與基態(tài)原子濃度成正比關(guān)系。 （2）儀器結(jié)構(gòu)和操作手續(xù)非常相似。但是AAS的儀器裝置形式是光源—原子化器---單色器---檢測器是一直線，而AFS的光源與單色器不是在一直線上，而是成90o，且AFS必須是使用強光源。 （3）檢出限方面，AFS比AAS好，精密度這兩種方法大致相同，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差僅為1%。 （4）干擾情況相似，化學(xué)干擾、物理干擾和光譜干擾對兩個方法的影響相似，但程度有不同，這與它們所采用的光源特性有關(guān)系。在AFS中光的散射干擾在一定程度上比AAS嚴重。同時AFS中的熒光熄滅效應(yīng)對熒光強度的影響也是比較嚴重的。 （5）與AAS比較，AFS還具有：多元素同時測定，儀器結(jié)構(gòu)簡單（非色散原子熒光儀），靈敏度高，工作曲線直線范圍寬等優(yōu)點。15.參考答案：直流電弧；高；易于蒸發(fā)；較小；穩(wěn)定性16.參考答案：C17.參考答案：C18.參考答案：C19.參考答案：B20.參考答案：A21.參考答案：波長、狹縫寬度、吸光度值(有色物的形成)、溶液的pH、顯色劑用量、顯色、反應(yīng)時間、溫度、有色化合物的穩(wěn)定性、掩蔽干擾22.參考答案：D23.參考答案： 不變化；鄰硝基苯酚在上述兩個濃度溶液中都生成了分子內(nèi)氫鍵，分子內(nèi)氫鍵不受溶液濃度的影響。24.參考答案：溶液電化學(xué)性質(zhì)25.參考答案：D26.參考答案：C27.參考答案：D28.參考答案：同一；切光；光源不穩(wěn)；原子化器干擾29.參考答案：D30.參考答案：D31.參考答案： 吸收較大的峰為C=C的p→p*躍遷,較小的吸收峰為C=O的n→p*躍遷。32.參考答案：信號發(fā)生器33.參考答案：重原子34.參考答案：C35.參考答案： 光源：較寬的區(qū)域內(nèi)提供紫外連續(xù)電磁輻射。 單色器：能把電磁輻射分離出不同波長的成分。 試樣池：放待測物溶液。 參比池：放參比溶液。 檢測器：檢測光信號(將光信號變成電信號進行檢測)。 記錄器：記錄并顯示成一定的讀數(shù)。36.參考答案：分子熒光；分子磷光；化學(xué)發(fā)光37.參考答案：D38.參考答案： ①溫度高可達10000K，靈敏度高可達10-9； ②穩(wěn)定性好，準(zhǔn)確度高，重現(xiàn)性好； ③線性范圍寬可達4~5個數(shù)量級； ④可對一個試樣同時進行多元素的含量測定； ⑤自吸效應(yīng)?。?⑥基體效應(yīng)小。39.參考答案：A40.參考答案：紅外光譜法；拉曼光譜法41.參考答案：C42.參考答案：吸光度；波長；不變；不同43.參考答案：Stokes線；高；反Stokes線；低；160044.參考答案：D45.參考答案：C46.參考答案：D47.參考答案：C48.參考答案：控制電流49.參考答案：D50.參考答案：多普勒(熱變寬)；勞倫茨(壓力或碰撞)；0.00xnm。51.參考答案：A=-lgT=ebc；入射光是單色光；吸收發(fā)生在均勻的介質(zhì)中；吸收過程中，吸收物質(zhì)互相不發(fā)生作用。52.參考答案：被測溶液；pH玻璃電極53.參考答案： 熒光分析法是最靈敏的分析方法之一，其靈敏度在很多情況下比紫外可見吸收光譜法要高很多，所以更適合于低濃度的分析。這兩種方法在靈敏度方面的差別主要由于與濃度相關(guān)的參數(shù)的測量方式不同。在分子發(fā)光中熒光強度If(或林光強度IP)直接同熒光(或磷光)物質(zhì)的濃度成正比。這里與濃度相關(guān)的參數(shù)是在很小噪聲背景(因為是在與入射角成90°方向上檢測)下的熒光(磷光)發(fā)射信號?？梢杂迷鰪娙肷涔鈴姸菼0或增大熒光(磷光)放大倍數(shù)來提高靈敏度。在分光光度法中，吸光度A與物質(zhì)的濃度成正比，與濃度相關(guān)的參數(shù)為A=lg(I0/I)，所以不但要測量透過試樣的光強度I，還要測量入射光強度I0。當(dāng)試樣濃度很低時，吸收微弱，I和I0非常接近。在這種情況下，要讓檢測器去區(qū)分兩個較大信號的微小差別是十分困難的。另外，如果增強入射光強度I0，I也按比例變化，所以對吸光度A的數(shù)值無影響;若提高檢測器信號的放大倍數(shù)，其放大作用對I和I0有相同效應(yīng)，故對A也不會有什么凈增益。所以分子發(fā)光分析法的靈敏度一般要比相應(yīng)的分光光度法的靈敏度高2~4個數(shù)量級。54.參考答案：C55.參考答案： 56.參考答案：共振線為原子基態(tài)向第一激發(fā)態(tài)躍遷而產(chǎn)生的，在原子吸收條件下溫度約為2000℃-3000℃之間，由玻耳茲曼分布可知在此溫度下原子絕大多數(shù)處于基態(tài)，基態(tài)原子吸收共振線。57.參考答案：C58.參考答案： 萘在氯丙烷中將有最大的熒光。因為溴丙烷和碘丙烷中分別含有溴、碘二種重原子，很容易發(fā)生系間竄躍，因而使萘的熒光減弱。59.參考答案：C60.參考答案：D61.參考答案： 原子吸收光譜儀主要由光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)四大部分組成。 源的作用：發(fā)射待測元素的特征譜線。 原子化器的作用：將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的能吸收特征光的基態(tài)原子。 分光系統(tǒng)的作用：把待測元素的分析線與干擾線分開，使檢測系統(tǒng)只能接收分析線。 檢測系統(tǒng)的作用：把單色器分出的光信號轉(zhuǎn)換為電信號，經(jīng)放大器放大后以透射比或吸光度的形式顯示出來。62.參考答案： 原子吸收光譜法，采用極大吸收進行定量的條件： ①光源發(fā)射線的半寬度應(yīng)小于吸收線半寬度； ②通過原子蒸氣的發(fā)射線中心頻率恰好與吸收線的中心頻率ν0相重合。 定量的依據(jù)：A=Kc63.參考答案：C64.參考答案： 光譜定量分析是根據(jù)待測元素譜線的強度和待測元素的含量之間存在一種關(guān)系，即羅馬金公式I=acb來進行定量分析的，譜線強度可以用光電直讀法，也可以用照相法記錄。 在被測元素的譜線中選一條分析線，在基體元素譜線中選一條與它相勻稱的內(nèi)標(biāo)線，根據(jù)這一對譜線強度的比值對被測元素的含量制作工作曲線，然后對未知試樣進行定量分析的方法稱為內(nèi)標(biāo)法。65.參考答案：C66.參考答案：D67.參考答案：B68.參考答案：某些振動方式不產(chǎn)生偶極矩的變化，是非紅外活性的；由于分子的對稱性，某些振動方式是簡并的；某些振動頻率十分接近，不能