2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-10111藥劑學(xué)(二)考試近5年真題附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-10111藥劑學(xué)(二)考試近5年真題薈萃附答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.0.1%的乳酸可作為注射劑的哪類附加劑（）A、緩沖劑B、抑菌劑C、局麻劑D、等滲調(diào)節(jié)劑E、穩(wěn)定劑2.關(guān)于藥物微粒分散體系的敘述錯誤的是（）A、微粒分散體系是多相體系B、微粒分散體系是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系C、粒徑更小的分散體系還具有明顯的布朗運(yùn)動、電泳等性質(zhì)D、不具有容易絮凝、聚結(jié)、沉降的趨勢E、由于高度分散而具有一些特殊的性能3.適用于有效成分溶于水且遇濕熱穩(wěn)定及有效成分不明確的藥材（）A、煎煮法B、浸漬法C、滲漉法D、大孔樹脂吸附分離法E、超臨界萃取法4.膜劑的附加劑不包括（）A、著色劑B、填充劑C、表面活性劑D、增塑劑E、增粘劑5.常用包合物的制備方法不包括（）A、溶劑法B、飽和水溶液法C、研磨法D、冷凍干燥法E、噴霧干燥法6.經(jīng)皮吸收制劑中加入表面活性劑與"AzonE"及其同系物的目的是（）A、助懸B、防腐C、促進(jìn)吸收D、增加主藥的穩(wěn)定性E、自動乳化7.對維生素C注射液穩(wěn)定性的表述正確的是（）A、可采用亞硫酸鈉作抗氧劑B、處方中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH使呈堿性C、采用依地酸二鈉避免疼痛D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用121℃熱壓滅菌30分鐘8.下列關(guān)于片劑輔料的敘述錯誤的是（）A、淀粉是可壓性良好的填充劑，可以起到稀釋、崩解和乳化等作用B、不是所有片劑制備時都加入崩解劑C、如處方中有液體主藥組分，還應(yīng)加入吸收液體的吸收劑D、加入潤濕劑與黏合劑都是為了使物料具有黏性以利于制粒與壓片的進(jìn)行E、微晶纖維素有干黏合劑之稱，可用于粉末直接壓片9.關(guān)于泊洛沙姆的敘述錯誤的是（）A、分子量在1000～14000B、HLB值為0.5～30C、隨分子量增加，本品從液體變?yōu)楣腆wD、隨聚氧丙烯比例增加，親水性增強(qiáng)；隨聚氧乙烯比例增加，親油性增強(qiáng)E、是一種水包油型乳化劑，可用于靜脈乳劑10.膜劑的制備方法（）A、勻漿制膜法B、滴制法C、壓制法與滴制法D、冷壓法和熱熔法E、直接粉末壓片法11.在用濕法制粒制阿司匹林片劑時常加入適量的酒石酸是為了（）A、增加穩(wěn)定性B、改善流動性C、使崩解更完全D、潤濕劑E、崩解劑12.常用于調(diào)節(jié)軟膏劑稠度的是（）A、山梨醇B、液體石蠟C、PEG-400D、鯨蠟醇E、羥苯酯類13.是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的處方（）A、法定處方B、醫(yī)師處方C、協(xié)定處方D、處方藥E、非處方藥14.常用作片劑粘合劑的是（）A、硬脂酸鎂B、微晶纖維素C、微粉硅膠D、PEG6000E、淀粉漿15.NaCl輸液的等滲濃度是（）A、1.0%B、2.0%C、5%D、0.9%E、9%16.Krafft點(diǎn)（）A、表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力B、離子型表面活性劑應(yīng)用溫度的下限C、非離子型表面活性劑溶解度隨溫度升高而急劇下降，溶液出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象D、表面活性劑分子締合合形成膠束的最低濃度E、表面活性劑使水不溶性物質(zhì)在膠束中溶解度顯著增加的性質(zhì)17.影響眼用藥物吸收的因素不包括（）A、藥物從外周血管消除B、劑型C、pH值與pKa值D、表面張力E、黏度18.葡萄糖氯化鈉注射液（規(guī)格500ml）最適宜的滅菌方法是（）A、微波滅菌法B、干熱滅菌C、紫外線滅菌D、熱壓滅菌法E、環(huán)氧乙烷氣體滅菌法19.下述注射液常用的過濾裝置錯誤的是（）A、玻璃漏斗B、布氏漏斗C、濾桶D、垂熔玻璃濾器E、砂濾棒20.下列片劑中，必須進(jìn)行崩解時限檢查的是（）A、咀嚼片B、包衣片C、口含片D、緩釋片E、舌下片21.丙二醇（）A、極性溶劑B、非極性溶劑C、半極性溶劑D、防腐劑E、增溶劑關(guān)于液體制劑常用的溶劑和附加劑22.下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括（）A、增加固體的表面積B、升高溫度C、增加溶出介質(zhì)的體積D、增加擴(kuò)散系數(shù)E、增加擴(kuò)散層的厚度23.栓劑的一般質(zhì)量要求不包括（）A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形應(yīng)完整光滑B、使用時應(yīng)事先進(jìn)行滅菌C、應(yīng)無刺激性，能融化、軟化或溶解D、應(yīng)有適宜的硬度E、應(yīng)能與分泌液混合，逐步釋放出藥物24.可以供口服和注射的表面活性劑是（）A、卵磷脂B、月桂硫酸鈉C、鈉皂D、十二烷基苯磺酸鈉E、氯化苯甲烴銨25.以下處理維生素C注射劑的措施中，不正確的做法是（）A、不可加入抗氧劑B、通惰性氣體二氧化碳或氮?dú)釩、調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2D、采用100℃，流通蒸汽15min滅菌E、用垂熔玻璃漏斗或膜濾器過濾26.非線粒體酶系又稱為（）A、Ⅰ型酶B、Ⅱ型酶C、Ⅲ型酶D、微粒酶E、以上都不對27.糖漿劑的制備方法（）A、研合法、熔和法和乳化法B、薄膜分散法C、熔融法D、熱溶法E、分散法28.對血管外注射給藥敘述不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢、注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快B、注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側(cè)肌的吸收速度快C、局部熱敷、運(yùn)動可使血流加快，能促進(jìn)藥物的吸收D、O/W乳劑的吸收速度較W/O乳劑的吸收速度快E、油混懸液的吸收速度較水混懸液的吸收速度慢29.關(guān)于影響藥物的透皮吸收的因素敘述正確的是（）A、一般而言，藥物穿透皮膚的能力是水溶性藥物>脂溶性藥物B、藥物的吸收速率與相對分子質(zhì)量成正比C、高熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過皮膚D、一般完全溶解呈飽和狀態(tài)的藥液，透皮過程不易進(jìn)行E、一般而言，油脂性基質(zhì)是水蒸發(fā)的屏障，可增加皮膚的水化作用，從而有利于經(jīng)皮吸收30.軟膏劑中加入的抗氧劑或輔助抗氧劑錯誤的是（）A、苯甲酸B、維生素EC、酒石酸D、EDTAE、枸櫞酸31.二氧化鈦（）A、增塑劑B、增稠劑C、遮光劑D、防腐劑E、矯味劑在膠囊組成中各物質(zhì)分別起什么作用32.要求崩解時間為30分鐘的是（）A、舌下片B、含片C、口服片D、腸衣片E、糖衣片33.膠囊劑操作環(huán)境中，理想的操作條件正確的是（）A、潔凈度10萬級B、溫度20℃以上C、溫度30～40℃D、相對濕度35%～45%E、相對濕度40%～60%34.驗證是否形成包合物的方法（）A、溶劑-熔融法B、浸漬法C、逆相蒸發(fā)法D、水煎法E、熱分析法35.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力，性別的差異是（）A、男性高于女性B、女性高于男性C、相等D、藥物不同則結(jié)合率不同，有時男性高于女性，有時女性高于男性E、以上都不對36.酊劑系指（）A、是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液B、是指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑C、是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑D、是指含藥物的濃蔗糖水溶液E、是指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液37.下列屬于藥物制劑的是（）A、阿司匹林腸溶片B、奧美拉唑C、嗎啡D、呋塞米E、厄貝沙坦38.藥物從注射劑中的釋放速率最快的是（）A、O/W乳劑B、油混懸液C、水混懸液D、水溶液E、W/O乳劑39.分子量為多少的藥物具有較大的膽汁排泄率（）A、200左右B、500左右C、800左右D、1000左右E、2000左右40.液狀石蠟（）A、100nmD、>500nmE、非極性溶劑41.肝首關(guān)效應(yīng)是指（）A、藥物吸收和分布到肝的過程B、制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程C、從胃、小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝并被肝藥酶系統(tǒng)代謝的過程D、藥物在酶參與下在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程E、藥物消除的過程42.通過血腦屏障的最主要的決定因素是（）A、解離度B、親脂性C、親水性D、溶解度E、pH43.微粒在呼吸道的沉積的影響因素不包括（）A、重力沉降B、慣性嵌入C、布朗運(yùn)動D、溫度E、呼吸量44.下列方法中不屬于物理化學(xué)法制備微囊的是（）A、單凝聚法B、溶劑-非溶劑法C、研磨法D、液中干燥法E、改變溫度法45.下列靶向制劑屬于被動靶向制劑的是（）A、pH敏感脂質(zhì)體B、長循環(huán)脂質(zhì)體C、免疫脂質(zhì)體D、普通脂質(zhì)體E、熱敏脂質(zhì)體46.眼用液體型制劑的工藝流程為（）A、原輔料-配濾-滅菌-無菌分裝-質(zhì)檢-印字包裝B、原輔料-滅菌-濾-菌分裝-檢-印字包裝C、原輔料-滅菌-配濾-質(zhì)檢-無菌分裝-印字包裝D、原輔料-配濾-滅菌-質(zhì)檢-無菌分裝-印字包裝E、原輔料-配濾-滅菌-無菌分裝-印字包裝-質(zhì)檢47.靜脈注射的乳濁液平均直徑是（）A、48.下列哪項注射液肌注有一定的淋巴靶向性（）A、滅菌注射液B、無菌注射液C、注射乳濁液D、注射混懸液E、注射油溶液49.復(fù)方碘溶液處方：碘50g、碘化鉀100g、蒸餾水適量至1000ml，其中碘化鉀作為該液體制劑的哪類附加劑（）A、助溶劑B、矯味劑C、防腐劑D、潛溶劑E、增溶劑50.我國工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號常用"目"表示，"目"系指（）A、每厘米長度上篩孔數(shù)目B、每市寸長度上篩孔數(shù)目C、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E、每英寸長度上篩孔數(shù)目51.膜劑制備中理想的成膜材料的條件錯誤的是（）A、性能穩(wěn)定，不降低主藥藥效B、生理惰性、無毒、無刺激C、具有較小溶解度D、外用膜劑應(yīng)能迅速、完全釋放藥物E、來源豐富、價格便宜52.下列關(guān)于藥材浸出過程正確的是（）A、浸潤、溶解、過濾B、浸潤、溶解、解吸、過濾C、浸潤、解吸、溶解、擴(kuò)散、置換D、浸潤、溶解、滲透、過濾、分離E、浸潤、擴(kuò)散、溶解、過濾、濃縮53.生物利用度是指藥物被吸收到達(dá)什么部位的速度和程度（）A、小腸B、胃C、體循環(huán)D、肝E、腎54.可作為片劑的崩解劑的是（）A、L-羥丙基纖維素B、聚乙烯吡咯烷酮溶液C、聚乙二醇6000D、乳糖E、乙醇55.有關(guān)乳劑型藥劑說法錯誤的是（）A、由水相、油相、乳化劑組成B、乳劑中液滴分散度小C、乳劑為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系D、乳劑特別適宜于油類藥物E、乳劑是非均相分散體系56.空氣凈化技術(shù)中，下列哪種粒徑的粒子作為劃分潔凈等級的標(biāo)準(zhǔn)粒子（）A、0.5μmB、0.5μm和5μmC、0.3μmD、0.22μmE、0.3μm和0.22μm57.普通脂質(zhì)體屬于（）A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑58.哪種制劑屬于膠體輸液（）A、乳酸鈉注射液B、葡萄糖注射液C、右旋糖酐注射液D、替硝唑注射液E、苦參堿輸液59.氟氯烷烴類拋射劑F12是指（）A、三氯-氟甲烷B、一氯二氟丁烷C、二氯四氟乙烷D、二氯二氟甲烷E、一氯-氟甲烷60.下述常用的軟膏劑的抑菌劑錯誤的是（）A、苯酚B、滑石粉C、肉桂酸D、茴香醚（茴香腦）E、苯扎溴銨61.可用于制備不溶性骨架片的材料是（）A、聚乙烯B、膽固醇C、硬脂酸D、阿拉伯酸E、羥乙基纖維素62.弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0，在胃（pH=1.0）中，水楊酸分子型所占的比例為（）A、1%B、50%C、99%D、90%E、10%63.緩、控釋制劑的設(shè)計要求不包括（）A、若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設(shè)計成12小時口服一次B、一般半衰期短，治療指數(shù)窄的藥物，可設(shè)計為每12小時給藥一次C、若藥物在大腸也有一定的吸收，則可考慮6小時口服一次D、半衰期長或治療指數(shù)寬的藥物，可24小時給藥一次E、緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物，包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑64.微囊質(zhì)量的評定包括（）A、熔點(diǎn)B、硬度C、包封率D、崩解度E、含量均勻度65.緩釋制劑（）A、將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊B、藥物一般以分子、膠體、無定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中C、用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫型的微米級制劑D、一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的制劑E、在釋放介質(zhì)中能以緩慢的非恒速釋放藥物，給藥頻率比普通制劑有所減少的制劑66.以下增加藥物溶解度的方法錯誤的是（）A、加入助溶劑B、制成可溶性鹽C、使用增溶劑D、用混合溶媒E、包衣67.溶膠劑（）A、100nmD、>500nmE、非極性溶劑68.關(guān)于增加藥物溶解度的方法敘述錯誤的是（）A、難溶性藥物分子中引入親脂基團(tuán)B、混合溶劑是指能與水以任意比例混合、與水能以氫鍵結(jié)合、能增加難溶性藥物溶解度的那些溶劑C、藥物溶解度在混合溶劑一定比例時達(dá)到最大值，稱為潛溶D、潛溶劑能改變原溶劑的介電常數(shù)E、一種好的潛溶劑的介電常數(shù)一般是25～8069.常用于普通型包衣材料的有（）A、MCCB、EudragitL100C、CarbomerD、ECE、HPMC70.乳劑轉(zhuǎn)相的原因是（）A、乳化劑類型改變B、微生物及光、熱、空氣等作用C、分散相與連續(xù)相存在密度差D、Zeta電位降低E、乳化劑失去乳化作用71.進(jìn)行乳滴動力學(xué)研究，其合并速度符合（）A、零級動力學(xué)規(guī)律B、一級動力學(xué)規(guī)律C、偽一級動力學(xué)規(guī)律D、二級動力學(xué)規(guī)律E、三級動力學(xué)規(guī)律72.壓敏膠（）A、DMSOB、PEGC、EVAD、聚異丁烯類壓敏膠E、環(huán)糊精73.下述利用增溶原理來增加溶解度的例子是（）A、制備碘溶液時加入碘化鉀B、生物堿加酸制成鹽，可增加在水中溶解度C、苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度D、維生素K3不溶于水，制成維生素K3亞硫酸氫鈉溶解度提高E、用聚山梨酯80增加難溶性藥物的溶解度74.某藥物的分解反應(yīng)屬一級反應(yīng)，在20℃時其半衰期為200天，據(jù)此該藥物在20℃時，其濃度降低至原始濃度的25%需要多少天？（）A、300天B、400天C、500天D、600天E、700天75.藥物透過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制錯誤的是（）A、被動擴(kuò)散B、溶蝕作用C、主動轉(zhuǎn)運(yùn)D、促進(jìn)擴(kuò)散E、胞飲作用76.凝膠劑按分散系統(tǒng)分為（）A、單相凝膠水性凝膠劑B、單相凝膠油性凝膠劑C、單相凝膠劑雙相凝膠劑D、雙相凝膠劑水性凝膠劑E、雙相凝膠劑油性凝膠劑77.下列關(guān)于口服固體制劑的敘述錯誤的是（）A、粉碎、過篩與混合是保證藥物含量均勻度的主要單元操作B、吸收快慢對比：溶液劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑C、藥物在體內(nèi)首先溶解后才能透過生理膜被吸收入血液循環(huán)中D、胃腸道及黏膜吸收速度和程度對藥物療效影響很大E、顆粒劑和散劑都必須加入抑菌劑78.下列對司盤的表述，不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢、化學(xué)結(jié)構(gòu)是失水山梨醇脂肪酸酯B、易溶于乙醇C、在酸和酶的作用下易水解D、HLB值為1.8～3.8E、是常用的O/W型乳化劑79.關(guān)于等滲溶液在注射劑中的具體要求正確的是（）A、脊髓腔注射可不必等滲B、肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍C、輸液應(yīng)等滲或偏低滲D、滴眼劑以等滲為好，但有時臨床須用低滲溶液E、等滲溶液與等張溶液是相同的概念80.7%的卵磷脂為強(qiáng)O/W型乳化劑，一個卵黃磷脂相當(dāng)于多少阿拉伯膠的乳化能力（）A、1gB、2gC、10gD、15gE、20g81.關(guān)于《中華人民共和國藥典》敘述錯誤的是（）A、共分為三部B、制劑通則中不包括各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等C、一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物，成方制劑和單味制劑等D、二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、及藥用輔料等E、三部為生物制品82.下列方法中，不是促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的新方法是（）A、離子導(dǎo)入B、超聲波C、前體藥物D、電致孔E、涂膜復(fù)合83.下列關(guān)于片劑制備方法的敘述錯誤的是（）A、濕法制粒對于熱敏性、濕敏性、極易溶性的物料適用B、干法制粒常用于對熱敏性、遇水易分解的物料C、直接粉末壓片適用于對濕熱不穩(wěn)定的藥物D、半干式顆粒壓片適合于對濕熱敏感不宜制粒的藥物E、微晶纖維素、可壓性淀粉可用于直接粉末壓片法84.已知1%鹽酸普魯卡因溶液冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液冰點(diǎn)下降度為0.58℃，若2%的鹽酸普魯卡因溶液用氯化鈉調(diào)成等滲溶液，此溶液中含多少的氯化鈉？（）A、0.48%B、0.69%C、0.89%D、0.79%E、0.90%85.表面活性劑的應(yīng)用錯誤的是（）A、去污劑B、增溶劑C、殺菌劑D、滲透壓調(diào)節(jié)劑E、起泡劑和消泡劑86.具有Krafft點(diǎn)的表面活性劑是（）A、單硬脂酸甘油酯B、司盤C、肥皂類D、聚氧乙烯脂肪酸酯E、吐溫87.片劑的制備方法（）A、勻漿制膜法B、滴制法C、壓制法與滴制法D、冷壓法和熱熔法E、直接粉末壓片法88.壓片力過大、黏合劑過量、疏水性潤滑劑用量過多可能造成下列片劑的哪種質(zhì)量問題（）A、松片B、裂片C、粘沖D、崩解遲緩E、片重差異大89.下列關(guān)于β-CD包合物優(yōu)點(diǎn)的敘述錯誤的是（）A、藥物的溶解度增大B、藥物的穩(wěn)定性提高C、使液態(tài)藥物粉末化D、可以提高藥物氣味的穿透E、防止揮發(fā)性成分揮發(fā)90.下列不屬于注射劑的優(yōu)點(diǎn)是（）A、藥效迅速作用可靠B、可避免肝首過效應(yīng)C、適用于不能口服給藥的病人D、可以產(chǎn)生局部定位作用E、使用方便91.粉末直接壓片時，同時有稀釋、粘合、崩解三種作用的是（）A、微晶纖維素B、硫酸鈣C、淀粉D、糊精E、糖粉92.與乳劑形成條件無關(guān)的是（）A、降低兩相液體的表面張力B、形成牢固的乳化膜C、確定形成乳劑的類型D、有適當(dāng)?shù)谋壤鼸、加入反絮凝劑93.單糖漿（）A、主藥B、pH調(diào)節(jié)劑C、絮凝劑D、助懸劑E、防腐劑94.下列可作為靜脈注射用乳化劑的是（）A、泊洛沙姆-188B、SDSC、苯扎溴銨D、芐澤E、苯扎氯銨95.以下可作為絮凝劑的是（）A、西黃蓍膠B、甘油C、羧甲基纖維素鈉D、聚山梨酯80E、枸櫞酸鈉96.關(guān)于CMC的敘述錯誤的是（）A、表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度為臨界膠束濃度（CMC.B、具相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團(tuán)越大，則CMC越小C、CMC時，溶液的表面張力基本達(dá)到最大值D、在CMC到達(dá)后一定范圍內(nèi)，單位體積膠束數(shù)量和表面活性劑總濃度幾乎成正比E、不同表面活性劑的CMC不同97.1%氯化鈉的冰點(diǎn)下降度為0.58℃，2%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.24℃，則配置2%鹽酸普魯卡因溶液100ml，用氯化鈉等滲調(diào)節(jié)，所需氯化鈉的加入量為（）A、0.48gB、0.24gC、0.12gD、0.72gE、以上都不是98.下列輔料在片劑中不做黏合劑的是