2022人教版高中生物必修2第2章基因和染色體的關(guān)系 章末綜合測(cè)驗(yàn)含答案解析

第2章基因和染色體的關(guān)系測(cè)評(píng)

第一套................................................................................1

第二套................................................................................13

第一套

一、選擇題（本題共15小題。每小題2分，共30分。每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中，只有1個(gè)

選項(xiàng)是符合題目要求的）

1.下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是（）

A.只存在于生殖細(xì)胞中

B.在體細(xì)胞中增殖時(shí)不發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象

C.存在于一切生物細(xì)胞中

D.在次級(jí)精母細(xì)胞中發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象

答案:|B

2.基因型為Mm的動(dòng)物，在產(chǎn)生精子的過程中，如果不考慮互換，基因M和M、m和m、

M和m的分離，分別發(fā)生在下列哪些過程中?（）

①精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞②初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞③次級(jí)精母細(xì)胞

形成精細(xì)胞④精細(xì)胞變形為精子

A.①②③B.③③②

C.②②②D.②③④

答案:|B

解析：|基因M和M、m和m的分離，發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂時(shí)。M和m

的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂形成次級(jí)精母細(xì)胞過程中。

3.下列有關(guān)高等動(dòng)物減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（）

A.每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞核中1/2的遺傳物質(zhì)

B.整個(gè)精子進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi),完成受精作用

C.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是多種多樣的，受精時(shí)雌、雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，因此，有性生

殖產(chǎn)生的后代可有多種表型

D.受精作用使得子代個(gè)體細(xì)胞中的染色體數(shù)目是親代的兩倍

ggc

|解析悔個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞核中1/4的遺傳物質(zhì)。精子只有頭部的核進(jìn)入卵

細(xì)胞內(nèi)，完成受精作用。減數(shù)分裂和受精作用使得子代個(gè)體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與親代

的一樣。

4.下列3條曲線表示某生物細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目的變化情況。圖甲、乙、丙中

的①②③④均涉及染色體數(shù)目減半，其中“減半”的原因完全相同的一組是（）

A.①②B.①③

C.②③D.②④

ggA

健捌①②減半的原因是同源染色體分離;③④減半是細(xì)胞一分為二，成為兩個(gè)子細(xì)胞。

5.下圖中甲~丁為某動(dòng)物（染色體數(shù)目為2〃）睪丸中細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色

單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例圖。下列關(guān)于此圖的敘述，錯(cuò)誤的是（）

慰4n

3n

2n

n

0

A.II代表染色單體

B.甲時(shí)期可能發(fā)生基因的自由組合

。甲~丁時(shí)期的細(xì)胞中DNA分子的數(shù)量比為4：2：2：1

D.丁時(shí)期可表示有絲分裂后期

ggD

域近|由題圖可知，1代表染色體,II代表染色單體,III代表DNA分子。甲可表示減數(shù)第

一次分裂后期，故在甲時(shí)期可能發(fā)生基因的自由組合。由題圖可知，甲~丁時(shí)期的細(xì)胞中

DNA分子的數(shù)量比為4：2：2：1。丁時(shí)期的細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)都是〃，無

染色單體，染色體數(shù)是體細(xì)胞中染色體數(shù)的一半，應(yīng)該是減數(shù)第二次分裂結(jié)束時(shí),而有絲

分裂后期細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)都是4〃。

6.下圖為高等動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）

甲乙丙

A.圖甲一定為次級(jí)精母細(xì)胞

B.圖乙一定為初級(jí)精母細(xì)胞

C.圖丙為次級(jí)卵母細(xì)胞或極體

D.圖丙中的M、m為一對(duì)同源染色體

答案:|B

解眼圖甲處于減數(shù)第二次分裂后期，其細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的，可能為次級(jí)精母細(xì)胞或極

體。圖乙處于減數(shù)第一次分裂后期，其細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的，所以應(yīng)是初級(jí)精母細(xì)胞。圖

丙處于減數(shù)第二次分裂后期，其細(xì)胞質(zhì)是不均等分裂的，應(yīng)是次級(jí)卵母細(xì)胞，不可能為極

體。圖丙中的M、m不是同源染色體,應(yīng)是姐妹染色單體分開后形成的兩條子染色體。

7.對(duì)果蠅精巢切片進(jìn)行顯微觀察,根據(jù)細(xì)胞中染色體的數(shù)目將細(xì)胞分為甲、乙、丙3組,

每組細(xì)胞數(shù)目如下表所示。下列敘述正確的是（）

組別甲乙丙

染色體數(shù)目/個(gè)1684

細(xì)胞比例/%155530

A.只有甲組細(xì)胞處于有絲分裂過程中

B.乙組細(xì)胞暫時(shí)沒有進(jìn)行分裂

C.丙組細(xì)胞的出現(xiàn)與減數(shù)分裂有關(guān)

D.3組細(xì)胞的性染色體組成均為XY

ggc

解好甲組細(xì)胞一定處于有絲分裂過程中，乙組細(xì)胞可能處于有絲分裂過程中。乙組細(xì)胞

中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能暫時(shí)沒有進(jìn)行分裂，也可能處于有絲分裂的前期和中

期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期。丙組細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，

這與減數(shù)分裂過程中同源染色體的分離有關(guān)。甲組細(xì)胞處于有絲分裂后期，含有2條X

染色體和2條Y染色體，乙組細(xì)胞中含有1條X染色體和1條Y染色體（處于有絲分裂

的前期和中期、減數(shù)第一次分裂）或含有2條X染色體或含有2條Y染色體（減數(shù)第二

次分裂后期），丙組細(xì)胞中只含1條X染色體或只含1條Y染色體。

8.下圖是某種XY型性別決定的動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖。下列敘述正確的是（）

甲乙

A.圖乙中①上某位點(diǎn)有基因B,②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因可能是b

B.卵巢中可能同時(shí)存在圖甲、圖乙兩種分裂圖像

C.圖甲表示次級(jí)精母細(xì)胞的分裂

D.圖甲所示細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體，圖乙所示細(xì)胞中有1個(gè)四分體

gg|A

gg圖乙中①上某位點(diǎn)有基因B,②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因一般應(yīng)是B,但如果同源染色體

的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換或發(fā)生了基因突變，則可能是bo由于圖乙中含有Y

染色體，所以該個(gè)體為雄性個(gè)體，在精巢中可能同時(shí)存在圖甲、圖乙兩種分裂圖像。圖甲

是有絲分裂后期的圖像。圖甲所示細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體，圖乙所示細(xì)胞中沒有同源

染色體，不存在四分體。

9.紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配,B全是紅眼,B雌雄果蠅交配，所得的F2中紅眼雌

果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雌果蠅0只，白眼雄果蠅59只。F2的卵細(xì)胞中具有R

和r的比例及精子中具有R和r的比例分別是()

A.卵細(xì)胞中R：r=l：1,精子中R：r=3：1

B.卵細(xì)胞中R：r=3：1,精子中R：r=3：1

C.卵細(xì)胞中R：r=l：1,精子中R：r=l：1

D.卵細(xì)胞中R：r=3：1,精子中R：r=l：1

fgD

解析：|由Fi的表型可知,親代紅眼雌果蠅的基因型為xRx,白眼雄果蠅的基因型為

X「Y,Fl中紅眼雄果蠅的基因型為XRY,紅眼雌果蠅的基因型為XRX'FI雌雄果蠅交配,F2

的基因型及其比例為XRXR:XRXr：XRY：X「Y=1：1：1：1,其表型及其比例為紅眼雌

果蠅：紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=2:1:kF2中紅眼雌果蠅(xRx\xRx「)產(chǎn)生的卵細(xì)

胞有2種類型，即R：r=3：1;紅眼雄果蠅(XRY)和白眼雄果蠅(X「Y)產(chǎn)生含R、r2種類型

的精子的比例為1：lo

10.下列關(guān)于人類性染色體與性別決定的敘述，正確的是()

A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

C.性染色體上的基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律

D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體

ggB

|解析他染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)。性染色體上的基因的遺傳遵循孟德爾

遺傳規(guī)律。初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但由于減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生了同

源染色體的分離,產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體。

11.某生物(2〃=6)體內(nèi)處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞如右圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是

W?

A.細(xì)胞質(zhì)體積不均等分裂表明該生物是雌性個(gè)體

B.該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和極體

C.該圖是減數(shù)第一次分裂中有一對(duì)染色體沒有分離造成的

D.該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多時(shí)有12條

ggc

解析由題圖可知，該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說明該細(xì)胞是雌性生物的細(xì)胞。該細(xì)胞

處于減數(shù)第二次分裂后期，產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和極體。題圖是減數(shù)第二次分裂中有

一對(duì)姐妹染色單體分開后沒有移向細(xì)胞的兩極造成的。已知該生物正常體細(xì)胞中的染

色體數(shù)目為6條，處于有絲分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)目最多，為12條。

12.遺傳學(xué)家將白眼雌果蠅(XbX*O和紅眼雄果蠅(XBY)雜交,所產(chǎn)生的兩千多只子代中有1

只白眼雌果蠅和1只紅眼雄果蠅。進(jìn)一步研究表明,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配

子時(shí)2條X染色體未分離。已知果蠅的性別決定于X染色體的數(shù)目，含1條X染色體

為雄性，含2條X染色體為雌性，含3條X染色體和無X染色體的果蠅胚胎致死。下列

分析錯(cuò)誤的是()

A.子代中紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞中不存在Y染色體

B.子代中白眼雌果蠅的體細(xì)胞中最多含4條X染色體

C.母本2條X染色體未分離可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中

D.與異常卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體的染色體數(shù)目都不正常

健眼根據(jù)題干信息分析可知，子代中白眼雌果蠅的基因型是XbXbY,原因可能是母本在

減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂時(shí)發(fā)生異常，產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞(XbXb)與正常精子(Y)

結(jié)合;子代中紅眼雄果蠅的基因型為XB。,原因可能是母本在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第

二次分裂時(shí)發(fā)生異常，產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞(0,不含X染色體)與正常精子(XB)結(jié)合。子代

中白眼雌果蠅(XbXbY)的體細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)，含4條X染色體。如果母本2條

X染色體未分離發(fā)生在次級(jí)卵母細(xì)胞中,則與異常卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體中只有1

個(gè)極體染色體數(shù)目不正常。

13.蜜蜂中工蜂和蜂王是二倍體，體細(xì)胞含有32條染色體(2〃=32);雄蜂是單倍體，體細(xì)胞

含有16條染色體(〃=16)。雄蜂可通過一種特殊的減數(shù)分裂形成精子，如下圖所示。下列

說法正確的是()

域數(shù)第二次

廣（品伴一

彳一、減數(shù)第一次精細(xì)胞精子

?、分教

n=16）-次級(jí)精母細(xì)胞

消失

初級(jí)精母細(xì)胞退化消失

A.蜜蜂的1個(gè)染色體組中含有16條同源染色體

B.1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中含有16個(gè)DNA分子

C.在精子形成過程中，細(xì)胞含有的染色體始終為16條

D.若不考慮基因發(fā)生改變,1只雄蜂只能產(chǎn)生1種類型的精子

ggD

解析：|蜜蜂的1個(gè)染色體組含有16條染色體，無同源染色體。雄蜂的體細(xì)胞含有16條染

色體，初級(jí)精母細(xì)胞是由精原細(xì)胞經(jīng)過染色體復(fù)制形成的，因此含有32個(gè)DNA分子。在

精子形成過程中,著絲粒分裂后，次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目暫時(shí)加倍為32條。若不考

慮基因發(fā)生改變,1只雄蜂只能產(chǎn)生1種類型的精子，和雄蜂的基因組成相同。

14.抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的疾病，且致病基因位于X染色體上。下列情

形不可能發(fā)生的是（）

A.攜帶此病致病基因的母親把致病基因傳給兒子

B.患抗維生素D佝僂病的父親把致病基因傳給兒子

C.患抗維生素D佝僂病的父親把致病基因傳給女兒

D.攜帶此基因的母親把致病基因傳給女兒

1?B

gg患抗維生素D佝僂病的父親一定將Y染色體傳給兒子，將攜帶致病基因的X染色

體傳給女兒。

15.右圖表示某種鳥類羽毛毛色（B、b）的遺傳圖解。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

P|蘆花（d）|X［蘆花（2）

Frara?非蘆花

1［（￡）］Lill（2）

2：1：1

A.該種鳥類羽毛毛色的遺傳屬于伴性遺傳

B.蘆花為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性

C.非蘆花雄鳥與蘆花雌鳥雜交，子代雌鳥均為非蘆花

D.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥雜交，子代雌鳥均為非蘆花

ggD

麻和Fi中雌雄個(gè)體的表型不同,說明該性狀的遺傳屬于伴性遺傳。親本均為蘆花，子代

出現(xiàn)非蘆花,說明蘆花為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性。鳥類的性別決定方式為ZW型,

非蘆花雄鳥（ZbZb）和蘆花雌鳥（ZBW）雜交,子代雌鳥均為非蘆花億bw）。蘆花雄鳥（ZBZ13或

ZBZ9和非蘆花雌鳥（ZbW）雜交，子代雌鳥均為蘆花，或有蘆花也有非蘆花。

二、選擇題（本題共5小題,每小題3分，共15分。每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中,至少有1個(gè)

選項(xiàng)正確,全部選對(duì)的得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分）

16.右圖所示為人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過程中每條染色體上DNA含量的變化曲線。下列

有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

CD

ABEF

0時(shí)期

A.該圖若對(duì)應(yīng)減數(shù)分裂，則同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合都發(fā)生在CO

段某個(gè)時(shí)期

B.該圖若對(duì)應(yīng)減數(shù)分裂，則C。時(shí)期的細(xì)胞都含有23對(duì)同源染色體

C.該圖若對(duì)應(yīng)有絲分裂，則赤道板和紡錘體都出現(xiàn)在8c段對(duì)應(yīng)的時(shí)期

D.該圖若對(duì)應(yīng)有絲分裂，則EF時(shí)期的細(xì)胞都含有染色單體

|答案：|BCD

|解析：|題圖若對(duì)應(yīng)減數(shù)分裂,則題圖中CD時(shí)期包含減數(shù)第一次分裂以及減數(shù)第二次分裂

前、中期等，同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后

期,減數(shù)第二次分裂前、中期的細(xì)胞不含同源染色體,A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤。題圖若對(duì)應(yīng)有

絲分裂，題圖中BC時(shí)期表示間期DNA復(fù)制的時(shí)期，赤道板不是客觀存在的結(jié)構(gòu),紡錘體

應(yīng)在前期出現(xiàn),C項(xiàng)錯(cuò)誤。題圖若對(duì)應(yīng)有絲分裂，題圖中EP時(shí)期表示有絲分裂后期和末

期，不存在染色單體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

17.下列有關(guān)人類精子形成過程的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.細(xì)胞中染色單體數(shù)最多可達(dá)92條

B.姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的

C.同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換發(fā)生在同源染色體分離之前

D.1個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)相同精子的概率最大為1/223

答案:D

前1個(gè)精原細(xì)胞只能產(chǎn)生4個(gè)精子，且兩兩相同。

18.雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制。有人用純

種闊葉和窄葉品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

正交闊葉qx窄葉cr—SO%闊葉9、50%闊葉G

反交窄葉闊葉cr—50%闊葉<?、50%窄葉b

A.依據(jù)正交的結(jié)果可判斷闊葉為顯性性狀

B.依據(jù)反交的結(jié)果可說明控制葉形的基因位于X染色體上

C.正、反交的結(jié)果中，子代中的雌性植株基因型不相同

D.讓正交中的子代雌雄植株隨機(jī)交配，其后代出現(xiàn)窄葉植株的概率為1/2

|答案：|CD

域近|分析題表中信息，由正交結(jié)果可知,親本中有窄葉，而子代中無窄葉，由此可判斷闊葉

為顯性性狀,A項(xiàng)正確。由反交結(jié)果可知,子代性狀與性別有關(guān)，且子代雌性性狀與母本

不同,雄性性狀與父本不同，因此，控制葉形的基因位于X染色體上,B項(xiàng)正確。正、反交

的結(jié)果中，子代中的雌性植株均為雜合子，基因型相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤。設(shè)控制葉形的基因?yàn)?/p>

A、a,則正交中的親本基因型為XAXA、xay,子代基因型為XAXa、*人丫,若讓子代雌雄

植株隨機(jī)交配，則其后代窄葉植株出現(xiàn)的概率是1/4,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

19.荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因控制。以下是荷斯

坦牛耳尖性狀遺傳的系譜圖。下列敘述正確的是（）

I■—1—0-V形耳尖公牛

J--M!]□非V形耳尖公牛

n>-|-1OTC>-TC?v形耳尖母牛

345J6O非V形耳尖母牛

mH□O□?

12345

A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制

B.由ni-2的表型無法判斷III-I是否為雜合子

C.III-3中控制非V形耳尖的基因可來自1-1

D.III-2與III-5交配生出V形耳尖子代的概率為1/3

答案：|BC

姓近I由題意和題圖可知，荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基

因控制，遵循基因的分離定律。根據(jù)II-1和n-2都是V形耳尖，而其后代III-2為非V形

耳尖，可以判斷V形耳尖為顯性性狀。根據(jù)1-1和H-3可判斷,V形耳尖不是由X染色

體上的顯性基因控制的，是由常染色體上的顯性基因控制的,A項(xiàng)錯(cuò)誤。由III-2的表型可

推知,H-1和H-2為雜合子，但無法判斷HI-1是否為雜合子,B項(xiàng)正確。III-3中控制非V

形耳尖的基因來自^-3和^-4,而^-3中控制非v形耳尖的基因則來自i-i和i-2,c項(xiàng)

正確。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,III-2的基因型為aa,III-5的基因型為Aa,所以III-2和HI-5交

配生出V形耳尖子代的概率為1/2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

20.下列關(guān)于某種生物體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂過程中染色體和DNA的敘

述（不考慮細(xì)胞質(zhì)中的DNA）,錯(cuò)誤的是（）

A.兩者前期染色體數(shù)目相同,染色體行為和DNA分子數(shù)目不同

B.兩者中期染色體數(shù)目不同,染色體行為和DNA分子數(shù)目相同

C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為相同,DNA分子數(shù)目不同

D.兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為不同,DNA分子數(shù)目相同

|答案：|ABC

|解析：|兩者前期染色體數(shù)目和DNA分子數(shù)目相同，染色體行為不同。中期染色體數(shù)目和

DNA分子數(shù)目相同，染色體行為不同。后期DNA分子數(shù)目相同，但染色體行為和數(shù)目不

同。末期DNA分子數(shù)目相同，但染色體行為和數(shù)目不同。

三'非選擇題（本題包括5小題，共55分）

21.（7分）圖1表示基因型為AaBb的某動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂過程示意圖，圖2是細(xì)胞分裂

過程中同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線。分析并回答下列問題。

圖1

器

叵

W

是

思

n/時(shí)期

圖2

（1）圖1中,細(xì)胞①經(jīng)圖示減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞的基因型有o

⑵圖1中細(xì)胞③的名稱是，細(xì)胞⑤中有個(gè)核DNA分子。圖

1中可能不含X染色體的細(xì)胞是（填序號(hào)）。

⑶圖2中,CD段可表示期,細(xì)胞④對(duì)應(yīng)圖2中的段。

（4）圖2中出現(xiàn)G“段的原因是-

答案:⑴AB、ab（或AB、AB、ab、ab）

⑵次級(jí)精母細(xì)胞8③④

（3）有絲分裂后HI

（4）同源染色體分離，分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞中

解析:|（1）根據(jù)圖1中細(xì)胞②的基因分離情況可知，細(xì)胞①經(jīng)減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞基因

型有AB、abo（2）圖1中細(xì)胞③是次級(jí)精母細(xì)胞;細(xì)胞⑤處于有絲分裂中期，細(xì)胞⑤中有

4條染色體,8個(gè)核DNA分子。細(xì)胞③④都表示次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞中沒有同源染色體，

可能不含X染色體。（3）圖2中/E段表示有絲分裂，其中CO段表示有絲分裂后期。圖

1中細(xì)胞④處于減數(shù)第二次分裂后期，對(duì)應(yīng)圖2中的HI段。（4）圖2中GH段表示同源染

色體分離，分別進(jìn)入2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,導(dǎo)致子細(xì)胞中沒有同源染色體。

22.（9分）下圖是高等動(dòng)物的生殖發(fā)育周期圖解（2〃、〃表示染色體數(shù)）。請(qǐng)回答下列問

題。

.精子

L⑻-

成體A.-受精卵

（）（）

2/n「卵細(xì)胞_2"

⑻

___________幼體___________

伽）

（1）由成體開始到受精卵的形成主要需要經(jīng)過[]和[]兩個(gè)過程。這

兩個(gè)過程的重要意義是o

（2）哺乳動(dòng)物的A過程發(fā)生在中。

（3）受精卵經(jīng)和最終發(fā)育為成體,此過程中細(xì)胞的分裂方式為o

gg（l）A減數(shù)分裂B受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持

了生物遺傳的穩(wěn)定性，對(duì)于生物的遺傳和變異十分重要

（2）卵巢或睪丸

（3）細(xì)胞分裂細(xì)胞分化有絲分裂

國眼（1）由題圖可知，高等動(dòng)物個(gè)體發(fā)育成熟后，通過減數(shù)分裂（A過程）產(chǎn)生配子，雌、雄

配子經(jīng)過受精作用（B過程）結(jié)合形成受精卵，繼續(xù)進(jìn)行個(gè)體發(fā)育，由此可見,就進(jìn)行有性生

殖的生物來說，減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生

物遺傳的穩(wěn)定性,對(duì)于生物的遺傳和變異十分重要。（2）哺乳動(dòng)物的減數(shù)分裂發(fā)生在卵巢

或睪丸中。（3）受精卵經(jīng)細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化最終發(fā)育為成體，此過程中細(xì)胞的分裂方式

為有絲分裂。

23.（14分）下圖為甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙

遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這2對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳

病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答下列問題。

□正常男性

EFr-6L]

o正常女性

1____23

EdSO-rC物患甲病男性

111名患甲病女性

123|4

diib■患乙病男性

IV

1234

(1)甲遺傳病的致病基因位于(填“X染色體”“Y染色體”或“常染色體”)上，乙遺

傳病的致病基因位于(填“X染色體”“Y染色體”或“常染色體”)上。

(2)11-2的基因型為,111-3的基因型為。

(3)若HI-3和HI-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病的男孩的概率

是o

(4)若W-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙病男孩的概率是o

(5)IV-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合子的概率是。

答案：|(1)常染色體X染色體⑵AaXBxbAAXBxb或AaXBxb(3)1/24(4)1/8

(5)11/36

羸林1)11-1與H-2正常,其后代HI-2患甲病，則甲病為隱性遺傳病，又知II-2的母親I-1

患甲病(該患者為女性,排除伴Y染色體遺傳病)，而其兒子H-3正常,排除伴X染色體隱

性遺傳病,應(yīng)為常染色體隱性遺傳病。III-3與III-4正常,其后代IV-2、W-3患乙病，則乙

病為隱性遺傳病，又知HI-4不攜帶乙病的致病基因，故該病只能為伴X染色體隱性遺傳

病。(2)111-3與III-4正常,其后代IV-2患乙病,111-4不攜帶乙病的致病基因，可知HI-3與乙

病有關(guān)的基因型為XBxM故H-2與乙病有關(guān)的基因型為XBX\又因I-1患甲病，故H-2

的基因型為AaxBxbon-i與n-2正常,其后代m-2患甲病，故n-i和11-2與甲病有關(guān)的

基因型分別是Aa、Aao由此推知HI-3的基因型為1/3AAXBX\2/3AaXBX\(3)由

⑴⑵可知,HI-3的基因型為1/3AAXBX\2/3AaXBx%HI-4的基因型為AaXBf他們生一

個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病的男孩的概率為(2/3)x(l/4)x(l/4)=l/24。(4)由題意可知JV-1的基

因型為1/2XBX\1/2XBXB,與正常男子(XBY)結(jié)婚后，生一患乙病男孩的概率為

(l/2)x(l/4)=l/8o(5)111-3的基因型為1/3AAXBX\2/3AaXBx5l-4的基因型為AaXBy,

故IV-1(已知IV-1是正常女性)的兩對(duì)等位基因都為雜合子的概率為

(l/3)x(l/2)x(l/2)+(2/3)x(2/3)x(l/2)=11/36。

24.(9分)某研究小組對(duì)某XY型性別決定的動(dòng)物進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)某雄性動(dòng)物出現(xiàn)一突變

性狀(突變型),為確定該性狀的顯隱性及相關(guān)基因的位置，該研究小組讓該雄性動(dòng)物與多

只野生型雌性交配,得到的B全為野生型,B雌雄個(gè)體相互交配,得到的F2中雌性全為野

生型,雄性中一半為野生型，一半為突變型。請(qǐng)回答下列問題。

⑴據(jù)B結(jié)果可知該突變性狀為性狀?？刂圃撔誀畹幕蛭挥谌旧w

上，判斷依據(jù)是o

(2)科學(xué)家們?cè)谔骄俊盎蛟谌旧w上”的過程中，用到的科學(xué)研究方法主要

有、

(3*2雌性個(gè)體中雜合子占o(jì)讓F2野生型雌性個(gè)體與突變型雄性個(gè)體相互交配,

理論上，子代中突變型個(gè)體所占的比例為0

叁⑴隱性XF2中雌性和雄性的表型不同(2)類比推理法假說一演繹法

(3)1/21/4

解析：|(1)Fi全為野生型,后代出現(xiàn)了突變型,說明該突變性狀為隱性性狀。F2中雌性和雄

性的表型不同，說明控制該性狀的基因位于X染色體上。(2)薩頓利用蝗蟲細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn),

采用類比推理法，提出基因在染色體上;摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)采用假說一演繹法，證明

基因在染色體上。(3)假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,F2雌性個(gè)體為XAXA、XAX\其中雜合子占

l/2o讓F2野生型雌性個(gè)體XAXA、XAXa與突變型雄性個(gè)體xay相互交配,理論上，子代

中突變型個(gè)體所占的比例為(l/2)x(l/2)=l/4o

25.(16分)果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實(shí)驗(yàn)材料。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題。

性染色體組成XYXXXXYX0

人的性別男女男女

果蠅的性別雄雌雌雄

(1)上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系。由表可知,Y染色體只在

(填"人''或"果蠅”)的性別決定中起主導(dǎo)作用。

(2)果蠅的灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上;紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性，基因

位于X染色體上。若表型均為紅眼灰身的雌雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑

身、白眼灰身、白眼黑身4種表型，請(qǐng)回答下列問題。

①寫出兩親本的基因型:雌，雄。

②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為，其比例為o

(3)自然界中的果蠅雌雄個(gè)體中，有一些個(gè)體為黃翅，有一些個(gè)體為灰翅，黃翅和灰翅的顯

隱性關(guān)系未知，但已知該性狀受一對(duì)等位基因控制。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)通過兩對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)(提

示:一對(duì)為正交,一對(duì)為反交)來判斷這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的

方案。

正反交實(shí)驗(yàn):正交；反交O

推斷和結(jié)論:。

答案:|(1)人

⑵BbXR*BbXRYBX*\BY、bXLbY1：1：1：1

(3)雄性黃翅x雌性灰翅雄性灰翅x雌性黃翅如果正交和反交兩組中B的任一性狀的

表現(xiàn)都與性別無關(guān)(同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例相同)，則說明這對(duì)等位基因位于

常染色體上。如果正交和反交兩組中的一組F,的任一性狀的表現(xiàn)與性別無關(guān)，而另一組

與性別有關(guān)(一組中同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例相同，而另一組中同一性狀在雌雄

個(gè)體中所占的比例不同)，則說明這對(duì)等位基因位于X染色體上

觸捌⑴由題表可知，人類體內(nèi)只要有Y染色體存在，不管有幾條X染色體，都為雄性，而

在果蠅體內(nèi)XXY為雌性,X0卻為雄性，由此可知Y染色體只在人的性別決定中起主導(dǎo)

作用。（2）B、b和R、r這2對(duì)基因分別位于2對(duì)同源染色體上，遺傳時(shí)遵循自由組合定

律。（3）可采用正、反交實(shí)驗(yàn)判斷等位基因位于常染色體上還是位于X染色體上。分析

后代表型與性別的關(guān)系，若后代表型與性別相關(guān)，則為伴X染色體遺傳，反之，則為常染色

體遺傳。

第二套

一、選擇題（本題共15小題。每小題2分洪30分。每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中，只有1個(gè)

選項(xiàng)是符合題目要求的）

1.下列有關(guān)減數(shù)分裂過程的順序，正確的是（）

①形成四分體②同源染色體分離，非同源染色體自由組合③四分體時(shí)期同源染色體

的非姐妹染色單體發(fā)生互換④細(xì)胞質(zhì)分裂⑤聯(lián)會(huì)⑥D(zhuǎn)NA復(fù)制⑦姐妹染色單體

分開⑧著絲粒分裂

A.⑥⑤①③②④⑧⑦④

B.④⑥③②⑧⑤⑦①④

C.⑥⑤③⑧④⑦②①③

D.②①③④⑤⑧⑥⑦④

ggA

國犯減數(shù)分裂前的間期完成DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;減數(shù)分裂I過程中，同源

染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，同時(shí)可能發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間的互換，然后在后

期同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，末期細(xì)胞質(zhì)分裂形成次級(jí)性母細(xì)胞；

減數(shù)分裂H過程中，后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，最后細(xì)胞質(zhì)分裂形成子細(xì)胞。

故正確的順序是⑥⑤①③②④⑧⑦④。

2.在雄性果蠅的精巢中,下列細(xì)胞內(nèi)一定含有2條Y染色體的是（）

A.處于有絲分裂后期的精原細(xì)胞

B.處于四分體時(shí)期的初級(jí)精母細(xì)胞

C.處于減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)精母細(xì)胞

D.處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞

|解析：|處于有絲分裂后期的精原細(xì)胞，由于著絲粒分裂，含有2條X染色體、2條Y染色

體。初級(jí)精母細(xì)胞中雖然DNA已經(jīng)復(fù)制，但染色單體連在同一個(gè)著絲粒上，故只有1條

X染色體和1條Y染色體。處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞含有2條X染色

體或2條Y染色體。

3.下列變化僅在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)，在有絲分裂過程中不出現(xiàn)的是（）

A.DNA復(fù)制與有關(guān)蛋白質(zhì)的合成

B.姐妹染色單體分開并分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞

C.核膜的消失與重建

D.同源染色體分離并分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞

ggD

|解析：|減數(shù)分裂前的間期和有絲分裂前的間期均出現(xiàn)DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，形

成姐妹染色單體。減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期，姐妹染色單體分開并分別進(jìn)入

2個(gè)子細(xì)胞。減數(shù)分裂和有絲分裂均會(huì)發(fā)生核膜的消失與重建。同源染色體分離并分

別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞僅發(fā)生于減數(shù)分裂過程中。

4.某基因型為AABb個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生AAb精子，下列關(guān)于其形成原因或結(jié)果的

敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.減數(shù)第一次分裂同源染色體未正常分離

B.減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體未正常分開

C.減數(shù)第一次分裂姐妹染色單體之間進(jìn)行了互換

D.該精原細(xì)胞產(chǎn)生的另外3個(gè)精子是B、B、AAb或b、AB、AB

ggc

屈困減數(shù)第一次分裂姐妹染色單體之間進(jìn)行互換，形成的精子應(yīng)該是染色體數(shù)正常的，

而不是異常的。

5.下面是人體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞分裂時(shí)，細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA數(shù)在①②③④4個(gè)階段的

統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。同源染色體分離發(fā)生在哪個(gè)階段?（）

S□核DNA

部葉n口染色體

「

二

“①②③④時(shí)期

A.①B.②

C.③D.④

答案:B

解析：|同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。題圖中②表示核DNA數(shù)加倍，染

色體數(shù)不變,符合減數(shù)第一次分裂后期的特征。

6.假定某動(dòng)物體細(xì)胞中染色體數(shù)目2〃=4,下圖為該動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂圖像。下列有關(guān)

敘述正確的是（）

A.⑤內(nèi)有4個(gè)四分體,②內(nèi)有2個(gè)四分體

B.②③④⑤均含同源染色體

C.②③④分別為減數(shù)第一次分裂前、中、后期

D.⑥是次級(jí)精母細(xì)胞或極體

解好題圖中②處于減數(shù)第一次分裂前期;③處于有絲分裂中期;④處于減數(shù)第一次分裂

后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以④是初級(jí)精母細(xì)胞;⑤處于有絲分裂后期;⑥處于減數(shù)第二次

分裂后期，只能是次級(jí)精母細(xì)胞。③?⑥都不含四分體。有絲分裂和減數(shù)第一次分裂都

含有同源染色體。

7.下圖表示細(xì)胞分裂過程中染色體、核DNA的數(shù)目變化。下列有關(guān)CR段（不含C、F

兩點(diǎn)）的敘述，正確的是（）

仁

矮

(

&

曰472

煤371

方

V)

N〃

G

鎏

0

A.細(xì)胞中始終存在染色單體

B.細(xì)胞中始終存在同源染色體

C.細(xì)胞中染色體與核DNA數(shù)目比由1：2變?yōu)?：1

D.此時(shí)期表示初級(jí)性母細(xì)胞

|解析：|由題圖可知/C段表示減數(shù)分裂前的間期,CO段表示減數(shù)第一次分裂。減數(shù)第一

次分裂結(jié)束，同源染色體彼此分離進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞（次級(jí)性母細(xì)胞）中，故EF段無同源染

色體。F點(diǎn)姐妹染色單體彼此分離形成子染色體。CF段（不含C、尸兩點(diǎn)）細(xì)胞中始終

存在染色單體，并且染色體與核DNA的數(shù)目比一直為1:2。

8.下圖為某動(dòng)物精原細(xì)胞的分裂示意圖。下列敘述正確的是（）

A.圖①中可能存在等位基因

B.圖②中含有4個(gè)DNA分子

C.圖③中有2個(gè)四分體

D.圖④中一定存在2條Y染色體

IgA

屈垣圖①所示細(xì)胞中存在同源染色體，因此可能存在等位基因。圖②所示細(xì)胞中有4條

染色體,8個(gè)核DNA分子。圖③所示細(xì)胞處于有絲分裂中期，而四分體只出現(xiàn)在減數(shù)分

裂過程中。圖④所示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞名稱為次級(jí)精母細(xì)胞，存在2條

Y染色體或2條X染色體。

9.下列有關(guān)染色體、核DNA和四分體的敘述，正確的是（）

A.次級(jí)精母細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目是正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目的兩倍

B.次級(jí)精母細(xì)胞分裂后期的染色體數(shù)目是正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半

C.初級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)目與次級(jí)精母細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目相同

D.4個(gè)四分體中有16條染色體,32個(gè)DNA分子

|答案:|c

|解析：|次級(jí)精母細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目相等。次級(jí)精母細(xì)

胞分裂后期，由于著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目相等。

初級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)目是核DNA分子數(shù)目的一半，經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成的次級(jí)

精母細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目減半，核DNA分子數(shù)目和初級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)目相

等。1個(gè)四分體中含有2條染色體,4個(gè)DNA分子，則4個(gè)四分體中含有8條染色體,16

個(gè)DNA分子。

10.下圖為精原細(xì)胞增殖以及形成精細(xì)胞過程的示意圖，圖中標(biāo)明了部分染色體與染色體

上的基因。假設(shè)①③細(xì)胞都處于染色體的著絲粒向兩極移動(dòng)的時(shí)期。下列關(guān)于圖解的

敘述，正確的是（）

染色體

染色體平均染色體

精原細(xì)胞初級(jí)精次級(jí)精精細(xì)胞

染色體數(shù)目：2n母細(xì)胞母細(xì)胞

核DNA數(shù)目：2a

A.①中有同源染色體，染色體數(shù)目為2〃,核DNA數(shù)目為4a

B.②中有姐妹染色單體，①和③中也都有姐妹染色單體

C.②中有同源染色體，染色體數(shù)目為2〃,核DNA數(shù)目為4a

D.③中無同源染色體，染色體數(shù)目為〃，核DNA數(shù)目為2a

ggc

施眼①表示進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞，含有同源染色體;在有絲分裂后期，著絲粒分裂，染色體

數(shù)暫時(shí)加倍為4〃,核DNA數(shù)目為4ao②為初級(jí)精母細(xì)胞,含有姐妹染色單體;①③中著

絲粒已分裂,不含姐妹染色單體。③為次級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒

分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍為2〃。

11.摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳。在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變型個(gè)體雜

交的實(shí)驗(yàn)中,最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是（）

A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交,B全部表現(xiàn)為野生型，雌雄個(gè)體的比例為1：1

BE雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且在雌雄個(gè)體中比例均為1：1

CE相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部為雄性

D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性

|解析t1均表現(xiàn)為紅眼，而Fi相互交配,F2中白眼全為雄性，即白眼性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)

聯(lián)，由此判斷白眼基因位于X染色體上。

12.一對(duì)表型正常的夫婦生了一個(gè)患紅綠色盲且性染色體組成為XXY的孩子，下方示意

圖最能表明其原因的是（）

ggD

艇眼紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,假設(shè)用B、b表示與紅綠色盲相關(guān)的基因，則

該對(duì)表型正常夫婦的基因型分別為XBxb、XBY?；疾『⒆拥幕蛐蜑閄bXbY,其是由

Xbxb型卵細(xì)胞與Y型精子結(jié)合成的受精卵發(fā)育而來的。XbXb型卵細(xì)胞產(chǎn)生的原因是

在減數(shù)第二次分裂后期次級(jí)卵母細(xì)胞著絲粒分裂后產(chǎn)生的兩條Xb沒有分開，一同進(jìn)入

卵細(xì)胞。

13.下列配子的產(chǎn)生與減數(shù)第一次分裂后期染色體的異常行為密切相關(guān)的是（）

A.基因型為AaXBxb的雌性個(gè)體產(chǎn)生基因型為AX15、AX\aX\aX*5的4種配子

B.次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期含有2條X染色體

C.基因型為AaXbY的雄性個(gè)體產(chǎn)生基因型為AaXb和Y的異常精子

D.基因型為AaX1^的卵原細(xì)胞產(chǎn)生基因型為aXB、A、AXbX15的3個(gè)極體

|解析：|基因型為AaXBxb的雌性個(gè)體,A、a和B、b這2對(duì)等位基因的遺傳符合基因的自

由組合定律，則能產(chǎn)生基因型為AX13、AX\aX13、aXb的4種配子，與減數(shù)第一次分裂后

期染色體的異常行為無關(guān)。初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成的次級(jí)卵母細(xì)胞中含

有X染色體(含2條姐妹染色單體),減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分開，形成2條X

染色體?；蛐蜑锳aX、Y的雄性個(gè)體產(chǎn)生基因型為AaX11和Y的異常精子，是由于減數(shù)

第一次分裂時(shí),A與a所在的同源染色體未分離，產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞正常進(jìn)行減數(shù)第二

次分裂。基因型為AaXBxb的卵原細(xì)胞產(chǎn)生基因型為aXB、A、AXbX15的3個(gè)極體，是由

于減數(shù)第一次分裂正常進(jìn)行，極體進(jìn)行減數(shù)第二次分裂時(shí),X染色體上的姐妹染色單體分

開后移到了同一極。

14.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉2種類型，寬葉(B)對(duì)狹葉(b)為顯性，等位基

因位于X染色體上,其中狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死。如果雜合寬葉雌株與狹葉雄株雜交,

其子代的性別及表型是()

A.子代全是雄株，其中1/2為寬葉,1/2為狹葉

B.子代全是雌株，其中1/2為寬葉,1/2為狹葉

C.子代雌雄各半，全為寬葉

D.子代中寬葉雌株：寬葉雄株：狹葉雌株：狹葉雄株=1：1：1：1

ggA

|解析：|雜合寬葉雌株的基因型為XBXb,產(chǎn)生XB、Xb2種卵細(xì)胞;狹葉雄株的基因型為

XbY,產(chǎn)生X\Y2種花粉,Xb花粉致死，只有Y花粉參與受精。因此子代全部為雄株,1/2

為寬葉,1/2為狹葉。

15.下圖為某遺傳病的家族系譜圖，現(xiàn)已查明II-3不攜帶該病的致病基因。下列分析錯(cuò)誤

的是()

□正常男性

■男性患者

O正常女性

A.1-1和H-2的基因型相同

B.II-2一定攜帶該致病基因

c.ni-i的致病基因的獲得途徑是I-i—n-2-ni-i

D.n-2和II-3再生一個(gè)女孩患病的概率為1/2

答案:|D

gg由題意可知,11-2和n-3生出的in-i患病，且n-3不攜帶該病的致病基因，可以判斷

該遺傳病為伴x染色體隱性遺傳病。設(shè)該致病基因?yàn)閍,則I-1和n-2的基因型均為

xAx）n-2一定攜帶該致病基因,A、B兩項(xiàng)正確。III-I的基因型為xay,其致病基因的

獲得途徑是I-1—II-2―III-LC項(xiàng)正確。H-2和H-3的基因型分別為XAxa和XAY,他

們所生女兒的基因型為XAXA.XAX\均表現(xiàn)正常，即II-2和II-3再生一個(gè)女孩患病的概

率為0,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

二、選擇題（本題共5小題,每小題3分，共15分。每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中,至少有1個(gè)

選項(xiàng)正確,全部選對(duì)的得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分）

16.下列有關(guān)配子類型多樣性和受精作用的描述，正確的是（）

A.受精卵中的DNA一半來自父方,一半來自母方

B.受精作用實(shí)現(xiàn)了基因的自由組合，從而導(dǎo)致有性生殖后代呈現(xiàn)多樣性

C.基因