2023秋高分子化學(xué)學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

2023秋高分子化學(xué)學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年1-3.聚丙烯的立體異構(gòu)包括全同（等規(guī)）、間同（間規(guī)）和無規(guī)立構(gòu)。

答案:對1-3.體型聚合物它可能是星型、支鏈型、梳型、梯型或交聯(lián)大分子。其加熱時不能熔融，加入溶劑時不能溶解。體型聚合物如酚醛樹脂(PF)、脲醛樹脂(VF)

環(huán)氧樹脂(EP不飽和聚酯樹脂)和聚氨酯(PU)等等。

答案:對1-3.高分子化學(xué)的一項重要任務(wù)是尋求合適的配方工藝條件，來合成和控制預(yù)定分子量和適當(dāng)分子量分布的聚合物。

答案:對1-3.無定型聚合物的力學(xué)三態(tài)是

玻璃態(tài)、高彈態(tài)和粘流態(tài)。

答案:對1-3.施陶丁格和弗洛里是因?qū)щ姼叻肿荧@得諾貝爾化學(xué)獎的高分子學(xué)家。

答案:錯1-3.平均分子量相同的聚合物，分子量分布也相同。

答案:錯1-3.PET、PP和PC均為雜鏈聚合物。

答案:錯1-3.交聯(lián)程度淺的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，受熱時可軟化，但不能熔融。

答案:對1-3.聚乙烯醇的單體是乙烯醇。

答案:錯1-3.聚合物的一次結(jié)構(gòu)包括結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)組成、結(jié)構(gòu)單元的序列結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)單元的構(gòu)型。

答案:對1-3.根據(jù)主鏈結(jié)構(gòu)聚合物可分為碳鏈聚合物，雜鏈聚合物，有機(jī)元素高分子三類。

答案:對1-3.構(gòu)象是對C-C單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體的一種描述，有伸展型、無規(guī)線團(tuán)、螺旋型和折疊鏈等幾種構(gòu)象。

答案:對1-3.尼龍代表聚酰胺一大類，命名時尼龍后第一個數(shù)字代表二元酸的碳原子數(shù)第二個數(shù)字代表二元胺的碳原子數(shù)。

答案:錯1-3.在聚合物合成、成型、應(yīng)用中，分子量總是需要考慮的重要指標(biāo)。

答案:對1-3.滌綸(PET)由單體對苯二甲酸、乙二醇經(jīng)縮聚聚合制得的。

答案:對1-3.PMMA是聚酯類聚合物。

答案:錯1-1.下列高分子化合物中，（）具有”人造羊毛”之稱，是針織衫和混紡?fù)馓椎牧己貌牧稀?/p>

答案:聚丙烯腈1-1.聚乙烯醇的單體是？(

)

答案:醋酸乙烯酯1-1.下列關(guān)于高分子結(jié)構(gòu)的敘述不正確的是（）。

答案:結(jié)晶性的高分子中不存在非晶態(tài)1-1.合成丁基橡膠的主要單體是（）。

答案:異丁烯＋異戊二烯1-1.熱塑性聚合物的特征是（

）

答案:可溶可熔1-1.聚丙烯腈的縮寫為（）。

答案:PAN1-1.下列聚合物屬于通用塑料的是（）。

答案:聚氯乙烯1-1下列為元素有機(jī)聚合物是（）。

答案:硅橡膠1-1.二種單體合成的高聚物其重復(fù)結(jié)構(gòu)單元數(shù)是（）。

答案:結(jié)構(gòu)單元數(shù)的二分之一1-1.白川英樹（H.Shirakawa）黑格、（A.J.Heeger）和麥克迪爾米德（A.G.MacDiarmid）獲得諾貝爾獎的主要貢獻(xiàn)是：（）。

答案:發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)電高分子1-1.下列哪種物質(zhì)不是聚合物?()。

答案:葡萄糖1-1.下列是不同高聚物的多分散性系數(shù)，其中表示分子量多分散程度最大的是（）。

答案:201-1.聚硫橡膠屬于（）。

答案:雜鏈聚合物1-1.

尼龍-66是哪兩種物質(zhì)的縮聚物？（

）

答案:己二酸和己二胺1-1尼龍-6的單體是（）。

答案:己內(nèi)酰胺1-1．制造尼龍的原材料是（）。

答案:二元羧酸和二元胺環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂、脲醛樹脂和聚酯樹脂等均為體型縮聚物。

答案:錯熔融縮聚：熔融縮聚是指反應(yīng)溫度高于單體和縮聚物的熔點(diǎn)，反應(yīng)體系處于熔融狀態(tài)下進(jìn)行的反應(yīng)。熔融縮聚的關(guān)鍵是小分子的排除及分子量的提高。

答案:對交聯(lián)程度淺的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，受熱時可軟化，但不能熔融。

答案:對熱固性塑料：在加工過程中形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，再加熱也不軟化和熔融。酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、脲醛樹脂等均屬于此類。

答案:對體型聚合物它可能是星型、支鏈型、梳型、梯型或交聯(lián)大分子。其加熱時不能熔融，加入溶劑時不能溶解。體型聚合物如酚醛樹脂(PF)、脲醛樹脂(VF)

環(huán)氧樹脂(EP不飽和聚酯樹脂)和聚氨酯(PU)等等。

答案:對體形縮聚當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到一定程度時，體系的粘度突然增大，出現(xiàn)凝膠，定義出現(xiàn)凝膠時的臨界反應(yīng)程度為凝膠點(diǎn)，以Pc表示。

答案:對除了聚合速率外，分子量控制是線形縮聚的關(guān)鍵，凝膠點(diǎn)是控制體形縮聚的關(guān)鍵。

答案:對縮聚反應(yīng)規(guī)律是轉(zhuǎn)化率與時間無關(guān)，延長反應(yīng)時間是為了提高聚合度。

答案:對影響縮聚物聚合度的因素有反應(yīng)程度、平衡常數(shù)、基團(tuán)數(shù)比。

答案:對線形縮聚的首要條件是需要2-2或2官能度體系作原料。

答案:對酚醛樹脂由苯酚和甲醛縮聚而成。

答案:對采用2-3或2-4體系時，除了按線形方向縮聚外，側(cè)基也能縮聚，先形成支鏈，進(jìn)一步形成體形結(jié)構(gòu)，這就成為體形縮聚。

答案:對鄰苯二甲酸和甘油的摩爾比為1.50:0.98，縮聚體系的平均官能度為2.37。

答案:對逐步聚合在反應(yīng)初期即可達(dá)到很高的產(chǎn)率。

答案:錯縮聚反應(yīng)程度增大，分子量分布(

)

答案:變窄熱塑性聚合物的特征是（

）

答案:可溶可熔下列實(shí)施方法中，對單體官能團(tuán)比例及單體純度要求不高的是（

）。

答案:界面縮聚玻璃纖維增強(qiáng)不飽和聚酯俗稱玻璃鋼，不飽和的含意是指（

）。

答案:樹脂大分子中含有雙鍵環(huán)氧樹脂的固化劑可以為（）。

答案:乙二胺雙酚A型環(huán)氧樹脂是（

）。

答案:雙酚A與環(huán)氧氯丙烷加成的產(chǎn)物合成線形酚醛預(yù)聚物，應(yīng)選用（

）做催化劑。

答案:草酸工業(yè)上合成滌綸樹脂可采用（

）聚合方法。

答案:熔融縮聚不屬于逐步聚合方法的是（

）

答案:懸浮聚合體型縮聚過程中凝膠點(diǎn)的含意是（

）。

答案:出現(xiàn)不溶不熔交聯(lián)產(chǎn)物時的反應(yīng)程度在開放體系中進(jìn)行線形縮聚反應(yīng)，為了得到最大聚合度的產(chǎn)品，應(yīng)該(

)

答案:選擇適當(dāng)高的溫度和極高的真空，盡可能除去小分子副產(chǎn)物。一個聚合反應(yīng)中，將反應(yīng)程度從97%提高到98%需要0-97%同樣多的時間，它應(yīng)是(

)

答案:逐步聚合反應(yīng)下列的敘述對縮聚反應(yīng)的官能度f來說不正確的是（

）

答案:無論反應(yīng)的對象和條件如何，一種單體的官能度是固定的單體含有下列哪種官能團(tuán)時不能進(jìn)行縮聚反應(yīng)（

）A．—COOH

B．—NH2

C．—COR

D．—COOR

答案:—COR下列哪對化合物可用于制備縮聚物（

）

A．CH3(CH2)4COOH和NH2(CH2)6CH3

B．CH3(CH2)4COOH和NH2(CH2)6NH2

C．HOOC(CH2)4COOH和NH2(CH2)6CH3

D．HOOC(CH2)4COOH和NH2-CH2)6NH2

答案:HOOC(CH2)4COOH和NH2-（CH2)6NH2不屬于影響縮聚物聚合度的因素的是（）

答案:轉(zhuǎn)化率縮聚反應(yīng)中，所有單體都是活性中心，其動力學(xué)特點(diǎn)是（

）

答案:單體很快消失，產(chǎn)物相對分子質(zhì)量逐步增大所有縮聚反應(yīng)所共有的是（

）

答案:逐步特性制備尼龍-66，先將己二酸和己二胺成鹽，其主要目的是（

）。

答案:提高聚合度自由基聚合體系中,用引發(fā)劑引發(fā)的引發(fā)速率方程式。

答案:對鏈轉(zhuǎn)移結(jié)果，自由基數(shù)目不變。

答案:對自由基向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致誘導(dǎo)分解，使引發(fā)劑效率降低，同時也使聚合度降低。

答案:對引發(fā)劑效率的測定原理是將引發(fā)劑的分解分子數(shù)與大分子的形成數(shù)進(jìn)行比較。

答案:對烯類單體自由基聚合時，終止方式與單體結(jié)構(gòu)和聚合溫度有關(guān)，最后由實(shí)驗(yàn)決定。

答案:對自由基聚合規(guī)律是轉(zhuǎn)化率隨時間而升高，延長反應(yīng)時間可以提高轉(zhuǎn)化率。

答案:對自由基捕捉劑1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）和FeCl3這兩種高效阻聚劑，它們能夠化學(xué)計量的1對1消滅自由基。

答案:對在聚合過程中，加入正十二硫醇的目的是調(diào)節(jié)相對分子質(zhì)量，其原理是發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)，有時采用分批加入，為的是減小相對分子質(zhì)量分布寬度。

答案:對使引發(fā)劑引發(fā)效率降低的原因有單體過量、籠蔽效應(yīng)、和誘導(dǎo)分解。

答案:錯在自由基聚合中，增加引發(fā)劑或自由基濃度來提高聚合速率的措施，可以使產(chǎn)物分子量升高。

答案:錯芳香硝基化合物對比較活潑的缺電自由基的阻聚效果較好。

答案:錯自由基聚合的機(jī)理為：快引發(fā)、速增長、快終止。

答案:錯鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)是鏈轉(zhuǎn)移速率常數(shù)和鏈增長速率常數(shù)之比。

答案:對自由基聚合的轉(zhuǎn)化率-時間曲線往往呈S形。

答案:對陽離子聚合的單體（

）。

答案:CH2=CH-C6H5;CH2=CH-OR陰離子聚合的單體（

）。

答案:CH2=C(CN)2;CH2=CH-CN自由基聚合的單體（

）。

答案:CH2=CH-C6H5;CH2=C(CH3)COOCH3苯乙烯單體在85℃下采用BPO為引發(fā)劑，在苯溶劑中引發(fā)聚合，為了提高聚合速率，在聚合配方和工藝上可采?。?/p>

）手段。

答案:提高引發(fā)劑BPO的用量;提高聚合溫度自由基聚合的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)發(fā)生的對象有（

）。

答案:單體、溶劑、引發(fā)劑及大分子自由基聚合得到的聚乙烯屬于(

)。

答案:低密度聚乙烯在合成丁苯橡膠的聚合反應(yīng)中，相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑應(yīng)選用（

）

答案:十二烷基硫醇自動加速效應(yīng)是自由基聚合特有的現(xiàn)象，它不會導(dǎo)致（

）

答案:分子量分布變窄凝膠效應(yīng)現(xiàn)象就是(

)

答案:自動加速現(xiàn)象下列哪種物質(zhì)不是高效阻聚劑（

）A．硝基苯

B．苯醌

C．FeCl3

D．O2

答案:硝基苯自由基向（）轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致誘導(dǎo)分解，使引發(fā)劑效率降低，同時也使聚合度降低。

答案:引發(fā)劑一般自由基聚合反應(yīng)進(jìn)行到一定時間時，聚合體系中主要有（

）.

答案:單體+聚合物在自由基聚合中，提高反應(yīng)溫度將導(dǎo)致的結(jié)果是（

）。

答案:Rp↑,Xn↓下列哪種聚合物在自由基聚合中能產(chǎn)生支化程度最高（

）

答案:LDPE自由基聚合過程中延長時間的主要目的是（

）.

答案:提高轉(zhuǎn)化率在乙酸乙烯酯的自由基聚合反應(yīng)中加入少量苯乙烯，會發(fā)生（

）

答案:聚合反應(yīng)停止自動加速效應(yīng)是自由基聚合特有的現(xiàn)象，不會導(dǎo)致（

）

答案:相對分子質(zhì)量分布變窄苯乙烯單體在85℃下采用BPO為引發(fā)劑，在苯溶劑中聚合，為了提高聚合速率，可采用下列（

）手段。

答案:增加引發(fā)劑的用量由一種單體進(jìn)行的聚合反應(yīng)稱為均聚合。

答案:對二元共聚物按結(jié)構(gòu)單元在高分子鏈中的不同，可以有四種類型.

答案:對競聚率的物理意義是均聚增長能力和共聚增長能力之比，即兩種單體的相對活性。

答案:對Q-e式將自由基同單體的反應(yīng)速率常數(shù)與共軛效應(yīng)、極性效應(yīng)相聯(lián)系起來，可用于估算競聚率，其式中，P1、Q2表示從共軛效應(yīng)來衡量1自由基和2單體的活性，而e1、e2分別有1自由基和2單體極性的度量。

答案:對有恒比點(diǎn)非理想共聚：競聚率r1<1

且r2<1的非理想聚合，該共聚物組成曲線與恒比對角線有一交點(diǎn)，在這一點(diǎn)上共聚物的組成與單體組成相同，且隨著聚合的進(jìn)行二者的單體和聚合物的組成都都保持恒定不變。

答案:對單體的活性我們一般通過單體的相對活性來衡量，一般用某一自由基同另一單體反應(yīng)的增長速率常數(shù)與該自由基同其本身單體反應(yīng)的增長速率常數(shù)的比值（即競聚率的倒數(shù)）來衡量。

答案:對從競聚率看理想共聚的典型特征是r1×

r2=1。

答案:對接近理想共聚的反應(yīng)條件是馬來酸酐(r1＝0.045)-正丁基乙烯醚(r2＝0)

。

答案:錯恒比點(diǎn)原料組成公式為[M1]/[M2]=(1-r2)/(1-r1).

答案:對對于r1=r2=1的情況，稱為恒比共聚，r1=r2=0，稱為交替共聚，而r1<1和r2<1時，共聚組成曲線存在恒比點(diǎn)。

答案:錯在共聚合過程中，各組份加入的順序和方式若采用一次性加料主要生成無規(guī)結(jié)構(gòu)

。

答案:對理想恒比共聚：該聚合的競聚率r1=r2=1，這種聚合不論配比和轉(zhuǎn)化率如何，共聚物組成和單體組成完全相同，F(xiàn)1＝f1，并且隨著聚合的進(jìn)行，F(xiàn)1、f1,的值保持恒定不變。

答案:對極性相反的單體（帶負(fù)電性與帶正電性）之間易進(jìn)行共聚，并有交替傾向，這個效應(yīng)稱為極性效應(yīng)。

答案:對兩種單體的Q值和e值越接近，就越

傾向于交替共聚。

答案:錯乙酸乙烯酯與順丁烯二酸酐（r1=0.055,r2=0.003）共聚時，制得的共聚物結(jié)構(gòu)為恒比.。

答案:錯醋酸乙烯酯(M1)和丙烯腈(M2)

r1＝0.06，r2＝4.05；

r1×

r2=0.243，該對單體容易形成交替共聚物。

答案:錯共聚合的定義是一種或兩種以上單體共同參加的聚合反應(yīng)

答案:錯前末端是指自由基活性端的倒數(shù)第二個結(jié)構(gòu)單元，帶有位阻或極性較大的基團(tuán)的烯類單體，進(jìn)行自由基共聚時，前末端單元對末端自由基將產(chǎn)生一定的作用，這即前末端效應(yīng)。

答案:對非理想非恒比共聚體系（

）。

答案:醋酸乙烯酯(M1)和丙烯腈(M2)r1＝0.06，r2＝4.05;苯乙烯(M1)和醋酸乙烯酯(M2)r1＝55，r2＝0.9Q-e感念可以用于(

)

答案:預(yù)測單體共聚反應(yīng)的競聚率Q-e方程在定量方面存在局限性，其主要原因是(

)

答案:B和C利用丙烯腈、丙烯酸甲酯和丙烯酸磺酸鈉的三種原料單體進(jìn)行共聚合反應(yīng)，其產(chǎn)物

的商品名稱為（

）

。

答案:腈綸兩種單體的Q值和e值越接近，就越(

)

答案:傾向于理想共聚若r1>1,r2<1時，若提高反應(yīng)溫度，反應(yīng)將趨向于（

）

答案:理想共聚當(dāng)ｒ1<1，ｒ2<1時，若提高聚合反應(yīng)溫度，反應(yīng)將趨向于（

）

答案:理想共聚在自由基聚合中，競聚率為（

）時，可以得到交替共聚物。

答案:r1=r2=0為了提高棉織物的防蛀防腐能力，可采用烯類單體與棉纖維接枝的方法，下列單體最有效的是（

）

A、CH2＝CHCOOH

B、CH2＝CHCOOCH3

C、CH2＝CHCN

D、CH2＝CHOCOCH3

答案:CH2＝CHCN當(dāng)何種情況時單體不能發(fā)生自聚，只能發(fā)生共聚

(

）

答案:r=0為了改進(jìn)聚乙烯（PE）的彈性，需加入第二單體（

）

答案:CH2=CH-CH3兩單體r1r2＝0時，將得到（

）

答案:交替共聚物一對單體共聚合的競聚率r1和r2的值將隨（

）

答案:聚合溫度而變化合成丁基橡膠的主要單體是？(

)

答案:異丁烯＋異戊二烯近來發(fā)現(xiàn)聚碳酸酯奶瓶中含有微量雙酚A，雙酚A的來源是（

）。

答案:合成時未反應(yīng)完全的單體已知一對單體進(jìn)行共聚合時獲得了恒比共聚物，其條件必定是(

)

答案:r1＝1,r2＝1懸浮聚合的基本配方是單體，油溶性引發(fā)劑水和分散劑

答案:對根據(jù)聚合物在溶劑中的溶解能力，可分為均相溶液聚合和沉淀聚合。

答案:對氣體、液體、固體均可進(jìn)行本體聚合。

答案:對聚合速率主要由引發(fā)劑種類和用量來控制。

答案:對乳化劑有陰離子型、陽離子型、兩性和非離子型四種。

答案:對理想體系乳液聚合時每個乳膠粒中平均自由基數(shù)是0.5，但對有高的向單體轉(zhuǎn)移常數(shù)者，其平均自由基數(shù)是小于0.5.。

答案:對在自由基聚合中，具有能同時獲得高聚合速率和高相對分子質(zhì)量的實(shí)施方案是本體聚合。

答案:錯表征乳化劑性能的主要指標(biāo)是臨界膠束濃度CMC、親水親油平衡值HLB和在三相衡點(diǎn)等。

答案:對乳液聚合的主要配方是單體，乳化劑，水和引發(fā)劑。

答案:對影響懸浮聚合的顆粒形態(tài)的因素是分散劑和溫度作用

答案:錯苯乙烯連續(xù)懸浮聚合的散熱問題可由預(yù)聚、后聚合兩段來克服。

答案:錯高分子分散劑作用機(jī)理主要是吸附在液滴表面，形成一層保護(hù)膜，起著保護(hù)膠體的作用同時還使表面（或界面）張力降低，有利于液滴分散。

答案:對乳化劑有（

）、（

）、（

）和（

）四種。

答案:陰離子型;陽離子型;兩性;非離子型表征乳化劑性能的主要指標(biāo)是(

)、(

)和(

)等

。

答案:臨界膠束濃度CMC;親水親油平衡值HLB;三相平衡點(diǎn)典型乳液聚合中，聚合場所在(

)

答案:膠束在一定溫度下用本體熱聚合的方法制備聚苯乙烯時，加入硫酸后產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量會（

）

答案:不變不溶于水的單體以小液滴狀態(tài)在水中進(jìn)行的聚合反應(yīng)稱為（

）。

答案:懸浮聚合自由基聚合實(shí)施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同時提高，可采用（

）聚合方法

答案:乳液聚合本體聚合至一定轉(zhuǎn)化率時會出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象，此時體系中的自由基濃度和壽命的變化規(guī)律是（

）。

答案:增加，時間延長乳液聚合中引發(fā)劑是（

）。

答案:水溶性能提高聚合物的分子量而不降低聚合物反應(yīng)速率的是（

）

答案:乳液聚合懸浮聚合體系一般組分中不含有的成分是（）

答案:水溶性乳化劑下列聚合方法中，最有利于環(huán)境友好產(chǎn)品生產(chǎn)的方法是（）。

答案:乳液聚合某工廠用PVC為原料制搪塑制品時，從經(jīng)濟(jì)效果和環(huán)境考慮，他們決定用（

）方法生產(chǎn)PVC。

答案:乳液聚合某工廠為了生產(chǎn)PVAc涂料，從經(jīng)濟(jì)效果和環(huán)境考慮，他們決定用（

）聚合方法。

答案:乳液聚合法生產(chǎn)的PVAc乳液聚合的第二個階段結(jié)束的標(biāo)志是（

）

答案:單體液滴的消失乳液聚合反應(yīng)進(jìn)入恒速階段的標(biāo)志是(

).

答案:膠束全部消失通過乳酸制備聚乳酸的反應(yīng)類型是（

）

答案:縮聚乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散于水相中，但是聚合機(jī)理不同，這是因?yàn)椋?/p>

）

答案:聚合場所不同合成橡膠通常采用乳液聚合反應(yīng)，主要是因?yàn)槿橐壕酆希?/p>

）

答案:易獲得高分子量聚合物用BF3引發(fā)異丁烯聚合，如果將氯甲烷溶劑改為苯，預(yù)計會有什么影響？

答案:苯與碳陽離子發(fā)生親電取代反應(yīng)，使反應(yīng)終止。在離子聚合反應(yīng)過程中，活性中心離子和反離子之間的結(jié)合有幾種形式？其存在形式受哪些因素的影響？不同存在形式和單體的聚合機(jī)理、活性和定向能力有何影響？

答案:解：在離子聚合中，活性中心正離子和反離子之間有以下幾種結(jié)合方式：以上各種形式之間處于平衡狀態(tài)。結(jié)合形式和活性種的數(shù)量受溶劑性質(zhì)，溫度，及反離子登因素的影響。溶劑的溶劑化能力越大，越有利于形成松對甚至自由離子；隨著溫度的降低，離解平衡常數(shù)（K值）變大，因此溫度越低越有利于形成松對甚至自由離子；反離子的半徑越大，越不易被溶劑化，所以一般在具有溶劑化能力的溶劑中隨反離子半徑的增大，形成松對和自由離子的可能性減小；在無溶劑化作用的溶劑中，隨反離子半徑的增大，A+與B-之間的庫侖引力減小，A+與B-之間的距離增大?；钚灾行碾x子與反離子的不同結(jié)合形式和單體的反應(yīng)能力順序如下：共價鍵連接的A-B一般無引發(fā)能力。陰離子聚合在適當(dāng)?shù)臈l件下，其陰離子活性增長鏈可以長期不終止，而形成活性聚合物，為什么？

答案:陰離子聚合在適當(dāng)?shù)臈l件下，其陰離子活性增長鏈可以長期不終止，而形成活性聚合物，為什么？答：⑴陰離子活性增長鏈中心離子具有相同電荷,相同電荷的排斥作用,不像自由基聚合那樣可以雙基終止。⑵陰離子聚合中,陰離子活性增長鏈的反離子常為金屬陽離子,中心離子為碳負(fù)離子二者之間離解度大,不能發(fā)生中心離子和反離子的結(jié)合反應(yīng)。⑶陰離子活性增長鏈也不容易發(fā)