第3章++烴的含氧衍生物++同步習題 高二下學期化學滬科版（2020）選擇性必修3

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁第3章《烴的含氧衍生物》同步習題一、單選題1．已知乙醛(CH3CHO)是易溶于水、沸點為20.8℃的液體，將乙醛和乙酸分離的正確方法是A．加熱蒸餾B．加入Na2CO3后，通過萃取的方法分離C．先加入NaOH溶液后蒸出乙醛，再加入H2SO4，蒸出乙酸D．與鈉反應后分離2．下列裝置或原理能達到實驗目的的是A．用裝置甲萃取碘水中的I2B．用裝置乙證明1-溴丁烷發(fā)生消去反應C．用裝置丙探究CH3COOH、H2CO3、苯酚的酸性強弱D．用裝置丁證明苯與溴發(fā)生的是取代反應3．下列事實與水解反應無關的是A．油脂在堿性溶液中進行皂化反應B．葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應C．核酸在酶的作用下轉化為核苷和磷酸D．四氯化鈦與大量水在加熱條件下制備二氧化鈦4．一定條件下,以CH3CH2OH為原料可以制取CH2=CH2、CH3CHO、CH2=CHCH=CH2(1,3-丁二烯)、(環(huán)氧乙烷)及CH3COOC2H5等物質。下列說法不正確的是A．與乙酸乙酯互為同分異構體，且能發(fā)生水解反應的有機物有2種(不包括乙酸乙酯本身，且不考慮立體異構)B．乙烯和1，3-丁二烯均能被酸性KMnO4溶液氧化C．1，3-丁二烯分子中的所有原子可能處于同一平面D．乙醛與環(huán)氧乙烷互為同分異構體5．化學與人類生產(chǎn)、生活有著密切的聯(lián)系。下列說法不正確的是A．高溫時可用金屬鈉還原相應的氯化物來制取金屬鈦B．“地溝油”經(jīng)過加工處理后，可以用來制肥皂和生物柴油C．“靜電除塵”“燃煤脫硫”“汽車尾氣催化凈化”都能提高空氣質量D．煤是由有機物和無機物組成的復雜混合物，其中含有煤炭、苯、甲苯、銨鹽等6．化學與生活密切相關，下列說法錯誤的是A．苯甲酸可作為果蔬汁飲料的防腐劑B．添入牙膏中的氟化物能預防齲齒C．制作豆腐是利用鹽鹵中等物質使豆?jié){中的蛋白質變性D．氧化鈣可用作食品干燥劑7．苯甲酰胺可用于合成農(nóng)藥和醫(yī)藥，其分子結構如圖。下列有關苯甲酰胺的說法正確的是A．分子式為C7H8NOB．分子中含1個手性碳原子C．與對硝基甲苯互為同分異構體D．在堿性條件下加熱水解，可生成苯甲酸鹽和氨8．下列化學方程式或離子方程式正確的是A．甲苯與氯氣在光照條件下反應：+Cl2

+HClB．苯酚鈉溶液通入少量：2+CO2+H2O2

+Na2CO3C．在一定條件下乙炔與水反應：D．乙醛銀鏡反應的離子方程式：9．下列各組物質的分類正確的是①混合物：氯水、氨水、水銀、福爾馬林、聚乙烯；②電解質：明礬、冰醋酸、純堿；③非極性分子：CO2、CCl4、CH2Cl2；④同位素：1H＋、2H2、3H；⑤同素異形體：C60、C80、金剛石、石墨；⑥有機化合物：乙醇、乙烯、碳酸、苯；⑦醇類：、CH3COOH、HCHO、A．②⑤ B．①④⑤⑦ C．②③⑥⑦ D．全部正確10．香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如圖。下列有關香葉醇的敘述錯誤的是A．香葉醇屬于芳香烴的衍生物B．能使溴的四氯化碳溶液因加成反應而褪色C．含有的官能團為碳碳雙鍵和羥基D．一定條件下，能與金屬鈉、乙酸等反應11．某抗腫瘤藥物中間體的合成路線如圖。下列說法錯誤的是

A．吲哚的分子式為B．苯甲醛中所有原子不能共平面C．可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分苯甲醛和中間體D．1mol該中間體最多可與2molNaOH發(fā)生水解反應12．香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如圖。下列有關香葉醇的敘述正確的是A．與足量的加成后，其一氯取代產(chǎn)物有7種B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色但不能使溴水褪色C．分子式為D．能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應13．實驗室制取乙酸乙酯時，下列裝置不能達到相應實驗目的的是A．混合反應物 B．生成乙酸乙酯C．收集乙酸乙酯 D．分離出乙酸乙酯14．利用下列實驗裝置進行實驗，不能達到實驗目的的是AB鑒別甲苯和硝基苯分離苯和溴苯CD檢驗1-溴丁烷的消去產(chǎn)物證明酸性：碳酸>苯酚A．A B．B C．C D．D15．某方法合成乙酸的反應歷程如圖所示，下列說法不正確的是A．中間產(chǎn)物有6種B．既有極性鍵斷裂，也有非極性鍵斷裂C．該歷程中既存在取代反應，也存在加成反應D．保持反應條件不變，將起始物改為，無法制得和二、填空題16．寫出下列反應的化學方程式，并指出乙醇分子結構中共價鍵的斷鍵位置。(1)在條件下，乙醇與濃硫酸反應的化學方程式為，斷鍵位置在。(2)乙醇與金屬鈉反應的化學方程式為，斷鍵位置在。(3)銅作催化劑時乙醇與反應的化學方程式為，斷鍵位置在。17．幾種常見官能團的檢驗有機化合物類別官能團實驗內(nèi)容實驗現(xiàn)象及解釋(1)烯烴碳碳雙鍵①向盛有少量1-己烯的試管里滴加溴水現(xiàn)象：化學方程式：②向盛有少量1-己烯的試管里滴加酸性溶液現(xiàn)象：解釋：(2)鹵代烴碳鹵鍵向試管里加入幾滴1-溴丁烷，再加入溶液，振蕩后加熱。反應一段時間后停止加熱，靜置。小心地取數(shù)滴水層液體置于另一支試管中，加入稀硝酸酸化，加入幾滴溶液現(xiàn)象：化學方程式：(3)酚羥基①向盛有少量苯酚稀溶液的試管里滴加飽和溴水現(xiàn)象：化學方程式：②向盛有少量苯酚稀溶液的試管里滴加溶液現(xiàn)象：(4)醛醛基在試管里加入溶液，滴入幾滴溶液，振蕩。然后加入乙醛溶液，加熱現(xiàn)象：化學方程式：18．根據(jù)下列有機物的結構，回答下列問題：①

②

③④

⑤

⑥⑦

⑧HCHO

⑨(1)屬于芳香醇的是(填序號，下同)，屬于脂肪烴的是。(2)與①互為同分異構體的是。(3)寫出③生成六元環(huán)狀化合物的化學方程式。(4)②的系統(tǒng)命名是。(5)寫出⑥在堿性條件下水解產(chǎn)物的結構簡式。(6)⑨中所含官能團的名稱是。(7)寫出⑧與足量銀氨溶液反應的化學方程式。19．有下列物質：①CH3OH②CH3CH2CH2CH2OH③④⑤⑥，請回答下列問題：(1)上述物質能與HX發(fā)生取代反應有(填序號)。(2)上述物質能發(fā)生消去反應的有。(3)上述物質能發(fā)生催化氧化的有，其中生成醛的有，生成酮的有。(4)其中既能發(fā)生消去反應生成相應的烯烴，又能氧化生成相應醛的有。20．化學概念和用語是化學學科發(fā)展的基礎，回答下列問題：(1)有下列幾組物質，請將序號填入下列空格內(nèi)：A．和油酸()B．和石墨C．和D．和E．乙醇和乙二醇①互為同位素的是；②互為同系物的是；③互為同素異形體的是；④互為同分異構體的是；(2)完成下列反應的化學方程式：①乙醛與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應：；②2-丙醇制取丙酮；③由丙烯制取聚丙烯：；21．現(xiàn)有下列幾種有機物：①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨；⑩請回答下列問題：(1)其中屬于芳香烴的是(填序號，下同)，屬于醇類的是。(2)與②互為同系物的是，②的二氯代物有種。(3)④的同分異構體中，能在銅的催化作用下氧化成醛，寫出該反應方程式：。(4)用系統(tǒng)命名法給⑤命名，其名稱為，寫出⑤存在順反異構的同分異構體的結構簡式。(5)⑩中含有的官能團名稱為，寫出⑩與足量溶液共熱反應的化學方程式：。22．Ⅰ．現(xiàn)有下列兩種重要不飽和烴：①；②。請回答：(1)分子中的碳原子采取雜化，因此的空間構型是，寫出與溴的四氯化碳溶液反應所得產(chǎn)物的結構簡式：。(2)分子中碳原子的雜化軌道類型是，寫出實驗室制取反應的化學方程式：。Ⅱ．現(xiàn)有以下有機物：①

②

③

④

⑤苯酚(3)能與Na反應的是。(4)能與NaOH溶液反應的是。(5)能與溶液反應有氣泡產(chǎn)生的是。23．化合物G是用于治療面部皰疹藥品泛昔洛韋的合成中間體，其合成路線如下：回答下列問題：C有多種同分異構體，同時滿足下列條件的同分異構體有種(不考慮立體異構)。①與溶液發(fā)生顯色反應②苯環(huán)上含有2個取代基③1mol該物質與足量的Na反應產(chǎn)生其中核磁共振氫譜中峰面積之比為6：2：2：1：1的結構簡式為。三、解答題24．（1）鹵代烴的用途十分廣泛。鹵代烴(填“能”或“不能”)跟硝酸銀溶液反應生成鹵化銀沉淀。分子式為C3H7Br的鹵代烴，其結構簡式有兩種，分別為和，它們與NaOH醇溶液反應生成的有機物的結構簡式為。為了檢驗這種有機物，可把它通入盛有的試管中。（2）分子式為C4H10O，屬于醇的同分異構體有種，其中一種不能氧化成醛或酮，它的結構簡式是；另一種沒有支鏈且能被氧化成醛，寫出它與乙酸發(fā)生酯化反應的方程式。25．從樟科植物枝葉提取的精油中含有甲、乙兩種成分，由甲轉化為乙的過程如下(已略去無關產(chǎn)物)，回答相關問題。

(1)寫出物質甲中含氧官能團的電子式。(2)反應Ⅱ的試劑和條件是。(3)請選用提供的試劑檢驗物質乙中含有碳碳雙鍵。提供的試劑：a．稀鹽酸、b．稀硫酸、c．新制的氫氧化銅是濁液、d．酸性溶液、e．NaOH溶液，所選試劑為(填字母)。(4)寫出乙與新制懸濁液反應的化學方程式。Ⅱ．有機分離提純常常利用物質的酸堿性分離混合液。某一混合液含苯酚、苯甲醇，其分離方案如圖：

已知：常溫下，苯酚和苯甲醇微溶于水。(5)試劑A可選擇，寫出水層中通入CO2的化學方程式。(6)填寫操作名稱：操作Ⅱ。26．有機物E為乙酸芐酯(分子式為C9H10O2)，屬于酯類，無色油狀液體、具有茉莉花型特殊芳香，因價廉，多用于皂用和其他工業(yè)用香精，現(xiàn)以乙烯與甲苯為主要原料，其合成路線如下圖所示：(1)B物質的官能團名稱是；反應④所需條件是。(2)反應③的反應類型是，反應⑤的反應類型是。(3)寫出A轉化為B的化學方程式：。(4)寫出C和D反應生成E的化學方程式：。(5)有機物D有多種同分異構體，滿足下列條件的同分異構體有種。①屬于芳香族化合物

②遇FeCl3顯紫色其中一種同分異構體F，核磁共振氫譜有四組峰，峰的面積比為3：2：2：1，由此推測F的結構簡式為。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．C【詳解】A．乙醛和乙酸均易揮發(fā)，直接加熱蒸餾不能將乙醛和乙酸分離，A錯誤；B．乙醛(CH3CHO)是易溶于水，乙酸與碳酸鈉反應后，與乙醛混溶，不能萃取分離，B錯誤；C．先加入NaOH溶液，乙酸與NaOH反應增大與乙醛的沸點差異，蒸餾先蒸出乙醛，再加入H2SO4與乙酸鈉反應生成乙酸，然后蒸出乙酸，能將乙醛和乙酸分離，C正確；D．乙酸與鈉反應生成乙酸鈉，分離混合物應再使乙酸鈉轉化為乙酸，D錯誤；故選C。2．B【詳解】A．乙醇與水互溶，不能用于萃取碘水中的I2，A錯誤；B．1-溴丁烷發(fā)生消去反應，生成丁烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，溴的四氯化碳溶液褪色，B正確；C．揮發(fā)出的醋酸也能與苯酚鈉反應生成苯酚，無法比較碳酸與苯酚的酸性強弱，C錯誤；D．揮發(fā)的溴及生成的溴化氫均能與硝酸銀反應，不能證明苯與溴發(fā)生取代反應，D錯誤；答案選B。3．B【詳解】A．油脂屬于酯類，油脂在堿性溶液中發(fā)生水解屬于皂化反應，A不符合題意；B．葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，屬于氧化反應，與水解反應無關，B符合題意；C．核酸在酶的作用下水解為核苷和磷酸，C不符合題意；D．四氯化鈦與大量水在加熱條件水解生成二氧化鈦和氯化氫，D不符合題意；故選B。4．A【詳解】A．與乙酸乙酯互為同分異構體，且能發(fā)生水解，說明此物質為酯，符合條件的是HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3，有四種，故A錯誤；B．乙烯、1，3－丁二烯都含有碳碳雙鍵，故均能被酸性KMnO4溶液氧化，故B正確；C．碳碳雙鍵兩端的原子共面；1，3－丁二烯：，乙烯的空間構型為平面形，1，3-丁二烯可以看作是一個乙烯取代另一個乙烯上的氫原子，因此1，3-丁二烯中所有分析可能處于同一平面，故C正確；D．乙醛與環(huán)氧乙烷的分子式為C2H4O，兩者結構不同，因此乙醛與環(huán)氧乙烷互為同分異構體，故D正確。故選A。5．D【詳解】A．鈉具有還原性，高溫時可用金屬鈉還原相應的氯化物來制取金屬鈦，A正確；B．“地溝油”屬于高級脂肪酸甘油酯，經(jīng)過加工處理后，可以用來制肥皂和生物柴油，B正確；C．“靜電除塵”“燃煤脫硫”“汽車尾氣催化凈化”都可減少空氣中污染物，提高空氣質量，C正確；D．煤是由有機物和無機物組成的復雜混合物，煤通過干餾發(fā)生化學變化生成苯、甲苯、銨鹽等，D錯誤；故選D。6．C【詳解】A．苯甲酸具有防腐性，可作為果蔬汁飲料的防腐劑，故A正確；B．牙齒表面釉質層的主要成分是難溶的Ca5(PO4)3OH，使用含氟牙膏，可發(fā)生沉淀的轉化，生成的Ca5(PO4)3F更難溶于水、且能抵抗酸的侵蝕，故牙膏中添入氟化物能有效預防齲齒，故B正確；C．制作豆腐是利用鹽鹵中MgCl2、CaSO4等物質使豆?jié){中的蛋白質聚沉，二者均不屬于重金屬鹽，不能讓其變性，故C錯誤；D．氧化鈣能與水反應生成氫氧化鈣，可用作食品干燥劑，故D正確；故答案選C。7．D【詳解】A．分子中含7個C原子、7個H原子、1個N原子、1個O原子，分子式為C7H7NO，故A錯誤；B．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，該分子中不含手性碳原子，故B錯誤；C．分子式相同結構不同為同分異構體，對硝基甲苯的分子式為C7H7NO2，與苯甲酰胺不同，故與對硝基甲苯不互為同分異構體，故C錯誤；D．含酰胺鍵，可發(fā)生水解反應，堿性條件下水解生成苯甲酸鹽和氨，故D正確；故選D。8．C【詳解】A．甲苯與氯氣在光照條件下反應，只有甲基上的氫原子可被取代，因而化學方程式為

+Cl2+HCl，故A錯誤；B．苯酚鈉溶液通入少量CO2后變渾濁，發(fā)生反應

+CO2+H2O→

+NaHCO3，故B錯誤；C．在一定條件下乙炔與水反應生成乙醛，故化學方程式為CH≡CH+H2OCH3CHO，故C正確；D．乙醛銀鏡反應的離子方程式：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]+2OHCH3COO-+NH+3NH3+2Ag↓+H2O，故D錯誤；故選C。9．A【詳解】①純凈物是由一種物質組成的物質，混合物是由多種物質組成的物質，水銀為單質、純凈物，故①錯誤；②在水溶液里或熔融狀態(tài)下導電的化合物是電解質，明礬、冰醋酸、純堿水溶液中都可以電離出離子屬于電解質，故②正確；③非極性分子，原子間以共價鍵結合，分子里電荷分布均勻，正負電荷中心重合的分子，CH2Cl2為極性分子，故③錯誤；④同位素是質子數(shù)相同中子數(shù)不同的同元素的不同核素，1H+、2H2并非原子，不是氫的同位素，故④錯誤；⑤同素異形體的概念是同種元素的不同單質，C60、C80、金剛石、石墨都是碳元素的不同單質，屬于碳元素的同素異形體，故⑤正確；⑥一般含碳的化合物為有機物，乙醇、乙烯、苯為有機物，碳酸組成和結構性質與無機物相似，為無機物，故⑥錯誤；⑦鏈烴基和羥基相連的有機物為醇類化合物，CH3COOH為羧酸類化合物、HCHO為醛類化合物，故⑦錯誤；故選A。10．A【詳解】A．香葉醇中沒有苯環(huán)，不屬于芳香烴的衍生物，A錯誤；B．含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液因加成反應而褪色，B正確；C．根據(jù)結構簡式可知含有的官能團為碳碳雙鍵和羥基，C正確；D．含有羥基，一定條件下，能與金屬鈉、乙酸等反應，D正確；答案選A。11．B【詳解】A.結合題干物質結構，吲哚的分子式為，故A正確；B.與苯環(huán)直接相連的原子全部共面，醛基碳相連的氧、氫均共面，苯環(huán)與醛基間是碳碳單鍵相連，單鍵可以旋轉，苯甲醛中所有原子可能共平面，故B錯誤；C.苯甲醛中含有醛基，中間體中無醛基，故可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分苯甲醛和中間體，故C正確；D.1mol該中間體中含有2mol酯基，可與2molNaOH發(fā)生水解反應，故D正確；答案為：B。12．C【詳解】A．香葉醇與足量的加成后的產(chǎn)物是，烴基上有9種等效氫，其一氯取代產(chǎn)物有9種，故A錯誤；B．香葉醇分子中含有碳碳雙鍵，所以該物質能使酸性高錳酸鉀溶液褪色也能使溴水褪色，故B錯誤；C．根據(jù)香葉醇的結構簡式，分子式為，故C正確；D．香葉醇分子中含有碳碳雙鍵、羥基，能發(fā)生加成反應也能發(fā)生取代反應，故D錯誤；選C。13．A【詳解】A．混合時防止暴沸，應向乙醇中緩慢注入濃硫酸，并不斷攪拌，最后加乙酸，A錯誤；B．乙醇與乙酸在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，圖中裝置可制備乙酸乙酯，B正確；C．導管口在碳酸鈉溶液的液面上，可防止倒吸，可收集乙酸乙酯，C正確；D．乙酸乙酯不溶于水，與水分層，選分液漏斗可分離，D正確；故選A。14．D【詳解】A．甲苯和硝基苯均難溶于水，密度：甲苯<水，硝基苯>水，用水可以鑒別甲苯和硝基苯，故A正確；B．苯和溴苯兩者相互溶液且沸點相差較大，可用蒸餾分離兩者，故B正確；C．1-溴丁烷在氫氧化鈉乙醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應生成乙烯，乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正確；D．酸性：醋酸>碳酸>苯酚，因醋酸易揮發(fā)，生成的二氧化碳中混有的醋酸也能使苯酚鈉生成苯酚，則不能證明碳酸>苯酚，故D錯誤；故答案為：D。15．A【詳解】A．由圖可知，總反應為，該歷程的中間產(chǎn)物有、、、、，共5種，和為催化劑，A符合題意；B．反應1、3分別存在鍵和鍵的斷裂，反應4存在鍵的斷裂，B不符合題意；C．反應1為取代反應，而反應3中中的碳氧雙鍵斷裂，發(fā)生加成反應，C不符合題意；D．若將起始物政為，反應5的中和反應無法進行，無法制得和，D不符合題意；故選A。16．(1)②⑤(2)①(3)①③【詳解】（1）在條件下，濃硫酸作用下乙醇發(fā)生消去反應，即分子內(nèi)脫水生成乙烯，即方程式為；由反應機理知斷鍵位置為②⑤；（2）乙醇和金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣，即方程式為；由反應機理知斷鍵位置為①；（3）銅作催化劑時乙醇與反應生成乙醛和水，即方程式為；由反應機理知斷鍵位置為①③。17．溴水褪色溶液紫紅色褪去1-己烯中的碳碳雙鍵被酸性溶液氧化有淡黃色沉淀生成，，有白色沉淀生成顯紫色有磚紅色沉淀生成，【詳解】(1)1-己烯含有碳碳雙鍵，向盛有少量1-己烯的試管里滴加溴水，發(fā)生加成反應，溴水褪色，化學方程式，1-己烯中的碳碳雙鍵也能被酸性KMnO4氧化，溶液紫紅色褪去，所以可以用溴水或酸性高錳酸鉀檢驗碳碳雙鍵。答案：溴水褪色；；溶液紫紅色褪去；1-己烯中的碳碳雙鍵被酸性溶液氧化；(2)1-溴丁烷含碳溴鍵，能在堿性條件下發(fā)生水解，生成Br-，加入稀硝酸酸化，加入幾滴溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明含碳溴鍵，相關化學方程式，，答案：有淡黃色沉淀生成；、、；(3)苯酚中含有酚羥基，向盛有少量苯酚稀溶液的試管里滴加飽和溴水，能發(fā)生取代反應，生成白色沉淀，化學方程式，向盛有少量苯酚稀溶液的試管里滴加溶液，能發(fā)生顯色反應，溶液顯紫色，所以可以用溴水或溶液檢驗酚羥基。答案：有白色沉淀生成；；顯紫色；(4)乙醛中含有醛基，能和新制的Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀，化學方程式，可用該方法檢驗醛基，制備Cu(OH)2化學方程式，答案：有磚紅色沉淀生成；，。18．(1)⑤②(2)⑦(3)(4)4-甲基-3-乙基-2-己烯(5)、(6)羰基(酮羰基)、羧基(7)【詳解】（1）屬于芳香醇的物質含有苯環(huán)和羥基，是⑤，屬于脂肪烴的是②。（2）分子式相同、結構不同的化合物互為同分異構體，與①互為同分異構體的是⑦。（3）2分子③發(fā)生酯化反應生成六元環(huán)狀化合物，化學方程式。（4）②最長碳鏈為6，含有碳碳雙鍵，屬于烯烴，系統(tǒng)命名是4-甲基-3-乙基-2-己烯。（5）⑥在堿性條件下水解產(chǎn)物的結構簡式、。（6）⑨中所含官能團的名稱是羰基(酮羰基)、羧基。（7）⑧與足量銀氨溶液反應的化學方程式。19．(1)①②③④⑤⑥(2)②③④⑤(3)①②③④⑥①②④⑥③(4)②④【詳解】（1）含有羥基的物質可以與HX發(fā)生取代反應，則上述物質能與HX發(fā)生取代反應有①②③④⑤⑥。（2）醇發(fā)生消去反應的條件是：醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子，上述物質能發(fā)生消去反應的有②③④⑤。（3）醇發(fā)生催化氧化反應的條件是：醇分子中與羥基相連的碳原子上有氫原子，符合條件的是①②③④⑥；若醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個或3個氫原子，發(fā)生催化氧化生成醛，符合條件的是①②④⑥；若醇分子中與羥基相連的碳原子上有1個氫原子，發(fā)生催化氧化生成酮，符合條件的是③。（4）醇發(fā)生消去反應生成烯烴的條件是：醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子；醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個或3個氫原子，發(fā)生催化氧化生成醛，符合條件的是②④。20．(1)DABC(2)2+O22+2H2O【詳解】（1）A．丙烯酸和油酸的官能團都是碳碳雙鍵和羧基，是結構相似，分子組成相差若干個CH2原子團的一元不飽和羧酸，互為同系物；B．碳60和石墨是碳元素形成的不同種單質，互為同素異形體；C．由結構簡式可知，對硝基甲苯和間氨基苯甲酸的分子式相同，結構不同，兩者互為同分異構體；D．和的質子數(shù)相同、中子數(shù)不同，互為同位素；E．乙醇和乙二醇的官能團都為羥基，兩者含有的官能團數(shù)目不同，不是同類物質，乙醇屬于飽和一元醇，乙二醇屬于飽和二元醇；①由分析可知，和互為同位素，故選D；②由分析可知，丙烯酸和油酸互為同系物，故選A；③由分析可知，碳60和石墨互為同素異形體，故選B；④由分析可知，對硝基甲苯和間氨基苯甲酸，互為同分異構體，故選C；（2）①乙醛與銀氨溶液在水浴加熱條件下發(fā)生銀鏡反應生成乙酸銨、銀、氨氣和水，反應的化學方程式為，故答案為：；②2—丙醇制取丙酮的反應為銅做催化劑條件下2—丙醇與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應生成丙酮和水，反應的化學方程式為2+O22+2H2O，故答案為：2+O22+2H2O；③由丙烯制取聚丙烯的反應為催化劑作用下丙烯發(fā)生加聚反應生成聚丙烯，反應的化學方程式為，故答案為：。21．(1)③⑨④⑧(2)①4(3)2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O(4)1-丁烯CH3-CH=CH-CH3(5)酚羥基、酯基+3NaOH+CH3COONa+2H2O【詳解】（1）含有苯環(huán)且組成元素只有C、H的屬于芳香烴，故選③⑨，羥基與烴基或苯環(huán)側鏈上的烴基直接相連的有機物屬于醇，故選④⑧；（2）②為烷烴，結構相似、組成上相差n個CH2的有機物屬于同系物，故選①，給②的碳原子編號，二氯代物有1,1、1,2、1,3、2,2，共4種；（3）④的同分異構體中，能在銅的催化作用下氧化成醛說明含有-CH2OH，結構為CH3CH(CH3)CH2OH，該反應方程式：2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O；（4）⑤含官能團碳碳雙鍵，按官能團編號最小原則，用系統(tǒng)命名法給⑤命名，其名稱為1-丁烯；⑤存在順反異構即與碳碳雙鍵一端的碳原子上相連不同基團，兩個碳原子上連接相同基團，該同分異構體的結構簡式CH3-CH=CH-CH3；（5）⑩中含有的官能團名稱為酚羥基、酯基；⑩中酚羥基具有弱酸性，酯基能與NaOH發(fā)生水解反應，水解后產(chǎn)物中羥基與苯環(huán)連接，繼續(xù)消耗NaOH溶液，則⑩與足量溶液共熱反應的化學方程式：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。22．(1)平面形(2)sp(3)②③⑤(4)③④⑤(5)③【詳解】（1）分子含碳碳雙鍵、則碳原子采取雜化，因此的空間構型是平面形，與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應所得產(chǎn)物為1,2-二溴乙烷、其結構簡式為。（2）分子含碳碳三鍵、碳原子的雜化軌道類型是sp，實驗室通過碳化鈣和水制取，反應的化學方程式為：。Ⅱ．現(xiàn)有以下有機物：①不含羥基，不能與Na反應、不能與NaOH溶液反應、不能與溶液反應；②呈中性，含羥基，能與Na反應、不能與NaOH溶液反應、不能與溶液反應；③含羥基、呈弱酸性，能與Na反應、能與NaOH溶液反應、能與溶液反應生成二氧化碳氣體；④呈中性、不含羥基，不能與Na反應、含酯基能與NaOH溶液反應、不能與溶液反應；⑤苯酚含羥基、呈弱酸性、酸性比碳酸弱，能與Na反應、能與NaOH溶液反應、不能與溶液反應；則：（3）能與Na反應的是②③⑤。（4）能與NaOH溶液反應的是③④⑤。（5）能與溶液反應有氣泡產(chǎn)生的是③。23．15【詳解】C的的同分異構體與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，1mol該物質與足量的鈉反應產(chǎn)生1mol氫氣說明同分異構體分子中含有酚羥基和醇羥基，苯環(huán)上含有2個取代基的同分異構體可以視作、、取代了1—丙醇和2—丙醇分子中烴基上的氫原子，共有3×5=15種，其中核磁共振氫譜中峰面積之比為6：2：2：1：1的結構簡式為。24．不能CH3CHBrCH3CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2溴水4CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O【詳解】（1）鹵代烴不溶于水，沒有自由移動的鹵離子，所以不能和硝酸銀溶液生成鹵化銀沉淀；分子式為C3H7Br的鹵代烴，其結構簡式有兩種，一種為1-溴丙烷、一種是2-溴丙烷，所以其結構簡式分別為CH3CH2CH2Br、CH3CHBrCH3；這兩種溴代烷和氫氧化鈉的水溶液反應都生成丙烯，其結構簡式為CH3CH=CH2；丙烯中含有碳碳雙鍵，性質較活潑，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能和溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色，所以把它通入盛有Br2的CCl4溶液（或溴水，或KMnO4酸性溶液）的試管中進行檢驗。故答案為不能；CH3CH2CH2Br；CH3CHBrCH3；CH3CH=CH2；Br2的CCl4溶液（或溴水，或KMnO4酸性溶液）；（2）分子式為C4H10O，屬于醇，可看作丁烷中H被-OH取代，丁基有4種，則醇有4種；與-OH相連的C上不含H，則不能被氧化，其結構簡式為；沒有支鏈且能被氧化成醛，則為1-丁醇，與乙酸發(fā)生酯化反應生成酯和水，該反應為CH3COOH+CH3C