(統(tǒng)考版)2023版高考化學一輪復習課時作業(yè)40生命中的基礎有機物合成有機高分子

課時作業(yè)40生命中的基礎有機物合成有機高分子一、選擇題1．我國歷史文化悠久，留下了許多文化遺產(chǎn)，其中也包含大量化學知識的記載和應用。下列說法正確的是()A．繪制《山水圖》所用的澄泥硯屬于陶硯，澄泥硯屬于新型無機非金屬材料B．1877年出版的《中國》中記載絲路中的絲綢的主要成分是蛋白質(zhì)C．《世本》中“少康作秫酒”指的是淀粉水解生成乙醇的過程D．《西京雜記》中記載的南越向漢朝進貢的蠟燭(牛油制成)是各種烴的混合物2．下列說法正確的是()A．的結構中含有酯基B．氨基酸和淀粉均屬于高分子化合物C．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)D．油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反應的高分子化合物3．近年來，由于石油價格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以烴A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線：下列說法正確的是()A．合成人造羊毛的反應屬于縮聚反應B．A生成C的反應屬于加成反應C．A生成D的反應屬于取代反應D．烴A的結構簡式為CH2=CH24．四氫呋喃是常用的有機溶劑，可由有機物A(分子式：C4H8O)通過下列路線制得已知：R1X＋R2OHeq\o(→,\s\up11(KOH),\s\do4(室溫))R1OR2＋HX下列說法不正確的是()A．A的結構簡式是CH3CH=CHCH2OHB．C中含有的官能團為醚鍵和溴原子C．D、E均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．①③的反應類型分別為加成反應、消去反應5．4-溴甲基-1-環(huán)己烯的一種合成路線如下：下列說法正確的是()A．化合物W、X、Y、Z中均有一個手性碳原子B．①、②、③的反應類型依次為加成反應、還原反應和取代反應C．由化合物Z一步制備化合物Y的轉(zhuǎn)化條件是NaOH醇溶液，加熱D．化合物Y先經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化，再與乙醇在濃硫酸催化下酯化可制得化合物X6．高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護理產(chǎn)品，合成路線如圖：下列說法不正確的是()A．試劑a是甲醇B．化合物B不存在順反異構體C．化合物C的核磁共振氫譜有一組峰D．合成M的聚合反應是縮聚反應二、非選擇題7．H是某種抗炎藥的中間體，它的一種合成路線如下：回答下列問題：(1)H中含氧官能團的名稱是________；反應④的化學方程式為______________________________________________________。(2)反應②的反應類型為________________。(3)B的結構簡式為________；H的分子式為__________________________________。(4)寫出同時滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式：____________________。Ⅰ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應Ⅲ.核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6∶2∶1∶1(5)仿照H的合成路線，設計一條由苯甲醇合成的合成路線。8．氟喹諾酮是人工合成的抗菌藥，其中間體G的合成路線如下：(1)G中的含氧官能團為________和________(填名稱)。(2)由C→D的反應類型是________。(3)化合物X(分子式為C3H7N)的結構簡式為________________。(4)B和乙醇反應的產(chǎn)物為H(C8H6FCl2NO2)，寫出滿足下列條件的H的一種同分異構體的結構簡式：________________。Ⅰ.是一種α-氨基酸；Ⅱ.分子中有4種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有一個苯環(huán)。(5)根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以和ClMgCH(COOC2H5)2為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。9．某研究小組以鄰硝基甲苯為起始原料，按下列路線合成利尿藥美托拉宗。請回答：(1)下列說法正確的是________。A．反應Ⅰ的試劑和條件是Cl2和光照B．化合物C能發(fā)生水解反應C．反應Ⅱ涉及到加成反應、取代反應D．美托拉宗的分子式是C16H14ClN3O3S(2)寫出化合物D的結構簡式________。(3)寫出B＋E→F的化學方程式________________________________________________________________________。(4)設計以A和乙烯為原料合成C的路線(用流程圖表示，無機試劑任選)________________________________________________________________________。(5)寫出化合物A同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式________________________________________________________________________。1H-NMR譜和IR譜檢測表明：①分子中共有4種氫原子，其中苯環(huán)上的有2種；②有碳氧雙鍵，無氮氧鍵和—CHO。課時作業(yè)40生命中的基礎有機物合成有機高分子1．解析：澄泥硯屬于傳統(tǒng)無機非金屬材料，故A錯誤；絲綢為蠶絲，主要成分是蛋白質(zhì)，故B正確；淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖再發(fā)酵為乙醇，故C錯誤；牛油是油脂，不是烴，故D錯誤。答案：B2．解析：為分子間發(fā)生縮聚反應的產(chǎn)物，其中含有酯基，A項正確；淀粉是高分子化合物，氨基酸是小分子化合物，B項錯誤；葡萄糖為單糖，不能發(fā)生水解反應，C項錯誤；油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應，但油脂不是高分子化合物，D項錯誤。答案：A3．解析：人造羊毛的單體是CH2=CH—CN和CH2=CH—OOCCH3，推測A生成C的反應屬于加成反應，即A為乙炔，由此推測A生成D的反應屬于加成反應。答案：B4．解析：由分析可知A的結構簡式為：CH2=CHCH2CH2OH，故A錯誤；物質(zhì)C為，含有的官能團有醚鍵、溴原子，故B正確；D和E分別為或中的一種，含有碳碳雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；反應①是CH2=CHCH2CH2OH與溴發(fā)生加成反應生成CH2BrCHBrCH2CH2OH，反應③是轉(zhuǎn)化為或，發(fā)生消去反應，故D正確。答案：A5．解析：X、Y、Z連接支鏈的碳原子為手性碳原子，連接4個不同的原子或原子團，W中沒有手性碳原子，A項錯誤；由官能團的轉(zhuǎn)化可知1，3-丁二烯與丙烯酸乙酯發(fā)生加成反應生成X，X發(fā)生還原反應生成Y，Y發(fā)生取代反應生成Z，B項正確；由化合物Z一步制備化合物Y，應發(fā)生水解反應，應在氫氧化鈉的水溶液中進行，C項錯誤；Y中含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，D項錯誤。答案：B6．解析：CH≡CH與試劑a發(fā)生加成反應生成B，HOOC－CH=CHCOOH分子內(nèi)脫水生成C，B和C聚合生成M，根據(jù)聚合物M的結構簡式可知，M的單體為CH2=CHOCH3和，由此可知B為CH2=CHOCH3，C為，則試劑a為CH3OH，據(jù)此分析解答。根據(jù)分析，試劑a為CH3OH，名稱是甲醇，故A正確；化合物B為CH2=CH—O—CH3，要存在順反異構，碳碳雙鍵上的每個碳原子連接的兩個原子或原子團不同時能形成順反異構，B的結構中其中一個雙鍵碳上連接的兩個原子相同，不存在順反異構體，故B正確；化合物C為，其結構對稱，只含有一種化學環(huán)境的氫原子，則核磁共振氫譜有一組峰，故C正確；聚合物M是由CH2=CH—O—CH3和中的雙鍵發(fā)生加聚反應生成的，不是縮聚反應，故D錯誤。答案：D7．解析：分析合成路線可知，B為。對比D、F結構可知，D發(fā)生取代反應生成E，E為，F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應生成G，G發(fā)生取代反應得到H，同時生成乙二醇。（5）苯甲醇與HCl發(fā)生取代反應生成，與NaCN發(fā)生取代反應得到，在酸性條件下水解得到，最后與苯甲醇發(fā)生酯化反應得到。答案：（1）酯基8．解析：（2）C→D發(fā)生取代反應。（3）由G中結構及分子式，可知X的結構為。（4）H中有8個碳原子，1個氮原子，2個氯原子，2個氧原子，1個氟原子不飽和度為5。H的同分異構體除去苯環(huán)外還有2個碳原子，1個氮原子，2個氯原子，2個氧原子，1個氟原子，1個不飽和度。α-氨基酸有結構，還有2個氯原子，1個氟原子，由于只有4種不同化學環(huán)境的氫，2個氯原子在苯環(huán)處于對稱結構。（5）ClMgCH（COOC2H5）2在流程C→D中出現(xiàn)與—COCl反應。將轉(zhuǎn)化為，先將—CH2OH催化氧化為—CHO，再氧化為—COOH，利用流程中B→C信息轉(zhuǎn)化為—COCl。答案：（1）羰基酯基（2）取代反應9．解析：本題考查有機合成與推斷，涉及物質(zhì)的結構簡式，同分異構體的書寫和合成路線的設計等。（1）結合A的分子式，由反應物正推，由C逆推可知A為，反應Ⅰ發(fā)生的是苯環(huán)氫原子的鹵代反應，故反應Ⅰ用Fe（或FeCl3）作催化劑、液氯作反應物，A項錯誤；化合物C中含有酰胺鍵，故該有機物能發(fā)生水解反應，B項正確；由反應Ⅱ的反應物為CH3CHO和F，結合反應物F的分子式，由目標產(chǎn)物逆推可知F為，由此可知，反應Ⅱ涉及加成反應和取代反應，C項正確；由美托拉宗的結構簡式可知其分子式是C16H16ClN3O3S，D項錯誤。（2）的苯環(huán)上連有甲基，其與酸性KMnO4溶液反應生成D，可知D為。（3）在Fe、HCl條件下反應生成B，結合B的分子式可知苯環(huán)上的硝基被還原為氨基，故B為；對比E、F的分子式并結合F的結構簡式，由F逆推可知E為，則B與E反應生成F的化學方程式是。（4）目標產(chǎn)物C為，原料為乙烯和，因此可先利用乙烯制備乙酸，再將中的硝基還原為氨基，生成，