生物中圖版單元檢測：第二單元遺傳的基本規(guī)律

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精生物中圖版必修2第二單元遺傳的基本規(guī)律單元檢測（時(shí)間：45分鐘，滿分：100分）一、選擇題（每小題3分，共60分)1（2011·山東理綜)基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體未正常分離,而產(chǎn)生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體.下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析，正確的是（).①2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離②2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離③性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離④性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離A．①③B．①④C．②③D．②④2兩對等位基因自由組合，如果F2的分離比分別為9∶7、9∶6∶1、15∶1，那么F1與雙隱性個體測交,得到的分離比分別是（).A．1∶3、1∶2∶1、3∶1B．1∶3、4∶1、1∶3C．1∶2∶1、4∶1、3∶1D．3∶1、3∶1、1∶43下圖表示正在進(jìn)行分裂的某二倍體生物細(xì)胞,下列說法正確的是(）。A．此細(xì)胞為次級精母細(xì)胞B．含同源染色體2對、DNA分子4個、染色單體0條C．正在進(jìn)行等位基因分離、非等位基因自由組合D．產(chǎn)生的子細(xì)胞僅1個具有生殖功能4假如丈夫和妻子都是白化病基因的攜帶者,他們生下了一對異卵雙胞胎，這兩個孩子基因型相同的概率是（）。A．1/16B．1/4C．3/8D．15兩豌豆親本雜交，按每對相對性狀獨(dú)立遺傳，對其子代的表現(xiàn)型進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如下圖所示，則雜交后代中，新出現(xiàn)的類型占的比例為（）。A．1/16B．1/9C．1/4D．1/36假定某致病基因a位于X染色體上，且隱性致死（使受精卵致死）。一男子與一女性攜帶者結(jié)婚,從理論上分析,這對夫婦所生的小孩性別比例(女孩∶男孩）是(）。A．1∶1B．1∶0C．3∶1D．2∶17下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（）。A．根據(jù)1×2→4和5,可推知此病為顯性遺傳病B．根據(jù)5×6→8和9，可推知致病基因在常染色體上C．2號基因型一定為AAD．若7號和8號婚配,所生男孩患病的幾率是2/38(2010·江蘇卷改編)噴瓜有雄株、雌株和兩性植株，G基因決定雄株，g基因決定兩性植株,g－基因決定雌株。G對g、g－是顯性，g對g－是顯性，如:Gg是雄株，gg－是兩性植株,g－g－是雌株。下列分析正確的是（）.A．Gg和Gg－能雜交并產(chǎn)生雄株B．一株兩性植株的噴瓜最多可產(chǎn)生三種配子C．兩性植株自交不可能產(chǎn)生雌株D．兩性植株群體內(nèi)隨機(jī)傳粉，產(chǎn)生的后代中，純合體比例高于雜合體9下列各圖所示細(xì)胞都是來自二倍體生物，有關(guān)說法不正確的是(）.A．圖甲表示植物有絲分裂后期圖，含有四個染色體組B．圖乙可表示該植物單倍體體細(xì)胞有絲分裂中期圖C．圖丙中染色體1表示較大的X染色體，染色體2表示較小的Y染色體D．圖丁所示過程是基因分離規(guī)律、自由組合規(guī)律發(fā)生的基礎(chǔ)10下圖表示同一生物體內(nèi)不同時(shí)期的細(xì)胞分裂圖，相關(guān)說法不正確的是（）.A．處于有絲分裂過程中的細(xì)胞是①和③B．一般情況下，正在發(fā)生等位基因分離的是細(xì)胞②C．細(xì)胞③中染色體、染色單體、核DNA數(shù)量之比為1∶2∶2D．細(xì)胞③和細(xì)胞④所示過程不可能發(fā)生在同一器官中11下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是（)。A．該病屬于隱性遺傳病,且致病基因一定在常染色體上B．若7號不帶有致病基因，則11號的致病基因可能來自于2號C．若7號帶有致病基因，10號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2/3D．若3號不帶致病基因,7號帶致病基因，9號和10號婚配,后代患病的概率是1/1812（2011·沈陽四校高三聯(lián)考）利用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹病（DDTT）和矮稈不抗銹?。╠dtt）進(jìn)行育種時(shí)，一種方法是雜交得到F1,F1再自交得到F2；另一種方法是用F1的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)植株.下列敘述正確的是（）。A．前一種方法所得的F2中重組類型占5/8B．后一種方法所得的植株中可用于生產(chǎn)的類型所占的比例為2/3C．前一種方法的原理是基因重組，原因是非同源染色體上非等位基因自由組合D．后一種方法的原理是染色體變異，是由于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變13（2011·蘇北四市高三調(diào)研）下列為卵巢中一些細(xì)胞圖像，有關(guān)說法正確的是（）.A．若圖中所示細(xì)胞分裂具有連續(xù)性，則順序依次為甲→丙→乙→丁B．若乙的基因組成為AAaaBBbb，則丁的基因組成為AaBbC．與乙相比丁細(xì)胞染色體數(shù)減半，所以它一定為卵細(xì)胞D．甲、乙、丙細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)依次為4、2、114（2011·廣東六校聯(lián)考）對下列有關(guān)細(xì)胞分裂的各圖分析正確的有（）。A．甲圖可能是卵原細(xì)胞的增殖B．甲、乙兩圖對應(yīng)丁圖中的CD段C．甲、乙兩圖所示細(xì)胞中都有2個染色體組D．丙圖中染色體與DNA的比是2∶115下圖表示某二倍體生物的一個正在分裂的細(xì)胞，請判斷下列說法正確的是（）。A．該細(xì)胞是次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞B．該細(xì)胞中1與2，3與4是同源染色體C．該細(xì)胞中有兩個染色體組，1與2為一組，3與4為一組D．該細(xì)胞中，如果1是Y染色體，則2也是Y染色體，3與4為常染色體16下列敘述中，正確的是（）.A．男性血友病患者的致病基因一定來自其外祖父B．有耳垂的雙親生出了無耳垂的子女，則無耳垂為隱性性狀C．雜合體自交的后代不會出現(xiàn)純合體D．雜合體測交的后代都是雜合體17某人的伯父患紅綠色盲,但其祖父、祖母均正常,當(dāng)此人與其姑母的女兒結(jié)婚，后代患紅綠色盲的概率是（假設(shè)此人母親和姑父均不帶紅綠色盲基因）（）.A．1/2B．1/4C．1/8D．1/1618一對表現(xiàn)正常的夫婦，生有一個XXY的色盲孩子，原因可能是（）.A．父親的初級精母細(xì)胞在分裂過程中，性染色體沒有分開B．母親的初級卵母細(xì)胞在分裂過程中，性染色體沒有分開C．母親的次級卵母細(xì)胞在分裂過程中,性染色體沒有分開D．父親的次級精母細(xì)胞在分裂過程中，性染色體沒有分開19一位只患白化病的女性患者（致病基因?yàn)閍）的父親正常，母親只患色盲(致病基因?yàn)閎)，則這位病人正常情況下產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞可能的基因組成是（）.A．a(chǎn)XB或aYB．a(chǎn)XB或aXbC．a(chǎn)aXBXB或aaXbXbD．a(chǎn)aXBXB或aaYY20現(xiàn)有一粒綠色（yy）、圓粒（Rr）豌豆，它的相對性狀是黃色、皺粒。已知這兩對基因分別位于兩對同源染色體上。種植該豌豆并讓其自花受粉結(jié)實(shí)（稱子一代）;子一代未經(jīng)選擇便全部種植，再次自花受粉，收獲了n枚子粒(稱子二代）。可以預(yù)測，這n枚子粒中純合的綠色圓粒約有（)。A．2n/3B．3n/8C．n/2D．n/4二、非選擇題(共40分）21（10分）果蠅是一種非常小的蠅類,遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎”。果蠅的灰身（B）和黑身（b)，長翅(V)和殘翅(v），紅眼（R）和白眼（r）分別受一對等位基因控制.B、b與V、v位于常染色體上,R、r位于X染色體上。在研究過程中摩爾根將發(fā)現(xiàn)匯總成下表：P灰身♀×黑身♂紅眼♀×白眼♂F1灰身紅眼F2灰身∶黑身＝3∶1紅眼∶白眼＝3∶1（1)以上表格所示兩對相對性狀中，如果進(jìn)行正交與反交,產(chǎn)生的子代結(jié)果不一致的組合是______________.真核生物在一般情況下，用一對相對性狀的親本進(jìn)行雜交，如果正交和反交的結(jié)果一致,則可說明控制該相對性狀的基因位于________上.（2）實(shí)驗(yàn)一：現(xiàn)有純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅,請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究灰身、黑身和長翅、殘翅這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合規(guī)律.①步驟：第一步:取__________雜交，得F1。第二步：_______________________________________________________________。第三步：統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型的比例。②結(jié)果預(yù)測：如果________________________,則符合基因的自由組合規(guī)律；反之，則不符合基因的自由組合規(guī)律。（3）實(shí)驗(yàn)二:已知雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型.如何用一次交配實(shí)驗(yàn)證明紅眼（R）和白眼（r)這對基因位于X染色體上還是常染色體上？選擇親本的表現(xiàn)型為：父本__________，母本__________。實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為：①后代若雌性全是__________，雄性全是__________，則這對基因位于X染色體上。②后代若________,則這對基因位于常染色體上.22（2010·江蘇卷改編)（10分)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）:(1）甲病的遺傳方式是________.（2）乙病的遺傳方式不可能是________.(3）如果Ⅱ―4、Ⅱ―6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計(jì)算：①雙胞胎(Ⅳ―1與Ⅳ―2）同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是________。②雙胞胎中男孩（Ⅳ―1）同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________，女孩（Ⅳ―2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________.23（10分)已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示），直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請完成下列問題：（1)控制灰身與黑身的基因位于________，控制直毛與分叉毛的基因位于__________________.(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為________、________。（3)親代果蠅的基因型為________、________。(4）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為________。（5）子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為________、________，黑身直毛的基因型為________。24（2010·課標(biāo)全國理綜改編）（10分）某種自花受粉植物的花色分為白色、紅色和紫色?，F(xiàn)有4個純合品種：1個紫色（紫）、1個紅色（紅）、2個白色（白甲和白乙）。用這4個品種做雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)1:紫×紅，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)2表現(xiàn)為3紫∶1紅；實(shí)驗(yàn)2：紅×白甲,F1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)2表現(xiàn)為9紫∶3紅∶4白；實(shí)驗(yàn)3：白甲×白乙,F1表現(xiàn)為白，F(xiàn)2表現(xiàn)為白；實(shí)驗(yàn)4:白乙×紫,F1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)2表現(xiàn)為9紫∶3紅∶4白。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請回答：（1）上述花色遺傳所遵循的遺傳規(guī)律是_______________________________________.（2）寫出實(shí)驗(yàn)1（紫×紅）的遺傳圖解（若花色由一對等位基因控制，用A、a表示，若由兩對等位基因控制，用A、a和B、b表示,以此類推）。遺傳圖解為________。(3）為了驗(yàn)證花色遺傳的特點(diǎn)，可將實(shí)驗(yàn)2（紅×白甲）得到的F2植株自交，單株收獲F2中紫花植株所結(jié)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個株系，觀察多個這樣的株系,則理論上,在所有株系中有4/9的株系F3花色的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為________。

參考答案1解析:①中，2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離，這樣得到的配子才是AA型的。②中，若2號染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離，所得到的配子基因型或是Aa，或不含2號染色體.③中，性染色體若在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離，可以得到一個不含性染色體的配子。④中，性染色體無論在減數(shù)第一次分裂還是在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離,都可以得到一個不含性染色體的配子.答案：A2解析：F2的性狀分離比為9∶7時(shí)，說明F2個體有兩種表現(xiàn)型，其雙顯性∶（單顯性＋雙隱性）＝9∶7，故F1測交時(shí)，后代的性狀分離比為1∶3；F2的性狀分離比為9∶6∶1時(shí),說明F2個體有三種表現(xiàn)型，其雙顯性∶單顯性∶雙隱性＝9∶6∶1，故F1測交時(shí)，后代的性狀分離比為1∶2∶1；F2的性狀分離比為15∶1時(shí),說明F2個體有兩種表現(xiàn)型，其（雙顯性＋單顯性）∶雙隱性＝15∶1，故F1測交時(shí),后代的性狀分離比為3∶1。答案:A3解析：此細(xì)胞為不均等分裂，且著絲粒分裂，所以此細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞，不含同源染色體。此細(xì)胞分裂將產(chǎn)生一個卵細(xì)胞和一個極體。答案:D4解析:雙親基因型都是Aa，所以子代異卵雙胞胎基因型相同的概率是：1/4×1/4(AA）＋1/2×1/2（Aa）＋1/4×1/4(aa)＝3/8。答案：C5解析：從題圖可知，雜交后代中黃色∶綠色＝1∶1,圓?！冒櫫＃?∶1。由此結(jié)果按遺傳的基本規(guī)律反推，可知雙親中有一個基因型為雙雜合體(黃色圓粒）而另一個為單顯性雜合體（綠色圓粒），上述結(jié)果中雙隱性個體(綠色皺粒)和單顯性的黃色皺粒個體就是新類型,所占比例為1/8＋1/8＝1/4。答案：C6解析：女性攜帶者的基因型為XAXa，正常男子的基因型為XAY,由于XaY基因型的受精卵致死，所以所生小孩的基因型為XAXA、XAXa、XAY，女孩和男孩的比例為2∶1。答案:D7解析:由5×6→8和9，可知此病是常染色體顯性遺傳；2號的基因型可能是Aa；若7號和8號婚配，所生男孩患病的幾率是2/3×1/2＝1/3.答案:B8解析：Gg與Gg－均為雄株，不能雜交產(chǎn)生后代。兩性植株（gg－)只能產(chǎn)生g與g－兩種配子,但gg－自交后代會出現(xiàn)gg、gg－、g－g－三種基因型的子代,子代表現(xiàn)型分離比為3(兩性植株)∶1（雌株）?；蛐蚲g的兩性植株自交子代均為純合體，gg－與gg雜交或gg－自交子代中有為純合體，所以子代總體純合體多于雜合體.答案：D9解析：對于二倍體生物來說,體細(xì)胞中含有兩個染色體組，在有絲分裂后期，由于染色體數(shù)目加倍，所以染色體組數(shù)加倍；圖丙表示減數(shù)第二次分裂的后期圖，此時(shí)細(xì)胞中不存在同源染色體，故C錯誤。答案：C10解析：①表示有絲分裂的后期，③表示有絲分裂的中期,②表示減數(shù)第一次分裂的后期，④表示減數(shù)第二次分裂的后期.據(jù)圖②可確定該生物為雄性，其生殖器官中的原始生殖細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂，又能進(jìn)行減數(shù)分裂。答案：D11解析：Ⅰ―1×Ⅰ―2→男性患者Ⅱ―5，Ⅱ―6×Ⅱ―7→男性患者Ⅲ―11，由“無中生有"可知，該病屬于隱性遺傳病.Ⅱ―5和Ⅲ―11的基因型可能是aa,也可能是XbY,故A錯.如果Ⅱ―7不帶有致病基因，而Ⅲ―11為男性患者，該男孩的致病基因來自其母親Ⅱ―6，可以肯定該致病基因?yàn)閄b，即伴X染色體遺傳，故Ⅲ―11的致病基因不可能來自2號,故B錯。如果Ⅱ―7帶致病基因,而Ⅲ―11為男性患者，則該病屬于常染色體遺傳，其雙親的基因型均為Aa,故Ⅲ―10的基因型可能為AA或Aa，其配子帶致病基因的概率＝2/3×1/2＝1/3,故C錯.如果Ⅱ―3不帶有致病基因，Ⅱ―7帶致病基因，因Ⅲ―11是患者，則此病為常染色體隱性遺傳病?；颊撷颞D5的基因型為aa，則Ⅰ―1、Ⅰ―2的基因型均為Aa，則Ⅱ―4的基因型可能為AA或Aa,其中AA占1/3，Aa占2/3，Ⅱ―3的基因型為AA.則Ⅱ―3×Ⅱ―4→Ⅲ―9的基因型為Aa的概率為1×2/3×1/2＝1/3。同理，Ⅱ―6的基因型可能為AA或Aa，其中AA占1/3，Aa占2/3,Ⅱ―7的基因型為Aa.Ⅲ―11是患者，則Ⅱ―6基因型為Aa.Ⅱ―6×Ⅱ―7→Ⅲ―10基因型為Aa的概率為1×1×2/3＝2/3。Ⅲ―9×Ⅲ―10→后代患病的概率為1/3×2/3×1/4＝1/18。故D對。答案：D12解析:前一種方法得到的F2中重組類型為D_tt和ddT_，占3/8.后一種方法得到的F1為DdTt,花藥離體培養(yǎng)后得到的可用于生產(chǎn)的類型占1/4,其原理是染色體數(shù)目變異，不是染色體結(jié)構(gòu)變異。答案:C13解析：甲為有絲分裂，乙為減數(shù)第一次分裂，丙為減數(shù)第二次分裂,丁為產(chǎn)生的生殖細(xì)胞，因此細(xì)胞分裂的正確順序應(yīng)為甲→乙→丙→??；若乙的基因組成為AAaaBBbb,則減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的基因型有AB、Ab、aB、ab4種；丁細(xì)胞還可能為極體；甲、乙、丙細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)依次為4、2、1。答案：D14解析:據(jù)題圖可知，甲圖細(xì)胞中移向一極的染色體有同源染色體,故為有絲分裂后期，有可能是卵原細(xì)胞的增殖;乙圖細(xì)胞中移向一極的染色體中無同源染色體,且每條染色體含兩條姐妹染色單體，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，故為初級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期；丙圖細(xì)胞著絲粒排列在赤道板上，且無同源染色體，故為減數(shù)第二次分裂中期；丁圖曲線表示每條染色體DNA含量，AB段是由DNA分子復(fù)制引起的,C→D是由著絲粒分裂導(dǎo)致的，因此甲圖對應(yīng)丁圖中DE段；乙圖對應(yīng)丁圖中BC段；甲圖含4個染色體組；乙圖細(xì)胞含2個染色體組;丙圖中染色體∶DNA＝1∶2.答案：A15解析：該細(xì)胞是次級精母細(xì)胞或極體；該細(xì)胞中1與2，3與4為姐妹染色單體分開后形成的染色體，并非同源染色體；該細(xì)胞中有兩個染色體組，1與3為一組，2與4為一組。答案：D16解析：男性血友病患者的致病基因來自其母親，而其母親的血友病致病基因有可能來自她母親也有可能來自她父親，所以A選項(xiàng)錯誤.正常情況下，一對具有隱性性狀的雙親是不可能生出具有顯性性狀的孩子的，所以有耳垂的雙親生出了無耳垂的子女時(shí)，無耳垂為隱性性狀，故B選項(xiàng)正確.雜合體自交的后代有雜合體也有純合體，因此C選項(xiàng)錯誤.雜合體測交的后代中有隱性純合體，故D選項(xiàng)錯誤。答案:B17解析：某人伯父色盲(XbY)，則其祖母、祖父基因型為（XBXb、XBY）。其姑母的基因型為XBXB或XBXb，各占1/2。其表妹的基因型為XBXB或XBXb，概率分別為3/4、1/4。此人(XBY)與其表妹婚配，子代患紅綠色盲的概率為：1/4×1/4＝1/16。答案：D18解析：一對表現(xiàn)正常的夫婦，生有一個XXY的色盲孩子,則色盲孩子的基因型為XbXbY,由該孩子的父母正常可知，父親的基因型為XBY,母親的基因型為XBXb，由于孩子含兩個色盲基因,因此可以斷定是母親的次級卵母細(xì)胞在分裂過程中，性染色體沒有分開。答案：C19解析：由于該白化病患者的父母的基因型是AaXBY、AaXbXb，她的基因型是aaXBXb。減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離，形成次級卵母細(xì)胞中基因成對存在，故可能的基因組成是aaXBXB或aaXbXb。答案：C20解析：親本為yyRr,自交得F1為1/4yyRR、2/4yyRr、1/4yyrr,將其種植后所得子代應(yīng)為1/4×1yyRR，2/4×1/4yyRR，2/4×2/4yyRr，2/4×1/4yyrr，1/4×1yyrr,表現(xiàn)型中純合綠色圓粒應(yīng)為1/4＋1/8＝3/8。答案：B21答案：（1）紅眼♀×白眼♂常染色體（答核基因或細(xì)胞核不對）（2）①第一步：純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅第二步:讓Fl與黑身殘翅果蠅測交（或讓F1中雌雄個體互交）②后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，灰身長翅、黑身長翅、灰身殘翅、黑身殘翅且比例為1∶1∶1∶1（或后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型：灰身長翅、黑身長翅、灰身殘翅、黑身殘翅且比例為9∶3∶3∶1）（3）紅眼白眼①紅眼白眼②雌性中有白眼，雄性中有紅眼22解析：（1）由Ⅰ―1和Ⅰ―2生出患甲病的女兒可知，甲病遺傳方式為常染色體隱性遺傳。（2）患乙病男性Ⅱ―5的母親和女兒中有正常個體，不可能是伴X顯性遺傳病。（3）若Ⅱ―6不攜帶致病基因,乙病最可能為伴Y遺傳