2024年工程質(zhì)量目標(biāo)管理制度范本（二篇）

第10頁共10頁2024年工程質(zhì)量目標(biāo)管理制度范本不含C類計量器具，需在“備注”中明確標(biāo)注。當(dāng)前計量器具總數(shù)為____臺，其中持有有效檢定證書的設(shè)備數(shù)量為____臺，涉及分包方的設(shè)備數(shù)量為____臺。10.顧客提供物資的驗證率需達到____%。關(guān)于顧客提供材料的進貨檢驗情況，其計算公式為：已進行檢驗的材料批次除以從顧客處領(lǐng)出的材料總批次，所得結(jié)果以百分比形式表示。上述指標(biāo)為常見的質(zhì)量目標(biāo)范疇。若項目上存在非標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量目標(biāo)，應(yīng)由項目自行設(shè)計計算公式，并在簡要說明部分清晰注明。公司各部室需依據(jù)自制計算公式，評估質(zhì)量目標(biāo)完成情況，并將書面報告按既定時間提交至質(zhì)檢科。第五篇：質(zhì)量方針目標(biāo)管理制度一、目的旨在確立質(zhì)量方針，規(guī)劃年度質(zhì)量目標(biāo)，推動質(zhì)量管理體系的持續(xù)完善與優(yōu)化。二、依據(jù)本制度依據(jù)《____藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》及《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》等相關(guān)法律法規(guī)與政策文件制定。三、適用范圍本制度適用于企業(yè)質(zhì)量方針的確立、年度質(zhì)量目標(biāo)的設(shè)定，以及對質(zhì)量方針與目標(biāo)的全面管理。四、內(nèi)容(一)概念1.質(zhì)量方針：由企業(yè)高層領(lǐng)導(dǎo)正式頒布，體現(xiàn)企業(yè)整體質(zhì)量宗旨與方向的戰(zhàn)略性聲明。2.質(zhì)量目標(biāo)：企業(yè)在特定時期內(nèi)于質(zhì)量領(lǐng)域所追求的具體、可量化的目標(biāo)，需與質(zhì)量方針保持高度一致。3.質(zhì)量目標(biāo)的可測量性：企業(yè)需將質(zhì)量目標(biāo)細(xì)化至各相關(guān)職能與層級，通過逐級分解與展開，確保目標(biāo)的最終實現(xiàn)與有效監(jiān)控。(二)方針、目標(biāo)的制定企業(yè)高層領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)每年定期組織質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組成員會議，依據(jù)國家法律法規(guī)、企業(yè)發(fā)展規(guī)劃、年度經(jīng)營目標(biāo)及上年度計劃執(zhí)行情況與經(jīng)驗教訓(xùn)，對質(zhì)量方針進行復(fù)審，并修訂企業(yè)質(zhì)量總目標(biāo)，最終由企業(yè)高層領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)發(fā)布。方針、目標(biāo)制定的具體流程包括：召開部門負(fù)責(zé)人會議進行方針、目標(biāo)管理教育；質(zhì)量管理部門提交年度質(zhì)量評審報告及法律法規(guī)分析；起草并制定方針、目標(biāo)草案；組織相關(guān)人員討論并提出修改意見；召開經(jīng)理辦公會審議通過，并由企業(yè)高層領(lǐng)導(dǎo)簽字下發(fā)。(三)方針、目標(biāo)的展開方針、目標(biāo)的展開需確保上下級之間的緊密配合與橫向部門間的協(xié)調(diào)一致。各部門負(fù)責(zé)人需簽訂方針、目標(biāo)責(zé)任書，并經(jīng)企業(yè)高層領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后實施。(四)方針、目標(biāo)的實施各部門應(yīng)圍繞企業(yè)下達的質(zhì)量目標(biāo)，制定詳細(xì)的工作計劃與實施方案，按時間節(jié)點與進度要求將任務(wù)層層分解至各崗位。質(zhì)量管理部門需根據(jù)質(zhì)量方針與目標(biāo)制定年度工作計劃與配套措施。具體措施包括但不限于加強質(zhì)量管理教育（如組織質(zhì)量知識培訓(xùn)、強化員工質(zhì)量意識、樹立“質(zhì)量第一，用戶至上”的理念等）、實施質(zhì)量責(zé)任制（明確各部門、各崗位的質(zhì)量責(zé)任與義務(wù)）等。(五)方針、目標(biāo)的考核質(zhì)量管理部門受質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組委托，定期對質(zhì)量方針與質(zhì)量總目標(biāo)的貫徹執(zhí)行情況進行考核。各部門質(zhì)量目標(biāo)考核指標(biāo)包括但不限于藥品購進、倉儲、銷售、質(zhì)量管理及人事教育等方面的多項具體指標(biāo)（如供貨單位與購進品種合格率、藥品儲存與出庫復(fù)核準(zhǔn)確率、銷售單位合法性、員工繼續(xù)教育培訓(xùn)率等），均需達到既定標(biāo)準(zhǔn)。2024年工程質(zhì)量目標(biāo)管理制度范本（二）帳中總臺數(shù)說明注意：此統(tǒng)計不涵蓋C類計量器具。備注：請詳細(xì)注明現(xiàn)有計量器具總數(shù)為____臺，其中持有有效檢定證書的為____臺，此部分中由分包方管理的數(shù)量為____臺。顧客提供物資驗證率：具體驗證率為____%。此驗證率基于顧客提供材料的進貨檢驗情況計算得出，其計算公式為：\text{驗證率}=\left(\frac{\text{進行檢驗的材料批次}}{\text{從顧客處領(lǐng)出的材料的總批次}}\right)\times100\%上述____%以上的驗證率屬于常見的質(zhì)量目標(biāo)范疇。若項目上存在特殊或非常見的質(zhì)量目標(biāo)，需由項目團隊自行制定計算公式，并在相關(guān)簡要說明中予以明確標(biāo)注。公司各部室質(zhì)量目標(biāo)完成情況匯報：各部門需根據(jù)自制計算公式，將各自質(zhì)量目標(biāo)的完成情況整理成書面材料，按照既定時間節(jié)點上報至質(zhì)檢科。第五篇：質(zhì)量方針目標(biāo)管理制度一、目的本制度旨在明確企業(yè)質(zhì)量方針，科學(xué)制定年度質(zhì)量目標(biāo)，以此推動質(zhì)量管理體系的持續(xù)完善與提升。二、依據(jù)本制度的制定依據(jù)主要包括《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》以及《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》等法律法規(guī)及相關(guān)規(guī)定。三、適用范圍本制度適用于企業(yè)質(zhì)量方針的確立、年度質(zhì)量目標(biāo)的設(shè)定，以及對上述方針和目標(biāo)的管理與實施過程。四、內(nèi)容(一)概念界定1.質(zhì)量方針：由企業(yè)最高管理層正式發(fā)布，代表企業(yè)整體質(zhì)量工作的宗旨與方向。2.質(zhì)量目標(biāo)：企業(yè)在特定時期內(nèi)于質(zhì)量領(lǐng)域所追求的具體目標(biāo)，應(yīng)與質(zhì)量方針保持高度一致，并具備可測量性。企業(yè)需將質(zhì)量目標(biāo)層層分解至各相關(guān)職能與層級，以確保其得以有效落實與實現(xiàn)。(二)方針、目標(biāo)的制定企業(yè)最高管理層應(yīng)每年組織召開質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組會議，依據(jù)國家法律法規(guī)、政策導(dǎo)向、企業(yè)發(fā)展規(guī)劃、本年度經(jīng)營目標(biāo)及上年度計劃完成情況等，對質(zhì)量方針進行復(fù)審，并修訂企業(yè)質(zhì)量總目標(biāo)。經(jīng)最高管理層批準(zhǔn)后正式發(fā)布實施。具體制定程序如下：1.召開各部門負(fù)責(zé)人會議，進行質(zhì)量方針、目標(biāo)管理相關(guān)知識的教育與培訓(xùn)。2.質(zhì)量管理部門提交年度質(zhì)量評審報告及國家法律法規(guī)、規(guī)章制度的解讀分析。3.起草并初步制定質(zhì)量方針與目標(biāo)草案。4.組織相關(guān)人員對草案進行討論，收集并采納合理修改意見。5.召開經(jīng)理辦公會議進行最終審查，通過后由企業(yè)最高管理層簽字下發(fā)執(zhí)行。(三)方針、目標(biāo)的展開1.確保上、下級之間的緊密配合與橫向部門間的協(xié)調(diào)一致。2.各部門負(fù)責(zé)人需簽訂質(zhì)量方針、目標(biāo)責(zé)任書，明確各自職責(zé)與任務(wù)。3.經(jīng)企業(yè)最高管理層批準(zhǔn)后，正式實施質(zhì)量方針與目標(biāo)。(四)方針、目標(biāo)的實施各部門應(yīng)圍繞企業(yè)下達的質(zhì)量目標(biāo)，制定詳細(xì)的工作計劃與實施方案，按時間節(jié)點逐步推進，將具體任務(wù)與要求層層分解至各崗位。質(zhì)量管理部門則需根據(jù)質(zhì)量方針與目標(biāo)要求，制定年度工作計劃與配套措施：1.加強質(zhì)量管理教育：組織員工參加質(zhì)量知識培訓(xùn)，提升全員質(zhì)量意識，樹立“質(zhì)量第一，用戶至上”的核心理念。突出重點管理領(lǐng)域，激發(fā)員工積極性與主動性。秉持“用戶至上”的服務(wù)理念，持續(xù)優(yōu)化與提升服務(wù)質(zhì)量。2.實行質(zhì)量責(zé)任制：圍繞藥品質(zhì)量核心要素開展質(zhì)量活動，確保人民用藥安全有效。將質(zhì)量責(zé)任明確至具體崗位或責(zé)任人，形成完善的質(zhì)量責(zé)任體系。(五)方針、目標(biāo)的考核質(zhì)量管理部門受質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組委托，定期對質(zhì)量方針、質(zhì)量總目標(biāo)的貫徹執(zhí)行情況進行考核。各部門需根據(jù)各自質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定考核指標(biāo)并進行自我評估與總結(jié)：藥品購進部門：供貨單位與購進品種合格率、首營企業(yè)與首營品種審核率、銷售人員法人授權(quán)委托書合格率、購進記錄準(zhǔn)確率與完整性、購進合同質(zhì)量條款正確率等。藥品倉儲部門：藥品儲存正確率、重