山東省泰安市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)

山東省泰安市20232024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題注意事項(xiàng)1.本試卷共8頁。滿分100分，考試時(shí)間90分鐘。2.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡指定位置。3.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H：1C：12O：16Ca：40Cu:64Ba：137Hg：200一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.生活處處有化學(xué)，下列說法正確的是A.淀粉、蛋白質(zhì)和花生油都是天然高分子化合物B.“地溝油”經(jīng)過加工處理后，可以用來制肥皂和生物柴油C.聚酯纖維、碳纖維、光導(dǎo)纖維都屬于有機(jī)高分子材料D.煤經(jīng)氣化和液化等物理變化可變?yōu)榍鍧嵢剂?.下列化學(xué)用語解讀錯(cuò)誤的是A.為甲基的電子式 B.表示鄰羥基苯甲醛的分子內(nèi)氫鍵C.為丙烷分子的球棍模型 D.為2乙基1，3丁二烯分子的鍵線式3.葡萄糖和果糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)葡萄糖的說法錯(cuò)誤的是A.屬于烴的衍生物 B.與果糖互為同分異構(gòu)體C.常溫下難溶于水 D.實(shí)驗(yàn)式4.下列有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)手段的說法錯(cuò)誤的是A.質(zhì)譜法能夠快速、精確地測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量B.核磁共振氫譜中，都可給出兩種信號(hào)C.利用原子光譜可以鑒別元素和元素D.通過X射線衍射可確定石墨烯的晶體結(jié)構(gòu)5.下列有關(guān)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系的說法正確的是A.的酸性比的酸性強(qiáng)，是因?yàn)槭峭齐娮踊鶊F(tuán)B.的穩(wěn)定性強(qiáng)于，說明鍵極性強(qiáng)于鍵C.熔、沸點(diǎn)逐漸升高，與分子內(nèi)化學(xué)鍵強(qiáng)弱有關(guān)D.沸點(diǎn)高于，是因?yàn)楣矁r(jià)鍵鍵能小于6.有關(guān)下列實(shí)驗(yàn)裝置的說法正確的是A．圖甲配制銀氨溶液B．圖乙制取乙烯并驗(yàn)證其還原性丙C．圖丙制備并收集乙酸乙酯D．圖丁制備新制氫氧化銅懸濁液A.A B.B C.C D.D7.下列有關(guān)合成高分子的說法正確的是A.聚酯纖維滌綸()含有三種含氧官能團(tuán)B.亞克力()的單體有順反異構(gòu)C.PC()是通過加聚反應(yīng)得到的D.電絕緣樹脂()的單體是鄰羥基苯甲醛和苯胺8.尼達(dá)尼布用于治療特發(fā)性肺纖維化，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法正確的是A.分子中H原子的個(gè)數(shù)為偶數(shù)B.分子中存在手性碳原子C.該分子不存在順反異構(gòu)D.可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和聚合反應(yīng)9.點(diǎn)擊化學(xué)()主旨是通過小單元的拼接，來快速可靠地完成分子的化學(xué)合成。一價(jià)銅催化的疊氮化物與炔烴環(huán)加成反應(yīng)是點(diǎn)擊化學(xué)中的經(jīng)典反應(yīng)，下列說法正確的是A.基態(tài)的核外電子有15種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)B.的電負(fù)性由大到小的順序是C.平面分子中存在D.丙炔中鍵與鍵數(shù)目比為2：310.克拉維酸鉀是一種β內(nèi)酰胺類抗生素，下列說法不正確的是A.上述轉(zhuǎn)化中的二者均能被催化氧化為醛B.克拉維酸分子含有5種官能團(tuán)C.上述轉(zhuǎn)化中的二者均能使酸性KMnO4溶液褪色D.實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化可加入KOH溶液二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是A.將苯、液溴與鐵粉充分混合，將生成的氣體先后導(dǎo)入盛有溶液的洗氣瓶，溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀，證明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)B.將灼燒變黑的銅絲伸入某液態(tài)有機(jī)物中，銅絲恢復(fù)亮紅色，證明該有機(jī)物中有醇羥基C.向可能含有少量苯酚的苯中加入濃溴水，未觀察到白色沉淀，證明苯中不含苯酚D.向盛有少量水的試管中滴加2滴溶液，然后滴加2滴溶液，溶液未變紅，證明與的配位能力強(qiáng)于12.淀粉水解及產(chǎn)物檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)步驟如下。步驟1：取淀粉溶液，加入滴稀硫酸，水浴加熱；步驟2：向步驟1所得溶液中加入溶液調(diào)節(jié)至堿性；步驟3：再加入少量新制懸濁液，加熱，觀察到有磚紅色沉淀生成；步驟4：取淀粉溶液，重復(fù)步驟3操作，未觀察到磚紅色沉淀生成。下列有關(guān)說法正確的是A.上述實(shí)驗(yàn)可證明淀粉水解產(chǎn)生還原性糖B.上圖所示的晶胞中銅原子的配位數(shù)為4C.向步驟2所得溶液中加入碘水檢驗(yàn)水解是否完全D.步驟1中稀硫酸是淀粉水解重要反應(yīng)物之一13.通過化學(xué)鍵異裂產(chǎn)生的帶正電的基團(tuán)進(jìn)攻不飽和鍵而引起的加成反應(yīng)稱為親電加成反應(yīng)。離子與烯烴反應(yīng)形成碳正離子，是親電加成反應(yīng)的決速步。丙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的理如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A.氫離子與烯烴作用形成碳正離子過程中，只斷裂π鍵B.反應(yīng)2過程中形成的碳正離子更穩(wěn)定C.與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的主產(chǎn)物是D.已知雙鍵上電子云密度越大，親電加成反應(yīng)速率越快，所以發(fā)生親電加成的速率大于14.化合物的部分合成路線如圖所示，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.均能與鹽酸、溶液分別反應(yīng)B.以上物質(zhì)中含氮元素的官能團(tuán)有2種C.①~④屬于加成反應(yīng)的是①②D.M中碳原子的軌道雜化方式有3種15.一種由組成的晶體屬四方晶系，晶胞參數(shù)如圖所示，晶胞棱邊夾角均為。晶體中原子填充在圍成的四面體空隙中，點(diǎn)、點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.該晶體的化學(xué)式為 B.D點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C.該晶體的摩爾體積為 D.晶胞中間距離為三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.鐵的配合物在有機(jī)合成、催化等領(lǐng)域中發(fā)揮著重要作用。Ⅰ．的配合物在溶液中呈現(xiàn)不同的顏色，如呈淡紫色(稀溶液時(shí)為無色)，呈黃色，在黃色溶液中，加入稀至溶液接近無色，再往該無色溶液加入3滴溶液，溶液又變?yōu)辄S色。（1）鐵元素在元素周期表的位置為______，價(jià)電子排布式為______。（2）中，中心離子為______，配位原子是______，配位數(shù)為______。（3）加入溶液后，溶液又變?yōu)辄S色的原因是_____(用離子方程式表示)。Ⅱ．不易被人體吸收，維生素C()可幫助人體將轉(zhuǎn)變?yōu)橐孜盏?。?）維生素C屬于下列哪些類別______(填序號(hào))。a．多元醇b．酯c．烯烴d．單糖（5）根據(jù)維生素的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)結(jié)構(gòu)特征可反應(yīng)的試劑反應(yīng)類型①____②____溶液取代反應(yīng)③____消去反應(yīng)17.下列為從水仙花中提取出來的五種有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示。請(qǐng)回答下列問題：（1）與新制氫氧氧化銅懸濁液反應(yīng)的有______(填序號(hào))；鑒別③和⑤所用的最佳試劑是______。（2）1mol上述物質(zhì)分別完全燃燒，消耗氧氣量最少的是_____(填序號(hào))。（3）1mol上述物質(zhì)分別與，發(fā)生加成反應(yīng)，消耗氫氣量最多的是______(填序號(hào))。（4）寫出①轉(zhuǎn)化為②的化學(xué)方程式______。（5）②發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。（6）④與一種過量的試劑反應(yīng)可以轉(zhuǎn)化為，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。18.物質(zhì)的組成與結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)與變化。（1）配合物中的化合價(jià)為_____。易溶于，熔點(diǎn)為，熔化時(shí)破壞的微粒間相互作用為_______。（2）的熔點(diǎn)很高，晶體結(jié)構(gòu)與金剛石類似，晶體中鍵角為_______。（3）已知一些物質(zhì)的熔點(diǎn)數(shù)據(jù)如下表：物質(zhì)溶點(diǎn)/℃800.768.851.534.1與均為第三周期元素，熔點(diǎn)明顯高于，原因是______。分析同族元素的氯化物熔點(diǎn)變化趨勢(shì)及其原因______。（4）下圖是形成離子液體的一種陽離子，為使該陽離子以單個(gè)形式存在以獲得良好的導(dǎo)電性，與原子相連的不能被原子替換，原因是______。（5）汞鋇銅氧晶胞如圖A所示，通過摻雜獲得的具有更高臨界溫度的超導(dǎo)材料的晶胞如圖B所示。汞鋇銅氧晶體的密度為______，摻雜所得超導(dǎo)材料的化學(xué)式為______。19.芳香烴A是一種常用的有機(jī)化工原料，可合成多種物質(zhì)。流程Ⅰ：合成某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分(H)。（1）H中含官能團(tuán)的名稱為______。（2）有機(jī)物的名稱為______，的反應(yīng)類型為______。（3）的目的是______；中反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。的一種同分異構(gòu)體，官能團(tuán)與相同且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則Q比F的沸點(diǎn)______(填“高”或“低”)。（4）D有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足以下條件的有______種。①該有機(jī)物能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____(任寫一種)。流程Ⅱ：合成有機(jī)化工原料1，4二苯基1，3丁二烯()。已知：R1Cl+MgR1MgCl(R1、R2表示烴基)（5）的化學(xué)方程式為______。20.元素分析是有機(jī)化合物的表征手段之一、按圖1實(shí)驗(yàn)裝置(部分裝置略)對(duì)有機(jī)化合物(只含三種元素中的2種或3種)進(jìn)行元素分析?；卮鹣铝袉栴}：（1）將裝有樣品的坩堝和放入石英管中，先通入一定的，然后將已稱重的U型管、d與石英管連接，檢查氣密性，依次點(diǎn)燃煤氣燈_____，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。和中的試劑不可調(diào)換，理由是______。（2）坩堝中樣品反應(yīng)完全后，應(yīng)進(jìn)行操作是______，取下和稱重。若樣品為，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，增重增重，質(zhì)譜測(cè)得該有機(jī)物的相對(duì)分子量為136，其分子式為_____。用紅外光譜法分析，有機(jī)物A中含有苯環(huán)、羧基、甲基；用核磁共振氫譜法分析該物質(zhì)，其核磁共振氫譜圖如圖2所示，由此推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。（3）B與互為同系物，且相對(duì)分子質(zhì)量比A小14，某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)圖3裝置，利用B和2丙醇制備一種酯。①在儀器a中加入24.4gB、20m2丙醇(過量)和10mL濃硫酸，再加入幾粒沸石，加熱至反應(yīng)達(dá)到平衡，a中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。判斷酯化反應(yīng)達(dá)到平衡的現(xiàn)象為____。②將反應(yīng)后液體混合物依次用水、飽和碳酸鈉溶液和水洗滌，分離，向有機(jī)相中加入無水硫酸鎂，靜置，過濾，對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾，得到產(chǎn)品27.88g。圖4儀器在該步驟②中未使用的是___(填名稱)，該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為____%(保留3位有效數(shù)字)。山東省泰安市20232024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題注意事項(xiàng)1.本試卷共8頁。滿分100分，考試時(shí)間90分鐘。2.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡指定位置。3.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H：1C：12O：16Ca：40Cu:64Ba：137Hg：200一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.生活處處有化學(xué)，下列說法正確的是A.淀粉、蛋白質(zhì)和花生油都是天然高分子化合物B.“地溝油”經(jīng)過加工處理后，可以用來制肥皂和生物柴油C.聚酯纖維、碳纖維、光導(dǎo)纖維都屬于有機(jī)高分子材料D.煤經(jīng)氣化和液化等物理變化可變?yōu)榍鍧嵢剂稀敬鸢浮緽【解析】【詳解】A．油脂相對(duì)分子質(zhì)量在1萬以下，不屬于高分子化合物，而淀粉、蛋白質(zhì)屬于天然有機(jī)高分子化合物，故A錯(cuò)誤；B．地溝油中含有大量的有害物質(zhì)，“地溝油”禁止食用，“地溝油”經(jīng)過加工處理后，可以用來制肥皂和生物柴油，故B正確；C．聚酯纖維為有機(jī)高分子材料，光導(dǎo)纖維是傳統(tǒng)的無機(jī)非金屬材料，碳纖維是新型無機(jī)非金屬材料，故C錯(cuò)誤；D．煤氣化反應(yīng)生成CO和氫氣，液化轉(zhuǎn)化為甲醇，均為化學(xué)變化，故D錯(cuò)誤；故選B。2.下列化學(xué)用語解讀錯(cuò)誤的是A.為甲基的電子式 B.表示鄰羥基苯甲醛的分子內(nèi)氫鍵C.為丙烷分子的球棍模型 D.為2乙基1，3丁二烯分子的鍵線式【答案】B【解析】【詳解】A．甲基的電子式為：，A正確；B．鄰羥基苯甲醛分子中的氫鍵應(yīng)該是羥基氫原子與醛基上電負(fù)性較大的O原子相連，B錯(cuò)誤；C．丙烷分子中碳原子為飽和碳原子，則題給的丙烷分子的球棍模型正確，C正確；D．二烯烴的主鏈?zhǔn)前?個(gè)碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈，則在1、3號(hào)碳各含有一個(gè)碳碳雙鍵，在2號(hào)C含有一個(gè)乙基，系統(tǒng)命名法命名為：2乙基1，3丁二烯，D正確；答案選B。3.葡萄糖和果糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)葡萄糖的說法錯(cuò)誤的是A.屬于烴的衍生物 B.與果糖互為同分異構(gòu)體C.常溫下難溶于水 D.實(shí)驗(yàn)式為【答案】C【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，葡萄糖是烴的含氧衍生物，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，葡萄糖和果糖的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，葡萄糖是易溶于水的五羥基醛，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，葡萄糖的分子式為C6H12O6，實(shí)驗(yàn)式為CH2O，故D正確；故選C。4.下列有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)手段的說法錯(cuò)誤的是A.質(zhì)譜法能夠快速、精確地測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量B.核磁共振氫譜中，都可給出兩種信號(hào)C.利用原子光譜可以鑒別元素和元素D.通過X射線衍射可確定石墨烯的晶體結(jié)構(gòu)【答案】B【解析】【詳解】A．利用質(zhì)譜法可測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，A說法正確；B．均存在兩種等效氫原子，核磁共振氫譜中都可給出兩種信號(hào)，HCHO只有一種等效氫，只有一種氫信號(hào)，B說法錯(cuò)誤；C．原子光譜是由原子中的電子在能量變化時(shí)所發(fā)射或吸收的一系列波長(zhǎng)的光所組成的光譜，每一種原子光譜都不同，利用原子光譜可鑒別元素和元素，C說法正確；D．石墨烯是單層石墨，屬于二維晶體，可以用X射線衍射測(cè)定其結(jié)構(gòu)，D說法正確；答案選B。5.下列有關(guān)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系的說法正確的是A.的酸性比的酸性強(qiáng)，是因?yàn)槭峭齐娮踊鶊F(tuán)B.的穩(wěn)定性強(qiáng)于，說明鍵極性強(qiáng)于鍵C.熔、沸點(diǎn)逐漸升高，與分子內(nèi)化學(xué)鍵的強(qiáng)弱有關(guān)D.沸點(diǎn)高于，是因?yàn)楣矁r(jià)鍵鍵能小于【答案】A【解析】【詳解】A．甲基是推電子基團(tuán)，會(huì)使羧酸分子中羥基的活性減小，難以電離出氫離子，所以乙酸的酸性弱于甲酸，故A正確；B．水的穩(wěn)定性強(qiáng)于硫化氫說明氫氧鍵的穩(wěn)定性強(qiáng)于氫硫鍵，與氫氧鍵和氫硫鍵的極性無關(guān)，故B錯(cuò)誤；C．鹵素單質(zhì)的是結(jié)構(gòu)相似的分子晶體，單質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，沸點(diǎn)越高，沸點(diǎn)的高低與分子內(nèi)化學(xué)鍵的強(qiáng)弱無關(guān)，故C錯(cuò)誤；D．氟化氫的沸點(diǎn)高于氯化氫是因?yàn)榉瘹淠苄纬煞肿娱g氫鍵，而氯化氫不能形成分子間氫鍵，沸點(diǎn)的高低與共價(jià)鍵鍵能的大小無關(guān)，故D錯(cuò)誤；故選A。6.有關(guān)下列實(shí)驗(yàn)裝置的說法正確的是A．圖甲配制銀氨溶液B．圖乙制取乙烯并驗(yàn)證其還原性丙C．圖丙制備并收集乙酸乙酯D．圖丁制備新制氫氧化銅懸濁液A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．配制銀氨溶液時(shí)，應(yīng)向硝酸銀溶液中滴加氨水使生成沉淀恰好溶解，否則不能制得銀氨溶液，則題給裝置無法達(dá)到制備銀氨溶液的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故A錯(cuò)誤；B．由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，制備乙烯的反應(yīng)為乙醇在濃硫酸作用和170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水，圖中缺少溫度計(jì)，不能達(dá)到目的，故B錯(cuò)誤；C．將混有乙酸、乙醇的乙酸乙酯直接通入飽和碳酸鈉溶液中會(huì)因乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)、乙醇易溶于水而產(chǎn)生倒吸，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故C錯(cuò)誤；D．制備新制氫氧化銅懸濁液時(shí)，將少量的硫酸銅溶液滴入過量的氫氧化鈉溶液中，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故D正確；故選D。7.下列有關(guān)合成高分子的說法正確的是A.聚酯纖維滌綸()含有三種含氧官能團(tuán)B.亞克力()的單體有順反異構(gòu)C.PC()是通過加聚反應(yīng)得到的D.電絕緣樹脂()單體是鄰羥基苯甲醛和苯胺【答案】A【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，聚酯纖維滌綸中含有羧基、酯基、羥基三種含氧官能團(tuán)，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，亞克力的單體是不存在順反異構(gòu)的，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，PC分子的端基原子為H和OH，說明PC是一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)得到的，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，電絕緣樹脂的單體是甲醛、苯酚和苯胺，故D錯(cuò)誤；故選A。8.尼達(dá)尼布用于治療特發(fā)性肺纖維化，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法正確的是A.分子中H原子的個(gè)數(shù)為偶數(shù)B.分子中存手性碳原子C.該分子不存在順反異構(gòu)D.可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和聚合反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，尼達(dá)尼布的分子式為C31H33N5O4，分子中氫原子的個(gè)數(shù)為奇數(shù)，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，尼達(dá)尼布分子中不含有連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，尼達(dá)尼布分子中含有的碳碳雙鍵中兩個(gè)碳原子均連有不同的原子或原子團(tuán)，存在順反異構(gòu)，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，尼達(dá)尼布分子中含有的酯基和酰胺基能發(fā)生取代反應(yīng)，含有的碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)，含有的碳碳雙鍵和苯環(huán)一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)屬于發(fā)生還原反應(yīng)，故D正確；故選D。9.點(diǎn)擊化學(xué)()主旨是通過小單元的拼接，來快速可靠地完成分子的化學(xué)合成。一價(jià)銅催化的疊氮化物與炔烴環(huán)加成反應(yīng)是點(diǎn)擊化學(xué)中的經(jīng)典反應(yīng)，下列說法正確的是A.基態(tài)的核外電子有15種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)B.的電負(fù)性由大到小的順序是C.平面分子中存在D.丙炔中鍵與鍵數(shù)目比為2：3【答案】C【解析】【詳解】A．銅元素的原子序數(shù)為29，基態(tài)亞銅離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d10，核外電子有14種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，故A錯(cuò)誤；B．元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，元素非金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)镹＞C＞H，則電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镹＞C＞H，故B錯(cuò)誤；C．由分子平面結(jié)構(gòu)可知，分子中存在大π鍵，故C正確；D．丙炔分子中單鍵為σ鍵，三鍵中含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，則分子中π鍵與σ鍵數(shù)目比為2：6=1：3，故D錯(cuò)誤；故選C。10.克拉維酸鉀是一種β內(nèi)酰胺類抗生素，下列說法不正確的是A.上述轉(zhuǎn)化中的二者均能被催化氧化為醛B.克拉維酸分子含有5種官能團(tuán)C.上述轉(zhuǎn)化中的二者均能使酸性KMnO4溶液褪色D.實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化可加入KOH溶液【答案】D【解析】【詳解】A．克拉維酸和克拉維酸鉀中都含有CH2OH這一結(jié)構(gòu)，能被催化氧化生成醛，A正確；B．根據(jù)克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其中含有酰胺基、羧基、醚鍵、碳碳雙鍵和羥基五種官能團(tuán)，B正確；C．克拉維酸和克拉維酸鉀中都含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀氧化從而使其褪色，C正確；D．克拉維酸中存在酰胺基，能與KOH溶液反應(yīng)，因此上述轉(zhuǎn)化不能通過加入KOH溶液實(shí)現(xiàn)，D錯(cuò)誤；故答案選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是A.將苯、液溴與鐵粉充分混合，將生成的氣體先后導(dǎo)入盛有溶液的洗氣瓶，溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀，證明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)B.將灼燒變黑的銅絲伸入某液態(tài)有機(jī)物中，銅絲恢復(fù)亮紅色，證明該有機(jī)物中有醇羥基C.向可能含有少量苯酚的苯中加入濃溴水，未觀察到白色沉淀，證明苯中不含苯酚D.向盛有少量水的試管中滴加2滴溶液，然后滴加2滴溶液，溶液未變紅，證明與的配位能力強(qiáng)于【答案】AD【解析】【詳解】A．將苯、液溴與鐵粉充分混合，將生成的氣體先通入四氯化碳中除去溴蒸氣后，通入硝酸銀溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀，說明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)生成溴化氫，證明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)，故A正確；B．羧酸也能與氧化銅反應(yīng)生成羧酸銅和水，也能使銅絲恢復(fù)亮紅色，則將灼燒變黑的銅絲伸入某液態(tài)有機(jī)物中，銅絲恢復(fù)亮紅色不能證明該有機(jī)物中有醇羥基，故B錯(cuò)誤；C．三溴苯酚不溶于水，但溶于苯，則向可能含有少量苯酚的苯中加入濃溴水，未觀察到白色沉淀不能證明苯中不含苯酚，故C錯(cuò)誤；D．向盛有少量水的試管中滴加2滴溶液，然后滴加2滴硫氰化鉀溶液，溶液未變紅說明不能轉(zhuǎn)化為硫氰化鐵，證明氰酸根離子與鐵離子的配位能力強(qiáng)于硫氰酸根離子，故D正確；故選AD。12.淀粉水解及產(chǎn)物檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)步驟如下。步驟1：取淀粉溶液，加入滴稀硫酸，水浴加熱；步驟2：向步驟1所得溶液中加入溶液調(diào)節(jié)至堿性；步驟3：再加入少量新制懸濁液，加熱，觀察到有磚紅色沉淀生成；步驟4：取淀粉溶液，重復(fù)步驟3操作，未觀察到磚紅色沉淀生成。下列有關(guān)說法正確的是A.上述實(shí)驗(yàn)可證明淀粉水解產(chǎn)生還原性糖B.上圖所示的晶胞中銅原子的配位數(shù)為4C.向步驟2所得溶液中加入碘水檢驗(yàn)水解是否完全D.步驟1中稀硫酸是淀粉水解的重要反應(yīng)物之一【答案】A【解析】【詳解】A．由步驟3實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知，淀粉水解的產(chǎn)物能與新制氫氧化銅懸濁液共熱反應(yīng)生成氧化亞銅沉淀，說明水解產(chǎn)物為還原性糖，故A正確；B．由晶胞結(jié)構(gòu)可知，晶胞中位于頂點(diǎn)和體心的大球個(gè)數(shù)為8×+1=2，位于體內(nèi)的小球?yàn)?，由化學(xué)式可知，大球代表氧離子，小球代表亞銅離子，則亞銅離子的配位數(shù)為2，故B錯(cuò)誤；C．碘能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成碘化鈉、碘酸能和水，則向步驟2所得溶液中加入碘水不能檢驗(yàn)淀粉水解是否完全，故C錯(cuò)誤；D．步驟1中發(fā)生的反應(yīng)為稀硫酸做催化劑作用下淀粉發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖，則稀硫酸是反應(yīng)的催化劑，不是反應(yīng)為，故D錯(cuò)誤；故選A13.通過化學(xué)鍵異裂產(chǎn)生的帶正電的基團(tuán)進(jìn)攻不飽和鍵而引起的加成反應(yīng)稱為親電加成反應(yīng)。離子與烯烴反應(yīng)形成碳正離子，是親電加成反應(yīng)的決速步。丙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的理如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A.氫離子與烯烴作用形成碳正離子過程中，只斷裂π鍵B.反應(yīng)2過程中形成的碳正離子更穩(wěn)定C.與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的主產(chǎn)物是D.已知雙鍵上電子云密度越大，親電加成反應(yīng)速率越快，所以發(fā)生親電加成的速率大于【答案】C【解析】【詳解】A．π鍵的鍵能較小，由示意圖可知，氫離子與烯烴作用形成碳正離子過程中，只斷裂π鍵，故A正確；B．因?yàn)榉磻?yīng)2生成的產(chǎn)物是主要產(chǎn)物，所以反應(yīng)2過程中形成的碳正離子更穩(wěn)定，故B正確；C．由題干圖示可知，與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的主產(chǎn)物是，故C錯(cuò)誤；D．雙鍵上電子云密度比大，故發(fā)生親電加成的速率大于，故D正確。答案選C。14.化合物的部分合成路線如圖所示，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.均能與鹽酸、溶液分別反應(yīng)B.以上物質(zhì)中含氮元素的官能團(tuán)有2種C.①~④屬于加成反應(yīng)的是①②D.M中碳原子的軌道雜化方式有3種【答案】BC【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y、Z分子中都含有氨基，都能與鹽酸反應(yīng)，Y分子中含有的酚羥基、碳氯鍵和Z分子中含有的碳氯鍵能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所以Y、Z均能與鹽酸、氫氧化鈉溶液分別反應(yīng)，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，以上物質(zhì)中含氮元素的官能團(tuán)為硝基、酰胺基、氨基和OCN—，共有4種，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)①為催化劑作用下X與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成Y，不是加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M分子中飽和碳原子的雜化方式為sp3雜化，苯環(huán)上碳原子的雜化方式為sp2雜化，OCN—中碳原子的雜化方式為sp雜化，共有3種，故D正確；故選BC。15.一種由組成的晶體屬四方晶系，晶胞參數(shù)如圖所示，晶胞棱邊夾角均為。晶體中原子填充在圍成的四面體空隙中，點(diǎn)、點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.該晶體的化學(xué)式為 B.D點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C.該晶體的摩爾體積為 D.晶胞中間距離為【答案】BD【解析】【詳解】A．由晶胞結(jié)構(gòu)可知，晶胞中位于頂點(diǎn)、面上和體內(nèi)的銅原子個(gè)數(shù)為8×+4×+1=4，位于面上、棱上的銦原子個(gè)數(shù)為6×+4×=4，位于體內(nèi)的碲原子個(gè)數(shù)為8，則晶體的化學(xué)式為CuInTe2，故A錯(cuò)誤；B．由位于頂點(diǎn)A點(diǎn)、體心B點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為可知，則位于小立方體體對(duì)角線處的D點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，故B正確；C．由晶胞結(jié)構(gòu)可知，晶胞的物質(zhì)的量為mol，則晶體的摩爾體積為=，故C錯(cuò)誤；D．由晶胞結(jié)構(gòu)可知，晶胞中A、D、E形成如圖所示的直角三角形：，邊長(zhǎng)AE為面對(duì)角線的，長(zhǎng)度為pm，邊長(zhǎng)DE為pm，則C、D間距離d=pm=，故D正確；故選BD。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.鐵的配合物在有機(jī)合成、催化等領(lǐng)域中發(fā)揮著重要作用。Ⅰ．的配合物在溶液中呈現(xiàn)不同的顏色，如呈淡紫色(稀溶液時(shí)為無色)，呈黃色，在黃色溶液中，加入稀至溶液接近無色，再往該無色溶液加入3滴溶液，溶液又變?yōu)辄S色。（1）鐵元素在元素周期表的位置為______，價(jià)電子排布式為______。（2）中，中心離子為______，配位原子是______，配位數(shù)為______。（3）加入溶液后，溶液又變?yōu)辄S色的原因是_____(用離子方程式表示)。Ⅱ．不易被人體吸收，維生素C()可幫助人體將轉(zhuǎn)變?yōu)橐孜盏?。?）維生素C屬于下列哪些類別______(填序號(hào))。a．多元醇b．酯c．烯烴d．單糖（5）根據(jù)維生素的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)結(jié)構(gòu)特征可反應(yīng)的試劑反應(yīng)類型①____②____溶液取代反應(yīng)③____消去反應(yīng)【答案】（1）①.第四周期Ⅷ族②.3d64s2（2）①.Fe3+②.O③.6（3）[Fe(H2O)6]3++4Cl?[FeCl4]?+6H2O（4）ab（5）①.加成反應(yīng)②.—COO—③.濃硫酸，加熱【解析】【小問1詳解】鐵元素的原子序數(shù)為26，位于元素周期表第四周期Ⅷ族，基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為3d64s2，故答案為：第四周期Ⅷ族；3d64s2；【小問2詳解】配離子中具有空軌道的鐵離子為中心離子，能提供孤電子對(duì)的氧原子是配位原子，配位數(shù)為6，故答案為：Fe3+；O；6；【小問3詳解】加入氯化鈉溶液后，溶液又變?yōu)辄S色是因?yàn)闊o色的[Fe(H2O)6]3+離子與氯離子反應(yīng)生成黃色的[FeCl4]?離子和水，反應(yīng)的離子方程式為[Fe(H2O)6]3++4Cl?[FeCl4]?+6H2O，故答案為：[Fe(H2O)6]3++4Cl?[FeCl4]?+6H2O；【小問4詳解】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，維生素C分子中含有羥基和、酯基和碳碳雙鍵，所以維生素C分子屬于多元醇、酯，故選ab；【小問5詳解】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，維生素C分子中含有的碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，含有的酯基能與氫氧化鈉溶液發(fā)生屬于取代反應(yīng)的水解反應(yīng)，含有的醇羥基能在濃硫酸溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；—COO—；濃硫酸，加熱。17.下列為從水仙花中提取出來的五種有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示。請(qǐng)回答下列問題：（1）與新制氫氧氧化銅懸濁液反應(yīng)的有______(填序號(hào))；鑒別③和⑤所用的最佳試劑是______。（2）1mol上述物質(zhì)分別完全燃燒，消耗氧氣量最少的是_____(填序號(hào))。（3）1mol上述物質(zhì)分別與，發(fā)生加成反應(yīng)，消耗氫氣量最多的是______(填序號(hào))。（4）寫出①轉(zhuǎn)化為②的化學(xué)方程式______。（5）②發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。（6）④與一種過量的試劑反應(yīng)可以轉(zhuǎn)化為，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_______?！敬鸢浮浚?）①.②②.FeCl3溶液（2）④（3）②③⑤（4）2+O22+2H2O（5）+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O（6）+NaHCO3+CO2↑+H2O【解析】【小問1詳解】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有的醛基能與新制氫氧化銅懸濁液共熱反應(yīng)生成磚紅色沉淀；分子中不含有酚羥基，不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中含有酚羥基，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以用氯化鐵溶液能鑒別和，故答案為：②；FeCl3溶液；【小問2詳解】烴的含氧衍生物在氧氣中燃燒的方程式為CxHyOz+(x+—)O2xCO2+H2O，由方程式可知，等物質(zhì)的量的CxHyOz完全燃燒時(shí)，x的值越大，耗氧量越大，x值相同時(shí)，z的值越大，耗氧量越小，則1mol五種物質(zhì)分別完全燃燒時(shí)，消耗氧氣量最少的是，故答案為：④；【小問3詳解】一定條件下，有機(jī)物分子中的苯環(huán)、醛基、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol和1mol最多消耗3mol氫氣，1mol、1mol和1mol最多消耗4mol氫氣，則消耗氫氣最多的是②③⑤，故答案為：②③⑤；【小問4詳解】①轉(zhuǎn)化為②的反應(yīng)為銅做催化劑條件下與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O，故答案為：2+O22+2H2O；【小問5詳解】分子中含有的醛基能與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案為：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；【小問6詳解】分子中含有的酚羥基不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，含有的羧基能與碳酸氫鈉反應(yīng)，則轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)為與過量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成、二氧化碳和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaHCO3+CO2↑+H2O，故答案為：+NaHCO3+CO2↑+H2O。18.物質(zhì)的組成與結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)與變化。（1）配合物中的化合價(jià)為_____。易溶于，熔點(diǎn)為，熔化時(shí)破壞的微粒間相互作用為_______。（2）的熔點(diǎn)很高，晶體結(jié)構(gòu)與金剛石類似，晶體中鍵角為_______。（3）已知一些物質(zhì)的熔點(diǎn)數(shù)據(jù)如下表：物質(zhì)溶點(diǎn)/℃800.768.851.534.1與均為第三周期元素，熔點(diǎn)明顯高于，原因是______。分析同族元素的氯化物熔點(diǎn)變化趨勢(shì)及其原因______。（4）下圖是形成離子液體的一種陽離子，為使該陽離子以單個(gè)形式存在以獲得良好的導(dǎo)電性，與原子相連的不能被原子替換，原因是______。（5）汞鋇銅氧晶胞如圖A所示，通過摻雜獲得的具有更高臨界溫度的超導(dǎo)材料的晶胞如圖B所示。汞鋇銅氧晶體的密度為______，摻雜所得超導(dǎo)材料的化學(xué)式為______?！敬鸢浮浚?）①.0②.范德華力（2）109°28′(或109.5°)（3）①.NaCl為離子晶體，而為分子晶體②.隨著同族元素的電子層數(shù)的增多，其熔點(diǎn)依次升高，原因是均為分子晶體，相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大，分子間作用力逐漸增強(qiáng)，熔點(diǎn)依次升高（4）氮原子上連H原子后，形成分子間氫鍵，該離子不易以單個(gè)形式存在（5）①②.HgBa2CaCu2O6【解析】【小問1詳解】配合物Ni(CO)4中配合物為CO，CO化合價(jià)代數(shù)和為0，則Ni的化合價(jià)為0；易溶于，熔點(diǎn)為較低，說明是分子晶體，熔化時(shí)破壞的微粒間相互作用為范德華力；【小問2詳解】的晶體結(jié)構(gòu)與金剛石類似，金剛石中C采取sp3雜化，是正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角為109°28′(或109.5°)，則晶體中鍵角為109°28′(或109.5°)；【小問3詳解】Na與Si均為第三周期元素，鈉的電負(fù)性小于硅，鈉與氯的電負(fù)性相差較大，氯化鈉為離子晶體，其熔點(diǎn)較高，而為分子晶體，其熔點(diǎn)較低。由表中的數(shù)據(jù)可知，熔點(diǎn)變化趨勢(shì)為：隨著同族元素的電子層數(shù)的增多，其熔點(diǎn)依次升高，其原因是：均形成分子晶體，分子晶體的熔點(diǎn)由分子間作用力決定，分子間作用力越大則其熔點(diǎn)越高；隨著其相對(duì)分子質(zhì)量增大，其分子間作用力依次增大；【小問4詳解】氮原子上連H原子形成分子間氫鍵，防止離子間形成氫鍵而聚沉，使離子不易以單體形式存在，所以與N原子相連的C2H5不能被氫原子替換；【小問5詳解】根據(jù)汞鋇銅氧晶體的結(jié)構(gòu)可知，晶胞中含有Hg有8×=1個(gè)、Ba有2個(gè)、Cu有4×=1個(gè)、O有8×+4×=4個(gè)，晶胞質(zhì)量為，晶胞體積為a2c×1030cm3，其密度為：，根據(jù)摻雜Ca2+所得超導(dǎo)材料的結(jié)構(gòu)可知，晶胞中含有1個(gè)Ca、1個(gè)Hg、2個(gè)Ba、1個(gè)Cu、6個(gè)O，化學(xué)式為：HgBa2CaCu2O6。19.芳香烴A是一種常用的有機(jī)化工原料，可合成多種物質(zhì)。流程Ⅰ：合成某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分(H)。（1）H中含官能團(tuán)的名稱為______。（2）有機(jī)物的名稱為______，的反應(yīng)類型為______。（3）的目的是______；中反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。的一種同分異構(gòu)體，官能團(tuán)與相同且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則Q比F的沸點(diǎn)______(填“高”或“低”)。（4）D有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足以下條件的有______種。①該有機(jī)物能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____(任寫一種)。流程Ⅱ：合成有機(jī)化工原料1，4二苯基1，3丁二烯()。已知：R1Cl+MgR1MgCl(R1、R2表示烴基)（5）的化學(xué)方程式為______?！敬鸢浮浚?）(酚)羥基、羧基、氨基（2）①.2甲基苯酚②.酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))（3）①.保護(hù)酚羥基，防止被高錳酸鉀氧化②.③.高（4）①.9②.、（5）【解析】【分析】根據(jù)框圖和反應(yīng)條件可知，A為，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B為，B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為，C發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為，D到E是酸性高錳酸鉀氧化甲基，所以E為，E到F是堿性條件下水解，再酸化，所以F為，F(xiàn)到G是硝化反應(yīng)，且G到H是還原硝基為氨基，氨基在羥基的對(duì)位，所以G為，由框圖知H為，由框圖知K為，由題干已知信息和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知M為?！拘?詳解】H中含官能團(tuán)的名稱為(酚)羥基、羧基、氨基；【小問2詳解】有機(jī)物為，名稱為2甲基苯酚，C發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為，的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)；【小問3詳解】、E→F的目的是保護(hù)酚羥基，防止被高錳酸鉀氧化，有羧基和酚羥基形成的酯基，與足量的NaOH反應(yīng)會(huì)消耗3mol的NaOH生成，化學(xué)方程式為中反應(yīng)的化學(xué)方程式為，的一種同分異構(gòu)體，官能團(tuán)與相同且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，F(xiàn)是鄰羥基苯甲