2024-2025學(xué)年河北省保定市部分高中高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河北省保定市部分高中2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)考試試題本試卷主要考試內(nèi)容：人教版必修2，選擇性必修1第1章。一、單項(xiàng)選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.控制凝血因子Ⅷ的基因是位于X染色體上的顯性基因，該基因中的部分堿基缺失會導(dǎo)致凝血因子Ⅷ難以合成，使人類患A型血友病。下列說法正確的是（）A.該基因與人類的性別決定有關(guān)B.A型血友病的男患者多于女患者C.女患者的兒子不一定患病D.男患者的女兒一定患病〖答案〗B〖祥解〗伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）交叉遺傳（致病基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。（2）母患子必病，女患父必患。（3）患者中男性多于女性?！驹斘觥緼、控制凝血因子Ⅷ的基因是位于X染色體上的顯性基因，該基因中的部分堿基缺失會導(dǎo)致凝血因子Ⅷ難以合成，使人類患A型血友病。因此該病屬于伴X隱性遺傳，該基因與人類的性別決定無關(guān)，A錯誤；B、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)是患者中男性多于女性，因此A型血友病的男患者多于女患者，B正確；C、伴X隱性遺傳中女性患者的兩條X染色體上均含致病基因，因此女患者的兒子一定患病，C錯誤；D、由于女性的兩條X染色體一條來自父方，一條來自母方，因此男患者的女兒不一定患病，D錯誤。故選B。2.獼猴桃果皮毛的長絨毛與短絨毛是一對相對性狀，受一對等位基因控制。用一株長絨毛獼猴桃植株和一株短絨毛獼猴桃植株雜交，F(xiàn)1長絨毛和短絨毛都有。讓F1自交，其中短絨毛獼猴桃自交產(chǎn)生的F2全為短絨毛獼猴桃，長絨毛獼猴桃自交產(chǎn)生的F2長絨毛和短絨毛都有。下列分析錯誤的是（）A.親本中短絨毛獼猴桃為純合子B.僅根據(jù)F1的性狀表型不能判斷顯隱性C.F2中長絨毛獼猴桃的基因型相同D.短絨毛獼猴桃中親本的基因型與F1的相同〖答案〗C〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、F1長絨毛自交產(chǎn)生F2長絨毛和短絨毛都有，說明短絨毛對長絨毛為隱性，則親本長絨毛×短絨毛→長絨毛、短絨毛，說明親本為測交，長絨毛為雜合子，短絨毛為純合子，A正確；B、親本為顯性雜合子和隱性純合子測交，測交不能判斷顯隱性，B正確；C、F1長絨毛自交產(chǎn)生F2出現(xiàn)短絨毛，說明F1長絨毛為雜合子，故F2長絨毛有純合子，也有雜合子，基因型可能不同，C錯誤；D、短絨毛為隱性，因此F1短絨毛自交后代全為短絨毛，F(xiàn)2短絨毛基因型與其親本F1短絨毛均為隱性純合子，D正確。故選C。3.下圖是某動物（AaBb）的幾個細(xì)胞分裂示意圖，據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）A.甲圖所示細(xì)胞中存在同源染色體B.甲圖表明該細(xì)胞發(fā)生了基因突變C.乙圖所示細(xì)胞發(fā)生的基因重組體現(xiàn)了基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)D.乙圖所示細(xì)胞的染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)均與體細(xì)胞的相同〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期，A正確；B、該生物的基因型為AaBb，甲圖為有絲分裂，最右面的姐妹染色體上含有A和a，說明發(fā)生過基因突變，B正確；C、乙圖為減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，等位基因分離，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致其上的非等位基因自由組合，因此所示細(xì)胞發(fā)生的基因重組體現(xiàn)了基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)，C正確；D、乙圖為減數(shù)第一次分裂后期，每條染色體含有兩條DNA，此時細(xì)胞的染色體數(shù)和體細(xì)胞相同，但核DNA分子數(shù)是體細(xì)胞的二倍，D錯誤。故選D。4.某興趣小組對格里菲思的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了改良，將R型菌、S型菌、加熱殺死的S型菌、加熱殺死的S型菌和R型菌的混合物分別接種到甲、乙、丙、丁四個相同的培養(yǎng)基上，在適宜的無菌條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一段時間后，菌落的生長情況如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.該實(shí)驗(yàn)采用了減法原理B.該實(shí)驗(yàn)的因變量是培養(yǎng)基上生長的菌落種類C.以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果能證明加熱殺死的S型菌的DNA已進(jìn)入R型菌中D.丁中出現(xiàn)的所有S型菌落都是由R型菌轉(zhuǎn)化而來的〖答案〗B〖祥解〗R型和S型肺炎鏈球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）。【詳析】A、將R型菌、S型菌、加熱殺死的S型菌、加熱殺死的S型菌和R型菌的混合物分別接種到甲、乙、丙、丁四個相同的培養(yǎng)基上，由此可知該實(shí)驗(yàn)采用了加法原理，A錯誤；B、該實(shí)驗(yàn)的自變量是培養(yǎng)基中接種物質(zhì)的種類，因變量是培養(yǎng)基上生長的菌落種類，其他為無關(guān)變量，B正確；C、以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果只能說明加熱殺死的S型菌可以使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，不能說明加熱殺死的S型菌的DNA已進(jìn)入R型菌中，C錯誤；D、S型菌落只有少部分是由R型菌轉(zhuǎn)化而來的，還有的是轉(zhuǎn)化后的S型菌繁殖而來，D錯誤。故選B。5.λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后其DNA會自連環(huán)化，如圖所示。下列關(guān)于該線性雙鏈DNA分子的敘述，正確的是（）A.自連環(huán)化后DNA不再遵循半保留復(fù)制B.發(fā)生自連環(huán)化的原因是兩端單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對C.自連環(huán)化后DNA兩條鏈的方向相同D.發(fā)生自連環(huán)化后，磷酸分子數(shù)：脫氧核糖數(shù)：含氮堿基數(shù)的比值不再為1∶1∶1〖答案〗B〖祥解〗雙鏈DNA的兩條單鏈方向相反，脫氧核糖與磷酸交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架，兩條單鏈之間的堿基互補(bǔ)配對?！驹斘觥緼、DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，自連環(huán)化后DNA復(fù)制時仍以親代一條鏈為模板合成一條子鏈，因此仍遵循半保留復(fù)制，A錯誤；B、據(jù)圖可知，單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對，決定該線性DNA分子兩端能夠相連從而形成環(huán)化DNA，B正確；C、DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪虻?，因此自連環(huán)化后兩條單鏈方向相反，C錯誤；D、發(fā)生自連環(huán)化后，構(gòu)成DNA的脫氧核苷酸數(shù)量不變，因此磷酸分子數(shù)∶脫氧核糖數(shù)∶含氮堿基數(shù)的比值仍為1∶1∶1，D錯誤。故選B。6.生物體中的核酸往往會和蛋白質(zhì)結(jié)合形成核酸一蛋白復(fù)合體，從而發(fā)揮作用。下列關(guān)于核酸一蛋白復(fù)合體的敘述，錯誤的是（）A.細(xì)胞核中的DNA往往會和蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體B.細(xì)胞中的RNA可與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成核糖體C.擬核中的RNA聚合酶會和DNA鏈上的起始密碼子結(jié)合，驅(qū)動轉(zhuǎn)錄D.逆轉(zhuǎn)錄病毒中的RNA往往會和逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合一起侵入宿主細(xì)胞〖答案〗C〖祥解〗細(xì)胞內(nèi)核酸一蛋白質(zhì)復(fù)合物存在的結(jié)構(gòu)主要有染色體和核糖體兩種結(jié)構(gòu)，以及在復(fù)制、轉(zhuǎn)錄中酶和核酸結(jié)合體等。其中染色體其主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。在細(xì)胞有絲分裂間期，染色質(zhì)呈細(xì)長絲狀且交織成網(wǎng)狀；在細(xì)胞有絲分裂的分裂期，染色質(zhì)細(xì)絲高度螺旋、縮短變粗成圓柱狀或桿狀的染色體?！驹斘觥緼、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，即細(xì)胞核中的DNA往往會和蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，A正確；B、核糖體是由RNA和蛋白質(zhì)組成的，B正確；C、起始密碼子存在mRNA上，而不是DNA上，C錯誤；D、宿主細(xì)胞內(nèi)不含逆轉(zhuǎn)錄酶，逆轉(zhuǎn)錄病毒中的RNA往往會和逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合一起侵入宿主細(xì)胞，D正確。故選C。7.科學(xué)家尼倫伯格和馬太利用蛋白質(zhì)體外合成技術(shù)進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，向每個試管分別加入一種氨基酸，再加入經(jīng)過處理的細(xì)胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，結(jié)果加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈，破譯了第一個遺傳密碼。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.細(xì)胞提取液需要提前去除全部DNA和RNAB.本實(shí)驗(yàn)的自變量是加入試管中的氨基酸的種類C.該實(shí)驗(yàn)不存在堿基互補(bǔ)配對D.該實(shí)驗(yàn)對溫度沒有嚴(yán)格要求，可以在高溫條件下進(jìn)行〖答案〗B【詳析】A、細(xì)胞提取液需要去除DNA和mRNA，tRNA需要保留，A錯誤；B、每個試管中加入一種氨基酸，各個試管都是實(shí)驗(yàn)組，對照原則為相互對照，實(shí)驗(yàn)自變量是各個試管中加入氨基酸的種類，B正確；C、翻譯過程存在堿基互補(bǔ)配對，A-U，C-G配對，C錯誤；D、高溫會導(dǎo)致酶失活，因此該實(shí)驗(yàn)不能在高溫條件下進(jìn)行，D錯誤。故選B。8.從分子水平看，當(dāng)今生物有許多共同特征，不同生物的相同蛋白質(zhì)分子的差異性可以解釋生物種類親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近。下圖是甲與其他四種生物的β-珠蛋白前40個氨基酸的序列比對結(jié)果示意圖，字母代表氨基酸，“·”表示該位點(diǎn)上的氨基酸與甲的相同，相同位點(diǎn)氨基酸的差異是進(jìn)化過程中β-珠蛋白基因發(fā)生突變的結(jié)果。下列敘述正確的是（）A.圖中未發(fā)生改變的氨基酸序列所對應(yīng)的基因堿基序列不會發(fā)生改變B.β-珠蛋白基因編碼β-珠蛋白時需要消耗脫氧核苷酸、氨基酸等原料C.五種生物相互比較，乙與丙的氨基酸序列差異最大，親緣關(guān)系最遠(yuǎn)D.與甲相比，乙~戊的β-珠蛋白氨基酸序列發(fā)生變化的原因最可能是堿基對的缺失〖答案〗C〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性?！驹斘觥緼、由于密碼子具有簡并性，因此圖中未發(fā)生改變的氨基酸序列所對應(yīng)的基因堿基序列也可能發(fā)生了改變，A錯誤；B、β-珠蛋白基因編碼β-珠蛋白時需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，需要消耗核糖核苷酸、氨基酸等原料，B錯誤；C、相同位點(diǎn)氨基酸的差異數(shù)可反映生物的親緣關(guān)系，五種生物β-珠蛋白前40個氨基酸的序列相互比較，乙和丙的氨基酸序列差異數(shù)為13個，比其他任意兩種生物的氨基酸序列差異數(shù)都多，因此乙與丙的氨基酸序列差異最大，親緣關(guān)系最遠(yuǎn)，C正確；D、若為堿基缺失，則突變位點(diǎn)后編碼的氨基酸序列都會改變，因此由圖中氨基酸序列可知，與甲相比，乙~戊的β-珠蛋白氨基酸序列發(fā)生變化的原因最可能是堿基對的替換，D錯誤。故選C。9.三倍體香蕉（AAB）的風(fēng)味較好，是由尖葉蕉（AA）和長梗蕉（BB）兩個原始種通過雜交而來的，其中A、B分別代表一個染色體組。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.AA植株和BB植株在形成配子的過程中會發(fā)生基因重組B.三倍體香蕉AAB減數(shù)分裂時會發(fā)生聯(lián)會紊亂C.AAA植株可由AAAA植株與AA植株雜交后產(chǎn)生的種子發(fā)育而來D.在培育AAAA植株過程中，秋水仙素處理可抑制著絲粒分裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍〖答案〗D〖祥解〗細(xì)胞中的每套非同源染色體稱為一個染色體組。多倍體是指由受精卵發(fā)育而來的、體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體?！驹斘觥緼、基因重組是指減數(shù)分裂時非等位基因的重新組合，A、B分別代表一個染色體組，AA植株和BB植株均為二倍體植株，在形成配子的過程中會存在非等位基因的重新組合，即會發(fā)生基因重組，A正確；B、三倍體香蕉AAB含有三個染色體組，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時會發(fā)生聯(lián)會紊亂，B正確；C、AAAA植株可產(chǎn)生AA的配子，AA植株可產(chǎn)生A的配子，因此AAA植株可由AAAA植株與AA植株雜交后產(chǎn)生的種子發(fā)育而來，C正確；D、秋水仙素可抑制紡錘體的形成，但不能抑制著絲粒的斷裂，D錯誤。故選D。10.在北極的一個山脈中，原始的狼已經(jīng)形成在體格和生活習(xí)性上不同的變種。其中一種狼的體重較輕，四肢發(fā)達(dá)而靈活，以獵鹿為生；另一種狼體重較重，足短而體壯，常常攻擊羊群。下列敘述錯誤的是（）A.兩種狼進(jìn)化的基本單位均是種群B.環(huán)境的改變使狼發(fā)生定向變異以適應(yīng)新的環(huán)境C.不同狼種群基因頻率的改變是變異和環(huán)境共同作用的結(jié)果D.不同的變種是自然選擇的結(jié)果，自然選擇直接作用于生物的表型〖答案〗B〖祥解〗自然界中各種生物普遍具有很強(qiáng)的繁殖能力，從而能產(chǎn)生大量的后代，而生物賴以生存的食物和空間是有限的，生物為了獲取食物和空間，要進(jìn)行生存斗爭。自然界中生物個體都有遺傳和變異的特性，只有那些具有有利變異的個體，在生存斗爭中才容易生存下來，并將這些變異遺傳給下一代，而具有不利變異的個體被淘汰?！驹斘觥緼、種群是生物進(jìn)化的基本單位，因此兩種狼進(jìn)化的基本單位均是種群，A正確；B、變異是不定向的，B錯誤；C、變異是導(dǎo)致基因頻率改變的內(nèi)因，環(huán)境的選擇是導(dǎo)致基因頻率改變的外因，因此不同狼種群基因頻率的改變是變異和環(huán)境共同作用的結(jié)果，C正確；D、自然選擇直接作用于生物的表型，只有那些具有有利變異的個體，在生存斗爭中才容易生存下來，并將這些變異遺傳給下一代，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，因此不同的變種是自然選擇的結(jié)果，D正確。故選B。11.青藏高原隆升引起的生態(tài)地理隔離促進(jìn)了物種的形成。該地區(qū)某植物不同區(qū)域的兩個種群進(jìn)化過程中出現(xiàn)了花期等性狀的分化，種群甲花期結(jié)束約20天后，種群乙才開始開花，研究發(fā)現(xiàn)兩者之間人工授粉后不能形成有活力的種子。下列敘述錯誤的是（）A.花期隔離標(biāo)志著兩個種群間已出現(xiàn)了物種的分化B.花期隔離的形成和無機(jī)環(huán)境有關(guān)C.當(dāng)兩者之間人工授粉后不能形成有活力的種子時，表明新物種已經(jīng)形成D.物種形成過程不一定要經(jīng)歷長期的地理隔離〖答案〗A〖祥解〗突變（包括基因突變和染色體變異）和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件，新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離?！驹斘觥緼、物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，花期隔離不一定導(dǎo)致形成了生殖隔離，因此花期隔離不一定形成了新物種，A錯誤；B、溫度、光照等無機(jī)環(huán)境會影響花的開放，因此花期隔離的形成和無機(jī)環(huán)境有關(guān)，B正確；C、不同物種之間不能雜交或雜交后代不育，因此當(dāng)兩者之間人工授粉后不能形成有活力的種子時，表明新物種已經(jīng)形成，C正確；D、物種形成過程不一定要經(jīng)歷長期的地理隔離，如多倍體的形成，D正確。故選A。12.下列各項(xiàng)中，可視為物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境的實(shí)例的是（）A.丙酮酸進(jìn)入線粒體內(nèi) B.藥物通過靜脈注射到體內(nèi)C.牛奶被飲入胃中 D.小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖〖答案〗B〖祥解〗內(nèi)環(huán)境主要由組織液、血漿、淋巴液等細(xì)胞外液組成。內(nèi)環(huán)境是細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的媒介。需要注意的是消化道、呼吸道、生殖道等都是直接與外界相通的，不屬于內(nèi)環(huán)境?！驹斘觥緼、內(nèi)環(huán)境主要由組織液、血漿、淋巴液等細(xì)胞外液組成。線粒體存在細(xì)胞內(nèi)，丙酮酸進(jìn)入線粒體內(nèi)不屬于物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境的實(shí)例，A錯誤；B、靜脈內(nèi)的血漿屬于內(nèi)環(huán)境，藥物通過靜脈注射到體內(nèi)即血漿屬于物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境的實(shí)例，B正確；C、消化道、呼吸道、生殖道等都是直接與外界相通的，不屬于內(nèi)環(huán)境，因此牛奶被飲入胃中不屬于物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境的實(shí)例，C錯誤；D、內(nèi)環(huán)境主要由組織液、血漿、淋巴液等細(xì)胞外液組成。小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖不屬于物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境的實(shí)例，D錯誤。故選B。13.健康人在進(jìn)行長跑比賽時，體內(nèi)會發(fā)生一些變化。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.正常情況下，血漿中葡萄糖的濃度相對穩(wěn)定B.大量出汗會使得血漿的pH明顯下降C.細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的CO2也參與維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)D.健康人的體溫一般維持在37℃左右〖答案〗B〖祥解〗內(nèi)環(huán)境理化性質(zhì)包括：溫度、pH、滲透壓等，機(jī)體在神經(jīng)系統(tǒng)和體液的調(diào)節(jié)下，通過各器官、系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動，共同維持內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定狀態(tài)。體內(nèi)細(xì)胞只有通過內(nèi)環(huán)境，才能與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換?！驹斘觥緼、正常情況下，人體內(nèi)環(huán)境的各種成分和理化性質(zhì)都保持相對穩(wěn)定。血漿中葡萄糖是內(nèi)環(huán)境中的成分，因此正常情況下，血漿中葡萄糖的濃度相對穩(wěn)定，A正確；B、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)具有一定的自我調(diào)節(jié)能力，大量出汗會使血漿滲透壓升高，但機(jī)體可通過減少排尿來維持滲透壓的相對穩(wěn)定，不會使得血漿的pH明顯下降，B錯誤；C、細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的CO2是內(nèi)環(huán)境中的一種成分，可參與維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，C正確；D、機(jī)體具有一定的調(diào)節(jié)能力，因此健康人的體溫一般維持在37℃左右，D正確。故選B。二、多項(xiàng)選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，有兩個或兩個以上選項(xiàng)符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B/b表示）。某夫婦色覺正常，卻生了一個患有紅綠色盲的男孩，做染色體篩查時發(fā)現(xiàn)，該男孩同時也是克蘭費(fèi)爾特綜合征患者（性染色體組成為XXY）。不考慮基因突變，下列分析正確的是（）A.該對夫婦的基因型最可能為XBXb、XBYB.該男孩的基因型可能為C.父方形成精子時，X與Y染色體可能沒有分開D.母方減數(shù)分裂Ⅱ時，兩條X染色體可能沒有分開〖答案〗AD〖祥解〗一個染色體組成為XXY且患紅綠色盲的兒子，其受精卵可能由Xb和XbY結(jié)合而成，也可能由XbXb和Y結(jié)合而成?！驹斘觥緼、該紅綠色盲的男孩基因型為XbXbY，其父母色覺正常，說明父親不含色盲基因，基因型為XBY，故該男孩是由含XbXb的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合而成，由于母親色覺也正常，故母親基因型為XBXb，A正確；B、該男孩為色盲患者，故基因型為XbXbY，B錯誤；CD、父母基因型為XBXb、XBY，該男孩基因型為XbXbY，是由含XbXb的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合而成，因此形成該男孩異常的原因是母方減數(shù)分裂Ⅱ時，兩條Xb染色體沒有分開，形成了含XbXb的異常卵細(xì)胞，C錯誤；D正確。故選AD。15.在蜂群中，雌蜂幼蟲因一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王，大多數(shù)幼蟲因以花粉和花蜜為食而發(fā)育成工蜂。研究發(fā)現(xiàn)，Dnmt3是Dmmt3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)，蜂王漿可抑制其表達(dá)，相關(guān)過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.甲基化修飾不會改變DNA分子中的堿基序列，但會改變堿基之間的配對方式B.蜂王漿會通過抑制Dnmt3基因的表達(dá)來影響雌蜂幼蟲的表型C.細(xì)胞分化過程中基因的選擇性表達(dá)可能與DNA甲基化修飾有關(guān)D.圖中實(shí)例體現(xiàn)了環(huán)境對生物性狀也有著重要影響〖答案〗BCD〖祥解〗蜜蜂幼蟲取食蜂王漿發(fā)育成蜂王，而取食花蜜和花粉的幼蟲發(fā)育成工蜂；DNMT3基因控制合成的DNMT3蛋白可以將DNA甲基化，進(jìn)而影響基因的復(fù)制和表達(dá)，從而改變生物的性狀，而不含DNMT3蛋白的幼蟲直接就可以發(fā)育成蜂王?！驹斘觥緼、甲基化修飾既不會改變DNA分子中的堿基序列，也不會改變堿基之間的配對方式，A錯誤；B、由題意可知，蜂王漿會通過抑制Dnmt3基因的表達(dá)使DNA甲基化減少，從而讓雌蜂幼蟲發(fā)育成蜂王，B正確；C、分析題意可知，Dnmt3可催化DNA甲基化進(jìn)而影響基因的表達(dá)，細(xì)胞分化過程中基因的選擇性表達(dá)可能與DNA甲基化修飾有關(guān)，C正確；D、由題意可知，雌蜂幼蟲若是一直取食蜂王漿就發(fā)育成蜂王，若以花粉和花蜜為食就發(fā)育成工蜂，該實(shí)例體現(xiàn)了（食物）環(huán)境對生物性狀有重要影響，D正確。故選BCD。16.某二倍體生物細(xì)胞中同源染色體上的兩個DNA分子的部分等位基因分布情況如圖所示，字母代表基因，數(shù)字代表無遺傳效應(yīng)的堿基序列。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性B.基因突變可以發(fā)生在該生物個體發(fā)育的任何時期，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性C.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都可能會導(dǎo)致DNA中堿基序列的改變D.②可能因發(fā)生堿基的替換、增添或缺失而引起基因突變〖答案〗AD〖祥解〗題圖分析：圖示是一對同源染色體上兩個DNA分子中部分基因的分布狀況，其中①②③④代表無遺傳效應(yīng)的堿基序列，說明基因在染色體上呈線性排列?！驹斘觥緼、基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性，A錯誤；B、基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期、可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上、可以發(fā)生在同一DNA分子的不同部位，這均體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性，B正確；C、基因突變是基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失和改變而引起的基因中遺傳信息的改變，染色體結(jié)構(gòu)變異是指以染色體片段為單位發(fā)生的染色體片段的重復(fù)、缺失、倒位或易位，因此二者都會導(dǎo)致DNA分子中堿基序列的改變，C正確；D、②為非基因片段，因此，其中發(fā)生的堿基對增添、缺失和替換不會導(dǎo)致基因突變，D錯誤。故選AD。17.油菜的高稈與半矮稈是一對相對性狀，受兩對等位基因控制。實(shí)驗(yàn)人員用純合的高稈油菜甲與純合的半矮稈油菜乙進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）A.僅根據(jù)雜交組合①或②就可判斷兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律B.甲、乙的基因型分別是AABB、aabbC.兩個雜交組合中F2高稈油菜的基因型種類不完全相同D.雜交組合①F2高稈油菜中能穩(wěn)定遺傳的占1/5〖答案〗ABC〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、組合①的子二代分離比為596∶40≈15∶1，是9∶3∶3∶1的變式，因此可判斷兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，同理，組合②的子二代分離比為211∶69≈3∶1，是雙雜合子測交1∶1∶1∶1的變式，因此可判斷兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確；B、組合①的子二代分離比為596∶40≈15∶1，是9∶3∶3∶1的變式，因此子一代為AaBb，子二代半矮稈基因型為aabb，其余基因型均為高稈，因此半矮稈油菜乙基因型為aabb，純合的高稈油菜甲基因型為AABB，B正確；C、組合①的子一代基因型為AaBb，子二代高稈基因型為AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共8種基因型，而組合②的子二代基因型為AaBb、Aabb、aaBb，共三種基因型，因此兩個雜交組合中F2高稈油菜的基因型種類不完全相同，C正確；D、組合①的子二代高稈基因型為AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，F(xiàn)2高稈油菜中Aabb、aaBb、AaBb的自交后代會出現(xiàn)性狀分離，其余基因型自交后代均為高稈，因此F2高稈油菜能穩(wěn)定遺傳的占1－2/15－2/15－4/15=7/15，D錯誤。故選ABC。18.阿爾茨海默?。ˋD）是一種常見的神經(jīng)退行性疾病，主要表現(xiàn)為大腦中大量淀粉樣蛋白（Aβ）的聚集。研究發(fā)現(xiàn)，脫氧膽酸（DCA，一種膽汁酸）能夠自主穿透血腦屏障并在大腦內(nèi)堆積，通過與膽汁酸膜受體（TGR5）結(jié)合調(diào)控淀粉樣前體蛋白（APP）的切割，進(jìn)而促進(jìn)Aβ的產(chǎn)生。AD患者體內(nèi)存在膽汁酸代謝穩(wěn)態(tài)失衡。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.DCA參與細(xì)胞外液的組成B.膽汁酸代謝穩(wěn)態(tài)失衡與AD的發(fā)生發(fā)展有關(guān)C.促進(jìn)TGR5的表達(dá)可以減少Aβ的產(chǎn)生D.以上材料表明，內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動的必要條件〖答案〗ABD〖祥解〗人體的內(nèi)環(huán)境處于穩(wěn)定的狀態(tài)，但不是靜止不變，而是動態(tài)平衡。機(jī)體的器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動，使得機(jī)體內(nèi)環(huán)境維持在相對穩(wěn)定的狀態(tài)中。但是機(jī)體維持穩(wěn)定狀態(tài)的能力是有效的，如果環(huán)境變化劇烈，身體的調(diào)節(jié)能力會受到影響，身體就會出現(xiàn)不適。當(dāng)人長期在空調(diào)房中，冷環(huán)境會導(dǎo)致身體調(diào)節(jié)能力變差，導(dǎo)致空調(diào)病?！驹斘觥緼、細(xì)胞外液包括血漿、組織液、淋巴液等，DCA是一種膽汁，能夠自主穿透血腦屏障并在大腦內(nèi)堆積，DCA參與細(xì)胞外液的組成，A正確；B、分析題意，AD患者體內(nèi)存在膽汁酸代謝穩(wěn)態(tài)失衡，說明膽汁酸代謝穩(wěn)態(tài)失衡與AD的發(fā)生發(fā)展有關(guān)，B正確；C、DCA能夠自主穿透血腦屏障并在大腦內(nèi)堆積，通過與膽汁酸膜受體（TGR5）結(jié)合調(diào)控淀粉樣前體蛋白（APP）的切割，進(jìn)而促進(jìn)Aβ的產(chǎn)生，故促進(jìn)TGR5的表達(dá)可以增加Aβ的產(chǎn)生，C錯誤；D、以上材料表明，機(jī)體的組成成分發(fā)生變化時穩(wěn)態(tài)會被破壞，引發(fā)疾病，說明內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動的必要條件，D正確。故選ABD。三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.埃博拉病毒是一種單鏈RNA病毒，是一種能引起人類和其他靈長類動物產(chǎn)生埃博拉出血熱的烈性傳染病病毒。該病毒侵入宿主細(xì)胞后，在宿主細(xì)胞中復(fù)制、裝配、釋放的過程如圖所示，圖中①~④表示相關(guān)過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）據(jù)圖分析，埃博拉病毒侵入宿主細(xì)胞的跨膜運(yùn)輸方式為______，該病毒的遺傳物質(zhì)是______[填“（-）RNA”或“（+）RNA”]。（2）埃博拉病毒侵入宿主細(xì)胞后，其遺傳物質(zhì)從囊泡中釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，在RNA復(fù)制酶的作用下進(jìn)行復(fù)制，圖中表示遺傳物質(zhì)復(fù)制過程的是______（填序號），該過程所需要的原料是______。（3）某種藥物能夠抑制RNA與核糖體結(jié)合，該種藥物抑制了圖中______（填序號）過程。（4）埃博拉病毒表面具有一層包膜，但其基因組中并不含有編碼包膜蛋白的基因，據(jù)圖推測，埃博拉病毒表面的包膜來自______?！即鸢浮剑?）①.胞吞②.（-）RNA（2）①.②和④②.4種核糖核苷酸（3）③（4）宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜〖祥解〗病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只能寄生在宿主活細(xì)胞中，病毒體內(nèi)只有一種核酸，即DNA或RNA，繁殖時把核酸注入宿主細(xì)胞，利用宿主的原料和場所進(jìn)行復(fù)制繁殖?！拘?詳析】據(jù)圖示可知，埃博拉病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞時形成了囊泡，表明埃博拉病毒是通過胞吞的方式進(jìn)入宿主細(xì)胞的；圖中信息顯示，從囊泡中釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的RNA是（－）RNA，說明該病毒的遺傳物質(zhì)是（－）RNA?！拘?詳析】埃博拉病毒侵入宿主細(xì)胞后，其遺傳物質(zhì)從囊泡中釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行復(fù)制，復(fù)制時，先以（－）RNA為模板復(fù)制出（+）RNA，再以（+）RNA為模板復(fù)制出（－）RNA，因此，圖中表示RNA復(fù)制過程的是②和④，所需要的原料是4種核糖核苷酸?！拘?詳析】某種藥物能夠抑制RNA與核糖體結(jié)合，從而影響了翻譯過程，因此該種藥物會影響圖中③翻譯過程?！拘?詳析】埃博拉病毒表面具有一層包膜，但其病毒基因組中并不含有編碼包膜蛋白的基因，說明埃博拉病毒表面的包膜蛋白不是由病毒基因組編碼的。埃博拉病毒在宿主細(xì)胞組裝完成后，可能是由宿主細(xì)胞通過胞吐的形式釋放出來，因此，病毒表面的包膜可能來自于宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜。20.圖1為兩個家庭關(guān)于甲病和乙病這兩種單基因遺傳病的系譜圖。研究人員對部分家庭成員（Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1）的甲病相關(guān)基因進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖2所示，受檢者的DNA與相應(yīng)探針（一種標(biāo)記的核酸片段，用于檢測特定的核酸序列）雜交，若受檢者的DNA中有相應(yīng)基因，則表現(xiàn)為陽性，否則表現(xiàn)為陰性。不考慮突變，回答下列問題：（1）圖中正常序列探針與突變序列探針的根本區(qū)別是______。受檢者的DNA能與相應(yīng)探針雜交的原理主要是______。（2）分析以上數(shù)據(jù)可知，甲病的遺傳方式是______，人群中甲病的致病基因頻率______（填“大于”“等于”或“小于”）該病在男性群體中的發(fā)病率。（3）Ⅱ-2與正常男性結(jié)婚，生育不患甲病的男孩的概率為______。（4）Ⅱ-5的基因型為______，為提倡優(yōu)生優(yōu)育，若現(xiàn)在Ⅱ-5和Ⅱ-6孕育了一個孩子，可進(jìn)行的產(chǎn)前診斷有______（答出2點(diǎn)）?！即鸢浮剑?）①.堿基的排列順序不同②.堿基互補(bǔ)配對原則（2）①.伴X染色體隱性遺傳②.等于（3）3/8（4）①.BbXAXa②.基因檢測、B超檢查等〖祥解〗圖1中，Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，但他們的女兒Ⅱ-4患乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，他們的兒子Ⅱ-1患甲病，說明甲病為隱性遺傳病。由圖2的檢測結(jié)果可知，Ⅰ-1不含甲病的致病基因，可進(jìn)一步推知甲病為伴X染色體隱性遺傳病?！拘?詳析】由于不同基因的堿基序列不同，而探針需要與相應(yīng)基因發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，因此圖中正常序列探針與突變序列探針的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同。受檢者的DNA能與相應(yīng)探針雜交是遵循了堿基互補(bǔ)配對原則的原理?！拘?詳析】據(jù)圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，他們的兒子Ⅱ-1患甲病，說明甲病為隱性遺傳病。圖2是對甲病相關(guān)基因進(jìn)行檢測的結(jié)果，據(jù)圖可知，Ⅰ-1不含甲病的致病基因，可進(jìn)一步推知甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由于男性只有X染色體上含有甲病的致病基因，即含有甲病致病基因即患甲病，因此人群中甲病的致病基因頻率等于該病在男性群體中的發(fā)病率?！拘?詳析】Ⅱ-1基因型為XaY，故Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型分別為XAY、XAXa，Ⅱ-2基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，與正常男性結(jié)婚，生育不患甲病的男孩的概率為1/2×1/2+1/2×1/4=3/8?！拘?詳析】根據(jù)Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，但他們的女兒Ⅱ-4患乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病。Ⅲ-1兩病皆患，基因型為bbXaY，Ⅱ-5表現(xiàn)型正常，故Ⅱ-5的基因型為BbXAXa，產(chǎn)前診斷的手段有基因檢測、B超檢查等。21.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持與人體健康有密切的關(guān)系。人體組織細(xì)胞局部結(jié)構(gòu)如圖所示，①端箭頭表示血流方向，回答下列問題：（1）圖中毛細(xì)血管壁細(xì)胞生活的具體內(nèi)環(huán)境是______（填圖中字母）液。長期營養(yǎng)不良，可能會導(dǎo)致組織水腫，分析其原因是______。（2）血漿、組織液和淋巴液三者之間既有密切聯(lián)系，又有一定的區(qū)別。一般情況下，血漿與組織液在蛋白質(zhì)含量上的區(qū)別是______。（3）若圖中的組織細(xì)胞表示肝臟細(xì)胞，則飯后數(shù)小時，血液流經(jīng)肝臟細(xì)胞后，毛細(xì)血管①端的葡萄糖含量較②端的______。（4）組織細(xì)胞所需要的營養(yǎng)物質(zhì)要通過______等系統(tǒng)才能到達(dá)各組織細(xì)胞。由此可見，人體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞只有通過______才能與外界環(huán)境間接地進(jìn)行物質(zhì)交換?！即鸢浮剑?）①.A和B②.長期營養(yǎng)不良會導(dǎo)致血漿蛋白減少，血漿滲透壓降低，進(jìn)入組織液中的水分增多（2）與組織液相比，血漿中含有較多的蛋白質(zhì)（3）低（4）①.消化、循環(huán)②.內(nèi)環(huán)境〖祥解〗分析題圖可知，A液是組織液，B液是血漿，C液是淋巴液，①端是毛細(xì)血管的動脈端，②端是毛細(xì)血管的靜脈端?！拘?詳析】由圖可知，毛細(xì)血管壁細(xì)胞生活的具體內(nèi)環(huán)境是A組織液和B血漿。長期營養(yǎng)不良會導(dǎo)致血漿蛋白減少，血漿滲透壓降低，血漿中水分進(jìn)入組織液中的增多，形成組織水腫?！拘?詳析】血漿中含有多種血漿蛋白，組織液中蛋白質(zhì)含量減少，因此一般情況下，與組織液相比，血漿中含有較多的蛋白質(zhì)?！拘?詳析】飯后數(shù)小時，由于機(jī)體對葡萄糖的消耗，血液中葡萄糖含量降低，此時肝臟細(xì)胞內(nèi)肝糖原可分解為葡萄糖進(jìn)入血液從而使血糖升高，因此飯后數(shù)小時，血液流經(jīng)肝臟細(xì)胞后，毛細(xì)血管①端的葡萄糖含量較②端的低?！拘?詳析】組織細(xì)胞所需要的營養(yǎng)物質(zhì)要通過消化系統(tǒng)的消化和吸收以及循環(huán)系統(tǒng)的運(yùn)輸才能到達(dá)各組織細(xì)胞，因此組織細(xì)胞所需要的營養(yǎng)物質(zhì)要通過消化、循環(huán)等系統(tǒng)才能到達(dá)各組織細(xì)胞。由此可見，人體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞只有通過內(nèi)環(huán)境才能與外界環(huán)境間接地進(jìn)行物質(zhì)交換。22.“春色滿園關(guān)不住，一枝紅杏出墻來”，某種杏花的花色有紫色、紅色和白色，受兩對等位基因控制，其中A基因能決定紫花素的合成，該色素隨液泡中細(xì)胞液的pH降低而變?yōu)榧t色。為了解A基因與B基因的遺傳機(jī)制，實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行了遺傳實(shí)驗(yàn)，如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）親本白花植株的基因型為______，基因的遺傳______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是______。（2）選擇F2中的一株紫花植株自交，后代的性狀表型及比例為______。（3）實(shí)驗(yàn)人員選擇F2中紅花植株和紫花植株，并對其細(xì)胞液中的pH進(jìn)行了測定，發(fā)現(xiàn)紅花植株細(xì)胞液中的pH明顯低于紫花植株中的。據(jù)此推測，B基因的作用可能是______。（4）不考慮其他因素的影響，若降低白花植株花瓣組織細(xì)胞的pH，______（填“能”或“不能”）使其開紅花，理由是______。〖答案〗（1）①.aaBB②.遵循③.F1中紅花植株自交，F(xiàn)2中有紅花∶紫花∶白花=9∶3∶4，屬于9∶3∶3∶1的變式（2）全為紫花植株或紫花∶白花=3∶1（3）B基因的表達(dá)產(chǎn)物能降低細(xì)胞液的pH，使紫花變成紅花（4）①.不能②.白花植株不含A基因，花瓣組織細(xì)胞中無紫花素〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳析】F2紅花：紫花：白花=9：3：4，是9：3：3：1的變式，說明A/a與B/b基因遵循基因自由組合定律；F1自交得F2，且F2表型比值為9：3：4，說明F1紅花基因型為AaBb，根據(jù)題意，A基因能決定紫花素的合成，說明在細(xì)胞中有紫花色素的前提下，B基因得存在能降低細(xì)胞液得pH而成紅花，A-B-表現(xiàn)為紅花，A-bb表現(xiàn)為紫花，aaBB和aabb均表現(xiàn)為白花，因此親本純合白花基因型為aaBB，純合紫花基因型為AAbb。【小問2詳析】F2中紫花基因型為AAbb或Aabb，若選中AAbb，則自交后代全為紫花，若選中Aabb，則自交后代為3/4A-bb（紫花）、1/4aabb（白花）?！拘?詳析】基因型A-bb細(xì)胞中為紫花色素，基因型A-B-細(xì)胞中為紅花色素，結(jié)合題意，基因型A-B-的細(xì)胞細(xì)胞液中pH明顯低于基因型為A-bb細(xì)胞的細(xì)胞液中pH，推測B基因的表達(dá)產(chǎn)物能降低細(xì)胞液中pH，使紫花色素變?yōu)榧t花色素。【小問4詳析】紅花色素是在有紫色色素的前提下，降低細(xì)胞液pH，紫花色素變?yōu)榧t花色素，因此若降低白花植株花瓣組織細(xì)胞的pH，不能使其開紅花，因?yàn)榘谆ㄖ仓瓴缓珹基因，花瓣組織細(xì)胞中無紫花素。23.家蠶（ZW型）的體色（受一對等位基因控制）大多為米白色，實(shí)驗(yàn)人員在眾多米白色的家蠶中偶然發(fā)現(xiàn)了一只淡墨色的雌蠶，實(shí)驗(yàn)人員用該淡墨色雌蠶與一只米白色雄蠶雜交得F1，F(xiàn)1家蠶全表現(xiàn)為米白色，選擇F1中的雌雄個體相互交配，F(xiàn)2中米白色個體與淡墨色個體的比例為3∶1。回答下列問題：（1）根據(jù)雜交結(jié)果，可以判斷體色的隱性性狀為______。（2）上述F2的雜交結(jié)果并不能夠用于判斷控制該對性狀的基因是位于常染色體上還是位于Z染色體上，為此，還需要統(tǒng)計(jì)F2中米白色個體的______。若______，則控制該對性狀的基因位于常染色體上；若______，則控制該對性狀的基因位于Z染色體上。（3）假設(shè)控制該對性狀的基因位于Z染色體上，為了進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果，實(shí)驗(yàn)人員選擇F1中的雄蠶與F2中的淡墨色雌蠶雜交，再選擇雜交子代中的米白色雌蠶與淡墨色雄蠶雜交。若子代中______，則可驗(yàn)證該實(shí)驗(yàn)結(jié)果。（4）對米白色個體和淡墨色個體細(xì)胞中相關(guān)基因P進(jìn)行檢測，其部分堿基序列如圖所示。實(shí)驗(yàn)人員發(fā)現(xiàn)，米白色個體的基因P表達(dá)的蛋白質(zhì)能夠抑制黑色素的形成。據(jù)此推測，淡墨色個體形成的原因是______。〖答案〗（1）淡墨色（2）①.雌、雄比例②.雌、雄比例為1∶1③.雌、雄比例為1∶2（3）雄蠶全表現(xiàn)為米白色，雌蠶全表現(xiàn)為淡墨色（4）基因P的堿基對G—C替換成了A—T，導(dǎo)致基因P突變，突變后的基因P表達(dá)的蛋白質(zhì)不能抑制黑色素的形成，因此表現(xiàn)為淡墨色〖祥解〗家蠶的性別決定方式為ZW型，性染色體組成為ZW的家蠶表現(xiàn)為雌性。單獨(dú)研究性染色體上的遺傳規(guī)律，往往遵循基因分離定律，伴性遺傳是指性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳時往往與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象?！拘?詳析】根據(jù)題意可知，F(xiàn)1家蠶全為米白色，選擇F1中的雌雄個體相互交配，F(xiàn)2中米白色個體與淡墨色個體的比例為3∶1，因此，米白色為顯性性狀，淡墨色為隱性性狀；【小問2詳析】伴性遺傳是指性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳時往往與性別相關(guān)聯(lián)，欲確認(rèn)控制該對性狀的基因是位于常染色體上還是位于Z染色體上，還需要統(tǒng)計(jì)F2中米白色個體的雌雄比例：設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a，若控制該對性狀的基因位于常染色體上，則F1雌雄均為Aa，F(xiàn)2中米白色個體的雌雄比例均為1∶1；若控制該對性狀的基因位于Z染色體上，則F1為ZAZa、ZAW，F(xiàn)2為1ZAZA、1ZAZa、1ZAW、1ZaW，故米白色個體的雌雄比例為1∶2?！拘?詳析】為了進(jìn)一步驗(yàn)證控制該對性狀的基因位于Z染色體上，可進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，可選擇F1中的雄家蠶與F2中淡墨色雌家蠶雜交，再選擇雜交子代中的米白色雌家蠶與淡墨色雄家蠶雜交，如果子代中雄性家蠶全為米白色，雌性家蠶全為淡墨色，則可驗(yàn)證；【小問4詳析】根據(jù)圖示可知，基因P發(fā)生了堿基對的替換，由G—C替換為A—T，突變后的基因P表達(dá)的蛋白質(zhì)不能抑制黑色素的形成（或者對黑色素形成的抑制作用降低），因?yàn)楹谏卦蕉?，性狀顏色越深，不能抑制黑色素的形成因此突變后的個體表現(xiàn)為淡墨色。河北省保定市部分高中2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)考試試題本試卷主要考試內(nèi)容：人教版必修2，選擇性必修1第1章。一、單項(xiàng)選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.控制凝血因子Ⅷ的基因是位于X染色體上的顯性基因，該基因中的部分堿基缺失會導(dǎo)致凝血因子Ⅷ難以合成，使人類患A型血友病。下列說法正確的是（）A.該基因與人類的性別決定有關(guān)B.A型血友病的男患者多于女患者C.女患者的兒子不一定患病D.男患者的女兒一定患病〖答案〗B〖祥解〗伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）交叉遺傳（致病基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。（2）母患子必病，女患父必患。（3）患者中男性多于女性。【詳析】A、控制凝血因子Ⅷ的基因是位于X染色體上的顯性基因，該基因中的部分堿基缺失會導(dǎo)致凝血因子Ⅷ難以合成，使人類患A型血友病。因此該病屬于伴X隱性遺傳，該基因與人類的性別決定無關(guān)，A錯誤；B、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)是患者中男性多于女性，因此A型血友病的男患者多于女患者，B正確；C、伴X隱性遺傳中女性患者的兩條X染色體上均含致病基因，因此女患者的兒子一定患病，C錯誤；D、由于女性的兩條X染色體一條來自父方，一條來自母方，因此男患者的女兒不一定患病，D錯誤。故選B。2.獼猴桃果皮毛的長絨毛與短絨毛是一對相對性狀，受一對等位基因控制。用一株長絨毛獼猴桃植株和一株短絨毛獼猴桃植株雜交，F(xiàn)1長絨毛和短絨毛都有。讓F1自交，其中短絨毛獼猴桃自交產(chǎn)生的F2全為短絨毛獼猴桃，長絨毛獼猴桃自交產(chǎn)生的F2長絨毛和短絨毛都有。下列分析錯誤的是（）A.親本中短絨毛獼猴桃為純合子B.僅根據(jù)F1的性狀表型不能判斷顯隱性C.F2中長絨毛獼猴桃的基因型相同D.短絨毛獼猴桃中親本的基因型與F1的相同〖答案〗C〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、F1長絨毛自交產(chǎn)生F2長絨毛和短絨毛都有，說明短絨毛對長絨毛為隱性，則親本長絨毛×短絨毛→長絨毛、短絨毛，說明親本為測交，長絨毛為雜合子，短絨毛為純合子，A正確；B、親本為顯性雜合子和隱性純合子測交，測交不能判斷顯隱性，B正確；C、F1長絨毛自交產(chǎn)生F2出現(xiàn)短絨毛，說明F1長絨毛為雜合子，故F2長絨毛有純合子，也有雜合子，基因型可能不同，C錯誤；D、短絨毛為隱性，因此F1短絨毛自交后代全為短絨毛，F(xiàn)2短絨毛基因型與其親本F1短絨毛均為隱性純合子，D正確。故選C。3.下圖是某動物（AaBb）的幾個細(xì)胞分裂示意圖，據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）A.甲圖所示細(xì)胞中存在同源染色體B.甲圖表明該細(xì)胞發(fā)生了基因突變C.乙圖所示細(xì)胞發(fā)生的基因重組體現(xiàn)了基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)D.乙圖所示細(xì)胞的染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)均與體細(xì)胞的相同〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期，A正確；B、該生物的基因型為AaBb，甲圖為有絲分裂，最右面的姐妹染色體上含有A和a，說明發(fā)生過基因突變，B正確；C、乙圖為減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，等位基因分離，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致其上的非等位基因自由組合，因此所示細(xì)胞發(fā)生的基因重組體現(xiàn)了基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)，C正確；D、乙圖為減數(shù)第一次分裂后期，每條染色體含有兩條DNA，此時細(xì)胞的染色體數(shù)和體細(xì)胞相同，但核DNA分子數(shù)是體細(xì)胞的二倍，D錯誤。故選D。4.某興趣小組對格里菲思的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了改良，將R型菌、S型菌、加熱殺死的S型菌、加熱殺死的S型菌和R型菌的混合物分別接種到甲、乙、丙、丁四個相同的培養(yǎng)基上，在適宜的無菌條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一段時間后，菌落的生長情況如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.該實(shí)驗(yàn)采用了減法原理B.該實(shí)驗(yàn)的因變量是培養(yǎng)基上生長的菌落種類C.以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果能證明加熱殺死的S型菌的DNA已進(jìn)入R型菌中D.丁中出現(xiàn)的所有S型菌落都是由R型菌轉(zhuǎn)化而來的〖答案〗B〖祥解〗R型和S型肺炎鏈球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）?！驹斘觥緼、將R型菌、S型菌、加熱殺死的S型菌、加熱殺死的S型菌和R型菌的混合物分別接種到甲、乙、丙、丁四個相同的培養(yǎng)基上，由此可知該實(shí)驗(yàn)采用了加法原理，A錯誤；B、該實(shí)驗(yàn)的自變量是培養(yǎng)基中接種物質(zhì)的種類，因變量是培養(yǎng)基上生長的菌落種類，其他為無關(guān)變量，B正確；C、以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果只能說明加熱殺死的S型菌可以使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，不能說明加熱殺死的S型菌的DNA已進(jìn)入R型菌中，C錯誤；D、S型菌落只有少部分是由R型菌轉(zhuǎn)化而來的，還有的是轉(zhuǎn)化后的S型菌繁殖而來，D錯誤。故選B。5.λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后其DNA會自連環(huán)化，如圖所示。下列關(guān)于該線性雙鏈DNA分子的敘述，正確的是（）A.自連環(huán)化后DNA不再遵循半保留復(fù)制B.發(fā)生自連環(huán)化的原因是兩端單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對C.自連環(huán)化后DNA兩條鏈的方向相同D.發(fā)生自連環(huán)化后，磷酸分子數(shù)：脫氧核糖數(shù)：含氮堿基數(shù)的比值不再為1∶1∶1〖答案〗B〖祥解〗雙鏈DNA的兩條單鏈方向相反，脫氧核糖與磷酸交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架，兩條單鏈之間的堿基互補(bǔ)配對?！驹斘觥緼、DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，自連環(huán)化后DNA復(fù)制時仍以親代一條鏈為模板合成一條子鏈，因此仍遵循半保留復(fù)制，A錯誤；B、據(jù)圖可知，單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對，決定該線性DNA分子兩端能夠相連從而形成環(huán)化DNA，B正確；C、DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪虻?，因此自連環(huán)化后兩條單鏈方向相反，C錯誤；D、發(fā)生自連環(huán)化后，構(gòu)成DNA的脫氧核苷酸數(shù)量不變，因此磷酸分子數(shù)∶脫氧核糖數(shù)∶含氮堿基數(shù)的比值仍為1∶1∶1，D錯誤。故選B。6.生物體中的核酸往往會和蛋白質(zhì)結(jié)合形成核酸一蛋白復(fù)合體，從而發(fā)揮作用。下列關(guān)于核酸一蛋白復(fù)合體的敘述，錯誤的是（）A.細(xì)胞核中的DNA往往會和蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體B.細(xì)胞中的RNA可與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成核糖體C.擬核中的RNA聚合酶會和DNA鏈上的起始密碼子結(jié)合，驅(qū)動轉(zhuǎn)錄D.逆轉(zhuǎn)錄病毒中的RNA往往會和逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合一起侵入宿主細(xì)胞〖答案〗C〖祥解〗細(xì)胞內(nèi)核酸一蛋白質(zhì)復(fù)合物存在的結(jié)構(gòu)主要有染色體和核糖體兩種結(jié)構(gòu)，以及在復(fù)制、轉(zhuǎn)錄中酶和核酸結(jié)合體等。其中染色體其主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。在細(xì)胞有絲分裂間期，染色質(zhì)呈細(xì)長絲狀且交織成網(wǎng)狀；在細(xì)胞有絲分裂的分裂期，染色質(zhì)細(xì)絲高度螺旋、縮短變粗成圓柱狀或桿狀的染色體?！驹斘觥緼、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，即細(xì)胞核中的DNA往往會和蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，A正確；B、核糖體是由RNA和蛋白質(zhì)組成的，B正確；C、起始密碼子存在mRNA上，而不是DNA上，C錯誤；D、宿主細(xì)胞內(nèi)不含逆轉(zhuǎn)錄酶，逆轉(zhuǎn)錄病毒中的RNA往往會和逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合一起侵入宿主細(xì)胞，D正確。故選C。7.科學(xué)家尼倫伯格和馬太利用蛋白質(zhì)體外合成技術(shù)進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，向每個試管分別加入一種氨基酸，再加入經(jīng)過處理的細(xì)胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，結(jié)果加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈，破譯了第一個遺傳密碼。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.細(xì)胞提取液需要提前去除全部DNA和RNAB.本實(shí)驗(yàn)的自變量是加入試管中的氨基酸的種類C.該實(shí)驗(yàn)不存在堿基互補(bǔ)配對D.該實(shí)驗(yàn)對溫度沒有嚴(yán)格要求，可以在高溫條件下進(jìn)行〖答案〗B【詳析】A、細(xì)胞提取液需要去除DNA和mRNA，tRNA需要保留，A錯誤；B、每個試管中加入一種氨基酸，各個試管都是實(shí)驗(yàn)組，對照原則為相互對照，實(shí)驗(yàn)自變量是各個試管中加入氨基酸的種類，B正確；C、翻譯過程存在堿基互補(bǔ)配對，A-U，C-G配對，C錯誤；D、高溫會導(dǎo)致酶失活，因此該實(shí)驗(yàn)不能在高溫條件下進(jìn)行，D錯誤。故選B。8.從分子水平看，當(dāng)今生物有許多共同特征，不同生物的相同蛋白質(zhì)分子的差異性可以解釋生物種類親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近。下圖是甲與其他四種生物的β-珠蛋白前40個氨基酸的序列比對結(jié)果示意圖，字母代表氨基酸，“·”表示該位點(diǎn)上的氨基酸與甲的相同，相同位點(diǎn)氨基酸的差異是進(jìn)化過程中β-珠蛋白基因發(fā)生突變的結(jié)果。下列敘述正確的是（）A.圖中未發(fā)生改變的氨基酸序列所對應(yīng)的基因堿基序列不會發(fā)生改變B.β-珠蛋白基因編碼β-珠蛋白時需要消耗脫氧核苷酸、氨基酸等原料C.五種生物相互比較，乙與丙的氨基酸序列差異最大，親緣關(guān)系最遠(yuǎn)D.與甲相比，乙~戊的β-珠蛋白氨基酸序列發(fā)生變化的原因最可能是堿基對的缺失〖答案〗C〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性?！驹斘觥緼、由于密碼子具有簡并性，因此圖中未發(fā)生改變的氨基酸序列所對應(yīng)的基因堿基序列也可能發(fā)生了改變，A錯誤；B、β-珠蛋白基因編碼β-珠蛋白時需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，需要消耗核糖核苷酸、氨基酸等原料，B錯誤；C、相同位點(diǎn)氨基酸的差異數(shù)可反映生物的親緣關(guān)系，五種生物β-珠蛋白前40個氨基酸的序列相互比較，乙和丙的氨基酸序列差異數(shù)為13個，比其他任意兩種生物的氨基酸序列差異數(shù)都多，因此乙與丙的氨基酸序列差異最大，親緣關(guān)系最遠(yuǎn)，C正確；D、若為堿基缺失，則突變位點(diǎn)后編碼的氨基酸序列都會改變，因此由圖中氨基酸序列可知，與甲相比，乙~戊的β-珠蛋白氨基酸序列發(fā)生變化的原因最可能是堿基對的替換，D錯誤。故選C。9.三倍體香蕉（AAB）的風(fēng)味較好，是由尖葉蕉（AA）和長梗蕉（BB）兩個原始種通過雜交而來的，其中A、B分別代表一個染色體組。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.AA植株和BB植株在形成配子的過程中會發(fā)生基因重組B.三倍體香蕉AAB減數(shù)分裂時會發(fā)生聯(lián)會紊亂C.AAA植株可由AAAA植株與AA植株雜交后產(chǎn)生的種子發(fā)育而來D.在培育AAAA植株過程中，秋水仙素處理可抑制著絲粒分裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍〖答案〗D〖祥解〗細(xì)胞中的每套非同源染色體稱為一個染色體組。多倍體是指由受精卵發(fā)育而來的、體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體。【詳析】A、基因重組是指減數(shù)分裂時非等位基因的重新組合，A、B分別代表一個染色體組，AA植株和BB植株均為二倍體植株，在形成配子的過程中會存在非等位基因的重新組合，即會發(fā)生基因重組，A正確；B、三倍體香蕉AAB含有三個染色體組，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時會發(fā)生聯(lián)會紊亂，B正確；C、AAAA植株可產(chǎn)生AA的配子，AA植株可產(chǎn)生A的配子，因此AAA植株可由AAAA植株與AA植株雜交后產(chǎn)生的種子發(fā)育而來，C正確；D、秋水仙素可抑制紡錘體的形成，但不能抑制著絲粒的斷裂，D錯誤。故選D。10.在北極的一個山脈中，原始的狼已經(jīng)形成在體格和生活習(xí)性上不同的變種。其中一種狼的體重較輕，四肢發(fā)達(dá)而靈活，以獵鹿為生；另一種狼體重較重，足短而體壯，常常攻擊羊群。下列敘述錯誤的是（）A.兩種狼進(jìn)化的基本單位均是種群B.環(huán)境的改變使狼發(fā)生定向變異以適應(yīng)新的環(huán)境C.不同狼種群基因頻率的改變是變異和環(huán)境共同作用的結(jié)果D.不同的變種是自然選擇的結(jié)果，自然選擇直接作用于生物的表型〖答案〗B〖祥解〗自然界中各種生物普遍具有很強(qiáng)的繁殖能力，從而能產(chǎn)生大量的后代，而生物賴以生存的食物和空間是有限的，生物為了獲取食物和空間，要進(jìn)行生存斗爭。自然界中生物個體都有遺傳和變異的特性，只有那些具有有利變異的個體，在生存斗爭中才容易生存下來，并將這些變異遺傳給下一代，而具有不利變異的個體被淘汰?！驹斘觥緼、種群是生物進(jìn)化的基本單位，因此兩種狼進(jìn)化的基本單位均是種群，A正確；B、變異是不定向的，B錯誤；C、變異是導(dǎo)致基因頻率改變的內(nèi)因，環(huán)境的選擇是導(dǎo)致基因頻率改變的外因，因此不同狼種群基因頻率的改變是變異和環(huán)境共同作用的結(jié)果，C正確；D、自然選擇直接作用于生物的表型，只有那些具有有利變異的個體，在生存斗爭中才容易生存下來，并將這些變異遺傳給下一代，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，因此不同的變種是自然選擇的結(jié)果，D正確。故選B。11.青藏高原隆升引起的生態(tài)地理隔離促進(jìn)了物種的形成。該地區(qū)某植物不同區(qū)域的兩個種群進(jìn)化過程中出現(xiàn)了花期等性狀的分化，種群甲花期結(jié)束約20天后，種群乙才開始開花，研究發(fā)現(xiàn)兩者之間人工授粉后不能形成有活力的種子。下列敘述錯誤的是（）A.花期隔離標(biāo)志著兩個種群間已出現(xiàn)了物種的分化B.花期隔離的形成和無機(jī)環(huán)境有關(guān)C.當(dāng)兩者之間人工授粉后不能形成有活力的種子時，表明新物種已經(jīng)形成D.物種形成過程不一定要經(jīng)歷長期的地理隔離〖答案〗A〖祥解〗突變（包括基因突變和染色體變異）和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件，新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離。【詳析】A、物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，花期隔離不一定導(dǎo)致形成了生殖隔離，因此花期隔離不一定形成了新物種，A錯誤；B、溫度、光照等無機(jī)環(huán)境會影響花的開放，因此花期隔離的形成和無機(jī)環(huán)境有關(guān)，B正確；C、不同物種之間不能雜交或雜交后代不育，因此當(dāng)兩者之間人工授粉后不能形成有活力的種子時，表明新物種已經(jīng)形成，C正確；D、物種形成過程不一定要經(jīng)歷長期的地理隔離，如多倍體的形成，D正確。故選A。12.下列各項(xiàng)中，可視為物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境的實(shí)例的是（）A.丙酮酸進(jìn)入線粒體內(nèi) B.藥物通過靜脈注射到體內(nèi)C.牛奶被飲入胃中 D.小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖〖答案〗B〖祥解〗內(nèi)環(huán)境主要由組織液、血漿、淋巴液等細(xì)胞外液組成。內(nèi)環(huán)境是細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的媒介。需要注意的是消化道、呼吸道、生殖道等都是直接與外界相通的，不屬于內(nèi)環(huán)境?！驹斘觥緼、內(nèi)環(huán)境主要由組織液、血漿、淋巴液等細(xì)胞外液組成。線粒體存在細(xì)胞內(nèi)，丙酮酸進(jìn)入線粒體內(nèi)不屬于物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境的實(shí)例，A錯誤；B、靜脈內(nèi)的血漿屬于內(nèi)環(huán)境，藥物通過靜脈注射到體內(nèi)即血漿屬于物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境的實(shí)例，B正確；C、消化道、呼吸道、生殖道等都是直接與外界相通的，不屬于內(nèi)環(huán)境，因此牛奶被飲入胃中不屬于物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境的實(shí)例，C錯誤；D、內(nèi)環(huán)境主要由組織液、血漿、淋巴液等細(xì)胞外液組成。小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖不屬于物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境的實(shí)例，D錯誤。故選B。13.健康人在進(jìn)行長跑比賽時，體內(nèi)會發(fā)生一些變化。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.正常情況下，血漿中葡萄糖的濃度相對穩(wěn)定B.大量出汗會使得血漿的pH明顯下降C.細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的CO2也參與維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)D.健康人的體溫一般維持在37℃左右〖答案〗B〖祥解〗內(nèi)環(huán)境理化性質(zhì)包括：溫度、pH、滲透壓等，機(jī)體在神經(jīng)系統(tǒng)和體液的調(diào)節(jié)下，通過各器官、系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動，共同維持內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定狀態(tài)。體內(nèi)細(xì)胞只有通過內(nèi)環(huán)境，才能與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換?！驹斘觥緼、正常情況下，人體內(nèi)環(huán)境的各種成分和理化性質(zhì)都保持相對穩(wěn)定。血漿中葡萄糖是內(nèi)環(huán)境中的成分，因此正常情況下，血漿中葡萄糖的濃度相對穩(wěn)定，A正確；B、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)具有一定的自我調(diào)節(jié)能力，大量出汗會使血漿滲透壓升高，但機(jī)體可通過減少排尿來維持滲透壓的相對穩(wěn)定，不會使得血漿的pH明顯下降，B錯誤；C、細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的CO2是內(nèi)環(huán)境中的一種成分，可參與維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，C正確；D、機(jī)體具有一定的調(diào)節(jié)能力，因此健康人的體溫一般維持在37℃左右，D正確。故選B。二、多項(xiàng)選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，有兩個或兩個以上選項(xiàng)符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用B/b表示）。某夫婦色覺正常，卻生了一個患有紅綠色盲的男孩，做染色體篩查時發(fā)現(xiàn)，該男孩同時也是克蘭費(fèi)爾特綜合征患者（性染色體組成為XXY）。不考慮基因突變，下列分析正確的是（）A.該對夫婦的基因型最可能為XBXb、XBYB.該男孩的基因型可能為C.父方形成精子時，X與Y染色體可能沒有分開D.母方減數(shù)分裂Ⅱ時，兩條X染色體可能沒有分開〖答案〗AD〖祥解〗一個染色體組成為XXY且患紅綠色盲的兒子，其受精卵可能由Xb和XbY結(jié)合而成，也可能由XbXb和Y結(jié)合而成?！驹斘觥緼、該紅綠色盲的男孩基因型為XbXbY，其父母色覺正常，說明父親不含色盲基因，基因型為XBY，故該男孩是由含XbXb的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合而成，由于母親色覺也正常，故母親基因型為XBXb，A正確；B、該男孩為色盲患者，故基因型為XbXbY，B錯誤；CD、父母基因型為XBXb、XBY，該男孩基因型為XbXbY，是由含XbXb的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合而成，因此形成該男孩異常的原因是母方減數(shù)分裂Ⅱ時，兩條Xb染色體沒有分開，形成了含XbXb的異常卵細(xì)胞，C錯誤；D正確。故選AD。15.在蜂群中，雌蜂幼蟲因一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王，大多數(shù)幼蟲因以花粉和花蜜為食而發(fā)育成工蜂。研究發(fā)現(xiàn)，Dnmt3是Dmmt3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)，蜂王漿可抑制其表達(dá)，相關(guān)過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.甲基化修飾不會改變DNA分子中的堿基序列，但會改變堿基之間的配對方式B.蜂王漿會通過抑制Dnmt3基因的表達(dá)來影響雌蜂幼蟲的表型C.細(xì)胞分化過程中基因的選擇性表達(dá)可能與DNA甲基化修飾有關(guān)D.圖中實(shí)例體現(xiàn)了環(huán)境對生物性狀也有著重要影響〖答案〗BCD〖祥解〗蜜蜂幼蟲取食蜂王漿發(fā)育成蜂王，而取食花蜜和花粉的幼蟲發(fā)育成工蜂；DNMT3基因控制合成的DNMT3蛋白可以將DNA甲基化，進(jìn)而影響基因的復(fù)制和表達(dá)，從而改變生物的性狀，而不含DNMT3蛋白的幼蟲直接就可以發(fā)育成蜂王。【詳析】A、甲基化修飾既不會改變DNA分子中的堿基序列，也不會改變堿基之間的配對方式，A錯誤；B、由題意可知，蜂王漿會通過抑制Dnmt3基因的表達(dá)使DNA甲基化減少，從而讓雌蜂幼蟲發(fā)育成蜂王，B正確；C、分析題意可知，Dnmt3可催化DNA甲基化進(jìn)而影響基因的表達(dá)，細(xì)胞分化過程中基因的選擇性表達(dá)可能與DNA甲基化修飾有關(guān)，C正確；D、由題意可知，雌蜂幼蟲若是一直取食蜂王漿就發(fā)育成蜂王，若以花粉和花蜜為食就發(fā)育成工蜂，該實(shí)例體現(xiàn)了（食物）環(huán)境對生物性狀有重要影響，D正確。故選BCD。16.某二倍體生物細(xì)胞中同源染色體上的兩個DNA分子的部分等位基因分布情況如圖所示，字母代表基因，數(shù)字代表無遺傳效應(yīng)的堿基序列。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性B.基因突變可以發(fā)生在該生物個體發(fā)育的任何時期，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性C.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都可能會導(dǎo)致DNA中堿基序列的改變D.②可能因發(fā)生堿基的替換、增添或缺失而引起基因突變〖答案〗AD〖祥解〗題圖分析：圖示是一對同源染色體上兩個DNA分子中部分基因的分布狀況，其中①②③④代表無遺傳效應(yīng)的堿基序列，說明基因在染色體上呈線性排列?！驹斘觥緼、基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性，A錯誤；B、基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期、可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上、可以發(fā)生在同一DNA分子的不同部位，這均體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性，B正確；C、基因突變是基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失和改變而引起的基因中遺傳信息的改變，染色體結(jié)構(gòu)變異是指以染色體片段為單位發(fā)生的染色體片段的重復(fù)、缺失、倒位或易位，因此二者都會導(dǎo)致DNA分子中堿基序列的改變，C正確；D、②為非基因片段，因此，其中發(fā)生的堿基對增添、缺失和替換不會導(dǎo)致基因突變，D錯誤。故選AD。17.油菜的高稈與半矮稈是一對相對性狀，受兩對等位基因控制。實(shí)驗(yàn)人員用純合的高稈油菜甲與純合的半矮稈油菜乙進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）A.僅根據(jù)雜交組合①或②就可判斷兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律B.甲、乙的基因型分別是AABB、aabbC.兩個雜交組合中F2高稈油菜的基因型種類不完全相同D.雜交組合①F2高稈油菜中能穩(wěn)定遺傳的占1/5〖答案〗ABC〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、組合①的子二代分離比為596∶40≈15∶1，是9∶3∶3∶1的變式，因此可判斷兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，同理，組合②的子二代分離比為211∶69≈3∶1，是雙雜合子測交1∶1∶1∶1的變式，因此可判斷兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確；B、組合①的子二代分離比為596∶40≈15∶1，是9∶3∶3∶1的變式，因此子一代為AaBb，子二代半矮稈基因型為aabb，其余基因型均為高稈，因此半矮稈油菜乙基因型為aabb，純合的高稈油菜甲基因型為AABB，B正確；C、組合①的子一代基因型為AaBb，子二代高稈基因型為AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共8種基因型，而組合②的子二代基因型為AaBb、Aabb、aaBb，共三種基因型，因此兩個雜交組合中F2高稈油菜的基因型種類不完全相同，C正確；D、組合①的子二代高稈基因型為AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，F(xiàn)2高稈油菜中Aabb、aaBb、AaBb的自交后代會出現(xiàn)性狀分離，其余基因型自交后代均為高稈，因此F2高稈油菜能穩(wěn)定遺傳的占1－2/15－2/15－4/15=7/15，D錯誤。故選ABC。18.阿爾茨海默病（AD）是一種常見的神經(jīng)退行性疾病，主要表現(xiàn)為大腦中大量淀粉樣蛋白（Aβ）的聚集。研究發(fā)現(xiàn)，脫氧膽酸（DCA，一種膽汁酸）能夠自主穿透血腦屏障并在大腦內(nèi)堆積，通過與膽汁酸膜受體（TGR5）結(jié)合調(diào)控淀粉樣前體蛋白（APP）的切割，進(jìn)而促進(jìn)Aβ的產(chǎn)生。AD患者體內(nèi)存在膽汁酸代謝穩(wěn)態(tài)失衡。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.DCA參與細(xì)胞外液的組成B.膽汁酸代謝穩(wěn)態(tài)失衡與AD的發(fā)生發(fā)展有關(guān)C.促進(jìn)TGR5的表達(dá)可以減少Aβ的產(chǎn)生D.以上材料表明，內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動的必要條件〖答案〗ABD〖祥解〗人體的內(nèi)環(huán)境處于穩(wěn)定的狀態(tài)，但不是靜止不變，而是動態(tài)平衡。機(jī)體的器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動，使得機(jī)體內(nèi)環(huán)境維持在相對穩(wěn)定的狀態(tài)中。但是機(jī)體維持穩(wěn)定狀態(tài)的能力是有效的，如果環(huán)境變化劇烈，身體的調(diào)節(jié)能力會受到影響，身體就會出現(xiàn)不適。當(dāng)人長期在空調(diào)房中，冷環(huán)境會導(dǎo)致身體調(diào)節(jié)能力變差，導(dǎo)致空調(diào)病。【詳析】A、細(xì)胞外液包括血漿、組織液、淋巴液等，DCA是一種膽汁，能夠自主穿透血腦屏障并在大腦內(nèi)堆積，DCA參與細(xì)胞外液的組成，A正確；B、分析題意，AD患者體內(nèi)存在膽汁酸代謝穩(wěn)態(tài)失衡，說明膽汁酸代謝穩(wěn)態(tài)失衡與AD的發(fā)生發(fā)展有關(guān)，B正確；C、DCA能夠自主穿透血腦屏障并在大腦內(nèi)堆積，通過與膽汁酸膜受體（TGR5）結(jié)合調(diào)控淀粉樣前體蛋白（APP）的切割，進(jìn)而促進(jìn)Aβ的產(chǎn)生，故促進(jìn)TGR5的表達(dá)可以增加Aβ的產(chǎn)生，C錯誤；D、以上材料表明，機(jī)體的組成成分發(fā)生變化時穩(wěn)態(tài)會被破壞，引發(fā)疾病，說明內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動的必要條件，D正確。故選ABD。三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.埃博拉病毒是一種單鏈RNA病毒，是一種能引起人類和其他靈長類動物產(chǎn)生埃博拉出血熱的烈性傳染病病毒。該病毒侵入宿主細(xì)胞后，在宿主細(xì)胞中復(fù)制、裝配、釋放的過程如圖所示，圖中①~④表示相關(guān)過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）據(jù)圖分析，埃博拉病毒侵入宿主細(xì)胞的跨膜運(yùn)輸方式為______，該病毒的遺傳物質(zhì)是______[填“（-）RNA”或“（+）RNA”]。（2）埃博拉病毒侵入宿主細(xì)胞后，其遺傳物質(zhì)從囊泡中釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，在RNA復(fù)制酶的作用下進(jìn)行復(fù)制，圖中表示遺傳物質(zhì)復(fù)制過程的是______（填序號），該過程所需要的原料是______。（3）某種藥物能夠抑制RNA與核糖體結(jié)合，該種藥物抑制了圖中______（填序號）過程。（4）埃博拉病毒表面具有一層包膜，但其基因組中并不含有編碼包膜蛋白的基因，據(jù)圖推測，埃博拉病毒表面的包膜來自______。〖答案〗（1）①.胞吞②.（-）RNA（2）①.②和④②.4種核糖核苷酸（3）③（4）宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜〖祥解〗病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只能寄生在宿主活細(xì)胞中，病毒體內(nèi)只有一種核酸，即DNA或RNA，繁殖時把核酸注入宿主細(xì)胞，利用宿主的原料和場所進(jìn)行復(fù)制繁殖?！拘?詳析】據(jù)圖示可知，埃博拉病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞時形成了囊泡，表明埃博拉病毒是通過胞吞的方式進(jìn)入宿主細(xì)胞的；圖中信息顯示，從囊泡中釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的RNA是（－）RNA，說明該病毒的遺傳物質(zhì)是（－）RNA?！拘?詳析】埃博拉病毒侵入宿主細(xì)胞后，其遺傳物質(zhì)從囊泡中釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行復(fù)制，復(fù)制時，先以（－）RNA為模板復(fù)制出（+）RNA，再以（+）RNA為模板復(fù)制出（－）RNA，因此，圖中表示RNA復(fù)制過程的是②和④，所需要的原料是4種核糖核苷酸?！拘?詳析】某種藥物能夠抑制RNA與核糖體結(jié)合，從而影響了翻譯過程，因此該種藥物會影響圖中③翻譯過程?！拘?詳析】埃博拉病毒表面具有一層包膜，但其病毒基因組中并不含有編碼包膜蛋白的基因，說明埃博拉病毒表面的包膜蛋白不是由病毒基因組編碼的。埃博拉病毒在宿主細(xì)胞組裝完成后，可能是由宿主細(xì)胞通過胞吐的形式釋放出來，因此，病毒表面的包膜可能來自于宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜。20.圖1為兩個家庭關(guān)于甲病和乙病這兩種單基因遺傳病的系譜圖。研究人員對部分家庭成員（Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1）的甲病相關(guān)基因進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖2所示，受檢者的DNA與相應(yīng)探針（一種標(biāo)記的核酸片段，用于檢測特定的核酸序列）雜交，若受檢者的DNA中有相應(yīng)基因，則表現(xiàn)為陽性，否則表現(xiàn)為陰性。不考慮突變，回答下列問題：（1）圖中正常序列探針與突變序列探針的根本區(qū)別是______。受檢者的DNA能與相應(yīng)探針雜交的原理主要是______。（2）分析以上數(shù)據(jù)可知，甲病的遺傳方式是______，人群中甲病的致病基因頻率______（填“大于”“等于”或“小于”）該病在男性群體中的發(fā)病率。（3）Ⅱ-2與正常男性結(jié)婚，生育不患甲病的男孩的概率為______。（4）Ⅱ-5的基因型為______，為提倡優(yōu)生優(yōu)育，若現(xiàn)在Ⅱ-5和Ⅱ-6孕育了一個孩子，可進(jìn)行的產(chǎn)前診斷有______（答出2點(diǎn)）?！即鸢浮剑?）①.堿基的排列順序不同②.堿基互補(bǔ)配對原則（2）①.伴X染色體隱性遺傳②.等于（3）3/8（4）