常州大學(xué)《藥物合成反應(yīng)實(shí)踐》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁(yè)
常州大學(xué)《藥物合成反應(yīng)實(shí)踐》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁(yè)
常州大學(xué)《藥物合成反應(yīng)實(shí)踐》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁(yè)
常州大學(xué)《藥物合成反應(yīng)實(shí)踐》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁(yè)
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學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè),共3頁(yè)常州大學(xué)

《藥物合成反應(yīng)實(shí)踐》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物制劑的微囊化技術(shù)中,關(guān)于微囊的制備方法,以下說(shuō)法不準(zhǔn)確的是()A.物理化學(xué)法B.化學(xué)法C.生物法D.機(jī)械法2、在制藥工程的安全生產(chǎn)管理中,以下哪種措施不是預(yù)防火災(zāi)和爆炸事故的有效手段?A.安裝防爆電器B.制定應(yīng)急預(yù)案C.加強(qiáng)員工的安全培訓(xùn)D.減少原材料的庫(kù)存3、關(guān)于制藥過(guò)程中的過(guò)濾操作,以下對(duì)于過(guò)濾介質(zhì)的選擇,不正確的是()A.考慮過(guò)濾精度B.考慮化學(xué)穩(wěn)定性C.只選擇價(jià)格便宜的D.考慮耐腐蝕性4、在藥物制劑的輔料選擇中,關(guān)于輔料的功能和對(duì)制劑性能的影響,以下哪種描述是正確的?A.輔料只是起到填充作用,對(duì)藥物制劑的性能沒(méi)有實(shí)質(zhì)性影響。B.輔料具有增溶、助懸、緩控釋等多種功能,合理選擇輔料可以改善制劑的穩(wěn)定性、生物利用度和患者依從性。C.輔料的種類繁多,選擇困難,對(duì)制劑性能的影響難以預(yù)測(cè)。D.新型輔料的開(kāi)發(fā)沒(méi)有必要,傳統(tǒng)輔料已經(jīng)能夠滿足藥物制劑的需求。5、在藥品包裝的設(shè)計(jì)中,以下哪個(gè)方面需要考慮,以滿足兒童用藥的安全性要求?A.采用防兒童開(kāi)啟的包裝形式B.標(biāo)注清晰的用藥說(shuō)明和警示語(yǔ)C.選擇無(wú)毒無(wú)害的包裝材料D.以上方面均需考慮6、關(guān)于制藥工程中的干燥技術(shù),以下對(duì)于冷凍干燥的特點(diǎn),描述不正確的是()A.能保持藥物的活性B.干燥時(shí)間短C.適用于熱敏性藥物D.設(shè)備成本高7、在藥物的干燥過(guò)程中,冷凍干燥法具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。以下關(guān)于冷凍干燥法的特點(diǎn),不正確的是?A.能夠保持藥物的活性B.干燥速度快C.適用于熱敏性藥物D.產(chǎn)品具有良好的溶解性8、在藥物分析中,高效液相色譜法(HPLC)是一種常用的分析手段。對(duì)于一種具有紫外吸收的藥物,在HPLC分析中,以下哪種因素對(duì)分離效果的影響最為顯著?A.流動(dòng)相的組成B.色譜柱的長(zhǎng)度C.檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇D.進(jìn)樣量的大小9、對(duì)于中藥現(xiàn)代化的研究,以下哪種技術(shù)有助于闡明中藥復(fù)方的作用機(jī)制和物質(zhì)基礎(chǔ)?A.代謝組學(xué)B.網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)C.基因組學(xué)D.以上技術(shù)均有幫助10、在藥物合成中,常常會(huì)涉及到保護(hù)基的使用。保護(hù)基的作用是在反應(yīng)過(guò)程中保護(hù)某些官能團(tuán)不發(fā)生反應(yīng)。以下哪種保護(hù)基常用于保護(hù)羥基?A.芐基B.乙?;鵆.甲氧基甲基D.以上都是11、在生物制藥的下游處理過(guò)程中,層析技術(shù)是常用的分離純化手段。以下哪種層析技術(shù)基于分子大小進(jìn)行分離?A.離子交換層析B.凝膠過(guò)濾層析C.親和層析D.疏水相互作用層析12、在制藥工程的車間設(shè)計(jì)中,需要遵循嚴(yán)格的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。以下關(guān)于車間布局的考慮因素,哪一項(xiàng)相對(duì)不太重要?()A.操作人員的工作舒適度B.設(shè)備的安裝和維修便利性C.車間的美觀程度D.物料的運(yùn)輸流程合理性13、在藥物制劑的處方優(yōu)化過(guò)程中,以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法能夠系統(tǒng)地考察多個(gè)因素對(duì)制劑性能的影響?A.單因素實(shí)驗(yàn)B.正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C.均勻?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì)D.以上方法均可14、在制藥工程中,藥物合成路線的設(shè)計(jì)需要綜合考慮多種因素,如原料的易得性、反應(yīng)的選擇性和收率等。對(duì)于一種需要合成的復(fù)雜藥物分子,以下哪種策略在設(shè)計(jì)合成路線時(shí)通常是首要考慮的?A.選擇最短的反應(yīng)步驟B.優(yōu)先使用價(jià)格低廉的原料C.確保反應(yīng)條件溫和易控D.提高最終產(chǎn)物的純度15、在制藥工程中,藥物合成是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于復(fù)雜有機(jī)藥物的合成,以下哪種合成策略通常更能提高反應(yīng)的選擇性和產(chǎn)率?()A.逐步合成法B.一鍋法合成C.固相合成法D.液相合成法16、在制藥工程的廢水處理中,生物處理法是常用的方法之一。以下關(guān)于生物處理法的特點(diǎn),哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確?()A.能有效去除有機(jī)物和氮、磷等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B.處理成本較低C.對(duì)廢水的水質(zhì)和水量變化適應(yīng)性強(qiáng)D.可以完全去除廢水中的所有污染物17、在生物制藥中,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與微生物細(xì)胞培養(yǎng)相比,具有以下哪些特點(diǎn)?A.對(duì)營(yíng)養(yǎng)要求高B.生長(zhǎng)速度慢C.容易染菌D.以上都是18、在藥物制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)中,加速試驗(yàn)的目的是預(yù)測(cè)藥物在常溫下的穩(wěn)定性。以下哪種條件通常用于加速試驗(yàn)?()A.高溫、高濕、強(qiáng)光照射B.低溫、低濕、避光C.高溫、低濕、避光D.低溫、高濕、強(qiáng)光照射19、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,細(xì)胞密度的監(jiān)測(cè)對(duì)于生產(chǎn)過(guò)程的控制非常重要。以下哪種方法常用于細(xì)胞密度的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)?A.顯微鏡計(jì)數(shù)B.細(xì)胞計(jì)數(shù)器C.分光光度計(jì)法D.流式細(xì)胞術(shù)20、在藥物合成中,若反應(yīng)涉及手性中心,為了獲得單一的對(duì)映異構(gòu)體,以下哪種方法常被采用?A.使用手性催化劑B.手性拆分C.不對(duì)稱合成D.以上都是二、簡(jiǎn)答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述藥物分析中的定量分析方法,如容量分析法、重量分析法等的原理和操作要點(diǎn)。2、(本題10分)制藥工程中的制劑技術(shù)有哪些重要類型?簡(jiǎn)述其作用和應(yīng)用場(chǎng)景。3、(本題10分)分析制藥工程中生物技術(shù)的應(yīng)用有哪些方面?對(duì)藥物研發(fā)的影響如何?4、(本題10分)解釋在制藥車間設(shè)計(jì)中,潔凈室的等級(jí)劃分標(biāo)準(zhǔn)是什么,如何保證潔凈室的空氣質(zhì)量和壓差控制符合生產(chǎn)要求?三、案例分析題(本大

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