新高考湖南專版2025屆高三化學(xué)5月終極押題卷五

PAGEPAGE21（新高考，湖南專版）2025屆高三化學(xué)5月終極押題卷（五）可能用到的相對(duì)分子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Pt-195一、選擇題：本題共10小題，每小題3分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.化學(xué)是材料科學(xué)、生命科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的重要基礎(chǔ)，以下說法不正確的是()A.CRISSPR/Cas9基因剪刀能夠精確地對(duì)DNA進(jìn)行編輯，讓對(duì)癌癥和遺傳性疾病的治療成為現(xiàn)實(shí)，其中DNA屬于高分子化合物B.中科院大連化物所等探討團(tuán)隊(duì)發(fā)覺，電解碳酸鈉溶液過程中產(chǎn)生的活性氧對(duì)滅活溶液中的新冠病毒的效率高達(dá)99.9%，電解過程中活性氧在陰極區(qū)生成C.四羊方尊是商代晚期青銅禮器，為十大傳世國寶之一。制作其材質(zhì)的熔點(diǎn)比銅的低D.《云林石譜》記載，“西京洛河水中出碎石，頗多青白，間有五色斑斕，采其最佳者，入鉛和諸藥，可燒假玉或琉璃用之”，“假玉”和“琉璃”中都含有大量的硅酸鹽2.下列表示正確的是()A.與互為同位素B.正丁烷的球棍模型：C.NaClO的電子式：D.水解的離子方程式：3.某新型有機(jī)合成中間體的結(jié)構(gòu)如下，下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是()A.分子中共面的碳原子最多有11個(gè)B.分子中苯環(huán)上的一溴代物有3種C.能使溴水褪色D.分子中含有3種官能團(tuán)4.下列敘述正確的是()A.B.C.D.5.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是()A.0.1mol與足量的反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2B.電解溶液，當(dāng)陽極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4C.25℃、101kPa下，1mol乙炔和甲醛的混合氣體含有的共用電子對(duì)數(shù)為3D.25℃，0.1mol/L的某酸HA溶液中，6.某種化合物(如圖)由W、X、Y、Z四種短周期元素組成，其中W、Y、Z分別位于三個(gè)不同周期，Y核外最外層電子數(shù)是W核外最外層電子數(shù)的2倍；W、X、Y三種簡潔離子的核外電子排布相同。下列說法不正確的是()A.簡潔離子的氧化性：W>XB.原子半徑：W<X<Y<ZC.X與Y、Y與Z均可形成具有漂白性的化合物D.W與X的最高價(jià)氧化物的水化物可相互反應(yīng)7.我國科學(xué)家已經(jīng)勝利地利用二氧化碳催化氫化獲得甲酸，利用化合物1催化氫化二氧化碳的反應(yīng)過程如圖甲所示，其中化合物2與水反應(yīng)變成化合物3，化合物3與的反應(yīng)歷程如圖乙所示，其中TS表示過渡態(tài)，Ⅰ表示中間體。下列說法正確的是()A.從平衡移動(dòng)的角度看，上升溫度可促進(jìn)化合物2與水反應(yīng)變成化合物3與B.該歷程中最大能壘(活化能)C.運(yùn)用更高效的催化劑可以降低反應(yīng)所需的活化能，最終提高二氧化碳的轉(zhuǎn)化率D.化合物1到化合物2的過程中存在碳氧鍵的斷裂和碳?xì)滏I的形成8.下列說明事實(shí)的方程式中正確的是()A.用溶液制作銅質(zhì)印刷線路板：B.用MnS除去溶液中含有的：C.Al片溶于NaOH溶液中產(chǎn)生氣體：D.水浴加熱銀氨溶液與葡萄糖的混合溶液，出現(xiàn)銀鏡：9.下列試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中，能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康牡氖?)選項(xiàng)試驗(yàn)?zāi)康脑囼?yàn)方案A證明具有還原性向較濃的溶液中滴入少量酸性溶液，視察溶液紫色褪去B制備少量乙酸乙酯向乙醇中緩慢加入濃硫酸和冰醋酸，用NaOH溶液收集乙酸乙酯，除去乙醇和乙酸C檢驗(yàn)中的溴原子取少量與NaOH水溶液共熱，冷卻，再加溶液，視察產(chǎn)生沉淀的顏色D證明向盛有10滴0.1溶液的試管中滴入0.1溶液，至不再有白色沉淀生成；再向其中加入幾滴0.1溶液，視察到產(chǎn)生黑色沉淀A.A B.B C.C D.D10.乙醚是一種應(yīng)用廣泛的有機(jī)溶劑，醫(yī)學(xué)上也用作麻醉劑。試驗(yàn)室制備乙醚(沸點(diǎn)為34.5℃)的路途如下：主反應(yīng)：下列說法錯(cuò)誤的是()A.由乙醇制乙醚時(shí)應(yīng)將溫度快速上升至接近140℃B.用飽和NaCl溶液洗滌的目的是進(jìn)一步除去有機(jī)層中殘留的硫酸C.飽和溶液洗滌的目的是除去有機(jī)層中的乙醇D.最終得到產(chǎn)品時(shí)蒸餾應(yīng)水浴加熱二、選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11.已知Pb3O4與HNO3溶液發(fā)生反應(yīng)I：；PbO2與酸化的MnSO4溶液發(fā)生反應(yīng)II：。下列推斷正確的是（）A．由反應(yīng)I可知，Pb3O4中Pb(II)和Pb(IV)含量之比為2:1B．由反應(yīng)I、II可知，氧化性：C．Pb可與稀硝酸發(fā)生反應(yīng)：D．Pb3O4可與鹽酸發(fā)生反應(yīng)：↑12.工業(yè)上運(yùn)用廢錳催化劑（主要成分為Mn，含有肯定量的等）制備草酸錳晶體（難溶于水）的工藝流程如圖所示。下列說法正確的是()已知：完全形成氫氧化物沉淀的pH分別為9.0、3.2、4.7，形成的氫氧化物起先沉淀的pH為8.3。A.濾渣Ⅰ的主要成分是，濾渣Ⅲ的主要成分為B.可以將流程圖中的“氧化”去掉，干脆“調(diào)pH”C.“沉錳”時(shí)主要反應(yīng)的離子方程式為D.操作a為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶13.如圖所示為離子交換膜法電解飽和食鹽水制燒堿的原理示意圖，下列說法錯(cuò)誤的是()A.氣體X為，Y為B.離子交換膜只允許由a極區(qū)向b極區(qū)移動(dòng)C.c出口溶液可循環(huán)運(yùn)用D.遷移的數(shù)量是導(dǎo)線上通過電子的數(shù)量的2倍14.用0.10的NaOH溶液分別滴定體積均為20.00mL、濃度均為0.050的鹽酸、磷酸及谷氨酸，滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.滴定鹽酸時(shí)，時(shí)，B.的第一電離平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)不同C.用酚酞作指示劑滴定磷酸到終點(diǎn)時(shí)，溶液中的溶質(zhì)為D.溶液中：三、非選擇題：包括必考題和選考題兩部分。第15~17題為必考題，每個(gè)試題考生都必需作答。第18、19題為選考題，考生依據(jù)要求作答小題。（一）必考題：此題包括3小題，共39分。15.（12分）肉桂酸是香料、化妝品、醫(yī)藥、塑料和感光樹脂等的重要原料。試驗(yàn)室可用苯甲醛和乙酸酐、醋酸鈉等原料經(jīng)下列反應(yīng)制取肉桂酸，其中苯甲醛為無色油狀液體。已知：苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸溶解度（25℃，g/100g水）0.3遇水易水解成乙酸0.04互溶沸點(diǎn)/℃179.6138.6300118相對(duì)分子質(zhì)量10610214860回答下列問題：Ⅰ.合成：反應(yīng)裝置如圖所示。向三頸燒瓶中先后加入研細(xì)的無水醋酸鈉、3.6g苯甲醛和4.2g乙酸酐，振蕩使之混合勻稱。在150~170℃加熱1小時(shí)，保持微沸狀態(tài)。（1）儀器A的名稱為________________________，其作用是__________________________。（2）該裝置加熱要限制反應(yīng)呈微沸狀態(tài)，假如猛烈沸騰，會(huì)導(dǎo)致肉桂酸產(chǎn)率降低，可能的緣由是（從平衡移動(dòng)角度說明）___________________________________。（3）不能把無水換成的緣由是_____________________。Ⅱ.粗品精制：將上述反應(yīng)后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中，進(jìn)行下列操作。①在攪拌下，向反應(yīng)液中加入20mL水。②漸漸加入碳酸鈉溶液。③進(jìn)行水蒸氣蒸餾（已知水蒸氣蒸餾是分別提純有機(jī)化合物的重要方法之一，可使待提純的有機(jī)物在低于100℃的狀況下隨水蒸氣一起被蒸餾出來，從而達(dá)到分別提純的目的）。④待燒瓶內(nèi)溶液冷卻至室溫，在攪拌下加入鹽酸酸化，析出大量晶體，過濾，洗滌，干燥。（4）飽和溶液的作用有_______________________。水蒸氣蒸餾除去的雜質(zhì)是_____________________________。（5）若得到的肉桂酸晶體產(chǎn)品不純，采納____________________方法可得到純度更高的產(chǎn)品。（6）若最終得到純凈的肉桂酸4.3g，則該反應(yīng)的產(chǎn)率是_______________________%（保留1位小數(shù)）。16.（13分）鈀屬于稀有貴金屬（鉑族金屬），鈀在工業(yè)上的主要用途是作為催化劑，從含鈀電子廢料干脆制備鈀精細(xì)化工產(chǎn)品的工藝流程圖如下：已知：?；卮鹣铝袉栴}：（1）含鈀電子廢料的預(yù)處理包括篩選和焚燒等必要步驟，焚燒的目的是____________________________。（2）鈀易溶于硝酸，溶解時(shí)既要考慮浸出速率和浸出率，又要留意成本。運(yùn)用25%的硝酸，浸取2h，鈀的浸出率與溫度的關(guān)系如圖所示，則選擇浸出的溫度為_____________________℃。酸浸”后過濾，洗凈濾渣，濾渣中可能含有鉑、銠和金等其他貴金屬，應(yīng)________________________________。（3）“除銀趕硝”后的溶液中的濃度為0.15，則溶液中的濃度為___________________________。（4）“除銀趕硝”后的溶液中含鈀成分為，加熱溶液到80~90℃，不斷攪拌并滴加氨水，限制溶液的pH<7.5，使溶液中的鈀變成肉紅色的氯亞鈀酸四氨絡(luò)合亞鈀沉淀，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________________。（5）用去離子水反復(fù)清洗（4）中沉淀，使絕大部分賤金屬留在溶液中經(jīng)過濾而除去。在過濾所得的沉淀中接著加入氨水至pH=8~9，在不斷攪拌下接著保溫（80~90℃）1h，使肉紅色沉淀全部溶解。此時(shí)溶液中溶質(zhì)的主要成分為淺黃色的二氯化四氨合鈀（Ⅱ），寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________。（6）在攪拌下滴加濃鹽酸至溶液pH=1~1.5，此時(shí)溶液中出現(xiàn)大量黃色絮狀沉淀，接著攪拌1h，靜置沉降，過濾，用去離子水反復(fù)清洗沉淀，所得固體即為二氯化一氨合鈀（Ⅱ），用去離子水反復(fù)清洗沉淀的緣由是___________________________。（7）將上述二氯化二氨合鈀（Ⅱ）沉淀用少量去離子水潤濕后，在攪拌下滴加水合肼溶液，加熱至60℃，生成一種無毒無色氣體，待混合物中不再顯示明顯的黃色時(shí)將混合物過濾。所得黑色粉末即為海綿鈀（Pd），寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____________________________。17.（14分）探討大氣污染物之間的反應(yīng)，有利于揭示霧霾的形成機(jī)理。反應(yīng)i:反應(yīng)ii:（1）發(fā)生水解：__________________。（2）時(shí)，反應(yīng)ⅱ的的初始濃度分別為，平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為0.04%，則_____________________________。（3）我國科學(xué)家利用計(jì)算機(jī)模擬計(jì)算，分別探討反應(yīng)ⅱ在無水和有水條件下的反應(yīng)歷程（如圖1、2所示），其中分子間的靜電作用力用“……”表示。①分子間的靜電作用力最強(qiáng)的是______________________（填“a”“b”或“c”）。②水將反應(yīng)ⅱ的最高能壘由____________________________eV降為__________________________eV。③d到f轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)為質(zhì)子轉(zhuǎn)移，該過程斷裂的化學(xué)鍵為___________________（填標(biāo)號(hào)）。A.中的氫氧鍵B.中的碳氧鍵C.中的氫氧鍵D.中的硫氧鍵（4）分別探討大氣中的濃度對(duì)反應(yīng)i、反應(yīng)ii產(chǎn)物濃度的影響，結(jié)果如圖3所示。①當(dāng)大于時(shí)，越大，越小的緣由是_________________________________。②當(dāng)小于時(shí)，越大，越小的緣由是___________________________________。（二）選考題：共15分。請(qǐng)考生從2道題中任選一道作答，并用2B鉛筆將答題卡上所選題目對(duì)應(yīng)的題號(hào)右側(cè)方框涂黑，按所涂題號(hào)進(jìn)行評(píng)分；多涂、多答，按所涂的首題進(jìn)行評(píng)分；不涂，按本選考題的首題進(jìn)行評(píng)分。18.（15分）鉑（Pt）的單質(zhì)又稱白金，是常用的催化劑和電極材料，順二氨環(huán)丁羧酸鉑()又名卡鉑，是一種低毒性抗癌藥，遇光易分解。請(qǐng)回答下列問題：（1）用酒精把鉑絲潤濕點(diǎn)燃，酒精猛烈燃燒，使鉑絲溫度達(dá)到炙熱程度，同時(shí)伴有很亮的光。產(chǎn)生上述現(xiàn)象可能的緣由是________________________。（2）卡鉑分子中非金屬元素的電負(fù)性由大到小的依次為______________，碳原子的雜化軌道類型有_____________________。（3）卡鉑靜脈注射時(shí)須要留意的事項(xiàng)是______________________。（4）卡鉑分子中存在的作用力有______________________（填標(biāo)號(hào)）。A.離子鍵B.配位鍵C.金屬鍵D.非極性鍵（5）合成卡鉑的中間體沸點(diǎn)比圖1中化合物沸點(diǎn)低，緣由是_______________________________。（6）超硬材料（僅次于金剛石）氮化鉑的一種晶胞如圖2所示，N的配位數(shù)是______________________，若該晶胞參數(shù)為，密度為，則阿伏加德羅常數(shù)（）為____________________（用含的式子表示，并化成最簡）。19.（15分）某抗腫瘤藥物的有效成分為E，其一種合成路途如圖所示：回答下列問題;（1）質(zhì)譜圖顯示有機(jī)物A的最大質(zhì)荷比為________________________。（2）C分子中官能團(tuán)的名稱是____________________；A→B的反應(yīng)類型包括中和反應(yīng)和__________________________。（3）常溫下，下列試劑不能與E反應(yīng)的是________________________（填標(biāo)號(hào)）。a.b.溶液c.溴水d.（4）在冰水浴條件下，E與乙酸酐反應(yīng)生成一種香料M，1個(gè)M分子中含2個(gè)酯基。由E合成M的化學(xué)方程式為___________________________。（5）T是C的同系物，T的相對(duì)分子質(zhì)量比C多28，則滿意下列條件的T的同分異構(gòu)體有____________________________種（不考慮立體異構(gòu)）。①屬于芳香族化合物；②既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1:1:2:6的T的同分異構(gòu)體的全部可能結(jié)構(gòu)為______________________________。（6）由化合物E與乙二酸恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的，若生成的質(zhì)量為378g，則該聚合物的值理論上應(yīng)等于___________________。

答案以及解析1.答案：B解析：DNA屬于高分子化合物，A項(xiàng)正確；電解碳酸鈉溶液相當(dāng)于電解水，陰極區(qū)產(chǎn)生，而陽極區(qū)產(chǎn)生，很明顯活性氧在陽極區(qū)生成，B項(xiàng)錯(cuò)誤；傳世國寶四羊方尊的制作材質(zhì)為青銅器，合金的熔點(diǎn)低于純金屬的熔點(diǎn)，C項(xiàng)正確；“假玉”和“琉璃”含大量硅酸鹽，D項(xiàng)正確。2.答案：B解析：具有相同質(zhì)子數(shù)、不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素，同位素的對(duì)象為原子，而與均為單質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；用小球和小棍表示的模型為球棍模型，正丁烷的球棍模型為，B項(xiàng)正確；NaClO是離子化合物，電子式為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；既能水解又能電離，題中所給方程式是電離方程式（把寫成和，在方程式的前后刪除相同的后就變成：），水解的離子方程式為，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.答案：D解析：碳碳雙鍵與苯環(huán)可以共面，而碳碳三鍵中的碳原子、甲基碳原子都在碳碳雙鍵所在的平面上，所以分子中最多有11個(gè)碳原子共面，故A正確；苯環(huán)上的一溴代物有鄰、間、對(duì)3種，故B正確；該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，則能使溴水褪色，故C正確；該有機(jī)物分子中只含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵2種官能團(tuán)，故D錯(cuò)誤。4.答案：D解析：品紅溶液中含有水，溶于水，無法檢驗(yàn)出，A項(xiàng)錯(cuò)誤；非金屬性越強(qiáng)，其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng)，HCl并非最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；的密度大于水，在下層，C項(xiàng)錯(cuò)誤；加熱飽和碳酸氫鈉溶液，50℃時(shí)易發(fā)生分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水，可以用于制備少量二氧化碳，D項(xiàng)正確。5.答案：B解析：的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，無法計(jì)算出轉(zhuǎn)移電子數(shù)，A錯(cuò)誤；電解溶液，陽極產(chǎn)生氧氣，當(dāng)產(chǎn)生0.1mol氧氣時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4，B正確；1mol乙炔共用電子對(duì)數(shù)為5，1mol甲醛共用電子對(duì)數(shù)為4，故1mol乙炔和甲醛的混合氣體含有的共用電子對(duì)數(shù)無法計(jì)算，C錯(cuò)誤；不知HA是強(qiáng)酸還是弱酸，故無法求算，D錯(cuò)誤。6.答案：B解析：由短周期元素W、X、Y、Z形成的化合物的結(jié)構(gòu)可知，X顯+1價(jià)，X可能為氫、鋰或鈉元素，結(jié)合W、X、Y三種簡潔離子的核外電子排布相同”可知，X為鈉元素；由“W、Y、Z分別位于三個(gè)不同周期”結(jié)合圖中Z形成一個(gè)共價(jià)鍵知，Z為氫元素由“Y核外最外層電子數(shù)是W核外最外層電子數(shù)的2倍”結(jié)合W、Y位于不同周期且其對(duì)應(yīng)的簡潔離子與的核外電子排布相同及圖示中Y能形成2個(gè)共價(jià)鍵知，Y為氧元素，W為鋁元素。元素金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)簡潔離子的氧化性越弱，同周期從左到右元素金屬性漸漸減弱，金屬性：Al<Na，則簡潔離子的氧化性：，A正確；由同主族元素從上到下，原子半徑漸漸增大知，原子半徑：O<S；由同周期元素從左到右，原子半徑漸漸減小知，原子半徑：S<A1<Na，結(jié)合元素周期表中H的原子半徑最小知，原子半徑：H<O<A<Na，B錯(cuò)誤；均具有強(qiáng)氧化性和漂白性，C正確；與NaOH反應(yīng)牛成和，D正確。7.答案：D解析：由化合物2與水反應(yīng)變成化合物3與的反應(yīng)歷程圖可得該過程是放熱反應(yīng)，上升溫度，不利于該過程的進(jìn)行，A錯(cuò)誤；該歷程中I1到TS2過程的能壘(活化能)最大，為，B錯(cuò)誤；運(yùn)用更高效的催化劑可以變更反應(yīng)途徑，降低反應(yīng)所需的活化能，但不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)，不能提高二氧化碳的轉(zhuǎn)化率，C錯(cuò)誤；依據(jù)化合物1與化合物2的結(jié)構(gòu)可知，在化合物1()與反應(yīng)生成化合物2()的過程中存在碳氧鍵的斷裂和碳?xì)滏I的形成，D正確。8.答案：C解析：本題考查方程式的書寫推斷。該離子方程式不符合電荷守恒，正確的離子方程式為，A錯(cuò)誤；MnS難溶于水，除去溶液中含有的時(shí)，反應(yīng)的離子方程式為，B錯(cuò)誤；Al片溶于NaOH溶液中產(chǎn)生氣體，反應(yīng)的離子方程式為，C正確；水浴加熱，葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，化學(xué)方程式為，D錯(cuò)誤。9.答案：D解析：酸性溶液具有強(qiáng)氧化性，可氧化而使酸性溶液褪色，故無法證明具有還原性，A錯(cuò)誤；乙酸乙酯在NaOH溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)，所以不能用NaOH溶液收集乙酸乙酯，應(yīng)用飽和溶液收集乙酸乙酯，除去乙醇和乙酸，B錯(cuò)誤；NaOH會(huì)與反應(yīng)生成AgOH，AgOH不穩(wěn)定會(huì)分解為白色沉淀，故應(yīng)先加入酸化，中和過量的NaOH，再加溶液，依據(jù)生成的淺黃色沉淀(AgBr)來檢驗(yàn)中的溴原子，C錯(cuò)誤；將完全轉(zhuǎn)化為白色沉淀ZnS，再向ZnS中加入溶液，ZnS沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀Cus，可證明，D正確。10.答案：B解析：若溫度緩慢上升，會(huì)有較多的乙醇揮發(fā)出來，降低乙醚產(chǎn)率，A項(xiàng)正確；NaOH溶液洗滌的目的是中和酸，飽和NaCl溶液洗滌的目的是除去殘留的NaOH，飽和溶液洗滌的目的是除去乙醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確；依據(jù)乙醚的制備路途可知收集乙醚的溫度限制在33~38℃，應(yīng)采納水浴加熱，D項(xiàng)正確。11.答案：AD解析：A.反應(yīng)I未發(fā)生氧化還原反應(yīng),且產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為2:1,說明中Pb(II)和Pb(IV)含量之比為2:1，故A正確；B.反應(yīng)I中未能將Pb(II)氧化成Pb(IV),說明氧化性,,反應(yīng)II中將氧化成,說明氧化性，故B錯(cuò)誤；C.依據(jù)反應(yīng)I可得硝酸不能將Pb氧化成+4價(jià),不能生成，故C錯(cuò)誤；D.據(jù)反應(yīng)II可知氧化性,而酸性條件下能將HCl氧化成,則Pb(IV)也能將HCl氧化成,所以此反應(yīng)↑能發(fā)生，故D正確。故選：AD。12.答案：C解析：濾渣Ⅰ主要包括兩種物質(zhì)，是不與反應(yīng)的，二是反應(yīng)新生成的，硫酸鈣為微溶物，在流程類問題中一般認(rèn)為屬于沉淀，但是沉淀不完全，后續(xù)可將剩余轉(zhuǎn)化為沉淀，A項(xiàng)錯(cuò)誤；依據(jù)已知信息知，若干脆調(diào)整pH，則欲除去，會(huì)使有損失，B項(xiàng)錯(cuò)誤；加入后得到產(chǎn)物，方程式為，C項(xiàng)正確；“沉錳”操作已經(jīng)得到了難溶的草酸錳晶體，操作a是將產(chǎn)物與濾液分別開，并且最終得到純凈的晶體，故操作a應(yīng)為過濾、洗滌、干燥，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.答案：BD解析：陽極反應(yīng)為，陰極反應(yīng)為，則a為陽極，b為陰極，X為，Y為，A項(xiàng)正確；依據(jù)題給圖示，b極區(qū)加入稀NaOH溶液，d出口出來的是濃NaOH溶液，則通過離子交換膜由a極區(qū)向b極區(qū)移動(dòng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；c出口出來的是淡鹽水，濃縮后可循環(huán)運(yùn)用，C項(xiàng)正確；應(yīng)是遷移的數(shù)量等于導(dǎo)線上通過電子的數(shù)量，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14.答案：C解析：時(shí)，NaOH與HCl恰好完全反應(yīng)生成NaCl，溶液呈中性，，結(jié)合電荷守恒：可得，，A錯(cuò)誤；由圖可知，時(shí)，0.050的和(溶液的pH相差很小，結(jié)合通常用第一步電離平衡常數(shù)計(jì)算多元弱酸的pH可知，和的第一電離平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)相同，B錯(cuò)誤；酚酞變色的pH范圍為8.2~10.0，由圖知，該范圍內(nèi)滴定磷酸消耗NaOH溶液的體積為20.0mL，發(fā)生反應(yīng)：，此時(shí)溶液中的溶質(zhì)為，C正確；由圖可知，第一滴定終點(diǎn)時(shí)，即時(shí)，溶液中溶質(zhì)為，溶液顯酸性，說明的電離程度大于其水解程度，則溶液中：，D錯(cuò)誤。15.答案：（1）球形冷凝管（1分）使反應(yīng)物冷凝回流（1分）（2）乙酸酐蒸出，反應(yīng)物削減，平衡左移（2分）（3）受熱生成水會(huì)使乙酸酐水解（2分）（4）將肉桂酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉，溶解于水，中和乙酸（2分）苯甲醛（1分）（5）重結(jié)晶（1分）（6）85.5（2分）解析：（1）由儀器A的構(gòu)造可知，其為球形冷凝管，作用是冷凝回流反應(yīng)物，削減損失，增大轉(zhuǎn)化率。（2）由及肉桂酸產(chǎn)率降低可知，猛烈沸騰會(huì)導(dǎo)致平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，由減小反應(yīng)物的濃度或增大生成物的濃度可使平衡逆向移動(dòng)，再結(jié)合表中信息反應(yīng)物乙酸酐的沸點(diǎn)為1386℃可知，乙酸酐沸點(diǎn)較低，猛烈沸騰會(huì)導(dǎo)致乙酸酐從體系中揮發(fā)出來，使反應(yīng)物濃度減小，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，肉桂酸的產(chǎn)率降低。（3）由于受熱會(huì)生成，結(jié)合表中信息，乙酸酐“遇水易水解成乙酸”，因此不能將無水換成。（4）反應(yīng)液加水后得到肉桂酸、乙酸、苯甲醛。由表中信息可知，苯甲醛、肉桂酸均難溶于水，乙酸與水互溶。肉桂酸、乙酸中均含有羧基可與溶液反應(yīng)，生成的羧酸鈉易溶于水，故加入飽和溶液的目的是將肉桂酸、乙酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉和乙酸鈉，溶解于水中，同時(shí)中和乙酸便于物質(zhì)提純；由“水蒸氣蒸餾是分別提純有機(jī)化合物的重要方法之一，可使待提純的有機(jī)物在低于100℃的狀況下隨水蒸氣一起被蒸餾出來”，結(jié)合肉桂酸鈉與乙酸鈉均溶于水及苯甲醛難溶于水可知，水蒸氣蒸餾裝置蒸餾除去的雜質(zhì)是苯甲醛。（5）若得到的肉桂酸晶體不純，可將所得晶體溶于少量溶劑中，然后再進(jìn)行蒸發(fā)或冷卻、結(jié)晶、過濾，如此反復(fù)的操作稱為重結(jié)晶，故應(yīng)采納重結(jié)晶的方法得到純度更高的肉桂酸產(chǎn)品。（6）3.6g苯甲醛的物質(zhì)的量為，4.2g乙酸的物質(zhì)的量為，苯甲醛是少量的，故應(yīng)按苯甲醛的量計(jì)算，依據(jù)方程式可得關(guān)系式：苯甲醛肉桂酸，則理論上生成的肉桂酸的物質(zhì)的量為的，故產(chǎn)率為。16.答案：（1）除去可能含有的碳單質(zhì)及有機(jī)物（1分）（2）80（1分）回收再利用（1分）（3）（2分）（4）（2分）（5）（2分）（6）二氯化二氨合鈀（Ⅱ）在水中的溶解度很小，用去離子水反復(fù)清洗沉淀可得到較高純度的二氯化二氨合鈀（Ⅱ）（2分）（7）（2分）解析：（1）電子廢料中會(huì)含有炭黑、有機(jī)物等物質(zhì)，可以經(jīng)焚燒除去。（2）依據(jù)題給圖像，在80℃時(shí)鈀的浸出率已達(dá)到很高，溫度再上升，浸出率基本不變，選擇80℃即可。濾渣中含有的鉑、銠和金等貴金屬要回收再利用。（3）依據(jù)，當(dāng)時(shí)，。（4）依據(jù)題給信息，反應(yīng)物為和，且溶液pH<7.5，生成物為沉淀，依據(jù)原子守恒可得化學(xué)方程式為。（5）依據(jù)題意，沉淀中接著加入氨水，沉淀全部溶解生成二氯化四氨合鈀（Ⅱ），依據(jù)原子守恒可得化學(xué)方程式為。（6）能用去離子水反復(fù)清洗沉淀說明二氯化二氨合鈀（Ⅱ）在水中溶解度很小，反復(fù)清洗可以得到較純凈的二氯化二氨合鈀（Ⅱ）固體。（7）結(jié)合題給信息可知，反應(yīng)物為二氯化二氨合鈀（Ⅱ）、，產(chǎn)物為無毒無色氣體和海綿鈀（Pd）等，依據(jù)原子守恒可寫出化學(xué)方程式為。17.答案：（1）-164.4（2分）（2）（3分）（3）①a（2分）②20.93（2分）6.62（2分）③ACD（3分）解析：（1）由蓋斯定律知，反應(yīng)i-反應(yīng)ⅱ可得目標(biāo)熱化學(xué)方程式，則。（2）由平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率為0.04%知，轉(zhuǎn)化了，可列三段式：始0轉(zhuǎn)平平衡常數(shù)。（3）①由圖可知，a、b、c中a分子能量最低，結(jié)合物質(zhì)能量越低越穩(wěn)定，內(nèi)部的結(jié)合力越強(qiáng)知，a分子的分子間靜電作用力最強(qiáng)。②無水時(shí)，反應(yīng)ⅱ的最高能壘為，有水時(shí)，反應(yīng)ii的最高能壘為，故水將反應(yīng)ⅱ的最高能壘由20.93eV降為6.62eV。③由圖知，d→e過程中，中的氫氧鍵斷裂、中的硫氧鍵斷裂，e→f過程中，中的氫氧鍵斷裂，故選ACD。（4）①反應(yīng)i和反應(yīng)ⅱ都消耗，為競爭反應(yīng)，增大時(shí)，有利用于反應(yīng)ⅱ的發(fā)生，抑制的反應(yīng)，故濃度減小。②越大，越有利于反應(yīng)i進(jìn)行，導(dǎo)致的碰撞幾率減小，降低了的反應(yīng)速率，故濃度減小。18.答案：（1）酒精燃燒時(shí)催化劑鉑發(fā)生了電子躍遷（1分）（2）O>N>C>H（1分）（2分）（3）避光（1分）（4）BD（2分）（5）（2分）相對(duì)分子質(zhì)量小，分子間作用力弱，沸點(diǎn)低（2分）（6）4（2分）（2分）解析：（1）酒精燃燒釋放能量，使基態(tài)鉑原子發(fā)生電子躍遷變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)鉑原子，處于激發(fā)態(tài)的原子不穩(wěn)定，會(huì)向穩(wěn)定的基態(tài)躍遷，此過程以光的形式釋放能量。（2）卡鉑()分子中含有的非金屬元素為C、N、O、H，同周期從左到右，元素電負(fù)性漸漸變大，