福建省莆田市高三下學(xué)期模擬預(yù)測(cè)化學(xué)試題_第1頁(yè)
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福建省莆田市涵江區(qū)20232024學(xué)年下學(xué)期高三最后一測(cè)化學(xué)試卷44(考試時(shí)間75分鐘,試卷總分100分)可能使用的相對(duì)原子質(zhì)量:H:1 L:7C:12 N:14O:16 Na:23S:32 e:56Cu:64Mn:55 Bi:209一、選擇題:本大題共10小題,每小題4分,共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題意要求的。1.《徐光啟手跡》中記載(部分內(nèi)容省略):“綠礬(eO?7HO)五斤,硝五斤,將礬炒去約折五分之一,將二味同研細(xì)次用鐵作鍋另用內(nèi)外有釉大壇一具玻璃或瓷器為過(guò)筒端合于鍋口一端合于壇口壇中加水下起火,滿(mǎn)二十四刻,滅火取氣冷定壇則藥化為水用水入五金皆成水,惟黃金不化水中,加鹽則化。”下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.“將礬炒去,約折五分之一”后生成FeSO4?4H2OB.“開(kāi)壇則藥化為水”的水為硝酸C.“惟黃金不化水中,加鹽則化”的主要原因是加入NaCl后溶液的氧化性增強(qiáng)D.“鍋下起火、取氣冷定”用到的實(shí)驗(yàn)方法為蒸餾2.我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的膽固醇吸收抑制劑海博麥布的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖下列說(shuō)法不正確的是( )A.該物質(zhì)的化學(xué)式為C25H21NFO3C.該分子中含有兩個(gè)手性碳原子

B.該物質(zhì)可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D.該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有6種3.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是( )A.標(biāo)況下22.4CH3CHO分子中含有σ鍵的數(shù)目為6NAC.56g與足量的水蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA

B.0.1olSO2?中S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為0.4ND.1molNaHO4固體中含離子總數(shù)為3NA和NaClO溶液的pH4.下列實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)能達(dá)到相應(yīng)和NaClO溶液的pH選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁 驗(yàn)證Cl2的氧化性強(qiáng)于Br2

實(shí)驗(yàn)方案向FeBr2溶液中通入少量Cl2B 比較HF與HCO的酸性強(qiáng)弱液常溫下,用pH試紙分別測(cè)定濃度均為0.mol·L1的NaF溶CD

驗(yàn)證FeCl3與KI的反應(yīng)是可逆反應(yīng)比較Fe與Cu的金屬活動(dòng)性

向1ml0.1mol·L1FeCl3溶液中滴加5ml0.1mol·L1KI溶液,充分反應(yīng)后,取少許混合液滴加KCN溶液常溫下,將Fe、Cu與濃硝酸組成原電池5.大多數(shù)離子液體含有體積很大的陰、陽(yáng)離子(如圖所示)。其中X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期非金屬元素,X、Z在元素周期表中處于相鄰位置。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A.此陰離子中Y、Z均不滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.Z的最高價(jià)氧化物的水化物是弱電解質(zhì)C.原子半徑的大?。篫>X>YD.最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):Y>X>Z6.部分含N及Cl物質(zhì)的分類(lèi)與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示,下列推斷錯(cuò)誤的是( )A. 可以通過(guò)a的催化氧化反應(yīng)制備c B.工業(yè)上通過(guò)a→b→c→→e來(lái)制備HNO3C.濃的a'溶液和濃的c溶液反應(yīng)可以得到b' D.一定條件下d'的鹽可以產(chǎn)生O27.雙單原子協(xié)同催化劑不僅可以最大程度上提高原子利用率還可提高催化劑的選擇性4硝基苯乙烯選擇性加氫反應(yīng)制備乙烯苯胺的反應(yīng)如圖,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.Ir單原子位點(diǎn)促進(jìn)氫氣的活化,Mo和Ir的協(xié)同作用改變催化劑選擇性B.從圖示的催化過(guò)程可以發(fā)現(xiàn),Mo單原子位點(diǎn)對(duì)“4硝基苯乙烯”有較好的吸附效果C.由4硝基苯乙烯制備乙烯苯胺為加成反應(yīng)D.使用雙單原子催化劑時(shí),可以大大減少副反應(yīng)的發(fā)生,提高乙烯苯胺的產(chǎn)率8.鈧是一種稀土金屬元素在國(guó)防航天核能等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用業(yè)上利用固體廢料“赤泥”(含F(xiàn)eO、e2O3、SiO2、Sc2O3、2等)回收Sc2O3的工藝流程如圖。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( )已知:2難溶于鹽酸;“氧化”后c(Fe3)=0.001ol·L1;Ksp[e(OH3]=1.0×1038。A.濾渣I為SiO2、O2C.“調(diào)pH”中當(dāng)pH=3.0(25℃)時(shí),F(xiàn)e3+的去除率為99%

B.“氧化”中HO2也可換成O3D.“灼燒”的產(chǎn)物為ScO、CO、CO29.液流電池可實(shí)現(xiàn)光伏發(fā)電和風(fēng)力發(fā)電電能的儲(chǔ)存和釋放一種非金屬有機(jī)物液流電池的工作原理如下圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.物質(zhì)b為AQDH2B.放電時(shí),正極反應(yīng)式為Br22e 2BrC.放電時(shí),AQDS/AQDH2儲(chǔ)液罐中的pH減小,H+通過(guò)質(zhì)子交換膜到達(dá)溴極室D.增大儲(chǔ)液罐體積,可提高液流電池的儲(chǔ)能容量10.常溫下,用0.1mol?L1的NaOH溶液滴定20mL0.1mol?LHA溶液。溶液中A(或HA)的分布系數(shù)δ、cHANaOH溶液體積V與pH的關(guān)系如圖所示[已知:δ(HA)=cHA+cA?)]。下列敘述錯(cuò)誤的是( )cHAA.曲線(xiàn)a表示的是HA的分布系數(shù)變化曲線(xiàn)B.HA的電離平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為106C.p點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,c(A)<3c(HA)D.p、n、q中,水的電離程度最大的是q點(diǎn)二、非選擇題:本大題4小題,共60分。.(16分)鈾(U)可用作核燃料。9292Ⅰ.天然鈾礦中含有235U和238U,其提煉的生產(chǎn)流程如下。9292()下列說(shuō)法正確的是 (填標(biāo)號(hào))。A.為提高浸取率,可以適當(dāng)提高浸取溫度9292C.最后得到的235UF6和238UF6互為同位素9292

B.轉(zhuǎn)化UO→UF4應(yīng)在陶瓷容器內(nèi)進(jìn)行9292D.若要分離235UF6和238UF6,應(yīng)采用物理方法9292(2)(NH4)2U2O7分解的化學(xué)方程式為 。(3)理論上,1molUO3完全轉(zhuǎn)化為UF6所消耗的氧化劑和還原劑的質(zhì)量比為 (寫(xiě)最簡(jiǎn)整數(shù)比。(4)Ⅱ.核廢料中U(Ⅵ)可通過(guò)吸附沉淀法處理,吸附劑可選用氟磷灰石[Ca5(PO4)F]。U(Ⅵ)的微粒越小,氟磷灰石吸附沉淀的效果越好。溶液pH對(duì)氟磷灰石表面帶電情況的影響如下表所示。U(Ⅵ)在不同pH的酸性溶液中的主要物種分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))如圖甲所示。不同pH溶液中,達(dá)到平衡時(shí)單位質(zhì)量氟磷灰石吸附U()的質(zhì)量如圖乙所示。4與PO3?互為等電子體的一種分子為 (寫(xiě)分子式)。4(5)pH=3時(shí)氟磷灰石的平衡吸附量高于pH=2和4時(shí)的平衡吸附量,原因分別是 ; 。()Ⅲ.UO2的晶胞結(jié)構(gòu)如圖丙所示:氧原子填充在軸原子形成的 空隙中。若晶胞參數(shù)為apm,UO2摩爾質(zhì)量為M,體的密度為 g?cm3(列出計(jì)算式即可,設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。12(14分增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯可由鄰苯二甲酸酐與正丁醇在濃硫酸共熱下反應(yīng)制得實(shí)驗(yàn)裝置(部分裝置省略)如圖甲,實(shí)驗(yàn)原理如圖乙。實(shí)驗(yàn)步驟:Ⅰ.向三頸燒瓶?jī)?nèi)加入10.0mL鄰苯二甲酸酐、30.0mL正丁醇、1.0mL濃硫酸和少量碎瓷片。加熱、攪拌,反應(yīng)約2時(shí)。Ⅱ.冷卻至室溫,將反應(yīng)后混合液倒出,經(jīng)過(guò)一系列操作得到粗產(chǎn)品。Ⅲ.粗產(chǎn)品過(guò)濾后,將濾液進(jìn)一步純化得到純品。Ⅳ稱(chēng)量,得純品19.6??赡苡玫降挠嘘P(guān)數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)正丁醇鄰苯二甲酸酐鄰苯二甲酸二丁酯

相對(duì)分子質(zhì)量 溶解性74 微溶于水148 難溶于水278 難溶于水

密度(gcm3)0.811.481.05回答下列問(wèn)題:(1)儀器a的名稱(chēng)是 。(2)裝置甲中三頸燒瓶選用的合適規(guī)格是 。a.50L b.100mL .250mL(3)步驟Ⅰ中,若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是 。(4)步驟Ⅱ中“一系列操作”的順序是 (填標(biāo)號(hào),可重復(fù)使用)。10%NaCO3溶液洗滌 加入無(wú)水硫酸鎂固體 蒸餾水洗滌(5)步驟Ⅲ中“進(jìn)一步純化”的操作方法是 。(6)反應(yīng)過(guò)程中可能產(chǎn)生的有機(jī)副產(chǎn)物 (寫(xiě)一種)。(7)本實(shí)驗(yàn)中,鄰苯二甲酸二丁酯的產(chǎn)率為 。13(15分煤化工是以煤為原料經(jīng)過(guò)化學(xué)加工使煤轉(zhuǎn)化為氣體液體體燃料以及各種化工產(chǎn)品的::工業(yè)過(guò)程。(1)將水蒸氣通過(guò)紅熱的炭即可產(chǎn)生水煤氣反應(yīng)為C(s)+H2)CO()+H() ΔH=+131.3J·ol1,能使化學(xué)反應(yīng)速率加快的措施有 填序號(hào))。增加C的物質(zhì)的量 升高反應(yīng)溫度隨時(shí)吸收CO、H2轉(zhuǎn)化為CH3OH密閉定容容器中充入CO((2)在2L密閉絕熱容器中,投入4molN2和6molH2,在一定條件下生成NH,測(cè)得不同溫度下,平衡時(shí)NH3的物質(zhì)的量數(shù)據(jù)如下表:下列能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是 。A.3v正(H2)=2v(NH)B.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變 溫度/K T1 T2 T3 T4C.混合氣體的密度不變 D.混合氣的溫度保持不變?cè)赥3溫度下,達(dá)到平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù) 。 n(NH3 3.6 3.2 2.8 2.0(3)T℃時(shí),在恒溫恒容的密閉條件下發(fā)生反應(yīng):N2()+3H(2NH(),反應(yīng)過(guò)程中各物質(zhì)濃度的變化曲線(xiàn)如圖所示:表示H2濃度變化的曲線(xiàn)是 (填“A”、“B”或“C”)。在0~25min內(nèi)N2的平均反應(yīng)速率為 。(4)CO2與NH3反應(yīng)可合成尿素CO()+2NH3)CO(NH2)2(s)+HO();在T1℃時(shí)將1molCO2和2molNH3置于1L密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),在t時(shí)刻,測(cè)得容器中CO2轉(zhuǎn)化率約為73%。保持其他初始實(shí)驗(yàn)條件不變,分別在溫度為T(mén)2℃、T℃、4℃、T℃時(shí),重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)過(guò)相同時(shí)間測(cè)得CO2轉(zhuǎn)化率并繪制變化曲線(xiàn)如圖所示。該反應(yīng)的ΔH (填“>”或“<”)0。T4℃時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 。T1~T3之間,CO2轉(zhuǎn)化率逐漸增大,其原因是 醚Δ14(15分氨基苯甲酸酯類(lèi)是一類(lèi)局部麻醉藥化合物M是該類(lèi)藥物之一醚Δ已知以下信息:核磁共振氫譜顯示B只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,H苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫。RMX RCH2CH2OH為芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為92。 Fe/HCl (苯胺,易被氧化)回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是 。(2)由E生成F的化學(xué)方程式為 。(3)G的官能團(tuán)名稱(chēng)為 M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,用 技術(shù)測(cè)定M晶體結(jié)構(gòu)。(4)D的同分異構(gòu)體中能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有 種(不考慮立體異構(gòu))D的所有同分異構(gòu)體在下列表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同是 。a.質(zhì)譜儀 b.紅外光譜儀 c元素分析儀 d.核磁共振儀(5)結(jié)合題給信息,以乙醇和環(huán)氧乙烷為原料制備1—丁醇,設(shè)計(jì)最簡(jiǎn)合成路線(xiàn)(其他試劑任選)。已知:R—XR—OH化學(xué)試卷參考答案1.C2.B3.B4.C5.A6.B7.C8.D9.A10.C(每小題4分)11.(16分)(1)AD(2分)(2)(NH4)2U2O7=?2UO3+2NH3↑+H2O(2分)(3)19:1(2分)(4)SiF4或CCl4(2分)(5)pH=2時(shí),氟磷灰石表面帶正電,溶液中帶正電的UO22+不易被氟磷灰石吸附pH=4時(shí),溶液中U(Ⅵ)以UO22+、UO23OH5(6)(正)四面體;(2分)4Ma×12.(14分)(1)球形冷凝管(或冷凝管)(2分)(2)b(2分)(3)停止加熱,冷卻至室溫后加入沸石(2分)(4)③①③②(2分)(5)蒸餾(或分餾)(2分)(6)1丁烯(或正丁醚等合理答案)(2分)(7)70%(2分)13(15分)②④(2分)(2)BD(2分)36.1%(2分)(3)A(2分)0.002mol?L1?min1(2分)(4)

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