藥事管理模擬題+參考答案

藥事管理模擬題+參考答案一、單選題（共62題，每題1分，共62分）1.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備的條件不包括()A、具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過培訓(xùn)的人員B、經(jīng)過驗(yàn)證的生產(chǎn)工藝規(guī)程C、新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)及研發(fā)條件D、具有適當(dāng)?shù)膹S房和設(shè)施正確答案：C2.藥物臨床實(shí)驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)研究必須執(zhí)行()A、GMPB、GLPC、GSPD、GCP正確答案：D3.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售A、中成藥B、中藥材C、化學(xué)藥品D、生物制品正確答案：B4.藥事管理的宗旨是()A、保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全B、保證藥品療效提高，維護(hù)人民身體健康C、保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康D、保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康正確答案：C5.規(guī)定開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定程序的兩個(gè)條件（）A、營業(yè)執(zhí)照、批準(zhǔn)文號(hào)B、藥品生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照C、藥品生產(chǎn)許可證、注冊(cè)證書D、藥品生產(chǎn)許可證、GMP認(rèn)證證書正確答案：C6.GSP規(guī)范要求，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品驗(yàn)收記錄,記錄至少保存A、1年B、5年C、3年D、2年正確答案：B7.中藥飲片的原料是()A、原植物B、中藥材C、中藥D、中成藥正確答案：B8.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有（）方可生產(chǎn)藥品A、《藥品管理規(guī)范》B、《藥品生產(chǎn)許可證》C、《藥品質(zhì)量許可證》D、《藥品生產(chǎn)規(guī)范》正確答案：B9.為門診患者開具的第二類精神藥品，一般每張?zhí)幏讲坏贸^A、5日常用量B、3日常用量C、15日常用量D、7日常用量正確答案：D10.藥品出庫應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢驗(yàn)。哪些藥品應(yīng)建立雙人核對(duì)制度()A、麻醉藥品、精神藥品、血液制品B、麻醉藥品、精神藥品、疫苗C、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、血液制品D、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品正確答案：D11.興奮劑不再是單指那些起興奮作用的藥物，而實(shí)際上是對(duì)()的統(tǒng)稱A、信息B、服務(wù)C、禁用藥物D、技術(shù)正確答案：C12.不屬于基本藥物遴選范圍的是A、非臨床治療首選的藥品B、中國藥典收載的藥品C、國家衛(wèi)生計(jì)生部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種D、國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種正確答案：A13.藥品使用管理的基本出發(fā)點(diǎn)和歸宿是（）A、安全用藥B、對(duì)癥下藥C、經(jīng)濟(jì)用藥D、合理用藥正確答案：D14.（）是藥品的重要特征A、藥品的有效性B、藥品的安全性C、藥品的均一性D、藥品的穩(wěn)定性正確答案：D15.下列選項(xiàng)屬于劣藥的是（）A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的B、未注明有效期或更改有效期的C、變質(zhì)的、被污染的D、藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符的正確答案：B16.下列不是藥物濫用的原因（）A、社會(huì)原因B、價(jià)格便宜C、缺乏對(duì)合理用藥的監(jiān)督機(jī)制D、濫用麻醉藥品、精神藥品等成癮后，不能自控正確答案：B17.因質(zhì)量原因退貨和收回的藥品制劑，正確的處理方式是A、送食品藥品監(jiān)督管理局銷毀B、經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后庫房銷毀C、在質(zhì)量管理部門監(jiān)督下銷毀D、經(jīng)檢驗(yàn)后下批生產(chǎn)時(shí)摻入正確答案：C18.批號(hào)是指用于識(shí)別一個(gè)特定批的具有唯一性的（）的組合A、漢字B、數(shù)字C、拼音D、數(shù)字和（或）字母正確答案：D19.化學(xué)藥品最低病例數(shù)要求為300例的是（）A、II期臨床試驗(yàn)B、IV期臨床試驗(yàn)C、I期臨床試驗(yàn)D、III期臨床試驗(yàn)正確答案：D20.國家基本藥物的特點(diǎn)是()A、療效好、不良反應(yīng)小B、質(zhì)量穩(wěn)定C、價(jià)格合理、使用方便D、以上皆是正確答案：D21.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過A、2日極量B、2日劑量C、3日極量D、3日劑量正確答案：A22.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是（）A、1年B、2年C、7年D、5年正確答案：D23.藥品類易制毒化學(xué)品屬于A、第四類易制毒化學(xué)品B、第二類易制毒化學(xué)品C、第一類易制毒化學(xué)品D、第三類易制毒化學(xué)品正確答案：C24.藥品領(lǐng)域的“基本法”是（）A、《藥品管理法實(shí)施條例》B、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》C、《中華人民共和國藥品管理法》D、《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》正確答案：C25.有關(guān)非處方藥廣告說法錯(cuò)誤的是A、非處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳B、非處方藥不可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政主管部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布廣告C、非處方藥廣告不得使用公眾難以理解和容易引起混淆的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)術(shù)語D、非處方藥廣告的忠告語是：“請(qǐng)按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”正確答案：B26.必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是()A、高致敏性藥品B、某些激素類C、青霉素類藥品D、β-內(nèi)酰胺類藥品正確答案：C27.藥品的倉庫冷庫溫度是：A、30℃以下B、不高于20℃C、2至10℃D、0℃正確答案：C28.麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^()A、一次用量B、三日常用量C、二日極量D、四日常用量正確答案：A29.生產(chǎn)已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）A、再注冊(cè)申請(qǐng)B、仿制藥申請(qǐng)C、補(bǔ)充申請(qǐng)D、新藥申請(qǐng)正確答案：B30.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有與所使用藥品相適應(yīng)的場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境，制定和執(zhí)行（），采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。A、設(shè)施設(shè)備制度B、藥品儲(chǔ)存管理制度C、衛(wèi)生環(huán)境制度D、藥品保管制度正確答案：D31.藥品召回的主體是()A、藥品使用單位B、藥品生產(chǎn)企業(yè)C、藥品經(jīng)營企業(yè)D、藥品監(jiān)督管理部門正確答案：B32.下列說法錯(cuò)誤的是（）A、我國現(xiàn)行GSP為2015版B、藥品經(jīng)營企業(yè)包括藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)C、藥品經(jīng)營許可證有效期為4年D、藥品零售企業(yè)不能經(jīng)營疫苗類藥品正確答案：C33.根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定》，負(fù)責(zé)基本藥物監(jiān)督性抽驗(yàn)工作的是A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、國家食品藥品檢定研究院C、省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門正確答案：D34.藥品注冊(cè)分類不包括（）A、生物制品B、中藥C、保健食品D、化學(xué)藥品正確答案：C35.藥物非臨床研究是()A、各種毒性試驗(yàn)B、在實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的各種安全性試驗(yàn)C、各種安全性試驗(yàn)D、為評(píng)價(jià)藥物安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的各種毒性試驗(yàn)正確答案：D36.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，需要報(bào)告所有不良反應(yīng)的是A、首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年內(nèi)的進(jìn)口藥品B、企業(yè)首營品種C、所有進(jìn)口藥品D、過監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品正確答案：A37.《藥品法實(shí)施條例》規(guī)定，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期，是為了A、保護(hù)公眾健康的要求B、保護(hù)新藥研制者的知識(shí)產(chǎn)權(quán)要求C、保護(hù)藥品經(jīng)營單位的合法權(quán)益要求D、保護(hù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益要求正確答案：A38.（）應(yīng)當(dāng)開展藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測，主動(dòng)收集、跟蹤分析疑似藥品不良反應(yīng)信息，對(duì)已識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)的藥品及時(shí)采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施。A、藥品使用人B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、藥品經(jīng)營企業(yè)D、藥品上市許可持有人正確答案：D39.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有A、保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量的規(guī)章制度B、保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度C、促進(jìn)藥品營銷的規(guī)章制度D、保證所經(jīng)營藥品安全的規(guī)章制度正確答案：B40.藥品標(biāo)簽、說明書必須按照（）規(guī)定的要求印制A、省級(jí)工商行政管理部門B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C、省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門正確答案：D41.藥品零售藥店不可以銷售()A、VC銀翹片B、胰島素C、丹參注射液D、美沙酮正確答案：D42.不屬于毒性中藥的是（）A、生白附子B、藍(lán)粉C、輕粉D、白附子正確答案：B43.對(duì)（），國務(wù)院可以限制或者禁止出口。必要時(shí)，國務(wù)院有關(guān)部門可以采取組織生產(chǎn)、價(jià)格干預(yù)和擴(kuò)大進(jìn)口等措施，保障藥品供應(yīng)。A、儲(chǔ)備藥品B、短缺藥品正確答案：B44.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后()A、3年B、5年C、1年D、2年正確答案：C45.開辦藥廠的條件不包括（）A、具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B、無需用藥品相適應(yīng)的管理人員C、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員D、具有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境正確答案：B46.從事藥品經(jīng)營活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)建立健全（），保證藥品經(jīng)營全過程持續(xù)符合法定要求A、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范B、法定代表人、主要負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量管理制度D、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系正確答案：D47.醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)（）A、由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨B、由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨C、由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院D、由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院正確答案：C48.中藥品種保護(hù)的目的是為了提高中藥品種的()A、有效期B、質(zhì)量C、安全性D、安全性、有效性正確答案：B49.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的審批部門是A、省級(jí)衛(wèi)生主管部門B、設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門C、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門正確答案：B50.GSP在我國稱為A、藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范B、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范正確答案：C51.經(jīng)批準(zhǔn)具備一定條件的藥品零售連鎖企業(yè)可以經(jīng)營的藥品是（）A、第一類精神藥品B、麻醉藥品C、第一類疫苗D、第二類精神藥品正確答案：D52.藥品經(jīng)營企業(yè)的（）對(duì)本企業(yè)的藥品經(jīng)營活動(dòng)全面負(fù)責(zé)。A、法定代表人、主要負(fù)責(zé)人B、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范C、質(zhì)量管理制度D、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系正確答案：A53.下列關(guān)于麻醉藥品管理的論述，錯(cuò)誤的是A、麻醉藥品可以進(jìn)行委托生產(chǎn)B、罌粟殼憑蓋有單位公章的醫(yī)師處方使用，嚴(yán)禁單位零售C、麻醉藥品只限用于醫(yī)療、教和科研需要D、麻醉藥品經(jīng)營單位不得自行調(diào)劑麻醉藥品正確答案：A54.三級(jí)召回通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用的時(shí)間要求是A、24小時(shí)內(nèi)B、60小時(shí)內(nèi)C、48小時(shí)內(nèi)D、72小時(shí)內(nèi)正確答案：D55.藥品生產(chǎn)企業(yè)的成品發(fā)放原則是（）A、后進(jìn)先出B、先進(jìn)先出C、按批號(hào)發(fā)放D、先進(jìn)后出正確答案：B56.藥品監(jiān)督管理部門作出責(zé)令召回決定，應(yīng)當(dāng)將責(zé)令召回通知書送達(dá)()A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品經(jīng)營企業(yè)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、所有銷售單位正確答案：A57.生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額（）的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計(jì)算；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(qǐng)。A、十五倍以上三十倍以下B、十倍以上二十倍以下C、十倍以上十五倍以下D、二倍以上五倍以下正確答案：A58.我國的醫(yī)療用毒性藥品中藥品種共A、21種B、23種C、27種D、25種正確答案：C59.未曾在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品屬于A、新藥B、劣藥C、國家基本藥物D、假藥正確答案：A60.藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人是A、企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人B、企業(yè)的負(fù)責(zé)人C、企業(yè)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)部門負(fù)責(zé)人D、企業(yè)驗(yàn)收部門負(fù)責(zé)人正確答案：B61.藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門的負(fù)責(zé)人，應(yīng)具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)A、碩士以上學(xué)歷B、本科以上學(xué)歷C、大專以上學(xué)歷D、中專以上學(xué)歷正確答案：B62.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方應(yīng)至少保存A、一年B、兩年C、四年D、三年正確答案：D二、多選題（共20題，每題1分，共20分）1.分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材包括A、甘草B、人參C、黃芩D、黃連正確答案：ABD2.醫(yī)療單位應(yīng)加強(qiáng)對(duì)麻醉藥品的管理，要有A、專用賬冊(cè)B、專用處方C、專人負(fù)責(zé)D、專柜加鎖正確答案：ABCD3.藥品不良反應(yīng)的情況包括A、過敏反應(yīng)B、毒性反應(yīng)C、副作用D、后遺效應(yīng)正確答案：ABCD4.在中華人民共和國境內(nèi)適用藥品管理法的是監(jiān)督管理活動(dòng)及A、A.研制B、B.生產(chǎn)C、C.經(jīng)營D、使用正確答案：ABCD5.藥品類易制毒化學(xué)品包括A、消旋麻黃堿B、偽麻黃堿C、去甲麻黃堿D、麻黃堿正確答案：ABCD6.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求潔凈室A、不得存放非生產(chǎn)物品和個(gè)人雜物B、操作人員不得化妝和佩戴裝飾物C、僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入D、應(yīng)定期消毒正確答案：ABCD7.(）應(yīng)主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)，獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄、分析和處理。A、藥研單位B、藥品生產(chǎn)企業(yè)C、藥品經(jīng)營企業(yè)D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)正確答案：BCD8.必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是A、甲類非處方藥的零售B、非處方藥的批發(fā)C、處方藥的零售D、處方藥的批發(fā)正確答案：AC9.下列藥品中不得委托生產(chǎn)的藥品是A、注射劑B、B.疫苗制品C、C.血液制品D、D.片劑正確答案：BC10.中藥材包裝上必須注明的內(nèi)容包括A、產(chǎn)地B、品名C、日期D、功效正確答案：ABC11.依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，消費(fèi)者有權(quán)A、自主在藥品零售企業(yè)選購非處方藥B、自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購非處方藥C、自主在藥品零售企業(yè)選購處方藥D、自主在商業(yè)企業(yè)選購乙類非處方藥正確答案：AD12.關(guān)于處方藥的有關(guān)說法正確的是A、處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用B、必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營零售業(yè)務(wù)C、必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)D、必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營批發(fā)業(yè)務(wù)正確答案：ABCD13.申請(qǐng)《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合的條件有A、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目C、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D、有麻醉藥品和第一類精神藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度正確答案：ABC14.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)可以將麻醉藥品和第一類精神藥品制劑銷售給A、第二類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)B、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)C、取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、全國性批發(fā)企業(yè)正確答案：BD15.下列按假藥論處的藥品是A、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的B、未標(biāo)明有效期的C、變質(zhì)的D、不注明生產(chǎn)批號(hào)的正確答案：AC16.藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義是A、國家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定B、是藥品質(zhì)量的規(guī)范C、是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理機(jī)構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)D、分為國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)正確答案：AC17.下列那些藥品不準(zhǔn)零售A、一類精神藥品B、罌粟殼C、麻醉藥品D、醫(yī)院制劑正確答案：ABCD18.藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)的藥品應(yīng)符合以下基本條件A、除國家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)B、具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求D、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品正確答案：ABCD19.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對(duì)藥品的界定，下列屬于藥品的是A、血液制品B、獸藥C、化學(xué)原料藥D、生化藥品正確答案：ACD20.必須在藥品標(biāo)簽上印有規(guī)定標(biāo)志的藥品有A、精神藥品B、非處方藥C、處方藥D、麻醉藥品正確答案：ABD三、判斷題（共22題，每題1分，共22分）1.主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A2.Ⅱ期臨床試驗(yàn)是治療作用初步評(píng)價(jià)階段A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A3.醫(yī)療用毒性藥品又稱藥品類易制毒化學(xué)品。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B4.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每半年進(jìn)行健康檢查。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B5.依據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，黃連屬于三級(jí)保護(hù)藥材A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B6.以非藥品冒充藥品或其他藥品冒充此類藥品的為劣藥A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B7.麝香壯骨膏的包裝不用印有國家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B8.GMP規(guī)定，藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人不得互相兼任A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A9.一級(jí)保護(hù)野生藥材物種：系指分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的中藥野生藥材物種A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B10.《國家基本藥物目錄》由政府統(tǒng)一制定和發(fā)布，所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)零售藥店應(yīng)配備和銷售國家基本藥物，政府舉辦的城鄉(xiāng)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)全部配備、使用基本藥物。A