2023年高考生物常考關(guān)鍵語句總結(jié)

2023年高考生物?？缄P(guān)鍵語句總結(jié)

考點(diǎn)一

組成細(xì)胞的化學(xué)元素與化合物

1.動物細(xì)胞的重要儲能物質(zhì)是糖原，植物細(xì)胞的重要儲能物質(zhì)

是淀粉，細(xì)胞中的重要儲能物質(zhì)是脂肪。

2.根據(jù)糖類是否能夠水解將糖分為單糖、二糖和多糖。

3.無機(jī)鹽對于維持血漿的正常濃度、酸堿平衡等具重要作用。

4.組成蛋白質(zhì)的氨基酸的結(jié)構(gòu)通式可表示為NH2CRHC00Ho

5.細(xì)胞中的脂質(zhì)包括脂肪、磷脂和固醇等。

6.用于鑒定還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)、淀粉的檢測試劑依次為斐

林試劑（反應(yīng)呈磚紅色）、蘇丹ffl（W）［反應(yīng)呈橘黃色（紅色）］、

雙縮版試劑（反應(yīng)呈紫色）、碘（反應(yīng)呈藍(lán)色）。

考點(diǎn)二

細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能

1.組成細(xì)胞膜的成分有磷脂、糖類和蛋白質(zhì)，故其組成元素有

C、H、0、N、P等。

2.糖類在細(xì)胞膜上以糖脂和糖蛋白的形式存在，且糖蛋白只能

在膜外側(cè)，據(jù)此可以判斷細(xì)胞膜的內(nèi)外側(cè)。

3.各種膜所含蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的比例同膜的功能有關(guān)，功能越復(fù)

雜的生物膜，其蛋白質(zhì)種類和數(shù)量越多。

4.提取純凈細(xì)胞膜選用哺乳動物成熟紅細(xì)胞的原因：無細(xì)胞核

與各種細(xì)胞器。

5.能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的細(xì)胞器：核糖體、線粒體、葉綠體。

6.原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要區(qū)別是有無核膜包被的細(xì)胞核;

動物細(xì)胞與植物細(xì)胞最主要的區(qū)別是有無細(xì)胞壁；低等植物細(xì)

胞與高等植物細(xì)胞的主要區(qū)別是有無中心體。

7.無論是原核細(xì)胞還是真核細(xì)胞都有細(xì)胞膜及核糖體這種細(xì)胞

器，且遺傳物質(zhì)均為DNA。

8.線粒體是有氧呼吸的主要場所。

9.細(xì)胞核是DNA分布的主要場所，細(xì)胞質(zhì)是RNA分布的主要場

所。

考點(diǎn)三

細(xì)胞的代謝

1.細(xì)胞膜和其他生物膜都是選擇透過性膜，具選擇透過特性是

活細(xì)胞的一個重要特征。

2.自由擴(kuò)散與協(xié)助擴(kuò)散均需順濃度梯度運(yùn)輸，但前者不需載體

協(xié)助，后者需載體協(xié)助。

3.主動運(yùn)輸可逆濃度梯度運(yùn)輸，既需載體，又需能量，因此,

與細(xì)胞呼吸狀況密切相關(guān)。

4.ATP是細(xì)胞的直接能源物質(zhì)，真核細(xì)胞ATP的來源有光合作

用的光反應(yīng)及細(xì)胞呼吸，前者產(chǎn)自葉綠體類囊體薄膜，后者產(chǎn)

自細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)與線粒體內(nèi)膜。

5.真核細(xì)胞有氧呼吸第一階段在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行，產(chǎn)物為丙

酮酸、［H］,ATP；第二階段在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行，需耗水；第

三階段在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行，需耗02,能產(chǎn)生水，并產(chǎn)生大量

ATPo

6.葉綠體類囊體膜上4種色素分子的功能是吸收、傳遞并轉(zhuǎn)化

光能，其中葉綠素主要吸收紅光和藍(lán)紫光，胡蘿卜素和葉黃素

主要吸收藍(lán)紫光。

7.光反應(yīng)可為暗反應(yīng)提供［田和ATP,暗反應(yīng)可為光反應(yīng)提供

NADP+和ADP、Pio

8.光合作用產(chǎn)物02中的氧全來自H20,細(xì)胞呼吸產(chǎn)物H20中氧

全來自02。

考點(diǎn)四

細(xì)胞的生命歷程

1.細(xì)胞體積越大，其相對表面積越小，其物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男示驮?/p>

低。

2.真核細(xì)胞的分裂方式有三種：有絲分裂、無絲分裂與減數(shù)分

裂，其中減數(shù)分裂專適用于產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞。

3.連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時開始，到下次分裂完成

時為止為一個細(xì)胞周期，它可劃分為分裂間期與分裂期。

4.有絲分裂過程中DNA加倍、中心粒加倍均發(fā)生于分裂間期，

染色體加倍發(fā)生于后期。

5.細(xì)胞有絲分裂的重要意義在于將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)復(fù)制后,

精確地平均分配到兩個子細(xì)胞中，因而在細(xì)胞的親代和子代間

保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性。

6.無絲分裂過程中未出現(xiàn)染色體和紡錘絲的變化，但仍需進(jìn)行

DNA分子的復(fù)制與平分。

7.制作根尖分生組織細(xì)胞有絲分裂裝片的步驟可包括解離一漂

洗一染色一制片。

8.在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代細(xì)胞，在

形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程稱細(xì)胞分化，

其實(shí)質(zhì)是“基因的選擇性表達(dá)”。

9.已經(jīng)分化的細(xì)胞，仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能，即細(xì)胞

的全能性，其原理在于細(xì)胞擁有發(fā)育成完整個體所必需的全部

遺傳物質(zhì)。

10.水分減少，呼吸速率、代謝速率減慢，部分酶活性降低，

細(xì)胞膜通透性改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低，色素積累，細(xì)胞核體

積變大是細(xì)胞衰老的特征。

11.由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的編程性死亡過程稱細(xì)胞

凋亡，它受到嚴(yán)格的、由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控。

12.有的細(xì)胞受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，

將變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)分裂的惡性增殖細(xì)胞即癌細(xì)胞。

13.癌細(xì)胞三大特征：能無限增殖；細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著

變化；細(xì)胞的表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，易擴(kuò)散

和轉(zhuǎn)移。

14.人和動物細(xì)胞的染色體上本來就存在著原癌基因和抑癌基

因，在致癌因子作用下，兩類基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的

生長和分裂失控而變成癌細(xì)胞。

考點(diǎn)五

遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)與分子基礎(chǔ)

1.減數(shù)分裂是進(jìn)行“有性生殖”的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞

時進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂，該過程中染色體只復(fù)制

一次，但細(xì)胞分裂兩次。

2.減數(shù)第一次分裂的最重要特征是同源染色體分離，染色體數(shù)

目減半，減數(shù)第二次分裂的重要特征是著絲點(diǎn)分裂。

3.卵細(xì)胞形成過程區(qū)別于精子形成過程的特點(diǎn)包括初級卵母細(xì)

胞、次級卵母細(xì)胞均發(fā)生不均等分裂，且產(chǎn)生的四個子細(xì)胞中

只有一個為生殖細(xì)胞，其余3個為體積較小、最終退化的極體，

且卵細(xì)胞無需變形。

4.受精卵中染色體數(shù)目一半來自精子，一半來自卵細(xì)胞，但DNA

分子卻是卵細(xì)胞提供的更多。

5.薩頓通過類比推理法提出基因存在于染色體上，摩爾根則通

過假說一演繹法驗(yàn)證了這一推論。

6.格里菲思肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了加熱殺死的S型菌

中含某種“轉(zhuǎn)化因子”；艾弗里肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明

該轉(zhuǎn)化因子不是蛋白質(zhì)，也不是莢膜多糖，而是DNA。

7.赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，通過32P、35S

分別標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，證明了噬菌體中在前后

代具連續(xù)性的物質(zhì)為DNA。

8.DNA分子呈規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其主鏈由脫氧核糖和磷酸交

替排列而成，中間的橫檔則由A-T與G-C遵循嚴(yán)格的堿基互

補(bǔ)配對原則構(gòu)成。

9.DNA分子的復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程，其復(fù)制特點(diǎn)是

“半保留復(fù)制”，堿基互補(bǔ)配對原則確保了復(fù)制的精確性。

10.基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段，四種堿基特定的排列順序

蘊(yùn)含著遺傳信息，穩(wěn)定性、多樣性、特異性是DNA分子的三大

特性。

11.以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程稱轉(zhuǎn)錄，RNA可包

括蛋白質(zhì)合成直接模板信使RNA（mRNA）、tRNA（氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)工具）

及核糖體組成成分rRNA,其中具多樣性的是mRNA。

12.中心法則全部內(nèi)容包括①DNA復(fù)制、②轉(zhuǎn)錄、③翻譯、④RNA

復(fù)制及⑤逆轉(zhuǎn)錄，其中，幾乎所有活細(xì)胞（哺乳動物成熟紅細(xì)胞

除外）都能進(jìn)行②、③，具分裂能力的細(xì)胞可完成①②③，④⑤

只有某些RNA病毒能完成，且需在寄主細(xì)胞中進(jìn)行。

13.基因控制性狀的兩條典型途徑為：基因通過控制酶的合成

來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀；基因通過控制蛋白質(zhì)的

結(jié)構(gòu)，直接控制生物體的性狀。

14.基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系，基因與基因、

基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，從

而作為一個網(wǎng)絡(luò)精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。

考點(diǎn)六

遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳

1.豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉植物，自然狀態(tài)下一般都

是純種，用其做雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果既可靠又便于分析。

2.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子細(xì)胞中，位于一對同源染

色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性；減數(shù)分裂形成配子時，

等位基因會隨同源染色體分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，

獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

3.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位

基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染

色體上等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自

由組合。

4.位于性染色體上的基因，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，該現(xiàn)

象稱伴性遺傳。

5.伴X遺傳男性相關(guān)基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給

女兒，即存在交叉遺傳特點(diǎn)。

6.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病,

主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病及染色體異常遺傳病三

大類。

7.調(diào)查遺傳病發(fā)病率宜選擇單基因遺傳病，在廣大人群中隨機(jī)

取樣調(diào)查；調(diào)查遺傳病患病方式宜在患者家系中進(jìn)行。

8.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可對遺傳病進(jìn)行檢測和預(yù)防，產(chǎn)前

診斷可包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查及基因診斷等

手段。

9.人類基因組計劃的目的是測定人類基因組(22+X+Y)全部

DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。

考點(diǎn)七

變異、育種與進(jìn)化

1.DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因

結(jié)構(gòu)的改變稱基因突變。突變?nèi)舭l(fā)生于配子中，可遵循遺傳規(guī)

律傳遞給后代，若發(fā)生于體細(xì)胞中一般不傳給后代，但可通過

無性生殖傳給后代。

2.基因突變既可經(jīng)誘發(fā)產(chǎn)生，又可自發(fā)產(chǎn)生，它在生物界普遍

發(fā)生。

3.基因突變是隨機(jī)發(fā)生的，不定向的；在自然狀態(tài)下，基因突

變的頻率是很低的；基因突變具多害少利性。

4.基因重組是指在生物體進(jìn)行“有性生殖”的過程中，控制不

同性狀的基因的重新組合，它包括非同源染色體上非等位基因

間的自由組合及同源染色體非姐妹染色單體交叉互換所致的染

色單體上的基因重組。

5.基因突變是染色體的某一位點(diǎn)上基因的改變，不能用光學(xué)顯

微鏡直接觀察，染色體變異則可用顯微鏡直接觀察到。

6.染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、易位、倒位等，這些變異

可導(dǎo)致排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。

7.由受精卵發(fā)育而來的個體，細(xì)胞中含幾個染色體組即為幾倍

體；由配子發(fā)育而來的個體，無論細(xì)胞中含幾個染色體組均稱

單倍體。

8.育種方法可包括雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體

育種及基因工程育種、細(xì)胞工程育種等，育種原理則包括基因

突變、基因重組及染色體變異。

9.把一種生物的基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一

種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀，此即基因工程，

其“剪刀”是限制性核酸內(nèi)切酶，“針線”是DNA連接酶，此

外還需“運(yùn)載體”。

10.基因工程的操作四步曲：提取目的基因，目的基因與運(yùn)載

體結(jié)合，將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞及目的基因的檢測與鑒定。

11.過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異及適者生存是達(dá)爾文自然

選擇學(xué)說的四大要點(diǎn)，該學(xué)說強(qiáng)調(diào)物種形成均是漸變的結(jié)果。

12.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論包含四大要點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本

單位；突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料；自然選擇決定生物

進(jìn)化的方向；隔離導(dǎo)致物種的形成。

13.種群基因頻率的改變是生物進(jìn)化的標(biāo)志，生殖隔離的產(chǎn)生

是新物種形成的標(biāo)志。

考點(diǎn)八

植物激素調(diào)節(jié)

1.胚芽鞘感光部位、生長素產(chǎn)生部位均位于尖端，生長彎曲部

位在尖端下段。

2.胚芽鞘能否生長取決于該部位能否得到生長素，而此部位生

長素分布是否均勻又是生長是否均勻（即是否彎曲生長）的原因。

3.生長素主要合成部位是幼嫩的芽、葉和發(fā)育中的種子，在這

些部位色氨酸經(jīng)過一系列反應(yīng)可轉(zhuǎn)變成生長素。

4.生長素在幼嫩部位只能極性運(yùn)輸，在成熟組織中，可通過韌

皮部進(jìn)行非極性運(yùn)輸。

5.生長素的作用原理是促進(jìn)細(xì)胞伸長生長，但其作用具“兩重

性”特點(diǎn)。

6.生長素促進(jìn)生長的效果不僅與濃度有關(guān)，還與植物種類、器

官種類及細(xì)胞成熟程度有關(guān)。

7.與生長素具相似作用的是赤霉素，可促進(jìn)細(xì)胞分裂的是細(xì)胞

分裂素；可抑制細(xì)胞分裂的是脫落酸，可促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的是生

長素和赤霉素，促進(jìn)果實(shí)成熟的是乙烯。

8.植物的生長發(fā)育過程，在根本上是基因組在一定時間和空間

上程序性表達(dá)的結(jié)果。

考點(diǎn)九

人體穩(wěn)態(tài)與調(diào)節(jié)

1.體液包括細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液，后者包括組織液、血漿和淋

巴，被稱為內(nèi)環(huán)境。

2.血漿滲透壓的大小與無機(jī)鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)，細(xì)胞外液

滲透壓的90%以上來源于Na+和Cl-o

3.目前普遍認(rèn)為，神經(jīng)一體液一免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)

的主要調(diào)節(jié)機(jī)制。

4.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動的必要條件，內(nèi)環(huán)境穩(wěn)

態(tài)一旦遭到破壞，必將引起代謝紊亂。

5.反射需經(jīng)過完整的反射弧來實(shí)現(xiàn)，如果反射弧中任何環(huán)節(jié)在

結(jié)構(gòu)或功能上受損，反射就不能完成。

6.靜息電位的形成主要與K+外流（協(xié)助擴(kuò)散）有關(guān)，動作電位

的形成主要與Na+內(nèi)流（協(xié)助擴(kuò)散）有關(guān)。

7.興奮在神經(jīng)纖維上可雙向傳導(dǎo)，在突觸處只能單向傳遞，在

動物體內(nèi)的反射弧中興奮傳導(dǎo)只能是單向的。

8.人腦除對外部世界感知及控制機(jī)體的反射活動外，還具有語

言、學(xué)習(xí)、記憶和思維等方面的高級功能。

9.激素調(diào)節(jié)的三大特點(diǎn)是：微量和高效；通過體液運(yùn)輸；作用

于靶器官、靶細(xì)胞。

10.與神經(jīng)調(diào)節(jié)相比，激素調(diào)節(jié)反應(yīng)速度較緩慢，作用范圍較

廣泛，作用時間較長。

11.由人體第一道防線（皮膚、黏膜）、第二道防線（吞噬細(xì)胞、

體液中的殺菌物質(zhì)）參與的免疫，不針對特定病原體，且生來就

有，為非特異性免疫；由第三道防線（體液免疫、細(xì)胞免疫）參

與的免疫，針對特定病原體，且為后天獲得，屬特異性免疫。

12.由漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體對付胞外抗原屬體液免疫，由效應(yīng)T細(xì)

胞攻擊被病原體入侵的靶細(xì)胞屬細(xì)胞免疫。

13.自身免疫病、過敏反應(yīng)均屬免疫異常強(qiáng)大，免疫缺陷病則

屬免疫異常弱小所致。

考點(diǎn)十

生態(tài)與環(huán)境

1.種群在單位面積或單位體積中的個體數(shù)即種群密度，它是種

群最基本的數(shù)量特征。

2.估算種群密度常用的方法是樣方法和標(biāo)志重捕法，前者適用

于植物及活動能力弱、活動范圍小的動物，后者適用于身體較

大、活動能力強(qiáng)、活動范圍大的動物。

3.種群密度的直接決定因素是出生率與死亡率、遷入率與遷出

率，性別比例可通過影響出生率而影響種群密度，年齡組成則

可通過影響出生率、死亡率影響種群密度。

4.理想狀態(tài)下無環(huán)境阻力，種群增長可呈“J”型曲線模式，

無K值；現(xiàn)實(shí)狀態(tài)下，種群可呈“S”型曲線增長，有K值，且

K/2處，增長速率最快。

5.群落中物種數(shù)目多少為群落豐富度，這些物種間可存在捕食、

競爭、寄生、共生等關(guān)系。

6.任何一個群落在垂直方向上均有分層現(xiàn)象（垂直結(jié)構(gòu)），在水

平方向上均存在水平結(jié)構(gòu)。

7.隨著時間的推移，一個群落被另一個群落代替的過程稱群落

演替，可分為初生演替與次生演替，兩類演替的最主要區(qū)別在

于初始植被狀況不同一一在無植被或植被被徹底毀壞的地方進(jìn)

行的演替應(yīng)屬初生演替。

8.生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括生態(tài)系統(tǒng)的組成成分及食物鏈、食物網(wǎng)。

9.生態(tài)系統(tǒng)的能量流動內(nèi)容包括生態(tài)系統(tǒng)中能量的輸入、傳遞、

轉(zhuǎn)化和散失過程。

10.生態(tài)系統(tǒng)能量流動是單向的、逐級遞減的，能量傳遞效率

只有10%?20%。

11.生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)是指組成生物體的化學(xué)元素在生物群

落與無機(jī)環(huán)境間的反復(fù)的循環(huán)流動過程。

12.生態(tài)系統(tǒng)的信息傳遞在個體生命活動正常進(jìn)行、種群繁衍、

生物種間關(guān)系調(diào)節(jié)、生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性維持等方面均是不可缺少

的。

13.生態(tài)系統(tǒng)所具有的保持或恢復(fù)自身結(jié)構(gòu)和功能相對穩(wěn)定的

能力即生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性，它包括抵抗干擾、保持原狀的抵抗力

穩(wěn)定性與遭受破壞后，恢復(fù)原狀的恢復(fù)力穩(wěn)定性。

14.自我調(diào)節(jié)能力是生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的原因，負(fù)反饋調(diào)節(jié)則是

自我調(diào)節(jié)能力的基礎(chǔ)。

15.生物圈內(nèi)所有的動物、植物和微生物，它們所擁有的全部

基因、以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng)共同構(gòu)成了生物多樣性，它具

有直接價值、間接價值及潛在價值等。

考點(diǎn)H^一

現(xiàn)代生物科技（選修3）

1.基因工程的工具包括限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶及運(yùn)載

體，最常用的運(yùn)載體是質(zhì)粒。

2.獲取目的基因可通過如下三種方法：從基因文庫中獲取目的

基因、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因及通過DNA合成儀用化學(xué)方

法直接人工合成。

3.PCR技術(shù)擴(kuò)增的過程是：目的基因DNA受熱（90?95℃）變

性后解聚為單鏈（即變性），引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合（55?

60℃,即“復(fù)性”）然后在DNA聚合酶（TaqDNA聚合酶）作用

下延伸如此重復(fù)循環(huán)。

4.基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心，一個基因表達(dá)載體

的組成除目的基因外，還需啟動子、終止子及標(biāo)記基因等。

5.標(biāo)記基因的作用是為了鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因,

從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來。

6.目的基因的檢測與鑒定可包括采用DNA分子雜交技術(shù)檢測轉(zhuǎn)

基因生物的DNA上是否插入了目的基因；采用分子雜交技術(shù)檢

測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA；通過抗原一抗體雜交技術(shù)檢測

目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)及通過個體生物學(xué)水平鑒定確認(rèn)轉(zhuǎn)

基因生物是否被賦予了目的基因控制的生物學(xué)特性。

7.蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的

關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行

改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)、生活需求。

8.植物組織培養(yǎng)就是在無菌和人工控制條件下，將離體的植物

器官、組織、細(xì)胞培養(yǎng)在人工控制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培

養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株。

9.進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交，必須先利用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)

胞壁，制備原生質(zhì)體，再用物理法或化學(xué)法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合。

10.植物細(xì)胞工程的應(yīng)用可包括植物繁殖新途徑（微型繁殖、作

物脫毒、人工種子制備）、作物新品種培育（單倍體育種、突變

體利用）及細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)等。

11.動物細(xì)胞工程常用的技術(shù)手段有動物細(xì)胞培養(yǎng)、動物細(xì)胞

核移植、動物細(xì)胞融合及單克隆抗體制備等。

12.人們常將動物組織經(jīng)胰蛋白酶消化后的初次培養(yǎng)稱原代培

養(yǎng)，將貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶處理，然后分瓶培養(yǎng)稱

傳代培養(yǎng)。

13.為保持正常的二倍體核型，目前使用或冷凍保存的正常細(xì)

胞通常為傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞。

14.動物細(xì)胞培養(yǎng)的條件包括：無菌無毒的環(huán)境；一定的營養(yǎng)；

適宜的溫度（36.5±5℃）和pH（7.2?7.4）；氣體環(huán)境（95%空氣+

5%C02,C02的作用是維持培養(yǎng)液的pH）。

15.動物細(xì)胞核移植是將動物的一個細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個已

經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,

該胚胎最終發(fā)育為動物個體。

16.單克隆抗體制備過程中涉及兩次篩選，第一次是利用特定

的選擇培養(yǎng)基，排除未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的

細(xì)胞，只留下雜交瘤細(xì)胞；第二次是克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，

獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞。

17.哺乳動物精子發(fā)生是從初情期開始的連續(xù)過程，卵細(xì)胞發(fā)

生自胎兒期即形成初級卵母細(xì)胞，至初情期完成減數(shù)第一次分

裂，至受精時完成減數(shù)第二次分裂。

18.當(dāng)在卵細(xì)胞膜和透明帶間隙觀察到兩個極體時，表明卵子

已完成了受精，這是判斷卵子是否受精的重要標(biāo)志。

19.透明帶反應(yīng)及卵細(xì)胞膜反應(yīng)分別是阻止多精入卵的第一、

二道屏障。

20.囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育成胎兒的各種組織，進(jìn)行胚胎分

割時需均分，滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育為胎膜和胎盤，可取滋養(yǎng)層

細(xì)胞進(jìn)行DNA分析及性別鑒定。

21.進(jìn)行胚胎移植時，對供體母畜應(yīng)注射促性腺激素，使其超

數(shù)排卵；同時.，對供體母畜和受體母畜需進(jìn)行同期發(fā)情處理。

22.囊胚或桑根胚階段是胚胎移植的最佳時期。

23.試管嬰兒與設(shè)計試管嬰兒的最大區(qū)別在于后者需進(jìn)行遺傳

學(xué)檢測，而前者的目的是解決“不孕不育”問題。

24.生態(tài)工程的原理包括物質(zhì)循環(huán)再生原理、物種多樣性原理、

協(xié)調(diào)與平衡原理、整體性原理及系統(tǒng)學(xué)、工程學(xué)原理與系統(tǒng)整

體性（1+1>2）原理。

考點(diǎn)十二

生物技術(shù)實(shí)踐（選修1）

1.20℃左右最適合酵母菌繁殖，酒精發(fā)酵時一般將溫度控制

在18?25℃。

2.隨著酒精度的提高，紅葡萄皮的色素進(jìn)入發(fā)酵液，使葡萄酒

呈現(xiàn)深紅色。

3.醋酸菌是一種好氧性菌，只