急救設備及藥品儲備制度

急救設備及藥品儲備制度1.總則為了確保醫(yī)院在緊急情況下能夠快速、有效地供應急救服務，本制度旨在規(guī)范急救設備及藥品的儲備和管理，確保急救工作的順利開展。2.急救設備儲備2.1急救設備種類醫(yī)院應依據(jù)急救工作需要，儲備以下種類的急救設備：呼吸道管理設備：包含口罩、呼吸袋、氧氣面罩等。心血管急救設備：包含除顫儀、心電監(jiān)護儀、心肺復蘇設備等。創(chuàng)傷急救設備：包含擔架、止血帶、固定夾板、創(chuàng)口膠帶等。生命體征監(jiān)測設備：包含血壓計、血氧飽和度監(jiān)測儀、體溫計等。緊急輸液設備：包含靜脈輸液器、輸液泵、輸液管等。2.2急救設備的選購與驗收醫(yī)院應依據(jù)實際需求，對急救設備進行選購，并在設備到貨后進行驗收。驗收內容包含但不限于：設備是否符合規(guī)定技術標準和國家法律法規(guī)要求；設備是否正常工作，無損壞、缺陷和質量問題；設備配備的附件和配件是否齊全。醫(yī)院應建立健全設備購置和驗收臺賬，記錄設備購置、驗收、維護和修理和報廢等相關信息。2.3急救設備的存放和保養(yǎng)急救設備應存放在特地的設備儲存室，并符合以下要求：儲存室應保持干燥、清潔，并有防潮、防塵措施；設備應依照使用頻率和大小等因素進行分類存放，便于取用和管理；存放的設備應定期進行清點和檢查，確保設備齊全、狀態(tài)良好；設備應定期進行維護保養(yǎng)工作，包含清潔、消毒、校準和更換電池等。2.4急救設備的更新和淘汰醫(yī)院應依照設備的技術更新和報廢標準，定期對急救設備進行更新和淘汰。具體要求如下：對于技術性能達不到要求、無法修復的設備，應及時報廢并進行記錄；對于存在安全隱患或已經超出訪用壽命的設備，應定期進行更新；對于急救設備的更新和淘汰，應訂立認真的計劃和程序，并及時通知相關部門。3.急救藥品儲備3.1急救藥品種類醫(yī)院應依據(jù)急救工作需要，儲備以下種類的急救藥品：全身救治藥品：包含急救盒、急救針劑、抗感染藥物等；呼吸循環(huán)藥品：包含抗心絞痛藥物、抗心律失常藥物等；創(chuàng)傷救助藥品：包含止血藥、消毒劑等；中毒急救藥品：包含解毒藥、洗胃藥等；生命體征掌控藥品：包含抗高血壓藥物、降溫藥物等。3.2急救藥品的采購與驗收醫(yī)院應依據(jù)急救工作需要和急救藥品使用情況，訂立急救藥品的采購計劃，并對采購的藥品進行驗收。驗收內容包含但不限于：藥品是否符合國家藥典和相關規(guī)定的質量標準；藥品包裝和標識是否完好、清楚；藥品使用說明書和質量合格證書是否齊全。醫(yī)院應建立健全藥品采購和驗收臺賬，記錄藥品的采購、驗收、使用和報廢等相關信息。3.3急救藥品的存放和保管急救藥品應存放在溫度、濕度適合的藥品專用庫房，并符合以下要求：藥品庫房應干燥、通風良好，闊別高溫、潮濕和陽光直曬；藥品應依照種類、分類儲存，便于取用和管理；藥品庫房應有防火、防盜和防塵、防蟲的設施措施；庫房內的藥品應定期進行清點、檢查，確保藥品齊全、有效期內；藥品的保管人員應定期進行藥品質量檢驗及記錄。3.4急救藥品的更新和報廢醫(yī)院應依據(jù)藥品的保質期和有效期，定期對急救藥品進行更新和報廢。具體要求如下：藥品靠近有效期，應及時進行更新，避開過期使用；藥品過期、破損或質量受損，應及時報廢，并進行記錄；藥品的更新和報廢應依照標準程序進行，確保安全有效。4.急救人員培訓和演練為保證急救工作的順利開展，醫(yī)院應定期組織急救人員培訓和急救演練。具體要求如下：急救人員應參加急救技能培訓和知識學習，確保技能和知識的掌握；培訓內容應包含基礎急救知識、急救設備的使用方法、藥品的使用和劑量掌握等；醫(yī)院應定期組織急救演練，檢驗急救人員的應急處理本領；演練應模擬真實急救情況，包含病情推斷、急救措施、藥品使用等；演練結果應及時總結反饋，對不足之處進行改進和提高。5.監(jiān)督和檢查醫(yī)院管理部門應定期對急救設備及藥品儲備制度的執(zhí)行情況進行監(jiān)督和檢查。具體要求如下：定期巡查儲存室和庫房，檢查設備和藥品的存放情況；監(jiān)督急救人員的培訓和演練情況，確保急救工作的質量；查看設備和藥品的臺賬記錄，核對采購和驗收情況；對急救設備和藥品的消耗情況進行核查，及時增補和更新。6.懲罰與嘉獎對違反急救設備及藥品儲備制度的行為，將依法予以相應的懲罰。同時，醫(yī)