2023新高考新教材版生物高考第二輪復(fù)習(xí)-專題10 遺傳的分子基礎(chǔ) (一)

2023新高考新教材版生物高考第二輪復(fù)習(xí)

專題10遺傳的分子基礎(chǔ)

甲組

簡單情境

1.前體RNA（2022梅州質(zhì)檢,10）真核生物的核基因在轉(zhuǎn)錄過程中會先形成前體RNA（hnRNA）,、hnRNA

經(jīng)過加工才能形成作為翻譯模板的成熟RNA（mRNA）,如圖甲、乙是人的胰島素基因（圖中的實線表示基

因）分別與其hnRNA和mRNA雜交的結(jié)果示意圖。下列敘述惜誤的是（）

A.hnRNA和mRNA不能形成雜交帶

B.圖中雜交帶的形成遵循堿基互補(bǔ)配對原則

C.人的胰島素基因含有不編碼蛋白質(zhì)的堿基序列

D.可從胰島B細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中獲取mRNA、hnRNA

答案D由圖可知,hnRNA和mRNA都可以與模板鏈進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對，故hnRNA和mRNA不能

形成雜交帶,A正確;圖中雜交帶的形成遵循堿基的互補(bǔ)配對原則即A-U,T—A,C-G,G—C,B正確根據(jù)

經(jīng)過加工的mRNA中缺少部分與模板鏈互補(bǔ)的序列可知，人的胰島素基因含有不編碼蛋白質(zhì)的堿基序

列,C正確;hnRNA在細(xì)胞核內(nèi)加工，成為成熟的mRNA,并轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中,故不能從胰島B細(xì)胞的細(xì)胞

質(zhì)中獲取hnRNA,D錯誤。

2.轉(zhuǎn)錄發(fā)夾（2022廣東一模,14）基因的轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)（富含A—T堿基對）上游存在富含G、C堿基且對

稱的區(qū)域，以該區(qū)域為模板轉(zhuǎn)錄出的部分序列容易形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，阻止RNA聚合酶移動，其過程如圖所示。

下列敘述正確的是（）

第1頁共34頁

nNA[[[]][（，（；（；（；AT（：（：（；（IIII（；（；（,（；AT（,（,（：（；TAAAAAAAAA\?[[?[[I.

、、""MCCGGTACGCd"UCGCCTACCGMmTTrrm1"I"Z

錄

------------------------------------------------------*,KJUUUUUUUUU-③

RNA!：；!；

法

拉

：.-!■

o

A?鏈①和鏈③中的G代表的是同一種核甘酸

B.發(fā)夾結(jié)構(gòu)中，互補(bǔ)配對的堿基通過氫鍵結(jié)合

C.轉(zhuǎn)錄時，鏈①為模板鏈,RNA聚合酶從右向左移動

D.轉(zhuǎn)錄時,tRNA攜帶游離的核糖核甘酸連接成mRNA

答案B鏈①和鏈②為DNA,鏈①中的G表示鳥噂嶺脫氧核苗酸,鏈③為RNA,鏈③中的G代表鳥瞟嶺

核糖核昔酸,A錯誤;發(fā)夾結(jié)構(gòu)中，堿基間遵循堿基互補(bǔ)配對原則，通過氫鍵連接,B正確;基因的轉(zhuǎn)錄終止位

點(diǎn)（富含A—T堿基對）上游存在富含G、C堿基且對稱的區(qū)域，推斷基因轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶從左向右移

動,C錯誤;tRNA參與翻譯過程，將氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)到核糖體和mRNA復(fù)合物的特定位點(diǎn),D錯誤。

復(fù)雜情境

3.重組病毒（2022廣州二模,4）煙草花葉病毒（TMV）和車前草花葉病毒（HRV）是兩種親緣關(guān)系較近的

RNA病毒。將TMV和HRV的RNA與蛋白質(zhì)分離后,用兩種RNA分別感染煙草植株的葉片，葉片上出

現(xiàn)不同形狀的病灶,用兩類蛋白質(zhì)分別感染則葉片上均不出現(xiàn)病灶。將一種RNA與另一種病毒的蛋白

質(zhì)重組得到兩種雜交體，再用雜交體分別感染煙葉，煙葉上也出現(xiàn)病灶，病灶類型與雜交體的RNA種類

有關(guān)而與蛋白質(zhì)種類無關(guān)。下列敘述正確的是（）

A.實驗結(jié)果說明病毒RNA也可獨(dú)立完成完整的生命活動

B.因兩種病毒RNA的親緣關(guān)系較近，故二者的核甘酸含量相同

C.在被雜交體感染的煙葉上所形成的病灶中能收集到子代雜交體

D.實驗證明了RNA是TMV和HRV的遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是

第2頁共34頁

答案D病毒沒有獨(dú)立生存能力,只能寄生在活細(xì)胞內(nèi)，所以病毒的RNA不能獨(dú)立完成完整的生命活

動,A錯誤;TMV和HRV雖然親緣關(guān)系較近，但它們的遺傳物質(zhì)不同,所以無法判斷它們的RNA核昔酸的

含量,B錯誤;被雜交體感染的煙葉上所形成的病灶中不能收集到子代雜交體，只能收集到TMV或

HRV（取決于RNA的來源）,C錯誤;根據(jù)題干信息"將TMV和HRV的RNA與蛋白質(zhì)分離后,用兩種RNA

分別感染煙草植株的葉片,葉片上出現(xiàn)不同形狀的病灶，用兩類蛋白質(zhì)分別感染則葉片上均不出現(xiàn)病

灶"，可知RNA是TMV和HRV的遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是,D正確。

4.殺蟲劑解毒酶（2022惠州二模,15）甲基化是指在酶的催化下，甲基由甲基化合物轉(zhuǎn)移至其他化合物的

過程。正常情況下,某害蟲的基因CYP4c64可以表達(dá)合成少量殺蟲劑解毒酶，但該基因某個位點(diǎn)發(fā)生突

變,產(chǎn)生的mRNA經(jīng)甲基化修飾后,促進(jìn)翻譯使抗性增強(qiáng)，有關(guān)機(jī)理如圖。以下說法正確的是（）

敏感不甲基化

抗性甲基化

一?--------

mKNA促Q(mào)晶譯lIX'Z

注：RNA有個特殊片段含T

A.mRNA的堿基A甲基化后,改變了堿基排列順序

B.mRNA甲基化可以促進(jìn)該害蟲體內(nèi)合成更多殺蟲劑解毒酶

C.抑制CYP4C64的過量表達(dá)可以降低害蟲對殺蟲劑的敏感性

D.敏感變?yōu)榭剐缘母驹蚴莔RNA上的堿基T突變?yōu)锳

答案BmRNA的甲基化屬于表觀遺傳,mRNA的堿基序列并沒有改變,A錯誤;由題圖可知,mRNA的

甲基化能促進(jìn)翻譯過程，能夠使殺蟲劑解毒酶的合成量增加,B正確才卬制CYP4c64的過量表達(dá)能夠?qū)е?/p>

殺蟲劑解毒酶的合成量減少，因而會增強(qiáng)害蟲對殺蟲劑的敏感性,C錯誤;敏感變?yōu)榭剐缘母驹蚴窃?/p>

基因某個位點(diǎn)上的堿基A突變?yōu)門,使得mRNA上的T變?yōu)锳,從而被甲基化修飾,D錯誤。

第3頁共34頁

5.密碼子讀?。?022廣州二模,7）遺傳物質(zhì)為單鏈DNA的某種噬菌體，其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后,先形成

雙鏈DNA,再以此為模板，控制合成病毒單鏈DNA和蛋白質(zhì),組裝成子代噬菌體。如圖表示該病毒DNA

片段中D基因和E基因的部分堿基序列及其編碼氨基酸的情況（Met、Glu等表示不同的氨基酸）。下列

敘述正確的是（）

E基因起始E基因終止

…GA-T-G-A-…

I-J_I?IJI_>~~IJIIIJ-

MelTvrVaiMet

D基因起始D基因終止

A.兩種基因上的終止密碼子有所不同，這體現(xiàn)了密碼子具有簡并性

B.該噬菌體蛋白質(zhì)的翻譯過程需要宿主細(xì)胞的DNA聚合酶的參與

C.該DNA序列的一個堿基發(fā)生變化，可能引起兩種病毒蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變

D.子代噬菌體的蛋白質(zhì)中可能含有宿主細(xì)胞內(nèi)不存在的氨基酸

答案C密碼子存在于mRNA上，在基因上沒有密碼子,A錯誤;DNA聚合酶催化DNA的合成，不能催

化翻譯過程,B錯誤;由于D基因和E基因共用一段序列進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，因此如果該DNA序列的一個堿基發(fā)生

變化，可能引起兩種病毒蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變,C正確;病毒沒有獨(dú)立生存能力,只能依賴于宿主細(xì)胞才能生

存，合成蛋白質(zhì)的原料全部來自宿主，所以子代噬菌體的蛋白質(zhì)中不可能含有宿主細(xì)胞內(nèi)不存在的氨基

酸,D錯誤。

復(fù)雜陌生情境

6.非編碼RNA（2022韶關(guān)二模,14）心肌細(xì)胞不能增殖，基因ARC在心肌細(xì)胞中的特異性表達(dá)，能抑制其

凋亡，以維持正常數(shù)量。細(xì)胞中另一些基因通過轉(zhuǎn)錄形成前體RNA,再經(jīng)過加工會產(chǎn)生許多非編碼RNA,

如miR-223（鏈狀）、HRCR（環(huán)狀）。下列相關(guān)說法錯誤的是（）

第4頁共34頁

抑

凋亡制

抑制細(xì)

基因ARC?因F胞

無眄他而正在合成的多肽鏈‘凋

亡

結(jié)合^Sr

I"j孩酸雜交分子1

基因miH-223

①加工——

前體RNAmiR-223吸附

某基因①加TC—核酸甚分子2

A.過程②最終合成的Ti、T2、T3三條多肽鏈的氨基酸順序相同

B.miR-223可通過形成核酸雜交分子1來調(diào)控遺傳信息的翻譯

C.基因miR-223的轉(zhuǎn)錄使基因ARC表達(dá)增強(qiáng)

D.HRCR有望成為減緩心肌細(xì)胞凋亡的新藥物

答案C根據(jù)題圖分析可知，②為翻譯過程,合成的Ti、T2、T3三條多肽鏈?zhǔn)褂猛粋€模板mRNA,所

以％、T2、T3三條多肽鏈的氨基酸順序相同,A正確根據(jù)題圖分析可知,miR-223可與基因ARC轉(zhuǎn)錄形

成的mRNA特定序列通過堿基互補(bǔ)配對結(jié)合形成核酸雜交分子1,使過程②（翻譯過程）被抑制，基因

ARC轉(zhuǎn)錄形成的mRNA不能進(jìn)行翻譯，即miR-223可通過形成核酸雜交分子1來調(diào)控遺傳信息的翻譯,

使基因ARC表達(dá)減弱,B正確,C錯誤;根據(jù)題圖分析可知,miR-223可與HRCR結(jié)合形成核酸雜交分子

2,使miR-223失去作用，從而減弱對基因ARC表達(dá)的抑制，減緩心肌細(xì)胞凋亡，所以HRCR有望成為減

緩心肌細(xì)胞凋亡的新藥物,D正確。

7.葉綠體基因組（2022佛山二模,14）葉綠體具有自身的基因組和遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)，葉綠體中的蛋白質(zhì)

一部分由自身基因編碼，一部分由核基因編碼。核基因編碼的葉綠體蛋白質(zhì)前端含有一段轉(zhuǎn)運(yùn)肽，可以引

導(dǎo)其進(jìn)入葉綠體。D1是葉綠體進(jìn)行光反應(yīng)依賴的一種核心蛋白，由自身的psbA基因編碼。高溫造成葉

綠體內(nèi)活性氧（ROS）的大量積累,ROS不但會破壞D1,還會抑制psbAmRNA的翻譯。為了克服高溫對

作物產(chǎn)量的影響，我國科學(xué)家克隆了擬南芥葉綠體中的psbA基因，與高溫響應(yīng)的啟動子連接，導(dǎo)入水稻

細(xì)胞的核基因組中，培育出適應(yīng)高溫的轉(zhuǎn)基因水稻。相關(guān)說法正確的是（）

A.D1核心蛋白主要分布在葉綠體基質(zhì)中

第5頁共34頁

B擬南芥葉綠體中psbA基因的復(fù)制需要用到DNA酶

C.轉(zhuǎn)基因水稻細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的psbAmRNA進(jìn)入葉綠體翻譯

D.除高溫響應(yīng)的啟動子外，目的基因psbA還要與編碼轉(zhuǎn)運(yùn)肽的DNA片段連接

答案DD1是葉綠體進(jìn)行光反應(yīng)依賴的一種核心蛋白，而光反應(yīng)的場所是葉綠體的類囊體薄膜，據(jù)此

可推測該蛋白主要分布在葉綠體的類囊體薄膜上,A錯誤才以南芥葉綠體中psbA基因的復(fù)制需要用到

DNA聚合酶等,DNA酶能催化DNA水解力錯誤;轉(zhuǎn)基因水稻細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的psbAmRNA不進(jìn)入

葉綠體翻譯，而在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上進(jìn)行翻譯,C錯誤;由于目的基因?qū)氲氖撬炯?xì)胞的核基因組中，

而核基因編碼的葉綠體蛋白質(zhì)前端含有一段轉(zhuǎn)運(yùn)肽,據(jù)此可推測除高溫響應(yīng)的啟動子外，目的基因psbA

還要與編碼轉(zhuǎn)運(yùn)肽的DNA片段連接,D正確。

乙組

簡單情境

1.正鏈RNA病毒的增殖（2022湖南隆回二中4月模擬考,5）新型冠狀病毒是正鏈RNA病毒，該正鏈進(jìn)入

宿主細(xì)胞后,可以直接作為mRNA鏈指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，也可以通過RNA聚合酶作用，生成雙鏈,之后雙

鏈解旋，再以負(fù)鏈（新合成的RNA鏈）為模板，在RNA聚合酶作用下，生成雙鏈后再解旋，生成新的正鏈。

下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.新型冠狀病毒的蛋白質(zhì)外殼是在宿主細(xì)胞的核糖體上合成的

B.新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)復(fù)制時涉及兩次堿基互補(bǔ)配對

C.核糖體可以直接與新型冠狀病毒的RNA結(jié)合生成蛋白質(zhì)

D.新型冠狀病毒的繁殖過程涉及中心法則的全部內(nèi)容

答案D新型冠狀病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu).營寄生生活，其蛋白質(zhì)外殼在宿主細(xì)胞的核糖體上合成,A正確;新

型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)復(fù)制時先以正鏈為模板合成負(fù)鏈，然后以負(fù)鏈為模板合成正鏈，涉及兩次堿基互

補(bǔ)配對,B正確;正鏈RNA病毒可以直接作為mRNA鏈指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，故核糖體可以直接與新型冠狀

第6頁共34頁

病毒的RNA結(jié)合生成蛋白質(zhì),C正確:新型冠狀病毒的繁殖過程未涉及逆轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄、DNA復(fù)制過程，

未涉及中心法則的全部內(nèi)容,D錯誤。

2.肽鏈合成的特殊形式（2022高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試沖刺試卷六,9）非核糖體肽合成酶（NRPSs）是蛋白

質(zhì)復(fù)合體，由多個模塊構(gòu)成，每一個模塊特異性識別一種氨基酸。NRPSs以模塊的特定序列為模板催化合

成肽鏈很多微生物能利用NRPSs合成多種短的活性肽。相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.NRPSs合成多肽不需tRNA參與

B.NRPSs合成多肽的模板是mRNA

C.細(xì)胞中有多種不同模塊序列的NRPSs

D.具有NRPSs的微生物細(xì)胞中含有核糖體

答案B由題干可知,NRPSs含多個模塊.每一個模塊特異性識別一種氨基酸，其以模塊的特定序列為

模板催化合成肽鏈，因此NRPSs合成肽鏈不需要tRNA,A正確:由題干可知,NRPSs的模板是它本身,B錯

誤;由題可知很多微生物能利用NRPSs合成多種短的活性肽，所以也就有多種NRPSs,C正確具有NRPSs

的微生物可以利用NRPSs合成活性肽，但不代表NRPSs可以替代核糖體.除極少部分細(xì)胞和病毒外.其余

細(xì)胞都有核糖體,D正確。

3.單鏈DNA病毒的增殖（2022湖南新高考教學(xué)教研聯(lián)盟二聯(lián),14）某噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA,感染

宿主細(xì)胞時,先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA,子鏈稱為負(fù)鏈DNA）,轉(zhuǎn)錄時以負(fù)

鏈DNA作為模板合成mRNA。如圖為該噬菌體的部分DNA序列（正鏈）,D基因和E基因存在部分序列

重疊現(xiàn)象，所編碼的氨基酸用三個字母縮寫表示（如Met表示甲硫氨酸）。下列有關(guān)說法正確的是（）

E基因起始E基因終止

1

1238990

MetVaiArgLysGlu

191751189445|111

|-A-T-G-A-G-T-C-A-A--?????-G-T-T￥A-T-G~G-T-A-C-G~C-T。??…-G-A-A-G-G-A-G-T-G-A”-G^A-A-……|

MetSerGinVaiTyrClyThrLeuCluClyVaiMet

1235960616263149150151152

D基因起始D基因終止

第7頁共34頁

A.基因E內(nèi)部插入一個脫氧核甘酸會導(dǎo)致基因D、E均發(fā)生基因突變

B.D基因和E基因重疊部分編碼的氨基酸相同

C.D基因和E基因的表達(dá)過程在該噬菌體內(nèi)完成

D.D基因和E基因終止密碼子分別為TAA、TGA

答案A分析題意可知，基因E內(nèi)部插入一個脫氧核甘酸后,D、E基因的堿基序列均會改變，均發(fā)生基

因突變,A正確;D、E基因重疊部分，由于編碼氨基酸的堿基讀取起始位點(diǎn)不一致，密碼子不同，因此編碼

的氨基酸不一樣,B錯誤;噬菌體無細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能獨(dú)立代謝，其基因的表達(dá)過程在宿主細(xì)胞內(nèi)完成,C錯誤;

密碼子存在于信使RNA上，不含有堿基T,D錯誤。

復(fù)雜情境

4.DNA半不連續(xù)復(fù)制假說（2022湖南師大附中一模,7）1966年科學(xué)家提出了DNA半不連續(xù)復(fù)制假

說:DNA復(fù)制形成互補(bǔ)子鏈時，一條子鏈連續(xù)形成，另一條子鏈不連續(xù)，即先形成短片段后再進(jìn)行連接（如

圖1）。為驗證假說，進(jìn)行如下實驗:用3H標(biāo)記T4噬菌體，在培養(yǎng)噬菌體的不同時刻，分離出噬菌體DNA

并加熱使其變性,再進(jìn)行密度梯度離心，以DNA單鏈片段分布位置確定片段大小，并檢測相應(yīng)位置DNA

單鏈片段的放射性，結(jié)果如圖2。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

放

射

性

強(qiáng)

度

A.與60s相比,120s結(jié)果中短鏈片段減少的原因是短鏈片段連接形成長片段

B.DNA的半不連續(xù)復(fù)制保證了DNA的兩條鏈能夠同時作為模板進(jìn)行復(fù)制

C.該實驗可用32P標(biāo)記的脫氧核苜酸代替3H標(biāo)記的脫氧核苗酸標(biāo)記DNA

D.若以DNA連接缺陷的T4噬菌體為材料，則圖2中的曲線峰值將右移

第8頁共34頁

答案D圖2中，與60s相比,120s時有些短鏈片段連接成長鏈片段，所以短鏈片段減少了,A正

確;DNA的半不連續(xù)復(fù)制，使得一條子鏈連續(xù)形成，另一條子鏈不連續(xù)，即先形成短片段后再進(jìn)行連接，保

證了DNA的兩條鏈能夠同時作為模板進(jìn)行復(fù)制,B正確;32P和3H都具有放射性，脫氧核甘酸中含有P和

H,故該實驗可用32P標(biāo)記的脫氧核昔酸代替3H標(biāo)記的脫氧核甘酸標(biāo)記DNA,C正確:DNA連接缺陷的

T4噬菌體內(nèi)復(fù)制形成的短鏈片段無法連接，故圖2中的曲線峰值將向左移,D錯誤。

復(fù)雜陌生情境

5.組蛋白乙?；c去乙?；?022百校大聯(lián)考新高考標(biāo)準(zhǔn)卷,13）（不定項）已知組蛋白乙?；c去乙酰化

分別是由HAT（組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶）和HDAC（去乙?；D(zhuǎn)移酶）催化的.組蛋白的乙?；龠M(jìn)轉(zhuǎn)錄，而去乙

?；瘎t抑制轉(zhuǎn)錄。染色質(zhì)上的組蛋白被乙?；蟪蔀榛钚匀旧|(zhì)、去乙?；蟪蔀榉腔钚匀旧|(zhì),如圖。

下列相關(guān)推測不合理的是（）

HAT復(fù)合物H°AC復(fù)育物

輔髀活激活因子抑制因子輔圈j

活性染色質(zhì)非活性染色質(zhì)

A.染色質(zhì)中的組蛋白乙酰化與去乙?；粚儆诳赡娣磻?yīng)

B.HDAC復(fù)合物使組蛋白去乙?；殡S著對基因轉(zhuǎn)錄的抑制

C.激活因子、抑制因子可能改變了組蛋白的空間結(jié)構(gòu)

D.活性染色質(zhì)更便于DNA聚合酶與DNA的結(jié)合

答案D催化染色質(zhì)中的組蛋白乙?；c去乙?；拿覆煌?反應(yīng)條件不同，故不是可逆反應(yīng),A正

確;HDAC復(fù)合物催化組蛋白去乙?；?，而去乙?；种妻D(zhuǎn)錄,B正確:激活因子、抑制因子分別使組蛋白

乙?；c去乙?；赡芨淖兞私M蛋白的空間結(jié)構(gòu),C正確;在HAT復(fù)合物作用下染色質(zhì)具有轉(zhuǎn)錄活性，

更便于RNA聚合酶與DNA的結(jié)合,D錯誤。

第9頁共34頁

6.表觀遺傳的三種調(diào)控途徑（2022高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試沖刺試卷五,14）（不定項）表觀遺傳是基因的

DNA序列沒有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變化,并最終導(dǎo)致了表型的變化。如圖表示

三種調(diào)控基因表達(dá)的途徑，且這三種調(diào)控途徑都直接影響生物的性狀,并可遺傳給下T弋。下列敘述正確

的是（）

途徑3

組蛋自修飾

雙徘RNA

轉(zhuǎn)錄啟動區(qū)切割I(lǐng)

域未甲基化丫SiRNA

!」.；基因

J----------1■表達(dá)形成復(fù)合體

組蛋向與DNA

轉(zhuǎn)錄啟動結(jié)合的緊密程

區(qū)域甲基化度發(fā)生改變，

「一』基因從而促進(jìn)或關(guān)

不表達(dá)|與mRNA結(jié)合

k—1閉相關(guān)基因的

mRNA被切割成片段表達(dá)

A.途徑1、2、3都在沒有改變DNA序列的情況下改變了生物性狀

B.途徑1和途徑2都是通過干擾遺傳信息的翻譯調(diào)控基因表達(dá)

C依據(jù)途徑3推測，在神經(jīng)細(xì)胞中控制呼吸酶合成的基因與組蛋白的緊密程度低于肌蛋白基因

D.若基因中堿基發(fā)生替換，一定導(dǎo)致其控制合成的蛋白質(zhì)功能發(fā)生改變

答案AC據(jù)圖分析可知，途徑1是轉(zhuǎn)錄啟動區(qū)域DNA甲基化，導(dǎo)致基因無法轉(zhuǎn)錄;途徑2是利用RNA

干擾，使mRNA被切割成片段，導(dǎo)致mRNA無法翻譯;途徑3通過改變組蛋白與DNA結(jié)合的緊密程度，

從而促進(jìn)或關(guān)閉相關(guān)基因的表達(dá)。因此，途徑1、2、3都在沒有改變DNA序列的情況下改變了生物性

狀,A正確,B錯誤。在神經(jīng)細(xì)胞中，呼吸酶合成基因表達(dá),而肌蛋白基因不表達(dá)，從而推測控制呼吸酶合成

的基因與組蛋白的緊密程度低于肌蛋白基因,C正確。密碼子具有簡并性.基因中堿基發(fā)生替換，不一定導(dǎo)

致其控制合成的蛋白質(zhì)功能發(fā)生改變,D錯誤。

丙組

簡單情境

第10頁共34頁

1.基因沉默（2022北京東城一模,7）研究人員在線蟲細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種只由21個核甘酸組成的RNA,命

名為本身不能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，但是可以結(jié)合在基因轉(zhuǎn)錄出的上，抑制蛋白

Iin4oIin4MmRNAM

的合成。下列相關(guān)說法正確的是（）

A.lin4中堿基的數(shù)量關(guān)系滿足A+G=C+U

B.lin4與M基因的mRNA存在堿基互補(bǔ)的序列

C.lin4通過抑制M基因的轉(zhuǎn)錄過程，進(jìn)而抑制M蛋白的合成

D.若Iin4的基因發(fā)生突變，則細(xì)胞中M蛋白的含量將會下降

答案B根據(jù)題干信息可知,lin4是一種只由21個核甘酸組成的RNA,堿基的數(shù)量關(guān)系不一定滿足

A+G=C+U,A錯誤;Iin4與M基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA存在堿基互補(bǔ)的序列，可以與其結(jié)合，通過抑制M基

因的翻譯過程抑制M蛋白的合成,B正確,C錯誤;若Iin4的基因發(fā)生突變很不能與M基因轉(zhuǎn)錄出的

mRNA結(jié)合，對M蛋白合成的抑制作用減弱,細(xì)胞中M蛋白的含量將會上升,D錯誤。

易混突破只有在雙鏈DNA或RNA分子中，堿基的數(shù)量關(guān)系才滿足瞟聆總數(shù)=呦定總數(shù)即A+G=C+T

或A+G=C+U,在單鏈DNA或RNA分子中，不一定滿足瞟齡總數(shù)=喀口定總數(shù)。

2.表觀遺傳（2022北京朝陽一模,7）蜜蜂的幼蟲取食蜂王漿發(fā)育成蜂王，取食花粉和花蜜則發(fā)育成工蜂。

DNMT3蛋白是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域甲基化（如圖）。敲除DNMT3基因后，蜜

蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，與取食蜂王漿有相同效果。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

部分被甲基化的DNA片段

A.胞嚓咤和5'-甲基胞口密陡在DNA分子中均可與鳥瞟吟配對

第11頁共34頁

B.DNA甲基化的本質(zhì)是基因突變，從而導(dǎo)致性狀發(fā)生改變

C.蜂王漿可能會使蜜蜂細(xì)胞中DNMT3基因的表達(dá)水平下降

D.DNA甲基化可能干擾了RNA聚合酶結(jié)合DNA相關(guān)區(qū)域

答案B由題圖可以看出，胞喀碇和5'-甲基胞喀碇（添加了甲基的胞嚏碇）在DNA分子中均可與鳥瞟

吟配對,A正確;由題干和題圖可推知,DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（DNMT3蛋白）的作用下，

胞喀咤5號碳位會結(jié)合一個甲基基團(tuán)，該過程并沒有改變堿基序列,沒有發(fā)生基因突變,B錯誤;敲除

DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，與取食蜂王漿有相同效果，說明蜂王漿可能會使蜜蜂細(xì)胞中

DNMT3基因的表達(dá)水平下降,C正確;DNA甲基化可能干擾了RNA聚合酶結(jié)合DNA相關(guān)區(qū)域（如啟動

子序列）,使基因的表達(dá)有差異，從而導(dǎo)致性狀發(fā)生改變,D正確。

知識拓展DNA甲基化為DNA化學(xué)修飾的一種形式，是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，可在胞嚓咤

5號碳位上共價結(jié)合一個甲基基團(tuán)。能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)。大量研究表

明,DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式改變，從

而影響基因表達(dá)。除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因的

表達(dá)。

陌生情境

3.組蛋白乙酰化和轉(zhuǎn)錄因子對生物生命活動的調(diào)控（2022北京東城一模,20）冷馴化指植物經(jīng)過不致死

低溫短時間處理后,可以獲得更強(qiáng)的抗冷能力。為闡明植物對低溫響應(yīng)的分子機(jī)制科研工作者利用擬南

芥展開了相關(guān)研究。

（1）在冷馴化過程中，植物感受低溫信號后會啟動相關(guān)冷響應(yīng)基因（COR基因）的表達(dá)以提高冷凍耐受性。

CBF蛋白可以結(jié)合在COR基因的啟動子上，調(diào)控COR基因的過程。研究結(jié)果顯示,CBF蛋白

過表達(dá)可導(dǎo)致冷凍耐受性增強(qiáng)，而CBF基因缺失突變體表現(xiàn)為對冷凍敏感，以上信息表明CBF蛋

白O

第12頁共34頁

(2)染色體主要由和組蛋白組成。組蛋白乙?；谷旧|(zhì)區(qū)域結(jié)構(gòu)變得松散，有利于相關(guān)蛋白與

某些基因的啟動子結(jié)合，增強(qiáng)基因的表達(dá)水平。組蛋白去乙?；?D)可以去除乙?；鶊F(tuán)。已有實驗證

實,S蛋白能夠直接與D相互作用。檢測野生型、S缺失突變體和D缺失突變體植株在低溫下的生長狀

況(如表),實驗結(jié)果表明S蛋白和D分別能夠植株的冷凍耐受性。

22℃-4℃-6℃-8℃-10℃

野生型+++++++++++++

S缺失突

++++++++4-

變體

D缺失突

++++++++++++++++

變體

注："+”的數(shù)量表示植株中綠葉的數(shù)量

(3)科研人員對0°C處理后的野生型和三種突變體植株進(jìn)行了檢測，結(jié)果如圖。此結(jié)果支持S蛋白與D

在同一通路，且S蛋白通過影響D的作用提高了COR基因啟動子區(qū)域乙?；竭@一推測，做出此判斷

的理由

*

凄

長3

兇

+女

里

據(jù)①

妾

髭.-2

E7：

W

VO

O

-c蛔n

。?

突變體突變體雙突變體

(4)為進(jìn)一步研究S蛋白對D的具體作用,科研人員檢測了施加蛋白質(zhì)合成抑制劑條件下野生型和S缺

失突變體植株中D的含量，實驗結(jié)果如下圖。

第13頁共34頁

野生型S缺失突變體

不加入蛋白加入蛋白降不加入蛋白加入蛋白降

降解抑制劑解抑制劑降解抑制劑解抑制劑

0七處---------------------------------------

理時間015015015015

（h）

D

組蛋白

請綜合上述實驗結(jié)果闡述CBF蛋白、D和S蛋白調(diào)控擬南芥冷凍耐受的分子機(jī)制。

答案（1）轉(zhuǎn)錄通過促進(jìn)COR基因轉(zhuǎn)錄來增強(qiáng)擬南芥的冷凍耐受性（2）DNA提高、降低（3）3組

乙酰化水平低于1組，說明S蛋白可提高COR基因啟動子區(qū)域組蛋白乙酰化水平;4組與2組的乙?；?/p>

水平無顯著差異,說明在D缺失時有無S蛋白對乙?；綗o顯著影響，由此可推知S蛋白需要通過影

響D的作用提高COR基因啟動子區(qū)域組蛋白乙?；剑?）在冷處理條件下,S蛋白促進(jìn)D的降解，

導(dǎo)致COR基因啟動子區(qū)域乙?；缴仙?，該區(qū)域的染色質(zhì)松散,CBF蛋白更容易結(jié)合COR基因的啟

動子，促進(jìn)COR基因表達(dá),增強(qiáng)擬南芥的冷凍耐受性。

解析（l）CBF蛋白結(jié)合在COR基因的啟動子（一段可與RNA聚合酶結(jié)合的DNA序列,可啟動下游基

因轉(zhuǎn)錄）上，調(diào)控COR基因的轉(zhuǎn)錄。由題干信息可知，低溫信號上COR基因表達(dá)上冷凍耐受性;CBF

調(diào)控+

蛋白一COR基因轉(zhuǎn)錄;CBF蛋白過表達(dá)一冷凍耐受性;CBF缺失突變體一冷凍敏感，故CBF蛋白

可通過促進(jìn)COR基因轉(zhuǎn)錄來增強(qiáng)擬南芥的冷凍耐受性。（2）染色體主要由DNA和組蛋白組成。植株中

綠葉數(shù)量越多，冷凍耐受性越強(qiáng)，由表可知,冷凍耐受性:D缺失突變體〉野生型＞S缺失突變體，表明S蛋白

和D分別能夠提高、降低植株的冷凍耐受性。（3）題干中的推測可分為兩點(diǎn):①S蛋白與D在同一通路

且S蛋白通過影響D發(fā)揮作用;②S蛋白可提高COR基因啟動子區(qū)域乙酰化水平（S-DT乙?；剑?/p>

由題圖可知,3組乙?；降陀?組,②成立,4組與2組的乙?；綗o顯著差異，①成立。（4）根據(jù)電

泳結(jié)果以及（3）中的結(jié)論可知，在冷處理條件下,S蛋白促進(jìn)D的降解，使COR基因啟動子區(qū)域乙?；?/p>

提高,導(dǎo)致該區(qū)域的染色質(zhì)松散,CBF蛋白更容易結(jié)合COR基因的啟動子，促進(jìn)COR基因表達(dá)，增強(qiáng)擬南

芥的冷凍耐受性。

解題技巧畫流程圖解決"分子機(jī)制/信號通路"類問題

第14頁共34頁

++

本題⑴:CBF蛋白結(jié)合COR基因啟動子一COR基因轉(zhuǎn)錄一冷凍耐受性

—_++_+

本題(2):D一組蛋白乙?；蝗旧|(zhì)區(qū)域結(jié)構(gòu)松散一*CBF蛋白結(jié)合COR基因啟動子一COR基

+

因表達(dá)一冷凍耐受性

?一

本題(3):S蛋白一D一組蛋白乙?；?/p>

本題(4)：S蛋白二D二組蛋白乙酰化水平

(S蛋白對D的抑制作用是通過促進(jìn)D降解實現(xiàn)的)

最后，綜合Q)Y4)信息,可得出CBF蛋白、D和S蛋白調(diào)控擬南芥冷凍耐受性的分子機(jī)制。

復(fù)雜情境

4.密碼子的簡并性及物種對密碼子的偏好(2022北京東城一模,12)為提高轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的抗性，我國科

學(xué)家通過基因改造，采用了植物偏好的密碼子，大大提高了棉花細(xì)胞中抗蟲蛋白的表達(dá)量,如將天冬氨酸

的密碼子GAU改為了GAC。此過程發(fā)生的變化有()

A.抗蟲蛋白的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

B.抗蟲基因轉(zhuǎn)錄的mRNA含量增加

C.抗蟲基因的核甘酸序列發(fā)生改變

D棉花細(xì)胞染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

答案C科學(xué)家通過基因改造才是高棉花細(xì)胞抗蟲蛋白表達(dá)量時，將天冬氨酸的密碼子GAU改為了

GAC,則其對應(yīng)模板鏈中的CTA轉(zhuǎn)變?yōu)镃TG,堿基對發(fā)生了替換,抗蟲基因的核甘酸序列發(fā)生改變,C正

確;GAU和GAC均為天冬氨酸的密碼子，因此抗蟲蛋白的氨基酸序列未發(fā)生改變，空間結(jié)構(gòu)也未發(fā)生改

變,A錯誤;采用植物偏好的密碼子后，抗蟲基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA在植物細(xì)胞內(nèi)更容易翻譯出抗蟲蛋白，

但其含量不一定增加,B錯誤;本題中堿基對的替換不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,D錯誤。

第15頁共34頁

5.新冠病毒（RNA病毒）（2022北京豐臺一模,6）新冠病毒的遺傳物質(zhì)RNA表達(dá)后，經(jīng)剪切加工才能形成

功能蛋白?？剐鹿诓《舅幬颩是一種核昔類似物,能在新冠病毒復(fù)制時摻入新合成的RNA中加制病毒

增殖。相關(guān)敘述不正確的是（）

A.阻止蛋白酶的剪切加工能保證功能蛋白的完整性

B.新冠病毒進(jìn)入人體后引起體液免疫和細(xì)胞免疫

C.新冠病毒RNA的復(fù)制和表達(dá)均發(fā)生在宿主細(xì)胞中

D.感染病毒的中晚期患者使用藥物M治療效果可能不佳

答案A新冠病毒的RNA表達(dá)后，經(jīng)剪切加工才能形成功能蛋白,若阻止蛋白酶的剪切加工很（|無法保

證功能蛋白的完整性,A錯誤;新冠病毒進(jìn)入人體后引起體液免疫（新冠病毒表面的抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗

體，抗體和病毒特異性結(jié)合，阻止病毒進(jìn)一步侵染宿主細(xì)胞）和細(xì)胞免疫（新冠病毒侵染宿主細(xì)胞后，被細(xì)

胞毒性T細(xì)胞識別并裂解，使病毒暴露出來，抗體可與之結(jié)合，或被其他細(xì)胞吞噬掉）,B正確;新冠病毒沒有

獨(dú)立的代謝系統(tǒng),RNA的復(fù)制和表達(dá)均發(fā)生在宿主細(xì)胞中,C正確;根據(jù)題干信息可知，抗新冠病毒藥物M

能在新冠病毒復(fù)制時摻入新合成的RNA中，從而抑制病毒增殖，感染病毒的中晚期患者體內(nèi)的病毒含量

已經(jīng)很高，使用藥物M治療效果可能不佳,D正確。

丁組

簡單情境

1.噬菌體侵染（2022蘇、錫、常、鎮(zhèn)調(diào)研一,13）研究發(fā)現(xiàn),細(xì)菌被T4噬菌體（DNA病毒）侵染后啟身蛋白

質(zhì)合成停止，轉(zhuǎn)而合成噬菌體的蛋白質(zhì)，在此過程中細(xì)菌內(nèi)合成了新的噬菌體RNA。為探究細(xì)菌核糖體

是否是噬菌體蛋白質(zhì)合成的場所，研究者進(jìn)行了如圖所示的實驗。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

第16頁共34頁

培養(yǎng)?區(qū)貨糖與

具有“重”核糖侵染

體的“重”細(xì)菌

7a

含有"NH4cl和

"C-葡萄糖的培養(yǎng)基T4噬菌體不：

轉(zhuǎn)移

含32P標(biāo)記的“置’核糖體

含有NH’Cl、葡萄糖

和3叩-尿喀咤核糖

核甘酸的培養(yǎng)基

裂解的細(xì)菌解

A.上述實驗運(yùn)用了微生物培養(yǎng)技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)

B.被T4噬菌體侵染后，細(xì)菌體內(nèi)沒有合成新的核糖體

C.離心結(jié)果表明新合成的噬菌體RNA與"重"核糖體結(jié)合

D.細(xì)菌為子代噬菌體的形成提供了模板、原料、酶、能量等

答案D根據(jù)題干信息知本實驗?zāi)康氖翘骄考?xì)菌核糖體是否是噬菌體蛋白質(zhì)合成的場所，分析題圖，圖

示過程中有培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)菌的過程和對裂解細(xì)菌的離心，即運(yùn)用了微生物培養(yǎng)技術(shù)和密度梯度離心技

術(shù),A正確;結(jié)合圖示過程可知，細(xì)菌經(jīng)含有I5NH4cl和“C-葡萄糖的培養(yǎng)基培養(yǎng)后核糖體為"重"核糖體,

此后在普通培養(yǎng)基培養(yǎng)后，經(jīng)裂解、離心得到的核糖體仍為"重"核糖體，說明被T4噬菌體侵染后，細(xì)菌

體內(nèi)沒有合成新的核糖體,B正確;離心結(jié)果表明新合成的噬菌體RNA與"重"核糖體結(jié)合，合成N為

"輕型”的蛋白質(zhì),C正確;細(xì)菌為子代噬菌體的形成提供了原料、酶、能量等，模板是由噬菌體提供的,D

錯誤。

2.基因?qū)π誀畹目刂疲?022揚(yáng)州中學(xué)4月考,19）如圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程，據(jù)圖分析正確的是

（多選）（）

正常紅細(xì)胞酪氨酸一?黑色素

A.該圖反映了基因?qū)π誀畹闹苯雍烷g接控制

B.X,與X?的區(qū)別主要是核糖核苜酸排列順序的不同

C.基因2與白化病基因為非等位基因

D.人體成熟的紅細(xì)胞中可進(jìn)行①②過程，而不進(jìn)行③④過程

答案AB分析題圖可知，該圖中顯示基因控制生物的性狀的途徑有2條,一是基因通過控制蛋白質(zhì)的

結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，二是基因通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝間接控制生物體的性狀,A正

確;Xi與X2都為以基因為模板轉(zhuǎn)錄的RNA,故它們的區(qū)別主要是核糖核甘酸排列順序的不同,B正確:基

因2是控制合成酪氨酸酶的基因，因此與白化病基因（控制合成酪氨酸酶基因的突變基因）互為等位基

因C錯誤;人體成熟的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核和細(xì)胞器，因此不能進(jìn)行①②③④過程,D錯誤。

第17頁共34頁

3.遺傳信息的傳遞過程圖(2022蘇、錫、常、鎮(zhèn)四市一調(diào),7)如圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的傳遞過程,下列有

關(guān)敘述錯誤的是()

A.相較于過程②和③，過程①特有的堿基配對方式是A-T

B.真核細(xì)胞由過程②形成的mRNA和tRNA一般都需要加工

C.過程③中核糖體在mRNA上的移動方向是a到b

D.圖示tRNA可以搬運(yùn)密碼子為CCA的氨基酸

答案D分析題圖過程①為DNA復(fù)制;過程②由DNA形成RNA為轉(zhuǎn)錄過程過程③以mRNA為模

板合成多肽鏈，為翻譯過程。過程②的堿基配對方式為A—U、C—G、G—C、T—A,過程③的堿基配對

方式為A—U、C—G、G—C、U—A,過程①的堿基配對方式為A—T、C—G、G—C、T—A,故相較于

過程②和③，過程①特有的堿基配對方式是A-T,A正確;過程②為轉(zhuǎn)錄過程，真核細(xì)胞由轉(zhuǎn)錄形成的

mRNA和tRNA一般都需要加工才具有活性,B正確:核糖體在mRNA上的移動方向是從短肽鏈到長肽

鏈,故過程③中核糖體在mRNA上的移動方向是a到b,C正確;因為反密碼子從tRNA的3-5讀取，即圖

示tRNA反密碼子為UGG,所以圖示tRNA可以搬運(yùn)密碼子為ACC的氨基酸,D錯誤。

復(fù)雜情境

4.HCV(2022南京三模,5)丙型肝炎病毒(HCV)是一種具有包膜的單鏈(+)RNA病毒，該(+)RNA能直接作

為翻譯的模板合成多種病毒蛋白。HCV感染肝細(xì)胞，導(dǎo)致肝臟發(fā)生炎癥，嚴(yán)重時可能發(fā)展為肝癌。目前

尚未研制出疫苗，最有效的治療方案是將PSI7977(一種核甘酸類似物)與干擾素、病毒嚶聯(lián)合治療。下列

相關(guān)敘述正確的是()

A.HCV的(+)RNA含該病毒的遺傳信息和反密碼子

B.HCV需要將其遺傳物質(zhì)整合到宿主細(xì)胞的染色體上以完成復(fù)制

C.HCV與肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)上的最大區(qū)別是無核膜包被的細(xì)胞核

D.PSI7977的治療機(jī)理可能是作為合成原料摻入RNA引起合成終止

答案D根據(jù)題干信息知,丙型肝炎病毒(HCV)是一種具有包膜的單鏈(+)RNA病毒，因此判斷HCV的

遺傳物質(zhì)是RNA,其遺傳信息貯存在(+)RNA中，由"該(+)RNA能直接作為翻譯的模板合成多種病毒蛋

白"，可知(+)RNA中含有密碼子,A錯誤;由于宿主細(xì)胞的染色體中含DNA,而HCV的遺傳物質(zhì)是RNA,

因此HCV不能將其遺傳物質(zhì)整合到宿主細(xì)胞的染色體中,B錯誤;HCV無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，肝細(xì)胞具有細(xì)胞結(jié)構(gòu),

因而二者最大區(qū)別是有無細(xì)胞結(jié)構(gòu),C錯誤:根據(jù)題干中PST7977是一種核昔酸類似物的提示推

測,PSI7977的治療機(jī)理可能是作為合成原料摻入RNA引起合成終止.D正確。

5.新型冠狀病毒(2022南通如皋適應(yīng)性考試二,12)新型冠狀病毒是+RNA病毒。下圖為新型冠狀病毒侵

入宿主細(xì)胞后增殖過程的示意圖。有關(guān)敘述正確的是()

第18頁共34頁

II

多種蛋白質(zhì)-------＞子代病毒

A.+RNA和-RNA攜帶的遺傳信息相同

B.-RNA能與核糖體結(jié)合完成翻譯過程

C.酶1、酶2和酶3都屬于RNA聚合酶

D.該病毒在細(xì)胞外可以完成RNA的復(fù)制

答案C結(jié)合題干信息分析題圖，圖中顯示了新型冠狀病毒增殖過程,新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是

+RNA,-RNA是+RNA在酶1的作用下形成的.兩者攜帶的遺傳信息不相同,A錯誤;新型冠狀病毒的遺傳

物質(zhì)是RNA（+RNA）,-RNA是+RNA在酶1的作用下形成的.-RNA在酶2的作用下形成mRNA,mRNA

再結(jié)合核糖體翻譯形成多種病毒蛋白,B錯誤:酶1、酶2和酶3都能催化形成RNA,所以酶I、酶2和酶

3都屬于RNA聚合酶C正確;病毒只能營寄生生活，病毒的一切生命活動都要在宿主細(xì)胞內(nèi)完成,因此該

病毒不能在細(xì)胞外完成RNA的復(fù)制,D錯誤。

6.甲基化（2022蘇北七市三模,19）細(xì)胞癌變與原癌基因啟動子中胞哪咤甲基化程度高密切相關(guān)。甲基化

特異性PCR（MSP）技術(shù)是基因甲基化程度測定的常用方法，其主要原理及過程如圖。相關(guān)敘述正確的是

（多選）（）

5'…—A—C—G—mC—C—T—…3'

3'…—T—G—mC—＜；—G—A—…5'

卜胴硫酸氫鈉處理

5'——A—U—U—T—…3，

3'??-—T—C—mC—C—C—A—…5'

I

PCR、產(chǎn)物分析

注:n,C代表甲基化胞嚏嚏

A.原癌基因啟動子高甲基化可能抑制該基因的翻譯過程

B.MSP過程中應(yīng)設(shè)計甲基化引物和非甲基化引物

C.可用特定的限制酶處理MSP產(chǎn)物，可區(qū)分甲基化和非甲基化基因

D.甲基化程度低的基因MSP產(chǎn)物的熱穩(wěn)定性會升高

答案BC啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的序列，當(dāng)二者結(jié)合后啟動轉(zhuǎn)錄，因此，原癌基因啟動子高

甲基化可能抑制該基因的轉(zhuǎn)錄過程,A錯誤:甲基化特異性PCR（MSP）技術(shù)是基因甲基化程度測定的常用

方法，由題圖可以看出用亞硫酸氫鈉處理后,甲基化的堿基C不會改變，而未甲基化的堿基C會轉(zhuǎn)化為U,

在此基礎(chǔ)上進(jìn)行PCR時.需要設(shè)計甲基化引物和非甲基化引物，從而可分別擴(kuò)增甲基化片段和非甲基化

片段,B正確;由于限制酶具有特異性，用其處理MSP產(chǎn)物，結(jié)果不同，因而可區(qū)分甲基化和非甲基化基因,C

正確;甲基化程度低的基因MSP產(chǎn)物中"C-U”這種轉(zhuǎn)化的程度高，而C-G堿基對中含有3個氫

鍵,A—U堿基對中含有2個氫鍵，故甲基化程度低的基因MSP產(chǎn)物的