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高考化學(xué)復(fù)習(xí)四個技巧介紹

高考化學(xué)復(fù)習(xí)四個技巧介紹

高考化學(xué)復(fù)習(xí)先四看

石家莊一中的師彥星老師對這些同學(xué)說:學(xué)一學(xué)許三多,無論何

時都不拋棄,不放棄。

現(xiàn)在已經(jīng)進(jìn)入了高三復(fù)習(xí)的中盤階段,這個時期的高三同學(xué),己

經(jīng)經(jīng)歷了多次不同規(guī)模的模擬考試,經(jīng)受了難得的鍛煉,但是,期

間,也有一部分同學(xué)難免會受到某種打擊,從而產(chǎn)生迷茫。每個經(jīng)

歷過高考的同學(xué)都會有類似的體驗,如何盡快從迷茫中走出來呢?

師彥星老師認(rèn)為,高考就像在行走,要想盡快到達(dá)目的地,既要

保證前進(jìn)的方向,還要保證前進(jìn)的步伐。為此,師老師就調(diào)整復(fù)習(xí)

策略、調(diào)整心態(tài),迎接下一階段復(fù)習(xí)等方面給同學(xué)提出一些建議。

師老師認(rèn)為,目前同學(xué)們應(yīng)該分步嘗試以下四看。

-第一步:回頭看

目前,各個學(xué)校第一階段的復(fù)習(xí)大都進(jìn)入了收官階段,而第一階

段的復(fù)習(xí)一般是以基礎(chǔ)知識為脈絡(luò)來進(jìn)行的。這樣,考生也對整個

高中階段各學(xué)科的知識脈絡(luò)有了更加清晰的認(rèn)識。但是,通過一次

的復(fù)習(xí),不可能把整個高中階段的知識全部融會貫通,所以,及時

回頭看,既是對知識網(wǎng)絡(luò)的進(jìn)一步整理,也是進(jìn)行查漏的關(guān)鍵一

步。查漏方能補(bǔ)缺,方能為下一步的復(fù)習(xí)提供努力的方向。

-第二步:左右看

-第三步:向前看

距離高考還有近5個月的時間,根據(jù)自己的‘特點,盡快制定調(diào)

整策略和調(diào)整方法,也就是下一步努力的方向。一般來說,第一努

力的方向是個學(xué)科的知識漏洞,一定要在最短的時間內(nèi)完善和強(qiáng)

化;另一個努力的方向就是自己的薄弱學(xué)科,力爭提高最短那塊木

板的高度。只有這樣,這一階段的復(fù)習(xí)才會產(chǎn)生最大的效益。

-第四步:向心看

通過一段時間的考試和復(fù)習(xí),不同的考生會產(chǎn)生不同的心理反

應(yīng)。相當(dāng)一部分同學(xué)會由于自己在某次考試中發(fā)揮得不理想或某一

階段學(xué)習(xí)狀態(tài)的下降而失去信心。師老師對這些同學(xué)的心里話是:

不妨學(xué)一學(xué)《士兵突擊》中的許三多,正是不拋棄,不放棄的生命

理念幫助他走向了成功。所以,擺正心態(tài),認(rèn)真面對出現(xiàn)的問題,

用一顆積極的心去善待它,而不是自暴自棄,怨天尤人,相信你也

會邁向成功的。

高考化學(xué)電化學(xué)題解題技巧

高考化學(xué)電化學(xué)題解題技巧

第一、遇到電化學(xué)的考題,一定要先判斷是電解池還是原電池,

這個很簡單,看看有沒有外接電源或者用電器即可。

第二、如果是原電池,需要注意以下幾點:

秘訣:判斷生成的陽(陰)離子是否與電解液共存,并保證除h、

0外主要元素的守恒;共存問題實在是太重要了!?。?!切記切記?。。?!例

如:題里說的是酸性溶液,電池反應(yīng)里就不可能出現(xiàn)氫氧根離子;如

果是堿性溶液,電池的產(chǎn)物就不可能存在二氧化碳;如果電解液是熔

融的氧化物,那電池反應(yīng)里就不會有氫氧根或者氫離子,而是氧離

2.電子轉(zhuǎn)移守恒:通過化合價的升降判斷;(說白了就是氧還反應(yīng)

中的判斷化合價升高還是降低)

秘訣:這里需要說的就是化合價比較難判斷的有機(jī)物:有機(jī)物里

的氧均是負(fù)二價、氫是負(fù)一價、氮是負(fù)三價,從而判斷碳元素的化

合價即可。這里還需要強(qiáng)調(diào)的就是:

例如正極反應(yīng)方程式,一定是得電子,也就是化合價降低的反

應(yīng)。如果正極反應(yīng)方程式里即出現(xiàn)升價元素,又出現(xiàn)降價元素,這

個方程式你就已經(jīng)錯了。但是可以出現(xiàn)兩個降價,這種題也是高考

考察過的,但一般情況下都是一種變價。

3.電荷守恒:電子、陰離子帶負(fù)電,陽離子帶正電。缺的電荷結(jié)

合電解液的.屬性補(bǔ)齊,這句話是很重要的,酸性就補(bǔ)氫離子,堿性

補(bǔ)氫氧根離子,中性一般都是左邊補(bǔ)水,熔融狀態(tài)下就補(bǔ)熔融物電

解出來的陰離子即可。

4.元素守恒:一般都是查氫補(bǔ)水,最后用氧檢查。記住基礎(chǔ)不好

的孩子們,切記不要補(bǔ)氫氣和氧氣?。?!

1.書寫方法和原電池一摸一樣,殊途同歸。

2.電解池不同于原電池就是電解液中有多種離子,到底哪個先反

應(yīng),哪個后反應(yīng)。因此就一定要記住陰極陽極的放電順序。

陽極:活性金屬電極(金屬活動順序)s2?so32?i?fe2+br?cl?oh?

含氧酸根離子

陰極:

ag+hg2+fe3+cu2+h+(酸)pb2+sn2+ni2+fe2+zn2+h+(水)al3+mg2+na+k

+

1.一般有4道大題,其中包括1道化學(xué)反應(yīng)原理題、1道實驗

題、1道元素或物質(zhì)推斷題、1道有機(jī)推斷題。

2.試題的綜合程度較大,一般都涉及多個知識點的考查,如元素

化合物性質(zhì)題中常涉及元素推斷、性質(zhì)比較實驗、離子檢驗、反應(yīng)

原理等問題,再如化學(xué)反應(yīng)原理題中的幾個小題之間基本上沒有多

大聯(lián)系,純粹就是拼盤組合,其目的就是增大知識的覆蓋面,考查

知識的熟練程度及思維轉(zhuǎn)換的敏捷程度。

3.重視實驗探究與分析能力的考查。第n卷大題或多或少地融入

了對實驗設(shè)計、分析的考查,如基本操作、儀器與試劑選用、分離

方法選擇、對比實驗設(shè)計等,把對實驗?zāi)芰Φ目疾轶w現(xiàn)得淋漓盡

致,尤其是在實驗設(shè)計上融入了實驗數(shù)據(jù)的分析,題型新穎。

高考化學(xué)易錯知識點歸納總結(jié)

高考化學(xué)易錯知識點歸納總結(jié)

一、化學(xué)的研究范圍,對象,基本化學(xué)概念

1,純凈是相對的,不純是絕對的

2.冰水共存物是純凈物,潔凈的空氣一定是混合物,純凈水是混

合物,食鹽是混合物

3.干冰不是冰,水銀不是銀

4.燃燒和爆炸都既是物理變化,又是化學(xué)變化

5.干冰升華是物理變化,導(dǎo)電導(dǎo)熱是物理變化,生銹和腐爛是化

學(xué)變化,利用沸點不同分離氣體是物理變化

二、空氣

1.通常情況下氮?dú)獠换顫姡鞘峭ǔG闆r,氮元素很活潑

2.二氧化碳不是空氣污染物

3,氧氣性質(zhì)“較活潑”,不是“很活潑”

4.稀有氣體也是有化合物的

5.氧氣不可燃但可助燃,CO不可助燃但可燃

6.三個實驗室制氧氣的反應(yīng)均為分解反應(yīng)

7?不是所有生物都需要氧氣,空氣中氧氣的濃度不是越高越好,

不是任何時候大量呼吸純氧氣都有利于健康

8.鐵絲在空氣中不燃燒

9.氧在地殼中不止以單質(zhì)存在

10.空氣中的氧氣含量是動態(tài)平衡的,而不是一直不變的

三、水

1.一種元素可以組成混合物,但一定不可以組成化合物

3.汽化時分子體積不變,分子間隔變大

4.大部分物質(zhì)熔化體積變大,但水例外,冰熔化體積減小

四、原子的組成、元素、化學(xué)式

L中子數(shù)不一定等于質(zhì)子數(shù),中子數(shù)可以為0

2?相對原子量和分子量都沒有單位,是一個比值

3.氫的相對原子質(zhì)量不為1,而是比1稍大

4.由離子組成的化合物沒有分子量,部分化合物如二氧化硅、碳

化硅沒有分子量,其化學(xué)式的意義僅僅說明了原子的個數(shù)比

5.C02、S02、Ti02中均沒有02分子

6.食品的標(biāo)簽中標(biāo)有X(元素符號)的‘含量,這個X指的是元素

而不是原子,更不是單質(zhì)

7.大部分金屬單質(zhì)常溫常壓下是固態(tài),但汞是液態(tài),葩、錢熔點

接近室溫且容易處于過冷狀態(tài)

8.地殼中氧的含量位于首位,但空氣中不是

9.地殼中含量最多的金屬是鋁而不是鐵,人體內(nèi)含量最多的金屬

是鈣而不是鈉,海水中含量最多的金屬是鈉而不是鉀

10.注意區(qū)分粒子、離子、分子和原子,粒子是后三者的合集,

如:有兩個電子層,外層8電子的粒子不一定就是Ne原子,也可能

是02-、F-、Na+或Mg2+等等

11.化合物中各元素化合價的代數(shù)和為0,原子團(tuán)中,各元素化

合價的代數(shù)和為電荷數(shù)(注意正負(fù))

12.氧一般為-2價,但過氧化氫中氧是-1價(注意氫不是+2

價),氟氧化物中氧為正價

13.氫一般為+1價,但活潑金屬的氫化物(如NaH)中氫為T價

14.注意語言的規(guī)范:物質(zhì)由元素組成,分子由原子構(gòu)成,幾個

分子由幾個某某原子構(gòu)成

15.多數(shù)氣體單質(zhì)是雙原子的,而稀有氣體都不是;多數(shù)液體和固

體單質(zhì)是單原子的

一、溶液中微粒濃度的大小比較

基本原則:抓住溶液中微粒濃度必須滿足的三種守恒關(guān)系:

①電荷守恒::任何溶液均顯電中性,各陽離子濃度與其所帶電

荷數(shù)的乘積之和二各陰離子濃度與其所帶電荷數(shù)的乘積之和

②物料守恒:(即原子個數(shù)守恒或質(zhì)量守恒)

某原子的總量(或總濃度)二其以各種形式存在的所有微粒的量(或

濃度)之和

③質(zhì)子守恒:即水電離出的H+濃度與0H-濃度相等。

二、難溶電解質(zhì)的溶解平衡

1、難溶電解質(zhì)的溶解平衡的一些常見知識

(1)溶解度小于0.01g的電解質(zhì)稱難溶電解質(zhì)。

(2)反應(yīng)后離子濃度降至1*10-5以下的反應(yīng)為完全反應(yīng)。如酸堿

中和時[H+]降至10-7mol/LX10-5moi/L,故為完全反應(yīng),用,

常見的難溶物在水中的離子濃度均遠(yuǎn)低于10-5mol/L,故均用

-O

(3)難溶并非不溶,任何難溶物在水中均存在溶解平衡。

(4)掌握三種微溶物質(zhì):CaS04、Ca(0H)2、Ag2S04

(5)溶解平衡常為吸熱,但Ca(0H)2為放熱,升溫其溶解度減

少。

(6)溶解平衡存在的前提是:必須存在沉淀,否則不存在平衡。

2、溶解平衡方程式的書寫

3、沉淀生成的三種主要方式

(1)加沉淀劑法:Ksp越小(即沉淀越難溶),沉淀越完全;沉淀劑

過量能使沉淀更完全。

(2)調(diào)pH值除某些易水解的金屬陽離子:如加MgO除去MgC12溶

液中FeC13。

(3)氧化還原沉淀法:

(4)同離子效應(yīng)法

4、沉淀的溶解:

沉淀的溶解就是使溶解平衡正向移動。常采用的方法有:

①酸堿;

②氧化還原;

③沉淀轉(zhuǎn)化。

5、沉淀的轉(zhuǎn)化:

溶解度大的生成溶解度小的,溶解度小的生成溶解度更小的。

6、溶度積(KSP)

1、定義:在一定條件下,難溶電解質(zhì)電解質(zhì)溶解成離子的速率

等于離子重新結(jié)合成沉淀的速率,溶液中各離子的濃度保持不變的

狀態(tài)。

2、表達(dá)式:

3、影響因素:

外因:

①濃度:加水,平衡向溶解方向移動。

②溫度:升溫,多數(shù)平衡向溶解方向移動。

4、溶度積規(guī)則

QC(離子積)〉KSP,有沉淀析出

QC=KSP,平衡狀態(tài)

QC<KSP,未飽和,繼續(xù)溶解

一、原電池:

1、概念:化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置叫做原電池。

2、組成條件:

①兩個活潑性不同的電極

②電解質(zhì)溶液

③電極用導(dǎo)線相連并插入電解液構(gòu)成閉合回路

3、電子流向:

外電路:負(fù)極一一導(dǎo)線一一正極

內(nèi)電路:鹽橋中陰離子移向負(fù)極的電解質(zhì)溶液,鹽橋中陽離子移

向正極的電解質(zhì)溶液。

4、電極反應(yīng):以鋅銀原電池為例:

負(fù)極:

氧化反應(yīng):Zn-2e=Zn2+(較活潑金屬)

正極:

還原反應(yīng):2H++2e=H2t(較不活潑金屬)

總反應(yīng)式:Zn+2H+=Zn2++H2t

5、正、負(fù)極的判斷:

(1)從電極材料:一般較活潑金屬為負(fù)極;或金屬為負(fù)極,非金屬

為正極。

(2)從電子的流動方向負(fù)極流入正極

(3)從電流方向正極流入負(fù)極

(4)根據(jù)電解質(zhì)溶液內(nèi)離子的移動方向陽離子流向正極,陰離子

流向負(fù)極。

(5)根據(jù)實驗現(xiàn)象

①溶解的一極為負(fù)極

②增重或有氣泡一極為正極

二、化學(xué)電池

1、電池的分類:化學(xué)電池、太陽能電池、原子能電池

2、化學(xué)電池:借助于化學(xué)能直接轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置

3、化學(xué)電池的分類:一次電池、二次電池、燃料電池

4、常見一次電池:堿性鋅錦電池、鋅銀電池、鋰電池等

5、二次電池:放電后可以再充電使活性物質(zhì)獲得再生,可以多

次重復(fù)使用,又叫充電電池或蓄電池。

6、二次電池的電極反應(yīng):鉛蓄電池

7、目前已開發(fā)出新型蓄電池:銀鋅電池、鎘銀電池、氫鎮(zhèn)電

池、鋰離子電池、聚合物鋰離子電池

8、燃料電池:是使燃料與氧化劑反應(yīng)直接產(chǎn)生電流的一種原電

池。

9、電極反應(yīng):一般燃料電池發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)的最終產(chǎn)物與燃

燒產(chǎn)物相同,可根據(jù)燃燒反應(yīng)寫出總的電池反應(yīng),但不注明反應(yīng)的

條件。

負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),不過要注意一般電解質(zhì)

溶液要參與電極反應(yīng)。以氫氧燃料電池為例,飴為正、負(fù)極,介質(zhì)

分為酸性、堿性和中性。

當(dāng)電解質(zhì)溶液呈酸性時:

負(fù)極:2H2-4e-=4H+

正極:02+4e-4H+=2H20

當(dāng)電解質(zhì)溶液呈堿性時:

負(fù)極:2H2+40H—4e-=4H20

正極:02+2H20+4e-=40H-

另一種燃料電池是用金屬銷片插入KOH溶液作電極,又在兩極上

分別通甲烷(燃料)和氧氣(氧化劑)。電極反應(yīng)式為:

負(fù)極:CH4+100H—8e-=C032-+7H20;

正極:4H20+202+8e-=80H-o

電池總反應(yīng)式為:CH4+202+2K0H=K2co3+3H20

10、燃料電池的優(yōu)點:能量轉(zhuǎn)換率高、廢棄物少、運(yùn)行噪音低

屆山東煙臺高考化學(xué)模擬試卷及答案

2018屆山東煙臺高考化學(xué)模擬試卷及答案

以下數(shù)據(jù)可供答題時參考:

相對原子質(zhì)量:HlC12N14016Cu64

第I卷(必做,共107分)

注意事項:

L第I卷共20小題。

一、選擇題(本題包括13小題,每小題5分,共計65分。每小

題只有一個選項符合題意)

7.下列敘述正確的是

A.鋼管與電源正極連接,可對鋼管進(jìn)行電化學(xué)保護(hù)

B.利用高壓氧艙治療煤氣中毒是依據(jù)平衡移動原理

C.配制氯化亞錫(SnC12)溶液時需加適量鹽酸防止被氧化變渾濁

D.用Fe除去溶液中的Cu2+、Hg2+與用FeS除去溶液中的Cu2+、

Hg2+的原理相同

8.下列有關(guān)實驗的敘述正確的是

A.蒸發(fā)皿可用來研磨塊狀固體物質(zhì)

B.錐形瓶作為反應(yīng)容器時一定不能加熱

C.分液漏斗不宜盛裝堿性溶液

D.可用濕潤的藍(lán)色石蕊試紙檢測氨氣

9.下列說法正確的是

A.同一主族的金屬元素,從上到下陽離子的氧化性逐漸增強(qiáng)

B.最外層電子數(shù)相同的微粒,其化學(xué)性質(zhì)一定相似

C.同周期金屬元素的氧化物對應(yīng)水化物的堿性從左到右依次增強(qiáng)

D.第VDA族元素從上到下,其氫化物穩(wěn)定性減弱而還原性增強(qiáng)

10.下列與有機(jī)物相關(guān)的說法錯誤的是

A.用濱水可以鑒別乙醇、苯和四氯化碳

B.乙酸乙酯中的少量乙酸可以用氫氧化鈉溶液除去

C.用新制氫氧化銅懸濁液可以檢驗?zāi)蛞褐惺欠窈衅咸烟?/p>

D.用酸性高鎰酸鉀溶液可以區(qū)分乙烷和乙烯

11.下列有關(guān)現(xiàn)象或反應(yīng)的原理解釋正確的是

選項現(xiàn)象或反應(yīng)原理解釋

AAgCl沉淀中滴入少量KI溶液有黃色沉淀生成

Ksp(AgI)>Ksp(AgCl)

B將A1C13溶液加入到過量的氨水中有白色沉淀生成Al(OII)3不

溶于堿

C電解飽和食鹽水沒有C12放出陽極可能沒有選擇惰性材料

D向無色溶液中滴加鹽酸有白色沉淀生成該溶液中一定含有Ag+

12.將Q和R加入到密閉體系中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)

3Q(s)+R(g)2W(g)。平衡時W的體積分?jǐn)?shù)隨溫度和壓強(qiáng)的變化如下表

所示:

!MPa2MPa3MPa

500℃45.3%

700℃a66.7%

900℃73.6%

下列說法正確的是

A.該反應(yīng)的H<0

B.45.3%

C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K(900℃)

D.700℃、2MPa時R的轉(zhuǎn)化率為50%

13.用如圖所示裝置處理含N03-的酸性工業(yè)廢水,某電極反應(yīng)式

為2N03-+12H++10e-=N2+6H20,則下列說法錯誤的是

A.電源正極為A,電解過程中有氣體放出

B.電解時H+從質(zhì)子交換膜左側(cè)向右側(cè)移動

C.電解過程中,右側(cè)電解液pH保持不變

D.電解池一側(cè)生成5.6gN2,另一側(cè)溶液質(zhì)量減少18g

第II卷(必做157分+選做36分,共193分)

注意事項:

1.第H卷共18道題。其中21?30題為必做部分,3「38為選

做部分。

2.第H卷所有題目的答案,考生須用0.5毫米黑色簽字筆答在

答題紙規(guī)定的區(qū)域內(nèi),在試卷上答題無效。

3.選做部分考生須從中選擇1道物理題、1道化學(xué)題和1道生物

題作答。答題前,請考生務(wù)必將所選題號用2B鉛筆涂黑,答完題

后,再次確認(rèn)所選題號。

【必做部分】

28.(18分)研究減少有毒氣體的排放對改善環(huán)境消除霧霾有十分

重要的意義。

(1)①科學(xué)家設(shè)想將溫室氣體C02轉(zhuǎn)化為有機(jī)物來有效實現(xiàn)碳循

環(huán)

以上反應(yīng)中不僅體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想,且原子利用率最高的是。

②工業(yè)上常用NH3和(NH4)2C03通過下列反應(yīng)捕獲C02,以降低

溫室氣體C02的排放

則AHa與△Hb、ZiHc之間的關(guān)系是:△!!&二.

(2)利用1205消除C0污染的反應(yīng)為:

5C0(g)+1205(s)5C02(g)+12(s)AH0不同溫度下,向裝有足量1205

固體的2L恒容密閉容器中通入4moic0,測得C02的體積分?jǐn)?shù)(C02)

隨時間t變化曲線如右圖。請回答:

①該反應(yīng)屬于反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱〃)。

②從反應(yīng)開始至a點時的反應(yīng)速率為v(CO)=,b點時化學(xué)平衡常

數(shù)Kbi

③下列說法不正確的是(填字母序號)。

a.容器內(nèi)氣體密度不變,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

b.兩種溫度下,c點時體系中混合氣體的壓強(qiáng)相等

C.增大d點的體系壓強(qiáng),CO的轉(zhuǎn)化率不變

d.b點和d點的化學(xué)平衡常數(shù):Kb

(3)工業(yè)上,用Na2s03溶液作為吸收液吸收煙氣中的S02,吸收

液吸收S02的過程中,室溫時溶液中的c(H+)隨n(S032-):n(HS03-)

變化關(guān)系如下表:

n(S032-):n(HS03-)91:91:19:91

c(H+)6.3X10-96.3X10-86.3X10-7

①上表判斷Na2S03溶液顯性,HS03-的電離常數(shù)為。

②當(dāng)吸收液呈中性時,溶液中離子濃度大小關(guān)系是。

(1)銅可采用如下方法制備

①火法煉銅:Cu2S+022Cu+S02

②濕法煉銅:CuS04+Fe==FeS04+Cu

上述兩種方法中,銅元素均被。真“氧化”或“還原”)成銅單

質(zhì),若用①法每制得32gCu,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是。

(2)在潮濕的空氣中銅可以發(fā)生電化學(xué)腐蝕,生成銅綠,銅綠的

化學(xué)式為,發(fā)生腐蝕的正極反應(yīng)式為,由銅和鋅組成的黃銅合金不

易生銹,其防腐蝕的方法是。

(3)①Li—CuO電池總反應(yīng)為:2Li+CuO===Li2O+Cu.電解質(zhì)溶液

為高氯酸鋰有機(jī)溶液,電池的正極反應(yīng)式為。

(②Cu20是一種半導(dǎo)體材料,可在堿性溶液中用電解法制取,電

解總反應(yīng)式為:

2Cu+H2OCu2O+H2,陽極反應(yīng)式為;Cu2O投入稀硫酸中,得到藍(lán)色

溶液和紅色沉淀,寫出該反應(yīng)的離子方程式。

(4)為了回收粗銅精煉后陽極泥中的Ag和Au,某實驗小組查閱

了有關(guān)資料如下表:

編號常溫下反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)

反應(yīng)甲Au+6HNO3Au(N03)3+3N02+3II20

<10-5

反應(yīng)乙Au3++4Cl-[AuC14]-

>105

從資料中可知,常溫下金很難與硝酸反應(yīng),但卻可溶于王水(濃

硝酸與濃鹽酸體積比為1:3的混合物)。請你運(yùn)用化學(xué)平衡移動原

理,簡要說明金能溶于王水的原因。

30.(17分)化工廠銘渣中含有Na2S04及少量Cr2O72-、Fe3+,下

面是從鋁渣提取Na2S04和利用副產(chǎn)品制取FeC13的工藝流程。

已知:Fe3+、Cr3+完全沉淀(cW1.0X10-5niol?LT)時pH分別為

3.6和5o

(I)①操作c加硫酸酸化而不選用鹽酸的原因是。

②酸化后Cr2072-可被S032-還原成Cr3+,離子方程式為。

③根據(jù)溶解度(S)s溫度⑴曲線,操作B的最佳方法為(填字母

序號)。

A.蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾

B.蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾

④溫度相同時Ksp[Cr(0H)3]Ksp[Fe(0H)3]C?">”或“<”)

(2)已知FeC13從溶液中析出的是FeC13*6H20,在空氣中直接加

熱FeC13*6H20晶體得不到純的無水FeC13,原因是(用化學(xué)方程式

表示)o由FeC13-6H20晶體得到純的無水FeC13的合理方法是。

(3)下圖所示儀器可用于實驗室制備少量無水FeC13,儀器連接

順序正確的是。

A.a-b—c—d—e—e—f—g—h

B.a—c—b—d—e—h-i—f

C.a一d一e一c一b一h一i一g

D.a-e—d—c—b—h—i—g

若以KMnO4和濃鹽酸為原料來制取C12,并希望能控制反應(yīng)速

率,下列最適合的裝置是(已知:

20仙04+16乩1(濃)=2~1+21^(;12+5(:12+81120)。

【選做部分】

31.(12分)【化學(xué)一一化學(xué)與技術(shù)】

硫酸工業(yè)在國民經(jīng)濟(jì)中占有極其重要的地位。我國采用“接觸

法''制硫酸,設(shè)備如圖所示:

(1)用黃鐵礦為原料生產(chǎn)S02,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)在

進(jìn)行(填設(shè)備名稱)。

(2)為提高S03吸收率,實際生產(chǎn)中用吸收S03;這樣做的優(yōu)點

是。

(3)由A排出的爐渣中含有Fe203、CuO、CuS04(由CuO與S03化

合而成),其中硫酸銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨溫度不同而變化(見下表):

沸騰爐溫度/℃600620640660

爐渣中CuS04的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%9.39.29.08.4

已知CuS04在低于660c時不會分解,請簡要分析上表中CuS04

的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨溫度升高而降低的'原因。

(4)近年來有人提出了一種利用氯堿工業(yè)產(chǎn)品及氯化鈉循環(huán)治理

含二氧化硫廢氣并回收二氧化硫的方法,該方法的流程如下:

試寫出②、④的化學(xué)反應(yīng)方程式。

32.(12分)【化學(xué)一一物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】

I.氯化鐵溶液用于檢驗食用香精乙酰乙酸乙酯時,會生成紫色配

合物,其配離子結(jié)構(gòu)如右圖所示.

(1)此配合物中,鐵離子的價電子排布式為。

(2)此配離子中含有的作用力有(填序號)。

A.離子鍵B.金屬鍵C.極性鍵D.非極性鍵

E.配位鍵F.氫鍵G.鍵H.鍵

(3)此配合物中碳原子的雜化軌道類型有。

H.元素A的基態(tài)原子占據(jù)紡錘形原子軌道的電子總數(shù)為2,元

素B與A同周期,其基態(tài)原子占據(jù)s軌道的電子數(shù)與p軌道相同;C

是A的同族相鄰元素,電負(fù)性小于A;D是B的同族相鄰元素,第一

電離能小于B。

(4)化合物CA和DB2的晶體熔點較高的是(填化學(xué)式)o

(5)AD2分子的空間構(gòu)型為。

(6)A、B和C的成鍵情況如下:

A-BA二BC-BOB

鍵能:/kj?mol-1360803464640

A和B之間易形成含有雙鍵的AB2分子晶體,而C和B之間則易

形成含有單鍵的CB2原子晶體,請結(jié)合數(shù)據(jù)分析其原因為。

33.(12分)【化學(xué)一一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】

某有機(jī)物I的合成路線如圖所示:

已知:①A與E都屬于芳香族化合物且互為同分異構(gòu)體。

②新制Cu(0H)2懸濁液加入到有機(jī)物C中,加熱,無明顯現(xiàn)象。

③D的最簡式與乙快相同,且相對分子質(zhì)量為104。

根據(jù)以上信息,回答下列問題:

(DA的結(jié)構(gòu)簡式為C中含氧官能團(tuán)的名稱為。

(2)D生成高聚物的方程式。

G與新制Cu(014)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(3)反應(yīng)①?⑨中屬于取代反應(yīng)的是。

(4)苯環(huán)上含有兩個取代基且能與NaOH溶液反應(yīng),但不與FeC13

發(fā)生顯色反應(yīng)的H的同分異構(gòu)體有種。

一、選擇題(本題包括13小題,每小題5分。每小題只有一個選

項符合題意)

7.B8.C9.D10.B11.C12.D13.C

28.(18分)

(l)①b(2分)②2Z\Hc-Z\Hb(2分)

(2)①放熱(2分)②L6mol*L-Pmin-l(2分);1024或者45(2

分)③bd(2分)

(3)①堿(2分)6.3X10-8mol?L-l(2分)

②c(Na+)>c(HS03--)>c(S032-)>c(H+)=c(0H-)(2分)

29.(18分)

(1)還原(1分)1.5mol(2分)

(2)Cu2(0H)2C03(2分)02+2H20+4e-=40H-(2分)犧牲陽極保護(hù)法

(2分)

(3)①CuO+2e-+2Li+=Li20+Cu(2分)

②2Cu-2

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