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文檔簡介
A、B是短周期元素,最外層電子排布式分別為msx、nsxnpx+1。A與B形成的離子化合物加蒸餾水溶解后可使酚酞變紅,同時有氣體逸出,該氣體可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,則該化合物的相對分子質(zhì)量是()。(A)38(B)55(C)100(D)135C第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題
2、第三周期元素R的原子核外最外電子層上達到飽和所需要的電子數(shù)小于次外層和最內(nèi)層電子數(shù)之差,且等于最內(nèi)層電子數(shù)的整數(shù)倍,關(guān)于R的說法正確的是()。(A)
R的單質(zhì)在固態(tài)時屬于同一類晶體(B)
常溫下穩(wěn)定存在的R的氧化物既能與堿反應(yīng)又能與酸反應(yīng)(C)
R的氣態(tài)氫化物的水溶液在常溫下都不能在空氣中穩(wěn)定存在(D)
R的最高正價氧化物的水化物都能形成多酸
R為Si或SCD第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題4.1999年是人造元素豐收年,一年間得到第114、116和118號三個新元素。按已知的原子結(jié)構(gòu)規(guī)律,118號元素應(yīng)是第
周期第
族元素,它的單質(zhì)在常溫常壓下最可能呈現(xiàn)的狀態(tài)是
(氣、液、固選一填入)態(tài)。近日傳聞俄國合成了第166號元素,若已知原子結(jié)構(gòu)規(guī)律不變,該元素應(yīng)是第
周期第
主族元素。七零氣八六第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題5.迄今已合成的最重元素是112號(注:1998年),它是用高能鋅原子轟擊的鉛靶子,使鋅核與鉛核熔合而得??茖W(xué)家通過該放射性元素的一系列衰變的產(chǎn)物確定了它的存在,總共只檢出一個原子。該原子每次衰變都放出一個高能a粒子,最后得到比較穩(wěn)定的第100號元素鐨的含153個中子的同位素。(1)112號元素是第幾周期第幾族元素?(2)它是金屬還是非金屬?(3)你認為它的最高氧化態(tài)至少可以達到多少?(4)寫出合成112號元素的反應(yīng)式(注:反應(yīng)式中的核素要用諸如、等帶上下標(biāo)的符號來表示,112號元素符號可用M表示)。第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題
1.(1)7,ⅡB;
(2)金屬;
(3)+2;(4)
+=+第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題第1題(12分)1-1.根據(jù)原子結(jié)構(gòu)理論可以預(yù)測:第八周期將包括______種元素;原子核外出現(xiàn)第一個5g電子的原子序數(shù)是______。美、俄兩國科學(xué)家在2006年10月號的《物理評論》上宣稱,他們發(fā)現(xiàn)了116號元素。根據(jù)核外電子排布的規(guī)律,116號元素的價電子構(gòu)型為___________,它可能與元素____________的化學(xué)性質(zhì)最相似。
501217s27p4Po(釙)第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題多氮化合物均為潛在的高能量密度材料(HEDM),HEDM可用作火箭推進劑及爆炸物。1999年K.O. Christe及其同事成功合成了第一個N5+的化合物N5+AsF6-,它能猛烈的爆炸。光譜數(shù)據(jù)及量子力學(xué)計算結(jié)果均表明,在N5+的各種異構(gòu)體中,V型結(jié)構(gòu)最為穩(wěn)定,它有兩個較短的末端鍵和兩個較長的中心鍵。(1)請寫出V型結(jié)構(gòu)的N5+的Lewis共振式。第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題2)根據(jù)雜化軌道理論,指出每個氮原子的雜化類型。中心氮原子為sp3和sp2雜化,其余為sp雜化(末端氮可不雜化)(3)中心鍵的N-N鍵級為2007年
(江蘇省賽區(qū))夏令營選拔賽試題4/3第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題第6題(12分)核磁共振成像技術(shù)是一種用精確的、非入侵的方法對人體內(nèi)部器官進行成像的技術(shù),對于醫(yī)學(xué)診斷、治療和康復(fù)非常重要。保羅·勞特布爾和彼得·曼斯菲爾德因在核磁共振成像技術(shù)領(lǐng)域的突破性成就而獲2003年諾貝爾生理學(xué)獎與醫(yī)學(xué)獎。核磁共振成像技術(shù)還可用于研究生物化學(xué),如研究核酸與配體之間的相互作用,核酸與蛋白質(zhì)分子、核酸與小分子藥物的相互做作用等。通常質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)之和為奇數(shù)的核,如等的核,最適合于核磁共振檢測。某些過渡金屬元素原子的核在低氧化態(tài)時,適合于核磁共振檢測,而在較高氧化態(tài)時,無法得到可辯認的核磁圖譜。今有一含某過渡金屬M的藥物,與DNA作用后可得到較好分辨率的核磁圖譜。該藥物水溶液在空氣中被氧化后,顏色明顯加深,再與DNA作用時核磁圖譜嚴(yán)重加寬難以辨認。已知M有兩種常見氧化態(tài)和兩種同位素,同位素豐度分別為69%和31%。金屬M的化合物A,是一種不溶于水、稀乙酸及氫氧化鈉溶液的黑色固體。A易溶于熱鹽酸,生成B的綠色溶液,B的綠色溶液與銅絲一起煮沸,逐漸變成C的棕黑色溶液,若再用大量的水稀釋,則生成白色沉淀D,D可溶于氨水,生成E的無色溶液,若暴露于空氣中,則迅速變成F的藍色溶液,遇時,F(xiàn)遇KCN時,藍色消失,生成G的溶液,往該溶液中加入鋅粉,則生成金屬M。影響含金屬M的口服藥物藥效的因素很多,其中該藥物在水中的溶解度是轉(zhuǎn)運它至所作用的生物膜表面的首要條件,但藥物擴散穿透脂質(zhì)性生物膜而作用于病變DNA的能力,還取決于藥物在脂質(zhì)中的溶解度,人們在設(shè)計藥物時希望藥物在脂/水中分配系數(shù)適中,以提高藥物的藥效。請回答下列問題:第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題6-1該過渡金屬M可能為______元素,含M的藥物可獲得較好的分辨率核磁圖譜的原因是:___________________________________________________________________________。6-2請寫出該藥物水溶液在空氣中被氧化的離子方程式并配平。___________________________________________________________________________。6-3請指出字母A、B、C、D、E、F所代表的物質(zhì)的化學(xué)式A、__________________B、______________________C、__________________D、______________________E、__________________F、_______________________6-4若將含金屬M的藥物作為口服藥設(shè)計,若要增加其脂溶性,可引入的基團有_________________________________________________________;若要增加其水溶性,可引入的集團有_______________________________________________________。第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題
今有一含某過渡金屬M的藥物,與DNA作用后可得到較好分辨率的核磁圖譜。該藥物水溶液在空氣中被氧化后,顏色明顯加深,再與DNA作用時核磁圖譜嚴(yán)重加寬難以辨認。已知M有兩種常見氧化態(tài)和兩種同位素,同位素豐度分別為69%和31%。金屬M的化合物A,是一種不溶于水、稀乙酸及氫氧化鈉溶液的黑色固體。A易溶于熱鹽酸,生成B的綠色溶液,B的綠色溶液與銅絲一起煮沸,逐漸變成C的棕黑色溶液,若再用大量的水稀釋,則生成白色沉淀D,D可溶于氨水,生成E的無色溶液,若暴露于空氣中,則迅速變成F的藍色溶液,遇時,F(xiàn)遇KCN時,藍色消失,生成G的溶液,往該溶液中加入鋅粉,則生成金屬M。影響含金屬M的口服藥物藥效的因素很多,其中該藥物在水中的溶解度是轉(zhuǎn)運它至所作用的生物膜表面的首要條件,但藥物擴散穿透脂質(zhì)性生物膜而作用于病變DNA的能力,還取決于藥物在脂質(zhì)中的溶解度,人們在設(shè)計藥物時希望藥物在脂/水中分配系數(shù)適中,以提高藥物的藥效。請回答下列問題:第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題6-1該過渡金屬M可能為______元素,含M的藥物可獲得較好的分辨率核磁圖譜的原因是:___________________________________________________________________________。6-2請寫出該藥物水溶液在空氣中被氧化的離子方程式并配平。___________________________________________________________________________。6-3請指出字母A、B、C、D、E、F所代表的物質(zhì)的化學(xué)式A、__________________B、______________________C、__________________D、______________________E、__________________F、_______________________6-4若將含金屬M的藥物作為口服藥設(shè)計,若要增加其脂溶性,可引入的基團有_______________________________________;若要增加其水溶性,可引入的集團有___________________________________。第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題6-1Cu(1分)63Cu和65Cu的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)之和均為奇數(shù),該藥物中Cu處于低價態(tài)。(1分)6-24Cu++4H++O2=4Cu2++2H2O(2分)6-3CuOCuCl2HCuCl2CuCl[Cu(NH3)2]+[Cu(NH3)4]2+
(每空1分,共6分)6-4引入疏水基團,如脂基、烷基等(1分)引入親水基團,如胺基、羥基、羧基等(1分)2007年(江蘇省賽區(qū))夏令營選拔賽試題第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題6.2002年伊始第一臺磁冰箱問世。磁冰箱的概念形成于6年前,美國、中國、西班牙、荷蘭和加拿大都進行了研究,最低制冷溫度己達—140℃,能量利用率已比傳統(tǒng)冰箱高l/3。1997年,美國Ames實驗室設(shè)計出磁冰箱原型,其制冷裝置可簡單地用下圖表示:
A↑↑↑↑↑↑
B↗↖↓↘↑↙“↑”表示未成對電子回答下列問題;(1).用熱力學(xué)基本狀態(tài)函數(shù)的變化定性地解釋:磁制冷物質(zhì)發(fā)生AB的狀態(tài)變化為什么會引起冰箱制冷?不要忘記指出磁場是在冰箱內(nèi)還是在冰箱外。(2).Ames實驗室的磁致冷物質(zhì)最早為某金屬M,后改為其合金,以M5(SixGe1-x)4。為通式,最近又研究了以MA2為通式的合金,A為鋁、鈷或鎳。根據(jù)原子結(jié)構(gòu)理論,最優(yōu)選的M應(yīng)為元素周期系第幾號元素?為什么?(可不寫出該元素的中文名稱和元素符號)(2002年全國冬令營)
一轉(zhuǎn)輪滿載順磁性物質(zhì),高速旋轉(zhuǎn),其一側(cè)有一強大磁場,順磁性物質(zhì)轉(zhuǎn)入磁場為狀態(tài)A,轉(zhuǎn)出磁場為狀態(tài)B即:第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題6.(1)B至A,△S<0,T△S<0.吸熱,反之放熱。磁鐵在冰箱外.
(2)M為第64號元素(Gd),因其基態(tài)電子組態(tài)為[Xe]4f75d16s2,未成對電子最多.
說明:由于競賽大綱未要求稀土元素,也未對不符合構(gòu)造原理的元素提出要求,因此,答其他鑭系元素,如63號(Eu)等也得滿分,按構(gòu)造原理應(yīng)該能寫出63號(Eu)元素[Xe]4f76s2的電子構(gòu)型.答非鑭系元素不給分。
第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題7.去年報道,在—55℃令XeF4(A)和C6F5BF2(B)化合,得一離子化合物(C),測得Xe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31%,陰離子為四氟硼酸根離子,陽離子結(jié)構(gòu)中有B的苯環(huán)。C是首例有機氙(IV)化合物,一20℃以下穩(wěn)定。C為強氟化劑和強氧化劑,如與碘反應(yīng)得到五氟化碘,放出氙,同時得到B。【2001年全國(省級)】(1)..寫出C的化學(xué)式,正負離子應(yīng)分開寫。答:(2)..根據(jù)什么結(jié)構(gòu)特征把C歸為有機氙化合物?答:(3)..寫出C的合成反應(yīng)方程式。答:(4)..寫出C和碘的反應(yīng)。答;(5)..畫出五氟化碘分子的立體結(jié)構(gòu):第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題7、(1)C6F5XeF2+BF4-;
(2)分子中有C—Xe鍵;
(3)XeF4+C6F5BF2=C6F5XeF2+BF4-
(4)5C6F5XeF2+BF4-+2I2=4IF5+5Xe+5C6F5BF2
(5)答案需應(yīng)用初賽基本要求規(guī)定的VSEPR模型才能得出。第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題8.(1)磷和氫能組成一系列的氫化物,如PH3,P2H4,P12H16等。其中最重要的是PH3。
PH3稱為膦,它是一種無色劇毒的有類似大蒜臭味的氣體。它可由NaOH和白磷反應(yīng)來制備,其制備反應(yīng)的化學(xué)方程式為
P2H4的沸點比PH3
(填“高”或“低”),原因是
。AsH3又稱胂,試寫出由As2O3制備胂的反應(yīng)方程式
胂的汽化熱比膦
(填“大”或“小”)。
(2)①根據(jù)VSEPR理論,SCl3+擴和ICl4-的空間構(gòu)型分別是
和
,S和I分別以
和
雜化軌道同C1形成共價鍵。②SCl3+和PCl3是等電子體,其S—C1鏈鍵長
(填>、=或<)P—C1鍵鍵長,原因是
(2002年夏令營)第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題(1)P4+3NaOH+3H2O=PH3↑+3NaH2PO2
高P2H4的相對分子質(zhì)量大,分子間作用力比較大
As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O大
(2)三角錐平面正方形sp3sp3d2
<S有較大核電荷,處于較高氧化態(tài)
答案:第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題9、越來越多的事實表明:在環(huán)境與生物體系中,元素的毒性、生物可給性、遷移性和再遷移性不是取決于元素的總量,而是與該元素的化學(xué)形態(tài)密切相關(guān)。例如,在天然水正常pH下,鋁處于
形態(tài),對魚類是無毒的;但是,若天然水被酸雨酸化,鋁則轉(zhuǎn)化為可溶性有毒形態(tài)
,會造成魚類的大量死亡。再如,鋁離子能穿過血腦屏障進入腦組織,引起癡呆等嚴(yán)重后果,而配合態(tài)的鋁,如處于
形態(tài)時就沒有這種危險。(2004夏令營)
聚合的Al(OH)3
膠體[Al(OH)2]+AlF4第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題在元素周期表第4第5周期中成單電子數(shù)最多的過渡元素的電子構(gòu)型為
和
;元素名稱是
和
。依據(jù)現(xiàn)代原子結(jié)構(gòu)理論,請你推測,當(dāng)出現(xiàn)5g電子后,成單電子最多的元素可能的價層電子構(gòu)型為
??赡苁?/p>
號元素。(2004年夏令營)[Ar]3d54s1[Kr]4d55s1鉻鉬5g98s1128第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題[Fe(CN)6]3-的中心離子采用的雜化軌道為___________,
離子的空間構(gòu)型為_______________.正八面體d2sp3
第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題為何大多數(shù)過渡元素的配離子是有色的,而大多數(shù)Zn(Ⅱ)的配離子為無色的?第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題化合物K2SiF6,K2SnF6和K2SnCl6都為已知,但K2SiCl6不存在,試加以解釋
第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題3解釋實驗現(xiàn)象(1)
HgS為何能溶于Na2S和NaOH的混合溶液,而不溶于(NH4)2S和NH3·H2O中?(2)
為何將Cu2O溶于濃氨水中,得到溶液為無色?(3)
為何AgI不能溶于過量氨水中,卻能溶于KCN溶液中?(4)
AgBr沉淀可溶于KCN溶液中,但Ag2S不溶。(5)
為何CdS能溶于KI溶液中?第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題已知Cr(CO)6,Ru(CO)5和Pt(CO)4都是反磁性的羰合物,推測它們的中心原子與成鍵時的價層電子分布和雜化軌道類型。d2sp3
dsp3
sp3
第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題4.比較[CuCl4]2-和[Cu(CN)4]2-配離子,在結(jié)構(gòu)上有何不同?sp3
正四面體dsp2
平面正方形П99
第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題第3題(5分)在正確選項上圈圈。3-1
下列化學(xué)鍵中碳的正電性最強的是
A.
C-F
B.
C-O
C.
C-Si
D.
C-Cl3-2
電子構(gòu)型為[Xe]4f145d76s2的元素是
A.
稀有氣體
B.
過渡元素
C.
主族元素
D.
稀土元素3-3
下列離子中最外層電子數(shù)為8的是A.
Ga3+
B.
Ti4+
C.
Cu+
D.
Li+
[2003年全國(省級)]
第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題第1題(20分)(09年全國選拔賽)1-1Lewis酸和Lewis堿可以形成酸堿復(fù)合物。根據(jù)下列兩個反應(yīng)式判斷反應(yīng)中所涉及Lewis酸的酸性強弱,并由強到弱排序。F4Si
N(CH3)3+BF3
F3B
N(CH3)3+SiF4;F3B
N(CH3)3+BCl3
Cl3B
N(CH3)3+BF3BCl3
BF3
SiF4順序錯誤不給分(2分)
第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題1-2(1)分別畫出BF3和N(CH3)3的分子構(gòu)型,指出中心原子的雜化軌道類型分子構(gòu)型為平面三角形,不畫成平面形不給分
sp2(0.5分)分子構(gòu)型為三角錐形,不畫成三角錐形不給分
sp3(0.5分)第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題(2) 分別畫出F3B
N(CH3)3和F4Si
N(CH3)3的分子構(gòu)型,并指出分子中Si和B的雜化軌道類型。
B:sp3(1分)+(1分)Si,sp3d(1分)+(1分)第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題1-3.將BCl3分別通入吡啶和水中,會發(fā)生兩種不同類型的反應(yīng)。寫出這兩種反應(yīng)的化學(xué)方程式。BCl3+3H2O=B(OH)3+3HCl不配平不給分
(1分)BCl3+C5H5N=Cl3B-NC5H5
或BCl3+=(1分)第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題1-4 BeCl2是共價分子,可以以單體、二聚體和多聚體形式存在。分別畫出它們的結(jié)構(gòu)簡式,并指出Be的雜化軌道類型。sp結(jié)構(gòu)簡式和雜化軌道各0.5分
結(jié)構(gòu)簡式1.5分
sp2雜化軌道0.5分
(2分)結(jié)構(gòu)簡式1.5分sp3雜化軌道0.5分畫成也得分第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題1-5
高氧化態(tài)Cr的過氧化物大多不穩(wěn)定,容易分解,但Cr(O2)2[NH(C2H4NH2)2]卻是穩(wěn)定的。這種配合物仍保持Cr的過氧化物的結(jié)構(gòu)特點。畫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式,并指出Cr的氧化態(tài)。Cr的氧化態(tài)為+4第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題1-6 某些烷基取代的金屬羰基化合物可以在其他堿性配體的作用下發(fā)生羰基插入反應(yīng),生成?;浜衔?。畫出Mn(CO)5(CH3)和PPh3反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式,并指出Mn的氧化態(tài)。Mn的氧化態(tài)為+1第一講原子結(jié)構(gòu)練習(xí)題第2題
(6分)下列各實驗中需用濃HCl而不能用稀HCl溶液,寫出反應(yīng)方程式并闡明理由。2-1配制SnCl2溶液時,將SnCl2(s
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