藥學(xué)基礎(chǔ)學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

藥學(xué)基礎(chǔ)學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年影響藥物吸收的因素有哪些？

答案:影響藥物吸收的因素很多，常見影響藥物吸收的因素如下：1)生理因素：胃排空速率：胃是人體重要的消化器官，也是很多藥物重要的吸收部位，藥物口服后首先到達的就是胃，并在胃內(nèi)停留一段時間，而后通過十二指腸進入小腸，單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物向小腸排出的量就叫胃排空速率，小腸是人體最大、最主要的吸收器官，藥物的吸收也同樣以小腸為主，胃排空速率決定了藥物進入小腸的速度，故對藥物起效的快慢、作用的強弱及持續(xù)時間的長短有明顯的影響，胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加速，對酸不穩(wěn)定的藥物或希望速效的藥物比較有利，但對于主要靠胃粘膜吸收的藥物（如某些弱酸性藥物）反而減少其吸收，如維生素B2；在用藥時，還要考慮有些因素會影響胃排空速率，如：同服某些藥物（654-2等延緩胃排空），體位（左側(cè)臥排空速度快，右側(cè)臥則慢），疾病狀態(tài)（胃酸過高時排空速度慢）。小腸的蠕動：藥物在腸內(nèi)的滯留時間和運行速度對藥物的吸收是至關(guān)重要的，藥物滯留時間愈長、在腸內(nèi)運行愈緩慢，吸收愈完全徹底。此外，胃腸道酸堿度、胃腸粘膜血流速度、肝臟的首關(guān)效應(yīng)等對某些藥物的吸收也會產(chǎn)生不同程度的影響。2)藥物的性質(zhì)：藥物的理化性質(zhì)：首先，藥物的脂溶性大，藥物的吸收好，但脂溶性過大時，藥物和粘膜細胞膜結(jié)合過于牢固，也會影響藥物進入血液循環(huán)；其次藥物的溶出速度，固體制劑必須在胃腸液中先溶解，然后才能被粘膜吸收，如果藥物的在胃腸液中溶解的速度太慢（主要是一些難溶藥物），也會影響藥物的吸收；此外，藥物在胃腸液中的穩(wěn)定性對藥物的吸收也有影響，如果藥物在胃腸液中不穩(wěn)定，就容易分解失活，使藥物的吸收量減少。藥物的劑型因素：常用口服制劑吸收由快到慢的順序是：口服液>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>包衣片。3)食物的影響：空腹比進食后藥物胃空速率快，食物吸收胃內(nèi)水分，會延緩固體制劑的溶出，減慢藥物的吸收；高脂肪飲食能促進膽汁的分泌，增加血液及淋巴循環(huán)，同時膽酸可增加難溶藥物的溶解度，利于吸收。首過效應(yīng)

答案:經(jīng)胃腸道吸收的藥物，在到達體循環(huán)前要經(jīng)過門靜脈進入肝臟，因而首次通過肝臟的過程中，有相當(dāng)大的一部分在肝組織代謝或與肝組織結(jié)合，使進入體循環(huán)的有效藥物量少于吸收量，藥效降低，這種現(xiàn)象稱為首過效應(yīng)。生物半衰期

答案:簡稱血漿半衰期，系指藥物自體內(nèi)消除半量所需的時間，以符號以符號T1/2表示。生物等效性

答案:生物等效性評價是指同一種藥物的不同制劑在相同實驗條件下，給予相同的劑量，判斷其吸收速度和程度有無顯著差異的過程。PK-PD

答案:PK是pharmacokinetics的縮寫，即藥物代謝動力學(xué)。指體內(nèi)藥物濃度與時間的關(guān)系。PD是pharmacodynamics的縮寫，即藥物效應(yīng)動力學(xué)。指體內(nèi)藥物濃度與作用效應(yīng)強度的關(guān)系。ADME

答案:“ADME”即“藥物動力學(xué)”，指機體對外源化學(xué)物的吸收（absorption）、分布(distribution)、代謝(metabolism)及排泄(excretion)過程。藥物在體內(nèi)的吸收、分布及排泄的過程稱為藥物轉(zhuǎn)運。藥物在體內(nèi)的代謝過程稱為藥物轉(zhuǎn)化。藥學(xué)在體內(nèi)的代謝和排泄合稱為消除。藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的過程可能同時發(fā)生。簡要描述藥物體內(nèi)過程研究的動力學(xué)參數(shù)及其意義？

答案:藥物的體內(nèi)過程特征是以臨床藥物動力學(xué)參數(shù)來表示的。藥物生物半衰期、表觀分布容積、穩(wěn)態(tài)血藥濃度、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度、峰濃度、生物利用度、速度常數(shù)等參數(shù)，對臨床用藥均可起到監(jiān)護作用。設(shè)計給藥方案的基本要求是使血藥濃度保持在有效的治療水平上，并且不引起毒性反應(yīng)。通過臨床藥物動力學(xué)特征的研究，為確定臨床用藥方案、預(yù)測藥物的療效和毒性以及合理用藥有著重要意義，特別是可通過血藥濃度監(jiān)測，根據(jù)治療所需有效血藥濃度和個體病人的動力學(xué)參數(shù)，科學(xué)地設(shè)計最適劑量、給藥周期等合理給藥方案，實現(xiàn)給藥方案個體化。指導(dǎo)臨床合理用藥。什么是排泄？藥物排泄的方式和途徑有哪些？

答案:排泄是指吸收進入體內(nèi)的藥物或經(jīng)代謝后產(chǎn)出外過程。藥物排泄方式和途徑：腎-尿排泄；膽汁-腸道-糞便排泄；肺呼吸-皮膚-汗腺；乳房-乳汁分泌等。其中主要是腎-尿排泄。影響藥物制劑生物利用度的因素有哪些？

答案:除劑型因素對生物利用度有影響外，其它因素還有：胃腸道內(nèi)的代謝分解；肝臟首過作用；非線性特性的影響；實驗動物的影響；年齡、疾病及食物等因素的影響。簡要描述藥物體內(nèi)分析過程中血液如何采集、制備、儲存？

答案:1)采集：待藥物在血液中分布均勻后取樣，從靜脈采血。2)制備：血漿(plasma)：全血+抗凝劑（肝素等）→離心→上清液（淡黃色）血清(serum)：全血靜置一段時間→離心→上清液（淡黃色）全血(wholeblood)：全血+抗凝劑（肝素等）→混合3)儲存：采血后即使分離，不超過2h，分離后置于冰箱或冷凍柜中保存；若不予先分離，血凝后冰凍保存；短期4℃，長期-20℃。藥物代謝主要有幾種類型？

答案:藥物代謝反應(yīng)類型藥物代謝常分二個階段進行。第一階段通常是氧化、還原和水解反應(yīng)；第二階段是結(jié)合反應(yīng)。但要結(jié)合，分子內(nèi)必須具有能與結(jié)合物質(zhì)起反應(yīng)的陰離子基團。許多藥物原來不具有這些基團，第一階段的反應(yīng)即在于暴露或引進這些基團如—OH，—COOH或—NH2等。各種藥物的代謝方式不同，有的只需要經(jīng)受一種類型的化學(xué)變化，多數(shù)藥物要經(jīng)受二個階段的反應(yīng)。總之不論是經(jīng)過一個階段或二個階段的反應(yīng)，其目的是使該化合物轉(zhuǎn)變成更易溶解于水的形式更易為腎臟排泄。簡要描述主動轉(zhuǎn)運與被動轉(zhuǎn)運的區(qū)別

答案:主動轉(zhuǎn)運與被動轉(zhuǎn)運的區(qū)別在于：主動轉(zhuǎn)運是指細胞在特殊的蛋白質(zhì)介導(dǎo)下消耗能量，將物質(zhì)從低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運到高濃度一側(cè)的過程，分為原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運和繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運兩類。被動轉(zhuǎn)運是指物質(zhì)或離子順著濃度梯度或電位梯度通過細胞膜的擴散過程，其特點是不需要細胞提供能量。是細胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運作用其中的一種。包括簡單擴散、濾過和易化擴散三種。何謂藥物動力學(xué)？藥物動力學(xué)的基本任務(wù)是什么？

答案:藥物動力學(xué)是應(yīng)用動力學(xué)(kinetics)的原理和數(shù)學(xué)(mathsmatics)的模式，定量地描述藥物通過各種途徑進入體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄即ADME過程的“量-時”變化或“血藥濃度經(jīng)時”變化的動態(tài)規(guī)律的一門學(xué)科。藥物動力學(xué)的基本任務(wù)：在理論上創(chuàng)建模型；通過實驗求參數(shù)；在臨床上應(yīng)用參數(shù)指導(dǎo)臨床用藥。簡要描述藥物研究的目的

答案:藥品研究的目的就是要尋找安全、有效、優(yōu)質(zhì)、穩(wěn)定的新藥，使它能夠上市為人類健康服務(wù)。關(guān)于藥物的名稱，中國法定藥物的名稱為（

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答案:藥物的通用名/star3/origin/1361351edb494169bbe8f4f5ab813c7d.gif

答案:加熱反應(yīng)過程中，加熱溫度不宜過高，加熱時間不宜過長，否則容易使副產(chǎn)品增加；加活性炭脫色過程中，煮沸的反應(yīng)體系應(yīng)適當(dāng)放置一會兒，再加活性炭，以避免爆沸；趁熱過濾時，抽濾瓶及布氏漏斗應(yīng)提前預(yù)熱，以避免過濾過程中晶體提前析出，導(dǎo)致產(chǎn)量下降。;使反應(yīng)產(chǎn)物撲熱息痛最大程度的析出結(jié)晶，提高產(chǎn)量，其理論依據(jù)是撲熱息痛可溶解于熱水中，而微溶于冷水中，因此反應(yīng)體系在冷卻作用下，隨著溫度降低，撲熱息痛會以晶體的形式析出。;酰化反應(yīng)或稱?；磻?yīng)，為有機化學(xué)中，氫或者其它基團被?；〈姆磻?yīng)，而提供酰基的化合物，稱為?；瘎?。?；磻?yīng)可用下列通式表示：RCOZ+SH→RCOS+HZ通式中RCOZ為酰化劑，Z代表OCOR，OH，ORˊ等；SH為被?；铮琒代表RO、R″NH、Ar等。酯化反應(yīng)是指發(fā)生在氧原子上的?；磻?yīng)，如醇或酚分子中的羥基氫原子被?；〈甚サ姆磻?yīng)，因此又叫酯化反應(yīng)。如下圖：

該反應(yīng)中，被?；餅镽″NH2，即對氨基苯酚；而下圖：

該反應(yīng)中，被酰化物為ROH，即鄰羥基苯甲酸，因此也是酯化反應(yīng)。阿司匹林為什么會變色？變色后能否服用？

答案:阿司匹林保存不當(dāng)，容易導(dǎo)致阿司匹林水解產(chǎn)生水楊酸，水楊酸在空氣中容易被氧化，產(chǎn)生一系列有色醌型化合物(淡黃、紅棕甚至深棕色)；（3分）該化合物有致敏作用，對人體會產(chǎn)生不良反應(yīng)，因此變色后的阿司匹林不能再服用。（3分）具有解熱和鎮(zhèn)痛作用，但無抗炎作用的藥物是（

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答案:對乙酰氨基酚區(qū)別阿司匹林和對乙酰氨基酚可用（

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答案:三氯化鐵試液阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（

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答案:水楊酸下列敘述與阿司匹林不符的是（

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答案:易溶于水下列哪項與撲熱息痛的性質(zhì)不符（

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答案:易溶于氯仿以下哪一項與阿斯匹林的性質(zhì)不符（

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答案:極易溶解于水對乙酰氨基酚具有重氮化偶合反應(yīng)，是因為其結(jié)構(gòu)中具有（

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答案:潛在的芳香第一胺屬于前體藥物的是（

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答案:貝諾酯可以抑制血小板凝聚，用于防治動脈血栓和心肌梗死的藥物是（

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答案:阿司匹林遇三氯化鐵試液顯藍紫色的藥物是（

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答案:對乙酰氨基酚貝諾酯由哪兩種藥物拼合而成（

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答案:阿司匹林和乙酰氨基酚僅有解熱鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是（

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答案:對乙酰氨基酚下列藥物中哪個遇三氯化鐵顯藍紫色（

）

答案:對乙酰氨基酚關(guān)于對乙酰氨基酚的敘述正確的是（

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答案:會生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺醌下列敘述正確的是（

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答案:對乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氫氧化鈉溶液阿司匹林在制劑中發(fā)生氧化的物質(zhì)基礎(chǔ)是存放過程產(chǎn)生了（

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答案:水楊酸目前已知的傳染病中,狂犬病的病死率最高,發(fā)病的患者基本上都會在數(shù)日內(nèi)死亡,病死率100%

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答案:對水痘是一種由水痘帶狀皰疹病毒引起的急性傳染病,大多數(shù)患者是1-14歲的孩子,全年均可以發(fā)生,多見于冬季

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答案:對腮腺炎病毒只感染人類,病人是唯一的傳染源

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答案:對活動期結(jié)核病患者雖然向外排放結(jié)核菌,但是不至于影響社會公眾的健康

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答案:錯流行性感冒就是普通的“感冒”(

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答案:錯傳染性非典型肺炎的主要傳染源是病人

(

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答案:對傳染性非典型肺炎常在夏季發(fā)生(

)

答案:錯傳染性非典型肺炎病人如果咳嗽、打噴嚏,那么和他密切接觸的其他人就可能被傳染

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答案:對凡是得了傳染病的人群都稱為易感人群.

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答案:錯傳染病常見的傳播途徑有:呼吸道傳播,消化道傳播,蟲媒傳播,接觸傳播等

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)

答案:對傳染病是由病原微生物侵入人體所引起的一類疾病,能在人群中引起局部或廣泛的流行

(

)

答案:對流行性乙型腦炎病毒的主要傳播途徑是:(

)

答案:蟲媒傳播(

)是傳染性非典型肺炎的主要傳染源。

答案:病人艾滋病全稱為(

)。

答案:獲得性免疫缺陷綜合征流行性感冒傳播途徑:(

)、(

)、(

)、(

)。

答案:飛沫;直接接觸;被污染物品接觸;氣溶膠水痘的潛伏期大約為(

)天。

答案:1-3諾如病毒最低致病劑量為(

)個病毒單位。

答案:18諾如病毒感染者一般是(

)天可以自愈。

答案:2-3艾滋病的傳播途徑有(

)、(

)、(

)。

答案:性行為;母嬰;血液病源攜帶者是指:(

)

答案:感染病原體無臨床癥狀但能排出病原體的人?丙類傳染病有:(

)

答案:流行性感冒、血吸蟲病乙類傳染病有:(

)

答案:傳染性非典型性肺炎、禽流感艾滋病病毒,是一種能生存于人的血液中并攻擊的病毒。(

)

答案:免疫系統(tǒng)水痘是由什么病毒引起(