云南省開遠(yuǎn)市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題（含答案）

云南省開遠(yuǎn)市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題姓名：__________班級(jí)：__________考號(hào)：__________題號(hào)一二總分評(píng)分一、選擇題：本大題共16小題，每題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．合金的應(yīng)用極大地促進(jìn)了人類社會(huì)的發(fā)展。下列實(shí)物中，主要材料不屬于合金的是（）A．A B．B C．C D．D2．關(guān)于烷烴的命名正確的是（）A．3，3，5-三甲基-5-乙基辛烷B．3，5-二甲基-5-乙基-3-丙基己烷C．4，6，6-三甲基-4-乙基辛烷D．2，4-二甲基-2，4-二乙基庚烷3．金屬及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系是化學(xué)學(xué)習(xí)的重要內(nèi)容之一。下列各組物質(zhì)的轉(zhuǎn)化不能通過一步反應(yīng)直接完成的是（）A．Al→Al2O3→Al(OH)3→AlCl3 B．Fe→FeSO4→Fe(OH)2→Fe(OH)3C．Mg→MgCl2→Mg(OH)2→MgSO4 D．Na→NaOH→Na2CO3→NaCl4．尼龍66是一種重要的合成纖維，它是由己二酸和己二胺[H2N(CH2)6NH2]以相等的物質(zhì)的量在一定條件下聚合而成的，下列敘述不正確的是（）A．尼龍66的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B．合成尼龍66的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)C．合成尼龍66的基礎(chǔ)反應(yīng)為酯化反應(yīng)D．尼龍66的長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)中含有酰胺基(—CONH—)5．下列說法正確的是（）①標(biāo)準(zhǔn)狀況下，6.02×1023個(gè)分子所占的體積約是22.4L②0.5molH2所占體積為11.2L③標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1molH2O的體積為22.4L④標(biāo)準(zhǔn)狀況下，28gCO與N2的混合氣體的體積約為22.4L⑤各種氣體的氣體摩爾體積都約為22.4L·mol－1⑥標(biāo)準(zhǔn)狀況下，體積相同的氣體的分子數(shù)相同A．①③⑤ B．④⑥ C．②④⑥ D．①④⑥6．酸牛奶中含有乳酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCOOH，乳酸經(jīng)一步反應(yīng)能生成的物質(zhì)是（）①CH2=CHCOOH②③④⑤⑥A．③④⑤ B．除③外 C．除④外 D．全部7．下列有機(jī)物的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的是（）①CH3CH2CH2CH2Cl②CH3CH2CH2CH2Br③CH3CH(CH3)CH2Cl④CH3CH2CH2CH3A．②＞①＞④＞③ B．②＞④＞①＞③C．②＞①＞③＞④ D．①＞③＞②＞④8．法國(guó)化學(xué)家伊夫·肖萬獲2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他發(fā)現(xiàn)了烯烴里的碳碳雙鍵會(huì)被拆散、重組，形成新分子，這種過程被命名為烯烴復(fù)分解反應(yīng)(該過程可發(fā)生在不同烯烴分子間，也可發(fā)生在同種烯烴分子間)。如：＋―→＋則對(duì)于有機(jī)物發(fā)生烯烴的復(fù)分解反應(yīng)時(shí)，不可能生成的產(chǎn)物是（）A． B．C．CH2=CHCH3 D．9．實(shí)驗(yàn)室利用乙醇催化氧化法制取并純化乙醛的實(shí)驗(yàn)過程中，下列裝置未涉及的是(部分夾持裝置已略去)（）A． B．C． D．10．某硫酸鋁和硫酸鎂的混合液中，c(Mg2＋)＝2mol·L－1，c(SO42?)＝6.5mol·L－1，若將100mL的此混合液中的Mg2＋和Al3＋A．0.5L B．1.0L C．1.8L D．2.0L11．下列說法正確的是（）A．的一溴代物有5種B．分子式是C5H10O2且屬于羧酸的結(jié)構(gòu)有5種C．分子式是C4H8O且屬于醛的結(jié)構(gòu)有3種D．C4H10的同分異構(gòu)體有3種12．部分短周期元素原子半徑的相對(duì)大小、最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)隨原子序數(shù)的變化關(guān)系如圖所示，下列說法正確的是（）A．離子半徑的大小順序：e>f>g>hB．與a形成簡(jiǎn)單化合物的穩(wěn)定性：b>c>dC．a(chǎn)、c、d元素形成的化合物可能含有離子鍵D．用電子式表示e和h形成化合物的過程：13．下列化合物的核磁共振氫譜中吸收峰的數(shù)目不正確的是（）A．(2組)B．(4組)C．(3組)D．(4組)14．下列反應(yīng)過程中，同時(shí)有離子鍵、極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵的斷裂和形成的反應(yīng)是（）A．NH4ClΔ__NH3↑＋HCl↑ B．NH3＋CO2＋H2O=NH4C．2NaOH＋Cl2=NaCl＋NaClO＋H2O D．2Na2O2＋2CO2=2Na2CO3＋O215．以愈創(chuàng)木酚作原料合成一種食品添加劑香草醛，路線如圖所示。下列說法不正確的是（）A．1→2、2→3的轉(zhuǎn)化分別為取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)B．最多共面的原子數(shù)，香草醛比愈創(chuàng)木酚多2個(gè)C．若制得的香草醛中混有化合物3，可用NaHCO3溶液檢驗(yàn)D．等物質(zhì)的量的此四種化合物分別與足量NaOH溶液反應(yīng)，依次消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2∶116．下列鹵代烴，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)且只能得到一種單烯烴的是（）A． B．C． D．二、非選擇題：本大題共4小題，共52分。17．①～⑤是幾種有機(jī)物的名稱、分子式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①C2H2②苯③CH3CH(C2H5)CH2CH(C2H5)CH3④C5H4⑤據(jù)此回答下列問題：（1）實(shí)驗(yàn)室制?、俚幕瘜W(xué)方程式：；③的名稱：。（2）②的同系物A，分子中共含66個(gè)電子，其苯環(huán)上一溴代物只有一種，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。（3）④理論上同分異構(gòu)體的數(shù)目可能有30多種，如：A(CH2=C=C=C=CH2)、B(CH≡C—CH=C=CH2)、C()、D()，其中A、B是鏈狀分子(不考慮這些結(jié)構(gòu)能否穩(wěn)定存在)，請(qǐng)寫出所有碳原子均共線的一種鏈狀分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。（4）⑤分子中最多有個(gè)原子共面。18．氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為。（2）中官能團(tuán)的名稱是。（3）反應(yīng)③的類型為，W的分子式為。（4）利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備，寫出合成路線。(無機(jī)試劑任選)。19．（1）寫出下面有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式：：、。（2）某有機(jī)化合物的鍵線式為，則它的分子式為，含有的官能團(tuán)名稱為，它屬于(填“芳香族化合物”或“脂環(huán)化合物”)。（3）已知分子式為C5H12O的有機(jī)化合物有多種同分異構(gòu)體，下列給出其中的四種：A.CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OHB.CH3—O—CH2—CH2—CH2—CH3C.D.根據(jù)上述信息完成下列各題：①根據(jù)所含官能團(tuán)判斷，A屬于類有機(jī)化合物。B、C、D中，與A互為官能團(tuán)異構(gòu)的是(填字母，下同)，互為碳架異構(gòu)的是，互為位置異構(gòu)的是。②寫出與A互為位置異構(gòu)(但與B、C、D不重復(fù))的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。③與A互為碳架異構(gòu)的同分異構(gòu)體共有5種，除B、C、D中的一種外，再寫出其中兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、。20．根據(jù)題給信息，回答相關(guān)問題：（1）FeO·Cr2O3＋Na2CO3＋NaNO3→高溫Na2CrO4＋Fe2O3＋CO2＋NaNO2。上述反應(yīng)配平后FeO·Cr2O3與NaNO3的化學(xué)計(jì)量數(shù)比為（2）在有氧條件下15NO與NH3以一定比例反應(yīng)時(shí)，得到的笑氣幾乎都是15NNO。將該反應(yīng)的化學(xué)方程式補(bǔ)充完整：（3）酸性條件下，MnO(OH)2將I－氧化為I2：MnO(OH)2＋I(xiàn)－＋H＋―→Mn2＋＋I(xiàn)2＋H2O(未配平)。配平該反應(yīng)的方程式，其化學(xué)計(jì)量數(shù)依次為。（4）請(qǐng)配平下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：NaBO2＋SiO2＋Na＋H2―→NaBH4＋Na2SiO3。

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】A、青銅是銅錫合金，故A不符合題意；

B、青花瓷的主要成分為硅酸鹽，不屬于合金，故B符合題意；

C、目前我國(guó)流通的硬幣是由合金材料制成：1角的為不銹鋼，5角的為鋼芯鍍銅，1元的為鋼芯鍍鎳，故C不符合題意；

D、地鐵列出車體為不銹鋼，屬于合金，故D不符合題意；

故答案為：B。

【分析】合金是由金屬元素跟其他金屬或非金屬元素熔合而成的、具有金屬特性的物質(zhì)。2．【答案】A【解析】【解答】該烷烴主鏈有8個(gè)碳原子，為辛烷，在3號(hào)碳原子上有2個(gè)甲基，在5號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，故此烷烴的名稱為：3，3，5-三甲基-5-乙基辛烷，故選A；

故答案為：A。

【分析】烷烴命名時(shí)，選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端開始編號(hào)，命名時(shí)表示出支鏈的位置。3．【答案】A【解析】【解答】A.氧化鋁不能一步反應(yīng)生成氫氧化鋁，需要先加酸轉(zhuǎn)化為鋁鹽后，再加入堿才能生成氫氧化鋁，故選A項(xiàng)；B.鐵與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵，硫酸亞鐵與氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化亞鐵，氫氧化亞鐵在空氣中被氧化生成氫氧化鐵，各物質(zhì)可通過一步反應(yīng)完成，故不選B項(xiàng)；C.鎂與鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂，氯化鎂與氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鎂，氫氧化鎂與硫酸反應(yīng)生成硫酸鎂，各物質(zhì)可通過一步反應(yīng)完成，故不選C項(xiàng)。D.鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉，氫氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉，碳酸鈉與氯化鈣反應(yīng)生成氯化鈉，各物質(zhì)可通過一步反應(yīng)完成，故不選D項(xiàng)。故答案為：A?！痉治觥垦趸X不溶于水，也不與水反應(yīng)，所以氧化鋁不能一步反應(yīng)制的氫氧化鋁，其它選項(xiàng)可根據(jù)相關(guān)元素的單質(zhì)及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)行分析。4．【答案】C【解析】【解答】A、尼龍66由己二酸和己二胺發(fā)生縮聚反應(yīng)得到，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故A不符合題意；

B、合成尼龍66的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，故B不符合題意；

C、由B項(xiàng)可知，合成尼龍66的基礎(chǔ)反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，故C符合題意；

D、尼龍-66的長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)中含有酰胺基，故D不符合題意；

故答案為：C。

【分析】尼龍66是HOOC（CH2）4COOH和H2N（CH2）6NH2通過成肽反應(yīng)縮聚而成的高分子化合物。5．【答案】B【解析】【解答】①標(biāo)況下，6.02×1023個(gè)氣體分子所占的體積約是22.4L，不是氣體則不一定，故①錯(cuò)誤；

②氫氣所處的狀態(tài)不一定是標(biāo)準(zhǔn)狀況下，氣體摩爾體積不一定是22.4L/mol，則0.5molH2所占體積不一定為11.2L，故②錯(cuò)誤；

③標(biāo)準(zhǔn)狀況下，水不是氣態(tài)，1molH2O的體積不是22.4L，故③錯(cuò)誤；

④CO與N2的摩爾質(zhì)量均為28g/mol，28gCO與N2的混合氣體的物質(zhì)的量為1mol，在標(biāo)況下的體積為22.4L，故④正確；

⑤影響氣體摩爾體積的因素有溫度、壓強(qiáng)，氣體所處的狀態(tài)不確定，各氣體的氣體摩爾體積不一定是22.4L/mol，故⑤錯(cuò)誤；

⑥同溫同壓下，體積相同，含有的分子數(shù)目相同，故⑥正確；

故答案為：B。

【分析】①標(biāo)況下，該物質(zhì)不一定是氣態(tài)；

②氣體所處的狀態(tài)未知；

③標(biāo)況下水不是氣態(tài)；

④根據(jù)n=mM計(jì)算；

⑤影響氣體摩爾體積的因素有溫度、壓強(qiáng)；

6．【答案】B【解析】【解答】①乳酸發(fā)生消去反應(yīng)得到CH2=CHCOOH，故①符合題意；

②乳酸發(fā)生氧化反應(yīng)得到，故②符合題意；

③不能由乳酸反應(yīng)得到，故③不符合題意；

④乳酸分子內(nèi)脫水酯化得到，故④符合題意；

⑤乳酸分子間發(fā)生酯化反應(yīng)得到

，故⑤符合題意；

⑥乳酸分子間酯化成環(huán)得到，故⑥符合題意；

故答案為：B。

【分析】乳酸中含有羥基、羧基，具有醇和羧酸的性質(zhì)。7．【答案】C【解析】【解答】碳原子相同的烴，鹵代烴的沸點(diǎn)高于烷烴，烴基相同，鹵代烴的沸點(diǎn)按照F、Cl、Br、I的順序依次增大，則②的沸點(diǎn)最高，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，則沸點(diǎn)按由高到低的順序排列為②＞①＞③＞④，故選C；

故答案為：C。

【分析】碳原子數(shù)相同時(shí)，鹵代烴的沸點(diǎn)高于烷烴，支鏈越多沸點(diǎn)越低。8．【答案】C【解析】【解答】A、可由和=CH2組合得到，故A不符合題意；

B、可由兩個(gè)組合得到，故B不符合題意；

C、CH2=CHCH3不能由三個(gè)片段反應(yīng)得到，不可能是該有機(jī)物發(fā)生烯烴的復(fù)分解反應(yīng)的產(chǎn)物，故C符合題意；

D、可由兩個(gè)=CHCH2CH=組合得到，故D不符合題意；

故答案為：C。

【分析】可斷裂成、=CHCH2CH=、=CH2三個(gè)片段。9．【答案】C【解析】【解答】A、乙醇和乙醛互溶，沸點(diǎn)不同，蒸餾可提純乙醛，涉及蒸餾裝置，故A不符合題意；

B、乙醇在氧化銅作催化劑的條件下被氧化為乙醛，涉及該裝置，故B不符合題意；

C、該裝置為分液裝置，用于分離互不相溶的液體，沒有涉及該裝置，故C符合題意；

D、該裝置是蒸餾的冷凝部分，涉及該裝置，故D不符合題意；

故答案為：C。

【分析】乙醇催化氧化得到乙醛，乙醇和乙醛互溶。10．【答案】B【解析】【解答】根據(jù)電荷守恒有：2c(Mg2＋)＋3c(Al3＋)＝2c(SO42-)，所以2×2mol/L＋3c(Al3＋)＝2×6.5mol/L，解得c(Al3＋)＝3mol/L，原溶液中n(Al3＋)＝0.1L×3mol/L＝0.3mol，要使原混合液中的Mg2＋、Al3＋分離，加入的氫氧化鈉恰好使Mg2＋轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2，Al3＋轉(zhuǎn)化為AlO2-，根據(jù)鈉元素守恒可知n(Na＋)＝2n(SO42-)＋n(AlO2-)＝2×0.1L×6.5mol/L＋0.3mol＝1.6mol，則至少應(yīng)加入1.6mol?L?1氫氧化鈉溶液的體積為1.6mol1.6mol/L＝1.0L，故選B；

故答案為：B。

【分析】根據(jù)電荷守恒有：2c(Mg2＋)＋3c(Al3＋)＝2c(SO42-)，要使原混合液中的Mg2＋、Al3＋分離，加入的氫氧化鈉恰好使Mg2＋轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2，Al11．【答案】A【解析】【解答】A、中含有5種環(huán)境的氫原子，其一溴代物有5種，故A正確；

B、分子式是C5H10O2且屬于羧酸的有機(jī)物為：CH3CH2CH2CH2COOH、HOOCCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2COOH、(CH3)3CCOOH，共有4種，故B錯(cuò)誤；

C、分子式是C4H8O且屬于醛的結(jié)構(gòu)有：CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，共2種，故C錯(cuò)誤；

D、C4H10的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2，共2種，故D錯(cuò)誤；

故答案為：A。

【分析】A、中含有5種環(huán)境的氫原子；

B、羧酸中含有羧基；

C、醛含有醛基；

D、分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。12．【答案】C【解析】【解答】A、電子層數(shù)越多，離子半徑越大，電子層數(shù)相同時(shí)，核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，則離子半徑：S2->Cl->Na+>Al3+，即g>h>e>f，故A錯(cuò)誤；

B、元素的非金屬性越強(qiáng)，其簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)，非金屬性：O>N>C，則穩(wěn)定性：H2O>NH3>CH4，即d>c>b，故B錯(cuò)誤；C、H、N、O形成的化合物硝酸銨中含有離子鍵，故C正確；

D、用電子式表示NaCl的形成過程為，故D錯(cuò)誤；故答案為：C?！痉治觥坑蓤D可知，a為原子序數(shù)和原子半徑均最小，最高正價(jià)為+1價(jià)，則a為H元素，b、c、d位于第二周期，b為C，c為N，d為O元素；e、f、g、h位于第三周期，則e為Na，f為Al，g為S，h為Cl元素。13．【答案】B【解析】【解答】A、中含有2種不同環(huán)境的氫原子，則其核磁共振氫譜中吸收峰數(shù)目為2，故A正確；

B、中含有5種不同環(huán)境的氫原子，則其核磁共振氫譜中吸收峰數(shù)目為5，故B錯(cuò)誤；

C、中含有3種不同環(huán)境的氫原子，則其核磁共振氫譜中吸收峰數(shù)目為3，故C正確；

D、中含有4種不同環(huán)境的氫原子，則其核磁共振氫譜中吸收峰數(shù)目為4，故D正確；

故答案為：B。

【分析】分子中有幾種環(huán)境的氫原子核磁共振氫譜中吸收峰就有幾種。14．【答案】D【解析】【解答】A、氯化銨中含有離子鍵和N-H極性共價(jià)鍵，因此反應(yīng)過程中氯化銨中離子鍵、極性共價(jià)鍵斷裂，沒有非極性鍵的斷裂，故A不符合題意；B、NH3、CO2、H2O均只含極性鍵，不含離子鍵、非極性鍵，故B不符合題意；C、NaCl只含離子鍵，NaClO中含有離子鍵和極性鍵，H2O只含極性鍵，該反應(yīng)中沒有非極性鍵的形成，故C不符合題意；D、Na2O2中含有離子鍵和O-O非極性鍵，CO2中含有極性鍵，O2中含有非極性鍵，Na2CO3中含有極性鍵和離子鍵，該反應(yīng)中同時(shí)有離子鍵、極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵的斷裂和形成，故D符合題意；故答案為：D。【分析】活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵，同種非金屬元素的原子之間易形成非極性鍵，不同非金屬元素的原子之間易形成極性鍵。15．【答案】A【解析】【解答】A、根據(jù)合成路線可知，1→2為加成反應(yīng)，故A符合題意；

B、香草醛的結(jié)構(gòu)比愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)苯環(huán)上多連了一個(gè)醛基，與苯環(huán)相連的原子與之共平面，醛基為平面結(jié)構(gòu)，則共面的原子數(shù)多2個(gè)，故B不符合題意；

C、化合物3含有羧基，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，香草醛不能反應(yīng)，能檢驗(yàn)，故C不符合題意；

D、化合物1中酚羥基與NaOH反應(yīng)，化合物2含有酚羥基、羧基與NaOH反應(yīng)，化合物3含有酚羥基、羧基與NaOH反應(yīng)，化合物4中含有酚羥基與NaOH反應(yīng)，則1mol的化合物1、化合物2、化合物3、化合物4分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH物質(zhì)的量之比為1mol：2mol：2mol：1mol=1：2：2：1，故D不符合題意；

故答案為：A。

【分析】A、1發(fā)生加成反應(yīng)生成2；

B、根據(jù)香草醛和愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析；

C、化合物3含有羧基；

D、化合物1中酚羥基能與NaOH反應(yīng)，化合物2中羧基和酚羥基能與NaOH反應(yīng)，化合物3中羧基和酚羥基能與NaOH反應(yīng)，化合物4中酚羥基能與NaOH反應(yīng)。16．【答案】A【解析】【解答】A.能發(fā)生水解反應(yīng)，得到一種單烯烴，故A符合題意；B.能發(fā)生水解反應(yīng)，得到兩種單烯烴，故B不符合題意；C.能發(fā)生水解反應(yīng)，得到三種單烯烴，故C不符合題意；D.能發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D不符合題意。故答案為：A?！痉治觥堪l(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴的結(jié)構(gòu)是連鹵素原子的碳的相鄰碳原子有碳?xì)滏I才能發(fā)生消去反應(yīng)。17．【答案】（1）CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑；3，5-二甲基庚烷（2）（3）CH≡C—C≡C—CH3（4）23【解析】【解答】（1）①為乙炔，實(shí)驗(yàn)室通常用電石和飽和食鹽水反應(yīng)制備乙炔，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑；③為烷烴，最長(zhǎng)碳鏈含有7個(gè)碳原子，3號(hào)和5號(hào)碳原子上分別含有一個(gè)甲基，命名為3，5-二甲基庚烷；

故答案為：CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑；3，5-二甲基庚烷；

（2）A是苯的同系物，其結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈為烷烴基，即符合通式CnH2n-6，電子數(shù)為66，故有：6n+2n-6=66，解得n=9，故A的分子式為C9H20，由于A的苯環(huán)上一溴代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)對(duì)稱，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；

故答案為：；

（3）C5H4的不飽和度為4，當(dāng)碳原子均共線時(shí)，可考慮含有碳碳三鍵，由于一條碳碳三鍵的不飽和度為2，則滿足此條件的有機(jī)物中含2條碳碳三鍵，因此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為CH≡C-C≡C-CH3；

故答案為：CH≡C—C≡C—CH3；

（4）苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)苯環(huán)的所有的原子以及連接苯環(huán)的C原子可能共平面，則⑤中最多23個(gè)原子共平面；

故答案為：23。

【分析】（1）實(shí)驗(yàn)室通常用電石和飽和食鹽水制備乙炔；烷烴命名時(shí)，選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端開始編號(hào)，命名時(shí)表示出支鏈的位置；

（2）結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或n個(gè)CH2的化合物互為同系物；

（3）C5H4的不飽和度為4，碳碳三鍵為直線結(jié)構(gòu)；

（4）苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上。18．【答案】（1）間苯二酚(1，3-苯二酚)（2）羧基、碳碳雙鍵（3）取代反應(yīng)；C14H12O4（4）【解析】【解答】（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A的名稱為間苯二酚(1，3-苯二酚)；

故答案為：間苯二酚(1，3-苯二酚)；

（2）中官能團(tuán)的名稱為羧基、碳碳雙鍵；

故答案為：羧基、碳碳雙鍵；

（3）D和HI發(fā)生取代反應(yīng)生成E，則反應(yīng)③的類型為取代反應(yīng)；根據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，W分子中含有14個(gè)C原子，12個(gè)H原子，4個(gè)O原子，其分子式為：C14H12O4；

故答案為：取代反應(yīng)；C14H12O4；

（4）由苯乙烯和發(fā)生取代反應(yīng)得到，苯發(fā)生取代反應(yīng)生成；苯乙烯可由發(fā)生消去反應(yīng)得到，可由乙苯發(fā)生取代反應(yīng)得到，苯和溴乙烷反應(yīng)得到乙苯，則合成路線為，故答案為：。

【分析】（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其名稱；

（2）的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基；

（3）D和HI發(fā)生取代反應(yīng)生成E，根據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其分子式；

（4）參照題干合成路線，采用逆合成法分析法分析具體合成步驟。19．【答案】（1）CH2＝CHCH＝CH2；（2）C9H14O；羥基和碳碳雙鍵；脂環(huán)化合物（3）醇；B；D；C；；；【解析】【解答】（1）中，碳碳雙鍵為官能團(tuán)不能省略，C-H之間的“-”省略，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CHCH＝CH2；鍵線式為；

故答案為：CH2＝CHCH＝CH2；；

（2）根據(jù)可知，該分子中含有9個(gè)C原子，14個(gè)H原子，1個(gè)O原子，其分子式為C9H14O；該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)為羥基和碳碳雙鍵；該物質(zhì)含有環(huán)，但不是苯環(huán)，屬于脂環(huán)化合物；

故答案為：C9H14O；羥基和碳碳雙鍵；脂環(huán)化合物；

（3）①A中含有羥基，屬于醇類有機(jī)化合物；羥基與醚鍵互為官能團(tuán)異構(gòu)，故B與A互為官能團(tuán)異構(gòu)B；D與A互為碳架異構(gòu)；C與A互為位置異構(gòu)；

故答案為：醇；B；D；C；

②與A互為官能團(tuán)位置異構(gòu)(但與B、C、D不重