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文檔簡(jiǎn)介
第3節(jié)煌
第1課時(shí)烷爆
學(xué)習(xí)
目標(biāo)I1.了解烷燒的結(jié)構(gòu)。2.了解烷煌的物理性質(zhì),能夠通過事例說明煌對(duì)生產(chǎn)、生
活和自然環(huán)境的影響。
3.掌握烷煌的化學(xué)性質(zhì),能夠舉例說明烷燒與氧氣、鹵素單質(zhì)的反應(yīng)。4.了解取代
反應(yīng)的特點(diǎn)。
知識(shí)點(diǎn)1煌的概述
>自主學(xué)習(xí)一一穩(wěn)固根基,熱身小試
教材梳理
1.0的概念
只由£_旦兩種元素組成的有機(jī)化合物。
2.燃的分類
「烷烽:通式C"0”+2(兀N1,兀為整數(shù))
一單烯煌:通式、叫“(",2,
(月院)——烯給范為整數(shù))
二烯煌:通式CH,An&4,
nZn-z.
-"為整數(shù))
煌快煌:單快煌通式C“H2”2(〃N2,
“為整數(shù))
脂環(huán)煌
」環(huán)煌
芳香煌:分子中含苯環(huán)的燃
3.脂肪煌的物理性質(zhì)
顏色均為無色
常溫下含有B個(gè)碳原子的燒為氣態(tài),隨
狀態(tài)
碳原子數(shù)的增多,逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)
隨著碳原子數(shù)增多,沸點(diǎn)逐漸升高;同分
沸點(diǎn)
異構(gòu)體中,支鏈越多,沸點(diǎn)越低
隨著碳原子數(shù)的增多,密度逐漸增大,但
密度
密度均比水小
水溶性均丕溶于水而易溶于苯、乙酸等有機(jī)溶劑
4.苯及其同系物
(1)通式及結(jié)構(gòu)
分子中只含一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上的取代基是烷煌基的煌才是苯的同系物,其通式為GE.
cH
CH3
3
-6(n>6,n為整數(shù))。如乙苯.(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,下同),二甲苯.
(2)物理性質(zhì)
①苯的物理性質(zhì):無色液體、易揮發(fā)、丕溶于水、易溶于有機(jī)溶劑、密度比水小、有特
殊氣味、蒸氣有毒。
②苯的同系物的物理性質(zhì):與苯相似,但是隨著碳原子數(shù)的增大,熔、沸點(diǎn)升高,密度
增大;同分異構(gòu)體(仍是苯的同系物)之間,分子的對(duì)稱性越高,其沸點(diǎn)越低,如沸點(diǎn):鄰二
甲苯〉間二甲苯〉對(duì)二甲苯。
直投檢測(cè)
1.判斷正誤
(1)符合通式C〃H2”+2521,"為整數(shù))的物質(zhì)一定為烷妙。()
(2)烷燒分子中一定含有C—C單鍵。()
(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L己烷所含分子數(shù)目為NA。()
(4)某物質(zhì)分子式為C3H6,該物質(zhì)一定為烯燒。()
(5)0TCH=CH2和為苯的同系物。()
答案:⑴J⑵X(3)X(4)X(5)X
2.下列化合物中,在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是()
A.甲醇B.乙快
C.丙烯D.丁烷
解析:選A。常溫常壓下,碳原子數(shù)小于或等于4的姓均為氣態(tài),乙烘、丙烯和丁烷都
是氣體,只有甲醇為液體。
3.按照要求對(duì)下列物質(zhì)進(jìn)行分類(將序號(hào)填在橫線上)。
①CH3cHeH2cH§②③
CH
3
(1)屬于鏈煌的為
(2)屬于環(huán)煌的為.
(3)屬于脂環(huán)燃的為
(4)屬于芳香垃的為?
解析:不含環(huán)的煌稱為鏈燒,有①、⑥、⑧;含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的燒為環(huán)姓,有②、③、④、
⑤;不含苯環(huán)的環(huán)燒為脂環(huán)燒,有②;含有苯環(huán)的煌為芳香煌,有③、④、⑤。
答案:(1)①⑥⑧(2)②③④⑤(3)②(4)③④⑤
A核心突破一一要點(diǎn)闡釋,破譯命題
重難解讀
1.烯燃、快燃命名與烷燒命名的比較
(1)相同點(diǎn)
取代基(烽基)的命名規(guī)范相同。
(2)不同點(diǎn)
①主鏈選擇不同:烷嫌命名時(shí)選擇最長(zhǎng)碳鏈做為主鏈,而烯煌或煥煌要求選擇含有碳碳
雙鍵或碳碳叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈做為主鏈,也就是烯煌或煥煌選擇的主鏈不一定是分子中的最長(zhǎng)
碳鏈。
②編號(hào)起點(diǎn)不同:編號(hào)時(shí),烷煌要求離支鏈最近,即保證支鏈的位置盡可能地小,而烯
煌或快煌要求離碳碳雙鍵或碳碳叁鍵最近,保證碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的位置最小。但如果兩
端離碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的位置相同,則要從距離取代基較近的一端開始編號(hào)。
③名稱書寫不同:烷嫌稱“某烷”,烯(煥)嫌稱“某烯(烘)”;必須在“某烯(煥)”前標(biāo)
明碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的位置。
吟特別提醒
烷姓的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ),其他有機(jī)化合物的命名原則是在烷燒命名原則的
4321
基礎(chǔ)上延伸出來的。如氯代燒CHsfHfHC”命名為3一甲基一2-氯丁烷。
H3CCl
(3)實(shí)例
CH,CH—CH7
II2I23
CH3—CH2—c—CH—CH—CH—CH3為例
CHCH
33
①選主鏈:將含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈做為主鏈,并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱
為“某烯”或“某快”。(虛線框內(nèi)為主鏈)
:
CH2':CH2-CH3
IIII--------
CH3—CH2TC—CH—CH-CH-rCH3
CH.CH,
②編號(hào)位:從距離碳碳雙鍵或碳碳叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào),使雙鍵
或叁鍵碳原子的編號(hào)最小。
竄:諭二笳
211345|,--------
CH3—CH2-Hc—CH—CH-CH-rCH3
CH.CH.
③寫名稱:先用大寫數(shù)字“二、三……”在烯或快的名稱前表示雙鍵或叁鍵的個(gè)數(shù);然
后在“某烯”或“某煥”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示出碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的位置(用雙鍵或叁
鍵碳原子的最小編號(hào)表示),最后在前面寫出支鏈的名稱、個(gè)數(shù)和位置。
該烯嫌的系統(tǒng)命名圖示如下:
罕請(qǐng)軍-2-葷十型主鏈名稱
1-------雙鍵位置
1--------1--------------名稱
--------------------------支鏈個(gè)數(shù)
,支鏈位置—J
2.苯的同系物的命名
苯的同系物以苯為母體來命名。
(1)苯分子中一個(gè)氫原子被取代時(shí)根據(jù)取代基的名稱命名,如
(2)苯分子中多個(gè)氫原子被取代時(shí):
①取代基的位置用“鄰”“間”或“對(duì)”表示。
②給苯環(huán)上的碳原子編號(hào)(由連有取代基的碳原子開始)來區(qū)分多個(gè)取代基的相對(duì)位置。
例如:命名為鄰二甲苯或1,2二甲苯,
H3cCH3
(^^口命名為間二甲苯或3二甲苯,
叫
Cl/命名為對(duì)二甲苯或1,4二甲苯。
典題例迤
?ra用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物:
CH3CH3
H.C=C——C——CH—CH.
(1)2II3
CH.CH.
I
CH
一『
(2)CH3ICHCH
CH
3
cH
CH3CH
23
cHcH
I3I3
2345
-
HC-c-CCHCH
23
I——
[解析](1)主鏈的標(biāo)號(hào)為cHCH主鏈有5個(gè)C原子,所以
I23
CH
3
為戊烯,雙鍵在1號(hào)位,所以為1-戊烯,3號(hào)位有2個(gè)甲基,4號(hào)位有1個(gè)甲基,2號(hào)位有
1個(gè)乙基,從而可得其正確的名稱為3,3,4-三甲基-2-乙基-1-戊烯。(2)主鏈的標(biāo)號(hào)為
2C=1CH,主鏈有5個(gè)C原子,含—C三c—,故為戊快,叁鍵在1
號(hào)位,所以為1-戊快,4號(hào)位有1個(gè)甲基,故正確命名為4-甲基-1-戊塊。(3)苯環(huán)的標(biāo)號(hào)為
故其名稱為1-甲基-2-乙基苯。
[答案](1)3,3,4-三甲基-2-乙基-1-戊烯(2)4-甲基-1-戊快(3)1-甲基-2-乙基苯
(1)寫出2-甲基-1,3-丁二烯和3,3-二甲基-1-己煥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:、
______________________________________________________________________________________________________________________________________________O
(2)寫出1,3,5-三甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________________________________
CH
3
—
:(1)
答案CH2=C—CH=CH2
CHQ
I3
CH=C—c—CH—CH—CH.
LL5
CH3
A題組訓(xùn)練一一題組突破,強(qiáng)化通關(guān)
口題組一煌的分類及物理性質(zhì)
1.(2017?石家莊一中月考)烷煌的沸點(diǎn):①甲烷一161.5℃
②乙烷一88.63℃③丁烷一0.5℃④戊烷36.07℃。根據(jù)以上數(shù)據(jù)推斷丙烷的沸點(diǎn)可
能()
A.是一42℃B.低于一164℃
C.高于36℃D.無法判斷
解析:選A。根據(jù)烷燒沸點(diǎn)遞變規(guī)律可知丙烷沸點(diǎn)介于乙烷和丁烷之間。
2.下列各煌屬于苯的同系物的是()
CHcH
AB
3CH3
3
解析:選B。只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只連烷燒基的有機(jī)物屬于苯的同系物。
3.(2017?長(zhǎng)春高二檢測(cè))正己烷是優(yōu)良的有機(jī)溶劑,其球棍模型為界於十X是它
的一種同分異構(gòu)體,且X分子的主鏈上含有4個(gè)碳原子,下列有關(guān)說法中正確的是()
A.X分子中可能含有三個(gè)甲基
B.X的一氯代物一定有三種
C.X的沸點(diǎn)比正己烷低
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LX含2.5NA個(gè)C—C鍵
CH
3
——
CHCH
CCH或CH
由題意可知的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為2——
CH——
解析:選c。XCH3cH3330
CHCHCH
333
二者分子中均含4個(gè)甲基,A錯(cuò);后者一氯代物有兩種,B錯(cuò);標(biāo)準(zhǔn)狀況下二者均為液態(tài),
D錯(cuò)。
題組二嫌的命名
4.下列四種嫌的名稱所表示的物質(zhì),命名正確的是()
A.2-甲基-2-丁快B.2-乙基丙烷
C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯
解析:選D。根據(jù)碳四價(jià)的原則可知選項(xiàng)A不可能存在。根據(jù)烷煌的命名規(guī)則可知選
項(xiàng)B中烷煌命名時(shí)主鏈選錯(cuò),烷燒命名時(shí)不可能出現(xiàn)1-甲基、2-乙基,否則肯定是主鏈選
錯(cuò)了,不是最長(zhǎng)碳鏈,選項(xiàng)B中烷燒應(yīng)為2-甲基丁烷。根據(jù)烯燒的命名規(guī)則,可知選項(xiàng)C
中的烯燒應(yīng)為2-甲基-2-丁烯。
5.利用系統(tǒng)命名法,寫出下列有機(jī)物的名稱。
(1)CH3—CH—CH2—CH3
答案:(1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基-2-戊烯
(3)1一甲基一4-乙基苯(4)5-甲基-2-庚煥
6.根據(jù)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,回答下列問題:
(1)四者之間的關(guān)系是o
(2)四者的名稱依次為、、、o(用習(xí)慣命名法表示)
(3)四者苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種:、、、o
解析:具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體。
答案:(1)同分異構(gòu)體
(2)乙苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯
(3)3231
知識(shí)點(diǎn)2烷煌的化學(xué)性質(zhì)
A自主學(xué)習(xí)一一穩(wěn)固根基,熱身小試
教材梳理
1?穩(wěn)定性
因烷燒分子中碳?xì)滏I和碳碳單鍵的鍵能較高,所以常溫下烷燒很不活潑,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、
強(qiáng)氧化劑和還原劑都不反應(yīng)o
2.取代反應(yīng)
在光照條件下,烷短能與CL、Br?等鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。
反應(yīng)舉例:CH3cHa+Cb上一CH3cH2C1+HCK一氯取代)。
3.與氧氣的反應(yīng)
烷燒完全燃燒生成和旦2。。
3n-1-1占燃
烷烽燃燒的通式為C"H2,+2+^==O2^S*“CO2+(〃+l)H2O。
直投檢測(cè)
1.判斷正誤
(1)甲烷是最簡(jiǎn)單的烷妙。()
(2)烷埋在一定條件下可與鹵素單質(zhì)、鹵化氫、水等發(fā)生取代反應(yīng)。()
(3)1mol甲烷和1mol氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),其產(chǎn)物只有一氯甲烷。()
(4)丙烷與Cb在光照下發(fā)生取代反應(yīng),一氯代物只有1種。()
答案:(1)J(2)X(3)X(4)X
2.下列關(guān)于烷烽性質(zhì)的敘述中,不正確的是()
A.烷嫌隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大,熔點(diǎn)、沸點(diǎn)逐漸升高,常溫下的狀態(tài)由氣態(tài)遞變到液
態(tài),相對(duì)分子質(zhì)量大的則為固態(tài)
B.烷煌的密度隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大逐漸增大
C.烷煌跟鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)
D.烷煌能使澳水、酸性KMnCU溶液都退色
解析:選D。烷燒是飽和燒,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,具有代表性的反應(yīng)是取代反應(yīng),C對(duì);與
烷燒發(fā)生取代反應(yīng)的必須是鹵素單質(zhì),淡水不能與烷燒反應(yīng),酸性KMnO4溶液也不能將烷
燒氧化,D錯(cuò)。
3.標(biāo)準(zhǔn)狀況下將35mL氣態(tài)烷燃完全燃燒,恢復(fù)到原來狀況下,得到二氧化碳?xì)怏w140
mL,則該煌的分子式為()
A.C5H12B.C4H10
C.C2H6D.C3H8
解析:選B。根據(jù)同溫、同壓下氣體的體積比等于分子數(shù)比,烷煌分子數(shù)與二氧化碳?xì)?/p>
體分子數(shù)比為35mL"40mL=1/4,該燒1個(gè)分子中含有4個(gè)碳原子,即該烷燒為丁烷。
?核心突破
重難解讀
1.烷燃與鹵素單質(zhì)(X2)的取代反應(yīng)
反應(yīng)條件光照
反應(yīng)物烷燒和純鹵素單質(zhì)
斷鍵:C—H鍵和X—X鍵;
化學(xué)鍵變化
成鍵:C—X鍵和H—X鍵
取代特點(diǎn)烷燒分子中的氫原子被鹵素原子逐步取代,往往是各步反應(yīng)同時(shí)發(fā)生
種類多種鹵代烷燒的混合物,HX的物質(zhì)的量最多
①根據(jù)碳元素守恒,烷燒的物質(zhì)的量等于所有鹵代烷燒的物質(zhì)的量之
產(chǎn)物
和
特點(diǎn)產(chǎn)物的量
②根據(jù)取代的特點(diǎn),參加反應(yīng)的X2遵循:W(X2)=〃(一鹵代物)+2〃(二
鹵代物)+3〃(三鹵代物)+…="(HX)
吟吟特特別別提提醒醒
(1)烷燒的取代反應(yīng)必須是燒燒與純鹵素單質(zhì)發(fā)生的反應(yīng)。烷燒可以與氯氣、濕單質(zhì)等
在光照下發(fā)生反應(yīng),但是鹵素單質(zhì)的水溶液不能與烷燒發(fā)生反應(yīng)。
(2)無論氯氣是少量還是足量,烷燒的取代反應(yīng)的產(chǎn)物一定是多種氯代物的混合物。
2.燃類燃燒的通式為QHy+(x+Jo2^*.rCO2+^H2OO
(1)等質(zhì)量的燃(GHy)完全燃燒時(shí),:的值越大,則H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,耗氧量越多,
生成的水越多,生成的CO2越少。
(2)等物質(zhì)的量的炫(0Hv)完全燃燒時(shí),(尤+》的值越大,耗氧量越多。其中x值越大,
生成的CO2越多;y值越大,生成的水越多。
(3)最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)相同的有機(jī)物不論以何種比例混合,只要混合物的總質(zhì)量一定,則完
全燃燒時(shí)生成的CC>2的量一定,生成的H2。的量一定,耗氧量也一定。
(4)對(duì)于分子式為的氣態(tài)煌來說,它完全燃燒生成水蒸氣時(shí),若y=4,則反應(yīng)后氣
體的體積(壓強(qiáng))不變;y<4時(shí),則反應(yīng)后氣體的體積(壓強(qiáng))減小;y>4時(shí),則反應(yīng)后氣體的體
積(壓強(qiáng))增大。
15特別提醒
利用爆類燃燒通式處理相關(guān)問題時(shí)的注意事項(xiàng)
(D水的狀態(tài)是液態(tài)還是氣態(tài)。
(2)氣態(tài)燒完全燃燒前后,氣體體積變化只與燒分子中氫原子個(gè)數(shù)有關(guān)。
(3)注意燒是否完全燃燒,也就是02是否足量。
典題例證
制田下列各組化合物中,不論兩者以什么比例混合,只要總質(zhì)量一定,則完全燃燒
時(shí)消耗。2的質(zhì)量和生成水或C02的質(zhì)量不變的是()
A.CH4C2H6B.C2H6C3H6
C.C2H4C3H6D.C2H4C3H4
[解析]質(zhì)量一定時(shí),生成的水或CO2的質(zhì)量不變,則兩種有機(jī)物中C、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
要相等。C項(xiàng),由于兩者的最簡(jiǎn)式相同,因此兩種有機(jī)物中C和H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,故只
要質(zhì)量一定時(shí),則完全燃燒時(shí)消耗。2的質(zhì)量、生成水的質(zhì)量和CCh的質(zhì)量不變。
[答案]c
(1)等質(zhì)量的C2H6和C3H6完全燃燒時(shí),哪種物質(zhì)耗氧量多?為什么?
(2)同溫同壓下,等體積的C2H4和C3H6兩種氣體完全燃燒時(shí),哪種物質(zhì)耗氧量多?為
什么?
答案:(1)C2H6。等質(zhì)量的燃(GHy)完全燃燒時(shí),步勺值越大,耗氧量越多,故C2H6耗氧
星多。
(2)C3H6。a(C3H6)=〃(C2H4),據(jù)煌的燃燒通式可知C3H6耗氧量多。
?題組訓(xùn)練
口題組一烷燒的性質(zhì)
1.(2017?本溪高中階段測(cè)試)已知液化氣的主要成分是丙烷,下列有關(guān)丙烷的敘述不正
確的是()
A.是直鏈燒,但分子中碳原子不在一條直線上
B.在光照條件下能夠與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)
C.丙烷的球棍模型圖為季AO=0^
D.1mol丙烷完全燃燒消耗5moiCh
解析:選CoC3H8是直鏈燒,但其中的碳原子為飽和碳原子,和與之相鄰的四個(gè)原子
形成四面體結(jié)構(gòu),故3個(gè)碳原子不在一條直線上,A項(xiàng)正確;C3H8在光照時(shí)與Cb發(fā)生取代
反應(yīng),B項(xiàng)正確;丙烷的球棍模型為C項(xiàng)錯(cuò)誤;1mol丙烷完全燃燒消耗5
molO2,D項(xiàng)正確。
2.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()
占燃
A.C2H4+302^^2CO2+2H2O
B.Zn+CuSO4^=ZnSO4+Cu
C.NaCl+AgNO3=AgClI+NaNO3
光照
D.CH2CI2+CI2CHCI3+HC1
解析:選D。取代反應(yīng)是有機(jī)物分子中的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反
應(yīng)。A項(xiàng)C2H4的燃燒不是取代反應(yīng);B項(xiàng)為置換反應(yīng);C項(xiàng)為復(fù)分解反應(yīng);D項(xiàng)中C1原子
取代了CH2cb中的一個(gè)H原子,故屬于取代反應(yīng)。
3.光照條件下,將1mol甲烷和1mol氯氣混合充分反應(yīng)后,得到的產(chǎn)物為()
A.CH3C1>HC1
B.HC1、CCI4
C.CH3CI、CH2CI2
D.CH3CI、CH2cb、CHCI3、CCI4、HC1
解析:選D。雖然甲烷和氯氣按等物質(zhì)的量混合,但實(shí)際上反應(yīng)不會(huì)只停留在生成CH3cl
的第一步取代,而是四步取代反應(yīng)幾乎同時(shí)發(fā)生,所以生成物就是CH3CI、CH2c卜、CHCI3、
CCI4、HClo
「題組二燃的燃燒反應(yīng)規(guī)律
4.物質(zhì)的量相同的下列烽,完全燃燒,耗氧量最多的是()
A.C2H6B.C4H6
C.C5H10D.C7H8
解析:選D。依據(jù)1molC%Hy耗氧口+力mol來確定:1molC2H6耗氧2mol+$mol
=3.5mol;1molC4H6耗氧4moi+$mol=5.5mol;1molC5H10耗氧5mol+與mol=7.5
mol;1molC7H8耗氧7mol+工mol=9mol。
5.在1.01X105Pa、120℃時(shí),1體積某氣態(tài)燃和4體積氧氣混合,完全燃燒后恢復(fù)到
原來溫度和壓強(qiáng),體積不變,該燒分子式中碳原子數(shù)不可能是()
A.1B.2
C.3D.4
解析:選D。假設(shè)該煌的分子式為CvHv,根據(jù)其完全燃燒的化學(xué)方程式:CxH〉+(x+
因?yàn)榉磻?yīng)前后體積不變,則有x+T=l+x+;,得y=4,所以該
燒分子中有4個(gè)氫原子;又因?yàn)樵摕耆紵杂衳+:W4,將y=4代入得尤W3。
6.(2017?山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)月考)將碳原子數(shù)不超過4的兩種烷燒組成的1mol混合物充
分燃燒,消耗4.25molCh,則此混合物可能的組合最多有()
A.3種B.4種
C.5種D.6種
解析:選B。設(shè)烷燒的通式為C,H2"+2,則w+^^=4.25,可計(jì)算出混合燃的平均碳
原子數(shù)為”=2.5,故有4種組合,即CH4與C3H8、CH4與C4HI0>C2H6與C3H8、C2H6與
C4H100
重難易錯(cuò)提煉
1.燃的分類需注意的“兩個(gè)”問題
(1)注意飽和煌和不飽和燒的區(qū)別:飽和燒包含烷妙和環(huán)烷燒。
(2)注意脂環(huán)煌和芳香煌的區(qū)別:含有苯環(huán)的才是芳香煌,含有其他環(huán)的是脂環(huán)境。
2.烷爆取代反應(yīng)需注意的“三個(gè)”方面
(1)注意取代反應(yīng)的條件一光照。
(2)注意取代反應(yīng)的特點(diǎn)——多步同時(shí)進(jìn)行。
(3)注意取代反應(yīng)的生成物——混合物。
3.記住“兩個(gè)”重要的方程式
(1)烷妙的取代反應(yīng),如
光照
CH3cH3+Cb—CH3CH2CI+HCL
(2)煌類物質(zhì)的燃燒通式
QHy+(x+J)O2-^*XCO2+免2。。
課后達(dá)標(biāo)檢測(cè)
[基礎(chǔ)鞏固]
1.已知下列兩個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3—CH3和CH3一,兩式中均有短線“一”,這兩條短
線所表示的意義是()
A.都表示一對(duì)共用電子對(duì)
B.都表示一個(gè)共價(jià)單鍵
C.前者表示一對(duì)共用電子對(duì),后者表示一個(gè)未成對(duì)電子
D.前者表示分子內(nèi)只有一個(gè)共價(jià)單鍵,后者表示該基團(tuán)內(nèi)無共價(jià)單鍵
解析:選C。CH3—CH3分子中的短線表示碳碳單鍵,即表示一對(duì)共用電子對(duì),而CH3
一中的短線僅表示1個(gè)電子,所以A、B均錯(cuò)誤,C正確;CH3—CH3和CH3—均含有C—H
單鍵,所以D錯(cuò)誤。
2.下列關(guān)于芳香族化合物的敘述中正確的是()
A.其分子組成的通式是C,H2,L6
B.分子里含有苯環(huán)的燃
C.分子里含有苯環(huán)的有機(jī)物
D.苯及其同系物的總稱
解析:選C。芳香族化合物是指分子里含有苯環(huán)的有機(jī)物,芳香煌是其中的一部分,苯
及其同系物的通式為C“H2,L6("26,W為整數(shù)),是芳香姓中的一類。
3.下列有機(jī)物命名正確的是()
CH3
A.H3C^^^^CH31,3,4-三甲苯
CH
——3
B.HCI-CH32,2-二甲基丙烷
CH
3
C.CH—CH=C—CH3一甲基一3-丁烯
I3
CH3
一甲基一-丁快
——23
CH
3
解析:選B。本題考查了有機(jī)物的命名知識(shí)。A應(yīng)命名為1,2,4-三甲苯;C應(yīng)命名
為2-甲基-2-丁烯;D應(yīng)命名為3-甲基-1-丁快。
4.已知①丁烷;②2-甲基丙烷;③正戊烷;④2-甲基丁烷;⑤2,2-二甲基丙烷,下列
關(guān)于它們的沸點(diǎn)的排列順序正確的是()
A.①,②)③⑤B.⑤③,②)①
C.③⑤,①〉②D.②,①>⑤③
解析:選C。對(duì)于烷燒,隨著碳原子數(shù)增多,沸點(diǎn)逐漸升高;對(duì)于互為同分異構(gòu)體的烷
煌,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,故沸點(diǎn):③>④>⑤,①〉②。
5.丙烷(C3H8)常做為一種環(huán)保燃料。下列有關(guān)說法中,正確的是()
A.丙烷既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)
B.丙烷完全燃燒,其產(chǎn)物對(duì)空氣沒有污染
C.丙烷燃料電池中,丙烷在正極發(fā)生反應(yīng)
D.丙烷的一氯代物有三種同分異構(gòu)體
解析:選B。烷煌能發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;丙烷完全燃燒生成
CO2和HzO,不會(huì)對(duì)空氣造成污染,B正確;丙烷燃料電池中,丙烷發(fā)生氧化反應(yīng),應(yīng)在負(fù)
極上發(fā)生反應(yīng),C錯(cuò)誤;丙烷中存在對(duì)稱碳原子,只有兩種氫原子,故其一氯代物只有兩種,
D錯(cuò)誤。
6.下列物質(zhì)一定為純凈物的是()
A.C3H8B.C4H8
C.C5HIOD.C5HI2
解析:選A。所給分子式表示的物質(zhì)無同分異構(gòu)現(xiàn)象則為純凈物。
7.1mol某烷煌(化學(xué)通式為C“H2“+2)完全燃燒,需要6.5mol氧氣,這種烷燒的化學(xué)式
為()
A.C3H8B.C4H10
C.C5H12D.C6H14
解析:選B。1mol烷燒完全燃燒耗氧量為〃+生產(chǎn)=6.5,則〃=4,故選B。
8.(2017?銀川高二檢測(cè))某烷始發(fā)生氯代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物,
此烷妙是()
A.(CH3)2CHCH2cH2cH3
B.(CH3cH2)2CHCH3
C.(CH3)2CHCH(CH3)2
D.(CH3)3CCH2cH3
解析:選D。
345
—CH—CH—CH有
產(chǎn)5種|枷5
|氫原子|
種
將
碳
鏈看有幾種
氫原字2112
展CH3—CH—CH-CH3
開C2HC2H
一氯代物
有3種
9.某種不飽和燒分子中含有一個(gè)-c三c-和一個(gè)C=c,催化加氫后所得烷燒的結(jié)
/\
構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3cH2)2CHCH2cH(CH3)CH(CH3)2,則該不飽和妙的結(jié)構(gòu)最多有()
A.3種B.6種
C.7種D.10種
解析:選C。所得烷燒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
123.,對(duì)應(yīng)的不飽和燒碳骨架與該燒妙相同,由該烷姓的結(jié)構(gòu)
CH3CH,CHCH2CHCHCH
HCCH
3233
簡(jiǎn)式可知,不飽和燒的叁鍵只能存在于1、2號(hào)兩個(gè)碳原子之間,雙鍵存在于除1與2號(hào)、2
與3號(hào)兩組碳原子外的其他相鄰兩碳原子之間,雙鍵的位置共有7種,故該不飽和燒的結(jié)構(gòu)
最多有7種。
10.(CH3)2CHC(CH3)2CH2CH(CH3)C(C2H5)2CH3的正確名稱為()
A.3,4,6,6,7五甲基3乙基辛烷
B.2,3,3,5,6甲基6乙基辛烷
C.3,5,5,6四甲基2,2二乙基庚烷
D.2,3,3,5,6五甲基6乙基辛烷
解析:選D。先將上述結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式按照碳四價(jià)原則展開為帶有短線的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,以便于確
定支鏈的類型及其在主鏈上的位置。可以將其變形為
cH78
——CH2—CH3
123456I
CH3—CH—CH「QH-c—CH3
cHcHcH
333CH2—CH3
其名稱為2,3,3,5,6五甲基6乙基辛烷,D項(xiàng)正確;A項(xiàng)編號(hào)錯(cuò)誤;B項(xiàng)甲
基前漏掉"五";C項(xiàng)主鏈選錯(cuò)。
11.下圖是幾種烷妙的球棍模型,試回答下列問題:
AB
(1)A、B、C三者的關(guān)系是____________________
(2)A的分子式為,C的名稱為
⑶寫出C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
答案:⑴同系物(2)C2H6正丁烷
cH
I
(3)CH3CH,
12.某課外活動(dòng)小組利用下圖所示裝置探究甲烷與氯氣的反應(yīng)。根據(jù)題意,回答下列問
題:
(DCH4與C12發(fā)生反應(yīng)的條件是;若用日光直射,可能會(huì)引起O
(2)實(shí)驗(yàn)中可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象有:量筒內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴,飽和食鹽水中有少量固體
析出,,___________
等。
(3)寫出甲烷與氯氣生成一氯代物的化學(xué)反應(yīng)方程式:
此反應(yīng)屬于反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。
(4)用飽和食鹽水而不用水的原因是____________________________________________
(5)實(shí)驗(yàn)中生成的油狀液滴中的氯仿可做局部麻醉劑,常因保存不慎而被空氣氧化,產(chǎn)
生劇毒氣體——光氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2cHeb+O2——2COC12+2HCl,為防止事故發(fā)
生,在使用前檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì)可選用的試劑是
A.氫氧化鈉溶液B.硝酸銀溶液
C.稀鹽酸D.水
E.濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙F(tuán).濕潤(rùn)的無色酚麟試紙
答案:(1)漫射光照(或光亮處)爆炸
(2)量筒內(nèi)黃綠色氣體顏色變淺量筒內(nèi)液面上升
hV
(3)CH4+C12——?CH3C1+HC1取代
(4)降低C12在水中的溶解度,抑制C12和水的反應(yīng)
(5)BE
[能力提升]
13.(2017?西安,、校聯(lián)考)下列嫌在光照下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代物的有()
A.2-甲基丙烷B.環(huán)戊烷
C.2,2-二甲基丁烷D.3-甲基戊烷
產(chǎn)
解析:選B。A項(xiàng),CH3cHe“3中含有2種類型的氫原子,其一氯代物有2種;B項(xiàng),
CH,
C中只有1種類型的氫原子,其一氯代物只有1種;C項(xiàng),。與一f—CH2cH3中含有3種類
CH3
型的氫原子,其一氯代物有3種;D項(xiàng),CH3cH2—CH-CH2cH3中含有4種類型的氫原
子,其一氯代物有4種。
14.籃烷的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是()
A.籃烷的分子式為Ci2H14
B.籃烷分子中存在2個(gè)六元環(huán)
C.籃烷分子中存在3個(gè)五元環(huán)
D
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