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PAGEPAGE1廣西北海市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編2-選擇題②(2021春·廣西北海·高二統(tǒng)考期末)下列變化中不能用原電池原理解釋的是A.鍍層破損后,白口鐵(鍍鋅鐵)中的鐵不易腐蝕B.紅熱的鐵絲與水蒸氣接觸表面形成藍黑色保護層C.暖寶寶中的炭粉、鐵粉、食鹽、水混合暴露在空氣中放熱D.相同條件下,久置在潮濕的空氣中,生鐵比純鐵更易生銹(2021春·廣西北海·高二統(tǒng)考期末)常溫下,的二元酸的溶液與等濃度的溶液等體積混合(忽略混合后體積的變化),所得溶液中。則混合溶液的為A.1 B.2 C.3 D.無法計算(2021春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)時,等濃度的弱酸鹽的堿性大于的,下列關(guān)于、的電離平衡常數(shù)大小的判斷正確的是A. B.C. D.無法確定(2021春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)甲胺(CH3NH2)為一元有機弱堿,其電離及與酸反應(yīng)類似于NH3,下列關(guān)于稀甲胺水溶液的敘述錯誤的是A.其他條件不變,加水稀釋,c(CH3NH)變大B.其他條件不變,升溫,促進了CH3NH2的電離C.電離方程式:CH3NH2+H2OCH3NH+OH-D.與稀鹽酸反應(yīng)化學(xué)方程式:CH3NH2+HCl=CH3NH3Cl(2021春·廣西北海·高二統(tǒng)考期末)焊接時常用NH4Cl除銹,下列說法一定正確的是A.NH4Cl為弱酸強堿鹽B.NH4Cl可以抑制水的電離C.pH=7的NH4Cl、氨水混合液:c(NH)>c(Cl-)D.NH4Cl溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)(2021春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)粗銀的精煉工藝原理如圖,下列敘述錯誤的是A.y極電極材料為粗銀B.x極主要電極反應(yīng)式為C.裝置乙將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.n極電極反應(yīng)式為(2021春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)硒酸鋇()為特種玻璃的添加劑,制取原理為,在飽和溶液中與關(guān)系如圖所示(溶于水時吸收熱量)。下列敘述錯誤的是A.升溫:M點上移 B.X點:C.M點: D.:(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)中國努力爭取2060年前實現(xiàn)“碳中和”。下列措施不利于實現(xiàn)“碳中和”的是A.植樹造林增加綠色植被 B.利用太陽能、風(fēng)能發(fā)電C.大力發(fā)展火力發(fā)電 D.創(chuàng)新轉(zhuǎn)化為碳燃料的技術(shù)(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)反應(yīng)的產(chǎn)物常被用作棉織物的防火劑。下列說法錯誤的是A.的結(jié)構(gòu)示意圖: B.的電子式:C.是非極性分子 D.基態(tài)原子的電子排布式:(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)中國科學(xué)院院士張青蓮主持測定的銦()等9種元素相對原子質(zhì)量的新值,被采用為國際新標準。銦與銣()同周期。下列說法錯誤的是A.是第五周期第III族元素 B.原子半徑:C.是區(qū)元素 D.第一電離能:(2022春·廣西北海·高二統(tǒng)考期末)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是A.中雜化的碳原子數(shù)為B.中氙的價層電子對數(shù)為C.冰中含有氫鍵的數(shù)目為D.中鍵的數(shù)目為(2022春·廣西北海·高二統(tǒng)考期末)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、Z同主族,W、X、Y最外層電子數(shù)之和等于11,W、X、Y三種元素形成的化合物的水溶液可用作木材防火劑。下列說法錯誤的是A.離子半徑:B.W與X形成的化合物中只含有離子鍵C.Y的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Z的弱D.X、Z形成的化合物能破壞水的電離平衡(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)X、Y、Z、W、R為五種短周期元素,其原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是A.X、Y、R三種元素可以形成離子化合物 B.元素的電負性:C.、都可以與形成配位鍵 D.X與Z可以形成正四面體結(jié)構(gòu)的分子(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)交警用三氧化鉻()硅膠可以查酒駕。元素的幾種化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列判斷錯誤的是A.根據(jù)相似相溶原理,乙醇易溶于水B.中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.、都只有極性鍵但分子極性不同D.基態(tài)鉻原子的價電子排布式為(2022春·廣西北海·高二統(tǒng)考期末)氫氣是重要的能源物質(zhì)。通過太陽光催化分解水可制氫:
,下列有關(guān)說法正確的是A.反應(yīng)生成放出的能量B.反應(yīng)物中所有化學(xué)鍵鍵能之和大于生成物中所有化學(xué)鍵鍵能之和C.每消耗水,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為D.若使用催化劑,則減小(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)合成氨反應(yīng)為
。下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是A.催化劑增大了正、逆反應(yīng)的活化能B.升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大C.正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能D.反應(yīng)在高溫、高壓和催化劑條件下進行可提高的平衡轉(zhuǎn)化率(2022春·廣西北海·高二統(tǒng)考期末)下列說法正確的是A.鍍銅鐵制品鍍層受損后,鐵制品比受損前更容易生銹B.一定條件下反應(yīng),當,則反應(yīng)達到平衡C.向溶液中加入少量水,溶液中減小D.在常溫下不能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)下列溶液中有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.溶液:B.溶液:C.物質(zhì)的量濃度之比為的、混合液中:D.的溶液:(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)下列實驗事實能證明相應(yīng)結(jié)論的是選項實驗或事實結(jié)論A溶液顯酸性電離平衡常數(shù):B常溫下,測得飽和溶液的大于飽和溶液常溫下,水解程度:C向某密閉容器中充入,保持溫度不變,慢慢擴大容器體積,最終容器中氣體顏色比開始時淺平衡正向移動D在的溶液中先滴入幾滴溶液,有白色沉淀生成,再滴入溶液,又出現(xiàn)黑色沉淀A.A B.B C.C D.D(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)利用含雙膜(陰離子交換膜和過濾膜)電解裝置將普通電解精煉銅所制備的精銅(仍含微量雜質(zhì))提純?yōu)楦呒兌茹~。下列有關(guān)敘述中不正確的是A.電極a為高純度銅,電極b為精銅B.電極b上發(fā)生的主要反應(yīng)為C.甲膜為陰離子交換膜,可阻止雜質(zhì)陽離子進入陰極區(qū)D.相同時間內(nèi)b電極減少的質(zhì)量和a電極增加的質(zhì)量相等(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)常溫下,的溶液中、、三者中所占物質(zhì)的量分數(shù)(分布系數(shù))隨變化的關(guān)系如圖所示,下列表述不正確的是A.常溫下,B.將等物質(zhì)的量的、溶于水中,所得溶液恰好為4.3C.常溫下的,將少量溶液加入到足量溶液中,發(fā)生的反應(yīng)為D.在溶液中,各離子濃度大小關(guān)系為:▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁:B〖詳析〗A.鍍層破損后,白口鐵(鍍鋅鐵)中,鋅、鐵和金屬表面的水膜形成原電池,鋅比鐵活潑,鋅為負極,則鐵不易腐蝕,能用原電池原理解釋,故A與題意不符;B.紅熱的鐵絲與水蒸氣接觸生成四氧化三鐵和氫氣,則表面形成四氧化三鐵藍黑色保護層,與原電池?zé)o關(guān),故B符合題意;C.暖寶寶中的炭粉、鐵粉、食鹽、水混合暴露在空氣中,炭粉、鐵粉、食鹽水形成原電池,鐵粉被氧化放熱,能用原電池原理解釋,故C與題意不符;D.生鐵是鐵碳合金,在潮濕的環(huán)境中容易形成原電池,生銹較快,而純鐵形不成原電池生銹較慢,能用原電池原理解釋,故D與題意不符;故〖答案〗為:BA〖詳析〗溫下,的二元酸的溶液與等濃度的溶液等體積混合,根據(jù)方程式H2A+NaOH=NaHA+H2O分析,反應(yīng)后為NaHA溶液,所得溶液中,說明H2A為二元強酸,完全電離,則NaHA溶液中的氫離子濃度也為0.1mol·L-1,則pH為1。故選A。B〖詳析〗根據(jù)鹽類的水解規(guī)律,酸性越弱,對應(yīng)的鹽越容易水解。等濃度的弱酸鹽的堿性大于的,說明的水解能力比強,故的酸性小于,故,故選B。A〖詳析〗A.加水稀釋,平衡正向移動,但是溶液中離子濃度均減小,故c(CH3NH)變小,A項錯誤;B.升高溫度,平衡向正向移動,促進電離,B項正確;C.氨氣溶于水,電離方程式為NH3+H2ONH+OH-,所以CH3NH2電離方程式:CH3NH2+H2OCH3NH+OH-,C項正確;D.CH3NH2為一元有機弱堿,其電離及與酸反應(yīng)類似于NH3,所以與稀鹽酸反應(yīng)化學(xué)方程式:CH3NH2+HCl=CH3NH3Cl,D項正確;〖答案〗選A。D〖詳析〗A.NH4Cl為強酸弱堿鹽,A項錯誤;B.,NH4Cl可以促進水的電離,B項錯誤;C.pH=7溶液不一定是中性,常溫下pH=7為中性,故無法判斷離子濃度大小,C項錯誤;D.NH4Cl溶液中,電荷守恒:,物料守恒:,兩式相加得到:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O),D項正確;〖答案〗選D。A〖祥解〗裝置乙為原電池結(jié)構(gòu),甲醇變?yōu)槎趸迹髫摌O,氧氣得電子作正極。〖詳析〗A.陽極材料是粗銀,需要發(fā)生反應(yīng)為:,故x為粗銀,A錯誤;B.x極失去電子被氧化,故,B正確;C.裝置乙為原電池,作用是將化學(xué)能轉(zhuǎn)換為電能,C正確;D.因乙中為硫酸,質(zhì)子交換膜僅允許氫離子通過,故n極的氧氣發(fā)生的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為,D正確;故選A。C〖詳析〗A.因為硫酸鋇溶于水吸熱,升溫時促進溶解,鋇離子濃度增大,M點上移動
,A正確;B.根據(jù)圖示可知X點,B正確;C.根據(jù)圖示可知M點,C錯誤;
D.,,,所以:,D正確;故選C。C〖詳析〗A.植樹造林能吸收,A不符合題意;B.利用太陽能、風(fēng)能發(fā)電,能減少的排放,B不符合題意;C.大力發(fā)展火力發(fā)電,會增大的排放,C符合題意;D.創(chuàng)新轉(zhuǎn)化為碳燃料的技術(shù),能減少的排放,D不符合題意;故選C。C〖詳析〗A.氯離子是17號元素,核內(nèi)有17個質(zhì)子,核外有18個電子,因此Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖為,A正確;B.PH3中原子和每個H原子共用一對電子,還含有一對孤電子對,電子式為,B正確;C.HCHO分子的空間構(gòu)型為平面三角形,是極性分子,C錯誤;D.基態(tài)P原子的電子排布式為1s22s22p63s23p3,D正確;故選C。B〖詳析〗A.銣()是第五周期第IA族元素,In是第五周期第ⅢA族元素,A正確;B.同周期元素從左往右原子半徑逐漸減小,故原子半徑:,B錯誤;C.第ⅢA族元素屬于區(qū)元素,C正確;D.銦與銣()同周期,原子序數(shù)比銣的大,銦的原子半徑比銣的小,第一電離能比銣大,D正確;故選B。D〖詳析〗A.30gCH3COOH的物質(zhì)的量為0.5mol,1個分子中有1個碳原子為雜化,0.5mol中雜化的碳原子數(shù)為0.5NA,A正確;B.XeF4中Xe的價層電子對數(shù)為4+=4+2=6,則0.5molXeF4中氙的價層電子對數(shù)為3NA,B正確;C.在冰中1個H2O分子與周圍4個水分子形成4個氫鍵,1molH2O含有氫鍵的數(shù)目為2NA,C正確;D.沒有說明是否在標準狀況下,無法確定的物質(zhì)的量,也就不能確定其所含σ鍵的數(shù)目,D錯誤;故選D。B〖詳析〗的水溶液可作木材防火劑,因為W、X、Y的原子序數(shù)依次增大,所以W、X、Y分別為O、Na、Si,W、Z同主族,Z是S元素。A.核外電子排布相同的微粒,核電荷數(shù)越多,離子半徑越小,電子層數(shù)不同的微粒,電子層數(shù)越多,離子半徑越大,所以,A正確;B.氧可以和鈉形成或,中還含有共價鍵,B錯誤;C.非金屬性:,則的穩(wěn)定性強于,C正確;D.、形成的化合物為,能發(fā)生水解從而破壞水的電離平衡,D正確;故選B。C〖祥解〗X、Y、Z、W、R為五種短周期元素,X、Y最外層只有一個電子,為第ⅠA族元素;Z最外層有4個電子,位于第VA族,W原子最外層有5個電子,位于第ⅤA族,R最外層有6個電子,位于第ⅥA族;Y原子半徑最大,為元素,X原子半徑最小,為H元素;Z原子和W原子半徑接近、W原子半徑小于Z而最外層電子數(shù)大于Z,所以Z是C、W是N;R原子半徑大于W,R為S元素?!荚斘觥紸.是離子化合物,故A正確;B.非金屬性越強,電負性越大,故電負性:,B正確;C.分別為,前者不能與形成配位鍵,后者可以,故C錯誤;D.X、Z可以形成,而甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),故D正確;故選C。D〖祥解〗是酸性氧化物溶于堿KOH生成K2CrO4在酸性條件下轉(zhuǎn)化為K2Cr2O7,與CCl4反應(yīng)生成和?!荚斘觥紸.乙醇和水都是極性分子,根據(jù)相似相溶原理,乙醇易溶于水,且乙醇分子之間可以形成氫鍵,使其溶解度增大,故A正確;B.的電子式為:,各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故B正確;C.、,中、均為極性鍵,前者是非極性分子,后者為極性分子,故C正確;D.電子排布處于全充滿或半充滿狀態(tài)是穩(wěn)定狀態(tài),則基態(tài)鉻原子的價電子排布式為,故D錯誤;故選D。B〖詳析〗A.
,則生成,吸收的能量,A錯誤;B.反應(yīng)物中所有化學(xué)鍵鍵能之和-生成物中所有化學(xué)鍵鍵能之和,該反應(yīng)的,故反應(yīng)物中所有化學(xué)鍵鍵能之和大于生成物中所有化學(xué)鍵鍵能之和,B正確;C.每消耗水,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子,C錯誤;D.催化劑不改變反應(yīng)的焓變,D錯誤;故選B。C〖詳析〗A.催化劑降低反應(yīng)的活化能,增大反應(yīng)速率,A錯誤;B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,B錯誤;C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,故正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能,C正確;D.合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),在高溫下,反應(yīng)會逆向移動,H2的平衡轉(zhuǎn)化率會減小;工業(yè)上采用高溫的原因是加快生成NH3的速率,同時考慮催化劑的活性在較高溫度下較好,另外催化劑不會影響平衡轉(zhuǎn)化率,D錯誤;故選C。A〖詳析〗A.鍍銅鐵制品鍍層受損后,形成鐵銅原電池,由于鐵比銅活潑,鐵作負極,故鐵制品比受損前更容易生銹,A正確;B.一定條件下反應(yīng),當,則反應(yīng)達到平衡,B錯誤;C.溶液加水稀釋時減小,溶液的堿性變?nèi)?,不變,故增大,故比值增大,C錯誤;D.,反應(yīng)不能自發(fā)進行,題給反應(yīng)的,若滿足常溫時,則,D錯誤;故選A。B〖詳析〗A.中含、,水溶液中水解,但水解是微弱的,故,A錯誤;B.中,與的個數(shù)比是,溶液中根據(jù)物料守恒得,B正確;C.假設(shè)、的濃度分別為和,由元素質(zhì)量守恒可知,對來說存在:,對來說存在:,故,C錯誤;D.根據(jù)溶液電荷守恒式可知:,D錯誤;故選B。A〖詳析〗A.溶液顯酸性,說明的水解程度小于的水解程度,根據(jù)“誰強顯誰性”的原理,可知電離平衡常數(shù):,故A正確;B.飽和溶液與飽和溶液的濃度可能不同,飽和溶液的pH大,陰離子的水解程度不一定大,所以不能根據(jù)飽和溶液的判斷相應(yīng)離子的水解程度大小,故B錯誤;C.向某密閉容器充入,保持溫度不變,慢慢擴大容器體積,平衡逆向移動,故C錯誤;D.在的溶液中先滴入幾滴,溶液有白色沉淀生成,因為溶液過量,所以再滴入溶液,和反應(yīng)生成黑色沉淀,所以無法據(jù)此判斷的大小,故D錯誤;選A。D〖詳析〗A.電解精煉金屬時高純銅為陰極,精銅為陽極,A正確;B.精銅中主要成分是,故陽極上發(fā)生的主要反應(yīng)為,B正確;C.甲膜為陰離子交換膜,可阻止雜質(zhì)陽離子進入陰極區(qū)在陰極上放電,得不到高純銅,C正確;D.電極為含有雜質(zhì)的銅,銅和雜質(zhì)中活潑的金屬都能發(fā)生失電子的反應(yīng),雜質(zhì)中還可能含有不參與電極反應(yīng)的固體雜質(zhì),而電極上只析出金屬銅,故相同時間內(nèi)電極減少的質(zhì)量和電極增加的質(zhì)量不相等,D錯誤;故選D。B〖詳析〗A.從圖中看出:pH=1.3時,c(HC2O)=c(H2CO4),則Ka1==10?1.3,A錯誤;B.將等物質(zhì)的量的NaHC2O4、Na2C2O4溶于水中,HC2O電離程度大于C2O的水解程度,所以溶液中c(C2O)>c(HC2O),則溶液pH大于4.3,B錯誤;C.常溫下H2C2O4的Ka1=10?1.3,pH=4.3時,c(HC2O)=c(C2O),Ka2==10?4.3,HF的Ka=1×10?3.45,則酸性:H2C2O4>HF>HC2O,所以將少量H2C2O4溶液加入到足量NaF溶液中,發(fā)生的反應(yīng)為H2C2O4+F?=HF?+HC2O,C正確;D.NaHC2O4溶液顯酸性,HC2O以電離為主,在溶液中部分HC2O電離,則各離子濃度大小關(guān)系為c(Na+)>c(HC2O)>c(C2O)>c(OH?),D正確;故選B。PAGEPAGE1廣西北海市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編2-選擇題②(2021春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)下列變化中不能用原電池原理解釋的是A.鍍層破損后,白口鐵(鍍鋅鐵)中的鐵不易腐蝕B.紅熱的鐵絲與水蒸氣接觸表面形成藍黑色保護層C.暖寶寶中的炭粉、鐵粉、食鹽、水混合暴露在空氣中放熱D.相同條件下,久置在潮濕的空氣中,生鐵比純鐵更易生銹(2021春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)常溫下,的二元酸的溶液與等濃度的溶液等體積混合(忽略混合后體積的變化),所得溶液中。則混合溶液的為A.1 B.2 C.3 D.無法計算(2021春·廣西北海·高二統(tǒng)考期末)時,等濃度的弱酸鹽的堿性大于的,下列關(guān)于、的電離平衡常數(shù)大小的判斷正確的是A. B.C. D.無法確定(2021春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)甲胺(CH3NH2)為一元有機弱堿,其電離及與酸反應(yīng)類似于NH3,下列關(guān)于稀甲胺水溶液的敘述錯誤的是A.其他條件不變,加水稀釋,c(CH3NH)變大B.其他條件不變,升溫,促進了CH3NH2的電離C.電離方程式:CH3NH2+H2OCH3NH+OH-D.與稀鹽酸反應(yīng)化學(xué)方程式:CH3NH2+HCl=CH3NH3Cl(2021春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)焊接時常用NH4Cl除銹,下列說法一定正確的是A.NH4Cl為弱酸強堿鹽B.NH4Cl可以抑制水的電離C.pH=7的NH4Cl、氨水混合液:c(NH)>c(Cl-)D.NH4Cl溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)(2021春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)粗銀的精煉工藝原理如圖,下列敘述錯誤的是A.y極電極材料為粗銀B.x極主要電極反應(yīng)式為C.裝置乙將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.n極電極反應(yīng)式為(2021春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)硒酸鋇()為特種玻璃的添加劑,制取原理為,在飽和溶液中與關(guān)系如圖所示(溶于水時吸收熱量)。下列敘述錯誤的是A.升溫:M點上移 B.X點:C.M點: D.:(2022春·廣西北海·高二統(tǒng)考期末)中國努力爭取2060年前實現(xiàn)“碳中和”。下列措施不利于實現(xiàn)“碳中和”的是A.植樹造林增加綠色植被 B.利用太陽能、風(fēng)能發(fā)電C.大力發(fā)展火力發(fā)電 D.創(chuàng)新轉(zhuǎn)化為碳燃料的技術(shù)(2022春·廣西北海·高二統(tǒng)考期末)反應(yīng)的產(chǎn)物常被用作棉織物的防火劑。下列說法錯誤的是A.的結(jié)構(gòu)示意圖: B.的電子式:C.是非極性分子 D.基態(tài)原子的電子排布式:(2022春·廣西北海·高二統(tǒng)考期末)中國科學(xué)院院士張青蓮主持測定的銦()等9種元素相對原子質(zhì)量的新值,被采用為國際新標準。銦與銣()同周期。下列說法錯誤的是A.是第五周期第III族元素 B.原子半徑:C.是區(qū)元素 D.第一電離能:(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是A.中雜化的碳原子數(shù)為B.中氙的價層電子對數(shù)為C.冰中含有氫鍵的數(shù)目為D.中鍵的數(shù)目為(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、Z同主族,W、X、Y最外層電子數(shù)之和等于11,W、X、Y三種元素形成的化合物的水溶液可用作木材防火劑。下列說法錯誤的是A.離子半徑:B.W與X形成的化合物中只含有離子鍵C.Y的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Z的弱D.X、Z形成的化合物能破壞水的電離平衡(2022春·廣西北海·高二統(tǒng)考期末)X、Y、Z、W、R為五種短周期元素,其原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是A.X、Y、R三種元素可以形成離子化合物 B.元素的電負性:C.、都可以與形成配位鍵 D.X與Z可以形成正四面體結(jié)構(gòu)的分子(2022春·廣西北海·高二統(tǒng)考期末)交警用三氧化鉻()硅膠可以查酒駕。元素的幾種化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列判斷錯誤的是A.根據(jù)相似相溶原理,乙醇易溶于水B.中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.、都只有極性鍵但分子極性不同D.基態(tài)鉻原子的價電子排布式為(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)氫氣是重要的能源物質(zhì)。通過太陽光催化分解水可制氫:
,下列有關(guān)說法正確的是A.反應(yīng)生成放出的能量B.反應(yīng)物中所有化學(xué)鍵鍵能之和大于生成物中所有化學(xué)鍵鍵能之和C.每消耗水,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為D.若使用催化劑,則減?。?022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)合成氨反應(yīng)為
。下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是A.催化劑增大了正、逆反應(yīng)的活化能B.升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大C.正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能D.反應(yīng)在高溫、高壓和催化劑條件下進行可提高的平衡轉(zhuǎn)化率(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)下列說法正確的是A.鍍銅鐵制品鍍層受損后,鐵制品比受損前更容易生銹B.一定條件下反應(yīng),當,則反應(yīng)達到平衡C.向溶液中加入少量水,溶液中減小D.在常溫下不能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)下列溶液中有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.溶液:B.溶液:C.物質(zhì)的量濃度之比為的、混合液中:D.的溶液:(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)下列實驗事實能證明相應(yīng)結(jié)論的是選項實驗或事實結(jié)論A溶液顯酸性電離平衡常數(shù):B常溫下,測得飽和溶液的大于飽和溶液常溫下,水解程度:C向某密閉容器中充入,保持溫度不變,慢慢擴大容器體積,最終容器中氣體顏色比開始時淺平衡正向移動D在的溶液中先滴入幾滴溶液,有白色沉淀生成,再滴入溶液,又出現(xiàn)黑色沉淀A.A B.B C.C D.D(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)利用含雙膜(陰離子交換膜和過濾膜)電解裝置將普通電解精煉銅所制備的精銅(仍含微量雜質(zhì))提純?yōu)楦呒兌茹~。下列有關(guān)敘述中不正確的是A.電極a為高純度銅,電極b為精銅B.電極b上發(fā)生的主要反應(yīng)為C.甲膜為陰離子交換膜,可阻止雜質(zhì)陽離子進入陰極區(qū)D.相同時間內(nèi)b電極減少的質(zhì)量和a電極增加的質(zhì)量相等(2022春·廣西北?!じ叨y(tǒng)考期末)常溫下,的溶液中、、三者中所占物質(zhì)的量分數(shù)(分布系數(shù))隨變化的關(guān)系如圖所示,下列表述不正確的是A.常溫下,B.將等物質(zhì)的量的、溶于水中,所得溶液恰好為4.3C.常溫下的,將少量溶液加入到足量溶液中,發(fā)生的反應(yīng)為D.在溶液中,各離子濃度大小關(guān)系為:▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁:B〖詳析〗A.鍍層破損后,白口鐵(鍍鋅鐵)中,鋅、鐵和金屬表面的水膜形成原電池,鋅比鐵活潑,鋅為負極,則鐵不易腐蝕,能用原電池原理解釋,故A與題意不符;B.紅熱的鐵絲與水蒸氣接觸生成四氧化三鐵和氫氣,則表面形成四氧化三鐵藍黑色保護層,與原電池?zé)o關(guān),故B符合題意;C.暖寶寶中的炭粉、鐵粉、食鹽、水混合暴露在空氣中,炭粉、鐵粉、食鹽水形成原電池,鐵粉被氧化放熱,能用原電池原理解釋,故C與題意不符;D.生鐵是鐵碳合金,在潮濕的環(huán)境中容易形成原電池,生銹較快,而純鐵形不成原電池生銹較慢,能用原電池原理解釋,故D與題意不符;故〖答案〗為:BA〖詳析〗溫下,的二元酸的溶液與等濃度的溶液等體積混合,根據(jù)方程式H2A+NaOH=NaHA+H2O分析,反應(yīng)后為NaHA溶液,所得溶液中,說明H2A為二元強酸,完全電離,則NaHA溶液中的氫離子濃度也為0.1mol·L-1,則pH為1。故選A。B〖詳析〗根據(jù)鹽類的水解規(guī)律,酸性越弱,對應(yīng)的鹽越容易水解。等濃度的弱酸鹽的堿性大于的,說明的水解能力比強,故的酸性小于,故,故選B。A〖詳析〗A.加水稀釋,平衡正向移動,但是溶液中離子濃度均減小,故c(CH3NH)變小,A項錯誤;B.升高溫度,平衡向正向移動,促進電離,B項正確;C.氨氣溶于水,電離方程式為NH3+H2ONH+OH-,所以CH3NH2電離方程式:CH3NH2+H2OCH3NH+OH-,C項正確;D.CH3NH2為一元有機弱堿,其電離及與酸反應(yīng)類似于NH3,所以與稀鹽酸反應(yīng)化學(xué)方程式:CH3NH2+HCl=CH3NH3Cl,D項正確;〖答案〗選A。D〖詳析〗A.NH4Cl為強酸弱堿鹽,A項錯誤;B.,NH4Cl可以促進水的電離,B項錯誤;C.pH=7溶液不一定是中性,常溫下pH=7為中性,故無法判斷離子濃度大小,C項錯誤;D.NH4Cl溶液中,電荷守恒:,物料守恒:,兩式相加得到:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O),D項正確;〖答案〗選D。A〖祥解〗裝置乙為原電池結(jié)構(gòu),甲醇變?yōu)槎趸?,作負極,氧氣得電子作正極。〖詳析〗A.陽極材料是粗銀,需要發(fā)生反應(yīng)為:,故x為粗銀,A錯誤;B.x極失去電子被氧化,故,B正確;C.裝置乙為原電池,作用是將化學(xué)能轉(zhuǎn)換為電能,C正確;D.因乙中為硫酸,質(zhì)子交換膜僅允許氫離子通過,故n極的氧氣發(fā)生的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為,D正確;故選A。C〖詳析〗A.因為硫酸鋇溶于水吸熱,升溫時促進溶解,鋇離子濃度增大,M點上移動
,A正確;B.根據(jù)圖示可知X點,B正確;C.根據(jù)圖示可知M點,C錯誤;
D.,,,所以:,D正確;故選C。C〖詳析〗A.植樹造林能吸收,A不符合題意;B.利用太陽能、風(fēng)能發(fā)電,能減少的排放,B不符合題意;C.大力發(fā)展火力發(fā)電,會增大的排放,C符合題意;D.創(chuàng)新轉(zhuǎn)化為碳燃料的技術(shù),能減少的排放,D不符合題意;故選C。C〖詳析〗A.氯離子是17號元素,核內(nèi)有17個質(zhì)子,核外有18個電子,因此Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖為,A正確;B.PH3中原子和每個H原子共用一對電子,還含有一對孤電子對,電子式為,B正確;C.HCHO分子的空間構(gòu)型為平面三角形,是極性分子,C錯誤;D.基態(tài)P原子的電子排布式為1s22s22p63s23p3,D正確;故選C。B〖詳析〗A.銣()是第五周期第IA族元素,In是第五周期第ⅢA族元素,A正確;B.同周期元素從左往右原子半徑逐漸減小,故原子半徑:,B錯誤;C.第ⅢA族元素屬于區(qū)元素,C正確;D.銦與銣()同周期,原子序數(shù)比銣的大,銦的原子半徑比銣的小,第一電離能比銣大,D正確;故選B。D〖詳析〗A.30gCH3COOH的物質(zhì)的量為0.5mol,1個分子中有1個碳原子為雜化,0.5mol中雜化的碳原子數(shù)為0.5NA,A正確;B.XeF4中Xe的價層電子對數(shù)為4+=4+2=6,則0.5molXeF4中氙的價層電子對數(shù)為3NA,B正確;C.在冰中1個H2O分子與周圍4個水分子形成4個氫鍵,1molH2O含有氫鍵的數(shù)目為2NA,C正確;D.沒有說明是否在標準狀況下,無法確定的物質(zhì)的量,也就不能確定其所含σ鍵的數(shù)目,D錯誤;故選D。B〖詳析〗的水溶液可作木材防火劑,因為W、X、Y的原子序數(shù)依次增大,所以W、X、Y分別為O、Na、Si,W、Z同主族,Z是S元素。A.核外電子排布相同的微粒,核電荷數(shù)越多,離子半徑越小,電子層數(shù)不同的微粒,電子層數(shù)越多,離子半徑越大,所以,A正確;B.氧可以和鈉形成或,中還含有共價鍵,B錯誤;C.非金屬性:,則的穩(wěn)定性強于,C正確;D.、形成的化合物為,能發(fā)生水解從而破壞水的電離平衡,D正確;故選B。C〖祥解〗X、Y、Z、W、R為五種短周期元素,X、Y最外層只有一個電子,為第ⅠA族元素;Z最外層有4個電子,位于第VA族,W原子最外層有5個電子,位于第ⅤA族,R最外層有6個電子,位于第ⅥA族;Y原子半徑最大,為元素,X原子半徑最小,為H元素;Z原子和W原子半徑接近、W原子半徑小于Z而最外層電子數(shù)大于Z,所以Z是C、W是N;R原子半徑大于W,R為S元素?!荚斘觥紸.是離子化合物,故A正確;B.非金屬性越強,電負性越大,故電負性:,B正確;C.分別為,前者不能與形成配位鍵,后者可以,故C錯誤;D.X、Z可以形成,而甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),故D正確;故選C。D〖祥解〗是酸性氧化物溶于堿KOH生成K2CrO4在酸性條件下轉(zhuǎn)化為K2Cr2O7,與CCl4反應(yīng)生成和?!荚斘觥紸.乙醇和水都是極性分子,根據(jù)相似相溶原理,乙醇易溶于水,且乙醇分子之間可以形成氫鍵,使其溶解度增大,故A正確;B.的電子式為:,各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故B正確;C.、,中、均為極性鍵,前者是非極性分子,后者為極性分子,故C正確;D.電子排布處于全充滿或半充滿狀態(tài)是穩(wěn)定狀態(tài),則基態(tài)鉻原子的價電子排布式為,故D錯誤;故選D。B〖詳析〗A.
,則生成,吸收的能量,A錯誤;B.反應(yīng)物中所有化學(xué)鍵鍵能之和-生成物中所有化學(xué)鍵鍵能之和,該反應(yīng)的,故反應(yīng)物中所有化學(xué)鍵鍵能之和大于生成物中所有化學(xué)鍵鍵能之和,B正確;C.每消耗水,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子,C錯誤;D.催化劑不改變反應(yīng)的焓變,D錯誤;故選B。C〖詳析〗A.催化劑降低反應(yīng)的活化能,增大反應(yīng)速
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