高中化學(xué)有機化學(xué)基礎(chǔ)綜合評估含解析人教版選修5

有機化學(xué)基礎(chǔ)綜合評估

作業(yè)時限：90分鐘作業(yè)滿分：100分

第I卷（選擇題，共40分）

一、選擇題（每小題2分，每小題只有一個選項符合題意）

1.下列關(guān)于常見有機化合物的說法正確的是（D）

A.甲烷、乙烯和苯都可以從化石燃料中獲得，都能使濱水褪色

B.乙烯和苯分子都存在碳碳雙鍵，因而都能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)

C.酸性高錦酸鉀溶液既能鑒別乙烷和乙烯，也能除去乙烷中的乙烯，得到純凈的乙烷

D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和碳酸鈉溶液鑒別

2.阿斯巴甜（Aspartame,結(jié)構(gòu)簡式如圖），具有清爽的甜味，甜度約為蔗糖的200倍。

下列有關(guān)阿斯巴甜說法不正確的是（A）

COOH

A.分子式為CMHIBNZOB,屬于蛋白質(zhì)

B.水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸

C.在一定條件下既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)

D.分子中有苯環(huán)、氨基、竣基、肽鍵和酯基的結(jié)構(gòu)

解析：1個分子中含。原子個數(shù)為5,阿斯巴甜的分子式為CMHKNZOS,且為小分子化合

（）

II

物，不屬于蛋白質(zhì)，A錯誤；由含一COOH、一CONH—、一NH?、C（）可知，水

解產(chǎn)物中有兩種氨基酸，B正確；含一COOH、一NHz可知，阿斯巴甜一定條件下既能與酸反

應(yīng)，又能與堿反應(yīng)，C正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有氨基、竣基、酯基等官能團(tuán)，D

正確。

3.現(xiàn)有三種有機物甲、乙、丙，其結(jié)構(gòu)如圖所示:

()

II

丙

下列有關(guān)說法中錯誤的是（B）

A.甲、乙、丙都是芳香族化合物，只有兩種能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)

B.只用碳酸氫鈉溶液和銀氨溶液就能檢驗出甲、乙、丙

C.與足量氫氣反應(yīng)，相同物質(zhì)的量的甲、乙、丙消耗氫氣的物質(zhì)的量之比為3：4：3

D.甲的化學(xué)式為CnHi4Oz,乙含有兩種含氧官能團(tuán)

解析：甲、乙、丙都含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，乙、丙都含竣基，能與碳酸氫鈉溶

液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳，A項正確；用碳酸氫鈉溶液和濱水可以檢驗甲、乙、丙，B項錯誤；

苯環(huán)、碳碳雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，竣基、酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C項正確；

甲的化學(xué)式為CuH"O"乙的含氧官能團(tuán)為羥基和竣基，D項正確。

4.下列實驗操作、實驗現(xiàn)象及解釋與結(jié)論都正確的是（C）

選項實驗操作實驗現(xiàn)象解釋與結(jié)論

將乙醇與濃硫酸共熱至

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，氣體

A170℃,所得氣體通入酸性KMnOi溶液褪色

中只含有乙烯

KMnCh溶液中

淀粉溶液和稀H2s混合加

淀粉發(fā)生水解，產(chǎn)物具有

B熱，加新制Cu（0H）2懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生

還原性

加熱至沸騰

向甲苯中滴入適量濃澳溶液上層呈橙紅色，下層

C甲苯萃取澳所致

水，振蕩，靜置幾乎無色

將少量某物質(zhì)滴加到新制

D有銀鏡生成說明該物質(zhì)一定是醛

的銀氨溶液中，水浴加熱

解析：A項所得氣體含有乙醇蒸氣，也能使酸性KMnO&溶液褪色，A錯誤；B項中稀H2s0,

是催化劑，加新制Cu（0H）2懸濁液之前應(yīng)先加NaOH溶液調(diào)成堿性，B錯誤；C項中是甲苯萃

取澳的過程（物理變化），C正確；D項可以是甲酸的酯類或葡萄糖，D錯誤。

々CH。

5.有機物A是一種重要的化工原料，其結(jié)構(gòu)簡式為,下列檢驗A中官能

團(tuán)的試劑和順序正確的是（D）

A.先加酸性KMn（h溶液，再加銀氨溶液，微熱

B.先加濱水，再加酸性KMnO&溶液

C.先加澳水，微熱，再加銀氨溶液

D.先加入足量的新制Cu（0H）2懸濁液，微熱，酸化后再加濱水

2（）H

6.有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為||F^5^，它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制

下列說法正確的是（C）

A.X中的含氧官能團(tuán)名稱是酯基和黑基

B.用酸性高鎰酸鉀溶液可以鑒別Y和Z

C.A、X、Y、Z中互為同分異構(gòu)體的是Y和Z

D.A—Y的反應(yīng)條件是氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱

\/

c=c

解析：X中含有竣基和醛基，A項錯；Y中含有/.\,Z中與苯環(huán)相連的碳

上有氫原子，Y、Z均可以使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，B項錯；A-Y的反應(yīng)條件是濃硫酸、

加熱，D項錯。

7.有8種物質(zhì)：①乙烷；②乙烯；③乙煥；④苯；⑤甲苯；⑥澳乙烷；⑦聚丙烯；⑧

環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMn（h溶液褪色，也不能與澳水反應(yīng)使澳水褪色的是（C）

A.①②③⑤B.④⑥⑦⑧C.①④⑥⑦D.②③⑤⑧

解析：甲苯能使酸性KMnO,溶液褪色；乙烯、乙快、環(huán)己烯既能使酸性KMnO,溶液褪色

又能與澳水反應(yīng)使濱水褪色；乙烷、苯、澳乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnOi溶液褪色也不

能與濱水反應(yīng)而使濱水褪色。

8.下列有關(guān)實驗操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是（A）

實驗操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論

將等體積的CH4和CL裝入硬質(zhì)大試管

試管內(nèi)氣體顏色逐漸變淺，甲烷與氯氣在光照條件下

A混合后，再將試管倒置于飽和食鹽水

試管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴發(fā)生了取代反應(yīng)

中，在漫射光的照射下充分反應(yīng)

向盛有濱水的兩試管中分別加入一定兩試管中的水層都逐漸褪乙烯和苯都與澳水發(fā)生了

B

量的乙烯和苯色加成反應(yīng)

向盛有少量無水乙醇的試管中，加入一

鈉浮在無水乙醇表面，反應(yīng)乙醇結(jié)構(gòu)中羥基氫的活性

C小塊新切的、用濾紙擦干表面煤油的金

比鈉在水中更劇烈比水中的強

屬鈉

取1mL20%的蔗糖溶液，加入3?5滴

稀硫酸，水浴加熱5min后取少量溶液，

D未產(chǎn)生磚紅色沉淀蔗糖不能水解生成葡萄糖

直接加入少量新制Cu(0H)2懸濁液,加

熱4min

9.葡萄糖在人體中進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸，結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH(OH)COOHO下列有關(guān)乳酸

的說法不正確的是(B)

A.乳酸能發(fā)生催化氧化、取代反應(yīng)

B.乳酸和葡萄糖所含官能團(tuán)相同

C.乳酸能和碳酸氫鈉、鈉反應(yīng)放出氣體

D.乳酸與HOCH2cHzCOOH互為同分異構(gòu)體

10.下列有機化學(xué)反應(yīng)方程式及反應(yīng)類型均正確的是(D)

選項化學(xué)反應(yīng)方程式反應(yīng)類型

,濃硫酸

CHC()()H+CH3cHzOH---'

A3酯化反應(yīng)

CH3C()()CH2CH3

BCH.t+Cl2-^*CH3C1+HC1置換反應(yīng)

CCH2=CH2+Br2—*CH3CHBr2加成反應(yīng)

+Br?eBr^?+HBr

Dz取代反應(yīng)

濃硫酸

解析：產(chǎn)物中缺少水，應(yīng)是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,A錯誤；此

△

反應(yīng)是取代反應(yīng)，不是置換反應(yīng)，B錯誤；兩個溟原子加成到兩個不飽和碳原子上，CH2=CH2

+Bn-C壓BrCHBr,C錯誤；屬于取代反應(yīng)，D正確。

11.白屈菜有止痛、止咳等功效，從其中提取的白屈菜酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)白

屈菜酸的說法中，不正確的是（C）

()

A.分子式是C7HQB.能發(fā)生加成反應(yīng)

C.能發(fā)生水解反應(yīng)D.能發(fā)生縮聚反應(yīng)

解析：根據(jù)白屈菜酸的結(jié)構(gòu)簡式判斷其分子式是C’HQ,A正確；該有機物中含有碳碳

雙鍵和鍛基，能發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；該有機物的官能團(tuán)為竣基、碳碳雙鍵和攜基，不能

發(fā)生水解反應(yīng)，C錯誤；該有機物中含有兩個竣基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，D正確。

12.美國科學(xué)家理查德?赫克和日本科學(xué)家根岸英一、鈴木章因在“有機合成中的鈿催

化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”研究領(lǐng)域做出杰出貢獻(xiàn)而獲得諾貝爾化學(xué)獎，其中赫克反應(yīng)的實例如下

圖，下列有關(guān)說法不正確的是（C）

①②

A.②的分子式為C24Hl2

B.①、②分子中所有原子均在同一平面內(nèi)

C.1mol①最多與6molHz發(fā)生加成反應(yīng)

D.①、②均可發(fā)生取代、氧化、加成、加聚反應(yīng)

解析:②中有3個苯環(huán)和3個碳碳三鍵,故碳原子數(shù)為6X3+2X3=24,氫原子數(shù)為4X3

=12,A項正確；①、②分子都含有苯環(huán)和碳碳三鍵，苯環(huán)分子中所有原子在同一平面上，

碳碳三鍵中所有原子都在同一直線上，它們組合后，所有原子均在同一平面內(nèi)，B項正確；

①中有1個苯環(huán)和1個碳碳三鍵，最多可與5mol上發(fā)生加成反應(yīng)，C項錯誤；苯環(huán)可發(fā)生

取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，碳碳三鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)，D項正確。

13.下列有關(guān)說法正確的是（D）

CH3

C1

A.通常由相應(yīng)的煌通過鹵代反應(yīng)制得的有：(V和H3C—C—C1

CH3

OHOH

II

B.H()()C—CH—CH—C()()H與HOOC—CH—CH—COOH

互為同分42構(gòu)體2

分子中所有碳原子都一定在同一平

c.H2C=CH^^^^CH=CHCH3

面上

聚合物可由單體和

D.-FCH2—CH2—CH—CH23nCH3—CH=CH2

CH3

加聚制得

CH2=CH2

CH3

H3C—C—Cl

I

解析：A.CH3不能用烷燒與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制備，此方法雜質(zhì)較

多，一般用2一甲基一1一丙烯與HC1發(fā)生加成反應(yīng)制備，故A錯誤；B.兩種物質(zhì)是同一種

物質(zhì)，故B錯誤；C.碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，苯環(huán)為正六邊形，但碳碳單鏈可以旋轉(zhuǎn)，因此此

有機物至少有7個碳原子共面，故C錯誤；D.形成此高分子化合物的類型是加聚反應(yīng)，因此

單體為CH2cH2、CH3CHCH2,故D正確。

HHHHHH

IIIIII

"E"C—c---------c—c---------c.—c玉

IIIIII

HC()()CH.HC()()C,HHC()()CH

14.已知：2“2352。5對上述有

機物分析正確的是(D)

A.其單體是CH2=CH2和H—COOC2H5

B.它是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物

C.其鏈節(jié)是CH3cH2—COOC2H5

D.其單體是CH2=CH—COOCZH5

15.在人們的印象中，塑料是常見的絕緣材料，但三名諾貝爾化學(xué)獎得主的研究成果表

明，塑料經(jīng)改造后能像金屬一樣具有導(dǎo)電性。要使塑料聚合物導(dǎo)電，其內(nèi)部的碳原子之間必

須交替地以單鍵和雙鍵結(jié)合(再經(jīng)摻雜處理)。目前導(dǎo)電聚合物已成為物理學(xué)家和化學(xué)家研究

的重要領(lǐng)域。由上述分析，下列聚合物經(jīng)摻雜處理后可以制成“導(dǎo)電塑料”的是(B)

A.CH2—CH=CH—CH2

B.-ECH=C3n

I

CH,V

FF

II

c.-fc—c玉

II

FF

D.-FCH—CH2H2—CH2i

CH,

解析：由題給信息可知這種導(dǎo)電塑料內(nèi)部碳原子間是交替地以單鍵和雙鍵結(jié)合的，顯然

???—C—CH^C—C—???

III

B項符合題意，即為Ir，i口q3「r口H3Jr口u3。

16.某氣態(tài)燃1mol能與2molHC1完全加成，加成后產(chǎn)物分子中的氫原子又可被6mol

Cl,完全取代，則此氣態(tài)煌可能是（C）

A.C2H2'B.CH2=CH2

c.CH=C—CH3D.CH2=C（CH3）2

解析：某氣態(tài)燃1mol能與2moiHCl完全加成，則該分子中有2個碳碳雙鍵或1個碳

碳叁鍵。加成后產(chǎn)物分子中的氫原子又可被6moiCh完全取代，說明加成產(chǎn)物的分子中有

6個氫原子，由此可以推斷原有機物分子中只有4個氫原子，則此氣態(tài)煌可能是

CH=C—C-H3c正確，本題選c。

17.下列化學(xué)反應(yīng)的有機產(chǎn)物間不存在同分異構(gòu)現(xiàn)象的是（D）

A.乙烷與C12光照條件下的反應(yīng)

B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時反應(yīng)

C.CHsCHBrCHEHs與NaOH的乙醇溶液共熱反應(yīng)

D.CH3c壓CH?Br在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)

解析:A.乙烷與氯氣光照條件下反應(yīng)可以生成二氯乙烷、三氯乙烷等均有同分異構(gòu)現(xiàn)象,

故A錯誤；B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30。。時反應(yīng)，硝基的取代位置有鄰、間、

對三種，存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，故B錯誤；C.OfcCHBrCH2cH3與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去

反應(yīng)，可生成CH2cHeH2cH3或者CH3cHeHCL兩種同分異構(gòu)體，故C錯誤；D.CH3CH2CH2Br與NaOH

水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)，一0H取代Br原子，生成CH3cH2cH20H,不存在同分異構(gòu)體，故D

正確；本題選D。

18.下列四種變化中，有一種變化與其他三種變化類型不同的是（C）

光照

A.CH4+C12——>CH3C1+HC1

△

B.CH3CH2OH+HBr——>CH3CH2Br+H2O

乙醇CH3cH-CH?

C.CHCHCHBr+NaOH+NaBr+H?0

322△

△

D.CHCOOCH2cH3+NaOH——?CH3C00Na+C2H5OH

解析：A為甲烷與氯氣的取代反應(yīng)；B為乙醇的鹵代反應(yīng)；C為消去反應(yīng)；D為酯的水解

反應(yīng)。A、B、D均屬于取代反應(yīng)。故選C。

19.漢黃苓素是傳統(tǒng)中草藥黃苓的有效成分之一。對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨特作用。下列

有關(guān)漢黃苓素的敘述正確的是（A）

OH（）

漢黃苓素

A.分子內(nèi)含有4種官能團(tuán)

B.分子式為C15H15O5

C.屬于芳香化合物，一個漢黃苓素分子中含有三個苯環(huán)

D.與足量壓發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種

解析:A.分子內(nèi)有羥基、碳碳雙鍵、魏基和醒鍵四種官能團(tuán)，故正確；B.分子式為C15H12O5,

故錯誤；C.含有2個苯環(huán)，屬于芳香化合物，故錯誤；D.與氫氣反應(yīng)后碳碳雙鍵和跋基消失,

故錯誤。故選A。

20.有機化合物①CH20H（CHOH）￡HO；②CH3cHQH；③C壓=CH—OfeCl；@CH2=CH—COOCH3；

⑤Ofe=CH—COOH中，既能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是（C）

A.③⑤B.②④C.①⑤D.①④

解析：②不能發(fā)生加成反應(yīng)，③不能發(fā)生酯化反應(yīng)，④不能發(fā)生酯化反應(yīng)。

第n卷(非選擇題，共60分)

二、非選擇題(共4個小題，共60分)

21.(15分)環(huán)扁桃酯是用于治療心腦血管疾病的重要化合物，它的一種合成路線如下。

(環(huán)扁桃酯)

已知：

()

IIOH

R—C—RwH3O-,

①RX厚R—MgX----------------------------R--C—R"(R、R'、R”代表煌基或氫)

干能

1

OH()

1II

②如下有機物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定*會發(fā)生變化：—C—OH——*—c--+凡()

1

(1)八的結(jié)構(gòu)簡式是

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是()H5()HO

(3)F的分子式為C8H6C12()O

②E-F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。

(4)X的結(jié)構(gòu)簡式是

(5)試劑a是。2、催化劑。

(6)生成環(huán)扁桃酯的化學(xué)方程式是

OH

解析：(1)由以上分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式是(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為

Cu

CH3CH2OH,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH0,故B-D的化學(xué)方程式是2cH3cH2OH+O2——>2CH3CH0+2H20；

△

(3)①由以上分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式是；②由以上分析可知，E-F

的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；

()

II

C

(4)由以上分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式是CHO；(5)X的結(jié)構(gòu)簡式為

()()

II

C

CH(),在試劑a的作用下生成Y,COOH，故XfY發(fā)

生氧化反應(yīng)，則試劑a為(%、催化劑；(6)生成環(huán)扁桃酯的化學(xué)方程式是

OH

+H2()O

22.(15分)已知A是芳香族化合物，其分子式為CgHuCL利用A合成2-甲基苯乙酸,

其合成路線如下:

.Na()H/H,(),(),/Cu.①Ag(NH3)2()H42一甲基苯乙酸

0—L回②H-I)

CH3

(DA結(jié)構(gòu)簡式為

CH2cH2Cl

(2)AfB反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(或水解反應(yīng));C中所含官能團(tuán)的名稱為隆至。

CH3

(3)CfD第①步的化學(xué)方程式為(II+2Ag(NH3)2()H-=*

2cH()

+3NH3+2Ag；+H?()。

(4)在Na()H醇溶液并加熱的條件下，A轉(zhuǎn)化為E,符合下列條件的E的同分

解析：根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，A堿性水解發(fā)生取代反應(yīng)得B,B氧化得C,根據(jù)C

的結(jié)構(gòu)簡式和A的分子式為C9H?C1,

CH2CH2OH

CH3

CH

可知B為3，可反推知A為

CH2CH2CI

(1)根據(jù)上面的分析可知，

CH3

A的結(jié)構(gòu)簡式為?故答案為：

CH2CH2CICH2cHzc1

(2)根據(jù)上面的分析可知，轉(zhuǎn)化關(guān)系中A-B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),B-C發(fā)生氧化反

應(yīng)，將羥基氧化為醛基，c中官能團(tuán)為醛基，故答案為：取代反應(yīng)；醛基。

八戶

(3)反應(yīng)CfD中的第①步的化學(xué)方程式為［￡

^^CHjCHO

△fA戶,

+2Ag(NH3)2OH--f|i+3NH3+2/\g；+H2()0

^^CHzCOONH,

CH=CH2

—(、H

(4)在Na()H醇溶液并加熱的條件下，A發(fā)生消去反應(yīng)生成E：I廠口上的

V

同分異構(gòu)體的苯環(huán)上有且僅有一個取代基.且能與淡水發(fā)生加成反應(yīng).說明有碳碳

雙鍵.則苯環(huán)上的取代基可以是—CH=CHCH3或—CH2CH=CH2或

-C(CH3)=CH2，所以符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

23.(15分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香燃A制備G的合成

路線如下:

”3科3

”3

(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃硝酸、濃硫酸.并加熱.該反應(yīng)的類型是

取代反應(yīng)。

哦咤是一種有機堿.其作用是吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HC1.提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率。

(4)G的分子式為C11H11O3N2F30

(5)H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)

有9種。

解析：考查有機物的推斷與合成，（1）反應(yīng)①為取代反應(yīng)，A的分子式為C7Hg,

CH,

人

A為芳香燒，即A的結(jié)構(gòu)簡式為I；（2）C和D結(jié)構(gòu)簡式的對比.反應(yīng)③

V

應(yīng)發(fā)生硝化反應(yīng)，即反應(yīng)試劑和條件是濃硝酸、濃硫酸、加熱；該反應(yīng)類型為取

代反應(yīng)；（3）對比E的結(jié)構(gòu)簡式和G的結(jié)構(gòu)簡式，反應(yīng)⑤發(fā)生取代反應(yīng)，即F的

+HC1；毗噫是一種堿,而反應(yīng)⑤生成HC1.此噫與HC1反

應(yīng).提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率；（4）根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式,推出G的分子式為CnHn

O3N2F3;（5）采用定二移一的原貝“，一（下3和一N（%處于鄰位，另一個取代基進(jìn)

行移動.有4種,除去G本身，有3種，一（洱和一NO?處于間位，另一個取代

基進(jìn)行移動，有4種位置.一（IF、和一N（%處于對位，另一個取代基有2種，共

有9種。

24.（15分）有機化合物甲、乙用于制備化妝品，二者合成路線如下（部分產(chǎn)物及條件略）:

化合物4?乙酸3

CHCH-/-A-°C-CH

E△1一1濃硫酸/△323

CH3^

甲

CH2=CH2

催化劑

|化合物B

H2OW

CaCD催化劑

2催化劑

化合物C濃硫喀

XMN

催化劑△*乙

（1）D的結(jié)構(gòu)簡式是CH=CH。

（2）化合物A能與濃浸水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀。

①“EfF”的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）。

()

濃硫酸

△

OH

③化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是。

（3）化合物C的分子式為C3H6（）,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。

（）

C的結(jié)構(gòu)簡式是||。

CH3—C—CH3

（4）化合物W的相對分子質(zhì)量為106,關(guān)于B與W的說法，正確的是獨。

a.互為同系物

h可以用酸性KMn（\溶液鑒別

c.相同物質(zhì)的量的B和W與H?完全反應(yīng)，消耗H2物質(zhì)的量不同

（5）M、N中均只含一種官能團(tuán).N中含有四個甲基。X的結(jié)構(gòu)簡式

OHOH

*C&T-i.

CH3CH3

（6）N的同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能滿足上述合成路線，寫出滿足上

述合成路線的、的同分異構(gòu)體

CH2=C—CH2—CH2—C=CH2CH2=C—CH2—CH=C—CH3

CH3CH3'CH3CH3

解析：(l)CaCz與水反應(yīng)生成CH=CH，則D為CH=CH；

(2)CH=CH與電加成得到CH2=CH2；根據(jù)F-*甲的反應(yīng)條件，及甲的

結(jié)構(gòu)可知“Ff甲”為酯化反應(yīng).逆推.F為；乙烯與

CH3

A反應(yīng)得到E,E與H?加成得到F；A能與濃淡水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，則A含

有苯環(huán)及酚羥基,再根據(jù)F的碳原子數(shù)可推測；“EfF"應(yīng)為

苯環(huán)與氫氣的加成.逆推E為||

CH3

CH2CH3

①根據(jù)上述分析，“E-F”為加成反應(yīng)，與氫氣加成也可稱為還原反應(yīng);

②“F一甲”為酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：