高中化學有機化學基礎綜合評估含解析人教版選修5

有機化學基礎綜合評估

作業(yè)時限：90分鐘作業(yè)滿分：100分

第I卷（選擇題，共40分）

一、選擇題（每小題2分，每小題只有一個選項符合題意）

1.下列關于常見有機化合物的說法正確的是（D）

A.甲烷、乙烯和苯都可以從化石燃料中獲得，都能使濱水褪色

B.乙烯和苯分子都存在碳碳雙鍵，因而都能發(fā)生加成反應和氧化反應

C.酸性高錦酸鉀溶液既能鑒別乙烷和乙烯，也能除去乙烷中的乙烯，得到純凈的乙烷

D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和碳酸鈉溶液鑒別

2.阿斯巴甜（Aspartame,結構簡式如圖），具有清爽的甜味，甜度約為蔗糖的200倍。

下列有關阿斯巴甜說法不正確的是（A）

COOH

A.分子式為CMHIBNZOB,屬于蛋白質

B.水解產物中有兩種氨基酸

C.在一定條件下既能與酸反應又能與堿反應

D.分子中有苯環(huán)、氨基、竣基、肽鍵和酯基的結構

解析：1個分子中含。原子個數為5,阿斯巴甜的分子式為CMHKNZOS,且為小分子化合

（）

II

物，不屬于蛋白質，A錯誤；由含一COOH、一CONH—、一NH?、C（）可知，水

解產物中有兩種氨基酸，B正確；含一COOH、一NHz可知，阿斯巴甜一定條件下既能與酸反

應，又能與堿反應，C正確；由結構簡式可知，分子中含有氨基、竣基、酯基等官能團，D

正確。

3.現有三種有機物甲、乙、丙，其結構如圖所示:

()

II

丙

下列有關說法中錯誤的是（B）

A.甲、乙、丙都是芳香族化合物，只有兩種能與碳酸氫鈉溶液反應

B.只用碳酸氫鈉溶液和銀氨溶液就能檢驗出甲、乙、丙

C.與足量氫氣反應，相同物質的量的甲、乙、丙消耗氫氣的物質的量之比為3：4：3

D.甲的化學式為CnHi4Oz,乙含有兩種含氧官能團

解析：甲、乙、丙都含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，乙、丙都含竣基，能與碳酸氫鈉溶

液反應產生二氧化碳，A項正確；用碳酸氫鈉溶液和濱水可以檢驗甲、乙、丙，B項錯誤；

苯環(huán)、碳碳雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應，竣基、酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應，C項正確；

甲的化學式為CuH"O"乙的含氧官能團為羥基和竣基，D項正確。

4.下列實驗操作、實驗現象及解釋與結論都正確的是（C）

選項實驗操作實驗現象解釋與結論

將乙醇與濃硫酸共熱至

乙醇發(fā)生消去反應，氣體

A170℃,所得氣體通入酸性KMnOi溶液褪色

中只含有乙烯

KMnCh溶液中

淀粉溶液和稀H2s混合加

淀粉發(fā)生水解，產物具有

B熱，加新制Cu（0H）2懸濁液有磚紅色沉淀產生

還原性

加熱至沸騰

向甲苯中滴入適量濃澳溶液上層呈橙紅色，下層

C甲苯萃取澳所致

水，振蕩，靜置幾乎無色

將少量某物質滴加到新制

D有銀鏡生成說明該物質一定是醛

的銀氨溶液中，水浴加熱

解析：A項所得氣體含有乙醇蒸氣，也能使酸性KMnO&溶液褪色，A錯誤；B項中稀H2s0,

是催化劑，加新制Cu（0H）2懸濁液之前應先加NaOH溶液調成堿性，B錯誤；C項中是甲苯萃

取澳的過程（物理變化），C正確；D項可以是甲酸的酯類或葡萄糖，D錯誤。

々CH。

5.有機物A是一種重要的化工原料，其結構簡式為,下列檢驗A中官能

團的試劑和順序正確的是（D）

A.先加酸性KMn（h溶液，再加銀氨溶液，微熱

B.先加濱水，再加酸性KMnO&溶液

C.先加澳水，微熱，再加銀氨溶液

D.先加入足量的新制Cu（0H）2懸濁液，微熱，酸化后再加濱水

2（）H

6.有機物A的結構簡式為||F^5^，它可通過不同化學反應分別制

下列說法正確的是（C）

A.X中的含氧官能團名稱是酯基和黑基

B.用酸性高鎰酸鉀溶液可以鑒別Y和Z

C.A、X、Y、Z中互為同分異構體的是Y和Z

D.A—Y的反應條件是氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱

\/

c=c

解析：X中含有竣基和醛基，A項錯；Y中含有/.\,Z中與苯環(huán)相連的碳

上有氫原子，Y、Z均可以使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，B項錯；A-Y的反應條件是濃硫酸、

加熱，D項錯。

7.有8種物質：①乙烷；②乙烯；③乙煥；④苯；⑤甲苯；⑥澳乙烷；⑦聚丙烯；⑧

環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMn（h溶液褪色，也不能與澳水反應使澳水褪色的是（C）

A.①②③⑤B.④⑥⑦⑧C.①④⑥⑦D.②③⑤⑧

解析：甲苯能使酸性KMnO,溶液褪色；乙烯、乙快、環(huán)己烯既能使酸性KMnO,溶液褪色

又能與澳水反應使濱水褪色；乙烷、苯、澳乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnOi溶液褪色也不

能與濱水反應而使濱水褪色。

8.下列有關實驗操作、現象和解釋或結論都正確的是（A）

實驗操作現象解釋或結論

將等體積的CH4和CL裝入硬質大試管

試管內氣體顏色逐漸變淺，甲烷與氯氣在光照條件下

A混合后，再將試管倒置于飽和食鹽水

試管內壁出現油狀液滴發(fā)生了取代反應

中，在漫射光的照射下充分反應

向盛有濱水的兩試管中分別加入一定兩試管中的水層都逐漸褪乙烯和苯都與澳水發(fā)生了

B

量的乙烯和苯色加成反應

向盛有少量無水乙醇的試管中，加入一

鈉浮在無水乙醇表面，反應乙醇結構中羥基氫的活性

C小塊新切的、用濾紙擦干表面煤油的金

比鈉在水中更劇烈比水中的強

屬鈉

取1mL20%的蔗糖溶液，加入3?5滴

稀硫酸，水浴加熱5min后取少量溶液，

D未產生磚紅色沉淀蔗糖不能水解生成葡萄糖

直接加入少量新制Cu(0H)2懸濁液,加

熱4min

9.葡萄糖在人體中進行無氧呼吸產生乳酸，結構簡式：CH3CH(OH)COOHO下列有關乳酸

的說法不正確的是(B)

A.乳酸能發(fā)生催化氧化、取代反應

B.乳酸和葡萄糖所含官能團相同

C.乳酸能和碳酸氫鈉、鈉反應放出氣體

D.乳酸與HOCH2cHzCOOH互為同分異構體

10.下列有機化學反應方程式及反應類型均正確的是(D)

選項化學反應方程式反應類型

,濃硫酸

CHC()()H+CH3cHzOH---'

A3酯化反應

CH3C()()CH2CH3

BCH.t+Cl2-^*CH3C1+HC1置換反應

CCH2=CH2+Br2—*CH3CHBr2加成反應

+Br?eBr^?+HBr

Dz取代反應

濃硫酸

解析：產物中缺少水，應是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,A錯誤；此

△

反應是取代反應，不是置換反應，B錯誤；兩個溟原子加成到兩個不飽和碳原子上，CH2=CH2

+Bn-C壓BrCHBr,C錯誤；屬于取代反應，D正確。

11.白屈菜有止痛、止咳等功效，從其中提取的白屈菜酸的結構簡式如圖。下列有關白

屈菜酸的說法中，不正確的是（C）

()

A.分子式是C7HQB.能發(fā)生加成反應

C.能發(fā)生水解反應D.能發(fā)生縮聚反應

解析：根據白屈菜酸的結構簡式判斷其分子式是C’HQ,A正確；該有機物中含有碳碳

雙鍵和鍛基，能發(fā)生加成反應，B正確；該有機物的官能團為竣基、碳碳雙鍵和攜基，不能

發(fā)生水解反應，C錯誤；該有機物中含有兩個竣基，能發(fā)生縮聚反應，D正確。

12.美國科學家理查德?赫克和日本科學家根岸英一、鈴木章因在“有機合成中的鈿催

化交叉偶聯反應”研究領域做出杰出貢獻而獲得諾貝爾化學獎，其中赫克反應的實例如下

圖，下列有關說法不正確的是（C）

①②

A.②的分子式為C24Hl2

B.①、②分子中所有原子均在同一平面內

C.1mol①最多與6molHz發(fā)生加成反應

D.①、②均可發(fā)生取代、氧化、加成、加聚反應

解析:②中有3個苯環(huán)和3個碳碳三鍵,故碳原子數為6X3+2X3=24,氫原子數為4X3

=12,A項正確；①、②分子都含有苯環(huán)和碳碳三鍵，苯環(huán)分子中所有原子在同一平面上，

碳碳三鍵中所有原子都在同一直線上，它們組合后，所有原子均在同一平面內，B項正確；

①中有1個苯環(huán)和1個碳碳三鍵，最多可與5mol上發(fā)生加成反應，C項錯誤；苯環(huán)可發(fā)生

取代反應、加成反應，碳碳三鍵可發(fā)生加成反應、加聚反應、氧化反應，D項正確。

13.下列有關說法正確的是（D）

CH3

C1

A.通常由相應的煌通過鹵代反應制得的有：(V和H3C—C—C1

CH3

OHOH

II

B.H()()C—CH—CH—C()()H與HOOC—CH—CH—COOH

互為同分42構體2

分子中所有碳原子都一定在同一平

c.H2C=CH^^^^CH=CHCH3

面上

聚合物可由單體和

D.-FCH2—CH2—CH—CH23nCH3—CH=CH2

CH3

加聚制得

CH2=CH2

CH3

H3C—C—Cl

I

解析：A.CH3不能用烷燒與氯氣發(fā)生取代反應制備，此方法雜質較

多，一般用2一甲基一1一丙烯與HC1發(fā)生加成反應制備，故A錯誤；B.兩種物質是同一種

物質，故B錯誤；C.碳碳雙鍵是平面結構，苯環(huán)為正六邊形，但碳碳單鏈可以旋轉，因此此

有機物至少有7個碳原子共面，故C錯誤；D.形成此高分子化合物的類型是加聚反應，因此

單體為CH2cH2、CH3CHCH2,故D正確。

HHHHHH

IIIIII

"E"C—c---------c—c---------c.—c玉

IIIIII

HC()()CH.HC()()C,HHC()()CH

14.已知：2“2352。5對上述有

機物分析正確的是(D)

A.其單體是CH2=CH2和H—COOC2H5

B.它是縮聚反應的產物

C.其鏈節(jié)是CH3cH2—COOC2H5

D.其單體是CH2=CH—COOCZH5

15.在人們的印象中，塑料是常見的絕緣材料，但三名諾貝爾化學獎得主的研究成果表

明，塑料經改造后能像金屬一樣具有導電性。要使塑料聚合物導電，其內部的碳原子之間必

須交替地以單鍵和雙鍵結合(再經摻雜處理)。目前導電聚合物已成為物理學家和化學家研究

的重要領域。由上述分析，下列聚合物經摻雜處理后可以制成“導電塑料”的是(B)

A.CH2—CH=CH—CH2

B.-ECH=C3n

I

CH,V

FF

II

c.-fc—c玉

II

FF

D.-FCH—CH2H2—CH2i

CH,

解析：由題給信息可知這種導電塑料內部碳原子間是交替地以單鍵和雙鍵結合的，顯然

???—C—CH^C—C—???

III

B項符合題意，即為Ir，i口q3「r口H3Jr口u3。

16.某氣態(tài)燃1mol能與2molHC1完全加成，加成后產物分子中的氫原子又可被6mol

Cl,完全取代，則此氣態(tài)煌可能是（C）

A.C2H2'B.CH2=CH2

c.CH=C—CH3D.CH2=C（CH3）2

解析：某氣態(tài)燃1mol能與2moiHCl完全加成，則該分子中有2個碳碳雙鍵或1個碳

碳叁鍵。加成后產物分子中的氫原子又可被6moiCh完全取代，說明加成產物的分子中有

6個氫原子，由此可以推斷原有機物分子中只有4個氫原子，則此氣態(tài)煌可能是

CH=C—C-H3c正確，本題選c。

17.下列化學反應的有機產物間不存在同分異構現象的是（D）

A.乙烷與C12光照條件下的反應

B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時反應

C.CHsCHBrCHEHs與NaOH的乙醇溶液共熱反應

D.CH3c壓CH?Br在NaOH水溶液中加熱反應

解析:A.乙烷與氯氣光照條件下反應可以生成二氯乙烷、三氯乙烷等均有同分異構現象,

故A錯誤；B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30。。時反應，硝基的取代位置有鄰、間、

對三種，存在同分異構現象，故B錯誤；C.OfcCHBrCH2cH3與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去

反應，可生成CH2cHeH2cH3或者CH3cHeHCL兩種同分異構體，故C錯誤；D.CH3CH2CH2Br與NaOH

水溶液共熱發(fā)生取代反應，一0H取代Br原子，生成CH3cH2cH20H,不存在同分異構體，故D

正確；本題選D。

18.下列四種變化中，有一種變化與其他三種變化類型不同的是（C）

光照

A.CH4+C12——>CH3C1+HC1

△

B.CH3CH2OH+HBr——>CH3CH2Br+H2O

乙醇CH3cH-CH?

C.CHCHCHBr+NaOH+NaBr+H?0

322△

△

D.CHCOOCH2cH3+NaOH——?CH3C00Na+C2H5OH

解析：A為甲烷與氯氣的取代反應；B為乙醇的鹵代反應；C為消去反應；D為酯的水解

反應。A、B、D均屬于取代反應。故選C。

19.漢黃苓素是傳統(tǒng)中草藥黃苓的有效成分之一。對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列

有關漢黃苓素的敘述正確的是（A）

OH（）

漢黃苓素

A.分子內含有4種官能團

B.分子式為C15H15O5

C.屬于芳香化合物，一個漢黃苓素分子中含有三個苯環(huán)

D.與足量壓發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類減少1種

解析:A.分子內有羥基、碳碳雙鍵、魏基和醒鍵四種官能團，故正確；B.分子式為C15H12O5,

故錯誤；C.含有2個苯環(huán)，屬于芳香化合物，故錯誤；D.與氫氣反應后碳碳雙鍵和跋基消失,

故錯誤。故選A。

20.有機化合物①CH20H（CHOH）￡HO；②CH3cHQH；③C壓=CH—OfeCl；@CH2=CH—COOCH3；

⑤Ofe=CH—COOH中，既能發(fā)生加成反應和酯化反應，又能發(fā)生氧化反應的是（C）

A.③⑤B.②④C.①⑤D.①④

解析：②不能發(fā)生加成反應，③不能發(fā)生酯化反應，④不能發(fā)生酯化反應。

第n卷(非選擇題，共60分)

二、非選擇題(共4個小題，共60分)

21.(15分)環(huán)扁桃酯是用于治療心腦血管疾病的重要化合物，它的一種合成路線如下。

(環(huán)扁桃酯)

已知：

()

IIOH

R—C—RwH3O-,

①RX厚R—MgX----------------------------R--C—R"(R、R'、R”代表煌基或氫)

干能

1

OH()

1II

②如下有機物分子結構不穩(wěn)定*會發(fā)生變化：—C—OH——*—c--+凡()

1

(1)八的結構簡式是

(2)B的結構簡式是()H5()HO

(3)F的分子式為C8H6C12()O

②E-F的反應類型是取代反應。

(4)X的結構簡式是

(5)試劑a是。2、催化劑。

(6)生成環(huán)扁桃酯的化學方程式是

OH

解析：(1)由以上分析可知，A的結構簡式是(2)B的結構簡式為

Cu

CH3CH2OH,D的結構簡式為CH3CH0,故B-D的化學方程式是2cH3cH2OH+O2——>2CH3CH0+2H20；

△

(3)①由以上分析可知，E的結構簡式是；②由以上分析可知，E-F

的反應類型是取代反應；

()

II

C

(4)由以上分析可知，X的結構簡式是CHO；(5)X的結構簡式為

()()

II

C

CH(),在試劑a的作用下生成Y,COOH，故XfY發(fā)

生氧化反應，則試劑a為(%、催化劑；(6)生成環(huán)扁桃酯的化學方程式是

OH

+H2()O

22.(15分)已知A是芳香族化合物，其分子式為CgHuCL利用A合成2-甲基苯乙酸,

其合成路線如下:

.Na()H/H,(),(),/Cu.①Ag(NH3)2()H42一甲基苯乙酸

0—L回②H-I)

CH3

(DA結構簡式為

CH2cH2Cl

(2)AfB反應類型為取代反應(或水解反應);C中所含官能團的名稱為隆至。

CH3

(3)CfD第①步的化學方程式為(II+2Ag(NH3)2()H-=*

2cH()

+3NH3+2Ag；+H?()。

(4)在Na()H醇溶液并加熱的條件下，A轉化為E,符合下列條件的E的同分

解析：根據題中各物質的轉化關系，A堿性水解發(fā)生取代反應得B,B氧化得C,根據C

的結構簡式和A的分子式為C9H?C1,

CH2CH2OH

CH3

CH

可知B為3，可反推知A為

CH2CH2CI

(1)根據上面的分析可知，

CH3

A的結構簡式為?故答案為：

CH2CH2CICH2cHzc1

(2)根據上面的分析可知，轉化關系中A-B的反應類型為取代反應,B-C發(fā)生氧化反

應，將羥基氧化為醛基，c中官能團為醛基，故答案為：取代反應；醛基。

八戶

(3)反應CfD中的第①步的化學方程式為［￡

^^CHjCHO

△fA戶,

+2Ag(NH3)2OH--f|i+3NH3+2/\g；+H2()0

^^CHzCOONH,

CH=CH2

—(、H

(4)在Na()H醇溶液并加熱的條件下，A發(fā)生消去反應生成E：I廠口上的

V

同分異構體的苯環(huán)上有且僅有一個取代基.且能與淡水發(fā)生加成反應.說明有碳碳

雙鍵.則苯環(huán)上的取代基可以是—CH=CHCH3或—CH2CH=CH2或

-C(CH3)=CH2，所以符合條件的同分異構體的結構簡式為

23.(15分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香燃A制備G的合成

路線如下:

”3科3

”3

(2)③的反應試劑和反應條件分別是濃硝酸、濃硫酸.并加熱.該反應的類型是

取代反應。

哦咤是一種有機堿.其作用是吸收反應產生的HC1.提高反應轉化率。

(4)G的分子式為C11H11O3N2F30

(5)H是G的同分異構體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結構

有9種。

解析：考查有機物的推斷與合成，（1）反應①為取代反應，A的分子式為C7Hg,

CH,

人

A為芳香燒，即A的結構簡式為I；（2）C和D結構簡式的對比.反應③

V

應發(fā)生硝化反應，即反應試劑和條件是濃硝酸、濃硫酸、加熱；該反應類型為取

代反應；（3）對比E的結構簡式和G的結構簡式，反應⑤發(fā)生取代反應，即F的

+HC1；毗噫是一種堿,而反應⑤生成HC1.此噫與HC1反

應.提高反應轉化率；（4）根據G的結構簡式,推出G的分子式為CnHn

O3N2F3;（5）采用定二移一的原貝“，一（下3和一N（%處于鄰位，另一個取代基進

行移動.有4種,除去G本身，有3種，一（洱和一NO?處于間位，另一個取代

基進行移動，有4種位置.一（IF、和一N（%處于對位，另一個取代基有2種，共

有9種。

24.（15分）有機化合物甲、乙用于制備化妝品，二者合成路線如下（部分產物及條件略）:

化合物4?乙酸3

CHCH-/-A-°C-CH

E△1一1濃硫酸/△323

CH3^

甲

CH2=CH2

催化劑

|化合物B

H2OW

CaCD催化劑

2催化劑

化合物C濃硫喀

XMN

催化劑△*乙

（1）D的結構簡式是CH=CH。

（2）化合物A能與濃浸水反應產生白色沉淀。

①“EfF”的反應類型是加成反應（或還原反應）。

()

濃硫酸

△

OH

③化合物A的結構簡式是。

（3）化合物C的分子式為C3H6（）,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫。

（）

C的結構簡式是||。

CH3—C—CH3

（4）化合物W的相對分子質量為106,關于B與W的說法，正確的是獨。

a.互為同系物

h可以用酸性KMn（\溶液鑒別

c.相同物質的量的B和W與H?完全反應，消耗H2物質的量不同

（5）M、N中均只含一種官能團.N中含有四個甲基。X的結構簡式

OHOH

*C&T-i.

CH3CH3

（6）N的同分異構體在相同的反應條件下也能滿足上述合成路線，寫出滿足上

述合成路線的、的同分異構體

CH2=C—CH2—CH2—C=CH2CH2=C—CH2—CH=C—CH3

CH3CH3'CH3CH3

解析：(l)CaCz與水反應生成CH=CH，則D為CH=CH；

(2)CH=CH與電加成得到CH2=CH2；根據F-*甲的反應條件，及甲的

結構可知“Ff甲”為酯化反應.逆推.F為；乙烯與

CH3

A反應得到E,E與H?加成得到F；A能與濃淡水反應產生白色沉淀，則A含

有苯環(huán)及酚羥基,再根據F的碳原子數可推測；“EfF"應為

苯環(huán)與氫氣的加成.逆推E為||

CH3

CH2CH3

①根據上述分析，“E-F”為加成反應，與氫氣加成也可稱為還原反應;

②“F一甲”為酯化反應，反應方程式為：