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文檔簡介

2017年高考化學(xué)專題一一電化學(xué)基礎(chǔ)(選擇題)

參考答案與試題解析

一.選擇題(共30小題)

1.(2017?江陰市校級模擬)保鎘(Ni-Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用.已知某

該電

銀鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進(jìn)行:Cd+2NiOOH+2H20;——<d

充電

(OH)2+2Ni(OH)2有關(guān)該電池的說法正確的是()

A.放電時(shí)負(fù)極得電子,質(zhì)量減輕

B.放電時(shí)電解質(zhì)溶液中的OH一向負(fù)極移動

C.充電時(shí)陽極與外加電源的負(fù)極相連

D.充電時(shí)陰極發(fā)生氧化反應(yīng)

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理;常見化學(xué)電源的種類及其工作原理.

【分析】A.放電時(shí),負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cd-2e+2OH=Cd(OH)

2;

B.放電時(shí),電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動、陰離子向負(fù)極移動;

D.充電時(shí),充電陽極與外加電源的正極相連;

D.充電時(shí),陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng).

【解答】解:A.放電時(shí),負(fù)極上電極反應(yīng)式為Cd-2e「+2OH「=Cd(OH)2,該電極上失

電子且質(zhì)量增加,故A錯(cuò)誤;

B.放電時(shí),負(fù)極上失電子正極上得電子,電解質(zhì)溶液中氫氧根離子向負(fù)極移動,故B正確;

C.充電時(shí)陽極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),應(yīng)該與原電池正極相連,故C錯(cuò)誤;

-

D.充電時(shí)陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:Cd(OH)2+2e=Cd+2OH,得電子發(fā)生還原反應(yīng),

故D錯(cuò)誤;

故選B.

2.(2017?寧波模擬)如圖是鎂一空氣燃料電池工作原理示憊圖,電池總反應(yīng)為:

2Mg+O2+2H2O=2Mg(OH)2.下列有關(guān)該電池的說法正確的是()

A.a極為負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)

B.b電極上電極反應(yīng):O2+2H2O+4e=4OH

C.工作時(shí)電子由b極經(jīng)外電路流向a極

D.該裝置實(shí)現(xiàn)了電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】該電池為燃料電池,是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,鎂燃料電池中,鎂的一極為電

源的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),通入氧氣的一極為原電池的正極,電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,

據(jù)此分析解答.

【解答】解:A.通入氧氣的一極b為原電池的正極,則a為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯(cuò)

誤;

B.該電池的正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e=40H,故B正確;

C.通入氧氣的電極是正極,所以a是負(fù)極、b是正極,電子從負(fù)極a沿導(dǎo)線流向正極b,

故C錯(cuò)誤;

D.該電池為燃料電池,是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故D錯(cuò)誤;

故選B.

3.(2017?江陰市校級模擬)1966年美國福特汽車公司首次發(fā)表了Na-S電池的有關(guān)報(bào)導(dǎo).其

結(jié)構(gòu)如圖所示,電池反應(yīng)為2Na+4S83ZiNa2Sn.下列說法不正確的是()

8充電

/熔訥電極

不銹病容

一熔硫

(含石墨粉)

中心管弋尊y

A.熔鈉電極作電池的正極

B.放電時(shí)Na,向正極移動

C.充電時(shí)熔鈉電極與電源的負(fù)極相連

D.充電時(shí)陽極反應(yīng)式為8S,,16e=nS8

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】A、放電時(shí),失電子發(fā)生氧化反應(yīng)的金屬電極是負(fù)極;

B、原電池中電解質(zhì)中的陽離子移向正極;

C、充電時(shí),原電池的負(fù)極和電源的負(fù)極相連,原電池的正極和電源的正極相連;

D、充電時(shí)陽極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),和放電時(shí)的正極反應(yīng)相反.

【解答】解:A、放電時(shí),熔鈉電極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以放電時(shí)熔鈉電極作電池的負(fù)

極,故A錯(cuò)誤;

B、原電池中電解質(zhì)中的陽離子移向正極,即Na'向正極移動,故B正確;

C、充電時(shí),原電池的負(fù)極和電源的負(fù)極相連,原電池的正極和電源的正極相連,放電時(shí)熔

鈉電極是負(fù)極,充電時(shí)熔鈉電極與電源的負(fù)極相連,故C正確;

2:

D、充電時(shí)陽極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:8Sn-16e=nSs,故D正確.

故選A.

4.(2017?河南模擬)有關(guān)如圖所示的兩套電化學(xué)裝置的說法正確的是()

0CuSO.溶液ZnSO,溶液CuSO,溶液

甲乙

A.甲是原電池、乙是電解池

B.銅電極上的電極反應(yīng)式均為Cu242e=Cu

C.甲裝置放電效率高于乙裝置

D.當(dāng)有6.5gZn溶解時(shí),乙裝置中會有0.2mol電子通過鹽橋

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】甲乙裝置都是原電池,Zn易失電子作負(fù)極、Cu作正極,負(fù)極反應(yīng)式為Zn-21=Zn”、

正極反應(yīng)式為Cu2++2e=Cu,有鹽橋的乙裝置把還原劑鋅和氧化劑硫酸銅隔開,能產(chǎn)生更穩(wěn)

定的電流,據(jù)此解答.

【解答】解:A.甲乙裝置都是原電池,故A錯(cuò)誤;

B.Cu作正極,正極銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cu2++2e「=Cu,故B正確;

C.有鹽橋的乙裝置把還原劑鋅和氧化劑硫酸銅隔開,能產(chǎn)生更穩(wěn)定的電流,乙裝置的效率

更高,故C錯(cuò)誤;

D.電子不會通過電解質(zhì)溶液,鹽橋中是電解質(zhì)溶液,是陰陽離子作定向移動,故D錯(cuò)誤;

故選B.

5.(2017?大慶一模)研究人員研制出一種可在一分鐘內(nèi)完成充放電的超長性能鋁離子電池,

充放電時(shí)A1C14和Al2c17兩種離子在Al電極上相互轉(zhuǎn)化,其它離子不參與電極反應(yīng),其

放電工作原理如圖所示.下列說法正確的是()

A.放電時(shí),電子由石墨(Cn)電極經(jīng)用電器流向鋁電極

B.放電時(shí),有機(jī)陽離子向鋁電極方向移動

C.充電時(shí),鋁電極上發(fā)生氧化反應(yīng)

D.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)為:Al-3e-+7AlC14—4A12C17-

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】由示意圖可知放電時(shí)鋁為負(fù)極,被氧化生成Al2c17一,電極方程式為A1+7A1C1/-

3e=4AhC17,正極反應(yīng)為3C"AlC14]+3e-=3Cn+3AlC",充電時(shí)陽極發(fā)生氧化反應(yīng),電

極方程式為Cn+AlC"-e—Cn[AlC14],陰極發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式為4A12口7一+35

=A1+7A1C14,以此解答該題.

【解答】解:A.放電時(shí),鋁是活潑金屬為負(fù)極,不活潑石墨為正極,電子由負(fù)極鋁流出,

經(jīng)用電器流向正極石墨,故A錯(cuò)誤;

B.原電池中陽離子向正極移動,所以有機(jī)陽離子向石墨電極方向移動,故B錯(cuò)誤;

C.充電時(shí),鋁電極作陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式為4A12C17,3e-=Al+7AlC14一,故C

錯(cuò)誤;

D.放電時(shí),鋁為負(fù)極,被氧化生成Al2c17,電極方程式為Al-35+7Ale14「4A12c17「,

故D正確;

故選D.

6.(2017?安徽模擬)某種熔融碳酸鹽燃料電池以Li2c03、K2c03為電解質(zhì),以C4H10為燃

料時(shí),該電池工作原理如圖.下列說法正確的是()

A.a為C4H10,b為CO2

B.在熔融電解質(zhì)中,CO32一向正極移動

C.此電池在常溫時(shí)也能工作

D.通入丁烷的一極是負(fù)極,電極反應(yīng)為:?4由0-265+13(3032一=17(202個(gè)+51120

【考點(diǎn)】化學(xué)電源新型電池.

【分析】該原電池為甲烷燃料電池,根據(jù)圖象中電子流向知,左邊電極為負(fù)極、右邊電極為

之間,通入燃料的電極為負(fù)極、通入氧化劑的電極為正極,所以a為丁烷、b為02,負(fù)極反

應(yīng)式為C4H10-26e「+l3cO32J17CO2個(gè)+5H2O,正極反應(yīng)式為O2+2CO2+4e「=2c(^一,據(jù)

此分析解答.

【解答】解:A.燃料電池中通入燃料的電極是負(fù)極、通入氧化劑的電極是正極,根據(jù)電子

流向知,左邊電極是負(fù)極、右邊電極是正極,所以a是C4H10,b為02,故A錯(cuò)誤;

B.原電池放電時(shí),碳酸根離子向負(fù)極移動,故B錯(cuò)誤;

C.電解質(zhì)為熔融碳酸鹽,需要高溫條件,故C錯(cuò)誤;

D.通入丁烷的一極是負(fù)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為C4Hio-26e+l3cCh?一

=17CC>2個(gè)+5H2O,故D正確;

故選D.

7.(2016?遂川縣二模)用壓強(qiáng)傳感器探究生鐵在pH=2和pH=4醋酸溶液中發(fā)生腐蝕的裝

置及得到的圖象如下:分析圖象,以下結(jié)論錯(cuò)誤的是()

強(qiáng)

時(shí)間A

pHW時(shí)錐形瓶中氣體pH=4時(shí)錐形瓶中氣體

壓甥變化的曲線圖不看變化的曲線圖

A.溶液pHW2時(shí),生鐵發(fā)生析氫腐蝕

B.在酸性溶液中生鐵可能發(fā)生吸氧腐蝕

C.析氫腐蝕和吸氧腐蝕的速率一樣快

D.兩溶液中負(fù)極反應(yīng)均為:Fe-2e'—Fe2+

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理;金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù).

【分析】根據(jù)壓強(qiáng)與時(shí)間關(guān)系圖知,pH=2的醋酸溶液中壓強(qiáng)隨著反應(yīng)的進(jìn)行而逐漸增大,

說明該反應(yīng)發(fā)生析氫腐蝕,pH=4的醋酸溶液中壓強(qiáng)隨著反應(yīng)的進(jìn)行而逐漸減小,說明發(fā)生

吸氧腐蝕,根據(jù)原電池原理來分析解答.

【解答】解:A.根據(jù)PH=2的溶液中壓強(qiáng)與時(shí)間的關(guān)系知,壓強(qiáng)隨著反應(yīng)的進(jìn)行而逐漸增

大,說明該裝置發(fā)生析氫腐蝕,則溶液pHpHW2時(shí),生鐵發(fā)生析氫腐蝕,故A正確;

B.pH=4的醋酸溶液中壓強(qiáng)隨著反應(yīng)的進(jìn)行而逐漸減小,說明發(fā)生吸氧腐蝕,pH=4的醋酸

溶液呈酸性,所以在酸性溶液中生鐵可能發(fā)生吸氧腐蝕,故B正確;

C.根據(jù)壓強(qiáng)與時(shí)間關(guān)系圖知,pH=2的溶液和pH=4的溶液中,變化相同的壓強(qiáng)時(shí)所用時(shí)間

不同,前者比后者使用時(shí)間長,說明吸氧腐蝕速率大于析氫腐蝕速率,故C錯(cuò)誤;

D.兩個(gè)溶液中都發(fā)生電化學(xué)腐蝕,鐵均作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e=Fe2;故D正確;

故選C.

8-(2016?南城縣模擬)如圖所示,其中甲池的總反應(yīng)式為:

2cH3OH+3O2+4KOH=2K2co3+6H2O.下列說法正確的是()

A.甲池是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,乙、丙池是化學(xué)能轉(zhuǎn)化電能的裝置

2+

B.甲池通入CH30H的電極反應(yīng)為CH30H-6e+2H2O=CO3+8H

C.反應(yīng)一段時(shí)間后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固體,能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃

D.甲池中消耗280mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)02,此時(shí)丙池中理論上最多產(chǎn)生1.45g固體

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】A、根據(jù)燃料電池和電解池中的能量轉(zhuǎn)換知識來回答;

B、在燃料電池中,負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng);

C、電解池中,電解后的溶液復(fù)原遵循:出什么加什么的思想;

D、根據(jù)串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移電子相等結(jié)合電子守恒知識來回答.

【解答】解:A、甲池是燃料電池,是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,乙、丙池是電解池,是將

電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,故A錯(cuò)誤;

B、在燃料電池中,負(fù)極是甲醇發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),在堿性電解質(zhì)下的電極反應(yīng)為CH3OH

-6e-+2H2O+8OH-=CO32-+8H2O,故B錯(cuò)誤;

C、電解池乙池中,電解后生成硫酸、銅和氧氣,要想復(fù)原,要加入氧化銅,故C錯(cuò)誤;

D、甲池中根據(jù)電極反應(yīng):O2+2H2O+4e=4OH,所以消耗280mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.0125mol)

O2,則轉(zhuǎn)移電子0.05moL根據(jù)丙裝置中,在陰極上是氫離子放電,轉(zhuǎn)移電子0.05mol,減

小的氫離子是0.05mol,氫氧根離子是0.05mol,鎂離子和氫氧根離子之間反應(yīng)生成氫氧化

鎂,理論上最多產(chǎn)生氫氧化鎂質(zhì)量應(yīng)該是0.05molX±X58g/mol=L45g固體,故D正確.

故選D.

9.(2016?衡水校級模擬)下圖為某原電池裝置,電池總反應(yīng)為2Ag+C12=2AgCl.下列說法

正確的是()

Imol-I

A.正極反應(yīng)為AgCl+e=Ag+Cl

B.放電時(shí),交換膜右側(cè)溶液中有大量白色沉淀生成

C.若用NaCl溶液代替鹽酸,則電池總反應(yīng)隨之改變

D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.01mole「時(shí),交換膜左側(cè)溶液中約減少0.02mol離子

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】根據(jù)電池總反應(yīng)為2Ag+C12—2AgCl可知,Ag失電子作負(fù)極失電子,氯氣在正極

上得電子生成氯離子,

A.正極上氯氣得電子;

B.放電時(shí),交換膜左側(cè)銀為負(fù)極失電子形成銀離子與溶液中的氯離子結(jié)合成AgCl沉淀;

C.根據(jù)電池總反應(yīng)判斷;

D.放電時(shí),交換膜左側(cè)溶液中生成銀離子.

【解答】解:根據(jù)電池總反應(yīng)為2Ag+C12—2AgCl可知,Ag失電子作負(fù)極失電子,氯氣在

正極上得電子生成氯離子,

A.正極上氯氣得電子生成氯離子,其電極反應(yīng)為:Ch+2e=2C1,故A錯(cuò)誤;

B.放電時(shí),交換膜左側(cè)銀為負(fù)極失電子形成銀離子與溶液中的氯離子結(jié)合成AgCl沉淀,

所以左側(cè)溶液中有大量白色沉淀氯化銀生成,故B錯(cuò)誤;

C.根據(jù)電池總反應(yīng)為2Ag+Cb—2AgCl可知,用NaCl溶液代替鹽酸,電池的總反應(yīng)不變,

故C錯(cuò)誤;

D.放電時(shí),當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移O.Olmole一時(shí),交換膜左則會有O.Olmol氫離子通過陽離子交換

膜向正極移動,同時(shí)會有O.OlmolAg失去O.Olmol電子生成銀離子,銀離子會與氯離子反應(yīng)

生成氯化銀沉淀,所以氯離子會減少O.Olmol,則交換膜左側(cè)溶液中共約減少0.02mol離子,

故D正確;

故選D.

10.(2016?湘陰縣二模)某同學(xué)按如圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).A、B為兩種常見金屬,它們

的硫酸鹽可溶于水.當(dāng)K閉合時(shí),在交換膜處SO42-從右向左移動.下列分析正確的是

()

A.溶液中c(A?)減小

B.B的電極反應(yīng):B-2e=B2+

C.y電極上有H2產(chǎn)生,發(fā)生還原反應(yīng)

D.反應(yīng)初期,x電極周圍出現(xiàn)白色膠狀沉淀,一段時(shí)間以后沉淀逐漸溶解

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】該裝置中右邊裝置不能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng)是不能構(gòu)成原電池只能形成電解

池,左邊裝置中能發(fā)生的進(jìn)行氧化還原反應(yīng)且符合原電池的構(gòu)成條件所以是原電池.當(dāng)K

閉合時(shí),在交換膜處SO42,從右向左移動,說明A為負(fù)極,B為正極,即A的金屬活動性

大于B;連接B的y極為Y陽極,連接A的x極為陰極.

【解答】解:A、當(dāng)K閉合時(shí),在交換膜處S04?從右向左移動,說明A為負(fù)極,B為正

極,原電池中負(fù)極A上金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng),生成金屬陽離子進(jìn)入溶液導(dǎo)致溶液中(A?*)

濃度增大,故A錯(cuò)誤;

B、當(dāng)K閉合時(shí),在交換膜處SO42一從右向左移動,說明A為負(fù)極,B為正極,B極上溶

液中的金屬陽離子得電子生成金屬單質(zhì),電極反應(yīng)式為B”+2e-yB,故B錯(cuò)誤;

C、右邊裝置中連接B的y極為陽極,連接A的x極為陰極,電解池工作時(shí),y極上氯離子

失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2Cl,2e=C12個(gè),故C錯(cuò)誤;

D、右邊裝置中y極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2c「-2e-=C12個(gè),x極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為

2H++2屋=氏個(gè),由于氫離子放電而氫氧根離子不放電導(dǎo)致溶液呈堿性,鋁離子和氫氧根離

子反應(yīng)生成難溶性的氫氧化鋁,氫氧化鋁和氫氧根離子反應(yīng)生成可溶性的偏鋁酸鹽,故D

正確.

故選D.

11.(2016?衡水校級模擬)某種可充電聚合物鋰離子電池放電時(shí)的反應(yīng)為

Lii-xCoO2+LixC6=6C+LiCoO2,其工作原理示意圖如圖.下列說法不正確的是()

A.放電時(shí)LixC6發(fā)生氧化反應(yīng)

B.充電時(shí),通過陽離子交換膜從左向右移動

C.充電時(shí)將電池的負(fù)極與外接電源的負(fù)極相連

D.放電時(shí),電池的正極反應(yīng)為:Lii-xCoth+xLi++xe-—LiCoC>2

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】放電時(shí)的反應(yīng)為Lii-xCoO2+LixC6=6C+LiCoO2,C。元素的化合價(jià)降低,C元素的

化合價(jià)升高,結(jié)合原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng)來解答.

【解答】解:放電時(shí)的反應(yīng)為Lii-xCoO2+LixC6=6C+LiCoO2,Co元素的化合價(jià)升高,C元

素的化合價(jià)降低,

A.C元素的化合價(jià)升高,則放電時(shí)LixC6發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確;

B.充電時(shí),為電解裝置,陽離子向陰極移動,則L1通過陽離子交換膜從右向左移動,故B

錯(cuò)誤;

C.充電時(shí)負(fù)極與陰極相連,將電池的負(fù)極與外接電源的負(fù)極相連,故C正確;

D.正極上Co元素化合價(jià)降低,放電時(shí),電池的正極反應(yīng)為:Lii-xCoO2+xLi'+xe-=LiCoO2,

故D正確;

故選B.

12.(2016?寧城縣一模)鎂及其化合物一般無毒(或低毒)、無污染,且鎂原電池放電時(shí)電

壓高而平穩(wěn),越來越成為人們研制綠色原電池的關(guān)注焦點(diǎn).其中一種鎂原電池的反應(yīng)為:

該電

xMg+Mo3s4,—MgMo3s4,下列說法正確的是()

充電

A.電池放電時(shí),Mg?'向負(fù)極遷移

B.電池放電時(shí),正極反應(yīng)為Mo3s4+2xe-+xMg2+一MgxMo3s4

C.電池充電時(shí),陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成Mo3s4

D.電池充電時(shí),陽極反應(yīng)為xMg-2xe「=xMg2+

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】放電時(shí),Mg被氧化,為原電池的負(fù)極,電極反應(yīng)為xMg-2xe「一xMg2+,M03S4

為正極,被還原,電極反應(yīng)為Mo3s4+2xe「+xMg2+—MgxMo3s4,充電是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的

過程,陰極反應(yīng)和原電池負(fù)極相反,發(fā)生還原反應(yīng),以此解答該題.

【解答】解:A.原電池工作時(shí),陽離子向正極移動,故A錯(cuò)誤;

B.電池放電時(shí),正極發(fā)生還原反應(yīng),由總方程式可知,Mo3s4為正極,被還原,電極反應(yīng)

為Mo3s4+2xe+xMg2'=MgxMo3s4,故B正確;

C.充電時(shí),Mg為陰極,被還原,電極反應(yīng)為電極方程式為xMg2++2xe-—xMg,故C錯(cuò)誤;

D.電池充電時(shí),陽極反應(yīng)為MgxMo3s4-2xe。Mo3s4+xMg2‘,故D錯(cuò)誤.

故選:B.

13.(2016?新干縣四模)如圖是一種應(yīng)用廣泛的鋰電池,LiPF6是電解質(zhì),SO(CH3)2是

溶劑,反應(yīng)原理是4Li+FeS2=Fe+2Li2s.下列說法不正確的是()

LiPF6

S0(CHJ)2

A.該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能

B.電子移動方向是由a極流向b極

C.可以用水代替SO(CH3)2做溶劑

D.b極反應(yīng)式是FeS2+4Li*+4e-=Fe+2Li2s

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】A、裝置圖分析可知是原電池反應(yīng)原理;

B、原電池中電子從負(fù)極沿外電路流向正極;

C、水的導(dǎo)電性差和鋰發(fā)生反應(yīng);

D、b電極為正極,得到電子發(fā)生還原反應(yīng);

【解答】解:A、裝置圖分析可知是原電池反應(yīng)原理,是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故A正

確;

B、原電池中電子從負(fù)極沿外電路流向正極,原電池中a為負(fù)極,是由a極流向b極,故B

正確;

C、水的導(dǎo)電性差和鋰發(fā)生反應(yīng),不符合原電池的反應(yīng)原理,故C錯(cuò)誤;

D、b電極為正極,得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為FeS2+4Li'+4J=Fe+2Li2S,故D正

確;

故選C.

14.(2016?灣里區(qū)模擬)被稱之為"軟電池”的紙質(zhì)電池,采用一個(gè)薄層紙片作為傳導(dǎo)體,在

其一邊鍍鋅,而在其另一邊鍍二氧化鎰.在紙內(nèi)的離子"流過"水和氧化鋅組成的電解液.電

池總反應(yīng)為:Zn+2MnO2+H2O=ZnO+2MnO(OH).下列說法正確的是()

A.該電池的正極為鋅

B.該電池反應(yīng)中二氧化鎰起催化劑作用

C.當(dāng)0.ImolZn完全反應(yīng)時(shí),流經(jīng)電解液的電子個(gè)數(shù)為1.204X1()23

D.電池正極反應(yīng)式為:2MnO2+2H2O+2e-=2MnO(OH)+2OH

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】該裝置為原電池,鋅易失電子而作負(fù)極,二氧化鑄作正極,負(fù)極上電極反應(yīng)式為:

Zn-2e+2OH=ZnO+H2O;

MnO2被還原,為原電池的正極,電極反應(yīng)為MnO2+H2O+e=MnO(OH)+OH\結(jié)合鋅和

轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式解答.

【解答】解:A.該裝置中,鋅元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),所以鋅作負(fù)極,故A錯(cuò)誤;

B.該反應(yīng)中,銃元素化合價(jià)由+4價(jià)變?yōu)?2價(jià),所以二氧化錦作正極,故B錯(cuò)誤;

C.電子不進(jìn)入電解質(zhì)溶液,故C錯(cuò)誤;

D.正極上二氧化鎰得電子和水反應(yīng),電極反應(yīng)式為2MnO2+2H2O+2e「=2MnO(OH)+2OH

「,故D正確;

故選D.

15.(2016?廣西模擬)用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的Na2s03溶液進(jìn)行電解,

可循環(huán)再生NaOH,同時(shí)得到H2so4,其原理如圖所示(電極材料為石墨).下列有關(guān)敘述

不正確的是()

A.圖中a極連接電源的負(fù)極

B.A口放出的物質(zhì)是氫氣,C口放出的物質(zhì)是氧氣

C.b極電極反應(yīng)式為:SO32--2e+H2O=SO42+2H+

D.電解過程中陰極區(qū)堿性明顯增強(qiáng)

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】依據(jù)電解質(zhì)溶液中陰陽離子的移動方向判斷電極,陽離子移向陰極,a為陰極,b

為陽極,SO32「在陽極失去電子變成SO42「,可能伴有氫氧根離子放電生成氧氣,所以CD

流出的物質(zhì)是H2so4,陰極區(qū)放電離子為氫離子生成氫氣,據(jù)此解答.

【解答】解:A、Na,移向陰極區(qū),SO32一移向陽極區(qū),所以a極為陰極,應(yīng)接電源負(fù)極,故

A正確;

B、陰極區(qū)放電離子為氫離子生成氫氣,陰極電極反應(yīng)式為2H2O+2e—H2個(gè)+2OH-,A□

出來的是氫氣,b極應(yīng)接電源正極,陽極電極反應(yīng)式為SO32,2e「+H2O-SO42「+2H+,所

以A口放出的物質(zhì)是氫氣,從C口流出的是濃度較大的硫酸,故B錯(cuò)誤;

C、b為陽極,SO3?一在陽極失去電子變成SO42,陽極電極反應(yīng)式為SO32,2e「+H2O—SO42

+2H+,故C正確;

D、在陰極區(qū),由于H'放電,破壞水的電離平衡,c(H+)減小,c(OH)增大,生成NaOH,

堿性增強(qiáng),故D正確.

故選B.

16.(2016?咸陽模擬)一種太陽能電池的工作原理如下圖所示,電解質(zhì)為鐵氟化鉀K3[Fe

(CN)6]和亞鐵氟化鉀KdFe(CN)61的混合溶液,下列說法不正確的是()

劑lFe(CN).r|Fe(CN%廣

ab

A.K移向催化劑b

4

B.催化劑a表面發(fā)生的化學(xué)反應(yīng):[Fe(CN)6]--e=[Fe(CN)6產(chǎn)

C.Fe(CN)63一在催化劑b表面被氧化

D.電解池溶液中的[Fe(CN)61「和[Fe(CN)613-濃度基本保持不變

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】由圖可知,電子從負(fù)極流向正極,則a為負(fù)極,b為正極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正

極發(fā)生還原反應(yīng),陽離子向正極移動,以此來解答.

【解答】解:由圖可知,電子從負(fù)極流向正極,則a為負(fù)極,b為正極,

A.b為正極,則K+移向催化劑b,故A正確;

B.a為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),則催化劑a表面發(fā)生反應(yīng):Fe(CN)64-e=Fe(CN)63

「,故B正確;

C.b上發(fā)生還原反應(yīng),發(fā)生Fe(CN)63-+e-=Fe(CN)64\Fe(CN)63一在催化劑b表

面被還原,故C錯(cuò)誤;

D.由B、C中的電極反應(yīng)可知,二者以1:1相互轉(zhuǎn)化,電解質(zhì)溶液中Fe(CN)63-和Fe

(CN)6’「濃度基本保持不變,故D正確;

故選C.

17.(2016?大連校級模擬)最近有研究人員發(fā)現(xiàn)了一種處理高濃度乙醛廢水的新方法-隔膜

電解法,乙醛分別在陰、陽極發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)化為乙醇和乙酸.實(shí)驗(yàn)室以一定濃度的乙醛-

Na2s04溶液為電解質(zhì)溶液,模擬乙醛廢水的處理過程,其裝置如圖所示.下列說法正確的

是()

A.若以CH4-空氣燃料電池為直流電源,燃料電池的b極應(yīng)通入空氣

B.電解過程中,陰極區(qū)Na2s04的物質(zhì)的量增大

+

C.陽極反應(yīng)CH3CHO-2e+2H=CH3COOH+H2O

D.電解過程中,兩極除分別生成乙酸和乙醇外,均產(chǎn)生了無色氣體,則陽極產(chǎn)生的是02

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】A.a為正極,b為負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),通入甲烷;

B.鈉離子和硫酸根離子不參與電極反應(yīng),物質(zhì)的量不變;

C.質(zhì)量不守恒;

D.陽極發(fā)生4OH-4e—02個(gè)+2H2O、CH3cHe)-2e+H20=CH3co0H+2H+,陰極發(fā)生

4H+4e=2H2個(gè)、CH3cHe)+2e+2H2O=CH3cH2OH+20H.

【解答】解:A.a為正極,b為負(fù)極,連接電解池陰極的是原電池負(fù)極,負(fù)極上燃料失電

子發(fā)生氧化反應(yīng),該燃料電池中燃料是甲烷,所以b電極上投放的是CH4,故A錯(cuò)誤;

B.鈉離子和硫酸根離子不參與電極反應(yīng),物質(zhì)的量不變,故B錯(cuò)誤;

C.質(zhì)量不守恒,應(yīng)為CH3cHe)-2e+H2O=CH3co0H+2H+,故C錯(cuò)誤;

D.陽極發(fā)生4OH”4e「一O2個(gè)+2H2O、CH3cHe)-2e+H2O=CH3co0H+2H+,陰極發(fā)生

4H++4e-=2H2個(gè)、CH3CHO+2e+2H2O=CH3CH2OH+2OH,則兩極除分別生成乙酸和乙醇

外,均產(chǎn)生了無色氣體,則陽極產(chǎn)生的是02,故D正確.

故選D.

18.(2016?赤峰校級四模)C-NaMO2電池是科學(xué)家正在研發(fā)的鈉離子電池,據(jù)悉該電池可

以將傳統(tǒng)鋰電池的續(xù)航能力提升7倍.該電池的電池反應(yīng)式為:NaM02+nC^Na,i-x)

MO2+NaxCn,下列有關(guān)該電池的說法正確的是()

NaMO,臻材料

A.電池放電時(shí),溶液中鈉離子向負(fù)極移動

-+

B.該電池負(fù)極的電極反應(yīng)為:NaMO2-xe-Na(i-x>MO2+xNa

C.消耗相同質(zhì)量金屬時(shí),用鋰作負(fù)極產(chǎn)生電子的物質(zhì)的量比用鈉時(shí)少

D.電池充電時(shí)的陽極反應(yīng)式為:nC+xNa+-xe-—NaxCn

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】A、原電池中,電解質(zhì)中的陽離子移向正極;

B、原電池中,負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng);

C、由史X失去的電子數(shù)可知,消耗相同質(zhì)量金屬時(shí),用鋰做負(fù)極時(shí),產(chǎn)生電子的物質(zhì)的量

M

比鈉多;

D、電解池中,陽極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng);

【解答】解:A、電池放電時(shí),是原電池的工作原理,原電池中,電解質(zhì)中的陽離子移向正

極,故A錯(cuò)誤;

B、電池放電時(shí),負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),即NaMO2-xe—Na<i-x,MO2+xNa+,故B

正確;

C、因Na的摩爾質(zhì)量為23g/mol,由皿X失去的電子數(shù)可知,消耗相同質(zhì)量金屬時(shí),用鋰做

負(fù)極時(shí),產(chǎn)生電子的物質(zhì)的量比鈉多,故C錯(cuò)誤;

D、電池充電時(shí),是電解池裝置的工作原理,陽極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為

NaxCn-xe=nC+xNa+,故D錯(cuò)誤.

故選:B.

19.(2016???谛<壞M)如圖是CO2電催化還原為CH4的工作原理示意圖.下列說法不

正確的是()

①KHCOf酸②K:SOJ新

(溶有CO,)

A.該過程是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過程

B.銅電極的電極反應(yīng)式為CO2+8H++8e-—CH4+2H2O

C.一段時(shí)間后,①池中n(KHCO3)不變

D.一段時(shí)間后,②池中溶液的pH一定下降

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】CO2電催化還原為CH4,則通入CO2的一極為電解池的陰極,電極方程式為

CO2+8H+8e=CH4+2H2O,則a為負(fù)極,b為正極,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),生成氧氣,以此

解答該題.

【解答】解:A.該裝置是一個(gè)電解池,電解池是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,故A正確;

B.CO2電催化還原為CH4的過程是一個(gè)還原反應(yīng)過程,所以銅電解是電解池的陰極,銅電

+

極的電極反應(yīng)式為CO2+8H+8e=CH4+2H2O,故B正確;

C.在電解池的陰極上發(fā)生二氧化碳得電子的還原反應(yīng),即CO2+8H+8e「一CH4+2H2O,一

段時(shí)間后,氫離子減小,氫氧根濃度增大,氫氧根會和①池中的碳酸氫鉀反應(yīng),所以n

(KHCO3)會減小,故C錯(cuò)誤;

D.在電解池的陽極上,是陰離子氫氧根離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),所以酸性增強(qiáng),pH

一定下降,故D正確.

故選C.

20.(2016?永州模擬)早在1807年化學(xué)家戴維用電解熔融氫氧化鈉制得鈉,反應(yīng)原理為:

4NaOH(熔融)-4Na+O2個(gè)+2H2O;后來蓋?呂薩克用鐵與熔融氫氧化鈉作用也制得鈉,反

應(yīng)原理為:3Fe+4NaOH=Fe3O4+2H2個(gè)+4Na個(gè).下列有關(guān)說法正確的是()

鐵鐵

石黑

A.電解熔融氫氧化鈉制鈉,陽極發(fā)生電極反應(yīng)為:Na'+e=Na

B.蓋?呂薩克法制鈉原理是利用鐵的還原性比鈉強(qiáng)

C.若戴維法與蓋?呂薩克法制得等量的鈉,則兩反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)比為2:1

D.目前工業(yè)上常用電解熔融氯化鈉法制鈉(如圖),電解槽中石墨極為陽極,鐵為陰極

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】A.陽極氫氧根離子放電生成氧氣和水;

B.1100°C時(shí)生成Na蒸氣,有利于反應(yīng)正向移動;

C.戴維法生成4molNa轉(zhuǎn)移4mol電子,但蓋?呂薩克法生成4molNa轉(zhuǎn)移8mol電子;

D.石墨極為陽極,氯離子放電,在陰極鈉離子放電.

誦由

【解答】解:A.由4NaOH(熔)鹿七4Na+O2個(gè)+2H2O可知,陽極氫氧根離子放電生

成氧氣和水,電極反應(yīng)為4OH,4e「=2H2O+O2個(gè),故A錯(cuò)誤;

B.1100°C時(shí)生成Na蒸氣,有利于反應(yīng)正向移動,但Na的還原性大于Fe,故B錯(cuò)誤;

誦由誦由

C.由4NaOH(熔)4Na+O21+2H2O>3Fe+4NaOHFe3O4+2H2t+4Na/T

可知,戴維法生成4molNa轉(zhuǎn)移4mol電子,但蓋?呂薩克法生成4molNa轉(zhuǎn)移8mol電子,

則轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為1:2,故C錯(cuò)誤;

D.電解熔融氯化鈉法制鈉時(shí),石墨極為陽極,氯離子放電,在陰極鈉離子放電,發(fā)生

誦由

2NaCl旭-2Na+C12個(gè),如鐵為陽極,則鐵被氧化,故D正確;

故選D.

21.(2016?淄博三模)利用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),甲乙兩池均為的AgNO3溶液,A、

B均為Ag電極.實(shí)驗(yàn)開始先閉合Ki,斷開K2.一段時(shí)間后,斷開Ki,閉合K2,形成濃差

電池,電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)(A金濃度越大氧化性越強(qiáng)).下列說法不正確的是()

離倉換股

(僅允許NO;離子通過)

A.閉合Ki,斷開K2后,A電極增重

B.閉合Ki,斷開K2后,乙池溶液濃度上升

C.斷開Ki,閉合K2后,N03一向B電極移動

D.斷開Ki,閉合K2后,A電極發(fā)生氧化反應(yīng)

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】閉合Ki,斷開K2,為電解裝置,陽極金屬銀被氧化,陰極析出銀,N03一向陽極

移動,乙池濃度增大,甲池濃度減?。粩嚅_K1,閉合K2后,形成濃差電池,電流計(jì)指針偏

轉(zhuǎn)(A,濃度越大氧化性越強(qiáng)),可知B為正極,發(fā)生還原反應(yīng),A為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),

N03向負(fù)極移動,乙池解答.

【解答】解:A.閉合Ki,斷開K2后,A為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)生成銀,質(zhì)量增大,故A

正確;

B.閉合Ki,斷開K2后,陽極金屬銀被氧化,陰極析出銀,N03一向陽極移動,乙池濃度增

大,甲池濃度減小,故B正確;

C.斷開Ki,閉合K2后,形成濃差電池,電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)(Ag+濃度越大氧化性越強(qiáng)),可

知B為正極,A為負(fù)極,N03響負(fù)極移動,故C錯(cuò)誤;

D.斷開Ki,閉合K2后,A為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),故D正確.

故選C.

22.(2016?南城縣二模)熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源.一種熱激活電池的基本

結(jié)構(gòu)如圖所示,其中作為電解質(zhì)的無水LiCl-KC1混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電

能.該電池總反應(yīng)為PbSO4+2LiCl+Ca—CaC12+Li2sO4+Pb.下列有關(guān)說法正確的是()

A.正極反應(yīng)式:Ca+2C1-2e=CaCh

B.放電過程中,Li*向負(fù)極移動

C.常溫時(shí),在正負(fù)極間接上電流表或檢流計(jì),指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)

D.每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,理論上生成10.35gPb(207)

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】由原電池總反應(yīng)可知Ca為原電池的負(fù)極,被氧化生成反應(yīng)H2(g)+C12(g)=2HC1

(g),反應(yīng)的電極方程式為Ca+2c「-2er=CaC12,為原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極

方程式為PbSO4+2e-+2Li+=Li2SO4+Pb,原電池工作時(shí),陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極

移動,結(jié)合電解方程式計(jì)算.

【解答】解:A.正極發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式為PbSO4+2e+2L1=Li2SO4+Pb,故A錯(cuò)

誤;

B.放電過程中陽離子向正極移動,L1向正極移動,故B錯(cuò)誤;

C.常溫下,電解質(zhì)不是熔融態(tài),離子不能移動,不能產(chǎn)生電流,因此連接電流表或檢流計(jì),

指針不偏轉(zhuǎn),故C錯(cuò)誤;

D.根據(jù)電極方程式PbSO4+2e-+2L1=Li2SO4+Pb,可知每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,理論上生成

0.05molPb,質(zhì)量為10.35g,故D正確;

故選D.

23.(2016?伊寧市校級二模)2015年斯坦福大學(xué)研究人員研制出一種可在一分鐘內(nèi)完成充

放電的超常性能鋁離子電池,內(nèi)部用A1C14一和有機(jī)陽離子構(gòu)成電解質(zhì)溶液,其放電工作原

理如圖所示.下列說法不正確的是()

1*

AJJCIT專機(jī)Ri寓于

A.放電時(shí),鋁為負(fù)極、石墨為正極

B.放電時(shí),有機(jī)陽離子向鋁電極方向移動

C.放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)為:Al-3e+7A1C14=4A12C17

D.充電時(shí)的陽極反應(yīng)為:Cn+AlC14--e=CnAlC14

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】A、放電時(shí),鋁是活潑的金屬鋁是負(fù)極,不活潑石墨為正極;

B、原電池中陽離子向正極移動;

C、放電時(shí)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋁離子,鋁離子與A1C14-結(jié)合生成Al2c17一;

D、陽極性氧化反應(yīng).

【解答】解:A、放電時(shí),鋁是活潑的金屬鋁是負(fù)極,不活潑石墨為正極,故A正確;

B、原電池中陽離子向正極移動,所以有機(jī)陽離子向石墨電極方向移動,故B錯(cuò)誤;

C、放電時(shí)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋁離子,鋁離子與A1C14-結(jié)合生成Al2c17一,所以電極反

應(yīng)式為:Al-3e+7A1C14=4A12C17,故C正確;

D、陽極性氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Cn+AlCl,-e「一CnAICU,故D正確;

故選B.

24.(2016?盤錦校級模擬)在日常生活中,我們經(jīng)常看到鐵制品生銹、鋁制品表面出現(xiàn)白斑

等眾多的金屬腐蝕現(xiàn)象.可以通過下列裝置所示實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究.下列說法正確的是()

用NaCI部液R

圖I圖U圖H

A.按圖工裝置實(shí)驗(yàn),為了更快更清晰地觀察到液柱上升,可采用下列方法:用酒精燈加熱

左側(cè)試管

B.圖n是圖工所示裝置的原理示意圖,圖n的正極材料是鐵

c.鋁制品表面出現(xiàn)白斑可以通過圖m裝置進(jìn)行探究,c「由活性炭區(qū)向鋁箔表面區(qū)遷移,

并發(fā)生電極反應(yīng):2c「-2屋一C12個(gè)

D.圖m裝置的總反應(yīng)為4A1+3O2+6H2O—4A1(OH)3,生成的Al(OH)3進(jìn)一步脫水形成

白斑

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】A、用酒精燈加熱具支試管時(shí),具支試管內(nèi)氣體受熱壓強(qiáng)增大;

B、鐵做負(fù)極;

C、該裝置是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,為原電池,鋁易失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極,

碳作正極,發(fā)生吸氧腐蝕,電子從負(fù)極流向正極;

D、負(fù)極電極反應(yīng)式為Al-3l=A13+,正極反應(yīng)式O2+2H2O+4e「-40H,總反應(yīng)方程式為:

4A1+3O2+6H2O=4A1(OH)3.

【解答】解:A、具支試管內(nèi)氣體受熱壓強(qiáng)增大,不能更快更清晰地觀察到液柱上升,故A

錯(cuò)誤;

B、鐵做負(fù)極,故B錯(cuò)誤;

C、負(fù)極電極反應(yīng)式為Al-3e「=A13+,正極反應(yīng)式O2+2H2O+4e「=4OH,總反應(yīng)方程式為:

4A1+3O2+6H2O=4A1(OH)3,故C錯(cuò)誤;

D、負(fù)極電極反應(yīng)式為Al-3e-=A13]正極反應(yīng)式O2+2H2O+4e-4OH,總反應(yīng)方程式為:

4A1+3O2+6H2O=4A1(OH)3,生成的Al(OH)3進(jìn)一步脫水形成白斑,故D正確;

故選D.

25.(2016?張掖模擬)電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法,即保持污水的pH

在5.0?6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3膠體,F(xiàn)e(OH)3膠體具有吸附作用,可吸附

水中的污物而使其沉淀下來,起到凈水的作用,其原理如圖所示.下列說法正確的是()

A.石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)

B.根據(jù)圖示,物質(zhì)A為CO2

C.為增強(qiáng)污水的導(dǎo)電能力,可向污水中加入適量乙醇

D.甲烷燃料電池中CO32一向空氣一極移動

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】左裝置為電解池,右裝置為原電池裝置,原電池工作時(shí),通入甲烷的一級為負(fù)極,

發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極電極反應(yīng)是CH4+4CO32,8e-=5CO2+2H2O,通入氧氣的一極為正極,

發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)為O2+2CO2+4e-=2CO32-,電解池中Fe為陽極,發(fā)生Fe-2e-=Fe2+,

石墨為陰極,陰極的電極反應(yīng)為:2Ht+2e-=H2個(gè),以此解答該題.

【解答】解:A.石墨為陰極,陰極的電極反應(yīng)為:2H++2e=H2個(gè),所以石墨上發(fā)生還原反

應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),通甲烷電極為負(fù)極,負(fù)極電極反應(yīng)是CH4+4CO32--8e

=5CO2+2H2O,反應(yīng)生成CO2,正極反應(yīng)為O2+2CO2+4e-=2CO32-,反應(yīng)消耗CO2,所以

物質(zhì)A為CO2,故B正確;

C.加入的乙醇是非電解質(zhì),不能增強(qiáng)導(dǎo)電性,故C錯(cuò)誤;

D.電池中陰離子向負(fù)極移動,則電池中CO32一向甲烷一極移動,故D錯(cuò)誤.

故選B.

26.(2016?濰坊一模)鋰-銅空氣燃料電池容量高、成本低,具有廣闊的發(fā)展前景.該電池

通過一種復(fù)雜的銅腐蝕"現(xiàn)象"產(chǎn)生電力,其中放電過程為2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li+2OH,

下列說法不正確的是()

A.放電時(shí),L[透過固體電解質(zhì)向Cu極移動

B.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e「-4OJT

C.通空氣時(shí),銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2O

D.整個(gè)反應(yīng)過程中,氧化劑為02

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】根據(jù)電池反應(yīng)式知,該反應(yīng)中Li元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1價(jià)、Cu元素化合價(jià)由

+1價(jià)變?yōu)?價(jià),所以負(fù)極上電極反應(yīng)式為Li-1=口、正極反應(yīng)式為Cu2O+H2O+2e

=Cu+2OH",放電時(shí)電解質(zhì)中陽離子向正極移動,以此解答該題.

【解答】解:A.放電時(shí),陽離子向正極移動,則L[透過固體電解質(zhì)向Cu極移動,故A正

確;

B.根據(jù)電池反應(yīng)式知,正極反應(yīng)式為Cu2O+H2O+2e=Cu+2OH,故B錯(cuò)誤;

C.放電過程為2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Ll+2OH「,可知通空氣時(shí),銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2O,

故C正確;

D.通空氣時(shí),銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2O,放電時(shí)Cu2O轉(zhuǎn)化為Cu,則整個(gè)反應(yīng)過程中,

銅相當(dāng)于催化劑,氧化劑為02,故D正確;故選B.

27.(2016?池州二模)RFC是一種將水電解技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)相結(jié)合的可充電電池,

RFC工作原理見圖.下列有關(guān)說法正確的是()

A.轉(zhuǎn)移O.lmol電子時(shí),a電極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下O21.12L

B.b電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:2H20+25=112個(gè)+2OJT

C.c電極上進(jìn)行還原反應(yīng),B池中的H*可以通過隔膜進(jìn)入A池

+

D.d電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:O2+4H+4e=2H2O

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】依據(jù)圖示知左邊裝置是電解池,右邊裝置是原電池,ab電極是電解池的電極,由

電源判斷a為陰極產(chǎn)生的氣體是氫氣,b為陽極產(chǎn)生的氣體是氧氣;cd電極是原電池的正負(fù)

極,c是正極,d是負(fù)極;電解池中的電極反應(yīng)為:b電極為陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng):4OH

一-4e-=2H2O+O2個(gè);a電極為陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng):4H,+4e.=2H2個(gè);

原電池中是酸性溶液,電極反應(yīng)為:d為負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng):2H2-4e-=4H+;c電極

+

為正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng):O2+4H+4e=2H2O,結(jié)合電極上的電子守恒分析計(jì)算.

【解答】解:A.當(dāng)有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),a電極為電解池的陰極,電極反應(yīng)為4H++4e一=2處個(gè),

產(chǎn)生L12LH2,故A錯(cuò)誤;

B.b電極為陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng):4OH,4e「=2H2O+O2個(gè),故B錯(cuò)誤;

C.c電極上氧氣得到發(fā)生還原反應(yīng),為原電池的正極,陽離子在原電池中移向正極,B池

中的H,可以通過隔膜進(jìn)入A池,故C正確;

D.d為負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng):2H2-4e-=4H+,故D錯(cuò)誤;

故選C.

28.(2016?岳陽二模)硼化鋼(VB2)-空氣電池能力最高的電池,電池示意圖如下,該電

池工作時(shí)反應(yīng)為:4VB2+11O2^4B2O3+2V2O5.下列說法正確的是(

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