重慶市名校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中聯(lián)合考試化學(xué)試題2_第1頁
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重慶市名校聯(lián)盟20232024學(xué)年度第二期期中聯(lián)考化學(xué)試題(高2025屆)(本試卷共8頁,總分100分,考試時間75分鐘)注意事項:1.答題前,務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2.答第1至14題時,必須使用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦擦干凈后,再選涂其他答案標號。3.答第15至18題時,必須使用0.5毫米黑色簽字筆,將答案書寫在答題卡規(guī)定的位置上。4.所有題目必須在答題卡上作答,在試題卷上答題無效??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H:1Be:9C:12N:14O:16S:32Cl:35.5第Ⅰ卷選擇題(共42分)一、選擇題(本大題共14小題,每小題3分,共42分。每個選擇題只有一個正確答案)1.“挖掘文物價值,講好中國故事”。下列文物的主要成分為有機化合物的是A.唐陶文吏俑B.獸面紋青銅盉C.素紗蟬衣D.三星堆金面具A.A B.B C.C D.D2.下列有機化合物的分類方法及所含官能團都正確的是有機化合物分類方法及所含官能團A羧酸、B酚、C醛、D酮、A.A B.B C.C D.D3.下列各組物質(zhì)中,化學(xué)鍵類型完全相同的是A.和 B.和C.和 D.和4.下列實驗有關(guān)操作不正確的是被提純物(雜質(zhì))除雜方法A苯甲酸()加熱溶解,冷卻結(jié)晶,過濾、洗滌、干燥B加入生石灰,蒸餾C乙炔()酸性高錳酸鉀溶液,洗氣D乙酸乙酯(乙酸)加入飽和碳酸鈉溶液,分液A.A B.B C.C D.D5.下列粒子中,與分子空間構(gòu)型相同的是A. B. C. D.6.下列各組物質(zhì)中,都是由極性鍵組成的極性分子的是A.和HF B.和 C.和 D.和7.下列各組物質(zhì)性質(zhì)的比較,結(jié)論正確的是A.在水中的溶解度:B.晶體熔點:碳化硅晶體硅C酸性:D.沸點:正戊烷新戊烷8.晶體可以簡單地分為分子晶體,共價晶體,金屬晶體和離子晶體四大類,還存在過渡晶體和混合型晶體,下列關(guān)于晶體性質(zhì)描述正確的是A.、、干冰的熔沸點依次減小B.、、等分子晶體一個分子周圍有12個緊鄰的分子,該特征稱為分子密堆積C.自然界中的玻璃、炭黑、蠟狀的白磷()等屬于非晶體D.離子晶體中微粒間的相互作用力僅含有離子鍵和共價鍵9.EDTA(乙二胺四乙酸)可用于水的軟化,軟化水過程中與形成的一種配合物如圖所示。下列說法正確的是A.配合物中碳原子的雜化方式為、和B.1mol該配合物中的配位鍵數(shù)是6C.圖中鍵角2大于鍵角1D.兩種不同狀態(tài)的鎂,電離最外層一個電子所需能量:大于10.已知下列現(xiàn)象均符合事實,請判斷實驗操作、對應(yīng)結(jié)論均正確的是選項操作現(xiàn)象解釋(或結(jié)論)A向?qū)谆揭蚁┲械稳胨嵝匀芤鹤霞t色褪去證明對甲基苯乙烯中含有碳碳雙鍵B實驗室用食鹽水代替水快速加入有電石的圓底燒瓶,制取乙炔,然后將氣體通過溴的溶液溴的溶液褪色乙炔中含有不飽和鍵C苯與溴水及Fe粉混合可以制得溴苯,將反應(yīng)后的氣體通入硝酸銀溶液硝酸銀溶液中出現(xiàn)白色沉淀該反應(yīng)是取代反應(yīng)D用酸性滴定0.02mol配位數(shù)為6的硫酸亞硝酰合鐵(Ⅱ)溶液(NO會被氧化為)滴定至終點時消耗1.0mol/L的16.00mL,A.A B.B C.C D.D11.下列現(xiàn)象與氫鍵有關(guān)的是①乙醇能與水以任意比混溶,甲醚()在水中的溶解度也比較大;②在相同條件下,的沸點比的沸點高,的沸點比的高;③鄰羥基苯甲酸的熔沸點比對羥基苯甲酸的低;④水分子在高溫下很穩(wěn)定;⑤冰的密度比液態(tài)水的密度??;⑥分子比分子穩(wěn)定;⑦易液化。A.①②④⑤ B.②③⑥⑦ C.①②③⑤⑦ D.①④⑥12.關(guān)于有機物性質(zhì)描述不正確的是A.某烴完全燃燒生成和的物質(zhì)的量之比為,則其實驗式為B.1mol苯可以和1mol氫氣加成生成環(huán)己二烯,反應(yīng),所以環(huán)己二烯比苯穩(wěn)定C.1,1二氯乙烯所有原子共平面且無順反異構(gòu)D.n個丙烯分子通過相互加成為鏈狀的高分子聚丙烯不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色13.藥物布洛芬可用于緩解疼痛,也可用于普通流感引起的發(fā)熱。布洛芬結(jié)構(gòu)簡式如圖;(已知該結(jié)構(gòu)中的碳氧雙鍵不能被加成)下列關(guān)于布洛芬說法正確的是A.光照下和發(fā)生一取代后的結(jié)構(gòu)有5種B.不可以發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)C.分子中含有2個手性碳原子D.可以在催化劑條件下與4mol發(fā)生加成反應(yīng)14.幾種晶體的晶胞(或晶體結(jié)構(gòu))如圖所示,下列說法正確的是A.中的配位數(shù)大于干冰中分子的配位數(shù)B.晶胞中,若作頂點,則應(yīng)在面心處C.若的晶胞邊長為apm,其中S原子的半徑為D.石墨晶體層內(nèi)作用力是共價鍵,層間作用力是范德華力,所以石墨是一種混合型晶體第Ⅱ卷非選擇題(共58分)二、非選擇題(本大題共4小題,共58分)15.按要求回答下列問題:(1)A.乙烷B.乙烯C.乙炔D.苯是有機化學(xué)中的代表物質(zhì),其中:①既有鍵又有鍵的是_______(填序號,下同)。②碳碳鍵的鍵長由大到小排序是:_______。③上述分子中所有原子均在同一平面是:_______。(2)含硫元素的微粒有很多,例如、、、、,其中的分子結(jié)構(gòu)如下圖所示,像一頂皇冠,請回答下列問題:①64g中含有的鍵數(shù)目是_______。②中S原子的雜化軌道類型是_______,的空間結(jié)構(gòu)是_______。③分子的VSEPR模型是_______,是_______(填“極性”或“非極性”)分子。④沸點:_______(填“”、“”或“”),原因是_______。16.Ⅰ.青蒿素是烴的含氧衍生物,為無色針狀晶體,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中幾乎不溶,熔點為156—157℃,熱穩(wěn)定性差,青蒿素是高效的抗瘧藥。已知:乙醚沸點為35℃,提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ),主要有乙醚萃取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工藝如圖所示:(1)操作Ⅰ、Ⅱ中,不會用到的裝置是_______(填序號)。A.B.C.(2)向干燥、破碎后的黃花蒿中加入乙醚的作用是_______。(3)操作Ⅱ的名稱是_______。操作Ⅲ的主要過程可能是_______(填字母)。A.加水溶解,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶B.加95%的乙醇,濃縮、結(jié)晶、過濾C.加入乙醚進行萃取分液Ⅱ.有機物M具有特殊香味,其完全燃燒的產(chǎn)物只有和。某化學(xué)興趣小組從粗品中分離提純有機物M,然后借助李比希法、現(xiàn)代科學(xué)儀器測定有機物M的分子組成和結(jié)構(gòu),具體實驗過程如下:步驟一:確定M的實驗式和分子式。(4)利用元素分析儀測得有機物M中碳質(zhì)量分數(shù)為54.5%,氫的質(zhì)量分數(shù)為9.1%。①M實驗式為_______。②已知M的密度是同溫同壓下密度的2倍,則M的分子式為_______。步驟二:確定M的結(jié)構(gòu)簡式。(5)用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2所示,圖中峰面積之比為;利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖3所示。①M的結(jié)構(gòu)簡式為_______。②M的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是____(填標號)。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.X射線衍射儀17.苯是一種重要的化工原料,以下是用苯作為原料制備某些化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:已知:a.b.c.。(1)A的命名是:_______,C到D的反應(yīng)類型是_______。(2)請寫出A制取B的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。(3)E中官能團名稱是_______。(4)C與是否為同系物_______(填“是”或“否”)。(5)C是溴苯,實驗完可以加入_____(填化學(xué)式)溶液除去雜質(zhì),以獲得相對純凈的溴苯。(6)由已知c中可知:苯的同系物一般可以被高錳酸鉀氧化為苯甲酸。但是直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有H原子,該物質(zhì)不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸。某分子式為,它的單烷基取代苯()的同分異構(gòu)體共有_______種,其中不能被酸性氧化的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式_______。18.Ⅰ.鐵、錳、鉻、鋅、銅及其化合物在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。回答下列問題:(1)基態(tài)Fe原子的價層電子排布式為_______,其未成對電子數(shù)是_______。(2)一種香豆素衍生物(CHP)可作為測定的熒光探針,其原理如圖所示。CHP所含元素(C、O、N)的電負性從大到小的順序為_______(填元素符號,下同),其第一電離能從小到大的順序為_______。(3)第二電離能:(Cr)______(Mn)(填“”、“”或“”)。請結(jié)合微粒結(jié)構(gòu)解釋原因______。Ⅱ.周期表中ⅡA族元

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