高中化學選修五有機化學練習試題

2020高中化學選修5有機化學練習題

1.（2019?全國I卷）關于化合物2-苯基丙烯（）,下列說法正確的是

A.不能使稀高鎰酸鉀溶液褪色

B.可以發(fā)生加成聚合反應

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

2.（2019?全國I卷）實驗室制備澳苯的反應裝置如下圖所示，關于實驗操作或敘述錯誤的是

A.向圓底燒瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打開K

B.實驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色

C.裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溟化氫

D.反應后的混合液經稀堿溶液洗滌、結晶，得到溟苯

3.（2019?全國H卷）分子式為C4H8BrCl的有機物共有（不含立體異構）（）

A.8種

B.10種

C.12種

D.14種

4.（2019?江蘇卷）化合物丫具有抗菌、消炎作用，可由X制得。

XY

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下列有關化合物X、丫的說法正確的是

A.1molX最多能與2molNaOH反應

B.丫與乙醇發(fā)生酯化反應可得到X

C.X、丫均能與酸性KMnCU溶液反應

D.室溫下X、丫分別與足量母2加成的產物分子中手性碳原子數(shù)目相等

5.(2019?全國I卷)(15分)

回答下列問題：

(1)A中的官能團名稱是0

(2)碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳。寫出B的結構簡式，用

星號(*)標出B中的手性碳。

(3)寫出具有六元環(huán)結構、并能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式。

(不考慮立體異構，只需寫出3個)

(4)反應④所需的試劑和條件是。

(5)⑤的反應類型是o

(6)寫出F到G的反應方程式。

00

(7)設計由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3coeH2coOC2H5)制備的合成路線一

(無機試劑任選)。

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6.（2019?全國II卷）（15分）

環(huán)氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結性能，已廣泛應用于

涂料和膠黏劑等領域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線：

已知以下信息:

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回答下列問題：

（1）A是一種烯妙，化學名稱為,C中官能團的名稱為、

（2）由B生成C的反應類型為o

（3）由C生成D的反應方程式為o

（4）E的結構簡式為。

（5）E的二氯代物有多種同分異構體，請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的

結構簡式、o

①能發(fā)生銀鏡反應；②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3：2：1。

（6）假設化合物D、F和NaOH恰好完全反應生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCl

和H2O的總質量為765g,則G的n值理論上應等于。

7.（2019?全國III卷）（15分）

氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應合成W的一種方法:

回答下列問題:

（1）A的化學名稱為0

COOH

（2）=/中的官能團名稱是o

（3）反應③的類型為，W的分子式為

（4）不同條件對反應④產率的影響見下表：

實驗堿溶劑催化劑產率/%

1KOHDMFPd(OAc)222.3

2K2c03DMFPd(OAc)210.5

3Et3NDMFPd(OAc)212.4

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4六氫毗咤DMFPd(OAc)231.2

5六氫毗咤DMAPd(OAc)238.6

6六氫毗咤NMPPd(OAc)224.5

上述實驗探究了和對反應產率的影響。此外，還可以進一步探究

等對反應產率的影響。

（5）X為D的同分異構體，寫出滿足如下條件的X的結構簡式o

①含有苯環(huán)；②有三種不同化學環(huán)境的氫，個數(shù)比為6：2：1；③1mol的X與足量金屬

Na反應可生成2gH20

（7）利用Heck反應，由苯和溟乙烷為原料制備J，寫出合成路線

o（無機試劑任選）

8.（2019?江蘇卷）（15分）化合物F是合成一種天然甚類化合物的重要中間體，其合成路

線如下：

（1）A中含氧官能團的名稱為和。

（2）A-B的反應類型為o

（3）C—D的反應中有副產物X（分子式為Ci2Hl5O6Br）生成，寫出X的結構簡式：

（4）C的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：

①能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應；

②堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1：1。

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ft

⑸已知：MgI)R'/'、R"R、/OH(R表示煌基，R,

R-Cl-------------?RMgCl-AtH

無水乙醛2)H3ORR

和R”表示炫基或氫）

H

COOCH3?

和CH3cH2cH20H為原料制備H2cHeH2cH3的合成

CH3CH3

路線流程a圖（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。

9.（2019?江蘇卷）（6分）

丙煥酸甲酯（CH=C-COOH）是一種重要的有機化工原料，沸點為103?105℃。實驗

室制備少量丙快酸甲酯的反應為

濃H2s。4

CH=C-COOH+CHQH―式一＞CH=C——COOCHa+ILO

實驗步驟如下：

步驟1：在反應瓶中，加入14g丙煥酸、50mL甲醇和2mL濃硫酸，攪拌，加熱回流一段

時間。

步驟2：蒸出過量的甲醇（裝置見下圖）。

步驟3：反應液冷卻后，依次用飽和NaCl溶液、5%Na2cCh溶液、水洗滌。分離出有機相。

步驟4：有機相經無水Na2s04干燥、過濾、蒸儲，得丙煥酸甲酯。

（1）步驟1中，加入過量甲醇的目的是。

（2）步驟2中，上圖所示的裝置中儀器A的名稱是；蒸儲燒瓶中加入碎瓷片的

目的是o

（3）步驟3中，用5%Na2cCh溶液洗滌，主要除去的物質是:分離出有機相的

操作名稱為o

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(4)步驟4中，蒸儲時不能用水浴加熱的原因是

10.（2019?北京卷）（16分）

ii.有機物結構可用鍵線式表示，如(CH3)2NCH2cH3的鍵線式為

(1)有機物A能與Na2co3溶液反應產生CCh,其鈉鹽可用于食品防腐。有機物B能與Na2c

03溶液反應，但不產生CO2；B加氫可得環(huán)己醇。A和B反應生成C的化學方程式是一

，反應類型是o

(2)D中含有的官能團：o

(3)E的結構簡式為o

(4)F是一種天然香料，經堿性水解、酸化，得G和J。J經還原可轉化為G。J的結構簡式為

(5)M是J的同分異構體，符合下列條件的M的結構簡式是。

①包含2個六元環(huán)

②M可水解，與NaOH溶液共熱時，1molM最多消耗2molNaOH

(6)推測E和G反應得到K的過程中，反應物LiAlH4和H2O的作用是

(7)由K合成托瑞米芬的過程：

托瑞米芬具有反式結構，其結構簡式是

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參考答案

1.B

2.D

3.C

4.CD

5.(1)羥基

（4）C2H50H/濃H2so八加熱

（5）取代反應

C6H5CHJC6H5CH,Br

⑺光照

0H

rnCOCHCOOCHDC2HsONa/C2H50HCHjCOCHCOOC.H,12.CHJCOCHCOOH

2

2)C6H5CH2BrCH2