（江蘇版）新高考化學(xué)三輪沖刺強(qiáng)化練習(xí) 第9題 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（解析版）

押江蘇卷第9題有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)核心考點(diǎn)考情統(tǒng)計(jì)考向預(yù)測(cè)備考策略多官能團(tuán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2023·江蘇卷，12022·江蘇卷，12023·江蘇卷，22023·江蘇卷，2主要考查多官能團(tuán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，有：手性碳原子、順?lè)串悩?gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)、共面碳原子等1．掌握有機(jī)化合物分子中碳原子的成鍵特點(diǎn)，能辨識(shí)有機(jī)化合物的類(lèi)別及分子中官能團(tuán)2．能從結(jié)構(gòu)的角度辨識(shí)醇、酚、醛、羧酸、酯、鹵代烴、胺與酰胺等有機(jī)物的性質(zhì)1．（2023·江蘇卷，9）化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：下列說(shuō)法正確的是A．X不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、羧基C．1molZ最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D．X、Y、Z可用飽和溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別【答案】D【解析】X中含有酚羥基，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、醚鍵，B錯(cuò)誤；Z中1mol苯環(huán)可以和發(fā)生加成反應(yīng),1mol醛基可以和發(fā)生加成反應(yīng)，故1molZ最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；X可與飽和溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，Z可以與2%銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡，Y無(wú)明顯現(xiàn)象，故X、Y、Z可用飽和溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別，D正確。2．（2022·江蘇卷，9）精細(xì)化學(xué)品Z是X與反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下：下列說(shuō)法不正確的是A．X與互為順?lè)串悩?gòu)體B．X能使溴的溶液褪色C．X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D．Z分子中含有2個(gè)手性碳原子【答案】D【解析】X與互為順?lè)串悩?gòu)體，A正確；X中含有碳碳雙鍵，故能使溴的溶液褪色，B正確；X中的碳碳雙鍵可以和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成，C正確；Z分子中含有的手性碳原子如圖：，含有1個(gè)手性碳原子，D錯(cuò)誤。3．（2021·江蘇卷，10）化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)X、Y、Z的說(shuō)法正確的是A．1molX中含有2mol碳氧π鍵B．Y與足量HBr反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中不含手性碳原子C．Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大D．X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同【答案】D【解析】1molX中含有1mol碳氧π鍵，醛基中含有1個(gè)碳氧π鍵，羥基中不含有碳氧π鍵，A錯(cuò)誤；Y與足量HBr反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中含手性碳原子，，B錯(cuò)誤；Z中含有酯基不易溶于水，Y含有羧基合羥基易溶于水，Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解小，C錯(cuò)誤；X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同均為：，D錯(cuò)誤。1．常見(jiàn)有機(jī)物或官能團(tuán)性質(zhì)總結(jié)官能團(tuán)(或其他基團(tuán))常見(jiàn)的特征反應(yīng)及其性質(zhì)烷烴基取代反應(yīng)：在光照條件下與鹵素單質(zhì)反應(yīng)碳碳雙鍵、碳碳三鍵(1)加成反應(yīng)：使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色(2)氧化反應(yīng)：能使酸性KMnO4溶液褪色苯環(huán)(1)取代反應(yīng)：①在FeBr3催化下與液溴反應(yīng)；②在濃硫酸催化下與濃硝酸反應(yīng)(2)加成反應(yīng)：在一定條件下與H2反應(yīng)注意：苯與溴水、酸性高錳酸鉀溶液都不反應(yīng)碳鹵鍵(鹵代烴)(1)水解反應(yīng)：鹵代烴在NaOH水溶液中加熱生成醇(2)消去反應(yīng)：(部分)鹵代烴與NaOH醇溶液共熱生成不飽和烴醇羥基(1)與活潑金屬(Na)反應(yīng)放出H2(2)催化氧化：在銅或銀催化下被氧化成醛基或酮羰基(3)與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯酚羥基(1)弱酸性：能與NaOH溶液反應(yīng)(2)顯色反應(yīng)：遇FeCl3溶液顯紫色(3)取代反應(yīng)：與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀醛基(1)氧化反應(yīng)：①與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡；②與新制的Cu(OH)2共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀(2)還原反應(yīng)：與H2加成生成醇羧基(1)使紫色石蕊溶液變紅(2)與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2(3)與醇羥基發(fā)生酯化反應(yīng)酯基水解反應(yīng)：①酸性條件下水解生成羧酸和醇；②堿性條件下水解生成羧酸鹽和醇酰胺基在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿條件下均能發(fā)生水解反應(yīng)2．有機(jī)反應(yīng)中的幾個(gè)定量關(guān)系(1)在鹵代烴反應(yīng)中，1mol鹵素單質(zhì)取代1molH，同時(shí)生成1molHX(X表示鹵素原子，下同)。(2)1mol加成需要1molH2或1molBr2；1mol醛基或羰基可消耗1molH2；1mol甲醛完全被氧化消耗4molCu(OH)2。(3)1mol苯完全加成需要3molH2。(4)與NaHCO3反應(yīng)生成氣體，1mol—COOH生成1molCO2氣體。(5)與Na反應(yīng)生成氣體，1mol—COOH生成0.5molH2；1mol—OH生成0.5molH2。(6)與NaOH反應(yīng)，1mol—COOH(或酚羥基)消耗1molNaOH。1molR—eq\o(C,\s\up10(||),\s\up19(O))—O—R(R為鏈烴基)消耗1molNaOH；1mol消耗2molNaOH。3．確定多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的步驟考點(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．（2024·江蘇揚(yáng)州高郵高三10月月考，9）丹參醇具有抗心律失常作用，其合成路線中的一步反應(yīng)如下。有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．1X最多能與2發(fā)生加成反應(yīng)B．Y不能發(fā)生消去反應(yīng)C．X和Y可用鑒別D．X→Y過(guò)程中反應(yīng)類(lèi)型：先加成后取代【答案】D【解析】X中含有2個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)羰基，1molX最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Y中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；X和Y中都含有碳碳雙鍵，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則X和Y不能用KMnO4溶液鑒別，C項(xiàng)錯(cuò)誤；X→Y的反應(yīng)機(jī)理為：X分子中的酮羰基先和CH3MgBr發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生水解（取代）反應(yīng)生成Y，D項(xiàng)正確。2．(2024·江蘇泰州高三期中，8)化合物Z是制備藥物洛索洛芬鈉的關(guān)鍵中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是A．X分子中含有1個(gè)手性碳原子 B．Y能發(fā)生消去反應(yīng)C．Z中的含氧官能團(tuán)為羰基和醚鍵 D．最多能與反應(yīng)【答案】A【解析】根據(jù)手性碳原子的定義可知，甲基的對(duì)位基團(tuán)與苯環(huán)直接相連的C原子為手性碳原子，X分子中只有這1個(gè)手性碳原子，A項(xiàng)正確；與溴原子相連碳的相鄰碳原子（即β-C）上無(wú)氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Z中的含氧官能團(tuán)為酯基和醚鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；溴原子與酯基可以和NaOH發(fā)生反應(yīng)，1molZ最多能與2molNaOH反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．（2024·江蘇南通海門(mén)高三第二次調(diào)研，10）有機(jī)物Z是合成治療某心律不齊藥物的中間體，其合成機(jī)理如下：下列說(shuō)法正確的是A．X與足量氫氣加成后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳B．Z分子存在順?lè)串悩?gòu)C．X在水中的溶解度小于ZD．Y在濃硫酸、加熱的條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)【答案】B【解析】X與足量氫氣加成后的產(chǎn)物為含有3個(gè)手性碳原子，A錯(cuò)誤；Z分子中碳碳雙鍵兩端的碳原子連接的基團(tuán)不同，Z存在順?lè)串悩?gòu)，B正確；X中含有親水基羥基和羰基，Z中只含有親水基羰基，且Z的疏水基較X大，所以X在水中的溶解度大于Z，C錯(cuò)誤；Y中含有氯原子，在氫氧化鈉醇溶液、加熱的條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。4．（2024·江蘇連云港五校高三12月聯(lián)考，10）化合物Z是制備藥物洛索洛芬鈉的關(guān)鍵中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是A．X分子中含有1個(gè)手性碳原子 B．Y能發(fā)生消去反應(yīng)C．Z中的含氧官能團(tuán)為羰基和醚鍵 D．1molZ最多能與3molNaOH反應(yīng)【答案】A【解析】X與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成Y，Y在濃硫酸加熱的情況下發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z，Z中含氧官能團(tuán)使酯基。根據(jù)手性碳原子的定義可知，甲基的對(duì)位與苯環(huán)直接相連的C原子為手性碳原子，X分子中只有這1個(gè)手性碳原子，A正確；與溴原子相連的β-C上無(wú)氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；Z中的含氧官能團(tuán)為酯基，C錯(cuò)誤；溴原子與酯基可以和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，1molZ最多能與2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤。5．（2024·江蘇句容三中、海安實(shí)驗(yàn)中學(xué)10月月考，7）丙基，二羥基異香豆素(Y)的一步合成路線反應(yīng)如圖。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．X分子存在順?lè)串悩?gòu)體B．Y與足量加成后有5個(gè)手性碳原子C．最多能與反應(yīng)D．與濃溴水反應(yīng)，最多消耗【答案】B【解析】該結(jié)構(gòu)不滿足順?lè)串悩?gòu)的條件，A錯(cuò)誤；每個(gè)碳原子周?chē)B接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)為手性碳原子，Y與足量加成后手性碳有：

則Y與足量H2加成后有5個(gè)手性碳原子，B正確；酚羥基和酯基能與氫氧化鈉反應(yīng)，故1molY最多能與3molNaOH反應(yīng)，C錯(cuò)誤；Y含有酚羥基，能與1mol濃溴水發(fā)生鄰位或?qū)ξ蝗〈湮镔|(zhì)的量之比為1:1，且含有碳碳雙鍵，可與濃溴水按物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生加成，所以1molY與濃溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2，D錯(cuò)誤。6．（2024·江蘇揚(yáng)州第一學(xué)期期末檢測(cè)，10）化合物Y是合成丹參醇的中間體，其合成路線如下：XYXY下列說(shuō)法正確的是A．X分子中含手性碳原子B．X轉(zhuǎn)化為Y的過(guò)程中與CH3MgBr反應(yīng)生成C．Y與Br2以物質(zhì)的量1∶1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)可得3種產(chǎn)物D．X、Y可用酸性KMnO4溶液進(jìn)行鑒別【答案】C【解析】碳碳雙鍵和CH2中的碳原子不屬于手性碳原子，則X分子中不含有手性碳原子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；X與CH3MgBr發(fā)生加成反應(yīng)生成，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Y與Br2發(fā)生1，2加成得到兩種產(chǎn)物，發(fā)生1，4加成生成1種產(chǎn)物，C項(xiàng)正確；X和Y中均含有碳碳雙鍵，均能被酸性KMnO4溶液氧化，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7．(2024·江蘇南通海安高三開(kāi)學(xué)考試，9)某研究小組在銠催化的研究區(qū)域成功實(shí)現(xiàn)對(duì)映選擇性烯丙基膦化反應(yīng)，如圖所示(-Ph代表苯基，-Mc代表甲基)。下列敘述正確的是A．乙分子中含有1個(gè)手性碳原子B．甲能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．丙存在順?lè)串悩?gòu)體D．用酸性溶液可以證明甲含有碳碳雙鍵【答案】A【解析】根據(jù)手性碳原子的定義，根據(jù)乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，與-OH、-Mc所連的碳原子為手性碳原子，乙分子中含有1個(gè)手性碳原子，A項(xiàng)正確；甲中不含酚羥基，因此甲不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，丙中碳碳雙鍵上有一個(gè)碳原子連有相同的原子，不存在順?lè)串悩?gòu)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；甲含有碳碳雙鍵和羥基，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此不能用酸性高錳酸鉀溶液證明甲中含有碳碳雙鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8．（2024·江蘇蘇州市名校高三大聯(lián)考，10）化合物是合成受體拮抗劑的重要中間體，其合成路線如下：下列說(shuō)法正確的是A．中含有碳氧鍵B．與足量加成后的分子中含有2個(gè)手性碳原子C．分子中不可能所有碳原子都共面D．能還原新制得到【答案】A【解析】單鍵為鍵，雙鍵中也有一個(gè)鍵，所以中含有碳氧鍵，A正確；與足量加成后，分子中苯環(huán)與反應(yīng)，產(chǎn)物不含手性碳原子，B錯(cuò)誤；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，分子中所有碳原子不可能共線，但是可能共面，C錯(cuò)誤；Z中不含醛基，無(wú)法還原新制得到，D錯(cuò)誤。9．（2024·江蘇鎮(zhèn)江第一中學(xué)高三期初階段學(xué)情檢測(cè)，10）異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等藥物功效。合成中間體Z的部分路線如下：下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是A．X能發(fā)生加成、氧化和縮聚反應(yīng)B．Y與足量的氫氣加成后的產(chǎn)物含有4個(gè)手性碳原子C．中含有碳氧σ鍵D．相同物質(zhì)的量的X與Y分別與足量濃溴水反應(yīng)消耗的相等【答案】A【解析】X中苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，含酚羥基可被氧化；苯環(huán)上酚羥基的鄰位含有氫原子，所以能發(fā)生縮聚反應(yīng)，A項(xiàng)正確；Y與足量的氫氣加成后的產(chǎn)物為，分子中存在3個(gè)手性碳原子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；單鍵均為σ鍵，雙鍵中含有1個(gè)σ鍵1個(gè)π鍵；1molZ中與苯環(huán)直接相連的羥基和醚鍵共有2mol碳氧σ鍵，羰基上有1mol碳氧σ鍵，苯環(huán)側(cè)鏈的醚鍵中碳氧σ鍵有3mol，故共6mol，C項(xiàng)錯(cuò)誤；酚羥基鄰對(duì)位的氫原子可以被溴原子取代，1molX與足量濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)消耗的Br2為3mol；1molY消耗的Br2為2mol，消耗的Br2不相等，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10．（2024·江蘇如皋高三階段考試，10）化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：下列說(shuō)法正確的是A．X不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、羧基C．1molZ最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D．X、Y、Z可用飽和溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別【答案】D【解析】X中含有酚羥基，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、醚鍵，B錯(cuò)誤；Z中1mol苯環(huán)可以和發(fā)生加成反應(yīng),1mol醛基可以和發(fā)生加成反應(yīng)，故1molZ最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；X可與飽和溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，Z可以與2%銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡，Y無(wú)明顯現(xiàn)象，故X、Y、Z可用飽和溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別，D正確。11．（2024·江蘇蘇州高三期末，10）一種藥物中間體的部分合成路線如下。下列說(shuō)法正確的是()A.1molX含有3mol碳氧σ鍵B.X、Y、Z均易溶于水C.1molZ最多能與1molNaOH反應(yīng)D.X→Y→Z的反應(yīng)類(lèi)型均為取代反應(yīng)【答案】A【解析】X中酯基含碳氧鍵，碳氧雙鍵中含有1個(gè)鍵，根據(jù)酯基和X的結(jié)構(gòu)，1molX中含有3mol碳氧鍵，A項(xiàng)正確；X易溶于乙醇，不溶于水，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Z中含有酰胺鍵和酯基，均能和NaOH反應(yīng)，1molZ最多能與2molNaOH反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；X到Y(jié)為－NO2被還原為－NH2，屬于還原反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12．（2024·江蘇華羅庚中學(xué)高三12月階段檢測(cè)，9）藥物貝諾酯有消炎、鎮(zhèn)痛、解熱的作用，其合成的一步反應(yīng)如下。下列說(shuō)法正確的是A．X分子中的官能團(tuán)是羧基和醚鍵B．可用或溶液鑒別X和YC．1molZ最多能跟4molNaOH發(fā)生反應(yīng)D．X、Y、Z均能使酸性溶液褪色【答案】B【解析】從結(jié)構(gòu)可以看出，-OCO-中存在碳氧雙鍵的不是醚鍵，A錯(cuò)誤；碳酸氫鈉只能和羧基反應(yīng)只有X中有羧基，鐵離子遇到酚羥基顯紫色只有Y中有酚羥基，可用NaHCO3或FeCl3溶液鑒別X和Y，B正確；1molZ能水解出2molCH3COOH、1mol，1mol消耗5molNaOH，C錯(cuò)誤；X、Z不能被酸性高錳酸鉀氧化，不能使酸性高錳酸鉀褪色，D錯(cuò)誤。13．（2024·江蘇徐州高三期中考試，9）生物體內(nèi)以L—酪氨酸為原料可合成多巴胺，其合成路線如下。下列說(shuō)法正確的是A．X中含有酰胺基和羥基B．X與足量加成后的產(chǎn)物中含有1個(gè)手性碳原子C．1molZ最多能與發(fā)生反應(yīng)D．X、Y、Z可用溶液進(jìn)行鑒別【答案】B【解析】X中含有氨基、羥基和羧基，沒(méi)有酰胺基，A項(xiàng)錯(cuò)誤；連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，所以X與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有1個(gè)手性碳原子，B項(xiàng)正確；Z中苯環(huán)上酚羥基的鄰對(duì)位上的氫原子能被溴原子取代，1molZ最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；X、Y、Z中都有酚羥基，所以不能用FeCl3溶液進(jìn)行鑒別，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14．（2024·江蘇海安高級(jí)中學(xué)12月月考，7）化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，下列說(shuō)法正確的是A．X、Y、Z分別與足量酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，所得芳香族化合物不同B．物質(zhì)X在一定條件下可以發(fā)生氧化、加成、取代、還原、消去反應(yīng)C．Y存在順?lè)串悩?gòu)，且與足量HBr加成的產(chǎn)物中含有手性碳原子D．1molZ在一定條件下最多與發(fā)生加成反應(yīng)【答案】C【解析】從物質(zhì)結(jié)構(gòu)看，X、Y、Z結(jié)構(gòu)中都含有苯環(huán)，且苯環(huán)上都有2個(gè)取代基位于對(duì)位，都有羥基官能團(tuán)。X、Y、Z分別與足量酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，與苯環(huán)相連的碳原子可被氧化，都有生成，A錯(cuò)誤；物質(zhì)X在有醛基可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、有醇羥基可以發(fā)生取代、羥基相連碳上連的苯環(huán)不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；Y結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，且每個(gè)雙鍵碳原子相連的是2個(gè)不同原子或原子團(tuán)，Y存在順?lè)串悩?gòu)，與足量HBr加成的產(chǎn)物中，與溴原子相連的碳原子為手性碳原子，C正確；Z結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)苯環(huán)，可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中含有的酯基，與H2不能發(fā)生加成反應(yīng)，故1molZ在一定條件下最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。15．（2024·江蘇基地大聯(lián)考第一次質(zhì)量檢測(cè)，10）異黃酮類(lèi)化合物是藥用植物的有效成分之一、一種異黃酮類(lèi)化合物Z的部分合成路線如下：下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是A．一定條件下，X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng) B．X中所有的原子可能共平面C．1molY最多能與3molNaOH反應(yīng) D．可用FeCl3溶液鑒別Y和Z【答案】A【解析】X的兩個(gè)酚羥基的鄰位上的氫原子比較活潑，與醛基上的氧原子結(jié)合生成水分子，苯環(huán)與醛脫下來(lái)的碳相連，X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)，A正確；X中存在甲基，是四面體結(jié)構(gòu)，X中所有的原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；Y中，2mol酚羥基可消耗2mol氫氧化鈉，則1molY最多能與2molNaOH反應(yīng)，C錯(cuò)誤；Y和Z中均含有酚羥基，與均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不可用FeCl3溶液鑒別，D錯(cuò)誤。16．（2024·江蘇南通海安期中，9）查爾酮是合成治療胃炎藥物的中間體，其合成路線中的一步反應(yīng)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．X中所有碳原子共平面 B．1molY最多能與3molNaOH反應(yīng)C．1molZ最多能與10mol反應(yīng) D．Z存在順?lè)串悩?gòu)體【答案】D【解析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，所以X分