電化學(xué)原理及應(yīng)用I學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

電化學(xué)原理及應(yīng)用I學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年電結(jié)晶過程中的形核理論和螺旋位錯生長都是客觀存在的結(jié)晶方式。

答案:對金屬電結(jié)晶的推動力是過飽和度。

答案:錯電結(jié)晶過程在電場的作用下完成的。

答案:對電結(jié)晶過程存在的形式有()。

答案:形核長大;已有晶面延續(xù)生長金屬電結(jié)晶的推動力是()

答案:過電位兩種絡(luò)合劑存在,而一種絡(luò)離子又比另一種絡(luò)離子容易放電,則在表面轉(zhuǎn)化步驟之前,還要經(jīng)過不同類型配位體的交換過程。從易放電的絡(luò)離子形式轉(zhuǎn)變?yōu)殡y放電的絡(luò)離子形式。

答案:錯金屬元素在周期表中的位置越靠左邊,化學(xué)活潑性越強,還原的可能性越大。

答案:錯金屬以絡(luò)離子存在時,其平衡電位會明顯負移,還原更加困難。

答案:對鈣離子和氫離子的還原電位分別為-2.870V和-0.83V,但用Hg作陰極電解CaCl2溶液時,陰極產(chǎn)物是Ca-Hg齊,這個現(xiàn)象的解釋是()

答案:氫在汞電極上的超電勢可能超過1.5V一定的過電位是電結(jié)晶的必要條件。

答案:對金屬電沉積的陰極過程,一般由以下單元步驟串聯(lián)組成:()

答案:液相傳質(zhì);前置轉(zhuǎn)化;電荷傳遞;電結(jié)晶哪一個不是金屬電沉積基本歷程包括的單元步驟

答案:隨后轉(zhuǎn)化溶液組成不會影響金屬陽極過程。

答案:錯溶液pH值對金屬陽極過程沒有影響。

答案:錯氯離子容易被吸附在金屬表面,取代保護金屬的氧化層中的氧,使金屬受到破壞。

答案:對陽極電流密度對金屬陽極過程也有影響。

答案:對有機表面活性劑在電極表面吸附,可以改變雙電層結(jié)構(gòu),引起電極反應(yīng)速度的改變,從而阻止陽極溶解。

答案:對鈍化膜的膜層當(dāng)較薄時,有可能為電子導(dǎo)體。

答案:對氯離子容易穿透金屬表面氧化層進入金屬內(nèi)部,破壞金屬的鈍態(tài)。

答案:對鈍化理論最成熟的有:()

答案:吸附理論;成相膜理論下列金屬中最不易發(fā)生鈍化的是:()

答案:銅測量陽極過電位用恒電流法。

答案:錯一定條件下,金屬陽極會失去電化學(xué)活性,陽極溶解速度變得非常小,這一現(xiàn)象稱為金屬的鈍化。

答案:對開始發(fā)生陽極鈍化的電位即對應(yīng)于陽極極化曲線出現(xiàn)極值點的電位,稱為臨界鈍化電位。

答案:對金屬的陽極溶解過程可能出現(xiàn)的狀態(tài)有()

答案:陽極溶解;鈍化鈍化金屬的活化途徑有()。

答案:施加陰極還原電流氧的陽極析出反應(yīng)需要在比氧的平衡電位更負的電位下進行。

答案:錯某個電流密度下,氧析出的實際電位與平衡電位的差值,稱為()。

答案:氧過電位因為鉑是低析氫過電位金屬,所以析氫反應(yīng)常常選用鉑黑電極作為惰性電極。

答案:對氫離子在陰極上的還原過程分為()等幾個步驟。

答案:液相傳質(zhì)步驟;電化學(xué)反應(yīng)步驟;隨后轉(zhuǎn)化步驟;新相生成步驟下列哪種金屬是析氫高過電位金屬()

答案:鉛;汞;鋅影響析氫過電位的主要因素就是()

答案:金屬材料的性質(zhì);金屬表面狀態(tài);溶液的組成;溫度氫在金屬Pb上析出反應(yīng)的機理是

答案:遲緩放電機理當(dāng)一個電極反應(yīng)的極化電流密度接近極限擴散電流密度,但是遠大于交換電流密度,此時處于()

答案:混合控制電化學(xué)極化和濃差極化是()共存的。

答案:有可能當(dāng)一個電極反應(yīng)的極化電流密度遠小于極限擴散電流密度,同時遠大于交換電流密度,此時處于()

答案:電化學(xué)極化當(dāng)一個電極反應(yīng)的極化電流密度接近極限擴散電流密度,但是遠小于交換電流密度,此時處于()

答案:完全濃差極化當(dāng)電流密度很小時,過電位與電流密度呈現(xiàn)()

答案:線性關(guān)系雙電層結(jié)構(gòu)對反應(yīng)速度不存在影響的是()。

答案:濃差極化凡是影響反應(yīng)速率的因素,都必然會影響交換電流密度。

答案:對電極反應(yīng)速度常數(shù)值較大的體系可逆性好;而該值較小的體系可逆性差。

答案:對交換電流密度的大小與()有關(guān)。

答案:溫度;電極材料;反應(yīng)離子濃度;反應(yīng)速度常數(shù)可以用哪些參數(shù)來描述電子轉(zhuǎn)移步驟的不可逆性。

答案:交換電流密度;過電位電化學(xué)反應(yīng)的基本動力學(xué)參數(shù)有哪些.()

答案:對稱系數(shù);電極反應(yīng)速率常數(shù);交換電流密度電極反應(yīng)速度常數(shù)是一個()常數(shù)。

答案:與反應(yīng)離子濃度無關(guān);表示單位濃度下電極反應(yīng)的絕對速度交換電流密度大的電極體系的動力學(xué)性質(zhì)有哪些?

答案:難極化電極;“可逆程度”大;可用作參比電極當(dāng)一個電極反應(yīng)的極化電流密度遠小于交換電流密度和極限擴散電流密度時()

答案:接近平衡態(tài)改變電極電勢對電化學(xué)步驟活化能有影響。

答案:對傳遞系數(shù)主要決定于電極反應(yīng)的類型而與反應(yīng)粒子濃度關(guān)系不大

答案:對傳遞系數(shù)主要決定于電極反應(yīng)的類型而與反應(yīng)粒子濃度關(guān)系不大。

答案:對對稱系數(shù)的物理意義是表征電極電位對()的影響。

答案:反應(yīng)活化能完全濃差極化時電極表面的反應(yīng)離子的濃度是最小的。

答案:對濃差極化的特征()

答案:出現(xiàn)極限擴散電流密度;與攪拌有關(guān);與表觀面積有關(guān)半波電位出現(xiàn)在下列哪種情況下()

答案:產(chǎn)物可溶穩(wěn)態(tài)濃差極化中電流密度的大小與哪項有關(guān)?()

答案:電極表觀面積電極上表面層的厚度由電極的幾何形狀與流體動力學(xué)條件所決定。

答案:對真實條件下的擴散必定包括一部分對流傳質(zhì)的作用。

答案:對理想條件下的擴散動力學(xué)規(guī)律可以根據(jù)菲克第二定律推導(dǎo)得出。

答案:錯下列關(guān)于旋轉(zhuǎn)圓盤電極說法正確的是:()

答案:電極表面各點上擴散層的厚度均相同;;電極表面的擴散電流密度是均勻的;;可以用來測量電解質(zhì)溶液的擴散系數(shù)。對流擴散動力學(xué)規(guī)律中影響擴散層厚度的因素有()

答案:擴散系數(shù);液流的流速;動力黏度系數(shù);密度薄片平板電極處于攪拌中,其表面擴散層的厚度()

答案:分布不均;與沖擊點的距離有關(guān)理想條件下的擴散中擴散層的厚度()

答案:固定的一般而言,邊界層的厚度()擴散層厚度。

答案:大于在研究液相傳質(zhì)過程中，通常加了大量的局外電解質(zhì)，它的作用是可以反應(yīng)離子忽略哪種傳質(zhì)方式？

答案:電遷移在研究液相傳質(zhì)過程中向溶液添加了大量局外電解質(zhì)的目的是忽略()

答案:電遷移液相傳質(zhì)的三種方式互相之間沒有影響。

答案:錯強制攪拌的方式有很多種,包括()

答案:機械攪拌;磁力攪拌;空氣攪拌;超聲波振蕩攪拌液相傳質(zhì)中最快的基本方式是()

答案:對流液相傳質(zhì)的傳質(zhì)方式不包括()

答案:層流攪拌對反應(yīng)速度存在影響的是()。

答案:濃差極化電極過程中各個單元步驟中最慢的那個稱為速度控制步驟,簡稱控制步驟。

答案:對任何電極過程都存在著速度控制步驟。

答案:對電極過程動力學(xué)的研究范圍只包括電極表面上進行的電化學(xué)過程

答案:錯電極過程服從一般()催化反應(yīng)的動力學(xué)規(guī)律。

答案:異相哪一個不是任何電極過程都必定包括的單元步驟

答案:前置過程極化圖可以反映出溶液的歐姆電壓降的影響。

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答案:2、4恒流法測定極化曲線的設(shè)備簡單,容易控制。

答案:對極化和過電位是同一個概念。

答案:錯電化學(xué)中用電流密度i來表示電極反應(yīng)速率。

答案:對過電位在數(shù)值上可取正值或負值。

答案:錯在三電極體系中極化回路包括()

答案:研究電極;輔助電極在“三電極”法中，（）是被用來測量研究電極的電勢。

答案:參比電極;研究電極陰極極化使電極有還原反應(yīng)發(fā)生時,電極表面()荷負電。

答案:不一定在極化曲線的測定中,輔助電極的作用是:

答案:與待測電極構(gòu)成閉合回路,使電流通過電解池在“三電極”法中,()是被用來測量研究電極的電流。

答案:輔助電極零標(biāo)電位用于研究電化學(xué)熱力學(xué)很方便。

答案:錯零電荷電位和內(nèi)電位是一樣的概念,并無不同。

答案:錯零電荷電位是一個可以測量的參數(shù),在電化學(xué)有重要用途。

答案:對下列關(guān)于零電荷電位的說法不正確的是：

答案:零電荷在研究電化學(xué)熱力學(xué)中應(yīng)用廣泛；下列離子哪種可能存在特性吸附?

答案:氯離子;碘離子雙電層的結(jié)構(gòu)模型主要有()

答案:緊密層模型;分散層模型;GCS模型當(dāng)溶液的濃度足夠大時,可以將雙電層看做是由()組成的。

答案:緊密層沒有離子特性吸附形成的緊密層結(jié)構(gòu)為()

答案:外緊密層經(jīng)典的雙電層模型不包括哪種

答案:擴散層模型微分電容法測量零電荷電位比電毛細曲線測量的準確。

答案:對微分電容曲線的最小值對應(yīng)零電荷電位。

答案:對微分電容曲線是采用哪種方法測量的？

答案:交流電橋法微分電容曲線是采用哪種方法測量的。

答案:交流電橋法電毛細曲線的最高點對應(yīng)零電荷電位。

答案:對電毛細曲線具有拋物線形狀是由于靜電作用的結(jié)果。

答案:對影響界面張力的因素有哪些?()

答案:電極電位;溶液組成;溫度電毛細曲線是描述電極電位和哪個物理量之間關(guān)系的。

答案:表面張力電毛細曲線是描述電極電位和哪個物理量之間關(guān)系的?

答案:表面張力理想極化電極是電極表面電量都用于發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)。

答案:錯絕對的理想極化電極是不存在的。

答案:對下列關(guān)于理想極化電極的說法正確的是

答案:理想極化電極不發(fā)生電極反應(yīng);不可逆電極;交換電流密度趨近于零可以用來研究電極溶液界面結(jié)構(gòu)的研究方法有()

答案:電毛細曲線;微分電容曲線;充電曲線法;電位掃描法電位pH圖可以用來研究腐蝕速度問題。

答案:錯電位-pH圖在金屬腐蝕應(yīng)用非常廣泛。

答案:對利用電位-pH圖可以進行定量計算。

答案:錯電位-pH圖是一種熱力學(xué)的電化學(xué)平衡圖。

答案:對電位-pH圖由比利時學(xué)者()發(fā)明的。

答案:鮑貝兩個可逆電極組成的電極一定是可逆電極。

答案:錯所有的電極都能建立平衡電勢。

答案:錯非平衡電極電位的物質(zhì)交換和電荷交換一定是不平衡的。

答案:錯只有在可逆體系或準平衡態(tài)條件下才可以能斯特方程計算電極電位。

答案:對不可逆電極的電位肯定是穩(wěn)定的。

答案:錯實際使用的電池都是不可逆電池。

答案:對不可逆電極的電位有可能是穩(wěn)定,也有可能不穩(wěn)定。

答案:對可逆電池具備的條件是()

答案:物質(zhì)可逆;能量可逆不可逆電極的電極電位可以由()得到。

答案:實驗測定電解池的正極對應(yīng)于陽極。

答案:對電解池是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。

答案:對腐蝕電池區(qū)別于原電池在于()

答案:消耗能量不能加以利用;可導(dǎo)致體系毀壞最精確和合理的測量電池電動勢的方法是:

答案:補償法（）是可測可控的。

答案:相對電位;外電位相間電位產(chǎn)生主要的原因是

答案:離子雙電層鹽橋能（）消除液接電位

答案:極大最精確和合理的測量電池電動勢的方法是

答案:補償法判斷帶電粒子在兩相是否轉(zhuǎn)移的判據(jù)是看其（）的高低

答案:電化學(xué)位伽伐尼電位差又稱為

答案:內(nèi)電位差

英國科學(xué)家法拉第提出了法拉第電解定律是自然界最精確的定律之一。

答案:對柯勞許經(jīng)驗公式適用于弱電解質(zhì)溶液。

答案:錯對電化學(xué)學(xué)科做出重大貢獻的人物有

答案:

法拉第;塔菲爾;

能斯特第一個化學(xué)電源是1799年由物理學(xué)家

答案:伏打現(xiàn)代電化學(xué)研究的主體對象是

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答案:解：電極反應(yīng)：(–)

(+)

電池反應(yīng)：

此題可視為無限稀釋的溶液，用濃度代替活度計算。

0.6466V滴汞電極有哪些優(yōu)點？它在電化學(xué)領(lǐng)域中都有什么重要用途？

答案:滴汞電極屬微電極，面積很小，具有均勻的表面性質(zhì)，減少雜質(zhì)粒子的吸附，因此在滴汞電極上進行的電極過程有較好的重現(xiàn)性；利用滴汞電極可以進行有關(guān)電極反應(yīng)歷程的研究，測定雙電層結(jié)構(gòu)及電極表面吸附行為等。強制對流相對于自然對流更容易進行人為控制。

答案:對當(dāng)電極處于零電荷電位時，表明電極的電極電位為零。

答案:錯測量陽極極化曲線都可以使用恒電流法。

答案:錯電極過程中各個單元步驟(包括表面轉(zhuǎn)化步驟)的速度均可用電流密度來表示。

答案:對消除或降低液體接界電位的方法