中科院攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題《生物化學(xué)及分子生物學(xué)》

中科院20XX年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題《生物化學(xué)及分子生物學(xué)》生物類考研專業(yè)課資料一、判斷題20題，20題，每題1.5分，共30分.1、鞘磷脂的代謝過程主要與細(xì)胞質(zhì)膜的流動(dòng)有關(guān)與細(xì)胞生物活性分子的生成調(diào)節(jié)無關(guān)。2、蛋白質(zhì)的修飾與其運(yùn)輸和定位有關(guān)，而與其降解代謝無關(guān)。3、蛋白質(zhì)的豆蔻?；堑鞍踪|(zhì)脂肪酸化的一種形式。4、可逆性膜錨定與蛋白激酶參與的信號(hào)轉(zhuǎn)到有關(guān)，而與G蛋白（如Ras）參與的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)無關(guān)。5、蛋白質(zhì)溶液出現(xiàn)沉淀與蛋白質(zhì)變性存在必然的關(guān)系。6、Km值是酶的特性常數(shù)之一，與酶的濃度、pH、離子強(qiáng)度等條件或因素?zé)o關(guān)。7、一個(gè)酶的非競爭性抑制劑不可能與底物結(jié)合在同一部位。8、蛋白質(zhì)泛素化（ubiquitination）過程需要三種蛋白質(zhì)（酶）的參與，其中之一是泛素--蛋白連接酶。9、往線粒體懸液中加入NADH可以還原線粒體的輔酶Q。10、膜上有些七次跨膜受體在與配基結(jié)合時(shí)會(huì)形成二體。11、低濃度不含鉀離子的等滲緩沖液中懸浮著內(nèi)含0.154M氯化鉀的脂質(zhì)體，此時(shí)往懸浮液中加入纈氨霉素，懸浮液的pH會(huì)下降。12、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)系膜結(jié)合的鈣ATP酶在催化ATP水解時(shí)促進(jìn)Ca2+/2H+交換。13、輔酶I（NAD+）、輔酶II（NADP+）、輔酶A（CoA）、黃素單核苷酸（FMN）和黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）中都含有腺嘌呤（AMP）殘基。14、端粒酶（telomerase）是一種RNA蛋白質(zhì)復(fù)合物，其作用機(jī)制是以RNA為模板，由蛋白質(zhì)催化逆轉(zhuǎn)錄;所以廣義上說，端粒酶是種逆轉(zhuǎn)錄酶。15、Tm是DNA的一個(gè)重要特性，其定義為：使DNA雙螺旋90％解開時(shí)所需的溫度。16、與DNA雙螺旋相反方向纏繞而形成的超螺旋叫做“負(fù)超螺旋”。17、細(xì)菌中的插入序列（IS）具有轉(zhuǎn)座能力，能隨機(jī)插入到任一DNA序列中，在靶點(diǎn)兩側(cè)形成一段短的正向重復(fù)序列。18、細(xì)菌代謝酶的誘導(dǎo)和合成途徑中酶的阻遏，調(diào)節(jié)蛋白都對(duì)操縱子起負(fù)調(diào)控作用。19、真核RNA聚合酶II最大亞基C末端重復(fù)序列上的乙?；瘜?dǎo)致RNA聚合酶II與其它轉(zhuǎn)錄的起始與延伸。20、衛(wèi)星DNA是一類高度重復(fù)序列，通常由串聯(lián)重復(fù)序列組成。二、選擇題：30題，30題，每題1.5分，共45分.1、磷脂分子的代謝可直接產(chǎn)生A.肌酸；B.氨基酸；C.甾體激素；D.信號(hào)傳導(dǎo)分子2、鞘磷脂分子的代謝不產(chǎn)生A．磷脂酰肌醇；B，神經(jīng)酰胺；C，鞘胺醇；D，乙酰膽堿。3.直接受cAMP調(diào)節(jié)的分子是A蛋白激酶C；B，蛋白激酶A；C，蛋白激酶G；D蛋白激酶B4體內(nèi)一氧化氮合成前體是A，脂類分子；B，核苷酸；C，精氨酸；D，尿素5一氧化氮的受體是一種A，G蛋白偶聯(lián)受體；B，腺苷酸氧化酶；C，鳥苷酸環(huán)化酶；D,絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶6，對(duì)于一個(gè)正協(xié)同效應(yīng)別構(gòu)酶當(dāng)有激活劑（正調(diào)節(jié)物）存在下，其協(xié)同性A，減??；B，增加；C，不變7，親核催化中酶蛋白上最常見的提供親核基團(tuán)的殘基是A，His，Ser，Cys；B，His，Lys，Arg；C，Asp，Glu，Phe；D，Asn，Gln，Trp8，“自殺性底物”指的是A，一種可逆抑制劑；B，一種親核標(biāo)記試劑；C，一種不可逆抑制劑。9，表面生長因子（EGF）受體和轉(zhuǎn)化生長因子β（TGFβ）受體A，皆為蛋白酪氨酸激酶；B，皆為蛋白絲氨酸/蘇氨酸激酶；C，分別為蛋白絲氨酸/蘇氨酸激酶和蛋白酪氨酸激酶；D，分別為蛋白酪氨酸激酶和蛋白絲氨酸/蘇氨酸激酶。10，磷酸果糖激酶是葡萄糖酵過程中最關(guān)鍵的調(diào)節(jié)酶，ATP與該酶的關(guān)系A(chǔ)，既是底物又是別構(gòu)激活劑；B，既是底物又是別構(gòu)抑制劑；C，只是底物；D，只是別構(gòu)抑制劑。11，底物分子上引進(jìn)一個(gè)集團(tuán)以后，導(dǎo)致酶與該底物結(jié)合能增加，此時(shí)酶反應(yīng)速度增大，原因是A，增加的結(jié)合能被用來降低Km；B，增加的結(jié)合能被用來增加Km；C，增加的結(jié)合能被用來降低反應(yīng)活化能；D，增加的結(jié)合能被用來增加反應(yīng)活化能。12，在接近中性pH條件下，即可為氫離子受體，也可為氫離子供體的基團(tuán)是A．His-咪唑基；B，Cys-巰基；C，Lys-ε-氨基；D，Arg-胍基13，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)蛋白質(zhì)濃度為（W/V)為A，0.1%左右；B，0.5%左右C，2.5%左右D，＞10%14，細(xì)胞色素C的pIA,<6;B,6-7C，7-8D，＞815,一氧化碳抑制呼吸鏈的位點(diǎn)在A，琥珀酸脫氫酶；B，NADH脫氫酶；C，還原輔酶Q-細(xì)胞色素c氧化還原酶；D，細(xì)胞色素c氧化酶16，正常細(xì)胞質(zhì)膜上磷脂酰絲氨酸的分布A，在脂雙層的內(nèi)外二層大致相當(dāng)；B，主要在脂雙層的內(nèi)層；C，主要在脂雙層的外層；17，分泌紅細(xì)胞生成素（EPO）的組織或器官是A，肝；B，腎；C，骨髓；D，脾。18，甘油醛-3-磷酸脫氫酶與A，糖酵解；B，甘油磷脂中的甘油合成；C，尿素循環(huán)；D，脂肪酸氧化19，用雙脫氧末端終止法（即SangerDNA測序法）測定DNA序列，要除去DNA聚合酶中的A，核酸內(nèi)切酶活性；B，5’到3’外切酶活性；C，3'到5'外切酶活性20，DNA甲基化作用位點(diǎn)通常是CpG島（CpGisland）上的A，C的3位（生成m3CpG）;B,C的5位（生成m5CpG）C，G的3位（生成Cpm3G）；D，G的7位（生成Cpm7G）。21，含有胸腺嘧啶的RNA種類是A,rRNA;B,mRNA;C,tRNA;D,snRNA22,大腸桿菌中負(fù)責(zé)DNA復(fù)制的酶是A，DNA聚合酶I（Kornborg酶）；B，DNA聚合酶IIC，DNA聚合酶IIID，DNA聚合酶IV23，B型右旋DNA的螺旋距比Z型左旋DNAA，大；B，??；C，相同；24，催化核糖-5-磷酸和ATP合成5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）的酶是A，磷酸核糖激酶；B，磷酸核糖酶；C，磷酸核糖焦磷酸激酶；D，ATP激酶25，乳糖操縱子的阻遏蛋白與DNA結(jié)合的結(jié)構(gòu)域有A，鋅指（zincfinger）結(jié)構(gòu)；B，亮氨酸拉鏈（leucinezipper）結(jié)構(gòu)；C，螺旋-環(huán)-螺旋（helix-loop-helix）結(jié)構(gòu)；D，螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋（helix-turn-helix）結(jié)構(gòu)26，逆轉(zhuǎn)錄病毒（retrovirus）的逆轉(zhuǎn)錄酶在宿主細(xì)胞中合成負(fù)鏈DNA所用的引物是A，tRNAB，mRNAC，rRNAD，5SrRNA27，真核RNA聚合酶III的功能是A，轉(zhuǎn)錄tRNA和5SrRNA等小rRNA基因；B，轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分snRNA基因C，只轉(zhuǎn)錄rRNA基因；D轉(zhuǎn)錄多種基因28，在DNA重組過程中，RecA蛋白能促進(jìn)交換的DNA是A，同源雙鏈DNA；B同源單鏈與雙鏈子DNA；C同源單鏈DNA；D同源單鏈DNA與雙鏈DNA29，生長激素（GH）屬于A，固醇類激素;B,脂肪酸衍生物激素；C，含氮類激素；D，糖類激素；30，青霉素的抗菌作用主要是通過A，抑制細(xì)胞膜合成；B，抑制細(xì)胞壁合成；C，破壞其內(nèi)酰胺環(huán)；D，干擾DNA合成；三、簡答題；5題，每題5分，共25分。1，簡述SH2與SH3結(jié)構(gòu)域的功能。2，某一酶催化單底物反應(yīng)，S1和S2都是該底物，已知它們的Kcat（或Vmax）和Km值，在S1和S2同時(shí)存在并且濃度相同的情況下，請(qǐng)給出該酶催化S1和S2反應(yīng)速度之比的表達(dá)式。3，依序?qū)懗鋈人嵫h(huán)中的酶。4，解釋下列非編碼RNA（non-codingRNA）名詞：（1）核仁小RNA（smallnucleolarRNA,snoRNA);(2)干擾小RNA（smallinterferingRNA,siRNA);(3)微RNA（microRNA，miRNA）。5，生物體存在大量的mRNA前體的‘選擇性剪接（alternativesplicing)'過程。什么是選擇性剪接？有幾種方式？四、問答題：5題，每題10分，共50分。1、闡述磷脂酶A2催化的反應(yīng)與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)系。2、在純化某一個(gè)蛋白質(zhì)的過程中，有一個(gè)分子量比目標(biāo)蛋白質(zhì)小的蛋白質(zhì)與目標(biāo)蛋白質(zhì)一同被提純。請(qǐng)舉出兩種辦法證明或排出這兩個(gè)分子量小的蛋白質(zhì)是目標(biāo)蛋白質(zhì)的部分產(chǎn)物。3、試論述非離子型去垢劑增溶膜蛋白的機(jī)制。4、闡訴逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子與逆轉(zhuǎn)錄病毒的異同點(diǎn)。5、闡述酵母轉(zhuǎn)錄激活因子GAL4的調(diào)控方式及其在酵母雙雜合系統(tǒng)（yeasttwohybridsystem）中的應(yīng)用中國科學(xué)院20XX年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題答案一、是非題1、-如血小板活化因子在凝血過程中的作用。2、-泛素化就可了引起蛋白質(zhì)的降解。3、+蛋白質(zhì)的脂肪酸化修飾常見的有：異戊二烯化和兩種?；?，豆蔻?；莾煞N?；问街唬茉黾犹囟℅蛋白的α亞基對(duì)膜結(jié)合的β、γ亞基的親和力。4、+。5、-結(jié)晶也出現(xiàn)沉沉，但是和變性無關(guān)。6、-Km是特征常數(shù)，其大小只與酶的性質(zhì)有關(guān)而與酶的濃度無關(guān)，但是隨著pH、離子濃度等條件有關(guān)。7、+酶的可逆性抑制劑的定義就是與酶的活性部位之外的位點(diǎn)結(jié)合且與底物沒有共同之處的抵制劑。8、+其余兩種酶是泛素激活酶和泛素?cái)y帶蛋白。9、-NADH不能穿過線粒體內(nèi)膜。10、-。11、+纈氨霉素介導(dǎo)K+的單向運(yùn)輸，脂質(zhì)體內(nèi)K+濃度降低后，平衡向解離放出H+的方向移動(dòng)，所以pH會(huì)下降。12、-吸收鈣，但不是促進(jìn)交換。13、-FMN不含。14、+。15、-使DNA雙螺旋50％解開時(shí)所需的溫度。16、-。17、-通常有一定的選擇性。18、-也有正調(diào)控。19、-磷酸化。20、+。二、選擇題1、D。2、A磷脂酰肌醇是甘油磷脂。3、B。cAMP特異的活化cAMP依賴的蛋白激酶而表現(xiàn)出不同的效應(yīng)。蛋白激酶A有兩個(gè)催化亞基和兩個(gè)調(diào)節(jié)亞基組成，在沒有cAMP時(shí)，以鈍化復(fù)合體形式存在。cAMP與調(diào)節(jié)亞基結(jié)合改變調(diào)節(jié)亞基構(gòu)象，使調(diào)節(jié)亞基和催化亞基解離釋放出催化亞基。4、C。NO合成前體物質(zhì)是L-精氨酸。5、C。6、B。7、ASer的羥基His的咪唑基Cys的巰基。8、C自殺性底物是Kcat型抵制劑。9、D。10、B該酶受到高濃度ATP的抑制。11、C。12、A。13、D在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)含量約為20%-30%，形成一種粘稠的膠體。14、D細(xì)胞色素c的pI是10.25。15、D。16、B磷脂酰絲氨酸磷脂酰乙醇胺公布在外膜，鞘磷脂的卵磷脂公布在內(nèi)膜。17、B。18、AD-甘油醛-3-磷酸脫氫酶是生物體內(nèi)葡萄糖交接過程中的一個(gè)關(guān)鍵酶，在有NAD+和無機(jī)磷酸存在的條件下，它能催化D-甘油醛-3+磷酸氧化磷酸化成1，3-二磷酸甘油酸。GAPDH含有4個(gè)化學(xué)上等同的亞基，每個(gè)亞基包括333個(gè)殘基，GAPDH四體的分子量約為145ku。19、B。20、B。21、C。22、CDNA聚合酶Ⅲ是細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制所必需的酶，缺乏該酶的溫度突變株在限制溫度內(nèi)是不能生長的，次突變株的裂解液也不能合成DNA，但加入DNA聚合酶Ⅲ則可以恢復(fù)其合成DNA的能力。23、B。24、C體內(nèi)PRPP由5-磷酸核糖與ATP作用產(chǎn)生，由磷酸核糖焦磷酸酶激酶催化。25、D。26、A。27、A真核生物的RNA聚合酶分三類。28、D。29、C。30、B與細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合而妨礙細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽的合成，使之不能交聯(lián)而造成細(xì)胞壁的缺損，致使細(xì)菌細(xì)胞破裂而亡。三、簡答題1、SH2結(jié)構(gòu)域能選擇結(jié)合不同位點(diǎn)的磷酸化酪氨酸殘基，SH3能選擇結(jié)合富含Pro的序列。這兩種結(jié)構(gòu)域能作為接頭蛋白上的結(jié)構(gòu)域行使信息傳遞的功能，但其本身沒有催化活性。2、[ES1]/[ES2]=Km2/Km1⑴V1/V2=Kcat1×[ES1]/Kcat2×[ES2]⑵把⑴代入⑵就能得結(jié)果3、檸檬酸酶合酶烏頭酸酶、異核酸酶脫氫酶、α-酮戊二酸脫氫酶系、琥珀酰CoA合成酶、琥珀酸脫氫酶、延胡索酸酶、蘋果酸脫氫酶4、⑴參加rRNA前體的甲基化、假尿苷化和切割的一類小RNA。⑵dsRNA經(jīng)過核內(nèi)分解產(chǎn)生長度為21-23個(gè)核苷酸即小干擾RNA.siRNA可直接誘導(dǎo)基因沉默。⑶是一類大的非編碼小RNA。長度約為42個(gè)核苷酸，它們被認(rèn)為以其它基因?yàn)槟繕?biāo)，并調(diào)節(jié)它們的表達(dá)。5、選擇性剪切是一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在不同的發(fā)育階段、分化細(xì)胞和生理狀態(tài)下，通過不同的剪切方式可以得到不同的mRNA和翻譯產(chǎn)物。方式有1、剪接產(chǎn)物缺失一個(gè)或幾個(gè)外顯子2、剪接產(chǎn)物保留一個(gè)或幾個(gè)內(nèi)含子3、外顯子中存在3'或5'剪接點(diǎn)，從而部分缺失該外顯子4、內(nèi)含子中存在3'或5'剪接點(diǎn)，從而保留部分內(nèi)含子。四、問答題1、主要就是磷脂酶A2能切割磷脂形成花生四烯酸，花生四烯酸是一系列生物活性物質(zhì)的前體，具體內(nèi)容課本上很容易找到，具體在哪一頁我回學(xué)校后翻翻課本再告訴大家。2、⑴制備兩種蛋白的抗體，進(jìn)行交叉免疫印跡。⑵進(jìn)行全測序，比較序列一致性。⑶進(jìn)行酶切圖譜分析。3、非離子型去垢劑為兩親性分子，在油水混合物中可形成微團(tuán)，當(dāng)濃度高于臨界微團(tuán)濃度的時(shí)候，形成以去垢劑為主并摻有膜脂和膜蛋白的混合微團(tuán)，也就增溶了膜蛋白。4、相同點(diǎn)：以RNA中介反轉(zhuǎn)錄為DNA，可以將NDA宿主細(xì)胞的基因組上，有長末端重復(fù)序列。不同點(diǎn)：逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子在插入位點(diǎn)上形成短的正向重復(fù)序列，不發(fā)獨(dú)立感染的方式傳播，其中的非病毒超家族不能編碼轉(zhuǎn)座酶，逆轉(zhuǎn)錄病毒的轉(zhuǎn)錄