《環(huán)境監(jiān)測》第四版復(fù)習(xí)資料

《環(huán)境監(jiān)測》第四版復(fù)習(xí)資料《環(huán)境監(jiān)測》第四版復(fù)習(xí)資料PAGEPAGE48《環(huán)境監(jiān)測》第四版復(fù)習(xí)資料環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料緒論一、環(huán)境監(jiān)測：就是通過對影響環(huán)境質(zhì)量因素的代表值的測定，確定環(huán)境質(zhì)量（或污染程度）及其變化趨勢。二、環(huán)境監(jiān)測目的：1.根據(jù)環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，評價環(huán)境質(zhì)量.2。根據(jù)污染特點、分布情況和環(huán)境條件，追蹤污染源，研究和提供污染變化趨勢，為實現(xiàn)監(jiān)督管理、控制污染提供依據(jù).3.收集環(huán)境本底數(shù)據(jù)，積累長期監(jiān)測資料，為研究環(huán)境容量、實施總量控制、目標(biāo)管理、預(yù)測預(yù)報環(huán)境質(zhì)量提供依據(jù)。4.為保護人類健康，保護環(huán)境，合理使用自然資源，制定環(huán)境法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)劃等服務(wù)。環(huán)境監(jiān)測過程現(xiàn)場調(diào)查→監(jiān)測方案制訂→優(yōu)化布點→樣品采集→運送保存→分析測試→數(shù)據(jù)處理→綜合評價環(huán)境監(jiān)測的分類按監(jiān)測目的的分類1、監(jiān)視性監(jiān)測（又稱例行監(jiān)測或常規(guī)監(jiān)測）對指定的有關(guān)項目進行定期的、長時間的監(jiān)測，以確定環(huán)境質(zhì)量及污染源狀況,評價控制措施的效果，衡量環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)實施情況和環(huán)境保護工作的進展。這是監(jiān)測工作中量最大、面最廣的工作，包括對污染源的監(jiān)督監(jiān)測和環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測。2、特定目的監(jiān)測（又稱特例監(jiān)測）根據(jù)特定的目的，環(huán)境監(jiān)測可分為：（1）污染事故監(jiān)測：在發(fā)生污染事故，特別是突發(fā)性環(huán)境污染事故時進行的應(yīng)急監(jiān)測。（2)仲裁監(jiān)測：主要針對污染事故糾紛、環(huán)境法律執(zhí)行過程中所產(chǎn)生的矛盾進行監(jiān)測。（3)考核驗證監(jiān)測：包括對環(huán)境監(jiān)測技術(shù)人員和環(huán)境保護工作人員的業(yè)務(wù)考核，環(huán)境監(jiān)測方法驗證和污染治理項目竣工時的驗收監(jiān)測等。（4）咨詢服務(wù)監(jiān)測:為政府部門、科研機構(gòu)、生產(chǎn)單位所提供的服務(wù)型監(jiān)測3、研究性監(jiān)測（又稱科研監(jiān)測）研究性監(jiān)測是針對特定目的的科學(xué)研究而進行的監(jiān)測。(二）按監(jiān)測介質(zhì)對象分類按監(jiān)測介質(zhì)對象分類，環(huán)境監(jiān)測可分為水質(zhì)監(jiān)測、空氣監(jiān)測、土壤監(jiān)測、固體廢物監(jiān)測、生物監(jiān)測等。環(huán)境污染和環(huán)境監(jiān)測的特點（一）環(huán)境污染的特點1、時間分布性。污染物的排放量和污染因素的排放強度隨時間而變化.2、空間分布性。污染物和污染因素進入環(huán)境后,隨水和空氣的流動而被稀釋擴散.3、環(huán)境污染與污染物含量（或污染因素強度)的關(guān)系。有害物質(zhì)引起毒害的量與其無害的自然本底值之間存在一界限，所以污染因素對環(huán)境的危害有一閾值.4、污染因素的綜合效應(yīng).多種污染物同時存在對人或生物體的影響有單獨作用、相加作用、相乘作用和拮抗作用等情況。5、環(huán)境污染的社會評價.環(huán)境污染的社會評價與社會制度、文明程度、技術(shù)經(jīng)濟發(fā)展水平、民族的風(fēng)俗習(xí)慣、哲學(xué)、法律等問題有關(guān)。（二）環(huán)境監(jiān)測的特點1、環(huán)境監(jiān)測的綜合性。表現(xiàn)在監(jiān)測手段、監(jiān)測對象分析和監(jiān)測數(shù)據(jù)分析的綜合性.2、環(huán)境監(jiān)測的連續(xù)性。由于環(huán)境污染具有時間、空間分布性等特點，因此，只有堅持長期測定，才能從大量的數(shù)據(jù)中揭示其變化規(guī)律，預(yù)測其變化趨勢，數(shù)據(jù)樣本越多，預(yù)測的準(zhǔn)確度就越高.3、環(huán)境監(jiān)測的追溯性。為使監(jiān)測結(jié)果具有一定的準(zhǔn)確度,并使數(shù)據(jù)具有可比性、代表性和完整性,需要有一個量值追溯體系予以監(jiān)督。環(huán)境優(yōu)先污染物和優(yōu)先監(jiān)測1、經(jīng)過優(yōu)先選擇（對眾多有毒污染物進行分級排序，從中篩選出潛在危害性大、在環(huán)境中出現(xiàn)頻率高的污染物作為監(jiān)測和控制的對象）的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物，簡稱優(yōu)先污染物（prioritypollutants)。對優(yōu)先污染物進行的監(jiān)測稱為優(yōu)先監(jiān)測.美國是最早開展優(yōu)先監(jiān)測的國家.2、優(yōu)先污染物的特點:難以降解，在環(huán)境中有一定殘留水平，出現(xiàn)頻率較高，具有生物積累性,具有致癌、致畸、致突變(“三致”)性質(zhì)、毒性較大，以及目前已有檢測方法的一類物質(zhì).3、環(huán)境優(yōu)先污染物黑名單：共68種有毒物質(zhì)，其中有機物占58種.鹵代烴（烷、烯)類苯系物氯代苯類多氯聯(lián)苯類酚類硝基苯類苯胺類多環(huán)芳烴類酞酸酯類農(nóng)藥丙烯腈亞硝胺類氰化物重金屬及其它化合物中國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系國家環(huán)境保護標(biāo)準(zhǔn)國家環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)國家環(huán)境監(jiān)測方法標(biāo)準(zhǔn)國家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)國家環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)地方環(huán)境保護標(biāo)準(zhǔn)1.環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2.污染物排放標(biāo)準(zhǔn)國家環(huán)境保護行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)七、水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)一、《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3838—2002）依據(jù)地表水水域環(huán)境功能和保護目標(biāo)、控制功能高低依次劃分為五類：Ⅰ類：主要適用于源頭水、國家自然保護區(qū).Ⅱ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護區(qū)、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產(chǎn)卵場、仔稚幼魚的索餌場等.Ⅲ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護區(qū)、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū)。IV類:主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體非直接接觸的娛樂用水區(qū)。V類：主要適用于農(nóng)業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域.二、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（GB8978—1996）（一）按地表水域使用功能要求和污水排放去向，分別執(zhí)行一、二、三級標(biāo)準(zhǔn)(二）標(biāo)準(zhǔn)將排放的污染物按其性質(zhì)及控制方式分為二類：1、第一類污染物：不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設(shè)施排放口采樣。是指能在環(huán)境或動植物內(nèi)蓄積，對人體健康產(chǎn)生長遠不良影響的污染物質(zhì).2、第二類污染物：指長遠影響小于第一類污染物的污染物質(zhì)，在排污單位的排放口采樣。第一類污染物：共13種?？偣?，烷基汞,總鎘，總鉻，六價鉻，總砷,總鉛,總鎳，苯并(a）芘，總鈹，總銀，總α放射性，總β放射性。第二章水和廢水監(jiān)測一、水污染監(jiān)測的對象和目的水污染監(jiān)測分為環(huán)境水體監(jiān)測和水污染源監(jiān)測。環(huán)境水體包括地表水（江、河、湖、庫、渠、海水）和地下水，水污染源包括工業(yè)廢水、生活污水、醫(yī)院污水等。對它們進行監(jiān)測的目的可概括為以下幾個方面：（1)對江、河、湖、庫、渠、海水等地表水和地下水中的污染物質(zhì)進行經(jīng)常性的監(jiān)測，以掌握水質(zhì)現(xiàn)狀及其變化趨勢.（2)對生產(chǎn)、生活等廢（污）水排放源排放的廢（污）水進行監(jiān)視性監(jiān)測，掌握廢（污）水排放量及其污染物濃度和排放總量，評價是否符合排放標(biāo)準(zhǔn)，為污染源管理提供依據(jù)。(3）對水環(huán)境污染事故進行應(yīng)急監(jiān)測,為分析判斷事故原因、危害及制定對策提供依據(jù)。（4）為國家政府部門制定水污染保護標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)、和規(guī)劃提供有關(guān)數(shù)據(jù)和資料.（5）為開展水環(huán)境質(zhì)量評價和預(yù)測、預(yù)報及進行環(huán)境科學(xué)研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和技術(shù)手段.（6）對環(huán)境污染糾紛進行仲裁監(jiān)測，為判斷糾紛原因提供科學(xué)依據(jù)。二、水質(zhì)監(jiān)測分析方法按照監(jiān)測分析方法原理，用于測定無機污染物的方法主要有：（1)化學(xué)分析法。（2）原子吸收光譜法：可測定多種微量、痕量金屬元素.(3)分光光度法：可測定多種金屬和非金屬離子或化合物,在常規(guī)檢測中仍具有較大的比例。(4）電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）法：用于各種水體及底質(zhì)、生物樣品中多種元素的同時測定，一次進樣，可同時測定10~30中元素。（5)電化學(xué)法:在常規(guī)檢測中也占一定比例，并用于水質(zhì)連續(xù)自動監(jiān)測系統(tǒng)。(6）離子色譜法：是一種將分離和測定結(jié)合于一體的分析技術(shù)，一次進樣可連續(xù)測定多種離子。（7）其他方法：原子熒光光譜法、氣相分子吸收光譜法、電感耦合等離子體-質(zhì)譜（ICP-MS）法等在無機污染物監(jiān)測分析中也有一定應(yīng)用，特別是ICP—MS法，其靈敏度比ICP-AES法高2~3個數(shù)量級,適用于痕量、超痕量有害元素的測定用于測定有機污染物的監(jiān)測分析方法主要有：(1）氣相色譜（GC）法和高效液相色譜（HPLC)法：它們是分離分析多種有機污染物的有力工具,已得到廣泛應(yīng)用.其中，高效液相色譜法適宜測定熱穩(wěn)定性差和揮發(fā)性差、相對分子質(zhì)量大的有機物，彌補了氣相色譜法的不足。（2）氣相色譜—質(zhì)譜（GC—MS）法：可以對復(fù)雜環(huán)境樣品中的微量組分進行定性和定量分析。(3）其他方法：在常規(guī)檢測中，化學(xué)分析法、分光光度法、熒光光譜法、非色散紅外吸收法等也有一定應(yīng)用。三、地表水監(jiān)測斷面和采樣點的布設(shè)1、布設(shè)原則（1）在對調(diào)查研究和對有關(guān)資料進行綜合分析的基礎(chǔ)上,根據(jù)水域尺度范圍，考慮代表性、可控性及經(jīng)濟性等因素，確定監(jiān)測斷面類型和采樣點數(shù)量，并不斷優(yōu)化,盡可能以最少的斷面獲取足夠的代表性環(huán)境信息。（2）有大量廢（污)水排入江、河的主要居民區(qū)、工業(yè)區(qū)的上游和下游，支流與干流匯合處，入海河流河口及受潮汐影響的河段，國際河流出入國境線的出入口,湖泊、水庫出入口，應(yīng)設(shè)置監(jiān)測斷面.(3）飲用水源地和流經(jīng)主要風(fēng)景游覽區(qū)、自然保護區(qū)、與水質(zhì)有關(guān)的地方病發(fā)病區(qū)、嚴(yán)重水土流失區(qū)及地球化學(xué)異常區(qū)的水域或河段，應(yīng)設(shè)置監(jiān)測斷面。（4）監(jiān)測斷面的位置要避開死水區(qū)、回水區(qū)、排污口處，盡量選擇河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)、水面寬闊、無淺灘的順治河流。(5）監(jiān)測斷面應(yīng)盡可能與水文測量斷面一致，以便利用其水文資料.2、河流監(jiān)測斷面的布設(shè)為評價完整江、河水系的水質(zhì)，需要設(shè)置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面;對于某一河段，只需設(shè)置對照、控制和削減（或過境)三種斷面。（1)背景斷面：設(shè)在基本上未受人類活動影響的河段，用于評價一個完整水系污染程度。（2)對照斷面：為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置。這種斷面應(yīng)設(shè)在河流進入城市或工業(yè)區(qū)以前的地方，避開各種廢（污）水流入處和回流處。一個河段一般只設(shè)一個對照斷面。有主要支流時可酌情增加。（3）控制斷面:為評價監(jiān)測河段兩岸污染源對水體水質(zhì)影響而設(shè)置。控制斷面的數(shù)目應(yīng)根據(jù)城市的工業(yè)布局和排污口分布情況而定，設(shè)在排污區(qū)（口）下游，廢（污）水與江、河水基本混勻處。在流經(jīng)特殊要求地區(qū)的河段上也應(yīng)設(shè)置控制斷面。（4)削減斷面：是指河流受納廢(污)水后，經(jīng)稀釋擴散和自凈作用，使污染物濃度顯著降低的斷面，通常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500m以外的河段上。另外，有時為特定的環(huán)境管理需要，如定量化考核、監(jiān)視飲用水源和流域污染源限期達標(biāo)排放等,還要設(shè)置管理斷面。3、湖泊、水庫通監(jiān)測垂線(或斷面)的布設(shè)a。

在湖（庫）的不同水域,如進水區(qū)、出水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)、湖心區(qū)、岸邊區(qū)，按水體類別和功能設(shè)置監(jiān)測垂線。b.

湖（庫)區(qū)若無明顯功能區(qū)別，可用網(wǎng)格法均勻設(shè)置監(jiān)測垂線。4、采樣點的確定設(shè)置監(jiān)測斷面后,應(yīng)根據(jù)水面的寬度確定斷面上的監(jiān)測垂線，再根據(jù)監(jiān)測垂線處水深確定采樣點的數(shù)目和位置.對于江、河水系，當(dāng)水面寬≤50m時，只設(shè)一條中泓垂線；水面寬50～100m時，在近左、右岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線；水面寬＞100m,設(shè)左、中、右三條垂線，如證明斷面水質(zhì)均勻時，可僅設(shè)中泓垂線。在一條垂線上，當(dāng)水深不足0。5m時,在1/2水深處設(shè)采樣點；水深0.5~5m時，只在水面下0。5m處設(shè)一個采樣點；水深5～10m時，在水面下0.5m處和河底以上0.5m處各設(shè)一個采樣點；水深＞10m時，設(shè)三個采樣點，即水面下0.5m處、河底以上0。5m處及1/2水深處各設(shè)一個采樣點。四、水樣類型及意義（一)瞬時水樣瞬時水樣是指在某一時間和地點從水體中隨機采集的分散單一水樣。當(dāng)水體水質(zhì)穩(wěn)定,或其組分在相當(dāng)長的時間或相當(dāng)大的空間范圍內(nèi)變化不大時，瞬時水樣具有很好的代表性;當(dāng)水體組分及含量隨時間和空間變化時,就應(yīng)隔時、多點采集瞬時水樣，分別進行分析，摸清水質(zhì)的變化規(guī)律.（二)混合水樣混合水樣分為等時混合水樣和等比例混合水樣,前者是指在某一時段內(nèi)，在同一采樣點按等時間間隔所采集的等體積瞬時水樣混合后的水樣，這種水樣在觀察某一時段平均濃度時非常有用，但不適用于被測組分在貯存過程中發(fā)生明顯變化的水樣；后者是指在某一時段內(nèi)，在同一采樣點所采水樣量隨時間或流量成比例變化的混合水樣，即在不同時間依照流量大小按比例采集的混合水樣，這種水樣適用于流量和污染物濃度不穩(wěn)定的水樣。（三）綜合水樣把在不同采樣點同時采集的各個瞬時水樣混合后所得到的水樣稱為綜合水樣,這種水樣在某些情況下更具有實際意義.例如：當(dāng)為幾條排污河、渠建立綜合處理廠時，以綜合水樣取得的水質(zhì)才疏作為設(shè)計的依據(jù)更為合理。五、水樣的保存方法1、冷藏或冷凍保存法作用是抑制微生物活動,減緩物理揮發(fā)和化學(xué)反應(yīng)速率。2、加入化學(xué)試劑保存法（1）加入生物抑制劑：如在測定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣中加入HgCl2，可抑制生物的氧化還原作用。對測定酚的水樣，用H3PO4調(diào)至pH為4時，加入適量CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活動。(2）調(diào)節(jié)pH（3）加入氧化劑或還原劑七、水樣的消解（一）濕式消解法1、硝酸消解法清潔水樣2、硝酸—高氯酸消毒法含難氧化水樣3、硝酸—硫酸消解法提高消解溫度和效果4、硫酸-磷酸酸消解法去除三價鐵干擾5、硫酸—高錳酸鉀消解法含汞6、硝酸—氫氟酸消解法7、多元消解法8、堿分解法（二）干灰化法(馬弗爐）又稱干式分解法或高溫分解法，不適用于處理測定易揮發(fā)組分（如砷、汞、鎘、硒、錫等）的水樣。（三)微波消解法八、富集與分離（一）氣提、頂空和蒸餾法氣提、頂空和蒸餾法使用與測定儀揮發(fā)組分水樣的預(yù)處理.采用向水樣中通入惰性氣體或加熱的方法，將被測組分吹出或蒸餾分離出來,達到分離和富集的目的。（二）萃取法1、溶劑萃取法溶劑萃取法是基于不同物質(zhì)在互不相容的兩種溶劑中分配系數(shù)不同，進行組分的分離和富集.2、固相萃?。⊿PE）法固相萃取法的萃取劑是固體，其萃取原理基于：水樣中欲測組分和共存干擾組分與固相萃取劑作用力強弱不同,使它們彼此分離.（三）吸附法吸附法是利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種或數(shù)種組分吸附于表面，再用適宜溶劑加熱或吹起等方法將欲測組分解吸，達到分離和富集的目的.（四）離子交換法該方法是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進行分離的方法。離子交換劑分為無機離子交換劑和有機離子交換劑兩大類，廣泛應(yīng)用的是有機離子交換劑，即離子交換樹脂.（五）共沉淀法共沉淀是指溶液中一種難溶化合物在形成沉淀（載體）過程中，將共存的某些痕量組分一起載帶沉淀出來的現(xiàn)象。共沉淀現(xiàn)象在常量分離和分析中是應(yīng)避免的，但卻是一種分離富集痕量組分的手段。1、利用吸附作用的共沉淀分離該方法常用的載體有Fe(OH）3、Al（OH）3、MnO（OH)2及硫化物等,由于它們是表面積大、吸附能力強的非晶體形膠體沉淀,故富集效率高.2、利用生成混晶的共沉淀分離當(dāng)欲分離微量組分及沉淀劑組分生成沉淀時,如具有相似的晶格，就可能生成混晶共同析出.3、利用有機共沉淀劑進行共沉淀分離有機共沉淀劑的選擇性較無機沉淀劑好,得到的沉淀也較純凈，并且通過灼燒可除去有機共沉淀劑,留下欲測元素。九、物理指標(biāo)檢驗(一）水溫水溫測量應(yīng)在現(xiàn)場進行。常用的測量儀器有水溫計、顛倒溫度計和熱敏電阻溫度計。（二）臭和味1、定性描述法取100mL水樣與250mL錐形瓶中，檢驗人員依靠自己的嗅覺,分別在20℃只有清潔的水樣或已確認(rèn)經(jīng)口接觸對人體健康無害的水樣才能進行味的檢驗。其檢驗方法是分別取少量20℃2、臭閾值法用無臭水稀釋水樣，當(dāng)稀釋到剛能聞出臭味時的稀釋倍數(shù)稱為“臭閾值”。操作要點:用水樣和無臭水在具塞錐形瓶中配置系列稀釋水樣，在水浴上加熱至（60±1）℃;取下錐形瓶，振蕩2～3次,去塞,問其氣味，與無臭水比較,確定剛能聞出臭味的稀釋水樣，計算臭閾值。(三）色度水的顏色分為真色和表色.真色指去除懸浮物后的水的顏色，沒有去除懸浮物的水具有的顏色稱為表色.水的色度一般是指真色，常用（1）鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法測定。該方法用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標(biāo)準(zhǔn)色列，與水樣進行目視比色確定水樣的色度。適用于清潔的，帶有黃色色調(diào)的天然水和引用水的色度測定。(2）稀釋倍數(shù)法(四）濁度(1)目視比濁法原理基于：將水樣與用精制的硅藻土（或白陶土)配制的系列濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液進行比較，來確定水樣的濁度.規(guī)定1000mL水中含1mg一定粒度的硅藻土所產(chǎn)生的濁度為一個濁度單位，簡稱“度”.（2）分光光度法（3)濁度儀法:測定水樣對一定波長光的透射或散射強度而實現(xiàn)濁度測定。（五）透明度測定透明度常用鉛字法、塞氏盤法和十字法等。（六)固體物水中的固體物分為總固體物（又稱總殘渣）、溶解固體物（又稱可濾殘渣）和懸浮物（又稱不可濾殘渣）三種。1、總固體物總固體物是水樣在一定的溫度下蒸發(fā)、烘干后剩余的物質(zhì),包括溶劑固體物和懸浮物。2、溶解固體物溶解固體物是指將過濾后的水樣放在稱至恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)蒸干,再在一定溫度下烘至恒重時蒸發(fā)皿中的剩余物質(zhì)。3、懸浮物（SS）水樣經(jīng)過濾后留在過濾器上的固體物質(zhì)，于103～105℃烘至恒重后得到的物質(zhì)稱為懸浮物。(七）礦化度礦化度是水化學(xué)成分測定的重要指標(biāo)，用于評價水中含鹽量，是農(nóng)田灌溉用水適用性指標(biāo)的主要指標(biāo)之一。礦化度的測定方法有重量法,電導(dǎo)法等.（八）電導(dǎo)率水的電導(dǎo)率與其所含無機酸、堿、鹽的量有一定的關(guān)系。當(dāng)它們的濃度較低時，電導(dǎo)率隨濃度的增大而增加,因此，該指標(biāo)常用語推測水中離子的總濃度或含鹽量.用電導(dǎo)儀測量。（九）氧化還原電位十、金屬化合物的測定（一）鋁電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP—AES)法（二）汞1。雙硫腙分光光度法（橙色螯合物）2。冷原子吸收光譜法3。冷原子熒光光譜法冷原子熒光測汞儀與冷原子吸收測汞儀區(qū)別：冷原子熒光測汞儀與冷原子吸收測汞儀相比，不同之處在于后者是測定特征紫外光在吸收池中被汞蒸氣吸收后的投射光強,而冷原子熒光測定儀是測定洗手池的汞原子蒸汽吸收特征紫外光后被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光（波長較紫外光長）強度，其光電倍增管必須放在與吸收池相垂直的方向上。用高純氬氣或氮氣作為載氣。（三）鎘1.原子吸收光譜法（1）火焰原子吸收光譜法（2）石墨爐原子吸收光譜法測定鎘（銅、鉛）2。雙硫腙分光光度法（紅色螯合物)3。陽極溶出伏安法（四）鉛(方法同鎘原子吸收光譜法雙硫腙分光光度法）（五）銅原子吸收法、二乙氨基二硫代甲酸鈉分光光度法、2，9—二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法（六）鋅原子吸收光譜法雙硫腙陽極溶出示波極譜分析法ICP-AES（七）鉻1。二苯碳酰二肼分光光度法（1）六價鉻的測定在酸性介質(zhì)中,六價鉻與二苯碳酰二肼（DPC）反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物,于540nm波長處用分光光度法測定。（2)總鉻的測定在酸性溶液中，首先將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解,過剩的亞硝酸鈉用尿素分解；然后加入二苯碳酰二肼顯色，于540nm波長處用分光光度法測定.2.火焰原子吸收光譜法測定總鉻3.硫酸亞鐵銨滴定法（總鉻質(zhì)量濃度大于1mg/L的廢水）（八）砷1、新銀鹽分光光度法2、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法3、氫化物發(fā)生-原子吸收光譜法（AAS）十一、非金屬無機化合物的測定（一）酸度和堿度1、酸度(與pH的區(qū)別)酸度是指水中所含能與強堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量,包括無機酸、有機酸、強酸弱堿鹽等.酸度分為：（一)用酚酞作指示劑（其變色pH為8。3）測得的酸度稱為總酸度(酚酞酸度），包括強酸和弱酸(二）用甲基橙作指示劑（變色pH約3。7）測得的酸度稱強酸酸度或甲基橙酸度。電位滴定法：適合各種水體，不受有色和渾濁等限制。pH玻璃電極為指示電極,甘汞電極為參比電極,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至pH計指示3。7和8.3,據(jù)其相應(yīng)消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，分別計算兩種酸度。2、堿度(堿度的計算）水的堿度是指水中所含能與強酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)總量，包括強堿、弱堿、強堿弱酸鹽等.（二）pHPH和酸度，堿度既有聯(lián)系又有區(qū)別，pH表示水的酸堿性強弱，而酸度或堿度是稅種所含酸性或堿性物質(zhì)的含量.測定pH的方法有比色法和玻璃電極法（電位法），還有在玻璃電極法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的差分電極法。（三）溶解氧(DO)（1）碘量法：溶解于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。實驗室采用碘量法：在水樣中加人硫酸錳溶液和堿性碘化鉀溶液，水中的溶解氧將二價錳氧化成四價錳，并生成氫氧化物沉淀.加酸后，沉淀溶解,四價錳又可氧化碘離子而釋放出溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的碘，可計算出溶解氧含量.（2）修正碘量法（高濃度工業(yè)廢水)A．疊氮化鈉修正法（NaN3劇毒，易爆，不可將堿性KI-NaN3直接酸化）消除亞硝酸干擾干擾及其消除：亞硝酸鹽，F(xiàn)e3+—-—氟化鉀或磷酸B．高錳酸鉀修正法干擾及其消除：Fe2+；草酸鈉，氟化鉀掩蔽(3）氧電極法：聚四氟乙烯薄膜電極評定地面水,工業(yè)、農(nóng)業(yè)、漁類用水的依據(jù):在比較清潔的河流和湖泊中,溶解氧一般在7.5mg/L以上；當(dāng)溶解氧在5mg/L以下時，各種浮游生物不能生存；大多數(shù)魚類要求溶解氧在4mg/L以上；當(dāng)溶解氧在2mg/L以下時，水體就會發(fā)臭。（四）氰化物1。氰化物包括簡單氰化物、絡(luò)合氰化物和有機氰化物（腈）.實驗室采用硝酸銀滴定法：取一定體積水樣的吸收液，調(diào)節(jié)pH至11以上,以試銀靈作指示劑，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，則氰離子與銀離子生成銀氰絡(luò)合物，稍過量的銀離子與試銀靈反應(yīng)，使溶液由黃色變?yōu)槌燃t色,即為終點.2。分光光度法1、異煙酸—吡唑啉酮分光光度法2、異煙酸—巴比妥酸分光光度法（五)氟化物1。測定水中氟化物采用離子色譜法。離子色譜（IC)法是利用離子交換原理,連續(xù)對共存的多種陰離子或陽離子進行分離后，導(dǎo)入檢測裝置進行定性分析和定量測定的方法，其測定儀器稱為離子色譜儀.2。氟離子選擇電極法(LaF3電極）（六）含氮化合物1、氨氮NH3—N水中的氨氮是指以游離氨（或稱非離子態(tài)氨，NH3）和離子態(tài)氨(NH4+）形式存在的氮，兩者的組成比取決于水的pH。測定水中氨氮的方法有分光光度法、氣相分子吸收光譜法、離子選擇電極法和滴定法.其中分光光度法具有靈敏、穩(wěn)定等特點，但水樣有色、渾濁或含鈣、鎂、鐵等金屬離子及硫化物、醛和酮類等均干擾測定，需作相應(yīng)的預(yù)處理.離子選擇電極法通常不需要對水樣進行預(yù)處理，但再現(xiàn)性和電機壽命尚存在一些問題。氣相分子吸收光譜法比較簡單，使用專用儀器或原子吸收分光光度計測定均可獲得良好效果.滴定法用于測定氨氮含量較高的水樣方法：1.納氏試劑光度法（痕量NH3）干擾:濁度（過濾）、金屬離子（EDTA絡(luò)合）2.水楊酸-次氯酸鹽分光光度法3.氨離子選擇性電極法2、亞硝酸鹽氮NO2——N1.亞硝酸鹽氮（NO2-—N）是氮循環(huán)的中間產(chǎn)物，在氧和微生物的作用下，亞硝酸鹽可被氧化成硝酸鹽;在缺氧條件下也可被還原為氨.在常用的測定方法中，N—（1-萘基)乙二胺分光光度法靈敏度較高，選擇性較好。2.氣相分子吸收光譜法3、硝酸鹽氮（NO3-—N）1。硝酸鹽是在有氧環(huán)境中最穩(wěn)定的含氮化合物，也是含氮有機物經(jīng)無機化作用最終階段的分解產(chǎn)物.在常用的測定方法中,酚二磺酸分光光度法顯色穩(wěn)定，測定范圍較寬。2。氣相分子吸收光譜法4、凱氏氮凱氏氮是指以凱氏法測得的含氮量，它包括氨氮和在此條件下能轉(zhuǎn)化為銨鹽而被測定的有機氮化合物。5、總氮過硫酸鉀將有機氮與無機氮轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}（七）硫化物水體中硫化物包含溶解性的H2S、HS—、S2—，酸溶性的金屬硫化物,以及不溶性的硫化物和有機硫化物。主要方法:（1)對氨基二甲基苯胺分光光度法（2）間接火焰AAS法（3）碘量法(八）含磷化合物:富營養(yǎng)化指標(biāo)存在形態(tài):磷酸鹽、有機磷測定方法：1、鉬銻抗分光光度法2、孔雀綠—磷鉬雜多酸分光光度法3、離子色譜法十二、有機污染物的測定一、綜合指標(biāo)和類別指標(biāo)（一）化學(xué)需氧量（COD)化學(xué)需氧量是指在一定條件下，氧化1L水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量,以氧的質(zhì)量濃度（以mg/L為單位）表示.測定化學(xué)需氧量的標(biāo)準(zhǔn)方法是重鉻酸鉀法（1）重鉻酸鉀法（K2Cr2O7法）(GB）CODCr（2）恒電流庫侖滴定法（3）KMnO4法（高錳酸鉀指數(shù))CODMn。在強酸溶液中，用一定量的重鉻酸鉀在有催化劑（Ag2SO4）存在條件下氧化水樣中的還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至溶液由藍綠色變?yōu)榧t棕色即為終點，記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量；再以蒸餾水作空白溶液,按同法測定硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量,根據(jù)水樣實際消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量計算化學(xué)需氧量。重鉻酸鉀氧化性很強，可將大部分有機物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有機物不易被氧化,揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸,氧化不明顯。氯離子干擾可加入適量硫酸汞絡(luò)合。(二）高錳酸鹽指數(shù)（IMn)CODMn以高錳酸鉀溶液為氧化劑測定的化學(xué)需氧量，稱為高錳酸鹽指數(shù),以氧的質(zhì)量濃度（單位為mg/L）表示。其中堿性高錳酸鉀法用于測定氯離子濃度較高的水樣，酸性高錳酸鉀法適用于氯離子質(zhì)量濃度不超過300mg/L的水樣。（三）生化需氧量（BOD）生化需氧量是指在有溶解氧的條件下,好氧微生物在分解水中有機物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。有機物在微生物的作用下,好氧分解氛圍含碳物質(zhì)氧化階段和硝化階段。硝化階段在5~7d，甚至10d以后才顯著進行，一般水質(zhì)檢驗所測BOD只包括含碳物質(zhì)的耗氧量和無機還原性物質(zhì)的耗氧量，因此五日培養(yǎng)法能減少硝化階段對耗氧量的影響。（四)總有機碳（TOC）（1）測定意義1.定義:TOC是以碳的含量表示水體中有機物總量的綜合指標(biāo)。以C的mg/L表示。2。意義：比BOD、COD更能直接表示有機物的含量，所以，更能用來評價水體中有機物的污染的程度.測定方法：燃燒氧化—非色散紅外吸收法（五)揮發(fā)酚（1)定義：沸點在230℃水樣保存：加酸(H3PO4pH＜2）,硫酸銅預(yù)處理：氧化劑如Cl2加入硫酸亞鐵還原;硫化物加入硫酸銅，或酸化；油類加NaOH后有機溶劑萃取除去等。蒸餾：分離揮發(fā)酚;消除色度、渾濁和金屬離子等的干擾.(2)測定方法1、4—氨基安替比林分光光度法（510nm）2、溴化滴定法（六）石油類來源：工業(yè)廢水和生活污水水中狀態(tài)：漂浮、乳化、溶解危害：影響空氣與水體界面間的氧交換；消耗水中的溶解氧，含有毒性大的芳烴類.測定方法：（1）重量法(2）紅外分光光度法(3）非色散紅外法二、特定有機污染物的測定特定有機污染物特點：毒性大、蓄積性強、難降解、優(yōu)先監(jiān)測的有機污染物特定有機污染物：1、苯系物2、揮發(fā)性鹵代烴3、氯苯類化合物4、揮發(fā)性有機污染物（VOCS)測定方法：氣相色譜法GC氣相色譜-質(zhì)譜法GC-MS檢測器：將載氣里被分離組分的量轉(zhuǎn)變?yōu)闇y量的信號（1）熱導(dǎo)檢測器TCD：無機有機氣體、較高濃度組分分析（2）氫火焰離子化檢測器FID：低濃度有機組分分析選擇性檢測器：（3)電子捕獲檢測器ECD（4)火焰光度檢測器EPD對檢測器的要求是：靈敏度高、檢測度（反映噪音大小和靈敏度的綜合指標(biāo)）低、響應(yīng)快、線性范圍寬。第三章空氣和廢氣監(jiān)測第一節(jié)空氣污染基本知識一、大氣和空氣大氣系指包圍在地球周圍的氣體，其厚度達1000～1400km,其中，對人類及生物生存起著重要作用的是近地面約10km內(nèi)的空氣層（對流層）.空氣層厚度雖然比大氣層厚度小得多，但空氣質(zhì)量卻占大氣總質(zhì)量的95％左右。二、空氣中的污染物及其存在狀態(tài)一次污染物：直接從各種污染源排放到大氣中的有害物質(zhì),常見的有：SO2,CO,NOX(NO，NO2)，CH化合物、顆粒物等。其中包括毒重金屬，3，4—苯并芘（BaP)，有機、無機化合物等。二次污染物:一次污染物之間以及它們與大氣正常組分之間的反應(yīng)產(chǎn)生的新的污染物。常見的有：硫酸鹽、硝酸鹽、臭氧、醛類（乙醛和丙烯醛等）過氧乙酰硝酸酯（PAN）。空氣中污染物的存在狀態(tài)是由其自身的理化性質(zhì)及形成過程決定的，氣象條件也起一定的作用，一般將空氣中的污染物分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染物兩類。（一)分子狀態(tài)污染物包括在常溫常壓下以氣體分子形式分散于空氣中,和常溫常壓下?lián)]發(fā)性強的液體或固體.無論是氣體分子還是蒸氣分子，都具有運動速度較大、擴散快、在空氣中分布比較均勻的特點。(二）粒子狀態(tài)污染物粒子狀態(tài)污染物（或顆粒物)是分散在空氣中的微小液體或固體顆粒，粒徑多為0。01～100μm，是一個復(fù)雜的非均相體系。通常根據(jù)顆粒物在重力作用下的沉降特性將其分為降塵（dustfall）和總懸浮顆粒物（totalsuspendedparticulates，TSP）。將較粗的、靠重力即可較快沉降到地面上的顆粒物稱為降塵，其粒徑一般大于100μm;粒徑小于100μm的顆粒物則稱為總懸浮顆粒物.總懸浮顆粒物是空氣污染常規(guī)監(jiān)測項目.根據(jù)粒徑的不同，將粒徑小于10μm的顆粒物用PM10表示，稱為可吸入顆粒物?？諝馕廴颈O(jiān)測方案的制定監(jiān)測目的:1通過對環(huán)境空氣中主要污染物質(zhì)進行定期或連續(xù)地監(jiān)測，判斷空氣質(zhì)量是否符合《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》或環(huán)境規(guī)劃目標(biāo)的要求，為空氣質(zhì)量狀況評價提供依據(jù)。2為研究空氣質(zhì)量的變化規(guī)律和發(fā)展趨勢、開展空氣污染的預(yù)測預(yù)報以及研究污染物遷移轉(zhuǎn)化情況提供基礎(chǔ)資料。3為政府環(huán)保部門執(zhí)行環(huán)境保護法規(guī)、開展空氣質(zhì)量管理及修訂空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)和基礎(chǔ)資料。三、空氣中污染物濃度表示方法空氣中污染物濃度有兩種表示方法,即質(zhì)量濃度和體積分?jǐn)?shù)，根據(jù)污染物存在狀態(tài)選擇使用。（一)質(zhì)量濃度質(zhì)量濃度是指單位體積空氣中所含污染物的質(zhì)量，常用mg/m3或μg/m3為單位表示。這種方法對任何污染物都適用。（二）體積分?jǐn)?shù)體積分?jǐn)?shù)是指單位體積空氣中含污染氣體或蒸汽的體積,常用mL/m3或μL/m3為單位表示。顯然這種表示方法僅適用于氣態(tài)或蒸氣態(tài)物質(zhì)，它不受空氣溫度和壓力的變化。四、布設(shè)監(jiān)測站（點)和采樣點的方法(一)功能區(qū)布點法功能區(qū)布點法多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測。先將監(jiān)測區(qū)域劃分為工業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居民區(qū)、工業(yè)和居民混合區(qū)、交通稠密去、清潔區(qū)等，再根據(jù)具體污染情況和人力、物力條件，在各功能區(qū)設(shè)置一定數(shù)量的采樣點。（二）網(wǎng)格布點法這種布點法是將監(jiān)測區(qū)域劃分成若干個均勻網(wǎng)狀方格，采樣點設(shè)在兩條直線的交點處或網(wǎng)格中心。對于有多個污染源,且污染源分布較均勻的地區(qū)，常采用這種布點方法。（三）同心圓布點法這種方法主要用于多個污染源構(gòu)成污染群,且大污染源較集中的地區(qū)。先找出污染群的中心，以此為圓心作若干個同心圓，再從圓心作若干條放射線，將放射線與圓周的交點作為采樣點。（四）扇形布點法扇形布點法適用于孤立的高架點源,且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)。以點源所在位置為頂點，主導(dǎo)風(fēng)向為軸線,在下風(fēng)向區(qū)域作出一個扇形區(qū)作為布點范圍。五、空氣樣品的采集方法采集空氣樣品的方法可歸納為直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。（一)直接采樣法包括注射器采樣、塑料袋采樣、采氣管采樣和真空瓶采樣。（二）富集（濃縮）采樣法包括溶液吸收法、填充柱阻留法、濾料阻留法、低溫冷凝法、靜電沉降法、擴散（或滲透）法及自然積集法等.1、溶液吸收法是采集空氣中氣態(tài)、蒸氣態(tài)及某些氣溶膠態(tài)污染物的常用方法。常用的氣體吸收管(瓶）有氣泡吸收管、沖擊式吸收管、多空篩板吸收管（瓶）.2、填充柱阻留法：根據(jù)填充劑阻留作用的原理，可分為吸附型、分配型和反應(yīng)型三種類型.3、濾料阻留法中常用的濾料有纖維狀濾料和篩孔狀濾料。（1）纖維狀濾料：濾紙適用于金屬塵粒的采集；玻璃纖維濾膜常用于采集懸浮顆粒物；聚氯乙烯或聚苯乙烯等合成纖維膜便于進行顆粒物分散度及顆粒物中化學(xué)組分的分析。(2）篩孔狀濾料：微孔濾膜適用于采集分析金屬的氣溶膠；核孔濾膜適用于精密的重量法分析；銀薄膜適用于采集酸、堿氣溶膠及含煤焦油、瀝青等揮發(fā)性有機物的氣樣。采樣儀器：收集器、流量計、采樣動力、六、采集顆粒物效率的評價方法對顆粒物的采集效率有兩種表示方法：一種是用顆粒數(shù)采樣效率表示,即所采集到的顆粒物顆粒數(shù)占總顆粒物顆粒數(shù)的百分?jǐn)?shù)；另一種是質(zhì)量采樣效率，即所采集到的顆粒物質(zhì)量占顆粒物總質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)。只有全部顆粒物的大小和質(zhì)量相同時，這兩種采樣效率才相等，但是，實際上這種情況是不存在的,粒徑幾微米以下的小顆粒物按顆粒數(shù)計算總是占大部分，而按質(zhì)量計算卻只占很小部分,故質(zhì)量采樣效率總是大于顆粒物采樣效率。在空氣監(jiān)測中，評價采集顆粒物方法的采樣效率多用質(zhì)量采樣效率表示。七、氣態(tài)和蒸氣態(tài)污染物質(zhì)的測定。（一)二氧化硫的測定測定空氣中SO2常用的方法有分光光度法、紫外熒光光譜法等。（四氯汞鹽吸收—副玫瑰苯胺分光光度法）實驗室采用甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法。1、原理：空氣中的SO2被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸加成化合物，加入氫氧化鈉溶液使加成化合物分解，釋放出SO2與鹽酸副玫瑰苯胺反應(yīng),生成紫紅色絡(luò)合物，其最大吸收波長為577nm，用分光光度法測定2、測定要點：洗液加入0。5mL氨基磺酸鈉溶液，混勻，放置10min以除去氮氧化物的干擾。（二）氮氧化物的測定(原理細節(jié)及與SO2測定有什么區(qū)別)空氣中NO、NO2實驗室常用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定。該方法采樣與顯色同時進行,操作簡便，靈敏度高。1、原理:用無水乙酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣，空氣中的NO2被吸收轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛岷拖跛帷Ｔ跓o水乙酸存在的條件下，亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，然后再與鹽酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰紅色偶氮染料，其顏色深淺與氣樣中NO2濃度成正比，因此，可用分光光度法測定。2、細節(jié)（不全）:吸收液吸收空氣中的NO2后，并不是全部地生成亞硝酸，還有一部分生成硝酸,計算結(jié)果時需要用Saltzman實驗系數(shù)f進行換算。八、顆粒物的測定（一)總懸浮顆粒物粒子狀態(tài)污染物中粒徑小于100μm的顆粒物稱為總懸浮顆粒物（TSP），國內(nèi)外廣泛采用濾膜捕集—重量法。原理為用采樣動力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜，則空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上,根據(jù)采樣前后濾膜質(zhì)量之差及采樣體積，即可計算TSP.實驗室中采用濾膜校正法校正質(zhì)量差。（二）可吸入顆粒物的測定可吸入顆粒物（PM10）主要是指透過人的咽喉進入肺部的氣管、支氣管和肺泡的那部分顆粒物，具有d50（質(zhì)量中值直徑）=10μm和上截止點30μm的粒徑范圍,常用PM10符號表示。PM10與TSP測定方法的區(qū)別是要采用切割器將大顆粒物分離。苯并[a］芘測定方法：(1）乙?；癁V紙層析-熒光光譜法（2）高效液相色譜（HPLC）法九、空氣污染指數(shù)空氣污染指數(shù)（airpollutionindex,API）是指將空氣中污染物的質(zhì)量濃度依據(jù)適當(dāng)?shù)姆旨壻|(zhì)量濃度限制進行等標(biāo)化，計算得到簡單的量綱為一的指數(shù)，可以直觀、簡明、定量地描述和比較環(huán)境污染的程度.十、固定污染源監(jiān)測（一）采樣點的布設(shè)1、采樣位置采樣位置應(yīng)選在氣流分布均勻穩(wěn)定的平直管道上，避開彎頭、變徑管、三通管及閥門等易產(chǎn)生渦流的阻力構(gòu)件。一般原則是按照廢氣流向，將采樣斷面設(shè)在阻力構(gòu)件下游方向大于6倍管道直徑處或上游方向大于3倍管道直徑處。2、采樣點數(shù)目采樣點的位置和數(shù)目主要依據(jù)煙道斷面的形狀、尺寸大小和流速分布情況確定。（1）圓形煙道：在選定的采樣斷面上設(shè)兩個相互垂直的采樣孔.將煙道斷面分成一定數(shù)量的同心等面積圓環(huán)，沿著兩個采樣孔中心線設(shè)四個采樣點。若采樣斷面上氣流流速較均勻，可設(shè)一個采樣孔,采樣點數(shù)減半。當(dāng)煙道直徑小于0.3m，且氣流流速均勻時，可在煙道中心設(shè)一個采樣點.（二）基本狀態(tài)參數(shù)的測量1、溫度的測量對于直徑小、溫度不高的煙道，可使用長桿水銀溫度計。對于直徑大、溫度高的煙道，要用熱電偶測溫毫伏計測量。2、壓力的測量測量煙氣壓力常用測壓管和壓力計。（1）測壓管：常用的測壓管有標(biāo)準(zhǔn)皮托管和S形皮托管.標(biāo)準(zhǔn)皮托管具有較高的測量精度，但測孔很小,當(dāng)煙氣中顆粒物濃度較大時，易被堵塞，適用于測量含塵量小的煙氣。S形皮托管開口較大，適用于測量顆粒物含量較高的煙氣。(2）壓力計：常用的壓力計有U形壓力計和斜管式微壓計.U形壓力計用于測量煙氣的全壓和靜壓。斜管式微壓計用于測量煙氣動壓。(三）煙塵濃度的測定測定煙塵濃度必須采用等速采樣法,即采樣速度（煙氣進入采樣嘴的流速）應(yīng)與采樣點煙氣流速相等。當(dāng)采樣速度大于采樣點煙氣流速時，由于氣體分子的慣性小,容易改變方向，而煙塵慣性大，不容易改變方向，所以采樣嘴邊緣意外的部分氣流被抽入采樣嘴，而其中的煙塵按原方向前進，不進入采樣嘴,從而導(dǎo)致測定結(jié)果偏低；當(dāng)采樣速度小于采樣點煙氣流速時，情況正好相反，測定結(jié)果偏高。十一、標(biāo)準(zhǔn)氣體配制一．靜態(tài)配氣法1。注射器配氣法:配制少量標(biāo)準(zhǔn)氣2.配氣瓶配氣法：(1）常壓配氣:標(biāo)準(zhǔn)氣壓力與大氣壓相等（2）正壓配氣：配制略高大氣壓的標(biāo)準(zhǔn)氣3。高壓鋼瓶配氣法：重量法，較高壓力標(biāo)準(zhǔn)氣配制優(yōu)點：設(shè)備簡單，操作容易；小量+大量缺點：(1）容器壁吸附、化學(xué)反應(yīng)問題（2)配氣不準(zhǔn)、濃度隨時間變化（3）不適合低濃度標(biāo)準(zhǔn)氣體配制適用于：活潑性較差且用量不大的標(biāo)準(zhǔn)氣二．動態(tài)配氣法1.連續(xù)稀釋法2。負(fù)壓噴射法3。滲透管法4。氣體擴散法：控制擴散速度與稀釋氣流量配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)氣（三聚甲醛晶體制備甲醛標(biāo)準(zhǔn)氣體）5。電解法：電解草酸溶液制備二氧化碳標(biāo)準(zhǔn)氣體原理:已知濃度原料氣、稀釋氣、混合器、恒定比例混合、在線配制供給 優(yōu)點：配制大量、低濃度標(biāo)準(zhǔn)氣、長時間供氣;調(diào)節(jié)原料氣和稀釋氣的流量比獲所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣；可配置多組分混合氣。缺點：設(shè)備復(fù)雜，不適合配制高濃度標(biāo)準(zhǔn)氣第五章土壤質(zhì)量監(jiān)測土壤是指陸地地表具有肥力并能生長植物的疏松表層。介于大氣圈、巖石圈、水泉和生物圈之間,厚度一般在2m左右.一、土壤組成土壤是地球表層的巖石經(jīng)過生物圈、大氣圈和水圈長期的綜合影響演變而成的。由于各種成土因素，諸如母巖、生物、氣候、地形、時間和人類生產(chǎn)活動等綜合作用的不同，形成了多種類型的土壤。土壤是由固、液、氣三相物質(zhì)構(gòu)成的復(fù)雜體系。土壤固相包括礦物質(zhì)、有機質(zhì)和生物。在固相物質(zhì)之間為形狀和大小不同的孔隙，孔隙中存在水分和空氣。二、土壤的基本性質(zhì)（一)吸附性土壤的吸附性能與土壤中存在的膠體物質(zhì)密切相關(guān)。（二）酸堿性土壤的酸堿性是土壤的重要理化性質(zhì)之一，是土壤在形成過程中受生物、氣候、地質(zhì)、水文等因素綜合作用的結(jié)果。（三）氧化還原性由于土壤中存在著多種氧化性和還原性無機物質(zhì)及有機物質(zhì)，使其具有氧化性和還原性。三、土壤背景值土壤背景值又稱土壤本底值。它是指在未受人類社會行為干擾（污染）和破壞時，土壤成分的組成和各組分（元素）的含量.四、土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測目的(一）土壤質(zhì)量現(xiàn)狀監(jiān)測監(jiān)測土壤質(zhì)量現(xiàn)狀的目的是判斷土壤是否被污染及污染狀況，并預(yù)測發(fā)展變化趨勢。（二）土壤污染事故監(jiān)測目的是調(diào)查分析主要污染物，確定污染的來源、范圍和程度，為行政主管部門采取對策提供科學(xué)依據(jù)。（三）污染物土地處理的動態(tài)監(jiān)測（四）土壤背景值調(diào)查五、采樣點的布設(shè)(一）布設(shè)原則1、合理地劃分采樣單元。2、對于土壤污染監(jiān)測，堅持“哪里有污染就在哪里布點”，并根據(jù)技術(shù)水平和財力條件,優(yōu)先布設(shè)在那些污染嚴(yán)重、影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動的地方。3、采樣點不能設(shè)在田邊、溝邊、路邊、堆肥周邊及水土流失嚴(yán)重或表層土被破壞處.（二）采樣點布設(shè)方法1、對角線布點法該方法適用于面積較小、地勢平坦的廢（污）水灌溉或污染河水灌溉的田塊。2、梅花形布點法該方法適用于面積較小、地勢平坦、土壤物質(zhì)和污染程度較均勻的地塊。3、棋盤式布點法這種布點方法適用于中等面積、地勢平坦、地形完整開闊,但土壤較不均勻的地塊。4、蛇形布點法這種布點法適用于面積較大、地勢不很平坦、土壤不夠均勻的地塊。5、放射狀布點法該方法適用于大氣污染型土壤。6、網(wǎng)格布點法該方法適用于地形平緩的地塊。六、土壤樣品的采集與加工管理（一）土壤樣品采集1、類型:混合樣品、剖面樣品2、采樣量混合樣品：同一采樣單元內(nèi)多點混合,點數(shù)5—20個。取樣量往往較大、四分法縮分至1—剖面樣品：同層混合，1kg(二）樣品加工處理樣品加工又稱樣品制備，其處理程序是:風(fēng)干、磨碎、過篩、混合、分裝,制成滿足分析要求的土壤樣品（穩(wěn)定項目）.測定不穩(wěn)定的項目用新鮮土樣（如游離揮發(fā)酚、NH3—N、NO3－-N、Fe2+）加工處理的目的是：除去非土部分，使結(jié)果能代表土壤本身的組成；有利于樣品較長時間的保存，防止發(fā)霉、變質(zhì)；通過磨碎、混合，使分析時稱取的樣品具有較高的代表性。（三）樣品管理土壤樣品管理包括土壤加工處理、分裝、分發(fā)過程中的管理和土壤入庫保存管理。土壤保存：1。一般土壤樣品需保存半年至一年。2。避免日光、潮濕、高溫和酸堿氣體等的影響。3.玻璃材質(zhì)容器，聚乙烯塑料容器4。低溫保存:低于4℃七、土壤樣品分解方法土壤樣品分解方法有:酸分解法、堿熔分解法、高壓釜密閉分解法、微波爐加熱分解法等。分解法的作用是破壞土壤的礦物質(zhì)晶格和有機質(zhì),使待測元素進入樣品溶液中。八、土壤污染物的測定（一）土壤水分(二）pH測定土壤pH施用玻璃電極法。第六章環(huán)境污染生物監(jiān)測水環(huán)境生物監(jiān)測（一）對水生態(tài)系統(tǒng)進行生物監(jiān)測的主要目的：了解污染對水生生物的危害狀況，判別和測定水體污染的類型和程度，為制定控制污染措施，使水生態(tài)系統(tǒng)保持平衡提供依據(jù).(二）采樣斷面和采樣點的布設(shè)原則1、斷面要有代表性2、盡可能與化學(xué)監(jiān)測斷面相一致3、水環(huán)境的整體性、監(jiān)測連續(xù)性和經(jīng)濟性河流：根據(jù)長度，至少設(shè)上（對照）、中（污染)、下游（觀察）三個斷面;采樣點數(shù)視水面寬、水深、生物分布特點等確定.湖泊（水庫):入湖（庫）區(qū)、中心區(qū)、出口區(qū)、最深水區(qū)、清潔區(qū)等處設(shè)監(jiān)測斷面。(三）生物群落監(jiān)測方法生物群落監(jiān)測中的對象：水污染指示生物定義：能對水體中污染物產(chǎn)生各種定性、定量反應(yīng)的生物特點：生命周期長，活動環(huán)境固定，持久反映污染物對水體的綜合影響水污染指示生物：1、浮游生物：浮游動物、浮游植物2、著生生物－附著于長期浸沒水中的各種基質(zhì)表面上的有機體群落3、底棲動物－棲息在水體底部淤泥內(nèi)、石塊或礫石表面及其間隙中的肉眼可見的水生無脊椎動物。4、魚類5、微生物（四)生物群落監(jiān)測方法1、生物指數(shù)監(jiān)測法貝克生物指數(shù)、貝克—津田生物指數(shù)、生物種類多樣性指數(shù)、硅藻生物指數(shù)（1）貝克生物指數(shù)和貝克-津田生物指數(shù)生物指數(shù)（BI）=2A+BA：敏感底棲動物種類數(shù)B：耐污底棲動物種類數(shù)貝克生物指數(shù)：

從采樣點采到的底棲大型無脊椎動物，當(dāng)BI＞10時，為清潔水域；BI為1~6時，為中等污染水域;BI=0時，為嚴(yán)重污染水域。貝克－津田生物指數(shù):

所有擬評價或監(jiān)測河段各種底棲大型無脊椎動物，當(dāng)BI≥20，為清潔水區(qū)；10＜BI＜20，為輕度污染水區(qū)；6＜BI≤10，為中等污染水區(qū)；0＜BI≤6，為嚴(yán)重污染水區(qū).2、污水生物系統(tǒng)法(應(yīng)用對象是被生活污水污染的水域）要點：受污染河流的自凈作用導(dǎo)致河流從上游向下游形成一系列污染程度由高到低的連續(xù)區(qū)帶；每一帶中都生活有一些特征生物，構(gòu)成生物區(qū)系;根據(jù)區(qū)系的生物特征可鑒別河流的不同區(qū)帶受有機污染的程度。多污帶→中污帶→寡污帶以細菌和低等原生動物為主→以細菌為食的耐污動物占優(yōu)勢、藻類大量出現(xiàn)、原生動物種類增多及高等的魚類出現(xiàn)→細菌數(shù)量很少、藻類種類增多、輪蟲等微型動物占優(yōu)勢3、PFU微型生物群落監(jiān)測法（簡稱PFU法）PFU：聚氨酯泡沫塑料塊原理：以聚氨酯泡沫塑料塊（PFU）作為人工基質(zhì)沉入水體中，經(jīng)一定時間后，水體中大部分微型生物種類均可群集到PFU內(nèi)，達到種數(shù)平衡，通過觀察和測定該群落結(jié)構(gòu)與功能的各種參數(shù)來評價水質(zhì)狀況。根據(jù)水環(huán)境條件確定采樣時間，一般在靜水中采樣約需4周,在流水中采樣約需2周;采樣結(jié)束后，帶回實驗室，把PFU中的水全部擠于燒杯內(nèi)，用顯微鏡進行微型生物種類觀察和活體計數(shù).PFU法－工業(yè)廢水監(jiān)測微型生物：特指生活在水體中、顯微鏡下才可觀測的包括細菌、藻類、原生動物、輪蟲、線蟲和甲殼類等的微小生物.特點：將PFU（聚氨酯泡沫塑料、三維基質(zhì))投入水體，收集其中的微型生物、測定群集速度?；|(zhì)的使用不受時間和空間的限制，即可在任何時間浸泡于任何水體的任何深度；所獲得的微型生物群落達85％，具有環(huán)境的真實性.相對于其它的生物群落法(如浮游生物法，底棲動物法等），具有快速、經(jīng)濟和準(zhǔn)確等優(yōu)點。4、生物測試法利用生物受到污染物質(zhì)危害或毒害后所產(chǎn)生的反應(yīng)或生理機能的變化，來評價水體污染狀況，確定毒物安全濃度的方法稱為生物測試法。靜水式生物測試和流水式生物測試.按水流方式:靜水式和流水式。按測試時間分類：急性試驗和慢性試驗。按受試活體分類：水生生物和發(fā)光細菌等。（1)水生生物毒性試驗（2）發(fā)光細菌法（理論依據(jù);發(fā)光細菌是一類非致病的革蘭氏陰性微生物,他們在適當(dāng)?shù)臈l件下能發(fā)射出肉眼可見的藍綠色光。當(dāng)毒性組分與發(fā)光細菌接觸時，可影響或干擾細菌的新陳代謝，使細菌的發(fā)光強度下降或不發(fā)光。在一定毒物濃度范圍內(nèi)，毒物濃度與發(fā)光強度成負(fù)相關(guān)線性關(guān)系，因而可使用生物發(fā)光光度計測定水樣的相對發(fā)光強度來監(jiān)測毒物的濃度）5、空氣污染生物監(jiān)測，利用植物監(jiān)測指示植物；SO2：紫花苜蓿，熟禾，芥菜，堇菜，百目草，大麥，蕎麥，棉花，南瓜，白楊,白蠟樹，白樺樹，加拿大短葉松，挪威云杉及苔蘚，地衣NO2:煙草，番茄,秋海棠，向日葵，菠菜HF：唐菖蒲，郁金香，葡萄,玉簪，金線草，金絲桃樹,杏樹，雪松，云杉，慈竹,池柏，南洋楹光化學(xué)氧化劑(O3）：矮牽牛花，菜豆，洋蔥，煙草,菠菜,馬鈴薯，葡萄，黃瓜，松樹,美國白蠟樹持久性有機物污染（POPs）：地衣，苔蘚,以及某些植物的葉（五)生物污染監(jiān)測1、生物對污染物的吸收及在體內(nèi)分布（1）污染物在植物體內(nèi)的分布A．污染物在植物體內(nèi)各部位的分布規(guī)律與吸收污染物的途徑，作物品種，污染物的性質(zhì)等因素有關(guān)。B．從土壤和水體中吸收污染物，分布規(guī)律和殘留含量的順序是：根〉莖>葉>穗〉殼〉種子C．從空氣中吸收污染物,葉片殘留量大農(nóng)藥:滲透能力強，果肉、米粒，弱則停留果皮、米糠注意：作物種類不同、污染物質(zhì)性質(zhì)不同（如滲透性、疏水性等）影響規(guī)律例:鎘污染的土壤上種植的蘿卜和萵苣，含鎘量蘿卜：塊根〈頂葉萵苣：根〉葉〉莖2、污染物在動物體內(nèi)的分布傳輸:血液和淋巴系統(tǒng)到全身各組織分布規(guī)律：（A）溶解于體液:如鈉,鉀，氟等離子,在體內(nèi)分布比較均勻(B）鑭，銻，釷等三價和四價陽離子，水解后生成膠體，主要蓄積于肝或其他網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(C）與骨骼親和較強:如鉛，鈣等二價陽離子在骨骼中含量較高（D）特殊親和性：汞-腎臟、碘—甲狀腺(E）脂溶性物質(zhì),如有機氯化合物（六六六，DDT等）易蓄積于動物體內(nèi)的脂肪中。3、植物樣品的采集（一）調(diào)查：采樣的目的、污染情況、環(huán)境因素、植物特點、其他情況。采集的樣品要具有代表性、典型性、適時性。(二）選擇采樣區(qū)域（三）布設(shè)采樣點:梅花型、交叉間隔布點法（四）確定采樣時間（五)確定采樣位置（植株）及方法（六）準(zhǔn)備采樣工具等（七）原始樣采集、保管、洗凈、拭干4、動物樣品的采集和制備A．尿液:早晨濃度高時收集或者連續(xù)8-24小時收集；B．血液：金屬毒物及非金屬毒物，如鉛、汞、氟化物、酚等，10mLC．毛發(fā)和指甲：頭發(fā)——汞、砷(男：枕部發(fā);女：短發(fā))，2～5gD．組織和臟器：肝、腎；＞8g；組織搗碎機勻漿——鮮樣備用E．乳液：某些有機污染物濃縮，對后代有害，直接采集F．水產(chǎn)食品5、生物樣品的預(yù)處理生物樣品的預(yù)處理：生物樣品含有大量有機物(母質(zhì)），且所含有害物質(zhì)一般在痕量和超痕量級。測定前對樣品進行分解，對欲測組分進行富集和分離，或?qū)Ω蓴_組分進行掩蔽等。(一）消解和灰化測定生物樣品中含大量有機物，測定無機物或無機元素時，通常都要將其大量的有機物基體分解,使欲測組分轉(zhuǎn)變成簡單的無機化合物或單質(zhì)，然后進行測定.分解有機物的方法有濕式消解法和干灰化法。A．濕式消解法：對于脂肪和纖維素含量高的樣品,加防起泡劑的方法減少泡沫的產(chǎn)生常用體系：硝酸—硫酸：能分解各種有機物，但對吡啶及其衍生物(如煙堿）、毒殺芬等分解不完全.樣品中的鹵素在消解過程中可完全損失，汞、砷、硒等有一定程度的損失。硝酸-高氯酸：破壞有機物比較有效的方法，防爆硝酸-過氧化氫：測定氮、磷、鉀、硼、砷、氟等硝酸-硫酸-五氧化二釩/高錳酸鉀：測汞凱氏消解：測定氮;增壓溶樣法：聚四氟乙烯坩堝；試劑用量少，效率高，減少玷污B．干灰化法：不宜處理測定易揮發(fā)組分的樣品。(二）提取、分離和濃縮1、提取方法提取生物樣品中有機污染物地方法應(yīng)根據(jù)樣品的特點，待測組分的性質(zhì)、存在形態(tài)和數(shù)量，以及分析方法等因素選擇。常用的提取方法有：振蕩浸取法、組織搗碎提取法和脂肪提取器提取法。(1）振蕩浸取法:蔬菜、水果、糧食等樣品都可使用這種方法.(2）組織搗碎提取法:該方法提取效果較好，應(yīng)用較多，特別是從動、植物組織中提取有機污染物比較方便。（3）脂肪提取器提取法:索格斯列特式脂肪提取器(索氏提取器，溶劑用量小),常用于提取生物、土壤樣品中的農(nóng)藥、石油類、苯并[a］芘等有機污染物。（4)直接球磨提取法：可用于提取小麥、大麥、燕麥等兩市中的有機氯和有機磷農(nóng)藥。2、分離方法（1）液-液萃取法:是依據(jù)有機物組分在不同溶劑中分配系數(shù)的差異來實現(xiàn)分離的。農(nóng)藥與脂肪、蠟質(zhì)、色素等一起用石油醚被提取后，加入一種極性溶劑(如乙腈)振搖，由于農(nóng)藥的極性比脂肪、蠟質(zhì)、色素要大，故可被萃取分離(2）蒸餾法：適用于測定蔬菜、水果等生物樣品中有機氯（磷）農(nóng)藥殘留量.（3）層析法：層析法分為柱層析法、薄層層析法、紙層析法等。其中，柱層析法在處理生物樣品中應(yīng)用較多.(4)磺化法和皂化法：脂肪、臘質(zhì)等與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)，生成極性很強的磺酸基化合物，隨硫酸層分離，而達到與提取液中農(nóng)藥分離的目的.磺化法常用于有機氯農(nóng)藥的凈化，對于易被酸分解或與之發(fā)生反應(yīng)的有機磷、氨基甲酸酯類農(nóng)藥則不適用。皂化法是利用油脂等能與強堿發(fā)生皂化反應(yīng)，生成脂肪酸鹽而將其分離的方法。（5）氣提法和頂空法：這兩種方法也常用于分離生物樣品提取液中的欲測組分或干擾組分.（6)低溫冷凝法:這種方法的最大優(yōu)點是有機化合物在凈化過程中不發(fā)生變化,并且有良好的分離效果.3、濃縮方法常用的濃縮方法有：蒸餾或減壓蒸餾法、K-D濃縮器法、蒸發(fā)法等。其中，K—D濃縮器法是濃縮有機污染物的常用方法.第七章物理性污染監(jiān)測一、噪聲污染監(jiān)測（一)噪聲的概念聲音是物體的振動以波的形式在彈性介質(zhì)中進行傳播的一種物理現(xiàn)象，振動頻率20~20,000Hz可聽。廣義上來講,凡是人們不需要的，使人厭煩并干擾人的正常生活、工作和休息的聲音統(tǒng)稱為噪聲。（二）噪聲來源1.交通運輸噪聲2.工業(yè)生產(chǎn)噪聲3。建筑施工噪聲4。社會生活噪聲（三)聲音的物理特性和量度1、聲音的發(fā)生、頻率、波長和聲速c＝fλf=1/T20℃，空氣中聲速約為344m／sC=331.4+0.607t（m/s）2、聲功率W、聲強I和聲壓P1．聲功率W(1)定義：單位時間內(nèi)，聲波通過垂直于傳播方向某指定面積的聲能量.單位為瓦（watt）(2)聲源輻射聲音的能力2．聲強I(1)定義:在單位時間內(nèi)(s),通過垂直聲波傳播方向的單位面積上的聲能，叫做聲強。（2）聲場中的強弱：與離噪聲源的距離遠近相關(guān)（3）I=W/4πr2，距聲源遠，聲越弱（W/m2）3．聲壓P定義:由于噪聲能引起空氣質(zhì)點的振動,使周圍空氣質(zhì)點發(fā)生疏密交替變化而產(chǎn)生的壓強變化稱為聲壓。亦即噪聲場中單位面積上由聲波引起的壓力增量為聲壓，牛頓/米2或帕（Pa）聲壓與聲強關(guān)系（球面波與平面波）I＝P2/ρcρ-空氣密度；c-聲速聲壓的大小反應(yīng)了噪聲的強弱特性阻抗：單位為瑞利，ρ×c標(biāo)準(zhǔn)大氣壓與20℃時的空氣密度和聲速代入，ρ×c3、分貝、聲功率級、聲強級和聲壓級(1)分貝decibel1、定義:指兩個相同的物理量（例如A1和A0）之比取以10為底的對數(shù)并乘以10（或20）,單位為dBN＝10lgA1/A0A0是基準(zhǔn)量（或參考值）A1是被量度量（2）聲功率級LW＝10lgW/W0LW-—聲功率級（dB)W——聲功率(W）W0——基準(zhǔn)聲功率，10—12W（3)聲強級LI＝10lgI/I0LI——聲強率級（dB）；I—-聲強(W/m2）;I0-—基準(zhǔn)聲強，為10-12W/m2(4)聲壓級Lp＝10lgP2/P02＝20lgP/P0Lp—-聲功率級（dB）；P——聲壓(Pa）；P0—-基準(zhǔn)聲壓，為2×10-5Pa，該值是對1000Hz聲音人耳剛能聽到的最低聲壓。4、噪聲的疊加和相減（1)噪聲的疊加聲能量是可以進行代數(shù)相加的物理量度W總＝W1+W2．I總＝I1+I2；聲壓是不能直接進行代數(shù)相加的物理量度P1——Lp1，P2——Lp2，求合成聲壓級L1+2∵I1＝P12/ρcI2＝P22/ρc∴P總2＝P12+P22又∵（P1/P0）2＝10Lp1/10（P2/P0)2＝10Lp2/10∴Lp=10lg[（P12+P22）/P02］=10lg(10Lp1/10+10Lp2/10）1、Lp1=Lp2時，Lp=10lg（P12+P22）/P02=10lg（10Lp1/10+10Lp2/10）=10lg(2×10Lp1/10)=10lg2+Lp1∴Lp≈Lp1+3兩個96dBnoise合成,L總=96+3=992、當(dāng)Lp1≠Lp2時,求Lp可查表或查曲線見圖7-—1——分貝和的增值表Lp1—Lp2 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11△L 3。0 2.5 2。1 1。8 1。5 1.2 1。0 0.8 0。6 0.5 0.4 0.3步驟：(1)先求Lp1與Lp2的差值：Lp1-Lp2;(2）由所得得差值從表中查得增值△L(3)由Lp＝Lp1+△L，求出合成聲壓級值例2，已知兩個聲壓級分別為Lp1＝90dB，Lp2＝84dB，求合成聲壓級Lp；解:（1）Lp1—Lp2＝90-84＝6dB(2）查表6dB→△L＝1.0dB（3)Lp＝Lp1+△L＝90+1.0＝91dB小結(jié):(重點）1、兩個聲壓級相等時，合成Lp＝Lp1+3dB2、兩個聲壓級不等時，總聲壓級不超過任一聲壓級3dB。(Lp1>Lp2，Lp≤Lp1+3）3、兩個聲壓級不等時，相差≥10dB，增值很小，可以忽略不計，仍等于Lp1例3Lp1＝90dB,Lp2＝75dB,合成Lp＝90dB4、多聲源疊加時，逐次兩兩疊加，與次序無關(guān)，疊加時,一般選擇兩個噪聲級相近的依次進行5、噪聲控制:主要噪聲源降下來,才能取得良好的降噪效果。（2）噪聲的相減P351A．從總的被測噪聲級中減去背景或環(huán)境噪聲級B．確定由單獨噪聲源產(chǎn)生的噪聲級.L1=Lc—△LL1-—機器本身噪聲級，dBLc--總噪聲級,dB△L——增加值,dB(四）噪聲的物理量和主觀聽覺的關(guān)系一、響度和響度級（主觀判斷指標(biāo)?。?、響度（N）響度是人耳判別噪聲由輕到響的強度概念,它不僅取決于噪聲的強度（如聲壓級）．還與它的頻率和波形有關(guān)。定義：40dB，1000Hz，來自正前方的平面波形的響度定義為1sone(另一個聲音聽起來比它大幾倍，就叫幾宋)。2、響度級(LN）SoundLevel響度級：兩個聲音主觀比較，基準(zhǔn)聲音：1000Hz，純音響度級=純音的聲壓級（dB）.響度級用LN表示，單位是“方phon"。例如：某噪聲聽起來與聲壓級為80dB，頻率為1000HZ的純音一樣響,則該噪聲的響度級就是80方。響度級是一個表示聲音響度的主觀量,它把聲壓級和頻率用一個概念統(tǒng)一起來，既考慮聲音的物理效應(yīng),又考慮聲音對人耳的生理效應(yīng).響度與響度級：都是對噪聲的主觀評價，但響度可以相加而響度級不能。二、等響曲線：人耳聽覺范圍內(nèi)一系列響度相等的聲壓級與頻率關(guān)系曲線意義：(1）人耳對1K~4K的聲音最敏感（2)聲壓級較低時，低頻變化引起響度級變化較中高頻的大（3）聲壓級相同,中高頻噪聲顯得比低頻的更響（4)聲壓級較高時，曲線較為平緩,說明響度級與頻率關(guān)系不大三、計權(quán)聲級A計權(quán)聲級是模擬人耳對55dB以下低強度噪聲的頻率特性；B計權(quán)聲級是模擬55dB到85dB的中等強度噪聲的頻率特性；C計權(quán)聲級是模擬高強度噪聲的頻率特性;D計權(quán)聲級是對噪聲參量的模擬,專用于飛機噪聲的測量。主要差別：對低頻成分衰減程度不等，A最多，B其次，C最少計權(quán)聲級與聲壓級并不相等四、等效連續(xù)聲級、噪聲污染級和晝夜等效聲級

A聲級主要適用連續(xù)穩(wěn)態(tài)噪聲的測量和評價，環(huán)境中大都是隨時間而變化的非穩(wěn)態(tài)噪聲，用A聲級來測量和評價不合適.等效連續(xù)聲級Leq或LAeq：用噪聲能量平均值的方法來評價聲級不穩(wěn)定的噪聲對人的影響，反映人實際接受的噪聲能量的大小，等效連續(xù)A聲級.1、定義：用一個相同時間內(nèi)聲能與之相等的連續(xù)穩(wěn)定的A聲級來表示該段時間內(nèi)的噪聲大小。2、計算公式LPA——某時刻t的瞬時A聲級（dB）；T——規(guī)定的測量時間（s）3、簡易計算公式(數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布）LAeq≈L50+d2/60，d=L10-L90L10，L50,L90分別表示10％，50％，90％時間超過的噪聲（峰、中、本底值)L10，L50，L90的求法（1）作圖，查找(2）將Data（100個Data)從大到小排列，第10，50，90個為L10、L50、L90.4、噪聲污染級LNP（1）定義：在Leq上加一項表示noise變化幅度的量。LNP＝LAeq+Kss:測量中瞬時聲級的標(biāo)準(zhǔn)偏差（2）意義:反映漲落的noise引起的煩惱度，評價航空或者道路交通噪聲（3）簡易計算公式：公共噪聲LNP＝LAeq+dd=L10—L90orLNP＝L50+d＋d2/60（4）晝夜等效聲級Ldn定義：它是表示社會噪聲-—晝夜間的變化情況。（Ld等效聲級,晝6：00-22:00；Ln等效聲級，夜22:00—6：00)5、噪聲的頻譜分析聲音：由許許多多不同頻率，不同強度的純音組合而成。頻率分析（或頻譜分析）：將噪聲的強度（聲壓級)按頻率順序展開，使噪聲的強度成為頻率的函數(shù),并考查其波形。意義：深入了解噪聲聲源的特性，尋找主要的噪聲污染源,噪聲控制方法：使噪聲信號通過一定帶寬的濾波器，通帶越寬，頻率展開越詳細；反之越粗略。以頻率為橫坐標(biāo)，相應(yīng)強度（聲壓級）為縱坐標(biāo)作圖。濾波器:等比帶寬濾波器五、噪聲測量儀器（一）測量儀器(1)聲級計：主觀性1、普通聲級計20-—800Hz2、精密聲級計20——12500Hz聲級計，又叫噪聲計,測量聲壓級和計權(quán)聲級，最基本的測量儀器。適用于環(huán)境噪聲和各種機器（如風(fēng)機、空壓機、內(nèi)燃機、電動機）噪聲的測量,也可用于建筑聲學(xué)、電聲學(xué)的測量.（2）其他噪聲測量儀器1、聲級頻譜儀——頻譜分析（可測定頻率與聲壓級的聲音特征曲線）2、錄音機：方便實驗室測定3、自動記錄儀4、實時分析儀：特別適用于脈沖信號分析六、噪聲標(biāo)準(zhǔn)（選擇、分級)P361七、噪聲監(jiān)測氣象條件：無雨雪、無雷電天氣,風(fēng)速＜5m測量時段：晝間（6：00~22:00）和夜間（22:00～次日6：00），分別稱為晝間等效聲級Ld和夜間等效聲級Ln。測點布置：（1)網(wǎng)格測量法(2）定點測量法放射性和輻射監(jiān)測一、放射性衰變的類型1。α衰變α衰變：不穩(wěn)定重核（一般原子序大于82）自發(fā)放出24He核（α粒子）的過程。88226Ra→86222Rn+24He.特性:（A）α粒子的質(zhì)量大，速度?。˙）易使原子、分子發(fā)生電離或激發(fā)(C）穿透能力小，只能穿過皮膚的角質(zhì)層.2.β衰變β衰變：放射性核素放射β粒子(即快速電子）的過程，它是原子核內(nèi)質(zhì)子和中子互相轉(zhuǎn)化分類：負(fù)β衰變、正β衰變和電子俘獲（1）β—衰變:β—衰變是核素中的中子轉(zhuǎn)變?yōu)橘|(zhì)子并放出一個β—粒子和中微子的過程。β-粒子實際上是帶一個單位負(fù)電荷的電子。特點：（A）β射線的電子速度比α射線高10倍以上（B）穿透能力較強,在空氣中能穿透幾米至幾十米才被吸收（C)與物質(zhì)作用時可使其原子電離，也能灼傷皮膚。（2）β+衰變:核素中質(zhì)子轉(zhuǎn)變?yōu)橹凶硬l(fā)射正電子和中微子的過程。（3)電子俘獲：不穩(wěn)定的原子核俘獲一個核外電子，使核中的質(zhì)子轉(zhuǎn)變成中子并放出一個中微子的過程。K電子俘獲：靠近原子核的K層電子被俘獲的幾率遠大于其他殼層電子3。γ衰變γ射線：原子核從較高能級躍遷到較低能級或者基態(tài)時所放射的電磁輻射.實質(zhì)：是一種波長很短的電磁波——光子流，是能量很高的電磁波，波長λ＜0。1nm。特性:貫穿本領(lǐng)最強,能穿透幾厘米厚的鉛．但電離作用最弱．這種躍遷對原子核的原子序和原子質(zhì)量數(shù)都沒影響，所以稱為同質(zhì)異能躍遷。二、放射性污染度量參數(shù)1。放射性活度A放射性活度（強度):單位時間內(nèi)發(fā)生的核衰變數(shù)反映某種放射性核素的數(shù)量值，該值的大小與核衰變相關(guān)。2.半衰期T1/2半衰期:當(dāng)放射性的核素因衰變減少到一半時所需的時間。衰變常數(shù)(λ)與半衰期關(guān)系:T1/2=0。693/λ3。照射量X：度量γ或x射線引起空氣分子電離的能力。專用單位倫琴(R）4。吸收劑量D：任何電離輻射衡量物質(zhì)吸收輻射能量能力.專用單位戈瑞（Gy）并用的單位拉德（rad）應(yīng)用：（1）吸收劑量D可適用于內(nèi)照射（通過呼吸和消化系統(tǒng)進入人體內(nèi)部的放射性核素造成的照射）和外照射（宇宙射線及地面上天然放射性核素發(fā)射的β和γ射線對人體的照射）.（2）放射生物學(xué)、輻射化學(xué)、輻射防護等學(xué)科和射線治療方面.5。劑量當(dāng)量H：SI單位J/kg，希沃特（Sv）專用單位雷姆rem評價總的危險程度:各種電離輻射的危害程度、不同種類射線在不同能量及不同照射條件下所引起生物效應(yīng)的差異總結(jié):放射性活度 A Bq，貝克，s—1半衰期 T1/2 a，年照射量 X SI單位C/kg，專用單位倫琴R吸收劑量 D SI單位J/kg,戈瑞Gy專用單位拉德rad劑量當(dāng)量 H SI單位J/kg，希沃特Sv專用單位雷姆rem三、環(huán)境中放射性的來源（一)天然放射性核素-天然放射性本底1。宇宙射線及其引生的放射性核素2。天然系列放射性核素：鈾系、錒系、釷系3。自然界中單獨存在的核素（二）人為放射性核素1.核試驗及航天事故2。核工業(yè)3.工農(nóng)業(yè)、醫(yī)學(xué)、科研等部門的排放廢物4。放射性礦的開采和利用四、放射性污染的危害(1）放射性進入人體的途徑呼吸道－－人體－－肺,血液，全身消化道－－人體－－肝臟,血液，全身皮膚或粘膜－－人體－－可溶性物質(zhì)易被皮膚吸收(傷口的吸收率更較高）吸收影響因素：放射性核素的性質(zhì)、狀態(tài)五、放射性輻射防護標(biāo)準(zhǔn):我國《輻射防護規(guī)定》（GB8703—88)中的部分規(guī)定（P383）（一）職業(yè)性放射性工作人員和居民每年限制劑量當(dāng)量（二）露天水源中限制濃度和放射性工作場所空氣中最大容許濃度六、放射性測量實驗室和檢測儀器一、放射性測量實驗室（一）放射化學(xué)實驗室（預(yù)處理）（二)放射性計測實驗室二、放射性檢測儀器（一）電離型檢測器：適合測量強放射性（區(qū)別：外加工作電壓不同，引起電離過程不同）(1）電流電離室原理:直接收集強放射性射線在氣體中原始產(chǎn)生的離子對應(yīng)用：輻射劑量測量能譜測量（2）正比計數(shù)管原理:每一入射粒子引起電離作用而產(chǎn)生的脈沖式電壓變化,從而對入射粒子逐個計數(shù)；測量弱放射性；脈沖輸出幅度與射線能量和輻射特性有關(guān)應(yīng)用：α、β粒子計數(shù);低能γ射線、α射線的能譜測定（3）蓋革計數(shù)管（GM技術(shù)管）原理:每一入射粒子引起電離作用而產(chǎn)生的脈沖式電壓變化，從而對入射粒子逐個計數(shù)；測量弱放射性；輸出脈沖信號幅度與射線能量無關(guān)。應(yīng)用：最廣泛；β射線與γ射線強度（二)閃爍檢測器優(yōu)點:探測器靈敏度和計數(shù)率高，對不同能量的射線具有很高的分辨率.閃爍體要求：發(fā)光效率高、熒光衰減時間短、透明度與均勻性好、耐化學(xué)與輻射NaI(Tl)晶體(測γ射線、γ能譜）ZnS(Ag）粉末（測α射線）（三)半導(dǎo)體檢測器硅半導(dǎo)體檢測器可用于α計數(shù)和測定α能譜及β能譜。對γ射線一般采用鍺半導(dǎo)體作檢測元件，因為它的原子序較大,對γ射線吸收效果更好.七、監(jiān)測分類及內(nèi)容1、按監(jiān)測對象分類（1)現(xiàn)場監(jiān)測:對放射性物質(zhì)生產(chǎn)或應(yīng)用單位內(nèi)部工作區(qū)域所作的監(jiān)測;（2）個人劑量監(jiān)測：對放射性專業(yè)工作人員或公眾作內(nèi)照射和外照射的劑量監(jiān)測；(3)環(huán)境監(jiān)測:對放射性生產(chǎn)和應(yīng)用單位外部環(huán)境,包括空氣、水體、土壤、生物、固體廢物等所作的監(jiān)測。2、布點和采集（1）監(jiān)測目的和監(jiān)測對象（2)待測核素的種類、輻射特性及其物理化學(xué)形態(tài)（3）在環(huán)境中的遷移及影響(4)有時要同時采集大氣、水、土壤和生物樣品來確定某污染源或某地區(qū)的放射性污染狀況。3、布點：(1）扇形布點法（2)網(wǎng)格法4、放射性樣品采集放射性沉降物：干沉降物、濕沉降物(雨或雪降落）來源：大氣層核爆炸所產(chǎn)生的放射性塵埃，小部分來源于人工放射性微粒。（1）放射性干沉降物采集：水盤法（降雨）、粘紙法(干旱）、高罐法采集。（2)放射性濕沉降物：離子交換樹脂濕沉降物采集器(3）放射性氣溶膠的采集：濾料阻留法（纖維濾膜、活性炭濾料）5、樣品的預(yù)處理方法：衰變法、共沉淀法、灰化法、電化學(xué)法、有機溶劑溶解法、蒸餾法、萃取法、離子交換法等。6、環(huán)境中放射性監(jiān)測（1)水樣總α放射性活度的測定輻射α粒子的核素：226Ra、222Rn及其衰變產(chǎn)物水樣總α放射性比活度(安全濃度)：0。1Bq/LZnS閃爍探測器計數(shù)測量(2）水樣總β放射性活度測量K、Sr、I等核素的衰變，安全水平為1Bq/L.監(jiān)測儀器：低本底的蓋革計數(shù)管探測器標(biāo)準(zhǔn)源:含40K的化合物（氯化鉀）測β放射性的樣品層應(yīng)厚于測α放射性的樣品層（3）土壤中總α、β放射性活度的測量（4）空氣中氡的測定（5）大氣中各種形態(tài)的碘-131的測定對例行大氣環(huán)境監(jiān)測，可在低流速下連續(xù)采樣一周或一周以上,然后用γ譜儀定量測定各種化學(xué)形態(tài)的131I。（6)個人外照射劑量的測定第八章