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高中化學(xué)必修2知識(shí)點(diǎn)歸納總結(jié)

第一章物質(zhì)結(jié)構(gòu)元素周期律

一、原子結(jié)構(gòu)

一質(zhì)子(Z個(gè))

r原子核-注意:

IL中子(N個(gè))

質(zhì)量數(shù)(A)=質(zhì)子數(shù)②+中子數(shù)(N)

1.原子(/彳

原子序數(shù)=核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)=原子的核外電子數(shù)

I核外電子(Z個(gè))

★熟背前20號(hào)元素,熟悉1?20號(hào)元素原子核外電子的排布:

HHeLiBeBCN0FNeNaMgAlSiPSClArKCa

2.原子核外電子的排布規(guī)律:①電子總是盡先排布在能量最低的電子層里;②各電子層最多容納的電子數(shù)是2n〃

③最外層電子數(shù)不超過(guò)8個(gè)(K層為最外層不超過(guò)2個(gè)),次外層不超過(guò)18個(gè),倒數(shù)第三層電子數(shù)不超過(guò)32個(gè)。

電子層:一(能量最低)二三四五六七

對(duì)應(yīng)表示符號(hào):KLMN0PQ

3.元素、核素、同位素

元素:具有相同核電荷數(shù)的同一類原子的總稱。

核素:具有一定數(shù)目的質(zhì)子和一定數(shù)目的中子的一種原子。

同位素:質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互稱為同位素。(對(duì)于原子來(lái)說(shuō))

二、元素周期表

1.編排原則:

①按原子序數(shù)遞增的順序從左到右排列

②等6子層數(shù)相同的各元素從左到右排成一橫行。(周期序數(shù)=原子的電子層數(shù))

窗E最外層電子數(shù)相同的元素按電子層數(shù)遞增的順序從上到下排成一縱行。

主族序數(shù)=原子最外層電子數(shù)

2.結(jié)構(gòu)特點(diǎn):

核外電子層數(shù)元素種類

「第一周期12種元素

r短周期■第二周期28種元素

L第三周期

周期38種元素

元(7個(gè)橫行X「第四周期418種元素

素(7個(gè)周期)第五周期518種元素

長(zhǎng)周期"

周《第六周期632種元素

1第七周期7

期未填滿(已有26種元素)

表L主族:IA?VDA共7個(gè)主族

〔族

副族:IIIB?VDB、IB?HB,共7個(gè)副族

(18個(gè)縱行)第MD族:三個(gè)縱行,位于VHB和IB之間

1零族:

(16個(gè)族)稀有氣體

三、元素周期律

1.元素周期律:元素的性質(zhì)(核外電子排布、原子半徑、主要化合價(jià)、金屬性、非金屬性)隨著核電荷數(shù)的遞增

而呈周期性變化的規(guī)律。元素性質(zhì)的周期性變化實(shí)質(zhì)是元素原子核外電子排布的周期性變化的必然結(jié)果。

2.同周期元素性質(zhì)遞變規(guī)律

第三周期元素NaMgiA11P1CSClAr

(1)電子排布電子層數(shù)相同,最外層電子數(shù)依次增加

4

(2)原子半徑原子半徑依次減小'—

(3)主要化合價(jià)+1+2+3+4+5+6+7一

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實(shí)用文檔

-4-3-2-1

(4)金屬性、非金屬性金屬件減弱,非金屬件增加一一

(5)單質(zhì)與水或酸置換冷水熱水與與酸反——

難易劇烈酸快應(yīng)慢

(6)氫化物的化學(xué)式—SiHHSHC1—

4PH32

(7)與H化合的難易—由難到易,—

2.

(8)氫化物的穩(wěn)定性—程任性攜舟上一

(9)最高價(jià)氧化物的化NaOMgOA10SiOPOSOCl0—

223225327

學(xué)式

最高價(jià)(10)化學(xué)式NaOHAl(0H)HSiOHPOHSOHC10——

32334244

氧化物Mg(0H)

對(duì)應(yīng)水(11)酸堿性強(qiáng)堿中強(qiáng)堿兩性氫弱酸中強(qiáng)強(qiáng)酸很強(qiáng)——

化物氧化物酸的酸

(12)變化規(guī)律堿性減弱,酸性增強(qiáng)上一

第IA族堿金屬元素:LiNaKRbCsFr(Fr是金屬性最強(qiáng)的元素,位于周期表左下方)

第VDA族鹵族元素:FClBrIAt(F是非金屬性最強(qiáng)的元素,位于周期表右上方)

★判斷元素金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的方法:

(1)金屬性強(qiáng)(弱)一一①單質(zhì)與水或酸反應(yīng)生成氫氣容易(難);②氫氧化物堿性強(qiáng)(弱);③相互置換反應(yīng)

(強(qiáng)制弱)Fe+CuSO=FeSO+Cu。

44

(2)非金屬性強(qiáng)(弱)一一①單質(zhì)與氫氣易(難)反應(yīng);②生成的氫化物穩(wěn)定(不穩(wěn)定;)③最高價(jià)氧化物的水

化物(含氧酸)酸性強(qiáng)(弱);④相互置換反應(yīng)(強(qiáng)制弱)2NaBr+Cl=2NaCl+Br。

22

(I)同周期比較:

金屬性:Na>Mg>Al非金屬性:Si<P<S<Cl

與酸或水反應(yīng):從易f難單質(zhì)與氫氣反應(yīng):從難一易

堿性:NaOH>Mg(OH)。>A1(OH),氫化物穩(wěn)定性:SiH<PH<HS<HC1

432

酸性(含氧酸):HSiO<HPO<HSO<HC1O

2334244

(II)同主族比較:

金屬性:Li<Na<K<Rb<Cs(堿金屬元素)非金屬性:F>Cl>Br>I(鹵族元素)

與酸或水反應(yīng):從難一易單質(zhì)與氫氣反應(yīng):從易一難

堿性:LiOH<NaOH<KOH<RbOH<CsOH氫化物穩(wěn)定:HF>HCl>HBr>HI

(III)

金屬性:Li<Na<K<Rb<Cs非金屬性:F>Cl>Br>I

還原性(失電子能力):Li<Na<K<Rb<Cs氧化性:F>C1>Br>1

氧化性(得電子能力):Li+>Na+>K+>Rb+>Cs+還原性:F-<Cl-<Br-<I-

酸性(無(wú)氧酸):HF<HCl<HBr<HI

比較粒子(包括原子、離子)半徑的方法:(1)先比較電子層數(shù),電子層數(shù)多的半徑大。

(2)電子層數(shù)相同時(shí),再比較核審,荷數(shù),核電荷數(shù)多的半徑反而小。

四、化學(xué)鍵

化學(xué)鍵是相鄰兩個(gè)或多個(gè)原子間強(qiáng)烈的相互作用。

1.離子鍵與共價(jià)鍵的比較

鍵型離子鍵共價(jià)鍵

概念陰陽(yáng)離子結(jié)合成化合物的靜電作用叫原子之間通過(guò)共用電子對(duì)所形成的相互作

離子鍵用叫做共價(jià)鍵

成鍵方式通過(guò)得失電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)通過(guò)形成共用電子對(duì)達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

成鍵粒子陰、陽(yáng)離子原子

成鍵元素活潑金晨與活潑非金屬元素之間(特非金屬元素之間

殊:NHCKNHN0等鏤鹽只由非金屬元

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實(shí)產(chǎn)文檔

一素組成,但含有離子鍵)

離子化合物:由離子鍵構(gòu)成的化合物叫做離子化合物。(一定有離子鍵,可能有共價(jià)鍵)

共價(jià)化合物:原子間通過(guò)共用電子對(duì)形成分子的化合物叫做共價(jià)化合物。(只有共價(jià)鍵)

r極性共價(jià)鍵(簡(jiǎn)稱極性鍵):由不同種原子形成,A—B型,如,H-Clo

共價(jià)鍵!

“非極性共價(jià)鍵(簡(jiǎn)稱非極性鍵):由同種原子形成,A—A型,如,Cl—C1。

2.電子式:

用電子式表示離子鍵形成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與表示共價(jià)鍵形成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)的不同點(diǎn):(1)電荷:用電子式表示

離子鍵形成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)需標(biāo)出陽(yáng)離子和陰離子的電荷;而表示共價(jià)鍵形成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能標(biāo)電荷。(2)[]

(方括號(hào)):離子鍵形成的物質(zhì)中的陰離子需用方括號(hào)括起來(lái),而共價(jià)鍵形成的物質(zhì)中不能用方括號(hào)。

第二章化學(xué)反應(yīng)與能量

第一節(jié)化學(xué)能與熱能

1、在任何的化學(xué)反應(yīng)中總伴有能量的變化。

原因:當(dāng)物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí),斷開(kāi)反應(yīng)物中的化學(xué)鍵要吸收能量,而形成生成物中的化學(xué)鍵要放出能量。

化學(xué)鍵的斷裂和形成是化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因。一個(gè)確定的化學(xué)反應(yīng)在發(fā)生過(guò)程中是吸收能量還是放出能

量,決定于反應(yīng)物的總能量與生成物的總能量的相對(duì)大小。E反應(yīng)物總能量>E生成物總能量,為放熱反應(yīng)E反

應(yīng)物總能量<E生成物總能量,為吸熱反應(yīng)

2、常見(jiàn)的放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng)

常見(jiàn)的放熱反應(yīng):①所有的燃燒與緩慢氧化。②酸堿中和反應(yīng)。③金屬與酸反應(yīng)制取氫氣。

④大多數(shù)化合反應(yīng)(特殊:C+CO,q-2co是吸熱反應(yīng))。

常見(jiàn)的吸熱反應(yīng):①以C、H,、CO為還原劑的氧化還原反應(yīng)如:C(s)+H,O(g)-^CO(g)+H?(g)o

②鏤鹽和堿的反應(yīng)如Ba(OH)-8HO+NHCl=BaCl+2NHt+10HO

224232

③大多數(shù)分解反應(yīng)如KC10、KMnCf>CaCO的分解等。

343

3、能源的分類:

形成條件利用歷史性質(zhì)

常規(guī)能源可再生資源水能、風(fēng)能、生物質(zhì)能

一次能源不可再生資源煤、石油、天然氣等化石能源

新能源可再生資源太陽(yáng)能、風(fēng)能、地?zé)崮?、潮汐能、氫能、沼?/p>

不可再生資源核能

二次能源(一次能源經(jīng)過(guò)加工、轉(zhuǎn)化得到的能源稱為二次能源)

電能(水電、火電、核電)、蒸汽、工業(yè)余熱、酒精、汽油、焦炭等

[思考]一般說(shuō)來(lái),大多數(shù)化合反應(yīng)是放熱反應(yīng),大多數(shù)分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),放熱反應(yīng)都不需要加熱,吸熱反應(yīng)

都需要加熱,這種說(shuō)法對(duì)嗎?試舉例說(shuō)明。

點(diǎn)拔:這種說(shuō)法不對(duì)。如C+O=CO的反應(yīng)是放熱反應(yīng),但需要加熱,只是反應(yīng)開(kāi)始后不再需要加熱,反

22

應(yīng)放出的熱量可以使反應(yīng)繼續(xù)下去。3a(OH)?8HO與NHC1的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),但反應(yīng)并不需要加熱。

224

第二節(jié)化學(xué)能與電能

1、化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的方式:

電能火電(火力發(fā)電)化學(xué)能一熱能f機(jī)械能一電能缺點(diǎn):環(huán)境污染、低效

(電力)原電池將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能優(yōu)點(diǎn):清潔、高效

2、原電池原理

(1)概念:把化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置叫做原電池。

(2)原電池的工作原理:通過(guò)氧化還原反應(yīng)(有電子的轉(zhuǎn)移)把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔堋?/p>

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(3)構(gòu)成原電池的條件:(1)電極為導(dǎo)體且活潑性不同;(2)兩個(gè)電極接觸(導(dǎo)線連接或直接接觸);(3)兩個(gè)

相互連接的電極插入電解質(zhì)溶液構(gòu)成閉合回路。

(4)電極名稱及發(fā)生的反應(yīng):

負(fù)極:較活潑的金屬作負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),

電極反應(yīng)式:較活潑金屬一ne-=金屬陽(yáng)離子

負(fù)極現(xiàn)象:負(fù)極溶解,負(fù)極質(zhì)量減少。

正極:較不活潑的金屬或石墨作正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),

電極反應(yīng)式:溶液中陽(yáng)離子+ne-=單質(zhì)

正極的現(xiàn)象:一般有氣體放出或正極質(zhì)量增加。

(5)原電池正負(fù)極的判斷方法:

①依據(jù)原電池兩極的材料:

較活潑的金屬作負(fù)極(K、Ca、Na太活潑,不能作電極);

較不活潑金屬或可導(dǎo)電非金屬(石墨)、氧化物(MnO)等作正極。

2

②根據(jù)電流方向或電子流向:(外電路)的電流由正極流向魚(yú)極;電子則由負(fù)極經(jīng)外電路流向原電池的正極。

③根據(jù)內(nèi)電路離子的遷移方向:陽(yáng)離子流向原電池正極,陰離子流向原電池負(fù)極。

④根據(jù)原電池中的反應(yīng)類型:

負(fù)極:宏電子,發(fā)生氧化反應(yīng),現(xiàn)象通常是電極本身消耗,質(zhì)量減小。

正極:血電子,發(fā)生還原反應(yīng),現(xiàn)象是常伴隨金屬的析出或H的放出。

(6)原電池電極反應(yīng)的書(shū)寫(xiě)方法:

(i)原電池反應(yīng)所依托的化學(xué)反應(yīng)原理是氧化還原反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)是氧化反應(yīng),正極反應(yīng)是還原反應(yīng)。因

此書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)的方法歸納如下:

①寫(xiě)出總反應(yīng)方程式。②把總反應(yīng)根據(jù)電子得失情況,分成氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。

③氧化反應(yīng)在負(fù)極發(fā)生,還原反應(yīng)在正極發(fā)生,反應(yīng)物和生成物對(duì)號(hào)入座,注意酸堿介質(zhì)和水等參與反應(yīng)。

(ii)原電池的總反應(yīng)式一般把正極和負(fù)極反應(yīng)式相加而得。

(7)原電池的應(yīng)用:①加快化學(xué)反應(yīng)速率,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。②比較金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱。③設(shè)

計(jì)原電池。④金屬的腐蝕。

2、化學(xué)電源基本類型:

①干電池:活潑金屬作負(fù)極,被腐蝕或消耗。如:Cu—Zn原電池、鋅鎰電池。

②充電電池:兩極都參加反應(yīng)的原電池,可充電循環(huán)使用。如鉛蓄電池、鋰電池和銀鋅電池等。

③燃料電池:兩電極材料均為惰性電極,電極本身不發(fā)生反應(yīng),而是由引入到兩極上的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),如H、

------------------2

CH燃料電池,其電解質(zhì)溶液常為堿性試劑(KOH等)。

4

第三節(jié)化學(xué)反應(yīng)的速率和限度

1、化學(xué)反應(yīng)的速率

(1)概念:化學(xué)反應(yīng)諫率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少量或牛成物濃度的增加量(均取正值)來(lái)表示。

計(jì)算公式…B)」加"人」

①單位:mol/(L?s)或mol/(L?min)

②B為溶液或氣體,若B為固體或純液體不計(jì)算速率。

③以上所表示的是平均速率,而不是瞬時(shí)速率。

④重要規(guī)律:(i)速率比=方程式系數(shù)比(ii)變化量比=方程式系數(shù)比

(2)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素:

內(nèi)因:由參加反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)決定的(主要因素)。

外因:①溫度;升高溫度,增大速率

②催化劑:一般加快反應(yīng)速率(正催化劑)

③濃度:增加C反應(yīng)物的濃度,增大速率(溶液或氣體才有濃度可言)

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④壓強(qiáng):增大壓強(qiáng),增大速率(適用于有氣體參加的反應(yīng))

⑤其它因素:如光(射線)、固體的表面積(顆粒大?。?、反應(yīng)物的狀態(tài)(溶劑)、原電池等也會(huì)改變化學(xué)

反應(yīng)速率。

2、化學(xué)反應(yīng)的限度一一化學(xué)平衡

(1)在一定條件下,當(dāng)一個(gè)可逆反應(yīng)講行到正向反應(yīng)諫率與逆向反應(yīng)速率相等時(shí),反應(yīng)物和牛成物的濃度不

再改變,達(dá)到表面上靜止的一種“平衡狀態(tài)”,這就是這個(gè)反應(yīng)所能達(dá)到的限度,即化學(xué)平衡狀態(tài)。

化學(xué)平衡的移動(dòng)受到溫度、反應(yīng)物濃度、壓強(qiáng)等因素的影響。催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,對(duì)化學(xué)平衡無(wú)影

響。

在相同的條件下同時(shí)向正、逆兩個(gè)反應(yīng)方向進(jìn)行的反應(yīng)叫做可逆反應(yīng)。通常把由反應(yīng)物向生成物進(jìn)行的反應(yīng)叫

做正反應(yīng)。而由生成物向反應(yīng)物進(jìn)行的反應(yīng)叫做逆反應(yīng)。

在任何可逆反應(yīng)中,正方應(yīng)進(jìn)行的同時(shí),逆反應(yīng)也在進(jìn)行??赡娣磻?yīng)不能進(jìn)行到底,即是說(shuō)可逆反應(yīng)無(wú)論進(jìn)

行到何種程度,任何物質(zhì)(反應(yīng)物和生成物)的物質(zhì)的量都不可能為0。

(2)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:逆、動(dòng)、等、定、變。

①逆:化學(xué)平衡研究的對(duì)象是可逆反應(yīng)。

②動(dòng):動(dòng)態(tài)平衡,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)仍在不斷進(jìn)行。

③等:達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正方應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,但不等于0。即v正=丫逆#0。

④定:達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各組分的濃度保持不變,各組成成分的含量保持一定。

⑤變:當(dāng)條件變化時(shí),原平衡被破壞,在新的條件下會(huì)重新建立新的平衡。

(3)判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志:

①VA(正方向)=VA(逆方向)或M(消耗)=以(生成)(不同方向同一物質(zhì)比較)

②各組分濃度保持不變或百分含量不變

③借助顏色不變判斷(有一種物質(zhì)是有顏色的)

④總物質(zhì)的量或總體積或總壓強(qiáng)或平均相對(duì)分子質(zhì)量不變(前提:反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量不相等的反應(yīng)適用,即

如對(duì)于反應(yīng)xA+yB.卜zC,x+yWz)

第三章有機(jī)化合物

絕大多數(shù)含碳的化合物稱為有機(jī)化合物,簡(jiǎn)稱有機(jī)物。像co、co、碳酸、碳酸鹽等少數(shù)化合物,由于它

----------------------2

們的組成和性質(zhì)跟無(wú)機(jī)化合物相似,因而一向把它們作為無(wú)機(jī)化合物。

一、燒

1、煌的定義:僅含碳和氫兩種元素的有機(jī)物稱為碳?xì)浠衔?,也稱為燒。

2、煌的分類:

「飽和煌一烷燒(如:甲烷)

r脂肪燒(鏈狀)J

妹L不飽和燒一烯燒(如:乙烯)

I芳香煌(含有苯環(huán))(如:苯)

3、甲烷、乙烯和苯的性質(zhì)比較:

有機(jī)物烷煌烯煌苯及其同系物

通式手.—

代表物甲烷(CH)乙烯(CR)苯

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4CH=CH或0

22◎

(官能團(tuán))c-c單鍵,c=c雙鍵,一種介于單鍵和雙鍵之間

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)鏈狀,飽和燃鏈狀,不飽和燃的獨(dú)特的鍵,環(huán)狀

空間結(jié)構(gòu)正四面體六原子共平面平面正六邊形

物理性質(zhì)無(wú)色無(wú)味的氣體,比空無(wú)色稍有氣味的氣體,比空無(wú)色有特殊氣味的液體,比

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氣輕,難溶于水氣略輕,難溶于水水輕,難溶于水

用途優(yōu)良燃料,化工原料石化工業(yè)原料,植物生長(zhǎng)調(diào)溶劑,化工原料

節(jié)劑,催熟劑

有機(jī)物主要化學(xué)性質(zhì)

①氧化反應(yīng)(燃燒)

烷谿CH4+2O2-點(diǎn)燃一-?CO共2HQ(淡藍(lán)色火焰,無(wú)黑煙)

甲烷②取代反應(yīng)(注意光是反應(yīng)發(fā)生的主要原因,產(chǎn)物有5種)

CH+C1—光照f(shuō)CHCl+HClCHCl+C1一光照一

42332

邛"

CHCl+C1—光照一CHC1+HC1CHC1+C1—光照一

222332

CC1+HC1

4

在光照條件下甲烷還可以跟漠蒸氣發(fā)生取代反應(yīng),

甲烷丕能使酸性KMn。4溶液、浸水或浸的四氯化碳溶液褪色。

烯煌:①氧化反應(yīng)(i)燃燒

乙烯CH+30一點(diǎn)燃一--2C0+2H0(火焰明亮,有黑

24222

煙)

(ii)被酸性KM11O4溶液氧化,能使酸性KM11O4溶液褪

色。

②加成反應(yīng)

CH2=CH2+Br2--?四典一CHjBr(能使漠水或漠的四氯化碳溶液

褪色)

在一定條件下,乙烯還可以與H2、CbHQ、H?。等發(fā)生加成反

應(yīng)

CH2=CH2+HJ-催化劑加熱一->CH3CH3

CH2=CH2+HQ—催化劑加熱一CH3CHgl(氯乙烷)

CHfCH2+Hp一—催化劑加熱加壓一CH3cHpH(制乙醇)

③加聚反應(yīng)nCH=CH------?【一CH—CH—】一(聚乙烯)

2222n

乙烯能使酸性KMnO4溶液、漠水或澳的四氯化碳溶液褪色。常利

用該反應(yīng)鑒別烷燃和烯燒,如鑒別甲烷和乙烯。

苯①氧化反應(yīng)(燃燒)

2CH+150--?口CO+6Ho(火焰明亮,有濃煙)

66222

②取代反應(yīng)

苯環(huán)上的氫原歲懣原子、硝基取代。

Kjj+Br2-FeBr3—-?[Oj-Br+HBr

?)+HNO3—濃硫酸/加熱/[^]-NO2+H2O

③加成反應(yīng)

?1+3%—Ni/加熱—-?

苯不能使酸性KMn。4溶液、濱水或漠的四氯化碳溶液褪色。

4、同系物、同分異構(gòu)體、同素異形體、同位素比較。

概念同系物同分異構(gòu)體同素異形體同位素

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定義結(jié)構(gòu)相似,在分子組成分子式相同而由同種元素組成的質(zhì)子數(shù)相同而中子

上相差一個(gè)或若干個(gè)結(jié)構(gòu)式不同的不同單質(zhì)的互稱數(shù)不同的同一元素

C與原子團(tuán)的物質(zhì)化合物的互稱的不同原子的互稱

分子式不同相同元素符號(hào)表示相—

同,分子式可不同

結(jié)構(gòu)相似不同不同—

研究對(duì)象化合物化合物單質(zhì)原子

6、烷煌的命名:

(1)普通命名法:把烷燒泛稱為“某烷”,某是指烷燒中碳原子的數(shù)目。1—10用甲,乙,丙,丁,戊,

己,庚,辛,壬,癸;11起漢文數(shù)字表示。區(qū)別同分異構(gòu)體,用“正”,“異”,“新”=

正丁烷,異丁烷;正戊烷,異戊烷,新戊烷。

(2)系統(tǒng)命名法:

①命名步驟:(1)找主鏈一最長(zhǎng)的碳鏈(確定母體名稱);(2)編號(hào)一靠近支鏈(小、多)的一端;

(3)寫(xiě)名稱一先簡(jiǎn)后繁,相同基請(qǐng)合并.

②名稱組成:取代基位置一取代基名稱母體名稱

③阿拉伯?dāng)?shù)字表示取代基位置,漢字?jǐn)?shù)字表示相同取代基的個(gè)數(shù)

7、比較同類煌的沸點(diǎn):

①一看:碳原子數(shù)多沸點(diǎn)高。

②碳原子數(shù)相同,二看:支鏈多沸點(diǎn)低。

常溫下,碳原子數(shù)1—4的燒都為氣體。

二、煌的衍生物

1、乙醇和乙酸的性質(zhì)比較

有機(jī)物飽和一元醇飽和一元醛飽和一元竣酸

通式CnH9n+1OH—C.H,n+QOH

代表物乙醇乙醛乙酸

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CHCHOHCHCHOCHCOOH

3233

^4Vz31u—l.1

官能團(tuán)羥基:一OH醛基:一CHO竣基:一COOH

物理性質(zhì)無(wú)色、有特殊香味的液體,俗—有強(qiáng)烈刺激性氣味的無(wú)色液

名酒精,與水互溶,易揮發(fā)體,俗稱醋酸,易溶于水和乙

(非電解質(zhì))醇,無(wú)水醋酸又稱冰醋酸。

用途作燃料、飲料、化工原料;用—有機(jī)化工原料,可制得醋酸纖

于醫(yī)療消毒,乙醇溶液的質(zhì)量維、合成纖維、香料、燃料等,

分?jǐn)?shù)為75%是食醋的主要成分

有機(jī)物主要化學(xué)性質(zhì)

①與Na的反應(yīng)

乙醇2cH3cHpH+2Na----2CH爐QNa+HJ

乙醇與Na的反應(yīng)(與水比較):①相同點(diǎn):都生成氫氣,反應(yīng)都放熱

②不同點(diǎn):比鈉與水的反應(yīng)要緩慢

結(jié)論:乙醇分子羥基中的氫原子比烷燒分子中的氫原子活潑,但

沒(méi)有水分子中的氫原子活潑。

②氧化反應(yīng)(i)燃燒

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CHCHOH+3O-點(diǎn)燃-2CO+3H0

32222

(ii)在銅或銀催化條件下:可以被O2氧化成乙醛

(CHCHO)

3

2CHCHOH+O—Ag或Cu/A—->2CHCHO+2HO

32232

③消去反應(yīng)

CHCHOH-濃硫酸、170℃一-?CH=CHt+HO

々2222

乙醛氧化反應(yīng):醛基(一CHO)的性質(zhì)一與銀氨溶液,新制GU(OH)其應(yīng)

CHCHO+2Ag(NH)OH—△CHCOONH+HO+2Ag1+3NH1

3323423

(銀氨溶液)

CHCHO+2Cu(OH)一△一-?CHCOOH+CuO;+2HO

32322

(人專紅色)

醛基的檢驗(yàn):方法1:加銀氨溶液水浴加熱有銀鏡生成。

方法2:加新制的Cu(OH)2堿性懸濁液加熱至沸有夜紅色

沉淀

乙酸①具有酸的通性:CHCOOH^CHCOO+H+

33

使紫色石蕊試液變紅;

與活潑金屬,堿,弱酸鹽反應(yīng),如CaCO、NaCO

323

酸性比較:CHCOOH>HCO

323

2CHCOOH+CaCO=2(CHCOO)Ca+COt+HO(強(qiáng)制弱)

333222

②酯化反應(yīng)

CHCOOH+CHOH--------?CHCOOCH+HO

3----25-3252

酸脫羥基醇脫氫

三、基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

食物中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)包括:糖類、油脂、蛋白質(zhì)、維生素、無(wú)機(jī)鹽和水。人們習(xí)慣稱糖類、油脂、蛋白質(zhì)為動(dòng)

物性和植物性食物中的基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。

種類元代表物代表物分子

CH

單糖CHO葡萄糖61206葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體

果糖單糖不能發(fā)牛水解反應(yīng)

糖類雙糖CHO蔗糖J%。”蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體

麥芽糖能發(fā)生水解反應(yīng)

多糖CHO淀粉淀粉、纖維素由于n值不同,所以

(CHO)

纖維素6105n分子式不同,不能互稱同分異構(gòu)體

能發(fā)生水解反應(yīng)

油CHO植物油不飽和高級(jí)脂含有C=C鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),

油脂肪酸甘油酯能發(fā)生水解反應(yīng)

脂CHO動(dòng)物脂肪飽和高級(jí)脂肪c—C鍵,

酸甘油酯能發(fā)生水解反應(yīng)

蛋白質(zhì)CHO酶、肌肉、氨基酸連接成能發(fā)生水解反應(yīng)

NSP等毛發(fā)等的高分子

主要化學(xué),生質(zhì)

葡萄糖結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH20H-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO

或CqOH(CHOH)4cHO(含有羥基和醛基)

醛基:①使新制的Cu(OH)于生成紅色沉淀一測(cè)定糖尿病患者病情

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②與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡一工業(yè)制鏡和玻璃瓶瓶膽

羥基:與竣酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯

蔗糖水解反應(yīng):生成葡萄糖和果糖

淀粉淀粉、纖維素水解反應(yīng):生成葡萄糖

纖維素流粉特性:淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)

油脂水解反應(yīng):生成高級(jí)脂肪酸(或高級(jí)脂肪酸鹽)和甘油

蛋白質(zhì)水解反應(yīng):最終產(chǎn)物為氨基酸

顏色反應(yīng):蛋白質(zhì)遇濃HNO霽黃(鑒別部分蛋白質(zhì))

灼燒蛋白質(zhì)有燒焦羽毛的味道(鑒別蛋白質(zhì))

第四章化學(xué)與可持續(xù)發(fā)展

第一節(jié)開(kāi)發(fā)利用金屬礦物和海水資源

一、金屬礦物的開(kāi)發(fā)利用

1、金屬的存在:除了金、伯等少數(shù)金屬外,絕大多數(shù)金屬以化合態(tài)的形式存在于自然界。

2、金屬冶煉的涵義:簡(jiǎn)單地說(shuō),金屬的冶煉就是把金屬?gòu)牡V石中提煉出來(lái)。金屬冶煉的實(shí)質(zhì)是把金屬元素從化

合態(tài)還原為游離態(tài),即:(化合態(tài))得電子“被還原》S(游離態(tài))。

3、金屬冶煉的一般步驟:(1)礦石的富集:除去雜質(zhì),提高礦石中有用成分的含量。(2)冶煉:利用氧化還原

反應(yīng)原理,在一定條件下,用還原劑把金屬?gòu)钠涞V石中還原出來(lái),得到金屬單質(zhì)(粗)(3)精煉:采用一定的方

法,提煉純金屬。

4、金屬冶煉的方法

(1)電解法:適用于一些非?;顫姷慕饘?。

由解由解由解

2NaCl(熔融)2Na+ClfMgCl(熔融)Mg+Clf2A10(熔融)4A1+3Of

222232

(2)熱還原法:適用于較活潑金屬。

言汨直歸者汨

FeO+3CO口皿-2Fe+3cotWO+3H-皿W+3HOZnO+C^-^Zn+COf

232322

常用的還原劑:焦炭、CO、H等。一些活潑的金屬也可作還原劑,如AL

2

Fe0+2A1高溫2Fe+AlO(鋁熱反應(yīng))Cr0+2A1高溫2Cr+Al0(鋁熱反應(yīng))

23232323

(3)熱分解法:適用于一些不活潑的金屬。

2HgO^^2Hg+Of2Ag。金必Ag+Ot

222

5、(1)回收金屬的意義:節(jié)約礦物資源,節(jié)約能源,減少環(huán)境污染。(2)廢舊金屬的最好處理方法是回收利用。

(3)回收金屬的實(shí)例:廢舊鋼鐵用于煉鋼;廢鐵屑用于制鐵鹽;從電影業(yè)、照相業(yè)、科研單位和醫(yī)院X光室回收的

定影液中,可以提取金屬銀。

金屬的活動(dòng)性順序K、Ca、Na、Zn、Fe、Sn、Hg、AgPt、Au

Mg、AlPb、(H)、Cu

金屬原子失電子能強(qiáng)—?弱

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