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文檔簡介
中學(xué)化學(xué)競賽初賽模擬試卷(01)
(時(shí)間:3小時(shí)滿分:100分)
題號(hào)12345678910
滿分6511811911S1615
H相對原子質(zhì)量He
1.0084.003
LiBeBCN0FNc
6.9419.01210.8112.0114.0116.0019.0020.18
NaMgAlSiPsClAr
22.9924.3126.9828.0930.9732.0735.4539.95
KCaScTiVCrMnFeCoNiCuZnGaGeAsSeBrKr
39.1040.0844.9647.8850.9452.0054.9455.8558.9358.6963.55653969.7272.6174.9278.9679.9083.80
RbSrYZrNbMoIeRuRhPdAgCdInSnSbTeIXe
85.4787.6288.9191.2292.9195.94[98|101.1102.9106.4107.9112.4114.8118.7121.8127.6126.9131.3
CsBaLa—HfTaWReOsIrPtAuHgTlPbBiPoAtRn
132.9137.3Lu178.5180.9183.8186.2190.2192.2195.1197.0200.6204.4207.2209.0|210|I210|[222]
FrRaAc-
RfDbSgBhHsMtDs
[223][226]La
LaCePrNdPmSmEuGdTbDyHoErTmTbLu
La系
138.9140.1140.9144.2144.9150.4152.0157.3158.9162.5164.9167.3168.9173.0175.0
第一題(6分)
1.乙烯酮(CH2=C=O)在肯定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)可表示為:CH2=C=O
0
+HA-CH3—8A。乙烯酮在肯定條件下可與下列試劑加成,其產(chǎn)物不正確的是
A與HC1加成生成CH3coe1
B與H2O加成生成CH3coOH
C與CH30H力口成生成CH3coeH20H
00
D與CH3COOH力口成生成CH3—n-o—C-CH3
2.據(jù)2001年12月的《參考消息》報(bào)道,有科學(xué)家提出硅是“21世紀(jì)的能源”、“將來的石油”的觀點(diǎn)、假
如硅作為一種普遍運(yùn)用的新型能源被開發(fā)利用,關(guān)于其有利因素的下列說法中,你認(rèn)為不妥當(dāng)由是
A硅便于運(yùn)輸、貯存,從平安角度考慮,硅是最佳的燃料
B硅的來源豐富,易于開采,且可再生
C硅燃燒放出的熱量大,且燃燒產(chǎn)物對環(huán)境污染程度低,名易有效限制
D找尋高效催化劑,使硅的生產(chǎn)耗能很低,是硅能源開發(fā)對用的關(guān)鍵技術(shù)
3.氨是最重要的氮肥,是產(chǎn)量最大的化工廠產(chǎn)品之一。目前,世HNNHH界上采納的合成氨技
術(shù)是德國人哈伯在1905年獨(dú)創(chuàng)的.他因此獲得了1918年度諾貝爾化學(xué)||||獎(jiǎng)、哈伯法合成氨須
要在20?50MPa的高壓和500℃的高溫下,并用鐵催化劑,旦氨轉(zhuǎn)化率||,僅10%?15%.然而,
年有兩位希臘化學(xué)家在美國《科學(xué)》雜志上發(fā)表文章,在常壓下把
2001IJL-氫氣和用氮稀釋的氮
氣分別通入一個(gè)加熱到570。。的電解池(如圖),氫氣和氮?dú)庠陔姌O上合國土?L
+成了氨,而且轉(zhuǎn)化率
可高達(dá)78%!(圖中涂黑處表示新法合成氨中所用的電解質(zhì),它能傳導(dǎo)H*)。下列說法不正確的是
A新法合成氨的電解地中可以用水溶液作電解質(zhì)
B新法合成氨的電解池中不能用水溶液作電解質(zhì)
C新法合成氨的陽極反應(yīng)為:3H2-6e=6FT
D新法合成氨的電解反應(yīng)為:用+3比曳匿=2NHj
第二題(5分)
近幾十年發(fā)展起來的關(guān)于超重元素核穩(wěn)定性理論認(rèn)為:當(dāng)原子核中質(zhì)子和中子數(shù)目達(dá)到某一“幻數(shù)”(奇異
的、有魔力的數(shù))時(shí),這個(gè)核將是特殊穩(wěn)定的。在周期表中鈾以前的元素中具有2、8、20、28、50、82個(gè)質(zhì)子或
中子的核是特殊穩(wěn)定的,中子數(shù)126也是一個(gè)重要的幻數(shù)。氮、氧、鈣、鉛的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)都是幻數(shù),具有這
種雙幻數(shù)的原子核更為穩(wěn)定??茖W(xué)家們用計(jì)算機(jī)算出下一個(gè)具有雙幻數(shù)的元素將是含114個(gè)質(zhì)子和184個(gè)中子的
第114號(hào)元素X(稱為超重元素)。若已知原子結(jié)構(gòu)規(guī)律不發(fā)生改變,該元素X就是第周期第族元素,
其最高氧化物的分子式為,再下一個(gè)具有雙幻數(shù)的超重元素是質(zhì)子數(shù)為164、中子數(shù)為318的164號(hào)元素
Y,它應(yīng)是第周期第族元素。
第二題(11分)
完成下列反應(yīng)方程式。
1.在H2O2作用下可實(shí)現(xiàn)Fe(CN)63-與Fe(CN)64一之間的相互轉(zhuǎn)化,在酸性溶液中H2O2可使Fe(CN*-轉(zhuǎn)化為
3-
Fe(CN)6;在堿性溶液里H2O2可使Fe(CN?3-轉(zhuǎn)化為FeCN?,寫出以上相互轉(zhuǎn)化的離子方程式。
2.磁流體是電子材料的新秀,它既具有固體的磁性,又具有液體的流淌性,它在化工、機(jī)械、環(huán)保、醫(yī)療
等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。據(jù)2002年的《化學(xué)世界》雜志報(bào)道,制備磁流體的方法是:將FeSOa與FeMSOS等物
質(zhì)的量混合,再加入稍過量NaOH溶液,隨后加入油酸鈉溶液,即可生成黑色的磁性物質(zhì)。最終調(diào)整溶液的pH,
過濾、水洗、干燥可得磁流體。寫出制備磁流體的離子方程式。
3.納米碳管是近年來世界各國大力探討的高科技產(chǎn)品。電弧法合成的納米碳管,伴有大量雜質(zhì)一一碳納米
顆粒。由于雜質(zhì)存在,納米碳管較難提純?,F(xiàn)在的提純方法是:將納米碳管的粗品放入圓底燒瓶中,依次加入
LCnCh和1:2的硫酸,裝好回流冷凝和攪拌裝置,在150℃回流2h溶液由橙色(CnC》一)轉(zhuǎn)變?yōu)槟G色(Cr3
+),將全部的墨綠色溶液過濾,濾紙上存在的黑色物質(zhì)即為純納米碳管。寫出提純納米碳管的化學(xué)方程式。
4.含CN-的污水危害很大,處理該污水時(shí),可在催化劑TiCh作用下用NaClO將CV氧化成低毒性的CNO
,CNCT在酸性條件下接著被NaCIO氧化生成無毒的產(chǎn)物。寫出總反應(yīng)方程式。
第四題(8分)
由2種短周期元素組成的無機(jī)化合物X分子的空間結(jié)構(gòu)高度對稱。X是白色粉末,劇烈腐蝕皮膚,300℃升
華。X在空氣中潮解,依據(jù)汲取水分的不同而得到A(汲取2分子水)、B(汲取4分子水)、C(汲取6分子水),
其中A和B都是四元酸。
1.寫出X的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)簡式。
2.寫出A、B、C的化學(xué)式。
3.列舉X的兩種用途。
第五題(11分)
SbCb和SbF3是常見的兩種睇化合物,具有顯著的導(dǎo)電性。若將SbCb加到熔融的LiCl中,發(fā)覺也能導(dǎo)電。
1.用化學(xué)方程式說明SbCb導(dǎo)電的緣由。
2.說明SbCb加到熔融的LiCl中能導(dǎo)電的緣由。
3.若將CCL,與SbF3混合,在催化劑的作用下,能夠產(chǎn)生對臭氧層有劇烈影響的化合物A。經(jīng)分析,該反應(yīng)
是非氧化還原反應(yīng)。為削減A對臭氧層的破壞,最近化學(xué)家找到了許多催化活性較高的催化劑,使A與水反應(yīng),
變成對臭氧層影響較小的物質(zhì)。試寫出制備A以及A水解的化學(xué)反應(yīng)方程式。
4.評述上述處理A方案的優(yōu)劣。
5.SbCb沸點(diǎn)為233℃,Sb2O3熔點(diǎn)為658℃,沸點(diǎn)為1456℃。常用SbzCh和有機(jī)鹵化物作為阻燃劑,其阻燃
作用機(jī)理可以認(rèn)為是Sb?C)3摻入到含氯有機(jī)物(R?HC1)中,受熱釋放出HCL并生成SbOCU而SbOCl的熱
分解反應(yīng),從熱重分析圖譜中發(fā)覺它有四個(gè)平臺(tái),相應(yīng)于SbOCl分解有四個(gè)串聯(lián)反應(yīng),分解成SbCb和睇的氯氧
化物,最終變成Sb2O3。前三個(gè)反應(yīng)在245?565℃下進(jìn)行,第四個(gè)反應(yīng)在658℃下進(jìn)行。若第一、其次個(gè)和第四
個(gè)反應(yīng)的失重率分別為26.34%、8.94%和0,試通過計(jì)算寫出SbOCl熱分解過程的四個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式。(已知
相對原子質(zhì)量:Sb為122;。為16;C1為35.5)
第六題(9分)
某芳香煌X,其摩爾質(zhì)量不超過300g/mol,取X1.0g,室溫下在2.385LO2中燃燒,恰好完全反應(yīng),得到1.800L
C02oX有2種同分異構(gòu)體A、B,它們均不能由烯煌經(jīng)催化氫化得到。在光照下和氯氣反應(yīng)生成一氯代物時(shí),A
只得到一種產(chǎn)物,而B得到兩種產(chǎn)物。但在鐵粉催化下與氯氣反應(yīng)生成一氯代物時(shí),A、B卻都可以得到兩種產(chǎn)
物。
1.計(jì)算X的化學(xué)式;
2.寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式。
第七題(11分)
伯的協(xié)作物{Pt(CH3NH2)(NH3)[CH2(COO)21}是一種抗癌新藥,藥效高而毒副作用小,其合成路途如下:
K2PtC14—(棕色溶液)—(黃色晶體)一(紅棕色固體)
(金黃色晶體)(淡黃色晶體)
(I)加入過量KL反應(yīng)溫度70℃;(II)加入CH3NH2;A與CH3NH2的反應(yīng)摩爾比=1:2;(III)加入
HC1O4和乙醇;紅外光譜顯示C中有兩種不同振動(dòng)頻率的Pt—I鍵,而且C分子呈中心對稱,經(jīng)測定,C的相對
分子質(zhì)量為B的1.88倍;(IV)加入適量的氨水得到極性化合物D;(V)加入Ag2cCh和丙二酸,濾液經(jīng)減壓蒸
儲(chǔ)得到E。在整個(gè)合成過程中伯的配位數(shù)都是4。
1.畫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)式。
2.從目標(biāo)產(chǎn)物E的化學(xué)式可見,其中并不含碘,請問:將K2PteL轉(zhuǎn)化為A的目的何在?
3.合成路途的最終一步加入Ag2c。3起到什么作用?
第八題(8分)
某校課外環(huán)保監(jiān)測小組對采集氣體樣品中所含污染氣CO的濃度進(jìn)行測定,其方法與步驟如下:
①首先使采集的氣體樣品2.00L緩緩?fù)ㄟ^含I2O5的加熱管,發(fā)生反應(yīng):;
②,并用過量的濃度為0.00500mol/L的Na2s2O3溶液30.0mL完全汲取,此時(shí)發(fā)生反
應(yīng):;
③,用濃度為0.0100mol/L的12水滴定,耗去5.00mL時(shí)溶液恰好變色。
1.補(bǔ)充完成上面的試驗(yàn)步驟和反應(yīng)方程式。
2.計(jì)算氣體樣品中CO的濃度為(mg/L)
第九題(16分)
有機(jī)物A、B分子式均為C“)HuO,與鈉反應(yīng)放出氫氣,但不能從瑛基化合物干脆加氫還原得到。A分子具
有光學(xué)活性而B分子沒有。A與硫酸并熱可得到C和C,,而B得到D和D,;C、D的產(chǎn)率比C,、D,大的多;C、
D分子中全部碳原子均可共處于同一平面上,而C和D,卻不行。以乙烯和苯為有機(jī)原料,HBr、PCb、AlCb、
Mg、H?O、[。1、H+等無機(jī)試劑,通過下面的路途可合成A(反應(yīng)中的溶劑略去)。
CH2=CH2--~~>E--->F
CH2=CH2—>J
人.>K>L>A
1.寫出A、B、C、D,的結(jié)構(gòu)簡式
2.命名B和C,;
3.為什么C、D的產(chǎn)量比C,、D,高得多?
4.C、C\D、D,中具有順反異構(gòu)體的是?
5.寫出合成路途中無機(jī)試劑a、b、f、g;
6.寫出合成中中間產(chǎn)物F、H、J、K、L的結(jié)構(gòu)簡式。
第十題(15分)
科學(xué)探討中可以用多種方法來測定阿伏加德羅常數(shù)。油膜法、X射線衍射法、電解法是三種常用方法。
1.1774年,英國科學(xué)家Franklin在皇家學(xué)會(huì)上宣讀論文時(shí)提到:“把4.9cm3油脂放到水面上,馬上使水面
安靜下來,并令人驚訝的擴(kuò)散開去,使2.0Xl()3m2水面看起來像玻璃那樣光滑”。己知油脂在水面上為單分子層,
假設(shè)油脂的摩爾質(zhì)量為M,每個(gè)油脂分子的橫截面積為Acn?,取該油脂mg,配成體積為V0,mL的苯溶液,將
該溶液滴加到表面積為Scm?的水中,若每滴溶液的體積為VumL,當(dāng)?shù)稳氲赿滴油脂苯溶液時(shí),油脂的苯溶液
恰好在水面上不再擴(kuò)散。
(1)阿伏伽德羅常數(shù)(NA)的表達(dá)式為NA=。
(2)水面上鋪一層油(常用十六醇、十八醇,只有單分子厚),在缺水地區(qū)的實(shí)際意義
是。
2.X射線法是通過X射線衍射儀測出離子化合物離子間的間隔,再依據(jù)該化合物質(zhì)量與體積的關(guān)系(密度)
來確定。己知:X射線衍射儀測出的NaCl晶體中相鄰鈉離子間距為398.7pm。某同學(xué)為了測定阿伏伽德羅常數(shù),
做了如下試驗(yàn):用分析天平稱取肯定質(zhì)量研細(xì)的NaCl固體,裝入25mL容量瓶中,然后用滴定管向容量瓶中滴
加苯并不斷振蕩,使苯、氯化鈉晶體充分混勻,標(biāo)定,其試驗(yàn)結(jié)果如下表:
3
試驗(yàn)序號(hào)MNUCI/g消耗苯體積/cmNA
15.879322.27
29.456620.67
(1)依據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù),請?zhí)顚憙纱卧囼?yàn)測得的阿伏伽德羅常數(shù)NA。
(2)上述試驗(yàn)中能否用膠頭滴管代替滴定管,為什么?
(3)上述試驗(yàn)中能否用水代替苯,為什么?
3.電解法也是測定阿伏伽德羅常數(shù)NA的常用的方法之一。
(1)現(xiàn)試驗(yàn)室有同樣濃度的氯化鈉、硫酸銅、硝酸銀、硫酸等溶液。若試驗(yàn)過程中不考慮電極上的析出物
質(zhì)與電解后的溶液之間的反應(yīng),則你認(rèn)為選用哪一種溶液作為電解液,試驗(yàn)既簡便、測定結(jié)果誤差又小,并說明
理由。
(2)采納你所選定的溶液來試驗(yàn),至少應(yīng)測定哪些數(shù)據(jù)?
(3)若己知1個(gè)電子的電量為q,選定符號(hào)代表有關(guān)物理量,列出計(jì)算阿伏伽德羅常數(shù)(NA)的數(shù)學(xué)表達(dá)
式。
參考答案
第題(6分)
1.C2.D3.A(各2分)
第二題(5分)
七IVAX02八1VA(各1分)
第三題(11分)
1.酸性溶液中:2Fe(CN)6L+H2O2+2H+=2Fe(CN)63-+2H2O
堿性溶液中:2Fe(CN)63-+H2O2+2OH+=2Fe(CN)64—+2H2O+O2t(各1.5分)
2+3+
2.Fe+2Fe+80H"-Fe3O4+3H2O(2分)
3.3C+8H2SO4+2K2Cr2O7=2Cr2(SO4)3+3CO2+2K2SO4+8H2O(3分)
+
4.2CN+5C1O+2H=N2t+2CO2t+H2O+5C1(3分)
第四題(8分)
1.P4O10(1分)
2.A:(HPO3)4B:H4P2O7C:H3PO4(各1分)
3.脫水劑、干燥劑(2分)
第五題(11分)
1.2sbeb=^SbCb++SbClJ(1分)
2.說明SbCb對C「是一個(gè)強(qiáng)接受體(1分),產(chǎn)生了陰、陽離子:
LiCl+SbC13=^^Li++SbCLT(1分)
3.3CCLt+2SbF3=3CCLF2+2SbC13CC12F2+2H2O=CO2t+2HC1+2HF(各1分)。
4.由于氟利昂水解產(chǎn)生了HC1和HF,仍舊對環(huán)境有污染,如HC1能產(chǎn)生酸雨,HF能腐蝕一些玻璃器皿。
(2分)
5.①5sbOClAsbCht+SbQ5cI2(Sb2O3-2SbOCl)
②4sbaOsCb^SbCbt+5Sb3O4Cl(Sb2O3?SbOCl),
③4sb30£1=^=?電0.3(s)+SbCl3t
@Sb2O3(s)=^=Sb2O3(1)(各1分)
第六題(9分)
CH,
CH3
第七題(11分)
INHOCH3CH3H2N、八,I
1-A:B:P(C:PtP[
X
IIINH2cH3I、/、NH2cH3
I、,NH2cH3CONH2cH3
P[EH2C(A、E各1分,B、C、D各2分)
INHaCO'NH?
2.將K2PteL轉(zhuǎn)化為A目的是使CH3NH2更簡單取代A中的碘。(1分)
3.下列兩種答案均得滿分:①Ag2cCh與丙二酸生成丙二酸銀鹽,再與D作用形成Agl沉淀,加速丙二酸根
與鉗配位。②Ag2CC)3與D發(fā)生下列反應(yīng):D+Ag2CO3=DCO3+2AgID83再與丙二酸根發(fā)生配體取代反應(yīng),
形成E。(2分)
第八題(8分)
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