2024年委托生產(chǎn)加工合同參考范本(二篇)_第1頁
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文檔簡介

第5頁共5頁2024年委托生產(chǎn)加工合同參考范本一、價格核算與生產(chǎn)調(diào)整1.量產(chǎn)后的價格計算將向甲方提供,可按生產(chǎn)批次進(jìn)行報價。2.電子產(chǎn)品技術(shù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以雙方確認(rèn)的產(chǎn)品設(shè)計說明及相關(guān)文件為依據(jù),驗收標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)具體產(chǎn)品在《電子產(chǎn)品委托設(shè)計單》中詳細(xì)闡述。3.如遇特殊情況導(dǎo)致產(chǎn)品設(shè)計或生產(chǎn)的變動,一方需提前通知對方,并在取得對方同意的前提下,可對生產(chǎn)進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。4.設(shè)計過程中涉及的模具、治具、研發(fā)、打樣等費用由乙方承擔(dān)。二、設(shè)計交付與驗收1.設(shè)計交付內(nèi)容包括:(1)樣板_____塊(實物)(2)產(chǎn)品使用說明書(電子版)(3)BOM表(電子版)(4)測試方法(電子版)(5)其他未列出的必要設(shè)計成果2.設(shè)計成果應(yīng)按《電子產(chǎn)品委托設(shè)計單》約定的日期在甲方指定地點交付,運輸費用由乙方承擔(dān)。3.乙方必須確保按約定的交付期交付。若乙方無法按期交付,甲方有權(quán)單方面終止設(shè)計生產(chǎn)工作,已產(chǎn)生的費用由乙方自行承擔(dān)。乙方不得因此影響甲方其他電子產(chǎn)品的設(shè)計生產(chǎn)進(jìn)度。4.甲方在收到設(shè)計資料后,在____個工作日內(nèi)完成驗收。驗收合格后出具《電子產(chǎn)品委托設(shè)計驗收單》。如驗收不合格,甲方將不合格項及修改意見、修改時間以郵件形式通知乙方。乙方在收到不合格判定后____個工作日內(nèi)提出異議,若在____個工作日內(nèi)無回復(fù),則視為接受甲方的異議,并按要求修改設(shè)計。三、生產(chǎn)加工工作1.輔助性生產(chǎn)工具、儀器儀表、輔料、耗材等均由乙方負(fù)責(zé)。2.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及外購物料技術(shù)參數(shù)需按《加工工藝文件》執(zhí)行,未經(jīng)甲方同意不得擅自更改。3.電子產(chǎn)品可采用有鉛工藝生產(chǎn),如需無鉛工藝,甲方應(yīng)在《電子產(chǎn)品委托加工單》中注明,否則乙方可按有鉛工藝生產(chǎn)。4.產(chǎn)品所用物料由乙方負(fù)責(zé)采購,必須使用正規(guī)廠家生產(chǎn)的電子元器件。如采用無鉛工藝,乙方需提供物料的SGS報告。四、加工產(chǎn)品的交付與驗收1.產(chǎn)品應(yīng)按《電子產(chǎn)品委托加工單》約定的交貨日期在甲方指定地點交貨,運輸費用由乙方承擔(dān)。2.乙方必須按約定的交貨期交貨。若延期交貨,乙方需按訂單總額的____%支付違約金,逾期____天仍未交貨,乙方需按訂單總額的____倍支付違約金。3.甲方在乙方交貨后____個工作日內(nèi)按國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗收并出具《電子產(chǎn)品加工驗收單》。4.驗收合格的產(chǎn)品計入交付總數(shù),不合格產(chǎn)品由乙方負(fù)責(zé)處理,并在____個工作日內(nèi)補充合格品。不合格品處理超期,甲方不承擔(dān)保管責(zé)任。5.產(chǎn)品包裝要求以《電子產(chǎn)品委托加工單》約定為準(zhǔn)。6.乙方生產(chǎn)加工的產(chǎn)品保修期為____年,保修期內(nèi)非人為損壞的維修免費。保修期外可適當(dāng)收取維修費用。7.因設(shè)計問題導(dǎo)致的產(chǎn)品缺陷,乙方需負(fù)責(zé)設(shè)計變更及不良品的維修。五、加工費用及支付方式1.雙方依據(jù)《電子產(chǎn)品委托設(shè)計單》確認(rèn)每批次產(chǎn)品的加工費用,并在《電子產(chǎn)品委托加工單》中注明。2.每月____日前,乙方需將上月交貨清單發(fā)給甲方對賬。甲方在____個工作日內(nèi)完成核對并通知乙方開具增值稅發(fā)票。收到發(fā)票后,甲方于本月____日前結(jié)清上月貨款。3.因乙方原因?qū)е碌陌l(fā)票問題,責(zé)任由乙方承擔(dān),并不得因此影響甲方后續(xù)生產(chǎn),否則按延期交貨處理。六、知識產(chǎn)權(quán)保護1.所有設(shè)計成果的知識產(chǎn)權(quán)歸甲方所有,乙方不得擅自用于任何商業(yè)或非營利活動。2.甲方提供給乙方的所有相關(guān)圖紙、圖片、說明等資料產(chǎn)權(quán)歸甲方所有,乙方不得擅自用于任何商業(yè)或非營利活動。3.乙方有義務(wù)保護甲方的商業(yè)秘密,如因乙方過失導(dǎo)致信息泄露,乙方應(yīng)承擔(dān)所有后果。4.如乙方違反上述1、2、3條,乙方需賠償甲方因此造成的所有損失。甲方:_________年____月____日乙方:_________年____月____日2024年委托生產(chǎn)加工合同參考范本(二)合同內(nèi)容改寫一、費用承擔(dān)所有因此產(chǎn)生的費用均由相關(guān)方承擔(dān)。二、生產(chǎn)要求與標(biāo)準(zhǔn)1.乙方應(yīng)依據(jù)甲方提供的包裝標(biāo)簽設(shè)計、生產(chǎn)工藝及法定標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)活動,并確保生產(chǎn)過程嚴(yán)格遵循《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的各項要求。所使用的原料、輔料及包裝材料均需符合國家法定標(biāo)準(zhǔn),并具備合法來源證明。2.甲方保留對乙方進(jìn)行檢查或?qū)嵤┈F(xiàn)場質(zhì)量審計的權(quán)利。第二條:甲乙雙方責(zé)任與義務(wù)(一)乙方責(zé)任:1.乙方須確保受托生產(chǎn)的藥品質(zhì)量完全符合法定標(biāo)準(zhǔn)及注冊要求。2.委托生產(chǎn)事宜的申報工作由甲方負(fù)責(zé),乙方需配合提供必要資料。待獲得當(dāng)?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局的備案文件后,方可正式開展委托生產(chǎn)活動。3.乙方應(yīng)組織相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn),以滿足甲方對生產(chǎn)及檢驗工作的具體要求。4.乙方需確保甲方提供的物料、中間產(chǎn)品及待包裝產(chǎn)品均適用于其預(yù)定用途。5.乙方嚴(yán)禁從事任何可能對委托生產(chǎn)或檢驗產(chǎn)品質(zhì)量造成不利影響的活動,并嚴(yán)格保守甲方的技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,同時遵守所有相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度。6.乙方應(yīng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行生產(chǎn),并妥善保存所有與受托生產(chǎn)相關(guān)的文件和記錄。甲方有權(quán)隨時調(diào)閱或檢查這些記錄,以及在出現(xiàn)投訴、質(zhì)量疑慮或召回時,能夠方便地查閱所有與產(chǎn)品質(zhì)量評估相關(guān)的記錄。7.乙方負(fù)責(zé)向甲方提供產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析數(shù)據(jù)。(二)甲方責(zé)任:1.在乙方獲得委托生產(chǎn)資格后,甲方將向其提供生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等與生產(chǎn)及檢驗相關(guān)的必要資料。2.甲方將組建委托生產(chǎn)評估小組,對乙方的生產(chǎn)過程及檢驗過程進(jìn)行全程監(jiān)督。3.甲方應(yīng)向乙方充分說明產(chǎn)品或操作可能對其環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品造成的潛在影響。4.甲方應(yīng)確保所提供的物料及產(chǎn)品均符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。5.甲方負(fù)責(zé)對乙方進(jìn)行綜合評估,包括其生產(chǎn)條件、技術(shù)水平及質(zhì)量管理能力等方面,以確保其能夠勝任受托工作并符合GMP要求。6.甲方負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析工作。7.甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量保證及市場銷售工作。第三條:驗收標(biāo)準(zhǔn)1.本品的驗收標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)【藥品】質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。2.本品的包裝標(biāo)簽內(nèi)容必須與甲方提供的包裝標(biāo)簽設(shè)計保持一致。3.生產(chǎn)過程需嚴(yán)格遵循甲方提供的生產(chǎn)工藝及法定標(biāo)準(zhǔn)。第四條:生產(chǎn)計劃與交貨期限1.甲方根據(jù)市場需求向乙方下達(dá)生產(chǎn)計劃,且每批生產(chǎn)計劃的數(shù)量不得低于乙方的最小生產(chǎn)批量。2.乙方應(yīng)在收到甲方生產(chǎn)計劃后的規(guī)定時間內(nèi)完成生產(chǎn)任務(wù)。3.雙方明確確認(rèn),甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商,乙方不得將該產(chǎn)品出售給除甲方以外的任何第三方。第五條:結(jié)算價格與付款方式1.甲方以件為單位與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費用,該費用包括但不限于材料費、檢驗費及人工費等。具體費用由雙方協(xié)商確定,并作為本合同附件執(zhí)行。2.甲方應(yīng)在驗收合格后規(guī)定時間內(nèi)向乙方支付該批委托生產(chǎn)的全部費用。3.若遇市場價格波動或包裝規(guī)格變更等情況,經(jīng)雙方協(xié)商同意的其他結(jié)算價格可作為本條款的補充規(guī)定。第六條:交貨地點與方式1.本品的交貨地點為乙方成品庫。2.交貨時,乙方需向甲方提供每批次的成品檢驗報告書原件三份。第七條:藥品放行程序每批藥品均需經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量評價,確保符合藥品注冊要求并完成所有生產(chǎn)與檢驗流程后,方可由甲方質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行。具體放行條件包括但不限于:1.藥品及其生產(chǎn)過程符合注冊批準(zhǔn)或相關(guān)規(guī)定要求;2.生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全完整;3.完成各類必要驗證;4.實施質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;5.所有檢查與檢驗均已完成且記錄完整;6.生產(chǎn)條件受控且變更或偏差已按程序處理;7.其他可能影響產(chǎn)品

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