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角度二新型化學(xué)電源的充放電分析可充電電池的解題、審題思路典例(2019·全國(guó)卷Ⅲ,13)為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學(xué)家近期利用三維多孔海綿狀Zn(3D-Zn)可以高效沉積ZnO的特點(diǎn),設(shè)計(jì)了采用強(qiáng)堿性電解質(zhì)的3D-Zn-NiOOH二次電池,結(jié)構(gòu)如圖所示。電池反應(yīng)為Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)eq\o(,\s\up7(放電),\s\do5(充電))ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高B.充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)為Ni(OH)2(s)+OH-(aq)-e-=NiOOH(s)+H2O(l)C.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為Zn(s)+2OH-(aq)-2e-=ZnO(s)+H2O(l)D.放電過程中OH-通過隔膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)審題流程解題流程第一步:分析電池反應(yīng)的化合價(jià)變化,判斷電極反應(yīng)式的正誤。放電:Zn化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng)。充電:Ni化合價(jià)升高,Ni(OH)2發(fā)生氧化反應(yīng)。第二步:判斷離子移動(dòng)方向。(1)原電池:陰離子→負(fù)極,陽(yáng)離子→正極。(2)電解池:陰離子→陽(yáng)極,陽(yáng)離子→陰極。第三步:根據(jù)題目信息分析新情境問題。三維多孔海綿狀Zn(3D-Zn)可以高效沉積ZnO推知A項(xiàng)正確。一秒巧解放電時(shí),電池內(nèi)部陰離子由正極向負(fù)極移動(dòng),迅速判斷D項(xiàng)錯(cuò)誤。1.(2020·天津,11)熔融鈉—硫電池性能優(yōu)良,是具有應(yīng)用前景的儲(chǔ)能電池。下圖中的電池反應(yīng)為2Na+xSeq\o(,\s\up7(放電),\s\do5(充電))Na2Sx(x=5~3,難溶于熔融硫),下列說法錯(cuò)誤的是()A.Na2S4的電子式為B.放電時(shí)正極反應(yīng)為xS+2Na++2e-=Na2SxC.Na和Na2Sx分別為電池的負(fù)極和正極D.該電池是以Na-β-Al2O3為隔膜的二次電池答案C解析A對(duì),四硫化二鈉屬于離子化合物,其中硫達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其電子式為;B對(duì),根據(jù)總反應(yīng)可知,S在正極發(fā)生反應(yīng),電極反應(yīng)為xS+2Na++2e-=Na2Sx;C錯(cuò),電池正極是含碳粉的熔融硫;D對(duì),因?yàn)樵撾姵乜梢猿潆?,所以為二次電池,其中Na-β-Al2O3是隔膜,防止熔融鈉與熔融硫直接反應(yīng)。2.某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置,利用氫鎳電池為鈉硫電池充電。已知?dú)滏囯姵胤烹姇r(shí)的總反應(yīng)式為NiOOH+MH=Ni(OH)2+M。下列說法正確的是()A.a(chǎn)極為氫鎳電池的正極B.氫鎳電池的負(fù)極反應(yīng)式為MH+OH--2e-=M++H2OC.充電時(shí),Na+通過固體Al2O3陶瓷向M極移動(dòng)D.充電時(shí),外電路中每通過2mol電子,N極上生成1molS單質(zhì)答案C解析利用氫鎳電池為鈉硫電池充電時(shí),氫鎳電池為直流電源,鈉硫電池放電時(shí),活潑金屬Na在負(fù)極失電子,故M極為負(fù)極,充電時(shí)M極作陰極,故a極為氫鎳電池的負(fù)極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由氫鎳電池的總反應(yīng)式知,負(fù)極的電極反應(yīng)式為MH+OH--e-=M+H2O,B項(xiàng)錯(cuò)誤;充電時(shí),陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),C項(xiàng)正確;充電時(shí),N極的電極反應(yīng)式為Seq\o\al(2-,x)-2e-=xS,故外電路中每通過2mol電子,N極上生成xmolS單質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2020·山東5月等級(jí)模擬考,8)鋰—空氣電池是一種可充放電池,電池反應(yīng)為2Li+O2=Li2O2,某鋰—空氣電池的構(gòu)造原理圖如下。下列說法正確的是()A.可選用有機(jī)電解液或水性電解液B.含催化劑的多孔電極為電池的負(fù)極C.放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為O2+2Li++2e-=Li2O2D.充電時(shí)鋰電極應(yīng)連接外接電源的正極答案C解析應(yīng)選用有機(jī)電解液,水性電解液會(huì)與Li直接反應(yīng),故A錯(cuò)誤;含催化劑的多孔電極為電池的正極,故B錯(cuò)誤;充電時(shí)鋰電極應(yīng)連接外接電源的負(fù)極,發(fā)生電極反應(yīng):Li++e-=Li,故D錯(cuò)誤。4.(2021·南寧三中高三模擬)2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給在鋰離子電池發(fā)展方面作出突出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。下圖是最近研發(fā)的Ca-LiFePO4可充電電池的工作示意圖,鋰離子導(dǎo)體膜只允許Li+通過,電池反應(yīng)為xCa2++2LiFePO4eq\o(,\s\up7(充電),\s\do5(放電))xCa+2Li1-xFePO4+2xLi+。下列說法錯(cuò)誤的是()A.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為L(zhǎng)iFePO4-xe-=2Li1-xFePO4+xLi+B.充電時(shí),Li1-xFePO4/LiFePO4電極發(fā)生Li+脫嵌,放電時(shí)發(fā)生Li+嵌入C.充電時(shí),當(dāng)轉(zhuǎn)移0.2mol電子時(shí),理論上左室中電解質(zhì)的質(zhì)量減輕2.6gD.LiPF6—LiAsF6為非水電解質(zhì),其與Li2SO4溶液的主要作用都是傳遞離子答案A++xe-LiFePO4,電極發(fā)生Li+嵌入,充電時(shí),陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng):LiFePO4-xe-xLi++Li1-xFePO4,電極發(fā)生Li+脫嵌,B正確;充電時(shí)陰極發(fā)生反應(yīng):Ca2++2e-=Ca,轉(zhuǎn)移0.2mol電子時(shí),有0.2molLi+從右室通過鋰離子導(dǎo)體膜移入左室,左室電解質(zhì)中有0.1molg,C正確;鈣與水能夠劇烈反應(yīng),所以,左室中的LiPF6—LiAsF6電解質(zhì)一定為非水電解質(zhì),Li2SO4溶液為右室中的電解質(zhì)溶液,它們的主要作用都是傳遞離子,形成電流,構(gòu)成閉合回路,D正確。5.(2021·天津高三三模)我國(guó)化學(xué)工作者提出一種利用有機(jī)電極(PTO/HQ)和無(wú)機(jī)電極(MnO2/石墨氈),在酸性環(huán)境中可充電的電池,其放電時(shí)的工作原理如圖所示:下列說法錯(cuò)誤的是()A.放電時(shí),MnO2/石墨氈為正極,發(fā)生還原反應(yīng)B.充電時(shí),有機(jī)電極和外接電源的負(fù)極相連C.放電時(shí),MnO2/石墨氈電極的電極反應(yīng)式為MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2OD.充電時(shí),有機(jī)電極的電極反應(yīng)式為PTO+4e-+4H2O=HQ+4OH-答案D解析從工作原理圖可知,MnO2生成Mn2+,得到了電子,則MnO2/石墨氈為正極,發(fā)生還原反應(yīng),故A正確;充電時(shí),有機(jī)電極PTO得到電子和H+生成HQ結(jié)構(gòu),則有機(jī)電極和外接電源的負(fù)極相連,故B正確;放電時(shí),MnO2/石墨氈電極為正極,MnO2得電子被還原成Mn2+,則其電極反應(yīng)式為MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2O,故C正確;充電時(shí),有機(jī)電極的電極反應(yīng)式為PTO+4e-+4H+=HQ,故D錯(cuò)誤。6.一種可充電鋰—空氣電池如圖所示。當(dāng)電池放電時(shí),O2與Li+在多孔碳材料電極處生成Li2O2-x(x=0或1)。下列說法正確的是()A.放電時(shí),多孔碳材料電極為負(fù)極B.放電時(shí),外電路電子由多孔碳材料電極流向鋰電極C.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中Li+向多孔碳材料區(qū)遷移D.充電時(shí),電池總反應(yīng)為L(zhǎng)i2O2-x=2Li+(1-eq\f(x,2))O2↑答案D解析由題意知,放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為4Li-4e-=4Li+,正極反應(yīng)為(2-x)O2+4Li
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