2022屆新高考化學二輪復習有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途學案

有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途真題·考情全國卷1．[2021·全國卷甲]下列敘述正確的是()A．甲醇既可發(fā)生取代反應也可發(fā)生加成反應B．用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇C．烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數(shù)的多少D．戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體2．[2021·全國卷乙]一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關該物質(zhì)的敘述正確的是()A．能發(fā)生取代反應，不能發(fā)生加成反應B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構(gòu)體D．1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應得44gCO23．[2020·全國卷Ⅰ]紫花前胡醇()可從中藥材當歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關該化合物，下列敘述錯誤的是()A．分子式為C14H14O4B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C．能夠發(fā)生水解反應D．能夠發(fā)生消去反應生成雙鍵4．[2020·全國卷Ⅱ]吡啶()是類似于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是()A．MPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體B．EPy中所有原子共平面C．VPy是乙烯的同系物D．反應②的反應類型是消去反應5．[2020·全國卷Ⅲ]金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如圖：下列關于金絲桃苷的敘述，錯誤的是()A．可與氫氣發(fā)生加成反應B．分子含21個碳原子C．能與乙酸發(fā)生酯化反應D．不能與金屬鈉反應6．[2019·全國卷Ⅰ]關于化合物2-苯基丙烯()，下列說法正確的是()A．不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B．可以發(fā)生加成聚合反應C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯7．[2018·全國卷Ⅱ]實驗室中用如圖所示的裝置進行甲烷與氯氣在光照下反應的實驗。光照下反應一段時間后，下列裝置示意圖中能正確反映實驗現(xiàn)象的是()省市卷1．[2021·廣東卷]昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測報蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關于該化合物說法不正確的是()A．屬于烷烴 B．可發(fā)生水解反應C．可發(fā)生加聚反應 D．具有一定的揮發(fā)性2．[2021·湖南卷]己二酸是一種重要的化工原料，科學家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說法正確的是()A．苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B．環(huán)己醇與乙醇互為同系物C．己二酸與NaHCO3溶液反應有CO2生成D．環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面3．[2021·河北卷](雙選)番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是()A．1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應，可放出22.4L(標準狀況)COB．一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質(zhì)的量之比為5∶1C．1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應D．該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化4．[2020·浙江1月]下列關于的說法，正確的是()A．該物質(zhì)可由n個單體分子通過縮聚反應生成B．0.1mol該物質(zhì)完全燃燒，生成33.6L(標準狀況)的CO2C．該物質(zhì)在酸性條件下的水解產(chǎn)物之一可作汽車發(fā)動機的抗凍劑D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應，最多可消耗3nmolNaOH5．[2019·北京卷]交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是(圖中表示鏈延長)()A．聚合物P中有酯基，能水解B．聚合物P的合成反應為縮聚反應C．聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D．鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)6．[2017·北京卷]我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展，CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下：下列說法不正確的是()A．反應①的產(chǎn)物中含有水B．反應②中只有碳碳鍵形成C．汽油主要是C5～C11的烴類混合物D．圖中a的名稱是2-甲基丁烷考情分析考向考點考情1有機物的結(jié)構(gòu)簡單有機物的命名同分異構(gòu)體數(shù)目判斷有機物的共線、共面考情2有機物的性質(zhì)和用途有機代表物的性質(zhì)判斷有機代表物的用途判斷有機反應類型有機物的檢驗考情3信息給予型有機選擇題有機物分子式的判斷根據(jù)所給信息判斷該有機物的結(jié)構(gòu)特點根據(jù)官能團信息判斷有機物的性質(zhì)特點題型·透解題型角度1有機物的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)體【例1】環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2.2]戊烷()是最簡單的一種。下列關于該化合物的說法錯誤的是()A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B．二氯代物超過兩種C．所有碳原子均處同一平面D生成1molC5H12至少需要2molH2練1一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高，廣泛用作防護材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖。下列關于該高分子的說法正確的是()A．完全水解產(chǎn)物的單個分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學環(huán)境B．完全水解產(chǎn)物的單個分子中，含有官能團—COOH或—NH2C．氫鍵對該高分子的性能沒有影響D．結(jié)構(gòu)簡式為：練2化合物的分子式均為C6H6，下列說法正確的是()A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B．b、d、p的二氯代物均只有三種C．b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應D．b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面題型角度2有機物的性質(zhì)與應用【例2】下列說法不正確的是()A．正丁烷的沸點比異丁烷的高，乙醇的沸點比二甲醚的高B．甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色C．羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機高分子材料D．天然植物油沒有恒定的熔沸點，常溫下難溶于水練1下列表述正確的是()A．苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應是取代反應B．乙烯與溴水發(fā)生加成反應的產(chǎn)物是CH2CH2Br2C．等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應的產(chǎn)物是CH3ClD．硫酸作催化劑，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O練2下列各組物質(zhì)中能夠發(fā)生反應，而且甲為取代反應，乙為加成反應的是()選項甲乙A甲烷與氯水(光照)乙烯與溴的四氯化碳溶液B苯與液溴(催化劑)苯與氫氣(加熱、催化劑)C乙醇與乙酸的酯化反應(加熱、催化劑)乙酸乙酯的水解反應(催化劑)D葡萄糖的銀鏡反應氯乙烯與氫氣(催化劑)題型角度3有機實驗【例3】乙醇催化氧化制取乙醛(沸點為20.8℃，能與水混溶)的裝置(夾持裝置已略)如圖所示：下列說法錯誤的是()A．向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開KB．實驗開始時需先加熱②，再通O2，然后加熱③C．裝置③中發(fā)生的反應為2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\dog7(△))2CH3CHO＋2H2OD．實驗結(jié)束時需先將④中的導管移出，再停止加熱練1下列由實驗得出的結(jié)論正確的是()實驗結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1，2-二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性練2實驗室制備、純化硝基苯需要用到下列裝置，其中不正確的是()題型角度4信息型有機綜合分析【例4】化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得：下列有關化合物X、Y的說法正確的是()A．1molX最多能與2molNaOH反應B．Y與乙醇發(fā)生酯化反應可得到XC．X、Y均能與酸性KMnO4溶液反應D．室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目不相等練1傅-克反應是合成芳香族化合物的一種重要方法。有機物a和苯通過傅-克反應合成b的過程表示如下(無機小分子產(chǎn)物略去)：下列說法中不正確的是()A．該反應是取代反應B．若R為CH3時，a的電子式為H∶eq\o(C,\s\up6(··),\s\do4(··))∶ClC．若R為C4H9時，b的結(jié)構(gòu)可能有4種D．若R為C4H5O時，1molb最多可與5molH2加成練2化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是()A．分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面B．不能與飽和Na2CO3溶液反應C．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D．1mol化合物X最多能與2molNaOH反應備戰(zhàn)高考·要有方案高考必備基礎一、有機物的典型結(jié)構(gòu)1．幾種典型的結(jié)構(gòu)類型結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)特點甲烷型正四面體結(jié)構(gòu)，5個原子最多有3個原子共平面；C中的所有原子不可能共平面乙烯型所有原子共平面，與碳碳雙鍵直接相連的4個原子與2個碳原子共平面苯型12個原子共平面，位于對角線位置的4個原子共直線甲醛平面三角形，所有原子共平面2.結(jié)構(gòu)不同的基團連接后原子共面分析(1)直線與平面連接，則直線在這個平面上。如苯乙炔：所有原子共平面。(2)平面與平面連接：如果兩個平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，兩個平面可以重合，但不一定重合。(3)平面與立體連接：如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，甲基的一個氫原子可能暫時處于這個平面上。示例：，分子中共平面原子至少12個，最多13個。二、同分異構(gòu)體的書寫與判斷方法基團連接法將有機物看作由基團連接而成，由基團的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機物的異構(gòu)體數(shù)目。如丁基有四種，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分別有四種換位思考法將有機物分子中的不同原子或基團進行換位思考。如：乙烷分子中共有6個H原子，若有一個H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)。分析如下：假設把五氯乙烷分子中的Cl原子看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情況跟一氯乙烷完全相同等效氫原子法(又稱對稱法)分子中等效H原子有如下情況：①分子中同一個碳上的H原子等效；②同一個碳的甲基上H原子等效；③分子中處于鏡面對稱位置(相當于平面鏡成像時)上的H原子是等效的定一移二法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個Cl的位置，移動另外一個Cl組合法飽和一元酯R1COOR2，R1—有m種，R2—有n種，共有m×n種酯三、常見有機代表物的結(jié)構(gòu)特點及主要化學性質(zhì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式特性或特征反應甲烷CH4與氯氣在光照下發(fā)生取代反應乙烯CH2=CH2官能團①加成反應：使溴水褪色②加聚反應③氧化反應：使酸性KMnO4溶液褪色苯①加成反應②取代反應：與溴(溴化鐵作催化劑)，與硝酸(濃硫酸催化)乙醇CH3CH2OH官能團—OH①與鈉反應放出H2②催化氧化反應：生成乙醛③酯化反應：與酸反應生成酯乙酸CH3COOH官能團—COOH①弱酸性，但酸性比碳酸強②酯化反應：與醇反應生成酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3官能團—COOR可發(fā)生水解反應，在堿性條件下水解徹底油脂可發(fā)生水解反應，在堿性條件下水解徹底，被稱為皂化反應淀粉(C6H10O5)n①遇碘變藍色②在稀酸催化下，最終水解成葡萄糖③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO2蛋白質(zhì)含有肽鍵①水解生成氨基酸②兩性③變性④顏色反應⑤灼燒產(chǎn)生特殊氣味四、有機反應基本類型反應類型官能團種類或物質(zhì)試劑或反應條件加成反應X2(Cl2、Br2等，下同)(直接混合)、H2、HBr、H2O(催化劑)聚合反應加聚反應催化劑取代反應飽和烴X2(光照)苯環(huán)上的氫X2(催化劑)、濃硝酸(濃硫酸)水解型酯基H2O(酸或堿溶液作催化劑，加熱)雙糖或多糖稀硫酸，加熱酯化型—OH、—COOH濃硫酸，加熱氧化反應燃燒型大多數(shù)有機物O2，點燃催化氧化型—OHO2(催化劑，加熱)KMnO4(H＋)氧化型直接氧化特征氧化型含有醛基的物質(zhì)，如甲醛、乙醛、葡萄糖、麥芽糖等銀氨溶液、水浴加熱新制Cu(OH)2懸濁液，加熱至沸騰五、三個制備實驗制取物質(zhì)儀器除雜及收集注意事項溴苯含有溴、FeBr3等，用氫氧化鈉溶液處理后分液、然后蒸餾①催化劑為FeBr3②長導管的作用冷凝回流、導氣③右側(cè)導管不能(填“能”或“不能”)伸入溶液中④右側(cè)錐形瓶中有白霧硝基苯可能含有未反應的苯、硝酸、硫酸，用氫氧化鈉溶液中和酸，分液，然后用蒸餾的方法除去苯①導管1的作用冷凝回流②儀器2為溫度計③用水浴控制溫度為50～60℃④濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑乙酸乙酯含有乙酸、乙醇，用飽和Na2CO3溶液處理后，分液①濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑②飽和碳酸鈉溶液作用是溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度③右邊導管不能接觸試管中的液面六、常見的檢驗方法官能團種類或物質(zhì)試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液橙紅色變淺或褪去酸性KMnO4溶液紫紅色變淺或褪去醇羥基鈉有氣體放出羧基NaHCO3溶液有無色無味氣體放出新制Cu(OH)2藍色絮狀沉淀溶解葡萄糖銀氨溶液水浴加熱產(chǎn)生光亮銀鏡新制Cu(OH)2懸濁液加熱至沸騰產(chǎn)生磚紅色沉淀淀粉碘水顯藍色蛋白質(zhì)濃硝酸微熱顯黃色灼燒燒焦羽毛的氣味七、有機物的重要用途性質(zhì)應用(1)醫(yī)用酒精中乙醇的體積分數(shù)為75%，使蛋白質(zhì)變性醫(yī)用酒精用于消毒(2)福爾馬林是35%～40%的甲醛水溶液，使蛋白質(zhì)變性良好的殺菌劑，常作為浸制標本的溶液(不可用于食品保鮮)(3)蛋白質(zhì)受熱變性加熱能殺死流感病毒(4)蠶絲灼燒有燒焦羽毛的氣味灼燒法可以區(qū)別蠶絲和人造纖維(5)聚乙烯性質(zhì)穩(wěn)定，無毒可作食品包裝袋(6)聚氯乙烯有毒不能用作食品包裝袋(7)食用油反復加熱會產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì)食用油不能反復加熱(8)聚四氟乙烯具有抗酸、抗堿、抗各種有機溶劑的特點用于廚具表面涂層(9)甘油具有吸水性甘油作護膚保濕劑(10)淀粉遇碘水顯藍色鑒別淀粉與其他物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、木纖維等)(11)食醋與碳酸鈣反應生成可溶于水的醋酸鈣食醋可除水垢(主要成分為碳酸鈣)(12)阿司匹林水解生成水楊酸，顯酸性服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸反應時，用NaHCO3溶液解毒(13)加工后具有吸水性的植物纖維可用作食品干燥劑(14)谷氨酸鈉具有鮮味做味精(15)油脂在堿性條件下水解為高級脂肪酸鈉和甘油制肥皂模考·精練1．下列說法正確的是()A．植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應B．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C．環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D．水可以用來分離溴苯和苯的混合物2．聚苯乙烯塑料在生產(chǎn)、生活中有廣泛應用，其單體苯乙烯可由乙苯和二氧化碳在一定條件下發(fā)生如下反應制?。合铝杏嘘P苯乙烯的說法正確的是()A．分子中含有5個碳碳雙鍵B．乙苯和苯乙烯均能使溴的四氯化碳溶液褪色C．分子式為C8H10D．可通過加聚反應生成聚苯乙烯3．a(chǎn)、b、c的結(jié)構(gòu)如圖所示：(a)、(b)、(c)。下列說法正確的是()A．a(chǎn)中所有碳原子處于同一平面B．b的二氯代物有三種C．a(chǎn)、b、c三種物質(zhì)均可與溴的四氯化碳溶液反應D．a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體4．芳樟醇和橙花叔醇是決定茶葉花甜香的關鍵物質(zhì)。芳樟醇和橙花叔醇的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關敘述正確的是()A．橙花叔醇的分子式為C15H28OB．芳樟醇和橙花叔醇互為同分異構(gòu)體C．芳樟醇和橙花叔醇與H2完全加成后的產(chǎn)物互為同系物D．二者均能發(fā)生取代反應、加成反應、還原反應，但不能發(fā)生氧化反應5．已知某藥物具有抗痙攣作用，制備該藥物其中一步反應為下列說法不正確的是()A．a(chǎn)物質(zhì)中參加反應的官能團是羧基B．生活中b可作燃料和溶劑C．c物質(zhì)極易溶于水D．該反應類型為取代反應6．乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細化工產(chǎn)品，工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多，如下圖：下列說法正確的是()A．乙烯使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應類型相同B．反應①、②、③均為取代反應C．乙醇、乙醛兩種無色液體可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D．與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有3種題型4有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途真題·考情全國卷1．解析：甲醇中的官能團為羥基，羥基能發(fā)生取代反應，但甲醇中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應，A項錯誤；向乙酸和乙醇中分別滴加飽和NaHCO3溶液，有氣體產(chǎn)生的是乙酸，無明顯現(xiàn)象的是乙醇，即用飽和NaHCO3溶液可鑒別乙酸和乙醇，B項正確；烷烴的沸點隨分子中碳原子數(shù)增多而逐漸升高，但碳原子數(shù)相同的烷烴，分子中所含支鏈越多，沸點越低，C項錯誤；戊二烯的分子式為C5H8，而環(huán)戊烷的分子式為C5H10，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，D項錯誤。答案：B2．解析：該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，A項錯誤；同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物，該物質(zhì)不是乙酸、乙醇的同系物，B項錯誤；題給兩種物質(zhì)的分子式均為C10H18O3，但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，C項正確；1mol該物質(zhì)含有1mol羧基，與Na2CO3反應最多可得到0.5mol(22g)CO2，D項錯誤。答案：C3．解析：A項，由紫花前胡醇的鍵線式可知，該有機物的不飽和度為8，一個分子中含14個碳原子，故其分子式為C14H14O4，正確；B項，該有機物中含有碳碳雙鍵、醇羥基，且羥基所連碳原子上有氫原子，能發(fā)生氧化反應，故能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，錯誤；C項，該有機物中含有酯基，能夠發(fā)生水解反應，正確；D項，該有機物中含有醇羥基，且其中一個β-碳原子上有2個氫原子，故能夠發(fā)生消去反應生成雙鍵，正確。答案：B4．解析：A項，MPy的分子式為C6H7N，如果其同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)，則取代基只能是氨基，只有一種同分異構(gòu)體，即，錯誤；B項，EPy中含有—CH2—，具有類似于甲烷中碳原子和氫原子的空間位置關系，所有原子不可能共面，錯誤；C項，乙烯是一種單烯烴，乙烯的同系物中只能含有一個碳碳雙鍵，分子組成相差一個或若干個CH2原子團，由VPy的化學組成可知其不是乙烯的同系物，錯誤；D項，比較EPy和VPy的結(jié)構(gòu)可知，反應②是醇的消去反應，正確。答案：D5．解析：該有機物分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反應，A項正確；由該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C21H20O12，B項正確；該有機物分子結(jié)構(gòu)中含有羥基，能與乙酸發(fā)生酯化反應，C項正確；該有機物分子結(jié)構(gòu)中含有羥基答案：D6．解析：A項，分子中含有碳碳雙鍵，能使稀高錳酸鉀溶液褪色，故錯誤；B項，分子中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成聚合反應，故正確；C項，分子中含有甲基，該部分的空間構(gòu)型為四面體，則分子中所有原子不可能共平面，故錯誤；D項，烴類物質(zhì)難溶于水，故錯誤。答案：B7．解析：甲烷和氯氣在光照條件下反應，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，試管內(nèi)壓強減小，外壓大于內(nèi)壓，試管內(nèi)液面升高，且試管內(nèi)出現(xiàn)白霧和油狀液滴，綜合上述分析，D項正確。答案：D省市卷1．解析：烷烴是只含有碳、氫兩種元素的飽和有機物，該有機物中還有氧元素，不屬于烷烴，A說法錯誤；該有機物分子中含有酯基，可發(fā)生水解反應，B說法正確；該有機物分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，C說法正確；根據(jù)題干信息可知信息素有一定的揮發(fā)性，D說法正確。答案：A2．解析：苯與溴水混合后，由于Br2易溶于苯且苯的密度小于水，振蕩后靜置，上層溶液呈橙紅色，A錯誤；環(huán)己醇為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，乙醇為鏈狀結(jié)構(gòu)，二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，B錯誤；己二酸中含有羧基，與碳酸氫鈉反應有CO2生成，C正確；環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子，所有碳原子不可能共面，D錯誤。答案：C3．解析：1mol—COOH與足量飽和NaHCO3溶液反應生成1molCO2，1mol該有機物中含有1mol—COOH，故1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應，可放出22.4L(標準狀況)CO2，A說法正確；—OH、—COOH都能與Na反應，—COOH能與NaOH反應，根據(jù)題給番木鱉酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)中含有5個—OH、1個—COOH，故一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質(zhì)的量之比為6∶1，B說法錯誤；碳碳雙鍵可與H2發(fā)生加成反應，—COOH不能與H2發(fā)生加成反應，根據(jù)題給番木鱉酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該物質(zhì)中含有1mol碳碳雙鍵，則其最多可與1molH2發(fā)生加成反應，C說法錯誤；碳碳雙鍵、羥基均能被酸性KMnO4溶液氧化，D說法正確。答案：BC4．解析：該有機物水解后有乙二醇生成，乙二醇凝固點低，可以作抗凍劑，C正確；該有機物是n個單體通過加聚反應生成的，A錯誤；0.1mol該有機物含有1.5nmol碳原子，在標準狀況下完全燃燒可生成33.6nLCO2，B錯誤；1mol該有機物含3nmol酯基，其中有nmol是酚酯基，故1mol該有機物與NaOH溶液反應總共消耗4nmol氫氧化鈉，D錯誤。答案：C5．解析：將X和Y間的酯基通過水解的方式斷開，還原出合成P的兩種單體，它們分別是、。D項中的兩種單體只能合成一種鏈狀的高聚物，無法合成網(wǎng)狀的高聚物。答案：D6．解析：A對：由題圖可知，反應①中CO2與H2反應生成了CO，據(jù)原子守恒推知，還生成H2O。B錯：反應②中，CO與H2反應生成了(CH2)n，結(jié)合原子守恒可知，該反應中還生成H2O，故反應②中有碳碳鍵、碳氫鍵和氫氧鍵形成。C對：汽油的主要成分是C5～C11的烴類混合物。D對：題圖中有機物a的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2CH3，其名稱為2-甲基丁烷。答案：B題型·透解題型角度1【例1】解析：螺[2.2]戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式為C5H8，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項正確；該有機物的二氯代物有3種，2個氯原子位于同一個碳原子上時有1種，位于2個碳原子上時分兩種情況：同環(huán)上只有1種，異環(huán)上有1種，B項正確；螺[2.2]戊烷中每個碳原子形成4個單鍵，而每個碳原子與4個原子構(gòu)成四面體形，所以連接兩個環(huán)的碳原子至少和直接相連的兩個碳原子不共平面，C項錯誤；該有機物含2個三元環(huán)，在一定條件下具有類似烯烴的性質(zhì)，且與氫氣發(fā)生加成反應的轉(zhuǎn)化率不大于1，則由1molC5H8生成1molC5H12至少需要2molH2，D項正確。答案：C練1解析：根據(jù)題述芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段可知其單體有兩種：、，無論是哪種單體，其苯環(huán)上的氫原子都是等效的，A項錯誤；對苯二甲酸和對苯二胺的官能團分別是—COOH、—NH2，B項正確；分子內(nèi)氫鍵對物質(zhì)的物理性質(zhì)(如熔沸點、溶解度等)都有影響，C項錯誤；該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，D項錯誤。答案：B練2解析：A錯：苯的同分異構(gòu)體還有CH3—C≡C—C≡C—CH3等。B錯：b的二氯代物有3種，d的二氯代物有6種、，p的二氯代物有3種。C錯：b、p不能與酸性高錳酸鉀溶液反應。D對：d、p中都存在類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面。答案：D題型角度2【例2】解析：一般來說，含相同碳原子數(shù)的烷烴中支鏈越多，對應烷烴的沸點越低，故正丁烷的沸點高于異丁烷，由于乙醇分子間能形成氫鍵，故其沸點比相同摩爾質(zhì)量的二甲醚高，A項正確；由于葡萄糖分子中含有醛基，能被溴水或酸性高錳酸鉀溶液氧化，故其能使二者褪色，B項錯誤；這些物質(zhì)都屬于有機高分子材料，C項正確；天然植物油中含有多種高級脂肪酸甘油酯，故沒有恒定的熔沸點，D項正確，故選B。答案：B練1答案：D練2解析：甲烷與氯水不能反應，A項錯誤；苯與液溴在溴化鐵作催化劑的條件下，發(fā)生取代反應生成溴苯，苯與氫氣在催化劑和加熱的條件下，發(fā)生加成反應，生成環(huán)己烷，B項正確；酯化反應和酯的水解反應都是取代反應，C項錯誤；氯乙烯與氫氣的反應是加成反應，但葡萄糖的銀鏡反應是氧化反應，故D項錯誤。答案：B題型角度3【例3】解析：向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開K，避免生成的氧氣使裝置內(nèi)壓強過大，故A正確；實驗時應先加熱③，以起到預熱的作用，使乙醇充分反應，故B錯誤；催化條件下，乙醇可被氧化生成乙醛，發(fā)生2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\dog7(△))2CH3CHO＋2H2O，故C正確；實驗結(jié)束時需先將④中的導管移出，再停止加熱，以避免發(fā)生倒吸，故D正確。答案：B練1解析：A對：乙烯通入溴的四氯化碳溶液，乙烯與溴發(fā)生加成反應，生成的1，2-二溴乙烷無色且可溶于四氯化碳，所以溶液最終變?yōu)闊o色透明。B錯：乙醇和水都可與金屬鈉反應產(chǎn)生H2，乙醇(C2H5—OH)中，—C2H5抑制了羥基的活性，所以乙醇分子中的氫不如水分子中的氫活潑。C錯：乙酸與水垢中的CaCO3反應：2CH3COOH+CaCO3→CaCH3COO2＋H2O＋CO2答案：A練2解析：配制混酸時，濃硝酸的密度小于濃硫酸，應將濃硫酸注入濃硝酸中，A項錯誤；在熱水浴加熱下，混酸與苯反應，B項正確；為了精制硝基苯，最后采用蒸餾操作，C項正確；反應后燒瓶中混合物有有機物和無機物，二者不互溶，采用分液操作，D項正確。答案：A題型角度4【例4】解析：A項，1molX中含有1mol羧基和1mol酚酯基，故最多能與3molNaOH反應；B項，Y與乙醇發(fā)生酯化反應時，Y中—COOH與乙醇中的—OH脫水生成酯，產(chǎn)物分子中