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文檔簡(jiǎn)介
知識(shí)清單24燒
思維導(dǎo)圖
1.煌類(lèi)的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
主要應(yīng)
應(yīng)類(lèi)型
I
氧化反應(yīng)
.取代反應(yīng)
氧化反應(yīng)
加成反應(yīng)
加聚反應(yīng)
氧化反應(yīng)
加成反應(yīng)
一加聚反應(yīng)
氧化反應(yīng)
取代反應(yīng)
一加成反應(yīng)
2.煌類(lèi)的轉(zhuǎn)化規(guī)律
知識(shí)梳理
知識(shí)點(diǎn)01烷燒知識(shí)點(diǎn)02烯煌
知識(shí)點(diǎn)03快燒知識(shí)點(diǎn)04苯
知識(shí)點(diǎn)05苯的同系物
1
知識(shí)點(diǎn)01烷燃
回回回隨
一、烷燒的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
1.烷燒的結(jié)構(gòu)
單鍵:碳原子之間以現(xiàn)毯里甚
pw]r結(jié)合成型
「暨匐工飽和:碳原子剩余價(jià)鍵全部跟
殛氫原子結(jié)合
通式|一c?H2肝2(n>1)
2.烷燒的物理性質(zhì)
(1)狀態(tài):當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于&時(shí),烷始在常溫下呈氣態(tài)
(2)溶解性:不溶于水,易溶于基、乙醛等有機(jī)溶劑
(3)熔、沸點(diǎn)
①碳原子數(shù)不同:碳原子數(shù)的越多,熔、沸點(diǎn)越高;
CH3
CH3cH2cH2cH2cH2cH3>CH3—%—CH2cH3
②碳原子數(shù)相同:支鏈越多,熔、沸點(diǎn)越低
CH3產(chǎn)3產(chǎn)3
CH3cH2—CH—CH2cH3>CH3—CH-CH-CH3
③碳原子數(shù)和支鏈數(shù)都相同:結(jié)構(gòu)越對(duì)稱(chēng),熔、沸點(diǎn)越低
CH3
CH3cH3CHJCH2-C-CH2CH3
CH3-CH-CH-CH2CH3>CH3
(4)密度:隨碳原子數(shù)的增加,密度逐漸增大,但比水的小
二、烷炫的化學(xué)性質(zhì)
1.穩(wěn)定性:常溫下烷燒很不活潑,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和還原劑都不發(fā)生反應(yīng)。
(1)性質(zhì)
(2)烷妙丕能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色
2.氧化反應(yīng)
(1)可燃性:GH2.+2+史史。2-點(diǎn)燃*〃CO2+("+D氏。
2
+
(2)KMnO4(H):丕褪色
3.分解反應(yīng):烷燃受熱時(shí)會(huì)分解產(chǎn)生含碳原子數(shù)較少的烷妙和烯妙
Cl6H34催'劑,C8H16+CSHIS
4.取代反應(yīng)
(1)反應(yīng)舉例:CH3cHa+Cb戊星CH3cH2C1+HC1(一氯取代)
(2)反應(yīng)條件:光照和純凈的氣態(tài)鹵素單質(zhì)
①在光照條件下烷燒能夠使漠蒸汽褪色
②在光照條件下烷燒丕能使濱水褪色。
③在光照條件下烷燒丕能使漠的四氯化碳溶液褪色。
⑷液態(tài)烷煌能夠和澳水發(fā)生萃取,液體分層,上層顏色深,工層顏色淺。
(3)化學(xué)鍵變化:斷裂C-H鍵和X-X鍵;形成C—X鍵和H—X鍵
(4)取代特點(diǎn):分子中的氫原子被鹵素原子逐步取代,往往是各步反應(yīng)同時(shí)發(fā)生
(5)產(chǎn)物種類(lèi):多種鹵代烷妙的混合物,電的物質(zhì)的量最多
(6)產(chǎn)物的量
2
①根據(jù)碳元素守恒,烷烽的物質(zhì)的量等于所有鹵代烷燒的物質(zhì)的量之和
②根據(jù)取代反應(yīng)的特點(diǎn),有機(jī)物中鹵素的物質(zhì)的量等于HX的物質(zhì)的量等于反應(yīng)了的X2的物質(zhì)的量,
即反應(yīng)了的〃(X2)=n(一鹵代物)+2n(二鹵代物)+3n(三鹵代物)+...=n(HX)=n(C—X)
S???
【典例01】下列有關(guān)烷煌的說(shuō)法中正確的是
A.鏈狀烷妙的分子組成都滿(mǎn)足CnH2n+2(nNl),彼此都是同系物
B.烷燒的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少
C.戊烷(C5H12)有三種同分異構(gòu)體
D.正丁烷的四個(gè)碳原子可以在同一條直線(xiàn)上
【答案】C
【詳解】A.鏈狀烷煌的C原子之間彼此一單鍵結(jié)合,剩余價(jià)電子全部與H原子結(jié)合,因此其分子組成都
滿(mǎn)足CnH2n+2(吃1),但是若分子中C原子相同時(shí),彼此不都是同系物,如分子式是C4H10的物質(zhì)有正丁烷和
異丁烷,兩種物質(zhì)互為同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;
B.烷燒都是由分子構(gòu)成的物質(zhì),物質(zhì)分子內(nèi)C原子數(shù)越多,分子間作用力就越大,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高;
當(dāng)兩種不同物質(zhì)分子中C原子數(shù)相同時(shí),分子內(nèi)支鏈越多,分子間作用力就越小,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越低,
所以烷燒的沸點(diǎn)高低不僅取決于碳原子數(shù)的多少,也與物質(zhì)分子內(nèi)支鏈多少有關(guān),B錯(cuò)誤;
C.戊烷(C5H12)有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種不同結(jié)構(gòu),這三種物質(zhì)互為同分異構(gòu)體,C正確;
D.烷燒分子中C原子采用sp3雜化,與該C原子連接的四個(gè)原子形成的是四面體結(jié)構(gòu),因此當(dāng)物質(zhì)分子中
有多個(gè)碳原子時(shí),碳原子之間形成的碳鏈呈鋸齒形連接,并不是碳原子在一條直線(xiàn)上,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是C。
CH3
【典例02】汽油中異辛烷(CA-fH-Ch-《一CH3)的含量越高,抗爆性能越好,下列有關(guān)異辛烷的說(shuō)法正
CH3CH3
確的是
A.常溫常壓下為氣體B.一氯代物有4種
C.可由快燃或二烯燒加氫制得D.系統(tǒng)命名為2,4,4-三甲基戊烷
【答案】B
【詳解】A.異辛烷分子中碳原子數(shù)大于4,常溫常壓下為液體,故A錯(cuò)誤;
4
CH3
B.』H3_5H_]H,_2_CH3中有4中等效氫,一氯代物有4種,故B正確;
CH3CH3
3
CH3CH3CH3
C.(2113—(211—012—0013可由單烯燒€112=€:—《12—€:—013、CH3-C=CH-C-CH3力口氫制得,不能由
CH3CH3CH3CH3CH3CH3
煥煌或二烯燒加氫制得,故c錯(cuò)誤;
D.根據(jù)烷煌的系統(tǒng)命名原則,系統(tǒng)命名為2,2,4-三甲基戊烷,故D錯(cuò)誤;
選B。
知識(shí)點(diǎn)02烯燃
回回回曼
一、烯燃的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
(1)烯煌的官能團(tuán)是碳碳雙鍵()e=c;)。乙烯是最簡(jiǎn)單的烯姓。
(2)乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):分子中所有原子都處于同一平面內(nèi)。
H.H
2.通式:?jiǎn)蜗┗偷耐ㄊ綖镃H?”(?>2)
3.物理性質(zhì)
(1)常溫常壓下的狀態(tài):碳原子數(shù)<4的烯煌為氣態(tài),其他為液態(tài)或固態(tài)。
(2)熔、沸點(diǎn):碳原子越多,烯煌的熔、沸點(diǎn)越高;相同碳原子數(shù)時(shí),支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低。
(3)密度:相對(duì)密度逐漸增大,但相對(duì)密度均小于1。
(4)溶解性:都難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。
二、烯燃的化學(xué)性質(zhì)
1.氧化反應(yīng)
(1)可燃性
①反應(yīng):。嗎+?0、點(diǎn)燃》nCO2+nH2O
②現(xiàn)象:產(chǎn)生明亮火焰,冒黑煙
(2)KMnO4(H+)
①反應(yīng):CH2=CH2出螞旦CO2+H2O
②現(xiàn)象:酸性高錦酸鉀溶液褪色(區(qū)分烷妙與烯嫌)
2.加成反應(yīng)
Br
(1)與B"反應(yīng):CH3cH=CH?+Br2湃化劑》CH3—1H—CHzBr
(2)與H2反應(yīng):CH3CH=CH2+H2-^5tCH3CH2CH3
△
Cl
饌仆劉I
(3)與HC1反應(yīng):CH3cH=CH2+HC1CHLCH—C%或CH3cH2cHe1
△
OH
(4)與H2O反應(yīng):CH3CH=CH2+H,OCH3-4H-CH3或CH3cH2cHOH
3.加聚反應(yīng)
4
催化劑
:
(1)乙烯:nCH2=CH2------A壬CH2—CH2+〃
…催化劑部
(2)丙烯:HCH3-CH=CH2---------?-CH2-CH一土,
4.二烯燃的化學(xué)性質(zhì)
(1)加成反應(yīng)
三加成4
12CH2-c-CH=CH2
BrBr
3,4加成一皿‘滬
--------------?CH與一C—CH-CHo
CH3BrBr
CH2=C—CH=CH2Br?1,4加成_
CH2-C=CH-CH2
加CH'r
完全加成*
?UnsLLnUri2
BrBrBrBr
(2)加聚反應(yīng):發(fā)生1,4一加聚
一審條件
①1,3一丁二烯:〃CH?=CH—CH=CH?正木/■&CH2-CH=CH-CH2t
泮一定條件淮
②2一甲基一1,3一丁二烯:〃CH?=CH—C=CH」灰"'三-ECHz-C=CH-CHz土
【典例03】煤油的主要成分癸烷(C10H22),丙烯可以由癸烷裂解制得:CioH22T2c3H6+X,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的
是V
A.癸烷是難溶于水的液體
B.丙烯通過(guò)加聚反應(yīng)生產(chǎn)聚丙烯用于制備口罩材料
C.丙烯和X均可以使濱水褪色
D.X的同分異構(gòu)體可以用“正”、“異”進(jìn)行區(qū)分
【答案】C
【分析】根據(jù)元素守恒可知X的化學(xué)式為C4Hl0。
【詳解】A.石油腦分子中含有10個(gè)碳原子,沸點(diǎn)較高,常溫下為液體,難溶于水,選項(xiàng)A正確;
B.丙烯中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯,選項(xiàng)B正確;
C.X為丁烷,不含碳碳雙鍵,不能使濱水褪色,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.X為丁烷,有正丁烷(CH3cH2cH2cH3)、異丁烷[HC(CH3)31兩種同分異構(gòu)體,選項(xiàng)D正確;
答案選B。
【典例04】丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,下列說(shuō)法不正確的是
5
Br
G乩Br端2
CH3—CH=CH2—~>C3H6Br2
CC14
催化劑
(C3H6)〃
Z
A.丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面
B.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2BrCH2Br
C.Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙快
—CH,—CH—
D.聚合物Z的鏈節(jié)為I
CH3
【答案】B
【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,光照條件下丙烯與澳發(fā)生取代反應(yīng)生成BrCH2cH=CH2,則X為
Br
BrCH2cH=CH2;丙烯與漠的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成I,則Y為
H3C—CH—CH2Br
BrCH3
I;催化劑作用下丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成rI、,則z為
H3C—CH—CHoBr十CH?—CH土
CH3
十CH2—CH土
【詳解】A.丙烯分子中碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),由三點(diǎn)成面可知,分子中最多有7個(gè)原子共平面,故A正確;
B.由分析可知,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2cH=CH2,故B錯(cuò)誤;
BrBr
C由分析可知'丫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H£—2H—CH?BrI在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)
H3C—CH—CH2Br
生消去反應(yīng)生成丙快,故C正確;
CH3—CH2—CH—
D.由分析可知,Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為rI、,高聚物的鏈節(jié)為,故D正
干CR—CH大
CH3
確;
故選B。
知識(shí)點(diǎn)03快燃
回更隨隨
6
一、煥煌的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
1.乙快
(1)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
CzHzH:C::C:HH-C三C-HCH三CH
碳原子雜化方式C—H鍵成分C三C鍵成分相鄰兩個(gè)鍵之間的鍵角分子空間結(jié)構(gòu)
SD雜化6鍵1個(gè)0鍵和2個(gè)兀鍵180。直線(xiàn)形結(jié)構(gòu)
b鍵兀鍵
(2)物理性質(zhì):無(wú)色、無(wú)臭的氣體,微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。
2.快燃
(1)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):官能團(tuán)是碳碳三鍵(一C三C一),結(jié)構(gòu)和乙烘相似。
(2)單煥煌的通式:C?H2?-2CM>2)
(3)物理性質(zhì):與烷燒和烯煌相似,沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的遞增而逐漸丑高。
二、乙烘的化學(xué)性質(zhì)
1.氧化反應(yīng)
(1)可燃性
①反應(yīng):2c2H2+502-點(diǎn)燃*4CO2+2H2O
②現(xiàn)象:在空氣中燃燒火焰明亮,并伴有濃烈黑煙
+
(2)KMnO4(H)
KMnyH
①反應(yīng):CH=CHQl?CO2+H2O
②現(xiàn)象:酸性高錦酸鉀溶液褪色(區(qū)分烷妙與快烽)
2.加成反應(yīng)
(1)與Br2加成
CH=CH
II
①]:]力口成:CH三CH+Br,一BrBr
②1:2加成:CH三CH+2B。一CHBc-CHB"
(2)與H2加成
①「[力口成:CH三CH+H2低匕CH2=CH2
△
②1:2加成:CH三CH+2H2催化劑,CHLCH3
△
(3)與HC1加成:CH三CH+HC1鯉2CHi三CHC1
△
(4)與H2O加成(制乙醛):CH三CH+H’O催化劑,CH3cHO
△
3.加聚反應(yīng)
(1)反應(yīng):“CH三CH催化劑*-ECH=CH土
(2)應(yīng)用:制造導(dǎo)電塑料
三、乙塊的實(shí)驗(yàn)室制法
1.反應(yīng)原料:電石、水
2.反應(yīng)原理:CaC2+2H2O—ya(OH)2+CH三CHT
3.發(fā)生裝置:使用“固+液一-氣”的裝置
7
4.收集方法:排水集氣法
5.凈化除雜、性質(zhì)驗(yàn)證
(1)裝置A
①作用:除去H2s等雜質(zhì)氣體,防止H2s等氣體干擾乙烘性質(zhì)的檢驗(yàn)
②反應(yīng):C11SO4+H2s-CuS1+H2s
(2)裝置B中的現(xiàn)象是溶液褪色
(3)裝置C中的現(xiàn)象是溶液褪色
乙煥的實(shí)驗(yàn)室制取注意事項(xiàng)
(1)用試管作反應(yīng)容器制取乙烘時(shí),由于CaC2和水反應(yīng)劇烈并產(chǎn)生泡沫,為防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)氣管,
應(yīng)在導(dǎo)氣管附近塞入少量棉花。
(2)電石與水反應(yīng)很劇烈,為了得到平穩(wěn)的乙燃?xì)饬?,可用飽和食鹽水代替水,并用分液漏斗控制水流
的速率,讓食鹽水逐滴慢慢地滴入。
(3)因反應(yīng)放熱且電石易變成粉末,所以制取乙煥時(shí)不能使用啟普發(fā)生器。
(4)由于電石中含有與水反應(yīng)的雜質(zhì)(如CaS、Ca3P2等),使制得的乙快中往往含有H2S、PH3等雜質(zhì),
將混合氣體通過(guò)盛有NaOH溶液或CuSO4溶液的洗氣瓶可將雜質(zhì)除去。
s???
【典例05】丙快和氯化氫之間發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物不可能是
A.1-氯丙烷B.1,2-二氯丙烷C.1-氯丙烯D.2-氯丙烯
【答案】A
【詳解】A.1個(gè)丙快分子與2個(gè)HC1加成,則生成的產(chǎn)物中一定有2個(gè)C1原子,不可能生成1-氯丙烷,A
錯(cuò)誤;
B.1分子丙煥與2分子HC1發(fā)生加成反應(yīng),C1原子分別連在不同的碳上,可生成1,2-二氯丙烷,B正確;
C.1分子丙烘與1分子HC1發(fā)生加成反應(yīng),生成1-氯丙烯,C正確;
D.1分子丙快與1分子HC1發(fā)生加成反應(yīng),可生成2-氯丙烯,D正確;
故答案選A。
8
【典例06]已知小+△,如果要合成,所用的起始原料可以是
A.1,3—戊二烯和2—丁烘
B.2,3—二甲基一1,3一丁二烯和丙烯
C.2,3—二甲基一1,3—戊二烯和乙烘
D.2—甲基一1,3—丁二烯和2—丁煥
【答案】D
知識(shí)點(diǎn)04苯
回回回曼
一、苯的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
1.苯的結(jié)構(gòu)
(1)分子結(jié)構(gòu)
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式◎或◎
CfcHo分子式
結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
結(jié)構(gòu)式平面正六邊形結(jié)構(gòu),分子中6
個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子共平面
(2)苯環(huán)中的化學(xué)鍵
①六個(gè)碳原子均采取冠雜化,分別與氫原子及相鄰碳原子形成g鍵
②鍵角均為業(yè);碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等,介于碳碳單鍵和碳碳雙秘之間。
9
③每個(gè)碳原子余下的p軌道垂直于碳、氫原子構(gòu)成的平面,相互平行重疊形成大7T鍵,均勻地對(duì)稱(chēng)分
布在苯環(huán)平面的上下兩側(cè)。
(3)證明苯分子中無(wú)碳碳雙鍵
①結(jié)構(gòu)上:六個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)和鍵能完全相同
②結(jié)構(gòu)上:鄰二M遂無(wú)同分異構(gòu)體
gg
③性質(zhì)上:溟水不褪色
④性質(zhì)上:酸性高毓酸鋰溶液不褪色
2.苯的物理性質(zhì)
(1)色味態(tài):無(wú)色有特殊查味的液體
(2)密度:比水的小
(3)溶解性:難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
3.苯的氧化反應(yīng)
(1)可燃性
①方程式:2c6H6+1502速虬12co2+6H2O
②現(xiàn)象:燃燒產(chǎn)生明亮火焰、冒濃黑煙
(2)酸性高錦酸鉀溶液:不褪色
4.苯的取代反應(yīng)
(1)鹵代反應(yīng)
①條件:三鹵化鐵催化、純凈的鹵素單質(zhì)
②方程式:(l+BnF用人><^^-Br+HBr
③苯和濱水混合的現(xiàn)象:分層,上層顏色深,下層顏色淺
④澳苯:無(wú)色液體,有特殊氣味,丕溶于水,密度比水的太。
(2)硝化反應(yīng)
①條件:濃硫酸作催化劑和吸水劑、控溫55?60℃水浴加熱
②方程式:G1+HNO3(濃)媽嗎U^-NCh+HzO
③硝基苯:無(wú)色液體,有苦杏仁氣味,丕溶于水,密度比水的大。
(3)磺化反應(yīng)
①條件:控溫70?80℃水浴加熱
②方程式:Q+HO-SCMF與,^y~SO3H+H2O
5.苯的加成反應(yīng)
(1)條件:在銀催化劑的作用下和氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷
(2)方程式:+3Hz?>
(3)環(huán)己烷(O)不是平面正六邊形結(jié)構(gòu)。
二、苯的取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)
1.實(shí)驗(yàn)裝置
10
F
2.實(shí)驗(yàn)原理:(Q)+Br2^Q->Br+HBr
3.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
(1)燒瓶充滿(mǎn)紅棕色氣體,在導(dǎo)管口有白霧(HBr遇水蒸氣形成)
(2)反應(yīng)完畢后,向錐形瓶中滴加AgNCh溶液,有淺黃色的AgBr沉淀生成
(3)把燒瓶里的液體倒入盛有冷水的燒杯里,燒杯底部有褐色(溶有Bn)不溶于水的液體生成
4.注意事項(xiàng)
(1)應(yīng)該用純澳
(2)要使用催化劑FeBn,需加入鐵屑;
(3)錐形瓶中的導(dǎo)管不能插入液面以下,防止倒吸,因HBr極易溶于水
5.產(chǎn)品處理(精制澳苯)
水I洗--堿I洗一>水I洗一?干I燥一*蒸I儲(chǔ)
除去可溶除去除去過(guò)除水提純
性雜質(zhì)Br2量堿產(chǎn)物
三、苯的硝化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)
1.實(shí)驗(yàn)裝置
?玻璃管用于冷凝回流
-雷苯
L嘴-1.5mL濃硝酸
mL濃硫酸
水浴加熱(50?60tC)
2.實(shí)驗(yàn)原理:0+HNCh(濃)也詈>/^^-NCh+HzO
3.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
(1)將反應(yīng)后的液體倒入一個(gè)盛有冷水的燒杯中,燒杯底部有黃色油狀物質(zhì)(溶有NO2)生成
(2)用NaOH(5%)溶液洗滌,最后用蒸儲(chǔ)水洗滌后得無(wú)色油狀、有苦杏仁味、密度比水大的液體
4.注意事項(xiàng)
(1)試劑添加順序:濃硝酸+濃硫酸+苯
(2)濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑
(3)必須用水浴加熱,溫度計(jì)插入水浴中測(cè)量水的溫度
【典例07]一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如圖,下列敘述不正確的是
A.乙苯的分子式為CgH。
B.聚苯乙烯屬于高分子
C.Imol苯乙烯最多可與3moi發(fā)生加成反應(yīng)
D.鑒別苯與苯乙烯可用Br?的四氯化碳溶液
【答案】C
11
【詳解】A.根據(jù)乙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為Crflio,A正確;
B.聚苯乙烯由苯乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)得到,屬于高分子物質(zhì),B正確;
C.1個(gè)苯乙烯中苯環(huán)能與3個(gè)氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1個(gè)碳碳雙鍵能與1個(gè)氫氣發(fā)生加成反應(yīng),Imol苯乙烯
最多能與4moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.苯與澳不反應(yīng),苯乙烯能與Bn發(fā)生加成反應(yīng)從而使澳的四氯化碳溶液褪色,可用澳的四氯化碳溶液鑒
別兩者,D正確;
故答案選C。
【典例08]實(shí)驗(yàn)室制取澳苯的反應(yīng)裝置如圖所示(夾持裝置已略去):
(1)儀器a的名稱(chēng)為,儀器b的作用是o
(2)(填“能”或“不能”)用澳水代替液澳進(jìn)行上述反應(yīng),理由為0
(3)儀器a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,儀器b中可觀察到的現(xiàn)象為,該裝置中可能發(fā)生的反應(yīng)為(用化學(xué)方程式表示)。
(5)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(填標(biāo)號(hào))。
A.實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,應(yīng)檢查裝置氣密性
B.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿洗滌、結(jié)晶,得到澳苯
C.該反應(yīng)的反應(yīng)物的鍵能總和小于生成物的鍵能總和
【答案】(1)圓底燒瓶防倒吸
(2)不能澳在水中的溶解度小,苯和澳水不反應(yīng)
⑶C+BrzE^CT^+HB/
(4)產(chǎn)生白霧Na2CO3+HBr=NaBr+NaHCO3
(5)B
【分析】a中苯和液澳在FeBn作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成澳苯和澳化氫,盛有CC14的洗氣瓶除HBr中的Br2
蒸汽,碳酸鈉溶液吸收HBr。
【詳解】(1)根據(jù)裝置圖,儀器a的名稱(chēng)為圓底燒瓶,氯化氫溶于水易倒吸,儀器b的作用是防倒吸。
(2)浪在水中的溶解度小,苯和濱水不反應(yīng),不能用澳水代替液澳進(jìn)行上述反應(yīng)。
(3)儀器a中苯和液澳在FeBn作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成漠苯和澳化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
12
Br
Q+Br2.^Qr+HBrf;
(4)HBr易吸收水蒸氣,儀器b中可觀察到的現(xiàn)象為產(chǎn)生白霧,該裝置中HBr和過(guò)量碳酸鈉反應(yīng)生成澳化
鈉、碳酸氫鈉,可能發(fā)生的反應(yīng)為Na2cO3+HBr=NaBr+NaHCO3。
(5)A.為分子澳蒸汽、HBr揮發(fā)到空氣中,實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,應(yīng)檢查裝置氣密性,故A正確;
B.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿洗滌、水洗、分液、蒸儲(chǔ)得到澳苯,故B錯(cuò)誤;
C.該反應(yīng)放熱,反應(yīng)物的鍵能總和小于生成物的鍵能總和,故C正確;
選B。
知識(shí)點(diǎn)05苯的同系物
一、苯的同系物的結(jié)構(gòu)和命名
1.苯的同系物
(1)概念:苯環(huán)上的氫原子被烷基取代所得到的一系列產(chǎn)物
①分子中有二個(gè)苯環(huán)
②側(cè)鏈都是烷基(-C?H2?+I)
(2)通式:C“H2"6(論7)
(3)分子構(gòu)型:與苯環(huán)碳原子直接相連接的所有原子與苯環(huán)共平面
2.苯的同系物的物理性質(zhì)
(1)溶解性:丕溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
(2)密度:比水的小。
二、苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)
1.氧化反應(yīng)
(1)可燃性
①反應(yīng):0%6+2二02-點(diǎn)燃*〃CO2+(?-3)H2O
-2-
②現(xiàn)象:產(chǎn)生明亮火焰,冒濃黑煙
(2)酸性KMnO4溶液
①氧化條件:與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子,能夠被酸性KMnCU溶液氧化
^-^H-C(CH)3
ar褪色3不褪色
②氧化原因:苯環(huán)影響側(cè)鏈,使側(cè)鏈煌基性質(zhì)活潑而易被氧化。
③氧化產(chǎn)物:不管燃基碳原子數(shù)為多少,都被氧化成“苯甲酸”
KMiS(1)><^^COOH
2cH3.KMIQL(H+)?COOH
CH3+
CH3cH2-H—CH3、史.)*HOOC-<^>~~CC>OH
2.硝化反應(yīng)
13
(1)反應(yīng):
(2)原因:
3.鹵代反應(yīng)
4加成反應(yīng):o…Ky一
三、燒燃燒的規(guī)律和應(yīng)用
1.煌CH,)完全燃燒的化學(xué)方程式孰%+(x+pOz3xC°叱也。⑷
2.始(CxHy)完全燃燒耗氧量規(guī)律
(1)等物質(zhì)的量
①(x+2)的值越大,耗氧量越多
4
②X值越大,產(chǎn)生的C02越多
③y值越大,生成的水越多
(2)等質(zhì)量
①上的值越大,耗氧量越爰
X
②上的值越大,生成的水越多
X
③2的值越大,產(chǎn)生的CO2越少
X
(3)總質(zhì)量一定的有機(jī)物以任何比例混合
①特點(diǎn):生成的C02和H20量、耗氧量都相同
②規(guī)律:各有機(jī)物的最簡(jiǎn)式相同
3.燒完全燃燒體積變化規(guī)律
(1)溫度N100℃,AV=-1
4
①當(dāng)v=4時(shí),反應(yīng)后氣體的體積(壓強(qiáng))不變
②當(dāng)v<4時(shí),反應(yīng)后氣體的體積(壓強(qiáng))減少
③當(dāng)v>4時(shí),反應(yīng)后氣體的體積(壓強(qiáng))增大
(2)溫度<100℃,AV=-(1+』)
4
4.燒不完全燃燒的規(guī)律
(1)氫元素全部變成HzO,可以根據(jù)如下關(guān)系式:CxHy?^壓。計(jì)算
(2)碳元素變成CO或C02或CO和C02的混合物,可以根據(jù)碳元素守恒:n
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