暨南大學(xué)《藥用植物學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)暨南大學(xué)《藥用植物學(xué)》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在抗精神病藥物中，不同類型的藥物作用機(jī)制有所不同。以下關(guān)于典型抗精神病藥物的特點(diǎn)，不正確的是？A.對(duì)陽(yáng)性癥狀效果好B.副作用較大C.對(duì)陰性癥狀效果顯著D.作用于多巴胺受體2、在臨床藥學(xué)的藥物監(jiān)測(cè)工作中，治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）對(duì)于個(gè)體化用藥具有重要意義。對(duì)于一種治療窗狹窄、個(gè)體差異大的藥物，以下哪種情況更需要進(jìn)行TDM以優(yōu)化治療方案？（）A.患者首次使用該藥物B.患者合并使用多種藥物C.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)D.以上情況都需要3、對(duì)于靶向藥物的研發(fā)和應(yīng)用，以下關(guān)于其作用機(jī)制和臨床優(yōu)勢(shì)，哪一項(xiàng)是準(zhǔn)確的？A.靶向藥物的作用機(jī)制不明確，臨床效果不穩(wěn)定，不如傳統(tǒng)化療藥物可靠。B.靶向藥物能夠特異性地作用于腫瘤細(xì)胞的靶點(diǎn)，減少對(duì)正常細(xì)胞的損傷，具有療效高、副作用小等優(yōu)勢(shì)，為腫瘤治療帶來(lái)了新的希望。C.靶向藥物研發(fā)難度大，成本高，不值得投入大量資源進(jìn)行研究。D.靶向藥物可以替代所有的腫瘤治療方法，是未來(lái)腫瘤治療的唯一選擇。4、在天然藥物化學(xué)的多糖研究中，多糖的生物活性與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。對(duì)于一種從真菌中提取的多糖，以下哪種結(jié)構(gòu)特征可能與其免疫調(diào)節(jié)活性相關(guān)？A.單糖的組成B.糖苷鍵的類型C.分子量的大小D.以上都相關(guān)5、在藥理學(xué)中，藥物的量效關(guān)系可以用曲線來(lái)表示。對(duì)于一種作用于受體的藥物，其量效曲線呈現(xiàn)S型，以下哪個(gè)參數(shù)能夠反映藥物的內(nèi)在活性？A.最大效應(yīng)B.半數(shù)有效量C.效能D.效價(jià)強(qiáng)度6、在藥物治療中，合理的用藥方案可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。以下哪個(gè)因素是制定合理用藥方案時(shí)需要考慮的？A.患者的年齡B.患者的性別C.患者的病情D.以上都是7、在藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中，溶出度是一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)。對(duì)于一種口服固體制劑，溶出度不合格可能會(huì)導(dǎo)致以下哪種情況？A.生物利用度降低B.藥物穩(wěn)定性下降C.副作用增加D.以上都不是8、在藥代動(dòng)力學(xué)的非線性藥代動(dòng)力學(xué)研究中，對(duì)于非線性藥物代謝的特點(diǎn)、產(chǎn)生原因和臨床意義，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.血藥濃度與劑量不成正比B.通常由藥物代謝酶飽和引起C.對(duì)藥物治療沒(méi)有影響D.用藥時(shí)需謹(jǐn)慎調(diào)整劑量9、在藥物的制劑新技術(shù)中，納米制劑具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。以下關(guān)于納米制劑的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的水溶性C.降低藥物的毒性D.所有藥物都適合制成納米制劑10、在藥物的臨床前研究中，包括藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和毒理學(xué)等方面。以下關(guān)于臨床前研究的目的，不準(zhǔn)確的是？A.確定藥物的安全性B.為臨床試驗(yàn)提供依據(jù)C.預(yù)測(cè)藥物在臨床上的療效D.可以替代臨床試驗(yàn)11、在藥學(xué)的藥物臨床試驗(yàn)中，Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性。對(duì)于一種首次進(jìn)入人體試驗(yàn)的新藥，以下哪種試驗(yàn)設(shè)計(jì)更能有效地獲取安全性相關(guān)的數(shù)據(jù)？（）A.單次給藥的劑量遞增試驗(yàn)B.多次給藥的固定劑量試驗(yàn)C.與安慰劑對(duì)照的平行試驗(yàn)D.與已上市藥物對(duì)照的等效性試驗(yàn)12、藥物的質(zhì)量控制是確保藥物安全有效的重要環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的質(zhì)量控制？A.物理檢查B.化學(xué)分析C.生物學(xué)測(cè)定D.以上都是13、在藥代動(dòng)力學(xué)的藥物相互作用研究中，某些藥物可以通過(guò)影響肝藥酶的活性來(lái)改變其他藥物的代謝。對(duì)于一種強(qiáng)效的肝藥酶誘導(dǎo)劑，以下哪種藥物與其合用時(shí)可能需要增加劑量？A.經(jīng)該肝藥酶代謝的藥物B.抑制該肝藥酶的藥物C.不經(jīng)過(guò)該肝藥酶代謝的藥物D.以上都不是14、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程對(duì)藥效有著重要影響。當(dāng)一種藥物主要通過(guò)肝臟代謝，且其代謝產(chǎn)物仍具有活性時(shí)，以下關(guān)于該藥物使用的注意事項(xiàng)，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.肝功能不全患者需調(diào)整劑量B.聯(lián)合用藥時(shí)需考慮藥物相互作用對(duì)代謝的影響C.藥物的治療效果僅取決于原型藥物的濃度D.長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致肝臟酶活性的改變15、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗高血壓藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)？A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B.血管緊張素Ⅱ受體C.鈣通道D.以上都是16、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)來(lái)發(fā)揮作用？A.受體激動(dòng)劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)劑17、對(duì)于藥物質(zhì)量控制的方法和標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于其在保障藥品質(zhì)量中的作用，哪一個(gè)是恰當(dāng)?shù)?？A.藥物質(zhì)量控制方法簡(jiǎn)單，標(biāo)準(zhǔn)寬松，對(duì)保障藥品質(zhì)量的作用有限。B.嚴(yán)格的藥物質(zhì)量控制方法和高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求是確保藥品安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的關(guān)鍵，包括原材料控制、生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控、成品檢驗(yàn)等多個(gè)環(huán)節(jié)。C.藥物質(zhì)量控制主要依靠企業(yè)的自律，政府監(jiān)管不重要。D.藥物質(zhì)量控制會(huì)增加企業(yè)成本，降低藥品的可及性，應(yīng)該適當(dāng)降低要求。18、在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究中，成本-效果分析是常用的方法。對(duì)于一種治療慢性疾病的新型藥物，在進(jìn)行成本-效果分析時(shí)，以下哪項(xiàng)成本通常不被納入考慮？A.研發(fā)成本B.生產(chǎn)運(yùn)輸成本C.患者的時(shí)間成本D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理成本19、在藥學(xué)的微生物檢定法中，以下哪種微生物常用于抗生素效價(jià)的測(cè)定，通過(guò)其生長(zhǎng)抑制情況來(lái)評(píng)估藥物的活性？A.金黃色葡萄球菌B.大腸桿菌C.枯草芽孢桿菌D.肺炎鏈球菌20、在天然藥物化學(xué)的提取過(guò)程中，超聲波輔助提取技術(shù)具有一定的優(yōu)勢(shì)。對(duì)于一種含有大量多糖的植物材料，以下關(guān)于超聲波輔助提取多糖的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.能夠縮短提取時(shí)間B.可以提高多糖的提取率C.可能會(huì)破壞多糖的結(jié)構(gòu)D.對(duì)提取設(shè)備的要求較低二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌信任的建立方法及重要性，如何贏得客戶的品牌信任。2、（本題10分）分析自身免疫性疾病治療藥物的發(fā)展現(xiàn)狀和未來(lái)方向，如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病的藥物治療進(jìn)展和研發(fā)熱點(diǎn)。3、（本題10分）對(duì)于藥物研發(fā)中的高通量篩選模型的優(yōu)化和應(yīng)用，闡述高通量篩選模型的優(yōu)化策略和技術(shù)手段，分析如何提高高通量篩選的效率和準(zhǔn)確性。4、（本題10分）中藥的質(zhì)量控制面臨著諸多挑戰(zhàn)，論述中藥質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，如中藥材的鑒定、炮制過(guò)程的控制、有效成分