四川省某中學(xué)2024-2025學(xué)年高三年級(jí)上冊(cè)10月月考生物試題（含答案）

生物試題

命題人和審題人：

一、選擇題（每小題3分，共45分）

1.科研人員在多種細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種RNA上連接糖分子的“糖RNA”，而之前發(fā)現(xiàn)的糖修飾的分子是細(xì)胞

膜上的糖蛋白和糖脂。下列有關(guān)糖RNA、糖蛋白、糖脂分子的敘述，正確的是（）

A.組成元素都含有C、H、0、N、P、S

B,都在細(xì)胞核中合成后轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜

C.糖蛋白和糖RNA都是以碳鏈為骨架的生物大分子

D.細(xì)胞膜的外表面有糖蛋白，這些糖蛋白也叫做糖被

2.冷休克蛋白（CSP）對(duì)細(xì)胞在低溫時(shí)恢復(fù)生長(zhǎng)和發(fā)揮細(xì)胞各種功能有重要作用。如大腸桿菌從37°C轉(zhuǎn)到

10。（2培養(yǎng)時(shí)，出現(xiàn)4h左右的生長(zhǎng)停滯，此時(shí)絕大多數(shù)蛋白質(zhì)合成受阻，僅有24種CSP蛋白被合成。冷

休克時(shí)，在大腸桿菌CSP家族中，CspA表達(dá)量非常高，易與mRNA結(jié)合，從而有效阻止mRNA二級(jí)結(jié)

構(gòu)的形成，使mRNA保持線性存在形式，易化了其翻譯過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是（）

A.CSP家族的合成需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與

B.大腸桿菌低溫培養(yǎng)時(shí)，核糖體功能停止，細(xì)胞內(nèi)酶活性減弱

C.冷休克時(shí)，mRNA鏈保持二級(jí)結(jié)構(gòu)有助于與核糖體的結(jié)合并翻譯

D.大腸桿菌低溫培養(yǎng)時(shí)合成的CSP能夠提高細(xì)胞抵抗寒冷的能力

3.科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到有核糖體結(jié)合的微粒體，即膜結(jié)合核糖體。其核糖體上最初合成的多肽鏈

含有信號(hào)肽（SP）以及信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）。研究發(fā)現(xiàn)，引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工的前提

是SRP與SP結(jié)合；經(jīng)囊泡包裹離開(kāi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP,此時(shí)蛋白質(zhì)一般無(wú)活性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤

的是（）

A.微粒體中的膜可能是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分

B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的酶

C.SP合成缺陷的性腺細(xì)胞中，無(wú)法進(jìn)行性激素的加工和分泌

D.SRP-SP-核糖體復(fù)合物與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的結(jié)合體現(xiàn)了信息交流的功能

4.溫度既可以影響反應(yīng)物使其能量發(fā)生變化（如圖中線a）,也可以影響酶的空間結(jié)構(gòu)使其穩(wěn)定性發(fā)生變化

（如圖中曲線b）,從而影響酶促反應(yīng)，兩種影響疊加在一起使酶促反應(yīng)速率與溫度關(guān)系如圖中曲線c所示。

下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

反

A.溫度越高，反應(yīng)物更容易從常態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榛钴S狀態(tài)應(yīng)

速

B,曲線b表明溫度過(guò)高，會(huì)使酶的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞率

C.酶的空間結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，越有利于酶催化酶促反應(yīng)

D.h和tz條件下酶促反應(yīng)速率相同，酶分子活性可能不同

tit2溫度

5.磷酸肌酸是一種高能磷酸化合物，它能在肌酸激酶的催化下，將自身的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移給ADP分子，合

成ATP,有助于維持細(xì)胞內(nèi)ATP含量穩(wěn)定。研究人員對(duì)蛙的肌肉組織進(jìn)行短暫電刺激，檢測(cè)對(duì)照組和實(shí)

驗(yàn)組（肌肉組織用肌酸激酶阻斷劑處理）肌肉收縮前后ATP和ADP的含量（單位為10-6mol-g-1）,,結(jié)果如

下表所示。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（）

對(duì)照組實(shí)驗(yàn)組

物質(zhì)種類

收縮前收縮后收縮前收縮后

ATP1.301.301.300.75

ADP0.600.600.600.95

A.肌酸激酶阻斷劑的作用機(jī)理可能是改變了肌酸激酶的空間結(jié)構(gòu)

B.肌酸激酶存在于肌肉細(xì)胞等多種細(xì)胞內(nèi)，說(shuō)明其不具有專一性

C.上述ATP的合成反應(yīng)中伴隨著磷酸基團(tuán)的轉(zhuǎn)移和能量的轉(zhuǎn)化

D.實(shí)驗(yàn)組中數(shù)據(jù)表明，部分ATP水解可能生成了AMP而不是ADP

6.可立氏循環(huán)是指在激烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，肌肉細(xì)胞有氧呼吸產(chǎn)生NADH的速度超過(guò)其再形成NAD+的速度，這

時(shí)肌肉中形成的丙酮酸由乳酸脫氫酶轉(zhuǎn)變?yōu)槿樗?，使NAD+再生，保證葡萄糖到丙酮酸能夠繼續(xù)進(jìn)行產(chǎn)生

ATPo肌肉中的乳酸擴(kuò)散到血液并隨著血液進(jìn)入肝細(xì)胞，在肝細(xì)胞內(nèi)通過(guò)葡糖異生途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟恰?/p>

下列說(shuō)法正確的是（）

A.激烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，肌細(xì)胞產(chǎn)生的COz與消耗的Oz的比值大于1

B.有氧呼吸過(guò)程中，NADH在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生，在線粒體基質(zhì)和內(nèi)膜處被消耗

C.肌細(xì)胞產(chǎn)生的乳酸需在肝細(xì)胞中重新合成葡萄糖，根本原因是葡糖異生途徑相關(guān)基因的選擇性表達(dá)

D.丙酮酸被還原為乳酸的過(guò)程中會(huì)生成NAD+和少量的ATP,供給肌細(xì)胞使用

7.將小球藻細(xì)胞懸浮液放入密閉容器中，保持適宜的pH和溫度，改變其它條件，測(cè)定細(xì)胞懸浮液中溶解

氧的濃度，結(jié)果如下圖所示。下列相關(guān)分析正確的是（）

A.第4分鐘前，葡萄糖在線粒體中氧化分解需要吸收懸浮液中的溶解氧

B.第4分鐘后，CO?在葉綠體基質(zhì)中可直接被光反應(yīng)產(chǎn)生的NADPH還原

C.第6分鐘時(shí)，限制小球藻光合作用的環(huán)境因素主要是光照強(qiáng)度

D.第7分鐘時(shí)，小球藻葉綠體中NADP+和ADP含量會(huì)短時(shí)增加

8.研究人員對(duì)某動(dòng)物（2n=4）精原細(xì)胞甲和乙的核DNA雙鏈全部用32P標(biāo)記，并在含“P但不含32P的培養(yǎng)液

中培養(yǎng)，每個(gè)精原細(xì)胞都產(chǎn)生了4個(gè)子細(xì)胞（進(jìn)行兩次有絲分裂或一次完整的減數(shù)分裂）。測(cè)定分裂產(chǎn)生的

子細(xì)胞染色體總數(shù)和32P標(biāo)記的染色體數(shù)情況，測(cè)定結(jié)果如表所示（不考慮變異和細(xì)胞異常分裂）。下列敘

述正確的是（）

子細(xì)胞（染色體總數(shù)，32P標(biāo)記的染色體數(shù)）

精原細(xì)胞

細(xì)胞1細(xì)胞2細(xì)胞3細(xì)胞4

甲(4,2)(4,2)(4,0)X

乙(2,2)(2,2)(2,2)Y

A.精原細(xì)胞甲進(jìn)行的是有絲分裂,X應(yīng)為(4,0)

B.精原細(xì)胞甲進(jìn)行的是有絲分裂,X應(yīng)為(4,2)

C.精原細(xì)胞乙進(jìn)行的是減數(shù)分裂,Y應(yīng)為(2,2)

D.精原細(xì)胞乙進(jìn)行的是減數(shù)分裂,Y應(yīng)為(2,0)

9.白雞（tt）生長(zhǎng)較快，麻雞（TT）體型大更受市場(chǎng)歡迎，但生長(zhǎng)較慢。因此育種場(chǎng)引入白雞，通過(guò)雜交改良

麻雞。麻雞感染ALV（逆轉(zhuǎn)錄病毒）后，來(lái)源于病毒的核酸插入常染色體使顯性基因T突變?yōu)?生產(chǎn)中常

用快慢羽性狀（由性染色體非同源區(qū)段的R、r控制，快羽為隱性）鑒定雛雞性別。現(xiàn)以雌性慢羽白雞、雜

合雄性快羽麻雞為親本，下列敘述正確的是（）

A.一次雜交即可獲得T基因純合麻雞B.快羽麻雞在R代中所占的比例可為1/4

C.可通過(guò)快慢羽區(qū)分Fz代雛雞性別D.t基因上所插入核酸與ALV核酸結(jié)構(gòu)相同

10.果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀,

控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜

交得Fi,R相互交配得在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)z的性狀分離比不符合

9：3：3：1的親本組合是（）

A.直翅黃體彎翅灰體6B,直翅灰體辛x彎翅黃體6

C.彎翅紅眼？X直翅紫眼6D.灰體紫眼2X黃體紅眼6

11.李花是兩性花，若花粉落到同一朵花的柱頭上，萌發(fā)產(chǎn)生的花粉管在花柱中會(huì)停止生長(zhǎng)，原因是花柱

細(xì)胞產(chǎn)生一種核酸酶降解花粉管中的rRNA所致。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.這一特性表明李不能通過(guò)有性生殖繁殖后代B.這一特性表明李的遺傳多樣性高，有利于進(jìn)化

C.rRNA徹底水解的產(chǎn)物是堿基、核糖、磷酸D.該核酸酶可阻礙花粉管中核糖體的形成

12.雄性不育對(duì)遺傳育種有重要價(jià)值。為獲得以莖的顏色或葉片形狀為標(biāo)記的雄性不育番茄材料，研究者

用基因型為AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分結(jié)果見(jiàn)圖。其中，控制紫莖（A）與綠莖（a）、缺刻葉

（C）與馬鈴薯葉（c）的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，雄性可育（F）與雄性不育⑴為另一對(duì)相對(duì)性狀，3對(duì)性狀均為完全

顯隱性關(guān)系。下列分析正確的是（）

AaCcFf

@

i______________________A______________________

rrr—n::-r:--，-:-,ljZ----------------------------------

寐雷一計(jì)綠莖株中絕大多數(shù)雄性不育1

缺刻葉：馬鈴薯葉仁3:1紫莖株中絕大多數(shù)雄性可行

Lm轆出是遽留收亂二健熟紀(jì)

A.育種實(shí)踐中缺刻葉可以作為雄性不育材料篩選的標(biāo)記

B.子代的雄性可育株中，缺刻葉與馬鈴薯葉的比例約為1：1

C.子代中紫莖雄性可育株與綠莖雄性不育株的比例約為3：1

D.出現(xiàn)等量綠莖可育株與紫莖不育株是基因突變的結(jié)果

13.如圖是某基因編碼區(qū)部分堿基序列，在體內(nèi)其指導(dǎo)合成肽鏈的氨基酸序列為：甲硫氨酸-組氨酸-脯氨

酸-賴氨酸……下列敘述正確的是（）I23456789101112G

注:AUG（起始密碼子）：甲硫氨酸CAU、CAC:組氨酸CCU:脯氨TACGTAGGATTC-

酸AAG：賴氨酸ucc：絲氨酸UAA（終止密碼子）個(gè)T9F個(gè)70￡丁449…②

A.①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，其左側(cè)是夕端，右側(cè)是3,端123456789101112

B.若在①鏈5?6號(hào)堿基間插入一個(gè)堿基G,合成的肽鏈變長(zhǎng)

C.若在①鏈1號(hào)堿基前插入一個(gè)堿基G,合成的肽鏈不變

D.堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈不可能相同

14.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成。關(guān)于證明蛋白質(zhì)和核酸哪一種是遺傳物質(zhì)的系列實(shí)

驗(yàn)，下列敘述正確的是（）

A.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了加熱致死的S型菌株的DNA分子在小鼠體內(nèi)可使R型活菌的相對(duì)性

狀從無(wú)致病性轉(zhuǎn)化為有致病性

B.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，利用自變量控制的“加法原理”，將“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌

的培養(yǎng)基中，結(jié)果證明DNA是轉(zhuǎn)化因子

C.噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中，用放射性同位素分別標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA,發(fā)現(xiàn)其DNA進(jìn)入宿主

細(xì)胞后，利用自身原料和酶完成自我復(fù)制

D.煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)中，以病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)互為對(duì)照進(jìn)行侵染，結(jié)果發(fā)現(xiàn)自變量RNA分子可

使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀

15.真核生物細(xì)胞中主要有3類RNA聚合酶，它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)定位和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物見(jiàn)下表。此外，在線粒體和葉

綠體中也發(fā)現(xiàn)了分子量小的RNA聚合酶。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

細(xì)胞內(nèi)定位轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物

RNA聚合酶I5.8SrENA、18SrFN4、28SrRNA

RNA聚合酶IImRNA

RNA聚合酶IIItRNA、5SrRNA

注:5.8SrENA、18SrFN4、28SrRNA、5SrRNA均為核糖體的組成成分

A.線粒體和葉綠體中都有DNA,兩者的基因轉(zhuǎn)錄時(shí)使用各自的RNA聚合酶

B.基因的DNA發(fā)生甲基化修飾，抑制RNA聚合酶的結(jié)合，可影響基因表達(dá)

C.RNA聚合酶I和ni的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA,兩種酶識(shí)別的啟動(dòng)子序列相同

D.編碼RNA聚合酶I的基因在核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞質(zhì)中翻譯，產(chǎn)物最終定位在核仁

二、非選擇題（共55分）

16.Ca?+是植物細(xì)胞的第二信使，細(xì)胞質(zhì)的Ca＞濃度變化對(duì)調(diào)節(jié)植物體生長(zhǎng)發(fā)育以及適應(yīng)環(huán)境具有重要作

用。液泡膜等膜結(jié)構(gòu)上存在Ca2+車轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，回答下列問(wèn)題：

(1)液泡膜屬于生物膜，其基本支架是=生物膜功能的復(fù)雜程度直接取決于°

⑵液泡是細(xì)胞內(nèi)的儲(chǔ)存庫(kù)，如圖所示，液泡內(nèi)的(Co?+濃度遠(yuǎn)高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，液泡膜上存在多種

(Ca＞的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，其中(填轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白名稱)主要參與這種濃度差的維持。

(3)圖中物質(zhì)X為=研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)細(xì)胞呼吸作用受到抑制時(shí)，受刺激后的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)Ca?+濃度大幅度

增加后難以恢復(fù)正常水平，原因是o

17.種子萌發(fā)時(shí)的呼吸速率是衡量種子活力的重要指標(biāo)。小麥種子胚乳中貯存著大量的淀粉，在種子萌發(fā)

時(shí)水解為葡萄糖，作為小麥種子胚細(xì)胞呼吸的主要底物。研究人員測(cè)得冬小麥播種后到長(zhǎng)出真葉(第10天,

開(kāi)始進(jìn)行光合作用)期間的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表?；卮鹣铝袉?wèn)題：

時(shí)間/d02468

種子干重(g)10.011.29.88.47.1

O2吸收量(mmol)3.218.654.396.5126.0

CO2釋放量(mmol)4.1172.7154.5112.8126.0

(1)為降低呼吸作用速率，減少種子中有機(jī)物的消耗，小麥種子的儲(chǔ)存條件是(答出2點(diǎn))。

(2)冬小麥種子播種后前6天，種子胚細(xì)胞產(chǎn)生CO2的場(chǎng)所是-播種后第10天長(zhǎng)出真葉，真葉中

的葉綠素主要吸收光，開(kāi)始進(jìn)行光合作用后，幼苗的干重(是/不是)立即增加。小麥種子萌

發(fā)過(guò)程中，胚根首先突破種皮，發(fā)育形成根，植物根系的正常生長(zhǎng)對(duì)植株光合作用的意義是

(答出1點(diǎn))。

(3)氧化態(tài)的TTC呈無(wú)色，被NADH還原后呈紅色，因此TTC可用于測(cè)定種子的活力。將需要播種的小

麥種子經(jīng)不同處理后沿胚中央切開(kāi)，用TTC處理并觀察胚的顏色，結(jié)果如下：

項(xiàng)目甲組乙組丙組

種子處理方式溫水浸泡8h沸騰的水浸泡30min不做處理

實(shí)驗(yàn)結(jié)果++++—*+

注：“+”表示出現(xiàn)紅色，“+”越多代表顏色越深，“一”表示未出現(xiàn)紅色。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，實(shí)踐生產(chǎn)時(shí)，種子播種前，最好將種子進(jìn)行處理，以促進(jìn)種子萌發(fā)。乙組未呈現(xiàn)紅

色，原因是。

18.我國(guó)科研工作者成功地將改造的菠菜類囊體導(dǎo)入動(dòng)物軟骨細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)了其在哺乳動(dòng)物骨關(guān)節(jié)炎疾病治

療上有價(jià)值的探索。下圖1為葉綠體的局部電鏡照片，圖2為導(dǎo)入過(guò)程示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）圖1中，結(jié)構(gòu)（填圖中標(biāo)號(hào)）是類囊體。類囊體膜中的ATP合酶在降低質(zhì)子電化學(xué)梯度的同時(shí)合成

的ATP,用于②中多個(gè)反應(yīng)，類囊體上反應(yīng)的終產(chǎn)物除ATP外還有。

（2）如果直接將菠菜的類囊體移植到人體內(nèi)或細(xì)胞內(nèi)，人體內(nèi)的巨噬細(xì)胞會(huì)將其視作異物清理，細(xì)胞內(nèi)的

（填細(xì)胞器名稱）也會(huì)將其降解。

⑶據(jù)圖2分析，菠菜類囊體進(jìn)入動(dòng)物細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)類囊體跨種“移植”的原理是,NTU（納米類囊

體單位）在軟骨細(xì)胞內(nèi)能發(fā)揮作用，說(shuō)明NTU保留了類囊體表面的。

（4）骨關(guān)節(jié)炎的本質(zhì)是軟骨細(xì)胞的退變、老化，它源于軟骨細(xì)胞內(nèi)部的合成代謝不足。研究發(fā)現(xiàn)，NTU進(jìn)

入退化軟骨細(xì)胞后，線粒體中與代謝相關(guān)的基因表達(dá)量顯著增加，從而改善了軟骨細(xì)胞的合成代謝。在

軟骨細(xì)胞內(nèi)合成的NADPH中的能量，最終在線粒體（填場(chǎng)所）轉(zhuǎn)移到ATP中。

（5）為了觀察、評(píng)估軟骨細(xì)胞膜（CM）協(xié)助NTU進(jìn)入細(xì)胞的效果，研究團(tuán)隊(duì)完成了以下實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)及組別培養(yǎng)組合細(xì)胞中熒光平均強(qiáng)度

1藍(lán)色熒光標(biāo)記的巨噬細(xì)胞+NTU（紅色熒光標(biāo)記）強(qiáng)

實(shí)驗(yàn)一2藍(lán)色熒光標(biāo)記的巨噬細(xì)胞+CM-NTU（紅色熒光標(biāo)記）弱

3藍(lán)色熒光標(biāo)記的巨噬細(xì)胞+LNP-NTU（紅色熒光標(biāo)記）強(qiáng)

1藍(lán)色熒光標(biāo)記的軟骨細(xì)胞+NTU（紅色熒光標(biāo)記）0.002

實(shí)驗(yàn)二2藍(lán)色熒光標(biāo)記的軟骨細(xì)胞+CM-NTU（紅色熒光標(biāo)記）0.27

3藍(lán)色熒光標(biāo)記的軟骨細(xì)胞+LNP-NTU（紅色熒光標(biāo)記）0.005

說(shuō)明：LNP為非細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)脂質(zhì)體。

①實(shí)驗(yàn)設(shè)置LNP-NTU組的目的是o

②根據(jù)實(shí)驗(yàn)一分析，相比NTU直接進(jìn)入巨噬細(xì)胞，用CM包裹的優(yōu)點(diǎn)是。

③實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果表明：=

19.最近我國(guó)科學(xué)家通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)轉(zhuǎn)錄因子KLF5能誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞IGFL2-AS1和IGFL1基因的

轉(zhuǎn)錄。同時(shí)，在炎癥因子TNFa刺激下,KLF5和IGFL2-AS1可以共同誘導(dǎo)IGFL1的表達(dá)，促進(jìn)乳腺

癌細(xì)胞增殖，作用機(jī)制如下圖所示：（miRNA是真核生物中廣泛存在的一種小分子RNA,可調(diào)

節(jié)其他基因的表達(dá)）

（1）據(jù)圖可知，轉(zhuǎn)錄因子KLF5進(jìn)入細(xì)胞核后能特異性識(shí)別基因的啟動(dòng)子，并與酶結(jié)合啟動(dòng)基因

IGFL2-AS1和IGFL1的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。敲除KLF5基因的小鼠乳腺癌細(xì)胞增殖將明顯受到（填“促進(jìn)”或“抑

制”）。

⑵經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，miRNA在細(xì)胞中通常與核酸酶等蛋白結(jié)合成誘導(dǎo)沉默復(fù)合物（RISC-miRNA復(fù)合物），復(fù)

合物活化后與靶RNA結(jié)合，產(chǎn)生RNA干擾（通過(guò)小分子RNA調(diào)控基因表達(dá)的現(xiàn)象）。結(jié)合上圖分析，

miRNA干擾的機(jī)制是o據(jù)此推測(cè)JGFL2-AS1基因轉(zhuǎn)錄的RNA競(jìng)爭(zhēng)性地與

miRNA結(jié)合會(huì)（填“促進(jìn)”或“抑制”）該過(guò)程，從而增強(qiáng)IGFL1的表達(dá)，誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞增殖。

（3）請(qǐng)結(jié)合上述信息，為研發(fā)治療乳腺癌新藥提供一種新思路：0

20.玉米是我國(guó)栽培面積最大的農(nóng)作物，籽粒大小是決定玉米產(chǎn)量的重要因素之一，研究籽粒的

發(fā)育機(jī)制，對(duì)保障糧食安全有重要意義。

（1）研究者獲得矮稈玉米突變株，該突變株與野生型雜交，F(xiàn)i表型與—相同，說(shuō)明矮稈是隱性性狀。

突變株基因型記作rr。

（2）觀察發(fā)現(xiàn)，突變株所結(jié)籽粒變小。籽粒中的胚和胚乳經(jīng)受精發(fā)育而成，籽粒大小主要取決于胚乳

體積。研究發(fā)現(xiàn)，R基因編碼DNA去甲基化酶，親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用。

突變株的R基因失活，導(dǎo)致所結(jié)籽粒胚乳中大量基因表達(dá)異常，籽粒變小。野生型及突變株分別自

交，檢測(cè)授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果為野生型所結(jié)籽粒胚乳中DNA甲基化

水平（填“低于”或“高于”）突變株。

⑶已知Q基因在玉米胚乳中特異表達(dá)，為進(jìn)一步探究R基因編碼的DNA去甲基化酶對(duì)Q基因

的調(diào)控作用，進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)授粉后14天胚乳中Q基因的表達(dá)情況，結(jié)果如表1。

表1

組別雜交組合Q基因表達(dá)情況

1RRQQ(P)xRRqq(6)表達(dá)

2RRqq(P)xRRQQ(d)不表達(dá)

3rrQQ(P)xRRqq?不表達(dá)

4RRqq伴)xrrQQ⑹不表達(dá)

綜合已有研究和表1結(jié)果，闡述R基因?qū)ε呷橹蠶基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制：（填“母本”或“父本，）R

基因編碼的DNA去甲基化酶只能降低（填“母本”或“父本”）Q基因的甲基化水平，使其Q基因在

胚乳中表達(dá)；對(duì)另一親本的Q基因不起激活作用。另一親本R基因?qū)基因不起激活作用。

（4）實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)另外一個(gè)籽粒變小的突變株甲，經(jīng)證實(shí)，突變基因不是R或Q。將甲與野生型

雜交，B表型正常，H配子的功能及受精卵活力均正常。利用H進(jìn)行下列雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)正常籽

粒與小籽粒的數(shù)量，結(jié)果如表2。

表2

組別雜交組合正常籽粒：小籽粒

5H(3)x甲(？)3:1

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