江蘇大學(xué)京江學(xué)院《藥理學(xué)A》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級專業(yè)：姓名：學(xué)號：凡年級專業(yè)、姓名、學(xué)號錯寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記?！堋狻€…………第1頁，共2頁江蘇大學(xué)京江學(xué)院《藥理學(xué)A》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在臨床藥學(xué)領(lǐng)域，對于藥物治療方案的制定和優(yōu)化，以下關(guān)于根據(jù)患者的病情、年齡、合并疾病等因素選擇合適藥物和劑量的考慮，不正確的是（）A.老年人用藥需減少劑量B.兒童用藥可按照成人劑量減半C.合并多種疾病時要考慮藥物相互作用D.個體化治療能提高藥物療效2、在生物制藥的領(lǐng)域中，基因工程藥物的研發(fā)取得了顯著的成果。對于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)藥物，以下關(guān)于其質(zhì)量控制的要點，哪一項不準確？（）A.氨基酸序列的正確性B.蛋白質(zhì)的純度和活性C.基因表達載體的穩(wěn)定性D.藥物的包裝材料和標簽3、在生物制藥的質(zhì)量控制中，生物活性測定是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種重組蛋白藥物，以下哪種生物活性測定方法更能準確反映其在體內(nèi)的藥效？（）A.細胞增殖抑制實驗B.酶聯(lián)免疫吸附實驗C.動物體內(nèi)藥效學(xué)實驗D.體外結(jié)合實驗4、對于天然藥物化學(xué)來說，在從植物中提取有效成分時，以下哪種提取方法能夠最大程度地保留活性成分，同時提高提取效率？A.溶劑萃取法B.超聲輔助提取法C.超臨界流體萃取法D.水蒸氣蒸餾法5、在藥學(xué)的藥物分析方法驗證中，以下哪個參數(shù)用于評估分析方法的檢測能力，能夠檢測出樣品中低濃度的藥物？A.檢測限B.定量限C.線性范圍D.精密度6、在藥學(xué)的實驗設(shè)計中，對照實驗的設(shè)置是保證實驗結(jié)果可靠性的重要措施。若要研究一種新的藥物劑型對藥物吸收的影響，以下哪種對照設(shè)置最為合理？A.空白對照B.安慰劑對照C.陽性對照D.標準劑型對照7、藥物的毒理學(xué)研究是評估藥物安全性的重要環(huán)節(jié)。在長期毒性實驗中，觀察到動物出現(xiàn)器官組織的病理變化，以下哪個器官通常是藥物毒性作用的常見靶器官？A.心臟B.肝臟C.肺臟D.腎臟8、關(guān)于藥物的制劑工藝研究，以下哪種工藝參數(shù)對片劑的成型質(zhì)量和藥物釋放特性影響較大？A.壓片壓力B.顆粒粒度C.粘合劑用量D.以上參數(shù)均影響較大9、對于藥物的穩(wěn)定性影響因素，以下哪種環(huán)境因素可能加速藥物的氧化反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性？A.氧氣B.光照C.溫度D.以上因素均可能10、對于中藥的炮制研究，以下哪種炮制方法能夠降低中藥的毒性成分，同時保留其有效成分，提高用藥的安全性？A.炒制B.炙制C.煅制D.以上方法均可11、關(guān)于藥理學(xué)中的藥物代謝動力學(xué)，對于口服藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以下說法不正確的是（）A.藥物的脂溶性越高越容易被吸收B.所有藥物在體內(nèi)均勻分布C.肝臟是藥物代謝的主要器官D.腎臟是藥物排泄的重要途徑12、在藥物相互作用的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的協(xié)同作用和拮抗作用，以下哪種表述是準確的？A.藥物相互作用對藥物療效和安全性影響不大，可以忽略不計。B.藥物的協(xié)同作用可以增強療效，拮抗作用會降低療效，了解藥物相互作用對于合理用藥、避免不良反應(yīng)具有重要意義。C.藥物相互作用的機制復(fù)雜，難以研究和預(yù)測，臨床醫(yī)生不需要關(guān)注。D.只有同時使用的藥物才會發(fā)生相互作用，間隔使用的藥物不會相互影響。13、在藥物研發(fā)中，藥物的臨床前研究需要進行哪些內(nèi)容？A.藥物的藥效學(xué)研究B.藥物的藥代動力學(xué)研究C.藥物的安全性評價D.以上都是14、在藥理學(xué)的研究中，藥物的耐受性是一個常見的現(xiàn)象。長期使用一種鎮(zhèn)痛藥后，患者需要增加劑量才能達到相同的鎮(zhèn)痛效果，這種耐受性屬于以下哪種類型？A.快速耐受性B.交叉耐受性C.耐藥性D.以上都不是15、對于藥物經(jīng)濟學(xué)的研究，以下關(guān)于藥物治療的成本效益分析和成本效果分析的方法和應(yīng)用，哪一個是正確的？A.藥物經(jīng)濟學(xué)的分析方法只是理論上的探討，在實際醫(yī)療決策中無法應(yīng)用。B.成本效益分析和成本效果分析可以幫助決策者在有限的資源條件下，選擇最經(jīng)濟有效的藥物治療方案，促進合理用藥和醫(yī)療資源的優(yōu)化配置。C.藥物治療的成本效益和成本效果分析只考慮直接醫(yī)療成本，不考慮間接成本和隱性成本。D.藥物經(jīng)濟學(xué)的研究結(jié)果對醫(yī)療政策的制定沒有任何影響。16、對于生物制藥的生產(chǎn)過程，以下哪種細胞培養(yǎng)技術(shù)能夠大規(guī)模生產(chǎn)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)和高活性的生物藥物，同時保證產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性？A.微生物發(fā)酵技術(shù)B.動物細胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)C.植物細胞培養(yǎng)技術(shù)D.昆蟲細胞培養(yǎng)技術(shù)17、在藥物的研發(fā)流程中，臨床前研究和臨床試驗之間需要進行銜接。以下關(guān)于這一銜接過程的描述，不準確的是？A.臨床前研究結(jié)果直接決定臨床試驗方案B.要綜合考慮藥物的安全性和有效性C.需根據(jù)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則進行D.可以根據(jù)需要隨時調(diào)整研發(fā)計劃18、在藥物的臨床研究中，以下哪種情況可能導(dǎo)致臨床試驗結(jié)果出現(xiàn)偏差，影響藥物療效和安全性的評估？A.患者的依從性差B.樣本量不足C.研究人員的主觀偏見D.以上情況均可能19、在藥劑學(xué)的靶向給藥系統(tǒng)中，對于脂質(zhì)體、納米粒等靶向制劑的特點、制備方法和體內(nèi)分布，以下說法不正確的是（）A.能提高藥物的靶向性B.制備過程簡單易行C.在體內(nèi)具有特定的分布規(guī)律D.可降低藥物的毒副作用20、在藥物分析的質(zhì)量標準制定中，含量測定方法的選擇需要綜合考慮準確性、精密度和可行性等因素。對于一種復(fù)方制劑中的主要成分，以下哪種含量測定方法更能滿足質(zhì)量標準的要求？（）A.容量分析法B.分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）闡述心血管系統(tǒng)藥物，如降壓藥、抗心律失常藥等的分類、作用機制及臨床應(yīng)用中的注意事項和藥物相互作用。2、（本題10分）說明市場營銷中的品牌與社交媒體廣告的關(guān)系及投放策略，如何利用社交媒體廣告提升品牌知名度。3、（本題10分）在藥物研發(fā)中的風(fēng)險管理，論述風(fēng)險的識別、評估和應(yīng)對策略，分析如何降低藥物研發(fā)過程中的風(fēng)險和不確定性。4、（本題10分）論述市場營銷中的品牌與人工智能的融合趨勢