2023高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)-第7講-離子交換膜在電化學(xué)中的應(yīng)用-題組訓(xùn)練_第1頁
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第7講-離子交換膜在電化學(xué)中的應(yīng)用1.(2021武漢期末)2019年11月《Science》雜志報(bào)道了王浩天教授團(tuán)隊(duì)發(fā)明的制取H2O2的綠色方法,原理如圖所示(已知:H2O2?H++HO2﹣,Ka=2.4×10﹣12)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.X膜為選擇性陽離子交換膜電極 B.催化劑可促進(jìn)反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移 C.1molO2完全反應(yīng),電極上流過4mole﹣ D.a(chǎn)極上的電極反應(yīng)為:H2﹣2e﹣=2H+2.(2020浙江模擬)用電解法可提純含有某些含氧酸根雜質(zhì)的粗KOH溶液,其工作原理如圖所示.下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.通電后陰極區(qū)附近溶液pH會(huì)增大 B.陽極反應(yīng)式為4OH﹣﹣4e﹣=2H2O+O2↑ C.純凈的KOH溶液從b出口導(dǎo)出 D.K+通過交換膜從陰極區(qū)移向陽極區(qū)3.(2020秋?銀川校級(jí)月考)某新型水系鈉離子電池工作原理如圖所示。TiO2光電極能使電池在太陽光照下充電,充電時(shí)Na2S4還原為Na2S,下列說法不正確的是()A.充電時(shí),太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能又轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 B.放電時(shí),a極為正極 C.充電時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為3I﹣﹣2e﹣═I3﹣ D.M是陽離子交換膜4.(2020攀枝花三模)電解合成1,2﹣二氯乙烷的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列說法中不正確的是()A.該裝置工作時(shí),陽極的電極反應(yīng)是CuCl(s)+Cl﹣﹣e﹣═CuCl2 B.液相反應(yīng)為CH2=CH2+2CuCl2═ClCH2CH2Cl+2CuCl(s) C.X、Y依次為陽離子交換膜、陰離子交換膜 D.該裝置總反應(yīng)為CH2=CH2+2NaCl+2H2OClCH2CH2Cl+2NaOH+H2↑5.(2021?三元區(qū)校級(jí)模擬)微生物燃料電池是指在微生物的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,某微生物燃料電池的工作原理如圖所示,下列說法正確的是()A.HS﹣在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SO42﹣的反應(yīng)為:HS﹣+4H2O﹣8e﹣=SO42﹣+9H+ B.電子從b流出,經(jīng)外電路流向a C.如果將反應(yīng)物直接燃燒能量的利用率不會(huì)變化 D.若該電池電路中有0.4mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則有0.45molH+通過質(zhì)子交換膜6.微生物燃料電池是指在微生物的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,某微生物燃料電池的工作原理如圖所示,下列說法正確的是()A.電子從b流出,經(jīng)外電路流向a B.HS﹣在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SO42﹣的反應(yīng)是HS﹣+4H2O﹣8e﹣═SO42﹣+9H+ C.如果將反應(yīng)物直接燃燒,能量的利用率不會(huì)變化 D.若該電池電路中有0.4mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則有0.5molH+通過質(zhì)子交換膜7.某新型水系鈉離子電池工作原理如圖所示。TiO2光電極能使電池在太陽光照下充電,充電時(shí)Na2S4還原為Na2S。下列說法錯(cuò)誤的是()A.放電時(shí),a極的電極反應(yīng)式為:4S2﹣﹣6e﹣═S42﹣ B.M是陰離子交換膜 C.充電時(shí),太陽能轉(zhuǎn)化為電能,又轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 D.充電時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為:3I﹣﹣2e﹣═I3﹣8.中國科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所課題組基于二氧化碳和甲酸的相互轉(zhuǎn)化反應(yīng)設(shè)計(jì)并實(shí)現(xiàn)了一種可逆的水系金屬-二氧化碳二次電池,放電時(shí)工作原理如圖所示。下列有關(guān)電池放電時(shí)的說法錯(cuò)誤的是()A.N極發(fā)生還原反應(yīng)B.電子由N極流出經(jīng)導(dǎo)線流入M極C.N極的電極反應(yīng)式為CO2+2e-+2H+=HCOOHD.若電路中流過6.02×1022個(gè)電子,則理論上M極有3.25g鋅參加反應(yīng)9.鋁是應(yīng)用廣泛的金屬。以鋁土礦(主要成分為Al2O3,含SiO2和Fe2O3等雜質(zhì))為原料制備鋁的一種工藝流程如下:注:SiO2在“堿溶”時(shí)轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀。(1)“堿溶”時(shí)生成偏鋁酸鈉的離子方程式為。(2)向“過濾Ⅰ”所得濾液中加入NaHCO3溶液,溶液的pH(填“增大”、“不變”或“減小”)。(3)“電解Ⅰ”是電解熔融Al2O3,電解過程中作陽極的石墨易消耗,原因是。(4)“電解Ⅱ”是電解Na2CO3溶液,原理如圖所示。陽極的電極反應(yīng)式為,陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A的化學(xué)式為。(5)鋁粉在1000℃時(shí)可與N2反應(yīng)制備AlN.在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于AlN的制備,其主要原因是。10.某混合物漿液含有Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4.考慮到膠體的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小組利用設(shè)計(jì)的電解分離裝置(見圖),使?jié){液分離成固體混合物和含鉻元素溶液,并回收利用.回答Ⅰ和Ⅱ中的問題.Ⅰ.固體混合物的分離和利用(流程圖中的部分分離操作和反應(yīng)條件未標(biāo)明)(1)反應(yīng)①所加試劑NaOH的電子式為.B→C的反應(yīng)條件為,C→Al的制備方法稱為.(2)該小組探究反應(yīng)②發(fā)生的條件.D與濃鹽酸混合,不加熱,無變化;加熱有Cl2生成,當(dāng)反應(yīng)停止后,固體有剩余,此時(shí)滴加硫酸,又產(chǎn)生Cl2.由此判斷影響該反應(yīng)有效進(jìn)行的因素有(填序號(hào))ac.a(chǎn).溫度b.Cl﹣的濃度c.溶液的酸度(3)0.1molCl2與焦炭、TiO2完全反應(yīng),生成一種還原性氣體和一種易水解成TiO2?xH2O的液態(tài)化合物,放熱4.28kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為.Ⅱ含鉻元素溶液的分離和利用(4)用惰性電極電解時(shí),CrO42﹣能從漿液中分離出來的原因是,分離后含鉻元素的粒子是;陰極室生成的物質(zhì)為(寫化學(xué)式).第7講-離子交換膜在電化學(xué)中的應(yīng)用題組訓(xùn)練答案1.(2021武漢期末)答案:C。解析:A.通過以上分析知,H+能透過X膜,則X膜為選擇性陽離子交換膜,A正確;B.催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率,所以催化劑可促進(jìn)反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移,B正確;C.b電極反應(yīng)式為O2+H2O+2e﹣=HO2﹣+OH﹣,則1molO2完全反應(yīng),電極上流過2mole﹣,C錯(cuò)誤;D.通過以上分析知,a電極反應(yīng)式為H2﹣2e﹣=2H+,D正確。2.(2020浙江模擬)答案:D。解析:A.電解時(shí),陰極電極反應(yīng)式為:4H++4e﹣=2H2↑,氫離子濃度減小,溶液的pH增大,A正確;B.電解除雜過程相當(dāng)于電解水,陽極反應(yīng)式為:4OH﹣﹣4e﹣=2H2O+O2↑,B正確;C.在b電極附近產(chǎn)生氫氧根離子,鉀離子向b電極移動(dòng),所以除去雜質(zhì)后氫氧化鉀溶液從液體出口b導(dǎo)出,C正確;D.用氯化鉀制備氫氧化鉀時(shí),陰極上氫離子放電,陽極上氯離子放電,K+通過交換膜從陽極區(qū)移向陰極區(qū),D錯(cuò)誤。3.(2020秋?銀川校級(jí)月考)答案:B。解析:A.根據(jù)裝置圖,充電時(shí),太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能又轉(zhuǎn)化為化學(xué)能儲(chǔ)存起來,A正確;B.充電時(shí)Na2S4在a極還原為Na2S,充電時(shí)a是陰極,所以放電時(shí),a極為負(fù)極,B錯(cuò)誤;C.充電時(shí),b是陽極,根據(jù)圖示,陽極I﹣失電子被氧化為I3﹣,電極反應(yīng)式為3I﹣﹣2e﹣=I3﹣,C正確;D.若M是陰離子交換膜,則陰離子混合后會(huì)相互反應(yīng),所以M是陽離子交換膜,D正確。4.(2020攀枝花三模)答案:C。解析:A.在電解池裝置中,陽極的電極反應(yīng)式為:CuCl﹣e﹣=Cu2++Cl﹣,A正確;B.由分析可知,液相反應(yīng)中發(fā)生的反應(yīng)為C2H4+2CuCl2=ClCH2CH2Cl+2CuCl,B正確;C.陰極H2O或H+放電生成NaOH,所以離子交換膜Y為陽離子交換膜;陽極CuCl放電轉(zhuǎn)化為CuCl2,所以離子交換膜X為陰離子交換膜,C錯(cuò)誤;D.以NaCl和CH2=CH2為原料合成1,2﹣二氯乙烷中,CuCl→CuCl2→CuCl,CuCl循環(huán)使用,其實(shí)質(zhì)是NaCl、H2O與CH2=CH2反應(yīng),所以總反應(yīng)為CH2=CH2+2H2O+2NaClH2+2NaOH+ClCH2CH2Cl,D正確。5.(2021三元區(qū)校級(jí)模擬)答案:A。解析:A、負(fù)極上HS﹣在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SO42﹣,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式是HS﹣+4H2O﹣8e﹣=SO42﹣+9H+,A正確;B、b是電池的正極,a是負(fù)極,所以電子從a流出,經(jīng)外電路流向b,B錯(cuò)誤;C、如果將反應(yīng)物直接燃燒,高溫下微生物被殺死,效率更低,C錯(cuò)誤;D、根據(jù)電子守恒,若該電池有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,有0.4molH+通過質(zhì)子交換膜,D錯(cuò)誤。6.答案:B。解析:A、b是電池的正極,a是負(fù)極,所以電子從a流出,經(jīng)外電路流向b,A錯(cuò)誤;B、負(fù)極上HS﹣在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SO42﹣,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式是HS﹣+4H2O﹣8e﹣=SO42﹣+9H+,B正確;C、如果將反應(yīng)物直接燃燒,高溫下微生物被殺死,效率更低,C錯(cuò)誤;D、根據(jù)電子守恒,若該電池有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,有0.4molH+通過質(zhì)子交換膜,D錯(cuò)誤。7.答案:B。解析:A.充電時(shí)Na2S4還原為Na2S,放電和充電互為逆過程,所以a是負(fù)極,電極反應(yīng)式為:4S2﹣﹣6e﹣=S42﹣,A正確;B.根據(jù)圖示可以知道交換膜允許鈉離子自由通過,所以M應(yīng)該是陽離子交換膜,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)題意:TiO2光電極能使電池在太陽光照下充電,所以充電時(shí),太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能又轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,C正確;D.在充電時(shí),陽極b上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),根據(jù)圖示知道電極反應(yīng)為3I﹣﹣2e﹣═I3﹣,D正確。8.答案:B。解析:由圖可知,M為負(fù)極,N為正極。放電時(shí),電子由M極流出經(jīng)過導(dǎo)線流入N極,N極上的CO2得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),A正確,B錯(cuò)誤.放電時(shí),N極的電極反應(yīng)式為CO2+2e-+2H+=HCOOH,C正確;放電時(shí),電路中流過0.1mol電子,M極理論上參加反應(yīng)的鋅的質(zhì)量為3.25g,D正確。9.答案:(1)Al2O3+2OH﹣═2AlO2﹣+H2O;(2)減?。唬?)石墨電極被陽極上產(chǎn)生的O2氧化;(4)4CO32﹣+2H2O﹣4e﹣═4HCO3﹣+O2↑;H2;(5)NH4Cl分解產(chǎn)生的HCl能夠破壞Al表面的Al2O3薄膜。解析:(1)“堿溶”時(shí)生成偏鋁酸鈉的離子方程式為Al2O3+2OH﹣═2AlO2﹣+H2O。(2)向“過濾Ⅰ”所得濾液中加入NaHCO3溶液,與NaAlO2反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸鈉,堿性為OH﹣>AlO2﹣>CO32﹣,可知溶液的pH減小。(3)“電解Ⅰ”是電解熔融Al2O3,電解過程中作陽極的石墨易消耗,因石墨電極被陽極上產(chǎn)生的O2氧化。(4)由圖可知,陽極反應(yīng)為4CO32﹣+2H2O﹣4e﹣═4HCO3﹣+O2↑,陰極上氫離子得到電子生成氫氣,則陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A的化學(xué)式為H2。鋁粉在1000℃時(shí)可與N2反應(yīng)制備AlN.在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于AlN的制備,其主要原因是NH4Cl分解產(chǎn)生的HCl能夠破壞Al表面的Al2O3薄膜,10.答案:(1);加熱(或煅燒);電解法;(2)ac;(3)2Cl2(g)+TiO2(s)+2C(s)═TiCl4(l)+2CO(g)△H=﹣85.6kJ?mol﹣1;(4)在直流電場(chǎng)作用下,CrO42﹣通過陰離子交換膜向陽極室移動(dòng),脫離漿液;CrO42﹣、Cr2O72﹣;NaOH和H2.解析:(1)NaOH為離子化合物,電子式為,B為Al(OH)3,在加熱條件下生成氧化鋁,電解熔融的氧化鋁可得到鋁。(2)反應(yīng)涉及的條件為加熱,加熱下可反應(yīng),另外加熱硫酸,氫離子濃度變化,可知影響的因素為溫度和氫離子濃度。(3)0.1molCl2與焦炭、TiO2完全反應(yīng),生成一種還原性氣體和一種易水解成TiO2?xH2O的液態(tài)化合物,放熱4.28kJ,由質(zhì)量守恒可知還

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