認(rèn)識有機(jī)化合物（原卷版）-2025年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)（江蘇專用）

考點36認(rèn)識有機(jī)化合物

錄

考情探究1

i.高考真題考點分布..................................................................1

2.命題規(guī)律及備考策略................................................................1

-2

考法01有機(jī)化合物的分類和命名.........................................................2

考法02研究有機(jī)化合物的一般方法......................................................7

熊沖^-n

考情探究

1.高考真題考點分布

考點內(nèi)容考題統(tǒng)計

2024?江蘇卷，15(1-4)；2023?江蘇卷，15(1-5)；2022?江蘇卷，

16(1-4)；2021?江蘇卷，16(1-4)；2020?江蘇卷,17(1-4)；

有機(jī)化合物的分類和命名

2019?江蘇卷，17(1-4)；2018?江蘇卷,17(1-4)；[2017?江蘇卷，

17(1-4)

研究有機(jī)物的一般方法—

2.命題規(guī)律及備考策略

【命題規(guī)律】

從多年高考試題來看，本考點內(nèi)容高考中每年都有涉及，但是難度較易，一般考查形式如下：一是在選

擇題中考查化學(xué)用語，如結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、比例模型等；二是在有機(jī)合成題中考查有機(jī)物官能團(tuán)的判斷；

三是選擇題中考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和有機(jī)物的分類等知識。

【備考策略】

1.從宏觀和微觀角度理解有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點，知道有機(jī)化合物分子具有立體結(jié)構(gòu)。

2.通過認(rèn)識官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)，微觀分析有機(jī)物的類別，能按碳的骨架和官能團(tuán)對有機(jī)物進(jìn)行分類。

3.熟記常見官能團(tuán)的名稱和結(jié)構(gòu)式，并能列舉含不同官能團(tuán)的代表物。

4.掌握有機(jī)化合物的分離和提純的一般方法及蒸儲、重結(jié)晶、萃取的原理與操作。能夠運(yùn)用所學(xué)知

識分離和提純簡單的混合物。

5.通過質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等現(xiàn)代儀器測定、探析有機(jī)物的分子組成、結(jié)構(gòu)，能認(rèn)識儀器

分析對確定物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的作用。初步了解質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜的原理及用途。

【命題預(yù)測】

預(yù)測2025年高考延續(xù)這一命題特點，一是在選擇題中考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和相關(guān)化學(xué)用語，二是在有機(jī)

合成題中考查有機(jī)物官能團(tuán)的識別、反應(yīng)類型、命名等。

考法01有機(jī)化合物的分類和命名

一、有機(jī)化合物的分類

1.依據(jù)組成元素分類

‘谿烷燒、烯烽、烘燒、苯及其同

I系物等

有機(jī)化合物5以W人“上小以A而八

燃的御生物：鹵代垃、醇、酚、醛、

、酮、竣酸、酯等

2.依據(jù)碳骨架分類

鏈狀［脂肪燒（如丁烷CH3cH2cH2cH.

有化合物［脂肪燒衍生物（如濱乙烷CH3cHaBr）:

機(jī)

脂

環(huán)

化脂環(huán)燒（如環(huán)己烷o）

化

合

合

物

物脂環(huán)煌衍生物（如環(huán)己醇QTOH）

環(huán)狀一

化合物一

芳

香芳香煌（如苯◎）

族

化

合芳香燒衍生物（如溟苯CrB，

典

3.依據(jù)官能團(tuán)分類

（1）官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物特殊性質(zhì)的

（2）有機(jī)物主要類別與其官能團(tuán)

官能團(tuán)典型代表物

類別通式

結(jié)構(gòu)名稱名稱結(jié)構(gòu)簡式

____________（鏈狀烷

煌⑴烷燒——甲烷

煌）

\/____________(單烯

(2)烯煌c=c乙烯

/\煌)

(3)快煌一C三c一乙塊

____________(苯及其

(4)芳香煌——苯

同系物)O

飽和一鹵代烽：

(5)鹵代煌—X澳乙烷

—OH(與鏈燒飽和一元醇：

(6)醇乙醇

基相連)

—OH(與苯環(huán)

(7)酚—苯酚

直接相連)

\/

(8)醛—C—0—C——乙醛

/\

()飽和一元醛：

煌⑼醛II乙醛

—C—H

的

()

衍(10)酮II—丙酮

-C-

生

()飽和一元痰酸：

物(11)竣酸II乙酸

—C-OH

()飽和一元酯：

(12)酯II乙酸乙酯

—c—OR

胺一甲胺

(13)—NH2

0

(14)酰胺II—乙酰胺

CNII

—NH>

(15)氨基2

()—甘氨酸

酸II

—c—OH

二、有機(jī)化合物的表示方法和命名

1.有機(jī)化合物常用的表示方法

有機(jī)物名稱結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式

HHII

11

2一甲基一H—C—C-----C=C—H

111

IIIIH—C-11

1一丁烯1

II

HHH

111

2—丙醇H—C—C--C—H

111

H()—HH

2%基

燒分子失去一個所剩余的原子團(tuán)。常見的炫基：甲基____________，乙基.

正丙基____________,異丙基CIL—CH—CH,。

3.有機(jī)化合物的命名

(1)烷燒的命名

①習(xí)慣命名法

當(dāng)碳原子數(shù)心10時，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；當(dāng)”>10時，用

表示。

當(dāng)碳原子數(shù)〃相同時，用來區(qū)別。如：CH3cH2cH2cH2cH3稱為正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3

稱為異戊烷，C(CH3)4稱為新戊烷。

②系統(tǒng)命名法

選主鏈f選最長的碳鏈作主鏈

⑥從靠支鏈最近的一端開始

I寫名稱1先簡后繁.相同基合并

(2)含官能團(tuán)有機(jī)物的系統(tǒng)命名

(3)苯的同系物的命名

苯環(huán)作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。

①習(xí)慣命名，用o

②系統(tǒng)命名法

將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一甲基編

號。

61/

43

1,2-二甲苯（鄰二甲苯）、113

1,3-二甲苯（間二甲苯）1,4-二甲苯（對二甲苯）

【易錯提醒】

1.有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯誤

（1）主鏈選取不當(dāng)（不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多）。

（2）編號錯誤（官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位次編號之和不是最小）。

（3）支鏈主次不分（不是先簡后繁）。

（4）“-”“，”忘記或用錯。

2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義

（1）烯、快、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)。

（2）二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個數(shù)。

（3）1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置。

（4）甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數(shù)分別是1、2、3、4……

易錯辨析

-----------II<

請判斷下列說法的正誤（正確的打“小，錯誤的打“X”）

⑴嫌中不含官能團(tuán)，燒的衍生物中含官能團(tuán)（）

o

II

（2）含有一C一結(jié)構(gòu)的官能團(tuán)一定是鍛基（）

（3）—C—OH具有一C一和一OH的雙重性質(zhì)（）

HO—

（4）既屬于酚類又屬于醛類（）

（5）有機(jī)物H-C—OH、H-c-OCH3、'C"H中含有的官能團(tuán)相同（）

（6）2—乙基一1,3—丁二烯（）

（8）\^\的名稱：2-甲基-3-丁烯（）

（9）按系統(tǒng)命名法,的名稱為2-甲基-3,5-二乙基己烷（)

（10）用系統(tǒng)命名法命名,的名稱為5—甲基一2,5—庚二醇（)

典例引領(lǐng)

----------114

考向1有機(jī)物的分類

【例1】下列物質(zhì)的所屬類別與所含官能團(tuán)都正確的是（）

選項ABCD

O

X^/OCH2CH.O”,

結(jié)構(gòu)簡式H-CII-O/='》\

人/

物質(zhì)類別芳香煌醛類炭酸類醇類

O

官能團(tuán)-O-II-COOH-OH

-c-

考向2有機(jī)物的命名

【例2】下列有機(jī)物命名正確的是（）

A.0—cHO甲基苯甲醛

CH3

-二甲基一-戊煥

B.Cl3—C—C=C—CH32.22

CH3

0

C.、0人「異丁酸甲酯

0H

D.4,5-二甲基—3—戊醇

對點提升

--------------II<]

【對點01]根據(jù)有機(jī)化合物的分類，下列有機(jī)物的分類正確的是（)

是鏈狀化合物D.分子式為C2H6。的物質(zhì)一定是乙醇

【對點02］下列有機(jī)物的命名錯誤的是（）

3-甲基-1-戊烯

/\/\

D.BrBr

?1,3-二漠丙烷

2-甲基-1-丙醇

【對點03】下列有機(jī)物命名正確的是（）

考法02研究有機(jī)化合物的一般方法

1.研究有機(jī)化合物的基本步驟

分離一元素定測定相對波譜

—*

提純量分析分子質(zhì)量分析

111

純凈物確定確定確定

實驗式分子式結(jié)構(gòu)式

2.常見有機(jī)物的分離、提純

方法目的主要儀器實例

分離、提純沸點相差很大

蒸儲蒸罐燒瓶、冷凝管分離乙酸和乙醇

的_______態(tài)混合物

將有機(jī)物從一種_____轉(zhuǎn)用四氯化碳將碘水中的

萃取分液漏斗

移到另一種_____碘提取出來

分離互不相溶的_____混

分液分液漏斗分離汽油和水

合物

利用溫度對__________的燒杯、酒精燈、蒸發(fā)皿、

重結(jié)晶提純苯甲酸

影響提純有機(jī)物漏斗

洗氣分離提純氣體混合物洗氣瓶除去甲烷中的乙烯

3.有機(jī)化合物分子式的確定

(1)元素分析

定性用化學(xué)方法鑒定有機(jī)物分子的元素

分析一

組成，如燃燒后c-co2,H-H2O

將一定量有機(jī)化合物燃燒后分解為

元定量簡單無機(jī)物;測定各產(chǎn)物的量，從而

素一分析一推算出有機(jī)化合物分子中所含元素

分原子的最簡整數(shù)比,即確定其實驗式

析

①李比希氧化產(chǎn)物吸收法

僅gC、H、1H2O(用無水CaCb吸收)

0兀素的taV用KOH濃溶液

實驗

［方法-有機(jī)化合物吸收)

f計算出分子中碳、氫原子的含量

f剩余的為氧原子的含量

②現(xiàn)代元素定量分析法

(2)相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法

質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的與其的比值)_____值即為該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)

量。

4.分子結(jié)構(gòu)的確定一波譜分析

(1)紅外光譜

原理不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置

1m--獲得分子中所含或的信原

(2)核磁共振氫譜

處于不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時吸收電磁波的頻率不同，在譜圖上

原理

出現(xiàn)的位置也不同，具有不同的化學(xué)位移

獲得有機(jī)物分子中氫原子的種類及相對數(shù)目，吸收峰數(shù)目=__________,吸收

作用

峰面積比=__________

分子式為c2H60的有機(jī)物A,其核磁共振氫譜圖如下，則A的結(jié)構(gòu)簡式為

舉例

吸

收

強(qiáng)

度

射

射線衍

（3）X

。

譜圖

衍射

產(chǎn)生

作用

相互

原子

中的

晶體

線和

：X射

①原理

息。

構(gòu)信

子結(jié)

等分

鍵角

長、

括鍵

，包

數(shù)據(jù)

有關(guān)

構(gòu)的

子結(jié)

得分

：獲

②作用

辨析

易錯

1

---II<

----

----

）

打入”

錯誤的

小，

的打“

（正確

的正誤

列說法

斷下

請判

）

（

油萃取

后用汽

鉀溶液

入碘化

澳，加

混有

苯中

（1）澳

）

儲（

加熱蒸

，再

溶液

化鈉

氫氧

加入

乙酸，

中混有

酸乙酯

（2）乙

）

液（

漏斗分

用分液

，再

溶液

化鈉

氫氧

加入

酸，

有乙

中混

（3）苯

）

（

再蒸儲

灰，

生石

是加

方法

用的

可采

乙醇，

取無水

酒精制

的工業(yè)

96%

（4）用

）

（

熱過濾

然后趁

水，

蒸儲