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考點(diǎn)36認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物
錄
考情探究1
i.高考真題考點(diǎn)分布..................................................................1
2.命題規(guī)律及備考策略................................................................1
-2
考法01有機(jī)化合物的分類和命名.........................................................2
考法02研究有機(jī)化合物的一般方法......................................................7
熊沖^-n
考情探究
1.高考真題考點(diǎn)分布
考點(diǎn)內(nèi)容考題統(tǒng)計(jì)
2024?江蘇卷,15(1-4);2023?江蘇卷,15(1-5);2022?江蘇卷,
16(1-4);2021?江蘇卷,16(1-4);2020?江蘇卷,17(1-4);
有機(jī)化合物的分類和命名
2019?江蘇卷,17(1-4);2018?江蘇卷,17(1-4);[2017?江蘇卷,
17(1-4)
研究有機(jī)物的一般方法—
2.命題規(guī)律及備考策略
【命題規(guī)律】
從多年高考試題來看,本考點(diǎn)內(nèi)容高考中每年都有涉及,但是難度較易,一般考查形式如下:一是在選
擇題中考查化學(xué)用語,如結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、比例模型等;二是在有機(jī)合成題中考查有機(jī)物官能團(tuán)的判斷;
三是選擇題中考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和有機(jī)物的分類等知識(shí)。
【備考策略】
1.從宏觀和微觀角度理解有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),知道有機(jī)化合物分子具有立體結(jié)構(gòu)。
2.通過認(rèn)識(shí)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu),微觀分析有機(jī)物的類別,能按碳的骨架和官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類。
3.熟記常見官能團(tuán)的名稱和結(jié)構(gòu)式,并能列舉含不同官能團(tuán)的代表物。
4.掌握有機(jī)化合物的分離和提純的一般方法及蒸儲(chǔ)、重結(jié)晶、萃取的原理與操作。能夠運(yùn)用所學(xué)知
識(shí)分離和提純簡(jiǎn)單的混合物。
5.通過質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等現(xiàn)代儀器測(cè)定、探析有機(jī)物的分子組成、結(jié)構(gòu),能認(rèn)識(shí)儀器
分析對(duì)確定物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的作用。初步了解質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜的原理及用途。
【命題預(yù)測(cè)】
預(yù)測(cè)2025年高考延續(xù)這一命題特點(diǎn),一是在選擇題中考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和相關(guān)化學(xué)用語,二是在有機(jī)
合成題中考查有機(jī)物官能團(tuán)的識(shí)別、反應(yīng)類型、命名等。
考法01有機(jī)化合物的分類和命名
一、有機(jī)化合物的分類
1.依據(jù)組成元素分類
‘谿烷燒、烯烽、烘燒、苯及其同
I系物等
有機(jī)化合物5以W人“上小以A而八
燃的御生物:鹵代垃、醇、酚、醛、
、酮、竣酸、酯等
2.依據(jù)碳骨架分類
鏈狀[脂肪燒(如丁烷CH3cH2cH2cH.
有化合物[脂肪燒衍生物(如濱乙烷CH3cHaBr):
機(jī)
脂
環(huán)
化脂環(huán)燒(如環(huán)己烷o)
化
合
合
物
物脂環(huán)煌衍生物(如環(huán)己醇QTOH)
環(huán)狀一
化合物一
芳
香芳香煌(如苯◎)
族
化
合芳香燒衍生物(如溟苯CrB,
典
3.依據(jù)官能團(tuán)分類
(1)官能團(tuán):決定有機(jī)化合物特殊性質(zhì)的
(2)有機(jī)物主要類別與其官能團(tuán)
官能團(tuán)典型代表物
類別通式
結(jié)構(gòu)名稱名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
____________(鏈狀烷
煌⑴烷燒——甲烷
煌)
\/____________(單烯
(2)烯煌c=c乙烯
/\煌)
(3)快煌一C三c一乙塊
____________(苯及其
(4)芳香煌——苯
同系物)O
飽和一鹵代烽:
(5)鹵代煌—X澳乙烷
—OH(與鏈燒飽和一元醇:
(6)醇乙醇
基相連)
—OH(與苯環(huán)
(7)酚—苯酚
直接相連)
\/
(8)醛—C—0—C——乙醛
/\
()飽和一元醛:
煌⑼醛II乙醛
—C—H
的
()
衍(10)酮II—丙酮
-C-
生
()飽和一元痰酸:
物(11)竣酸II乙酸
—C-OH
()飽和一元酯:
(12)酯II乙酸乙酯
—c—OR
胺一甲胺
(13)—NH2
0
(14)酰胺II—乙酰胺
CNII
—NH>
(15)氨基2
()—甘氨酸
酸II
—c—OH
二、有機(jī)化合物的表示方法和命名
1.有機(jī)化合物常用的表示方法
有機(jī)物名稱結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式
HHII
11
2一甲基一H—C—C-----C=C—H
111
IIIIH—C-11
1一丁烯1
II
HHH
111
2—丙醇H—C—C--C—H
111
H()—HH
2%基
燒分子失去一個(gè)所剩余的原子團(tuán)。常見的炫基:甲基____________,乙基.
正丙基____________,異丙基CIL—CH—CH,。
3.有機(jī)化合物的命名
(1)烷燒的命名
①習(xí)慣命名法
當(dāng)碳原子數(shù)心10時(shí),用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;當(dāng)”>10時(shí),用
表示。
當(dāng)碳原子數(shù)〃相同時(shí),用來區(qū)別。如:CH3cH2cH2cH2cH3稱為正戊烷,(CH3)2CHCH2CH3
稱為異戊烷,C(CH3)4稱為新戊烷。
②系統(tǒng)命名法
選主鏈f選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈
⑥從靠支鏈最近的一端開始
I寫名稱1先簡(jiǎn)后繁.相同基合并
(2)含官能團(tuán)有機(jī)物的系統(tǒng)命名
(3)苯的同系物的命名
苯環(huán)作為母體,其他基團(tuán)作為取代基。
①習(xí)慣命名,用o
②系統(tǒng)命名法
將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào),以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào),選取最小位次號(hào)給另一甲基編
號(hào)。
61/
43
1,2-二甲苯(鄰二甲苯)、113
1,3-二甲苯(間二甲苯)1,4-二甲苯(對(duì)二甲苯)
【易錯(cuò)提醒】
1.有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤
(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán),不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)。
(2)編號(hào)錯(cuò)誤(官能團(tuán)的位次不是最小,取代基位次編號(hào)之和不是最?。?。
(3)支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)。
(4)“-”“,”忘記或用錯(cuò)。
2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義
(1)烯、快、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)。
(2)二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。
(3)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置。
(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別是1、2、3、4……
易錯(cuò)辨析
-----------II<
請(qǐng)判斷下列說法的正誤(正確的打“小,錯(cuò)誤的打“X”)
⑴嫌中不含官能團(tuán),燒的衍生物中含官能團(tuán)()
o
II
(2)含有一C一結(jié)構(gòu)的官能團(tuán)一定是鍛基()
(3)—C—OH具有一C一和一OH的雙重性質(zhì)()
HO—
(4)既屬于酚類又屬于醛類()
(5)有機(jī)物H-C—OH、H-c-OCH3、'C"H中含有的官能團(tuán)相同()
(6)2—乙基一1,3—丁二烯()
(8)\^\的名稱:2-甲基-3-丁烯()
(9)按系統(tǒng)命名法,的名稱為2-甲基-3,5-二乙基己烷()
(10)用系統(tǒng)命名法命名,的名稱為5—甲基一2,5—庚二醇()
典例引領(lǐng)
----------114
考向1有機(jī)物的分類
【例1】下列物質(zhì)的所屬類別與所含官能團(tuán)都正確的是()
選項(xiàng)ABCD
O
X^/OCH2CH.O”,
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H-CII-O/='》\
人/
物質(zhì)類別芳香煌醛類炭酸類醇類
O
官能團(tuán)-O-II-COOH-OH
-c-
考向2有機(jī)物的命名
【例2】下列有機(jī)物命名正確的是()
A.0—cHO甲基苯甲醛
CH3
-二甲基一-戊煥
B.Cl3—C—C=C—CH32.22
CH3
0
C.、0人「異丁酸甲酯
0H
D.4,5-二甲基—3—戊醇
對(duì)點(diǎn)提升
--------------II<]
【對(duì)點(diǎn)01]根據(jù)有機(jī)化合物的分類,下列有機(jī)物的分類正確的是()
是鏈狀化合物D.分子式為C2H6。的物質(zhì)一定是乙醇
【對(duì)點(diǎn)02]下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是()
3-甲基-1-戊烯
/\/\
D.BrBr
?1,3-二漠丙烷
2-甲基-1-丙醇
【對(duì)點(diǎn)03】下列有機(jī)物命名正確的是()
考法02研究有機(jī)化合物的一般方法
1.研究有機(jī)化合物的基本步驟
分離一元素定測(cè)定相對(duì)波譜
—*
提純量分析分子質(zhì)量分析
111
純凈物確定確定確定
實(shí)驗(yàn)式分子式結(jié)構(gòu)式
2.常見有機(jī)物的分離、提純
方法目的主要儀器實(shí)例
分離、提純沸點(diǎn)相差很大
蒸儲(chǔ)蒸罐燒瓶、冷凝管分離乙酸和乙醇
的_______態(tài)混合物
將有機(jī)物從一種_____轉(zhuǎn)用四氯化碳將碘水中的
萃取分液漏斗
移到另一種_____碘提取出來
分離互不相溶的_____混
分液分液漏斗分離汽油和水
合物
利用溫度對(duì)__________的燒杯、酒精燈、蒸發(fā)皿、
重結(jié)晶提純苯甲酸
影響提純有機(jī)物漏斗
洗氣分離提純氣體混合物洗氣瓶除去甲烷中的乙烯
3.有機(jī)化合物分子式的確定
(1)元素分析
定性用化學(xué)方法鑒定有機(jī)物分子的元素
分析一
組成,如燃燒后c-co2,H-H2O
將一定量有機(jī)化合物燃燒后分解為
元定量簡(jiǎn)單無機(jī)物;測(cè)定各產(chǎn)物的量,從而
素一分析一推算出有機(jī)化合物分子中所含元素
分原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比,即確定其實(shí)驗(yàn)式
析
①李比希氧化產(chǎn)物吸收法
僅gC、H、1H2O(用無水CaCb吸收)
0兀素的taV用KOH濃溶液
實(shí)驗(yàn)
[方法-有機(jī)化合物吸收)
f計(jì)算出分子中碳、氫原子的含量
f剩余的為氧原子的含量
②現(xiàn)代元素定量分析法
(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法
質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的與其的比值)_____值即為該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)
量。
4.分子結(jié)構(gòu)的確定一波譜分析
(1)紅外光譜
原理不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的不同,在紅外光譜圖上將處于不同的位置
1m--獲得分子中所含或的信原
(2)核磁共振氫譜
處于不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同,在譜圖上
原理
出現(xiàn)的位置也不同,具有不同的化學(xué)位移
獲得有機(jī)物分子中氫原子的種類及相對(duì)數(shù)目,吸收峰數(shù)目=__________,吸收
作用
峰面積比=__________
分子式為c2H60的有機(jī)物A,其核磁共振氫譜圖如下,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
舉例
吸
收
強(qiáng)
度
射
射線衍
(3)X
。
譜圖
衍射
產(chǎn)生
作用
相互
原子
中的
晶體
線和
:X射
①原理
息。
構(gòu)信
子結(jié)
等分
鍵角
長(zhǎng)、
括鍵
,包
數(shù)據(jù)
有關(guān)
構(gòu)的
子結(jié)
得分
:獲
②作用
辨析
易錯(cuò)
1
---II<
----
----
)
打入”
錯(cuò)誤的
小,
的打“
(正確
的正誤
列說法
斷下
請(qǐng)判
)
(
油萃取
后用汽
鉀溶液
入碘化
澳,加
混有
苯中
(1)澳
)
儲(chǔ)(
加熱蒸
,再
溶液
化鈉
氫氧
加入
乙酸,
中混有
酸乙酯
(2)乙
)
液(
漏斗分
用分液
,再
溶液
化鈉
氫氧
加入
酸,
有乙
中混
(3)苯
)
(
再蒸儲(chǔ)
灰,
生石
是加
方法
用的
可采
乙醇,
取無水
酒精制
的工業(yè)
96%
(4)用
)
(
熱過濾
然后趁
水,
蒸儲(chǔ)
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