2024年藥品集中采購協(xié)議

2024年標準藥品集中采購協(xié)議版A版本合同目錄一覽第一條：定義與解釋1.1合同相關術語1.2具體術語定義第二條：協(xié)議主體2.1采購方主體信息2.2供應商主體信息第三條：藥品采購3.1采購藥品列表3.2采購數(shù)量與規(guī)格3.3采購價格與支付方式第四條：質量保證4.1供應商質量標準4.2質量控制與檢驗4.3質量問題處理第五條：交付與運輸5.1交付時間與地點5.2運輸方式與保險5.3交貨差錯與損壞處理第六條：合同的有效期6.1合同開始日期6.2合同結束日期第七條：違約責任7.1供應商違約7.2采購方違約第八條：爭議解決8.1協(xié)商解決8.2調解解決8.3法律途徑第九條：合同的變更與終止9.1合同變更條件9.2合同終止條件9.3合同終止后的事宜第十條：保密條款10.1保密信息范圍10.2保密信息的使用與保護10.3保密信息的泄露后果第十一條：法律適用與管轄11.1合同適用的法律11.2合同爭議的管轄法院第十二條：合同附件12.1附件列表12.2附件的有效性第十三條：其他條款13.1雙方共同認可的條款13.2附錄或補充協(xié)議第十四條：簽署14.1合同簽署日期14.2簽署方的授權代表14.3合同正本與副本份數(shù)第一部分：合同如下：第一條：定義與解釋1.1合同相關術語1.1.1標準藥品：指符合國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于臨床治療、預防疾病，有明確療效和安全性，且在市場上已有供應的藥品。1.1.2采購方：指根據(jù)本合同約定，進行藥品采購的甲方。1.1.3供應商：指根據(jù)本合同約定，向采購方提供藥品的乙方。1.1.4合同：指雙方為明確藥品采購權益義務，簽訂的《2024年標準藥品集中采購協(xié)議版A版》。1.2具體術語定義1.2.1合同金額：指本合同約定的藥品采購總額，包括單價、數(shù)量等計算出的最終金額。1.2.2交貨日期：指供應商根據(jù)合同約定，向采購方交付藥品的日期。1.2.3質量保證期：指供應商對所供藥品質量承擔保證責任的期限，自藥品交付采購方之日起計算。1.2.4爭議：指合同履行過程中，雙方在權益、義務等方面發(fā)生的糾紛。第二條：協(xié)議主體2.1采購方主體信息2.1.1名稱：?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）藥品集中采購中心2.1.2地址：?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）市區(qū)路號2.1.3聯(lián)系人：X2.1.4聯(lián)系電話：X2.2供應商主體信息2.2.1名稱：藥品生產(chǎn)企業(yè)2.2.2地址：?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）市區(qū)路號2.2.3聯(lián)系人：X2.2.4聯(lián)系電話：X第三條：藥品采購3.1采購藥品列表3.1.1藥品名稱3.1.2藥品規(guī)格3.1.3采購數(shù)量3.1.4單價3.2采購數(shù)量與規(guī)格3.2.1采購數(shù)量：根據(jù)甲方實際需求及乙方產(chǎn)能，雙方協(xié)商確定。3.2.2藥品規(guī)格：按照藥品注冊批準的產(chǎn)品規(guī)格進行采購。3.3采購價格與支付方式3.3.1采購價格：雙方根據(jù)市場行情、成本等因素，協(xié)商確定藥品的采購價格。3.3.2支付方式：甲方按照本合同約定的付款條款，向乙方支付合同金額。第四條：質量保證4.1供應商質量標準4.1.1供應商應按照藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）和國家藥品標準要求，組織生產(chǎn)、質量控制和檢驗。4.1.2供應商應保證所供藥品為正品、合格品，不得有假冒、劣藥等違法行為。4.2質量控制與檢驗4.2.1供應商應對所供藥品進行質量控制，確保藥品質量符合合同約定。4.2.2甲方有權對所供藥品進行抽檢，供應商應予以配合。如檢驗不合格，供應商應負責退換貨。4.3質量問題處理4.3.1如藥品在質量保證期內出現(xiàn)質量問題，供應商應負責召回、更換或賠償。4.3.2供應商應對質量問題藥品的原因進行分析，采取有效措施防止再次發(fā)生。第五條：交付與運輸5.1交付時間與地點5.1.1供應商應按照合同約定的交貨日期，向甲方交付藥品。5.1.2交貨地點：甲方指定的藥品倉庫。5.2運輸方式與保險5.2.1藥品運輸方式：雙方協(xié)商確定，如需快遞，應使用有償服務，確保藥品安全、及時送達。5.2.2運輸保險：藥品運輸過程中發(fā)生的損失、損壞，由供應商承擔。5.3交貨差錯與損壞處理5.3.1如供應商交付的藥品數(shù)量、規(guī)格等與合同約定不符，供應商應負責調換或補發(fā)。5.3.2如藥品在運輸過程中發(fā)生損壞，供應商應承擔賠償責任。第八條：違約責任8.1供應商違約8.1.1供應商未按照合同約定交付藥品，應支付違約金，違約金計算方式為：延遲交付藥品金額×日違約金比例。8.1.2供應商交付的藥品數(shù)量、規(guī)格等與合同約定不符，應負責調換或補發(fā)，并承擔由此產(chǎn)生的費用。8.1.3供應商提供的藥品質量不合格，應負責召回、更換或賠償，并承擔由此產(chǎn)生的費用。8.2采購方違約8.2.1采購方未按照合同約定支付合同金額，應支付違約金，違約金計算方式為：應付款項金額×日違約金比例。8.2.2采購方未按照合同約定接受藥品交付，應承擔由此產(chǎn)生的費用。第九條：爭議解決9.1協(xié)商解決9.1.1雙方應在合同履行過程中，積極溝通，協(xié)商解決可能出現(xiàn)的爭議。9.1.2雙方應在爭議發(fā)生之日起10日內協(xié)商解決，協(xié)商不成的，可進入下一步解決方式。9.2調解解決9.2.1如雙方協(xié)商不成，可向藥品監(jiān)督管理部門申請調解。9.2.2調解期限為30日，如調解不成，雙方可依法向人民法院提起訴訟。9.3法律途徑9.3.1如雙方協(xié)商、調解均無法解決爭議，任何一方均可依法向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第十條：合同的變更與終止10.1合同變更條件10.1.1雙方同意并簽訂書面變更協(xié)議，可以變更合同的部分或全部內容。10.1.2合同變更需經(jīng)雙方協(xié)商一致，并簽訂書面協(xié)議。10.2合同終止條件10.2.1雙方協(xié)商一致，可以終止合同。10.2.2因不可抗力導致合同無法履行，雙方可終止合同。10.3合同終止后的事宜10.3.1合同終止后，供應商應按照甲方要求，辦理藥品交付事宜。10.3.2合同終止后，雙方應按照合同約定，辦理結算、稅務等相關手續(xù)。第十一條：保密條款11.1保密信息范圍11.1.1雙方在合同履行過程中獲取的對方商業(yè)秘密、技術秘密、市場信息等。11.2保密信息的使用與保護11.2.1雙方應對保密信息予以嚴格保密，不得向第三方泄露。11.2.2雙方應在合同終止后繼續(xù)履行保密義務，直至保密信息成為公開信息。11.3保密信息的泄露后果11.3.1如一方違反保密義務，導致保密信息泄露，應承擔違約責任，賠償對方因此產(chǎn)生的損失。第十二條：合同附件12.1附件列表12.1.1藥品清單12.1.2質量標準12.1.3技術參數(shù)12.2附件的有效性12.2.1附件是合同不可分割的部分，與合同具有同等法律效力。第十三條：其他條款13.1雙方共同認可的條款13.1.1雙方在合同履行過程中，如有其他事項需要約定，可另行簽訂補充協(xié)議。13.2附錄或補充協(xié)議13.2.1附錄或補充協(xié)議應符合法律規(guī)定，與合同具有同等法律效力。第十四條：簽署14.1合同簽署日期14.1.1本合同自雙方代表簽字蓋章之日起生效。14.2簽署方的授權代表14.2.1雙方授權代表應具有簽訂合同的權限。14.3合同正本與副本份數(shù)14.3.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。第二部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：附件一：藥品清單詳細列出合同中約定的所有藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。附件二：質量標準詳細列出藥品的質量標準，包括藥品的生產(chǎn)標準、檢驗標準等。附件三：技術參數(shù)詳細列出藥品的技術參數(shù)，包括藥品的成分、劑型、用法用量等。附件四：藥品說明書提供藥品的說明書，詳細說明藥品的適應癥、用法用量、不良反應等信息。附件五：生產(chǎn)許可證和藥品批準證明文件提供藥品生產(chǎn)許可證和藥品批準證明文件的復印件。附件六：供應商的質量管理體系文件提供供應商的質量管理體系文件的復印件，包括GMP認證證書等。附件七：運輸保險單據(jù)提供藥品運輸過程中所購買的保險單據(jù)的復印件。說明二：違約行為及責任認定：1.供應商未能按照合同約定的時間、數(shù)量、規(guī)格交付藥品。2.供應商提供的藥品質量不符合合同約定的質量標準。3.采購方未能按照合同約定的時間支付合同金額。4.采購方未能按照合同約定的地點接受藥品交付。違約責任認定標準：1.供應商違約：供應商應支付違約金，違約金計算方式為：延遲交付藥品金額×日違約金比例；調換或補發(fā)藥品，并承擔由此產(chǎn)生的費用；如質量問題藥品導致?lián)p失，應負責召回、更換或賠償，并承擔由此產(chǎn)生的費用。2.采購方違約：采購方應支付違約金，違約金計算方式為：應付款項金額×日違約金比例；如未能接受藥品交付，應承擔由此產(chǎn)生的費用。示例說明：1.如果供應商未能按照合同約定的時間交付藥品，供應商應支付違約金，并承擔由此產(chǎn)生的費用。2.如果采購方未能按照合同約定的時間支付合同金額，采購方應支付違約金，并承擔由此產(chǎn)生的費用。說明三：法律名詞及解釋：1.標準藥品：指符合國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于臨床治療、預防疾病，有明確療效和安全性，且在市場上已有供應的藥品。2.采購方：指根據(jù)本合同約定，進行藥品采購的甲方。3.供應商：指根據(jù)本合同約定，向采購方提供藥品的乙方。4.質量保證期：指供應商對所供藥品質量承擔保證責任的期限，自藥品交付采購方之日起計算。5.不可抗力：指不能預見、不