《乙酸正丁酯的合成工藝及優(yōu)化探究》7000字（論文）

I乙酸正丁酯的合成工藝及優(yōu)化研究摘要醋酸正丁酯,又稱醋酸丁酯,結(jié)構(gòu)式CH3COOC4H9。醋酸正丁酯試驗(yàn)是無色澄清具有愉快果香味道的物質(zhì)。該試驗(yàn)采用濃硫酸為反應(yīng)催化劑,用冰乙酸和正丁醇為主要原料制取醋酸正丁酯,并考慮了正丁醇和乙酸在不同體積下對生產(chǎn)反應(yīng)中的作用,以及反應(yīng)時間,催化物數(shù)量等各種因素對酯化反應(yīng)速率之間的關(guān)系。得出反應(yīng)的最終情況是:固定為V(正丁醇):V(冰乙酸)=1.55:溫度系數(shù),即以濃硫酸催為主要化學(xué)制成用量的五ml。反應(yīng)溫度124-126℃,反應(yīng)時間在五十min為宜左右,用催化劑合成的醋酸正丁酯的收率約為百分之七十七點(diǎn)九。關(guān)鍵詞：催化劑；醋酸正丁酯；酯化反應(yīng)目錄TOC\o"1-3"\h\u11819第一章概述 1140491.1乙酸正丁酯的簡介 1171551.2乙酸正丁酯的性質(zhì) 1253431.3乙酸正丁酯的用途 1205601.4羧酸酯的生產(chǎn)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢 244161.5對環(huán)境的影響 286321.5.1健康危害 2278151.5.2毒理學(xué)資料及環(huán)境行為 3297611.5.3滅火方法 319440第二章實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 4169872.1實(shí)驗(yàn)原理 4194292.2儀器和試劑 4310672.3實(shí)驗(yàn)裝置 585552.3.1分水器的回流裝置 5112142.3.2加熱蒸餾裝置 523312.4操作步驟 6120982.4.1酯化 6103252.4.2洗滌 6188082.4.3干燥 651642.4.4蒸餾 6287092.4.5測折射率 752942.5注意事項(xiàng) 7306282.6乙酸正丁酯性能測試方法 8121022.6.1采用阿貝折光儀測試折光率 8123562.6.2采用密度瓶法測定密度 864752.6.3通過氣味判斷 8120672.6.4可以通過紅外光譜圖進(jìn)行比對 831743第三章結(jié)果與討論 999033.1醇酸摩爾比的不同對產(chǎn)率的影響 9321353.2反應(yīng)時間不同對產(chǎn)率的影響 1051773.3催化劑濃硫酸的用量不同對產(chǎn)率的影響 1124228第四章結(jié)論與展望 13295204.1結(jié)論 1327831參考文獻(xiàn) 14第一章概述1.1乙酸正丁酯的簡介乙酸正丁酯，簡稱乙酸丁酯，是一種有機(jī)化合物，化學(xué)式為CH3COO(CH2)3CH3，為無色透明有愉快果香氣味的液體，是一種優(yōu)良的\t"/item/%E4%B9%99%E9%85%B8%E6%AD%A3%E4%B8%81%E9%85%AF/_blank"有機(jī)溶劑，對乙基纖維素、醋酸丁酸纖維素、聚苯乙烯、甲基丙烯酸樹脂、氯化橡膠以及多種天然樹膠均有較好的溶解性能。高溫引起燃燒爆炸。乙酸正丁酯為急性毒性低，但對眼鼻刺激性大，高濃度可導(dǎo)致麻醉。乙酸正丁酯還是一種極好的有機(jī)溶劑，乙酸正丁酯在乙基纖維素，醋酸丁酸纖維素，聚苯乙烯，甲基丙烯酸樹脂，氯化橡膠和許多天然樹膠中都具有良好的溶解性能。[1]1.2乙酸正丁酯的性質(zhì)分子式：C6H12O2分子量：116.16FEMA：2174CAS：123-86-4密度：0.8764熔點(diǎn)（℃）：-77.9沸點(diǎn)（℃）：126.1閃點(diǎn)（℃）：22（閉杯）折射率：1.3908色狀：無色液體溶解性情況:溶于醇、乙醚、醛等有機(jī)溶劑,溶于約一百八十份水。穩(wěn)定性:在弱酸性溶劑中比較穩(wěn)定[2]1.3乙酸正丁酯的用途乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77.1℃，熔點(diǎn)為-83.6℃，相對分子質(zhì)量為88.11，密度為0.897g/cm3，微溶于水，多溶于醇、酮、醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑。乙酸乙酯是一種無色透明的粘稠狀液體，具有刺激性氣味，具有優(yōu)異的溶解性和快干性，用途廣泛。它是有機(jī)合成的重要原料，也常用做工業(yè)溶劑、萃取劑和粘合劑等。在作為果香類香精中,一般是取其擴(kuò)散能力好的特性,更適宜于作為口頭香香料應(yīng)用,但數(shù)量宜少,以免單一突出而影響療效。也可大量用作如杏黃、海南香蕉、桃類、花生梨、鳳梨、懸鉤子、草莓等食品香料中,它還作為火棉膠，硝化玻璃纖維，漆面，人造革，藥物，塑料加工和香料的工業(yè)生產(chǎn)。它是一種類高質(zhì)量有機(jī)溶劑，能水解鉤藤，聚醋酸乙烯，聚丙烯酸酯，氯化橡皮，聚甲基丙烯酸甲酯到醋酸丁酸纖維素，，氯化樹脂膠，聚苯乙烯，甲基丙烯酸樹脂和一些天然環(huán)氧樹脂，如栲膠，馬尼拉膠，達(dá)瑪樹脂均有優(yōu)良的水解特性。主要適用于硝化纖維清漆，含人造革，紡織及塑料制品，處理時用作溶液，多種石油工藝及藥品處理時用作提純?nèi)芤海m用于化學(xué)分析試藥，色譜分析及其它標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，也適用于溶劑性極好的有機(jī)溶劑[3]1.4羧酸酯的發(fā)展趨勢與生產(chǎn)現(xiàn)狀羥基酪醇屬于青果中的一種多酚類物質(zhì)，它在生理上表現(xiàn)出許多有益的性質(zhì)，例如對癌癥的化學(xué)治療和預(yù)防、對抗急性動脈粥樣硬化，抑制酶和ＤＮＡ等抗氧化細(xì)胞受損，保護(hù)皮膚細(xì)胞功能免受通過皮膚照射發(fā)生光線的損害和提高抗炎活性。目前的羥基酪醇粗提主要成分來源于液－固體性橄欖油中的廢物、橄欖油和壓榨油加工廠的榨油廢水、橄欖樹的葉子和榨取的果汁。青果在制備成各種食用產(chǎn)品后會產(chǎn)生大量廢料，除去果肉的廢棄物，青果果核也含有豐富的油脂，從中提取羥基酪醇，變廢為寶。羧酸酯類化工產(chǎn)品作為最基礎(chǔ)的有機(jī)化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)原材料，廣泛用于香料，香精，塑化劑，溶料，樹脂，彩妝，藥物，表面活性劑及它們的有機(jī)合成中間體和其他有關(guān)領(lǐng)域，在國內(nèi)外均有較大市場。其為高精致化學(xué)產(chǎn)物,具備了小批次、高增加值、高純性、科技密集型的特征[4]。羧酸酯是由羧酸與醇或苯酚產(chǎn)生酯化反應(yīng)而得到的。酯化反應(yīng)的事實(shí)上是在醇或酚羥基的氧分子上導(dǎo)入?；牟襟E,又或稱之為氧—酰化反應(yīng)速度。一般制備酯類產(chǎn)物的方法主要有羧酸法,酰氯法等幾中方式。工業(yè)生產(chǎn)上的制備酯一般是用均相催化劑間歇方法,以濃硫酸為反應(yīng)催化劑,經(jīng)過有機(jī)酸濃度的直接酯化反應(yīng)速度來生產(chǎn)。這種方法的好處是催化活力較高,而且價廉易得,不過卻有著不少缺點(diǎn),比如:生產(chǎn)工序比較繁瑣、產(chǎn)物大量流失、容易產(chǎn)生三廢、影響化環(huán)境等。如在醫(yī)藥、化妝品添加劑,以及食品中的某些酯類產(chǎn)品就對其質(zhì)量需求非常的高,由于人類對環(huán)境保護(hù)意識日漸提高,所以有需要從傳統(tǒng)的加工方法上加以改進(jìn)。[5]針對這一情況本試驗(yàn)對傳統(tǒng)制備方法進(jìn)行了改進(jìn)，通過研究醇酸物質(zhì)用量比例，反應(yīng)時間和催化劑用量對酯化率影響。得到了最佳反應(yīng)條件：V（正丁醇）：V（冰乙酸）=1.55：1.0，催化劑濃硫酸投加量5ml,反應(yīng)溫度124~126℃,反應(yīng)時間約45min.以濃硫酸為催化劑，乙酸正丁酯產(chǎn)率77.9%,本試驗(yàn)條件下副反應(yīng)最少，產(chǎn)物產(chǎn)率最高，因此所造成的污染最小，提高了企業(yè)效益。[6]1.5對環(huán)境的影響1.5.1健康危害侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收。健康危害:對眼睛和上氣道均有劇烈的刺激作用,有麻醉治療功效。吸收較高濃度的不易分解有機(jī)廢水本品發(fā)生流淚、咽部不適感、干咳、胸悶、持續(xù)時間較短等,若劇烈發(fā)生對心血管循環(huán)和中樞神經(jīng)體系的反應(yīng)可導(dǎo)致結(jié)膜炎、角膜炎,或角膜上皮內(nèi)有小空泡的出現(xiàn)。與皮膚直接接觸也可導(dǎo)致皮膚干燥。1.5.2毒理學(xué)資料及環(huán)境行為1.急性毒死:LD5013100mg/kg(大鼠經(jīng)口);LC509480mg/kg(大鼠經(jīng)口);人吸食×短時間,對眼鼻有強(qiáng)烈刺激性;人吸食200~×短時間,則對眼、鼻有輕微刺激性。刺激性：家兔經(jīng)皮開放性刺激試驗(yàn)：500毫克，輕微敏感性。亞急性和慢性中毒情況:貓吸入四千二百ppm,6小時/天,6個,身體衰弱,重量減少,輕度血液改變。危險品特性:可燃?xì)怏w,其蒸氣和空中會形成炸藥混合物。遇明火、高熱均能引起易燃自爆。與氧化物會引起劇烈化學(xué)反應(yīng)。其蒸氣比空氣還大,并可從很低處擴(kuò)展到極其遙遠(yuǎn)的距離,若遇上明火則會引著回燃。2.燃燒(溶解）產(chǎn)品：一氧化碳、二氧化碳。3.現(xiàn)場應(yīng)急監(jiān)測方法:

氣體檢測管法。4.實(shí)驗(yàn)室檢測技術(shù):化學(xué)氣相色譜法《空氣和廢物檢測分析》我國環(huán)保署編著羥胺-氯化鐵比色法《室內(nèi)空氣中危害物的檢測辦法》(第2版),杭士平編著5.環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)：中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)(TJ36-79)規(guī)定車間室內(nèi)空氣中有害物質(zhì)的最大允許含量為三百mg/m3前蘇聯(lián)(1975）居民區(qū)大氣中最大允許濃度零點(diǎn)一mg/m3(最大值）0.1mg/m3(日均值）前蘇聯(lián)(1975）水體中有害物質(zhì)最高允許濃度零點(diǎn)一mg/L1.5.3滅火方法滅火劑：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水滅火無效，但可用水保持火場中容器冷卻。[7]第二章實(shí)驗(yàn)內(nèi)容2.1實(shí)驗(yàn)原理乙酸正丁酯是一種重要的化工溶劑。該試劑由冰乙酸和正丁醇為原材料在濃硫酸的催化下,發(fā)生酯化反映而制成。反應(yīng)式為：酯化過程是可逆的,該試驗(yàn)中采取了添加的冰醋酸溶液,并消除了過程中產(chǎn)生的水,化學(xué)方程式為：使反應(yīng)過程不斷向右進(jìn)行，提高酯的產(chǎn)率。2.2儀器和試劑濃硫酸催化合成乙酸正丁酯所需儀器如表2-1所示。表2-1實(shí)驗(yàn)所需儀器序號名稱型號生產(chǎn)廠家1電加熱套DZTW浙江力凡儀器科技有限公司2阿貝折射儀2WAJ型上海索光光電技術(shù)有限公司3托盤天平JPT-1C上海儀田精密儀器有限公司其它儀器:圓底燒瓶、恒壓長頸滴液混凝土漏斗、最大真空度的接引管、蒸餾法頭、燒碗、水溫測定儀、溫度表套管裝置、量筒、玻璃棒、表面皿、分液漏子、直形冷凝管、錐型杯(具塞磨口)。其他還有:鐵架臺、PH試紙、濾紙、稱量紙、沸石。濃硫酸催化合成乙酸正丁酯所需試劑如表2-2所示表2-2實(shí)驗(yàn)所需試劑序號藥品名規(guī)格純度生產(chǎn)廠家1正丁醇500ml分析純天津市科密化學(xué)試劑有限公司2冰醋酸500ml分析純上海實(shí)意化學(xué)試劑有限公司3濃硫酸500ml化學(xué)純4無水碳酸鈉500ml分析純國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司5無水硫酸鎂500ml分析純國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司2.3實(shí)驗(yàn)裝置濃硫酸催化制備醋酸正丁酯的實(shí)驗(yàn)設(shè)備主要包括分水器的回流設(shè)備和熱蒸餾設(shè)備二個部分。2.3.1分水器的回流裝置向圓底燒瓶中分別添加14.3ml正丁醇和22.2ml冰醋酸，振搖下慢慢添加5ml濃硫酸，同時添加兩顆沸石。長頸瓶口內(nèi)插裝有充水分水器，分水器內(nèi)插裝有球形冷卻管，和寒暑表，熱套加溫進(jìn)行回流。分水器的回流裝置如圖2-1所示：圖2-1乙酸正丁酯的加熱回流裝置儀器名稱從上到下依次為：1-溫度計2-球形冷凝管3-分水器4-圓底燒瓶（蒸餾燒瓶）2.3.2加熱蒸餾裝置將干燥后的粗品過濾至清潔、干燥的支管燒瓶，加入適量沸石。在支管燒瓶的上口插入溫度計,溫度計的液泡與支管燒瓶的支管出口平行,支管外口連接直形冷凝管,冷凝管下端連接牛角管,牛角管的管口伸入潔凈干燥的錐形瓶收集餾出液。乙酸正丁酯的加熱蒸餾裝置如圖2-2所示：圖2-2乙酸正丁酯的加熱蒸餾裝置儀器名稱從上到下依次為：1-溫度計2-圓底燒瓶3-石棉網(wǎng)4-酒精燈5-直行冷凝管6-牛角管7-錐形瓶2.4操作步驟制備乙酸正丁酯的操作流程圖2-3：圖2-3制備乙酸正丁酯的操作流程制備乙酸正丁酯的操作步驟：2.4.1酯化將干燥的在圓底長頸瓶內(nèi),加十四點(diǎn)三毫升正丁醇,或二十二點(diǎn)二毫升冰醋酸,在振搖下緩慢加五毫升濃硫酸,再加二顆沸石。使用帶有分水器的回流設(shè)備時,分水器口事先充水量至比支管口稍低位置,并排放比理論出水量略多些的水量。蒸餾裝置如圖2-2所示。用電熱套加溫回流,至分水器的水層不再上升即可。反應(yīng)溫度約為130℃,反應(yīng)時間約需45min。2.4.2洗滌分別用十毫升水、十毫升百分之十的蘇打溶液,檢查是否已呈酸性,并分去污泥層。取酯層后再用約十毫升清水沖洗一遍,以分去水層。2.4.3干燥往盛有粗產(chǎn)品的錐型瓶內(nèi)添加約二克無水硫酸鎂,配好瓶塞,振搖至液面清楚透明度,放置30min。2.4.4蒸餾將干燥的乙酸正丁酯溶液倒入50ml的干燥蒸餾杯中（請小心，不能倒入硫酸鎂），再添加二顆沸石,并設(shè)置好蒸餾設(shè)備,加熱蒸餾。用干燥的事先稱重其質(zhì)量的錐型瓶收集124-126℃餾分中,然后稱重質(zhì)量并估計產(chǎn)量[8][9]2.4.5測折射率產(chǎn)品折光率測定步驟如下：查看溫度：本次實(shí)驗(yàn)在20℃下進(jìn)行。將棱柱開啟,先打開的棱柱用無水乙醇溶液清洗一遍全部鏡子后,用擦鏡紙將鏡子拭潔后,再在鏡子上滴少許的待測液,并將其涂滿全部鏡子,關(guān)棱柱。調(diào)整反射鏡，讓入射的光最大，再旋轉(zhuǎn)棱鏡，使目鏡呈現(xiàn)半明半暗的狀態(tài)，在十字線相交處，就可以讀取被測量的液體的折射率。測完過后,揭開反光鏡用無水乙醇清洗一下鏡子,又可慢慢吹凈鏡子,測試完成后,除須讓鏡子保持清潔之外,還須夾好二層擦鏡紙才能擰緊二個反光鏡的閉合螺釘,以免鏡子損壞。[10]表2-3產(chǎn)品折光率次數(shù)第一次第二次第三次第三次平均值折光率1.39071.39081.39071.39081.3908采用上述技術(shù),所制備的醋酸正丁酯產(chǎn)品為無色至透明液體,折光率為=1.3933（如表2-3所示），均與文獻(xiàn)值相符合(=1.3921~1.3933)。2.5注意事項(xiàng)1、冰醋酸在一定溫度下凝固,為冰狀固態(tài)(熔點(diǎn)十六點(diǎn)六攝氏度)。取時可溫水浴,加熱使之熔融后再量取。小心切勿接觸皮膚,以免灼傷。2、在加入反應(yīng)物以前,儀器表面應(yīng)當(dāng)干燥。3、使用濃硫酸作催化劑，添加少量就可以了?？梢詫⒐虘B(tài)超級酸用作催化劑。4、當(dāng)酯化過程發(fā)展到一定程度時，乙酸正丁酯會被持續(xù)蒸，處于正丁醇和水三元共沸體（恒沸點(diǎn)為90.7℃）中，其回流水含量為:上三者分別為百分之八十六、百分之十一、百分之三,下為百分之十九、百分其二、百分之九十七。因此，分水之后，亦不適宜分去過多的水分，而要用能夠讓上層水分泛濫的回圓底長頸瓶來持續(xù)應(yīng)對為宜。5、在本試驗(yàn)中不得使用無水氯化鈣的干燥溶液,因其與產(chǎn)品能生成復(fù)合物而影響產(chǎn)率6、通過分出的水總體積(注意扣去事先加到分水器的體積),即可大概的估算酯化反應(yīng)所達(dá)到的水純度。2.6乙酸正丁酯性能測試方法2.6.1采用阿貝折光儀測試折光率（1）．用探鏡紙擦乾蒸餾水，待溫度穩(wěn)定后，將1~2滴試樣均勻地放在磨砂棱鏡上，然后關(guān)閉棱鏡。（2）．通過調(diào)整反射鏡來調(diào)整目鏡的真實(shí)亮度，通過轉(zhuǎn)動棱鏡調(diào)節(jié)旋鈕和消色散手輪，使得視野中的光線和陰影剛好在"十"形相交處。將試驗(yàn)的讀數(shù)和溫度記錄下來，重復(fù)二到三次，得到試樣的折射率試驗(yàn)數(shù)據(jù)。（3）．試樣物體的折射率=試樣折射率試驗(yàn)讀數(shù)據(jù)一折光儀的校準(zhǔn)。[11]2.6.2采用密度瓶法測定密度在規(guī)定的溫度20攝氏度內(nèi),依次計算裝滿同一密度玻璃瓶的水和試樣的質(zhì)量,最后根據(jù)用水的量和同密度玻璃瓶的體積即為試樣的重量,而按照密度的規(guī)定,可計算出試樣的密度。2.6.3通過氣味判斷取一定量的樣品,加入氫氧化鈉溶液加熱,再加入稀硫酸,使產(chǎn)生的有機(jī)酸鹽化為相應(yīng)的酸后,再聞氣味,具有醋味的就是乙酸丁酯。2.6.4可以通過紅外光譜圖進(jìn)行比對如圖2-4乙酸正丁酯的紅外光譜圖第三章結(jié)果與討論3.1醇酸摩爾比的不同對產(chǎn)率的影響固定乙酸的使用,每次加入催化劑濃硫酸使用為五毫升,化學(xué)反應(yīng)持續(xù)時間為四十五分鐘,即當(dāng)用二十毫升的正丁醇(正丁醇相對密度為0.81g/cm3、分子量為74),14.3ml的乙酸(乙酸相對密度1.05g/cm3、分子量為60),(乙酸正丁酯相對密度0.8825g/cm3、分子量為116),而在不同比例下最終獲得產(chǎn)量分別是18.78g、19.86g、21.96g、22.13g、22.24g。+COH?（濃硫酸）C+O（加熱）60741161.05X41.30.81X20.0y設(shè)為x，為y。X＝18.52>16.2,即乙酸過量；理論產(chǎn)量：y＝25.39g帶入公式：產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量×100%。根據(jù)公式計算可得產(chǎn)物收率依次如表3-4所示。表3-4醇酸摩爾比的不同對產(chǎn)率的影響乙酸的量/ml正丁醇的量/ml醇酸摩爾比產(chǎn)率%14.320.01：1.4073.814.321.01：1.4774.514.322.21：1.5577.914.323.01:1.6075.814.323.61:1.6574.2圖3-5醇酸摩爾比的不同對產(chǎn)率的曲線圖經(jīng)對表數(shù)據(jù)分析，結(jié)果表明，醇對整個化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)既是溶劑又是反應(yīng)物。醇數(shù)增加，收率也隨之提高；同時，因酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，適當(dāng)增加酸量，收率也會相應(yīng)提高。3.2反應(yīng)時間不同對產(chǎn)率的影響固定醇酸比1:1(乙酸的密度一點(diǎn)零五g/cm3、分子量為60)(正丁醇的密度為零點(diǎn)八一g/cm3、分子量為74),催化劑濃硫酸用量5ml。(乙酸正丁酯的密度0.8825g/cm3、分子量為116)。在不同反應(yīng)時間下最終獲得產(chǎn)量分別是20.44g、20.95g、21.96g、21.54g、21.26g。+COH?（濃硫酸）C+O（加熱）60741161.05x14.30.81x22.2y設(shè)為x，為y。,即乙酸過量;理論產(chǎn)量：帶入公式：產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量×100%。根據(jù)公式計算可得產(chǎn)物收率依次如表3-5所示。乙酸的量/ml正丁醇的量/ml反應(yīng)時間/min產(chǎn)品收率/﹪14.322.23572.514.322.24074.314.322.24577.914.322.25076.414.322.25575.4表3-5反應(yīng)時間不同對產(chǎn)物的影響圖3-6反應(yīng)時間不同對產(chǎn)物的曲線圖對該表數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析，結(jié)果表明，當(dāng)其他因素不變時，調(diào)節(jié)酯化反應(yīng)時間，經(jīng)實(shí)驗(yàn)，酯化反應(yīng)總收率在40~45min時，因時間延長，收率提高，而50~55min時，收率下降。表明酯化反應(yīng)要達(dá)到熱力學(xué)平衡需要較長的時間，時間太長則易出現(xiàn)不良反應(yīng)。3.3催化劑濃硫酸的用量不同對產(chǎn)率的影響固定醇酸1:1(乙酸的密度一點(diǎn)零五g/cm3、分子量為60)(正丁醇的密度為零點(diǎn)八一g/cm3、分子量為74),反應(yīng)時間45min。(乙酸正丁酯的密度0.8825g/cm3、分子量為116)。在不同濃硫酸催化劑下最終獲得產(chǎn)量分別為20.20g、20.80g、21.96g、21.0g、20.60g。帶入公式：產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量×100%。根據(jù)公式計算可得產(chǎn)物收率依次如表3-6所示。表3-6催化劑用量不同對產(chǎn)物的影響乙酸的量/ml正丁醇的量/ml催化劑用量/ml產(chǎn)品收率/﹪14.322.2371.514.322.2473.814.322.2577.914.322.2674.514.322.2773.1圖3-7催化劑用量不同對產(chǎn)物的曲線圖對表中的研究表明:催化劑的添加可以使反應(yīng)增加,減少平衡所需的。酯的吸附作用均隨催化量增大而增多。當(dāng)催化增大至一定量后,吸附作用不再發(fā)生,此時即接近熱力學(xué)穩(wěn)定性平衡。第四章結(jié)論與展望4.1結(jié)論醋酸丁酯在化工業(yè)方面作為不可缺少的原料之一，在可持續(xù)發(fā)展以及綠色環(huán)保等潮流的推動下，醋酸正丁酯作為一種綠色環(huán)保的工業(yè)原料，隨著工業(yè)發(fā)展其需求量也不斷上升。醋酸正丁酯已有很多種制備途徑，其中包括對甲苯磺酸，鎢鈦雜多