DB12∕T 853-2018 紡織品定量化學(xué)分析芳綸與某些其他纖維的混合物

DB12DB12DB12/T8532018ICS59.080.0120181226發(fā)布20190201實(shí)施紡織品定量化學(xué)分析芳綸與某些其他纖維的混合物TextilesQuantitativechemicalanalysisMixturesofaramidandcertainotherfibres本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫(xiě)》給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由天津市絮用纖維制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：天津市紡織纖維檢驗(yàn)所、中國(guó)商業(yè)聯(lián)合會(huì)針棉織商品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心(天津)。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李昱芄、祝巍、邵萌、董琳琳、肖宏曉、王釗磊、王楊、徐丹。I紡織品定量化學(xué)分析紡織品定量化學(xué)分析選擇適當(dāng)試劑溶解其中一個(gè)部分，將不溶纖維洗滌、烘干、冷卻、稱重，然后計(jì)算出各組分纖維的百分含量。試驗(yàn)用試劑，蒸餾水及儀器，試樣準(zhǔn)備，試驗(yàn)步驟，試樣及不溶纖維的烘干、冷卻、稱量及分析結(jié)果的計(jì)算均按GB/T2910.1規(guī)定執(zhí)行。如試驗(yàn)方法，試驗(yàn)結(jié)果的計(jì)算與上述規(guī)定有不同的，則在具體試驗(yàn)方法中列出。5芳綸與蛋白質(zhì)纖維的混合物（次氯酸鹽法）用次氯酸鹽溶液把蛋白質(zhì)纖維從己知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除，收集殘留物，清洗、烘干和稱量；用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率，即為芳綸的質(zhì)量百分率，由差值得出蛋白質(zhì)纖維的質(zhì)量百分率。碘量法滴定，使其濃度在0.9mol/L?1.1mol/L。5.2.2次氯酸鋰溶液：有效氯濃度為次氯酸鋰溶于約700ml水中，加入5g氫氧化鈉溶于200ml水中，最后加蒸餾水至1L。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了芳綸二組份混合物的定量化學(xué)分析方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于芳綸與蛋白質(zhì)纖維、纖維素纖維、聚酰胺纖維、聚丙烯腈類纖維、氨綸、醋酯纖維、三醋酯纖維、聚酯纖維的二組分的混合物。2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。1結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.1規(guī)定。芳綸的d值為1.00。按照GB/T2910.1規(guī)定的通用程序進(jìn)行，然后按以下步驟操作。把準(zhǔn)備好的試樣放入具塞三角燒瓶中，每克試樣加入100ml次氯酸鹽溶液（5.2.1或5.2.2)，手動(dòng)震蕩具塞三角燒瓶使其充分潤(rùn)濕后，在恒溫震蕩水浴鍋（5.3.2)上劇烈震蕩40min。用己知干重的玻璃砂芯坩堝過(guò)濾，用少量次氯酸鹽溶液將殘留物清洗到玻璃坩堝中。真空抽吸排液，再依次用蒸餾水、稀乙酸溶液（5.2.3)中和，最后用蒸餾水連續(xù)清洗殘留物，每次洗后先用重力排液，再用真空抽吸排液。最后將坩堝和殘留物真空抽吸排液，烘干，冷卻，稱重。對(duì)均勻的紡織材料混合物，在95%的置信水平下，本方法測(cè)試結(jié)果的置信界限不超過(guò)±1。6芳綸與聚酯纖維的混合物（三氯乙酸/三氯甲烷法）用三氯乙酸/三氯甲烷溶液把聚酯纖維從己知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除，收集殘留物，清洗、烘干和稱量；用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率，即為芳綸的質(zhì)量百分率，由差值得出聚酯纖維的質(zhì)量百分率。6.2.1三氯乙酸/三氯甲烷溶液：將三氯乙酸和三氯甲烷按質(zhì)量比1:1進(jìn)行配置。6.2.2三氯乙酸/三氯甲烷洗液：向15g三氯乙酸中加入三氯甲烷直至100g。警告：此試劑對(duì)人體有危害，使用時(shí)應(yīng)采取妥善的防護(hù)措施。按照GB/T2910.1規(guī)定的通用程序進(jìn)行，然后按以下步驟操作。把準(zhǔn)備好的試樣放入具塞三角燒瓶中，每克試樣加入50ml三氯乙酸/三氯甲烷溶液（6.2.1)，手動(dòng)震蕩具塞三角燒瓶使試樣充分潤(rùn)濕，放置15min，期間經(jīng)多次手動(dòng)震蕩。具塞三角燒瓶，容量為250ml。2用己知干重的玻璃砂芯坩堝過(guò)濾，用三氯乙酸/三氯甲烷溶液(6.2.1)將殘留物清洗到玻璃坩堝中。真空抽吸排液后，再依次用三氯乙酸/三氯甲烷洗用己知干重的玻璃砂芯坩堝過(guò)濾，用三氯乙酸/三氯甲烷溶液(6.2.1)將殘留物清洗到玻璃坩堝中。真空抽吸排液后，再依次用三氯乙酸/三氯甲烷洗液（6.2.2)和三氯甲烷（6.2.3)清洗殘留物。每次洗后先用重力排液，再用真空抽吸排液。最后將坩堝和殘留物真空抽吸排液，烘干，冷卻，稱重。對(duì)均勻的紡織材料混合物，在95%的置信水平下，本方法測(cè)試結(jié)果的置信界限不超過(guò)±1。7芳綸與聚酰胺纖維的混合物（甲酸法）用甲酸試劑把聚酰胺纖維從己知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除，收集殘留物，清洗、烘干和稱量;用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率，即為芳綸的質(zhì)量百分率，由差值得出聚酰胺纖維的質(zhì)量百分率。量分?jǐn)?shù)）范圍內(nèi)。結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.1規(guī)定。芳綸的d值為1.00。)用蒸餾水稀釋至1L。按照GB/T2910.1規(guī)定的通用程序進(jìn)行，然后按以下步驟操作。把準(zhǔn)備好的試樣放入具塞三角燒瓶中，每克試樣加入100ml甲酸溶液（7.2.1)，手動(dòng)震蕩具塞三角燒瓶使試樣充分潤(rùn)濕，放置15min，期間經(jīng)多次手動(dòng)震蕩。用己知干重的玻璃砂芯坩堝過(guò)濾，用甲酸溶液（7.2.1)將殘留物清洗到玻璃坩堝中。真空抽吸排液后，再依次用甲酸溶液（7.2.1)、熱蒸餾水水清洗殘留物，再經(jīng)稀氨水溶液（7.2.2)中和，最后用冷蒸餾水洗凈殘留物。每次洗后先用重力排液，再用真空抽吸排液。最后將坩堝和殘留物真空抽吸排液，烘干，冷卻，稱重。7.5結(jié)果計(jì)算和表示結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.1規(guī)定。3芳綸的d值為1.00對(duì)均勻的紡織材料混合物，在95%的置信水平下，本方法測(cè)試結(jié)果的置信界限不超過(guò)±芳綸的d值為1.00對(duì)均勻的紡織材料混合物，在95%的置信水平下，本方法測(cè)試結(jié)果的置信界限不超過(guò)±1。8芳綸與聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些含氯纖維或某些彈性纖維的混合物（二甲基甲酰胺法）用二甲基甲酰胺把聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些含氯纖維或某些彈性纖維從己知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除，收集殘留物，清洗、烘干和稱量；用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率，即為芳綸的質(zhì)量百分率，由差值得出聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些含氯纖維或某些彈性纖維的質(zhì)量百分率。按照GB/T2910.1規(guī)定的通用程序進(jìn)行，然后按以下步驟操作。把準(zhǔn)備好的試樣放入具塞三角燒瓶中，每克試樣加入150ml二甲基甲酰胺溶液（8.2)，手動(dòng)震蕩具塞三角燒瓶使試樣充分潤(rùn)濕后，在恒溫水浴鍋（8.3.2)上放置1h。放置期間可手動(dòng)震蕩若干次，以保證聚丙烯腈纖維充分溶解。用己知干重的玻璃砂芯坩堝過(guò)濾，殘留物留在燒瓶中，另加60ml二甲基甲酰胺溶液（8.2)，保持90C?95C放置30min，手動(dòng)震蕩兩次。用己知干重的玻璃砂芯坩堝過(guò)濾，用同溫度的二甲胺溶液（8.2)殘留物清洗到玻璃坩堝中。真空抽吸排液后，用熱蒸餾水清洗殘留物。每次洗后先用重力排液，再用真空抽吸排液。最后將坩堝和殘留物真空抽吸排液，烘干，冷卻，稱重。警告：該試劑對(duì)人體有危害，使用時(shí)應(yīng)采取完善的保護(hù)措施。結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.1規(guī)定。芳綸的d值為1.00。對(duì)均勻的紡織材料混合物，在95%的置信水平下，本方法測(cè)試結(jié)果的置信界限不超過(guò)±1。9芳綸與氨綸的混合物（硫酸法）4用80%硫酸把氨綸從己知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除，收集殘留物，清洗、烘干和稱量；用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率，即為芳綸的質(zhì)量百分率，由差值得出氨綸的質(zhì)量百分率。用80%硫酸把氨綸從己知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除，收集殘留物，清洗、烘干和稱量；用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率，即為芳綸的質(zhì)量百分率，由差值得出氨綸的質(zhì)量百分率。將460ml濃硫酸（密度p=1.84g/ml)緩慢加入到185ml蒸餾水中，冷卻至室溫。將80ml氨水（密度p=0.88g/ml)用蒸餾水稀釋至1L。按照GB/T2910.1規(guī)定的通用程序進(jìn)行，然后按以下步驟操作。把準(zhǔn)備好的試樣放入具塞三角燒瓶中，每克試樣加入100ml80%硫酸溶液（9.2.1)，手動(dòng)震蕩具塞三角燒瓶使試樣充分潤(rùn)濕，在恒溫水浴鍋（9.3.2)放置10min，期間經(jīng)多次手動(dòng)震蕩。用己知干重的玻璃砂芯坩堝過(guò)濾，用同溫度80%硫酸溶液（9.2.1)將殘留物清洗到玻璃坩堝中。真空抽吸排液后，用蒸餾水清洗殘留物，再經(jīng)稀氨水溶液（7.2.2)中和，最后用蒸餾水洗凈殘留物。每次洗后先用重力排液，再用真空抽吸排液。最后將坩堝和殘留物真空抽吸排液，烘干，冷卻，稱重。結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.1規(guī)定。芳綸的d值為1.00。對(duì)均勻的紡織材料混合物，在95%的置信水平下，本方法測(cè)試結(jié)果的置信界限不超過(guò)±1。10芳綸與纖維素纖維、醋酯纖維、三醋酯纖維的混合物（硫酸法）用75%硫酸把纖維素纖維從己知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除，收集殘留物，清洗、烘干和稱重；用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率，即為芳綸的質(zhì)量百分率，由差值得出纖維素纖維、醋酯纖維、三醋酯纖維的百分含量。5)緩慢加入到350ml蒸餾水中，溶液冷卻至室溫后，再加蒸餾水稀釋至1L,硫酸溶液濃度范圍允許在73%?77%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)）之間。)用蒸餾水稀釋至1L。按照GB/T2910.1規(guī)定的通用程序進(jìn)行，然后按以下步驟操作。把準(zhǔn)備好的試樣放入具塞三角燒瓶中，每克試樣加入100ml75%硫酸溶液（11.2.1)，手動(dòng)震蕩具塞三角燒瓶使試樣充分潤(rùn)濕，在恒溫水浴鍋（11.3.2)放置1h，期間每15min手動(dòng)震蕩一次。