基因工程學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

基因工程學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年核酸在260nm處有最大吸收峰

答案:對核酸在280nm處有最大吸收峰。

答案:錯基因工程中使用的限制酶主要是Ⅰ型限制酶。

答案:錯DNA重組技術(shù)的下游技術(shù)主要包括外源基因重組、克隆和表達(dá)的設(shè)計與構(gòu)建。

答案:錯PCR反應(yīng)的正確過程為變性-退火-延伸。

答案:對限制性酶切割DNA斷裂的鍵是磷酸二酯鍵。

答案:對藍(lán)白斑篩選中，藍(lán)斑菌落為帶目的基因的陽性克隆。

答案:錯下列與基因工程無關(guān)的是(

)

答案:雜交育種關(guān)于cDNA的最正確的說法是(

)

答案:同mRNA互補(bǔ)的雙鏈DNA基因工程中使用的限制酶主要是下列哪種(

)

答案:Ⅱ型限制酶以下哪種物質(zhì)可以終止酶切（

）

答案:EDTA運用現(xiàn)代生物技術(shù),將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因整合到棉花細(xì)胞中,為檢測實驗是否成功,最方便的方法是檢測棉花植株是否有(

)

答案:相應(yīng)性狀以下哪種酶是DNA重組中的“魔術(shù)剪”(

)

答案:限制性酶BamHI的識別序列是(

)

答案:GGATCC哪個不屬于真核細(xì)胞染色體的基本結(jié)構(gòu)(

)

答案:COS位點下列不屬于影響限制性酶活性的因素是(

)

答案:酶的濃度限制酶名稱中的第4個字母取自(

)

答案:株名PCR技術(shù)的本質(zhì)是(

)

答案:核酸擴(kuò)增技術(shù)基因工程中常用細(xì)菌等原核生物作為受體的原因不包括(

)

答案:遺傳物質(zhì)為單鏈,變異少在基因工程中使用的限制性內(nèi)切酶,其作用是(

)

答案:識別并切割特定的DNA核酸序列以下哪種物質(zhì)可以終止酶切(

)

答案:EDTA第一個人工改造的常用質(zhì)粒載體是(

)

答案:pBR322為了防止載體自連、目的基因自連,在連接反應(yīng)之前載體和目的基因都需要用堿性磷酸酶處理。

答案:錯能夠識別雙鏈DNA分子中特異的序列,并在識別序列內(nèi)部或兩側(cè)特異切割雙鏈DNA分子的酶叫什么酶?

答案:限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶連接鍵為?

答案:磷酸二酯鍵關(guān)于末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶的敘述錯誤的是?

答案:催化γ-磷酸從ATP分子轉(zhuǎn)移給DNA或RNA的5′-OH末端黏粒是人工構(gòu)建而成的一類特殊的質(zhì)粒載體,帶有黏端位點(cos),具有感染率高,裝載容量大(30-45kb),穩(wěn)定遺傳等優(yōu)點。

答案:對以λ噬菌體為基礎(chǔ)構(gòu)建載體有插入型載體和替換型載體,替換型載體僅一個多克隆位點,只能插入較小的外源DNA片段(小于10kb),插入型載體兩個多克隆位點,能克隆較大的外源DNA片段(20-25kb)。

答案:錯融合表達(dá)系統(tǒng)的具有易于目的蛋白分離和純化、幫助目的蛋白形成正確的空間結(jié)構(gòu)等優(yōu)點。

答案:對克隆載體基本骨架基礎(chǔ)上增加表達(dá)元件就構(gòu)成了表達(dá)載體,以下哪些選項為表達(dá)元件

答案:SD序列;終止子;啟動子乳糖操作子中,阻遏蛋白的作用是?

答案:阻止結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄關(guān)于T7啟動子表達(dá)系統(tǒng)說法錯誤的是

答案:不可用IPTG進(jìn)行誘導(dǎo)PCR,PolymeraseChainReaction,即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),可特異擴(kuò)增目的基因和目的DNA。

答案:對易錯PCR突變率越高越有利于發(fā)現(xiàn)有用的突變株。

答案:錯PCR循環(huán)步驟包括?

答案:高溫變性;子鏈延伸;低溫復(fù)性cDNA文庫的構(gòu)建過程:①cDNA第一鏈的合成;②細(xì)胞總RNA的提取和mRNA的分離;③雙鏈cDNA克隆進(jìn)質(zhì)?；蚴删w載體并導(dǎo)入宿主細(xì)胞中繁殖;④cDNA第二鏈的合成。

答案:②①④③在一個反應(yīng)體系中使用一對以上引物對同一模板DNA進(jìn)行擴(kuò)增的PCR稱為?

答案:多重PCRTi質(zhì)粒衍生的雙元載體系統(tǒng),其中,目的基因位于()上,()質(zhì)粒位于農(nóng)桿菌中。

答案:Ti質(zhì)粒穿梭質(zhì)粒Vir基因協(xié)助質(zhì)粒藍(lán)白斑篩選不需要在培養(yǎng)基中加入相應(yīng)的抗生素。

答案:錯利用目的基因內(nèi)部酶切位點電泳檢測不僅考慮了目的基因和載體的分子量大小,也同時考慮了目的基因序列的特異性。

答案:對由于轉(zhuǎn)化時重組DNA分子數(shù)量遠(yuǎn)大于受體細(xì)胞的數(shù)量,因而每個受體細(xì)胞均能接納重組DNA分子。

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答案:空載體:4700bp;重組載體:4700bp+1400bp/star3/origin/92cb6c6639d387bf1ea764bc30564b5b.png

答案:3.63kb+0.98kb+0.6kb+0.35kb藍(lán)白斑篩選中,重組子菌落的顏色是?

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答案:在氨芐培養(yǎng)基上能生長,在四環(huán)素培養(yǎng)基上不能生長卡那霉素抗性基因表示方法

答案:Kanr基因增補(bǔ)是把目的基因?qū)氩∽兗?xì)胞，而缺陷基因仍然存在于細(xì)胞內(nèi)，是目前基因治療多采用的方式。

答案:對基因治療體外法多環(huán)節(jié)把控，相對風(fēng)險較小。被改造基因的細(xì)胞能在體外分離、培養(yǎng)、增殖，則優(yōu)先選擇體外法。

答案:對基因治療的途徑包括體外法和體內(nèi)法

答案:對組成DNA的基本單位是什么

答案:脫氧核苷酸識別同樣長度的靶基因序列的ZFN實際上比TALEN大三倍。

答案:錯基因敲除,又叫基因打靶技術(shù)。

答案:對化學(xué)誘變和轉(zhuǎn)座子誘變屬于“反向遺傳學(xué)”策略。

答案:錯轉(zhuǎn)座子插入一個功能基因,可能引起該基因失活而失去正常的功能,因此,轉(zhuǎn)座子的活躍轉(zhuǎn)位可被用作基因誘變的手段。

答案:對RNA干擾是指通過反義RNA與正義RNA形成的(),誘導(dǎo)內(nèi)源靶基因的()降解,達(dá)到阻止基因表達(dá)的目的。

答案:雙鏈RNAmRNA()與mRNA同序列,()與mRNA互補(bǔ)。

答案:正義RNA,反義RNACRISPR/cas9打靶技術(shù),只需合成一個()就能實現(xiàn)對基因的特異性修飾,Cas蛋白()。

答案:sgRNA不具特異性被譽(yù)為“打靶神器”的基因編輯技術(shù)為?

答案:CRISPR基因編輯技術(shù)一個TALE模塊只識別1個堿基,理論上只要有()個模塊就可以識別DNA的任意一種序列,而鋅指蛋白識別3個堿基,則需要()個鋅指蛋白才可以識別所有的DNA序列。

答案:464TALEN的DNA特異性識別與結(jié)合結(jié)構(gòu)域由高度保守的TALE模塊同源重復(fù)序列組成,每個TALE重復(fù)序列對應(yīng)識別()個堿基。重復(fù)序列含有33~35個氨基酸,其中第()位的氨基酸為重復(fù)序列可變的雙氨基酸殘基(),決定TALE識別的堿基。

答案:112和13位RVD1個Cys2His2鋅指蛋白識別()bp的靶DNA片段,3個串聯(lián)的鋅指蛋白構(gòu)成(),識別特異的9bp靶DNA序列。FokⅠ核酶催化結(jié)構(gòu)域必須形成()才能發(fā)揮作用。

答案:3DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域異二