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文檔簡介
農(nóng)業(yè)畜牧行業(yè)中國農(nóng)業(yè)大學自編教材實驗指導實驗一不同土地類型的“野外認地”任課教師從中指定選用,本教材也可供從事土壤科學研究的科研人員、分析技術人員參考。實驗一不同土地類型的“野外認地”加深理解課堂所學內(nèi)容十分有益。狀及相互關系。(2)初步辨認百望山上沉積的各種巖石和礦物的種類、性質(zhì)及風化狀況。(米)洪積扇頂部和河流兩岸自極好,常遭耐旱,通常沖積扇扇緣交接洼地,平新舊河道槽形洼地,河漫灘經(jīng)常積水、積物或殘積物、地下水、地表水和植被等狀況。分為大、中、小區(qū)地形。地貌是指地表形態(tài)結構及其發(fā)生發(fā)展與分布規(guī)律。如高山、平原、們影響地表水熱狀況的再分布過程,進而影響土壤水、熱、氣狀況的變化。風化后的物質(zhì)未經(jīng)機械由洪水將山上的物質(zhì)沖平原地區(qū)及河流力、植物群落的分布和生長狀況。主要農(nóng)用“地”和“土”分布如下圖及表。ⅠⅡⅢⅣ選擇若干個點或地段,進行現(xiàn)場觀察,邊看邊講邊分析;或不過運河從西北旺大橋先看扇緣和沖積平原,然后逐步上山,最后在山上做小結。地表沉積體(母質(zhì))的種類及特點。其有關性狀具有重要意義。)成分。極完全,極易風化。石膏主要用來作膠結物質(zhì),生產(chǎn)水泥時做配料。)狀和晶簇;質(zhì)純者無色透明,含雜質(zhì)時呈淺紅、褐色和綠色等;玻璃光澤;硬度3;比重建筑材料。正長石可用于陶瓷、玻璃工業(yè),可提取鉀鹽,較易風化,是土壤中鉀的主要來源。Si2分布在酸性巖漿巖中。Si2素的主要來源。]集合體呈平行的片狀或鱗片狀;薄片無色,常帶有淺黃常見其碎屑,是土壤中鉀素的來源。]普通角閃石晶體呈柱狀或細柱狀,其橫切面一般為六邊形,集合體為粗粒狀或細粒狀;二向解理,兩向解理相交成124O;顏色深綠至黑色;玻璃光澤;硬度5.5~6.0;比重性質(zhì)極為相似,而解理夾角及橫切面形狀為其主要的區(qū)別特征。鐵礦石由于產(chǎn)狀條件的差異而形成不同類型的鐵氧化物和硫化物。一般可分為黃鐵礦、赤鐵礦、磁鐵礦和褐鐵礦等多種鐵礦石。可用于提取硫和硫酸的原料。集成巨大的鐵礦床。物,可用于制造磷肥,是土壤磷元素的主要來源。中性火山巖風化后形成的粘土中出現(xiàn)。我國中部土壤中響。建橋等等。巖石種類很多,按其成因可將地殼中的巖石分為三類:即巖漿巖、沉積巖和變質(zhì)巖。巖漿冷凝固結而形成巖漿巖。隨冷穎時所處地殼部位的深淺,則礦物結晶粗細亦不同。產(chǎn)出狀況噴出巖(無石英)黑云母(無石英)SiO2淺淺深深深粗,比較容易風化。狀,帶有流紋和氣孔構造,故不易風化。于深成巖,較易風化。巖分布廣,較難風化。長石結晶,晶面粗糙。屬于噴出巖,較難風由輝石、角閃石和黑云母等深色礦物組成為主屬于深成巖,較易風化。孔中為淺色礦物所填充,形成杏仁結構。風化后質(zhì)地較粘,含鹽基物質(zhì)較多。巖漿巖的共同特點:非碎屑狀的塊狀構造;無有規(guī)則的層次排列;不含化石。早期形成的各種巖石(巖漿巖、變質(zhì)巖經(jīng)風化、搬運、沉積再經(jīng)膠結作用而成的巖表面的主要巖石。通透性好,但養(yǎng)分缺乏。斷面較平坦。較砂巖易風化,在濕潤地區(qū)風化后形成的土壤,土質(zhì)粘重,養(yǎng)分含量較豐富;在干旱地區(qū)風化后多形成石渣土。位。連續(xù)和斷續(xù)的波浪式黑白相同的帶狀。較易風化,風化后質(zhì)地較粗。泥石、滑石、角閃石等片狀或柱狀礦物組成。風化較難,風化后形成的土壤質(zhì)地較粘。蓋房頂。砂,養(yǎng)分貧乏。常見于巖漿巖的接觸帶上。型和性質(zhì)的重要依據(jù)。對于認土、用土和改土等方面均具有重要意義。進行剖面觀察做好準備。構性、墑情、新生體、侵入體、植物根系分布、土壤動物和石灰反應等。壤的固相組成和性狀。例如:愈明顯。顏色。土色愈淺說明養(yǎng)分含量較貧乏。色的深淺程度。如淺黃棕色,即主色為棕色一種良好的土壤質(zhì)地。認為結構是土壤孔隙的調(diào)節(jié)器。土壤結構分類如下表。具有平直式變曲面的立體乃至多團粒結構體幾乎為等邊多角形乃定于坷垃的大小和數(shù)量。氣透水不良,影響扎根。道出了水分與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的依速關系。土壤松緊表示土粒與土?;蛲翀F與土團之間相互連接或堆積的狀態(tài)方式。它影響作物、松緊差異。和孔隙(徑)分布狀況。少表示之。種特殊的物體。害程度與數(shù)量和分布部位有關。烈程度,表示石灰的含量。一般分為四級如無0-微+中強層次排列構造的剖面,其層次之間逐漸過渡,界線不很清晰可見。肥供肥,不致造成脫肥,耕性好,耕作管理方便,是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上較好的土壤構造。型不利于耕作和農(nóng)作物在各生育期對水肥氣熱等條件的要求。故稱不良的質(zhì)地剖面構型。壤耕作和作物生長都不利,為不良的質(zhì)地剖面構型。季出現(xiàn)過飽和狀態(tài),形成上層滯水,稱為瀉湯土。不易耕作,不利于作物生長,很難管理。體中出現(xiàn)部位、厚度和數(shù)量。質(zhì)地剖面土層排列標本。其余的形態(tài)特征需到田間實地挖坑逐一觀察。差異產(chǎn)生的原因。土壤質(zhì)地是指土壤中各粒級土粒的配合比例或各粒級土粒在土壤總重量中所占的百分豐富,有后勁,發(fā)老苗不發(fā)小苗。由此可見,過砂過粘的土壤質(zhì)地均屬于不良的土壤質(zhì)地,應不斷地加以改良才能適宜農(nóng)作物的生長發(fā)育要求。壤性土(中壤土、輕壤土砂粘比例氣透水、保水保肥、養(yǎng)分適中、耕性良好等。是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上較為理想的土壤質(zhì)地。好結果。使其誤差縮小,準確性提高。按“先看后摸,先砂后粘,先干后濕”的三先三后的順序進行。捏住坷垃,以用力大小鑒定土坷垃硬度的大小。感強而滑感弱。質(zhì)地越粘者,則相反。澤。手感較粗。砂性強,濕潤后有微弱的塑性,可搓成小球,但球面有裂口不平,易散碎。后無裂口,指紋明顯。12高產(chǎn)田)周圍的自然條件(地形、水文、氣候等水利設施,農(nóng)業(yè)利用狀況以及室內(nèi)各肥依據(jù)。采集和保存;土壤肥力綜合評定等內(nèi)容。處的“地”的特點、排灌條件及土地利用狀況。米(以需要而定)如圖所示。挖坑時應注意以下幾點:排列次序。剖面坑挖好后,首先對坑要進行修整,看是否符合要求,一個人下去工作是否方便。等)劃分出土層,并量出各土層的厚度,記入下表。質(zhì)地生體系和侵入體、鹽酸反應等,分別記入表內(nèi)。即成,填寫好標簽。送室內(nèi)保存或展覽廳陳列。土壤肥力的發(fā)揮。確進行評定工作是十分有益的。是一項十分細致而重要的工作。同的土壤類型和土壤肥力狀況,按地塊分別采集混合土鏟取樣,特殊的微量元素分析,如鐵元素需改用竹片或塑料工具取樣以防污染。采集人和日期,帶回室內(nèi)風干處理。樣品制備過程中的要求:塑料布上,盡可能鋪平并把大土塊捏碎,以便風干快些??斯┓治鲇谩W詠硭P填寫,并在外面涂上一薄層石臘,以供長期保存。新生體含量%……等詳細記載,以便隨時查尋。本實驗介紹比重計法。土壤的代換量來決定。過少則分散不完全,過多則又會使之凝聚。煮沸法。液進行沉降分離。壤比重計放入懸液,測其密度,再由懸液密度計算出各級土粒的重量。度表示每公升懸液中有一克土粒懸液浮。因此可直接讀出土粒重量,不必再經(jīng)計算。溫度校正值,溫度校正值可由下表查出,即可計算出實測數(shù)值。溫度(℃)溫度(℃)溫度(℃)-2.2-0.4-2.1-0.3-2.0-0.1-1.90-1.8-1.7-1.6-1.5-1.4-1.2-1.1-1.0-0.9-0.8-0.7-0.5酸鈣鹽類。)6沉積瓶底結成硬塊或燒焦,即影響分散,又可能使瓶底受熱不勻而發(fā)生破裂。干、保存。測定土液的密度和溫度。將比重計讀數(shù)和溫度測定的結果,記入下表并計算出各級土粒的百分數(shù):重復ⅠⅡⅠⅡⅠⅡⅠⅡⅠ100-①-(一)。作業(yè)題:計算各級顆粒含量百分數(shù)。成,進行土壤質(zhì)地命中。搖勻。毫升,搖勻。),成。成。),),)2(7)其他電熱板,計時鐘,溫度計(±0.1℃),烘箱,250毫升高型燒杯,50毫升克,其中一份測定鹽酸洗失量(指需要去除有機質(zhì)和碳酸鹽的樣品另兩份作制備顆粒分析懸液用。數(shù)。全氧化為止,過量的過氧化氫用加熱法排除。傾去上部清液,然后繼續(xù)加入0.2molL-1鹽酸,直至樣品中中有大量碳酸鈣存在時,可以適當增加鹽酸濃度,以加快脫鈣速度。鈣離子反應為止。鈣沉淀物,即表示有鈣離子存在。如無白色沉淀,則表示樣品中已無鈣離子。交換性鈣淋洗完畢后,再用蒸餾水洗除氯化物及鹽酸,直至無氯離子的準確性。則表明濾液中無氯離子,無需用加蒸餾水淋洗。分秒分秒分秒時分秒時分秒溫度(℃)52139162161372141682121921012121212192127812417204111151011211111119117116114113111因而必須立即滴加戊醇消泡。米- ×××××××××——數(shù)粘壤土少礫質(zhì)土壤微結構的水穩(wěn)性。土壤微團粒測定和土壤機械分析吸管法一樣,是根據(jù)不同直徑微團粒的散成單位。土壤微團粒的測定,大致分為土壤樣品處理、懸液制備、分級吸液、結果計算步驟。降得慢些,因此國外曾經(jīng)有人建議,在進行土壤微團粒分析時,應把司篤改為0.13,不過中國科學院南京土壤研究所認數(shù),只是在研究和應用微團粒分析結果時,應注意到此項結果較實際的稍微偏高。gv酸洗失量,也不必扣除分散劑重理。壤。濾得到所需的水浸提液。土壤比重(又稱為真比重是指單位容積土壤固體物質(zhì)的重量(不包括土壤空氣和水分)與同容積水的質(zhì)量之比。是計算孔隙度的基礎。體積,以土壤固相重量除以體積,即得比重。),稱重。d—真比重wwⅠⅡ⑤與土壤同體積水重③-④松緊量和一定體積內(nèi)土壤重量等不可缺少的基本參數(shù)。容重采土器、折尺、剖面刀、鐵鍬、小木錘、小木板、烘箱、臺秤。干土重,由采土器的容積算出單位容積的干土重量。木板,直接敲擊木板切勿左右搖晃和傾斜,以免改變土壤的原來狀況,待采土器全部進dadaⅠⅡⅢ此,分析測定的土樣,必須測定其吸濕水含量。鹽等)揮發(fā)掉,使結果偏高;溫度過低,則難于除凈吸濕水。ⅠⅡ墊、木棒、分析天平、小鋁盒或稱量皿、坩堝鉗、烘箱、土壤含水量。此時所含的水分形態(tài)為全部吸濕水和部分膜狀水,有部分水仍可被作物吸收,一定的差別。凋萎系數(shù)的測定一般有兩種方法,一是間接測定法;二是直接測定法。(二)直接測定法也叫生物測定法。直接用植物生長殊性。天后即可使用。薄層石英砂,防止土表蒸發(fā),排氣的玻管口用棉花塞上。認為幼苗已達到永久凋萎。方法,測定杯中土壤的含水量即為凋萎系數(shù)。調(diào)節(jié)土壤墑情,滿足作物豐產(chǎn)的要求。樣重的百分數(shù)。含水量高時,前后兩次稱重相差不得超過0.05;含水量中等或低時(或砂土不得大于施。①②③④⑤⑥雜土;③同一取樣深度內(nèi)如有兩種質(zhì)地,應分別記錄取樣;④在缺乏電源和烘箱設備時,也可以用其他方法代替,如酒精灼燒法,用鐵鍋炒干法等等,可以因地制宜,就地取材,但對精確度則有一定影響。區(qū)農(nóng)民群眾常將墑情分為干土、潮干土、黃墑、黑墑等四級,其判斷方法如下:現(xiàn)萎蔫,必須通過灌溉等措施加以調(diào)節(jié)。蔫,必須通過灌溉等措施加以調(diào)節(jié)。印,這時為耕作最適合的墑情,播種也易全苗,但對生長旺期的作物,水分仍盛生長階段能夠充分滿足作物對墑情的要求。黑墑以上就是汪水,水分偏多,為不良的墑情。不同質(zhì)地的土壤在同一墑情下,含水量不同,例如:黃墑時的土壤含水量,砂土為低了。土鉆、鋁盒、臺稱、烘箱、小刀。量%%%%質(zhì)地% — ——量再增大,只能向下滲,濕潤下層土壤。田間持水量是確定灌水量的重要依據(jù)。淺,測得的田間持水量越大,故測定結果必須注明地下水的深度。狀,便于插入土內(nèi)。青草或干草;米尺;木板等。……試式和保護區(qū)的灌水量:草上蓋一塊塑料布,以防雨水淋入。應當用加權平均法來計算。計算公式如下:h55.856.98.1土壤鹽漬化、沼澤化的成因有重要意義。瓷盤,毛巾,其余見測定土壤容重的儀器。持水量。后帶回室內(nèi),還可與測定容重結合在一起做。ⅠⅡ響透水性的強弱。向下滲透。不同土壤其透水性的強弱差別很大,透水性不僅反映土壤水分和養(yǎng)通過土體的數(shù)量,然后換算成單位時間內(nèi)(第一小時)通過的水層厚度。土壤壓實,內(nèi)框應安在外框的中心位置,安法同外框一樣。溫高,應計算蒸發(fā)所消耗的水量。隙均分量分均分量分均分量分均分量分均分量分均分分Q消耗水量(ml)t℃Kt確定今后如何改良的措施。而毛管上升運動對作物供水,土壤鹽分的運動都有重要影響。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,應用張力計、變化,指導科學用水和提高農(nóng)業(yè)用水的經(jīng)濟效益。土壤水吸力用張力計在田間現(xiàn)場測定。因為土壤水的壓力勢(以大氣壓為參比)為零,而儀器內(nèi)無基質(zhì)(土壤故基質(zhì)勢為零,則或質(zhì)勢可由儀器所示的壓力(差)來量度。水基質(zhì)勢為負值,土壤水吸力為正值。的前提下,其透水性愈快愈好。體形小的真空表代換容量大。開口土鉆(直徑略小于陶土管的直徑)和刮土刀等。內(nèi)部埋藏的空氣已基本除盡,儀器已可使用。將除好氣的張力計的陶土管浸泡在水中待用。儀器周圍的土壤,以免測量的地點失去代表性。度造成的誤差,讀數(shù)一般在早晨預定時間內(nèi)進行,集氣管中的空氣容量達到集氣管容量的撤離,避免結冰損壞儀器。由于存在滯后現(xiàn)象,使土壤脫水和吸水過程的水分特征曲線不相重合(圖4-2因而用張流動以及對植物有效性有直接關系,用它來表示土壤的干濕程度比較方便和合理。的基質(zhì)勢就大;土壤含水量低,土壤水的吸力大,土壤水的基質(zhì)勢就小。在實用上常以某一吸力值來代替某一水分常數(shù)。例如以15bar(巴)的土壤水吸力值作為凋象稱為滯后現(xiàn)象,一般都以釋水過程的特征曲線表示土壤的持水性。隙和有機質(zhì)含量等。一步驟所用的均為無氣水,不再一一說明。很小,則可予忽略。由于真空表本身可能存在一定誤差,可用實測的方法測量零位校正值:位校正值。直接關聯(lián)著土壤微結構的形成,而后者對土壤理化性質(zhì)的影響地更大。土壤膠體和土壤理化性質(zhì)的關系。滴數(shù)。取兩支試管,各加入有機膠液5毫升。一支試管加入無機膠液5毫升,另一支加入土壤膠體的帶電現(xiàn)象。如所用直流電源為30伏,大約經(jīng)過兩小時以后進行觀察,可發(fā)現(xiàn)電泳管中的膠體并作出結論。的不同。因此,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上就必須考慮這些情況,采取相應的措施。吸收情況,說明不同的土壤吸收性能的差異。觀察后分析討論各種土壤對色素吸收能力差異的原因。過濾,濾液留作下列實驗用。---1土壤黃土砂土PO4---黃土砂土紅壤將上述各項觀察結果記入上表,根據(jù)各種土壤吸收性能的差異,進行分析討論。質(zhì)含量的高低是評價土壤肥力的重要指標之一[注1也很準確。鉻酸氧還滴定法根據(jù)加熱的方式不同又可分為外熱源熱法(walkley-Baclk法前者操作不如后者簡便,但有機質(zhì)的氧化比較完全(是干燒法定的兩種方法。差;但是為了便于各地資料的相互比較和交流,統(tǒng)一使用一個公認的換算因數(shù)還是必要的,OO酸浴加熱測得的結果與重量法(干燒法)對比,只能氧化90%左右的有機碳,因此測得須設法消除其干擾[注2]。)]。 變,用時必須當天標定。水中,貯于棕色瓶內(nèi)?!娴牧姿嵩注4]中消煮,此時浴溫約下降至162±2℃,繼續(xù)維持此溫度,待試管內(nèi)溶液開始壤代替土樣,其它操作手續(xù)與樣品測定相同。f—氧化校正系數(shù)(此法為1.1)平行測定結果用算術平均值表示,保留三位有效數(shù)字。)]。溶液的濃度易改變,用時必須當天標定。)水溶液 除不加土樣外,其他手續(xù)均同上。中暴露十天左右之后,方可進行分析。(3)為了保證有機質(zhì)能被氧化完全。反應終了時K2Cr2O7的濃度應維持0.1molL-1而造成的誤差;器皿用后也易洗滌。但磷酸的腐蝕性較強,必須用玻璃容器裝置crcr混合物。堂的講授內(nèi)容。電解質(zhì)對褐腐酸絮凝的作用大小以及各種褐腐酸鹽類的溶解度。濾液裝入干凈的三角瓶中備用。腐酸)和清液(黃腐酸)的顏色。土壤腐殖質(zhì)由胡敏酸、富啡酸和存在于殘渣中的胡敏素組成??焖贉y定通常采用酸總碳量的差值求得。恒溫烘箱,恒溫水浴鍋,振蕩機,油浴鍋等。升。-1升。升。);用快速濾紙重新過濾。將清液收集于三角瓶中待測。液,使胡敏酸與富啡酸充分分離。-1所產(chǎn)生的靜電作用進一步剔除之,盡量避免未分解的粗有機質(zhì)碳進入溶液,再磨細通過溶液濺失。要。質(zhì)等,會增大胡敏素碳的測定值。物化學過程、微生物活動以及植物本身等都有顯著作用。如施入土壤中的磷酸鹽肥料在堿的植物如堿蓬,芨芨草等。則為近中性或弱堿性反應。華北平原褐土則為中性至微堿性反應,堿土則為堿性反應。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上有重要意義。通常將土壤酸度分為兩大類,一類為活性酸度,它是由土壤溶液中氫離子濃度引起的總酸度,是用標準堿滴定的結果。計法和比色法。的是玻璃電極。升。此緩沖液容易變化,應注意保存。輕輕搖動溶液使其均勻。不再變動。意,稍疏忽即易將玻璃電極碰破。隨后某汞電極插在上部清液中。測定。電極浸入土壤懸液后應搖動均勻,使電極電位達到平衡,隨即進行測定,不應放置過久。中或者在紙盒中保存。不得浸沒在無離子水或其它溶液中。):瓶中,用水稀釋到刻度,搖勻。4(ml)(ml)6.06.26.46.66.87.07.27.47.67.88.08.28.48.68.89.0量瓶中,用水稀釋到刻度,搖勻。0.1酚紅0.1甲0.1酚酞0.1789裝小安培瓶中封口。提液相同。①AlCl3酸度。承接濾液于一干三角瓶后。Al一種表示,測定的方法同活性酸度。這類有機氮的極大部分,必須經(jīng)過微生物分解才能為作物吸收利用。而無機態(tài)的NH4+、供科學依據(jù)。爾(J.Kjeldahl,883年)創(chuàng)設,又稱開氏法,本法創(chuàng)始以來,經(jīng)過大量的研究改進,由測定全氮的主要方法。開氏法分為樣品的消煮和消煮液中銨態(tài)氮的定量兩個步驟。解反應轉化為銨態(tài)氮(硫酸銨這個復雜的反尖,總稱為開氏反應。在開氏反應的同時,2↑2↑等。但氧化劑的作用很激烈,容易造成氮素的損失,使用時必須謹慎。開始清亮后尚須“后煮”一定時間,以保證上述消煮不包括全部硝態(tài)氮,若需包括硝態(tài)氮和亞硝氮的全部測定,應在樣品消煮銨態(tài)氮。由于土壤中硝態(tài)氮一般情況下含量極少,故可忽略不計。散法或比色法等測定。用標準酸溶液滴定硼酸中吸收的氨。計算土O-1。使用。研缽中研細,充分混合均勻。開氏瓶底部,加入少無離子水(0.5~1ml濕潤土樣后,加入2克加速劑和5毫升濃分鐘可加強火力,使消煮的土液保持微沸,加熱的部位不得超過瓶中的液面,消煮的溫蒸餾。在消煮土樣的同時,做兩份空白測定,除不用土樣外,其它操作與測定土樣相同。 的體積。與此同時進行空白消煮液的蒸餾和滴定,以校正試劑等平行測定結果,用算術平均值表示,保留小數(shù)點后三位。低中高分解,導致氮素損失。 質(zhì)的土壤。3備。比較的結果,必須嚴格按照指定的條件進行測定。配制下列試劑。蓋上毛玻璃[注3],從毛玻璃的小孔處(應對著擴散皿外室的無土處)注入5ml1molL-1為紫紅色。堿解和還原。—指示劑混合液。分利用恒溫箱的容積,又可減少擴散皿漏氣的可能性。散完全,可以開始滴定成批樣品;如回收率尚未達到要求,則需延長擴散時間。提高磷肥利用率提供依據(jù)。(Olsen法測定結果與作物反應有良好的相關性[注1],適用于石灰性土壤、中性土壤及用于酸性土壤和中性土壤。結果才有相對比較的意義。在報告有效磷測定的結果時,必須同時說明所使用的測定方法。全磷的測定章節(jié)。波長處測定以消除干擾。-1值。用水沖洗幾次,最后用蒸餾水淋洗三次,烘干備用。如含磷較少,則直接用0.5molL-13處理。)6期保存。 同上處理)為參比液,調(diào)節(jié)分光光度計的零點。(2)溫度對測定結果影響較大,據(jù)北京地區(qū)土樣測定結果表明,溫度每升高1℃,磷(4)如果土壤有效磷含量較高,應改為吸取較少量的濾出液(如土壤有效磷在測定。中有機質(zhì)的黃色也不干擾測定。如所用的分光光度計無882nm波長,則可選在波長為色后再顯色。用鉀肥及其施用量,土壤速效鉀的測定是很有意義的??芍苯佑没鹧婀庥嫓y定而無干擾。-1-1全鉀測定一節(jié)。容量瓶中,-1歸方程。-1K))4]-)4]↓的干擾可在堿性條件下用甲醛排蔽,因為二者能縮合生成嚴格,每批樣品測定的同時,都須用同一四苯硼鈉溶液作校準曲線。。的標準系列溶液。,(校準曲線或求回歸方程。-1-1-1作業(yè)題:土的類型以及土體中季節(jié)性的水鹽動態(tài)的依據(jù)。直到濾液清亮為止,全部濾完后,將濾液充分搖勻,供測定各離子及全鹽。算土壤全鹽量。土壤溶液中幾種鹽類之間的比例較固定(即組成相似測定的鹽分濃度以電導率來表示是是研究鹽漬化土壤水鹽動態(tài)的主要儀器。沖洗干凈,用濾紙吸干。每次測完一個試液,均須重復將電極洗凈、吸干再用。鐘內(nèi)所測的樣品,可用前后兩次液溫的平均溫度。致使鹽分濺失。件下冷卻稱重。校正。a.殘渣中混雜有少量非鹽固體,例如硅酸鹽膠體和未除盡的有機質(zhì)等,造成正誤差。正之。e.稱量時可能因吸濕造成正誤差0.22.5電導值。t,℃t,℃t,℃t,℃方法要求的簡易、快速,本實驗選定土壤各陰、陽液測定。-——沉淀滴定法(莫爾法)根據(jù)分步沉淀的原理,用AgNO3標準液滴定Cl-Cl↓(白色)↓(磚紅色)指示劑,含量。濃度的關系是服從比爾定律的。因此測定吸收值就可求出待測元素的濃度。)。?;蛴操|(zhì)玻璃瓶中。液的準確濃度。Cl溶于水中,加入570ml新開瓶的濃氨水(比重毫克。貯于密閉棕色瓶中,用畢塞緊,注意防吸濕。準溶液。水中。-1)(Cl-)=。含量。的標準系列溶液。要按一定時間間隔,用標準液校準儀器。)Cl-)。標準溶液。-1儀器。-112含量。Cl-)-1Cl-)。)-1Cl-Cl-53測液如有顏色致使滴定終點難以判斷時,可改用電位滴定法測定。太低或太高都會使終點不敏銳,從而導致結果不準確。則可以用常速進行滴定。
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