主治醫(yī)師 (臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué))-臨床免疫學(xué)和免疫學(xué)檢驗(A1-A2型題 3)_第1頁
主治醫(yī)師 (臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué))-臨床免疫學(xué)和免疫學(xué)檢驗(A1-A2型題 3)_第2頁
主治醫(yī)師 (臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué))-臨床免疫學(xué)和免疫學(xué)檢驗(A1-A2型題 3)_第3頁
主治醫(yī)師 (臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué))-臨床免疫學(xué)和免疫學(xué)檢驗(A1-A2型題 3)_第4頁
主治醫(yī)師 (臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué))-臨床免疫學(xué)和免疫學(xué)檢驗(A1-A2型題 3)_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

主治醫(yī)師(臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué))-臨床免疫學(xué)和免疫學(xué)

檢驗(A1/A2型題3)

1、免疫電泳采用的載體瓊脂糖的濃度通常是

A.0.4%?0.6%

B.0.5%?0.7%

C.0.6%?0.8%

D.0.7%?0.9%

E.0.8%?1.0%

2、免疫電泳時,通常蛋白質(zhì)分子在凝膠中進行電泳與自由電泳的幾

乎相同,那是因為凝膠中的緩沖液的比例約為

A.79%

B.80%

C.89%

D.90%

E.99%

3、人血清蛋白在區(qū)帶電泳后,分離出來的成分按從小到大的順序排

列依次為

A.清蛋白、B蛋白、a蛋白、a蛋白、Y蛋白

B.清蛋白、Y蛋白、a蛋白、a蛋白、B蛋白

C.清蛋白、B蛋白、a蛋白、Y蛋白、a蛋白

D.清蛋白、a蛋白、a蛋白、B蛋白、Y蛋白

E.清蛋白、a蛋白、B蛋白、a蛋白、Y蛋白

4、以下不是I型超敏反應(yīng)特點的是

A.由抗體IgE引起

B.發(fā)生快、消失快

C.引起效應(yīng)器官實質(zhì)性病理損害

D.具有明顯個體差異

E.具有遺傳傾向

5、以下步驟不能用于I型超敏反應(yīng)的變應(yīng)原提取的是

A.強酸化處理

B.粉碎與勻漿

C.過濾與分離

D.脫脂與提取

E.分裝保存

6、對IgE的敘述,正確的是

A.正常血中IgE含量顯著低于IgA

B.分泌液中含量最高

C.多發(fā)性骨髓瘤最為常見

D.能刺激嗜酸性粒細(xì)胞脫顆粒

E.正常血清中的IgE為二聚體

7、以下屬于II型超敏反應(yīng)性疾病的是

A.血清病

B.接觸性皮炎

C.新生兒溶血

D.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

E.尊麻疹

8、以下成分不直接參與n型超敏反應(yīng)的是

A.CD4Thl細(xì)胞

B.巨噬細(xì)胞

C.補體

D.NK細(xì)胞

E.IgG>IgM

9、以下屬于m型超敏反應(yīng)的是

A.麻疹

B.接觸性皮炎

C.枯草熱

D.過敏性鼻炎

E.血清病

io、不參與ni型超敏反應(yīng)的物質(zhì)是

A.IgG、IgM

B.補體

C.IgE

D.中性粒細(xì)胞

E.抗原抗體復(fù)合物

11、以下屬于IV型超敏反應(yīng)的是

A.麻疹

B.接觸性皮炎

C.枯草熱

D.過敏性鼻炎

E.血清病

12、關(guān)于IV型超敏反應(yīng)的機制的敘述,不正確的是

A.致敏T細(xì)胞介導(dǎo)

B.單核巨噬細(xì)胞浸潤

C.組織損傷和破壞

D.IgG抗體參與

E.淋巴細(xì)胞浸潤

13、IV型變態(tài)反應(yīng)起關(guān)鍵作用的細(xì)胞是

A.肥大細(xì)胞

B.CD8T細(xì)胞

C.B細(xì)胞

D.CD28T細(xì)胞

E.嗜酸性細(xì)胞

14、預(yù)防變態(tài)反應(yīng)發(fā)生最有效的方法是

A.脫敏注射

B.激素治療

C.避免接觸變應(yīng)原

D.皮膚試驗

E.斑貼試驗

15、SLE特異性標(biāo)志抗體是

A.抗Sm抗體和抗dsDNA抗體

B.抗dsDNA抗體和ANA

C.抗ssDNA抗體和ANA

D.抗ssDNA抗體和抗dsDNA抗體

E.抗核糖體P蛋白抗體和ANA

16、新生兒通過自然被動免疫從母體獲得的免疫球蛋白是

A.IgMl

B.IgD

C.slgA

D.IgM2

E.IgE

17、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)常見的自身抗體不包括

A.IgM型RF

B.抗組蛋白抗體

C.抗角蛋白抗體

D.抗dsDNA抗體

E.抗核周因子

18、能與類風(fēng)濕因子特異性結(jié)合的物質(zhì)是

A.IgG分子

B.IgM分子

C.變性的IgG分子

D.變性的IgM分子

E.變性的IgA分子

19、感染期間患者體內(nèi)產(chǎn)生的急性時相蛋白是

A.乳鐵蛋白

B.熱休克蛋白

C.陽離子蛋白

D.C反應(yīng)蛋白

E.C4結(jié)合蛋白

20、以下何種疾病使中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞的調(diào)理、吞噬和殺傷能

力受損

A.慢性肉芽腫

B.髓過氧化物酶缺乏癥

C.G-6-PD缺乏癥

D.Shwachman綜合征

E.類白血病

21、采用胚胎胸腺移植治療有效的是

A.選擇性IgA缺乏癥

B.Bruton病

C.DiGeorge綜合征

D.慢性肉芽腫

E.性聯(lián)低丙種球蛋白血癥

22、以下細(xì)胞一定表達HLAII類抗原的是

A.中性粒細(xì)胞

B.T細(xì)胞

C.B細(xì)胞

D.血小板

E.紅細(xì)胞

23、關(guān)于受者T細(xì)胞對供者MHC分子的識別,正確的是

A.為一種直接識別

B.受者T細(xì)胞識別經(jīng)過受者APC加工處理的供者MHC分子被稱為直

接識別

C.被識別分子的形式是經(jīng)處理的同種異型MHC分子來源的肽

D.移植排斥反應(yīng)發(fā)生的基礎(chǔ)是受者與供者MHC分子之間有多個氨基

酸不同

E.同種異型MHC分子抗原肽復(fù)合物中的肽與自身MHC分子抗原肽復(fù)

合物中的肽無相似性

24、HLAH類分子多態(tài)性部位是

A.肽結(jié)合區(qū)

B.跨膜區(qū)

C.1g樣區(qū)

D.胞質(zhì)區(qū)

E.B肽鏈區(qū)

25、表達HLA-I類分子密度最高的細(xì)胞是

A.肝細(xì)胞

B.肌肉細(xì)胞

C.網(wǎng)織紅細(xì)胞

D.淋巴細(xì)胞

E.腎細(xì)胞

26、腫瘤相關(guān)抗原的特點是

A.只存在于腫瘤細(xì)胞

B.細(xì)胞癌變時含量明顯增高

C.有嚴(yán)格的腫瘤特異性

D.腫瘤相關(guān)抗原僅存在血清中

E.僅以膜結(jié)合形式存在

27、腫瘤標(biāo)志物測定的臨床意義,不正確的是

A.高危人群早期普查

B.輔助臨床診斷

C.監(jiān)測病情

D.普通人群早期普查

E.預(yù)后判斷

28、產(chǎn)生抗體的細(xì)胞是

A.T細(xì)胞

B.B細(xì)胞

C.漿細(xì)胞

D.NK細(xì)胞

E.巨噬細(xì)胞

29、選擇性培養(yǎng)基要選擇融合的

A.瘤細(xì)胞與瘤細(xì)胞

B.脾細(xì)胞與脾細(xì)胞

C.脾細(xì)胞與瘤細(xì)胞

D.細(xì)胞多聚體

E.單倍體細(xì)胞

30、人-鼠嵌合抗體是

A.人Ig與鼠Ig重組

B.人Ig的C區(qū)與鼠Ig的V區(qū)連接

C.人Ig的V區(qū)與鼠Ig的C區(qū)連接

D.人Ig的V區(qū)與鼠Ig的V區(qū)重組

E.人Ig的C區(qū)與鼠Ig的C區(qū)重組

31、免疫球蛋白的型及亞型分類依據(jù)是

A.VH抗原性的不同

B.CL抗原性的不同

C.CH抗原性的不同

D.VL抗原性的不同

E.CV抗原性的不同

32、若要將抗體保存5?10年,通常采用的方法是

A.4C保存

B.-20℃保存

C.T0C保存

D.-80C保存

E.真空干燥保存

33、抗原抗體反應(yīng)中,抗體嚴(yán)重過剩的現(xiàn)象稱為

A.帶現(xiàn)象

B.等價帶

C.前帶

D.后帶

E.平衡帶

34、由黏膜下漿細(xì)胞合成,具有局部抗感染作用的Ig是

A.IgA

B.IgD

C.IgE

D.IgG

E.IgM

35、病原體感染后,血清中出現(xiàn)最早的特異性免疫球蛋白是

A.slgA

B.IgG

C.IgM

D.IgD

E.IgE

36、C3a和C5a的生物學(xué)作用有

A.調(diào)理作用

B.抗病毒作用

C.中和作用

D.過敏毒素作用

E.殺菌作用

37、補體的經(jīng)典途徑中各補體成分激活的順序是

A.C143256789

B.C124536789

C.C142356789

D.C214356789

E.C123456789

38、補體經(jīng)典激活途徑的始動分子是

A.C3

B.C4

C.Clq

D.Clr

E.Cis

39、補體替代途徑的激活物是

A.C反應(yīng)蛋白

B.內(nèi)毒素

C.抗原抗體復(fù)合物

D.MBL

E.dsDNA

40、遺傳性血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生原因是

A.C1抑制分子缺陷

B.C3缺陷

C.C3滅活因子缺陷

D.衰變加速因子缺陷

E.CR3和CR4缺陷

41、B細(xì)胞識別抗原的受體是

A.SRBC受體

B.Fc受體

C.C3b受體

D.Smlg

E.TCR

42、鑒別B細(xì)胞最可靠的標(biāo)志是

A.Fc受體

B.補體受體

C.EB病毒受體

D.小鼠紅細(xì)胞受體

E.膜表面免疫球蛋白(Smlg)

43、應(yīng)用哪種單抗組合在流式細(xì)胞儀上計數(shù)可檢測外周血中B淋巴

細(xì)胞總數(shù)以及B1細(xì)胞和B2細(xì)胞

A.CD19和CD20

B.CD10和CD19

C.CD5和CD10

D.CD5和CD19

E.CD10和CD20

44、對細(xì)胞免疫應(yīng)答起負(fù)調(diào)節(jié)作用的細(xì)胞因子是

A.IL-2、IL-4、IL-5

B.IL—2、IL—8、IL-10

C.IL-1>IL-6、TGF-B

D.IL-4、IL-10,TGF-3

E.IL-12.IFN-丫、TGF-3

45、T細(xì)胞是一種

A.輔助性T細(xì)胞

B.抑制性T細(xì)胞

C.細(xì)胞毒性T細(xì)胞

D.記憶性T細(xì)胞

E.CD4Thl細(xì)胞

46、吞噬細(xì)胞主要包括

A.NK細(xì)胞和單核-巨噬細(xì)胞

B.單核-巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞

C.中性粒細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞

D.NK細(xì)胞和中性粒細(xì)胞

E.中性粒細(xì)胞和APC

47、巨噬細(xì)胞的免疫學(xué)功能包括

A.分泌特異性抗體

B.抗原提呈作用

C.直接參與川型超敏反應(yīng)

D.直接參與I型超敏反應(yīng)

E.特異性細(xì)胞毒作用

48、關(guān)于巨噬細(xì)胞的正確敘述是

A.來源于淋巴樣前體細(xì)胞

B.具有特異性吞噬殺傷作用

C.靜止時表達高水平MHCII類分子

D.具有ADCC效應(yīng)

E.介導(dǎo)I型超敏反應(yīng)的發(fā)生

49、巨噬細(xì)胞表達的受體不包括

A.清道夫受體

B.FcyR

C.TLR

D.補體受體

E.IL-4受體

50、在免疫散射比濁中,當(dāng)顆粒直徑遠(yuǎn)小于入射光波長時,稱為

A.Rayleigh散射

B.Mie散射

C.Debye散射

D.速率散射

E.定時散射

51、在速率散射比濁法中,加入PEG的目的是

A.減少偽濁度的形成

B.增強抗原抗體復(fù)合物的穩(wěn)定性

C.減低抗原抗體復(fù)合物的穩(wěn)定性

D.加速抗原抗體復(fù)合物的形成

E.減緩抗原抗體復(fù)合物的形成

52、發(fā)光免疫分析中直接參與發(fā)光反應(yīng)的標(biāo)記物主要有

A.口丫咤酯類標(biāo)記物

B.三聯(lián)毗咤釘標(biāo)記物

C.二氧乙烷標(biāo)記物

D.魯米諾標(biāo)記物

E.堿性磷酸酶標(biāo)記物

53、化學(xué)發(fā)光與熒光的根本區(qū)別是

A.化學(xué)發(fā)光需要酶催化,而熒光不需要

B.化學(xué)發(fā)光和熒光的波長不同

C.刺激發(fā)光劑發(fā)光的能量不同

D.化學(xué)發(fā)光的時間較熒光長

E.熒光物質(zhì)能直接標(biāo)記抗體,而化學(xué)發(fā)光劑不能

54、IgE主要的抗體效應(yīng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論