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專題03化學(xué)平衡題型1化學(xué)平衡狀態(tài)的特征題型2化學(xué)平衡狀態(tài)的判定題型3化學(xué)平衡常數(shù)及其相關(guān)計(jì)算題型4化學(xué)平衡移動(dòng)的影響因素題型5勒夏特列原理及其應(yīng)用題型6化學(xué)反應(yīng)速率與平衡圖像▉題型1化學(xué)平衡狀態(tài)的特征【例1】對(duì)于可逆反應(yīng)M+NQ達(dá)到平衡時(shí),下列說(shuō)法正確的是A.M、N、Q三種物質(zhì)的量濃度一定相等 B.M、N全部變成了QC.反應(yīng)混合物各成分的百分含量不再變化 D.反應(yīng)已經(jīng)停止【變式1-1】一定條件下的密閉容器中,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列說(shuō)法正確的是A.正反應(yīng)速率為0B.、、的百分含量相等C.的濃度不再隨時(shí)間的變化而變化D.、、的物質(zhì)的量之比為1∶3∶2【變式1-2】煤的氣化可獲得清潔燃料,是實(shí)現(xiàn)煤的綜合利用的一種重要途徑,主要反應(yīng)是碳與水蒸氣反應(yīng)生成水煤氣等。一定條件下,在容積不變的密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)。關(guān)于該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的敘述正確的是A.H2O完全轉(zhuǎn)化為CO和H2 B.H2的濃度保持不變C.正、逆反應(yīng)速率相等且均為零 D.H2O、CO的物質(zhì)的量之比為1∶1【變式1-3】利用合成甲醇也是有效利用資源的重要途徑。將原料氣充入某一恒容密閉容器中,只發(fā)生,在不同催化劑作用下,反應(yīng)min時(shí)的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.使用催化劑Ⅰ時(shí),d點(diǎn)未達(dá)到平衡B.c點(diǎn)轉(zhuǎn)化率比a點(diǎn)低的原因一定是催化劑活性降低C.溫度下的反應(yīng)速率大于溫度下的反應(yīng)速率D.若a點(diǎn)時(shí),,則此條件下反應(yīng)已達(dá)到最大限度▉題型2化學(xué)平衡狀態(tài)的判定【例2】在一定溫度下的恒容密閉容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時(shí):①混合氣體的壓強(qiáng);②混合氣體的密度;③混合氣體的總物質(zhì)的量;④混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量;⑤混合氣體的顏色;⑥各反應(yīng)物或生成物的濃度之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比;⑦某種氣體的百分含量。其中能說(shuō)明反應(yīng)NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的有幾項(xiàng)A.2 B.3 C.4 D.5【變式2-1】在恒溫恒容密閉容器中充入一定量的NO和,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):。下列不能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.反應(yīng)速率B.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再隨時(shí)間變化而發(fā)生變化C.容器內(nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變D.容器內(nèi)【變式2-2】一定溫度下,反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g)的焓變?yōu)椤,F(xiàn)將1molN2O4充入一恒壓密閉容器中,下列示意圖正確且能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.①② B.②④ C.③④ D.①④【變式2-3】常溫下向燒杯中加入溶液、溶液和稀硫酸,發(fā)生反應(yīng):
。下列情況表明上述可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.保持不變 B.保持不變C.溶液pH不再變化 D.▉題型3化學(xué)平衡常數(shù)及其相關(guān)計(jì)算【例3】在一定溫度下的可逆反應(yīng)X(g)2Y(g)
>0,v正=k正c(X),v逆=k逆c2(Y)(k為速率常數(shù)),若在該溫度下的k正=10k逆,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該溫度下的平衡常數(shù)為10B.升高溫度,k正增大的倍數(shù)大于k逆增大的倍數(shù)C.有利于測(cè)定X的相對(duì)分子質(zhì)量的條件為高溫低壓D.恒壓條件下,向平衡體系中充入惰性氣體He,X的轉(zhuǎn)化率增大【例4】某溫度下,在2L恒容密閉容器中加入一定量A,發(fā)生反應(yīng):2A(g)?2B(g)+C(g)ΔH=+a(a>0)kJ·mol-1。反應(yīng)過(guò)程中B、A的濃度比與時(shí)間t有如圖所示關(guān)系,若測(cè)得第15min時(shí),c(C)=0.8mol·L-1。下列結(jié)論錯(cuò)誤的是()A.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)為3.2B.A的初始物質(zhì)的量為4.8molC.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率約為66.7%D.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),吸收的熱量為0.8akJ【變式3-1】在一定溫度下的密閉容器中存在如下反應(yīng):,已知,,經(jīng)測(cè)定該反應(yīng)在該溫度下的平衡常數(shù),則此反應(yīng)中的轉(zhuǎn)化量為()A. B.C. D.【變式3-2】在25℃時(shí),恒容密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和2min后達(dá)到平衡的濃度如表所示,下列說(shuō)法不正確的是物質(zhì)XYZ初始濃度120平衡濃度0.50.51A.反應(yīng)可表示為 B.Y的平衡轉(zhuǎn)化率為75%C.反應(yīng)前后氣體總壓強(qiáng)之比為3∶2 D.化學(xué)平衡常數(shù)為4【變式3-3】在一定溫度下,將2molA和2molB兩種氣體相混合于體積為2L的某密閉容器中(容積不變),發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),ΔH<0,2min末反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)(溫度不變),生成了0.8molD,并測(cè)得C的濃度為0.4mol·L-1,請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)x的值等于_______。(2)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=_______,升高溫度時(shí)K值將_______(選填“增大”、“減小”或“不變”)。(3)A物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)______。(4)若維持溫度不變,在原平衡混合物的容器中再充入3molC和3molD,欲使達(dá)到新的平衡時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與原平衡相同,則至少應(yīng)再充入B的物質(zhì)的量為_(kāi)______mol。達(dá)到新平衡時(shí)A的物質(zhì)的量為n(A)=_______mol▉題型4化學(xué)平衡移動(dòng)的影響因素【例5】反應(yīng)NH4HS(s)?NH3(g)+H2S(g)在某溫度下達(dá)到平衡,下列各種情況不會(huì)使平衡發(fā)生移動(dòng)的是()A.溫度、容積不變時(shí),通入SO2氣體B.移走一部分NH4HS固體C.容器體積不變,充入HCl氣體D.保持壓強(qiáng)不變,充入氮?dú)狻咀兪?-1】某溫度下,反應(yīng)CH2=CH2(g)+H2O(g)CH3CH2OH(g)在密閉容器中達(dá)到平衡,下列說(shuō)法正確的是A.恒容下,再充入一定量的H2O(g),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),v正加快、v逆減慢B.縮小容器的體積,v正>v逆C.恒容下,再充入一定量的Ar氣,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.恒容下,再充入一定量的CH2=CH2(g),CH2=CH2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率增大【變式4-2】在2L恒容密閉容器中充入2molX和1molY發(fā)生反應(yīng)2X(g)+Y(g)3Z(g)△H<0,反應(yīng)過(guò)程持續(xù)升高溫度,測(cè)得混合體系中X的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示,下列推斷正確的是A.升高溫度,平衡常數(shù)增大B.W點(diǎn)X的正反應(yīng)速率等于M點(diǎn)X的正反應(yīng)速率C.Q點(diǎn)時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率最大D.平衡時(shí)充入X,達(dá)到新平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率增大【變式1-3】某溫度下,密閉容器中發(fā)生反應(yīng)。下列說(shuō)法正確的是A.當(dāng)4v(NH3)正=6v(H2O)逆時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B.當(dāng)12個(gè)N-H鍵斷裂的同時(shí)有12個(gè)O-H鍵形成,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),說(shuō)明逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小D.其他條件不變,僅將容器體積擴(kuò)大一倍,再次達(dá)到平衡時(shí),NO(g)的平衡濃度減小▉題型5勒夏特列原理及其應(yīng)用【例6】下列操作或事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.,把球浸泡在冰水中,氣體顏色變淺B.用飽和食鹽水除去中的,可減少的損失C.對(duì)、和組成的平衡體系加壓后顏色變深D.向含有的紅色溶液中加入鐵粉,振蕩,溶液顏色變淺或褪去【變式5-1】下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.將混合氣體中的氨液化有利于合成氨反應(yīng)B.實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣C.氯水中加入粉末可以提高氯水中的濃度D.工業(yè)上合成氨時(shí)將溫度控制在【變式5-2】已知呈“橙色”,CrO呈“黃色”。將K2Cr2O7溶于水中,獲得橙黃色溶液,在K2Cr2O7溶液中存在如下平衡:(aq)+H2O(l)2(aq)+2H+
(aq)ΔH,用該溶液做實(shí)驗(yàn),溶液顏色變化如下表所示:操作①升高溫度②加水稀釋現(xiàn)象溶液由“橙黃色”逐漸變?yōu)椤包S色”已知,Ag2CrO4是一種磚紅色沉淀。下列敘述正確的是A.由實(shí)驗(yàn)①可推知ΔH<0B.實(shí)驗(yàn)②是由于c(H2O)增大,導(dǎo)致平衡逆向移動(dòng)C.若向上述橙黃色溶液中加入少量濃硫酸,溶液變成橙色D.若向上述黃綠色溶液中滴入足量AgNO3溶液,靜置,上層溶液變成黃色【變式5-3】某小組研究溫度對(duì)平衡的影響,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)(三個(gè)相同燒瓶中裝有等量)。下列說(shuō)法正確的是A.裝置①燒瓶中氣體顏色變淺B.裝置②的作用是對(duì)比①③氣體顏色深淺,判斷平衡移動(dòng)方向C.裝置③中平衡逆向移動(dòng)D.裝置③中硝酸銨的擴(kuò)散和水解均為放熱過(guò)程▉題型6化學(xué)反應(yīng)速率與平衡圖像【例7】向體積為5L的恒容密閉容器中通入和各2mol,發(fā)生反應(yīng):。在不同溫度下測(cè)得隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)ΔH<0,ΔS>0B.T1溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=27C.a(chǎn)、b兩點(diǎn)平衡常數(shù):Ka>KbD.T1溫度下,0到2min內(nèi),用表示的平均反應(yīng)速率為【例8】向密閉容器中充入和,發(fā)生反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)在不同壓強(qiáng)、不同溫度下,平衡混合物中體積分?jǐn)?shù)如圖I所示,測(cè)得反應(yīng)時(shí)逆反應(yīng)速率與容器中關(guān)系如圖Ⅱ所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.壓強(qiáng):,平衡常數(shù):B.圖1中條件下,A和C兩點(diǎn)反應(yīng)速率:C.恒溫恒壓時(shí),若反應(yīng)從開(kāi)始到A點(diǎn)達(dá)平衡,則的平衡轉(zhuǎn)化率約為D.圖Ⅱ中當(dāng)x點(diǎn)平衡體系降溫至某一溫度時(shí),反應(yīng)可重新達(dá)平衡狀態(tài),新平衡點(diǎn)可能是c【變式6-1】已知
,向一恒容密閉容器中充入2molA發(fā)生反應(yīng),t1時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)Ⅰ,在t2時(shí)改變某一條件t3時(shí)重新達(dá)到平衡狀態(tài)Ⅱ,逆反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.容器內(nèi)氣體密度不再變化,表明反應(yīng)達(dá)到平衡B.加入催化劑,可提高A的平衡轉(zhuǎn)化率C.t2時(shí)改變的條件是增大A的物質(zhì)的量濃度D.平衡常數(shù)K:Ⅰ<<Ⅱ【變式6-2】向一恒容密閉容器加入和一定量的,發(fā)生反應(yīng):。的平衡轉(zhuǎn)化率按不同投料比隨溫度的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A. B.反應(yīng)速率:C.點(diǎn)a、b、c對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù): D.a(chǎn)點(diǎn)和c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等【變式6-3】研究之間的轉(zhuǎn)化對(duì)大氣污染控制具有重要意義,已知:。如下圖所示,在恒容密閉容器中,反應(yīng)溫度為時(shí),和隨t變化為曲線Ⅰ、Ⅱ,改變溫度到,隨t變化為曲線Ⅲ?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)比較反應(yīng)速率的大?。?填“>”“=”或“<”)。(2)在溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=。(3)在一定條件下發(fā)生上述反應(yīng),其他條件不變,只改變一個(gè)條件,反應(yīng)過(guò)程中速率隨時(shí)間的變化如下圖所示。時(shí)刻改變的條件是
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