2024屆山西太原五中高考仿真模擬化學(xué)試卷含解析

2024屆山西太原五中高考仿真模擬化學(xué)試卷

注意事項(xiàng)

1.考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回.

2.答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5亳米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.

3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.

4.作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他

答案.作答非選擇題，必須用05亳米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效.

5.如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗.

一、選擇題（每題只有一個選項(xiàng)符合題意）

1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是

A.常溫常壓下，Imol甲基（一3CD3）所含的中子數(shù)和電子數(shù)分別為IINA、9NA

B.pH=l的H2sO3溶液中，含有O.INA個H+

C.1molFe分別與足量的稀硫酸和稀稍酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)均為3NA

D.1molCH3COOC2H5在稀硫酸中水解可得到的乙醇分子數(shù)為NA

2、下列有關(guān)生活中常見物質(zhì)的說法正確的是

A.滌綸襯衣、橄欖油、牛皮鞋均是由有機(jī)高分子化合物構(gòu)成的

B.豆?jié){煮沸后，蛋白質(zhì)變成了氨基酸

C.高鎰酸鉀溶液、酒精、雙氧水能殺菌消毒，都利用了其強(qiáng)氧化性

D.蔗糖、淀粉、油脂均能水解產(chǎn)生非電解質(zhì)

3、Se元素是人體必需的微量元素之一,下列說法不正確的是（）

A.SeCh可以被氧化B.HzSe的分子構(gòu)型為V型

C.SeCh能和堿溶液反應(yīng)D.FhSe的穩(wěn)定性強(qiáng)于H2s

4、亞碑酸（H3ASO3）可用于治療白血病，在溶液中存在多種微粒形態(tài)。向lL0.1mol?L/H3AsO3溶液中逐滴加入

0.1mol?L」KOH溶液，各種微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液的pH關(guān)系如圖所示，圖中M點(diǎn)對應(yīng)的pH為a,下列說法正確的

溶流的pH

A.113AsO3的電離常數(shù)Kal的數(shù)量級為109

B.pH在8.0?10.0時，反應(yīng)的離子方程式：H3ASO3+OH=H2ASO3+H2O

C.M點(diǎn)對應(yīng)的溶液中；c(H2AsO3?c(HAsO32>c(AsO產(chǎn))+c(H3AsO3)=0.1mol?L”

23++

D.pH=12時，溶液中：C(H2ASO3-)+2€(HASO3-)+3C(ASO3-)+C(H3ASO3)>C(H)+C(K)

5、在25c時，將LOLcmoH/CH3coOH溶液與O.lmolNaOH固體混合，使之充分反應(yīng)。然后向該混合溶液中通入

HC1氣體或加入NaOH固體（忽略體積和溫度變化），溶液pH隨通入（或加入）物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化如圖所示。下列敘

A.水的電離程度：a>b>c

+

B.c點(diǎn)對應(yīng)的混合溶液中：c（CH3COOH）>c（Na）>c（OH）

C.a點(diǎn)對應(yīng)的混合溶液中：c（Na+）=c（CHjCOO）

D.該溫度下，CH3COOH的電離平衡常數(shù)Kj

c-0.1

6、下列表示正確的是（

A.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH=CH2

B.CO2的電子式：：（）：：（():

C.金剛石的比例模型：（

D.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖：

7、將石墨烯一層層疊起來就是石墨。下列說法錯誤的是（）

A.自然界中存在石墨烯B.石墨烯與石墨的組成元素相同

C.石墨烯能夠?qū)щ奃.石墨烯屬于克

8、表為元素周期表短周期的一部分,下列有關(guān)A、B、C、D四種元素的敘述正確的是（）

ABC

D

A.原子半徑大小比較為D>C>B>A

B.生成的氫化物分子間均可形成氫鍵

C.A與C形成的陰離子可能有ACT、AzCf

D.A、B、C、D的單質(zhì)常溫下均不導(dǎo)電

9、夕-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溪發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有()

A.2種B.3種C.4種D.6種

10、對于下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)的解釋，不自舉的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)事實(shí)解釋

不易揮發(fā)，易揮發(fā)

加熱蒸干MgSCh溶液能得至ljMgSO4固體;加H2s04HCI

A

熱蒸干MgCb溶液得不到MgCL固體

電解CuCL溶液陰極得到Cu；電解NaCl溶

B得電子能力：Cu2+>Na+>H+

液，陰極得不到Na

C濃HNO3能氧化NO；稀HNO3不能氧化NOHNO3濃度越大，氧化性越強(qiáng)

羥基中氫的活潑性：

H2O>

D鈉與水反應(yīng)劇烈；鈉與乙醇反應(yīng)平緩

C2H50H

A.AB.BC.CD.D

11、為增強(qiáng)鋁的耐腐蝕性，現(xiàn)以鉛蓄電池為外電源，以Al作陽極、Pb作陰極，電解稀硫酸，使鋁表面的氧化膜增厚。反

應(yīng)原理如下：

電池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2sO’(aq)=2PbSO<(s)+2H20(1)

電解池:2A1+3H,O電解AlB+BHzt

電解過程中，以下判斷正確的是()

電池電解池

AIT移向Pb電極H*移向Pb電極

B每消耗3molPb生成2molAlA

2+

C正極:PbO2+4lT+2e=Pb+2H2O陽極:2A1+3H20-6e-=A1203+6H'

12、鋅電池是一種極具前景的電化學(xué)儲能裝置。V，/Zn扣式可充電電池組成示意圖如下。Zn2+可以在VS?晶體中

可逆地嵌入和脫除,總反應(yīng)為VS?十xZn=Zn~S2。下列說法謂用的是()

A.放電時不銹鋼箔為正極，發(fā)生還原反應(yīng)

B.放電時負(fù)極的反應(yīng)為Zn—2。一=辦2+

2+

C.充電時電池正極上的反應(yīng)為：ZnxVS2+2xe-+xZn=VS2+2xZn

D.充電時鋅片與電源的負(fù)極相連

13、25C,將濃度均為O.lmol/L的HA溶液VamL和BOH溶液VtunL混合，保持Va+Vb=100mL,生成物BA易溶

于水。V,、Vb與混合液pH的關(guān)系如下圖。下列敘述錯誤的是

A.HA一定是弱酸

B.BOH可能是強(qiáng)堿

C.z點(diǎn)時，水的電離被促進(jìn)

D.x、y、z點(diǎn)時，溶液中都存在c(A>c(OH?尸c(B+)+c(H+)

14、實(shí)驗(yàn)室制備少量乙酸乙酯的裝置如圖所示。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)說法正確的是

M?中

4

試It乙

A.乙酸乙酯的沸點(diǎn)小于100C

B.反應(yīng)前，試管甲中先加入濃硫酸，后加入適量冰酸醋和乙醇

C.試管乙中應(yīng)盛放NaOH濃溶液

D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，將試管乙中混合液進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶可得到乙酸乙酯

15、將一定質(zhì)量的Mg和A1混合物投入到200mL稀硫酸中，固體全部溶解后，向所得溶液中滴加NaOH溶液至過量,

生成沉淀的物質(zhì)的量與加入NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示。則下列說法錯誤的是

A.最初20mLNaOH溶液用于中和過量的稀硫酸

B.NaOH溶液物質(zhì)的量濃度為5moi?匚|

C.Mg和A1的總質(zhì)量為9g

D.生成的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L

16、關(guān)于化合物2-苯基丙烯下列說法正確的是

A.不能使稀高缽酸鉀溶液褪色

B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

二、非選擇題（本題包括5小題）

17、最早的麻醉藥是從南美洲生長的古柯植物提取的可卡因，目前人們己實(shí)驗(yàn)并合成了數(shù)百種局部麻醉劑，多為較酸

酯類。F是一種局部麻醉劑，其合成路線：

A(CHO)

24)

(CHJCH2)2NH(CH3cH2?NCH2cH20H

①NH；

一定條件入

COOH

Fe/lPCHjCOCI[CHN(CH)2

回竿二??回222,

4

(C7H7NO2)(C7H5NO4)(C7H7NO2)

NHCOCH3

E

回答下列問題:

（1）已知A的核磁共振氫譜只有一個吸收峰，寫出A的結(jié)構(gòu)簡式一。

（2）B的化學(xué)名稱為o

（3）D中的官能團(tuán)名稱為—,④和⑤的反應(yīng)類型分別為、—o

（4）寫出⑥的化學(xué)方程式一。

（5）C的同分異構(gòu)體有多種，其中?N02直接連在苯環(huán)上且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種，寫出其中苯環(huán)上一氯代物有

兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

OC2H<

（6）參照上述流程，設(shè)計(jì)以對硝基苯酚鈉、乙醇和乙酰氯（CH3coe1）為原料合成解熱鎮(zhèn)痛藥非那西?。ǎ郏┑?/p>

NHCOC'Hj

ONa

合成路線（無機(jī)試劑任選）。已知:d-

18、某新型藥物G合成路線如圖所示:

已知：I.RCHO必一(|)H(R為炫基);

R—CH-C'N-----------R—<H—<IX)H

()

II.RCOOH!,B，MI;

R-<—Br

O()

III.|+RNH2—,定?條，!)|

K-C-BrR-C-NHR

請回答下列問題：

（1）A的名稱為一，合成路線圖中反應(yīng)③所加的試劑和反應(yīng)條件分別是

(2)下列有關(guān)說法正確的是一(填字母代號)。

A.反應(yīng)①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)

B.C可以發(fā)生的反應(yīng)類型有取代、加成、消去、加聚

C.D中所有碳原子可能在同一平面上

D.一定條件下1molG可以和2molNaOH或者9molH2反應(yīng)

(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為—。

(4)C在一定條件下可以發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式o

(5)D有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有一種。

①屬于芳香族化合物，且分子中含有的環(huán)只有苯環(huán)

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)

(6)參照G的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙醛和H2NCII(CHj)2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3coNHCH(CH3)

2的合成路線0

19、錫有SnCL、SnCh兩種氯化物.SnCL是無色液體，極易水解，熔點(diǎn)?36*C,沸點(diǎn)114C,金屬錫的熔點(diǎn)為231c.實(shí)

驗(yàn)室用熔融的金屬錫跟干燥的氯氣直接作用制取無水SnCL(此反應(yīng)過程放出大量的熱).實(shí)驗(yàn)室制取無水SnCL的裝

完成下列填空：

(1)儀器A的名稱儀器B的名稱

(2)實(shí)驗(yàn)室制得的氯氣中含HQ和水蒸氣，須凈化后再通入液態(tài)錫中反應(yīng)，除去HCI的原因可能是一；除去水的原

因是一

(3)當(dāng)錫熔化后，通入氯氣開始反應(yīng)，即可停止加熱，其原因是一.若反應(yīng)中用去錫粉11.9g,反應(yīng)后在錐形瓶中收

集到23.8gSnCI4,則SnCI4的產(chǎn)率為一.

(4)SnCL遇水強(qiáng)烈水解的產(chǎn)物之一是白色的固態(tài)二氧化錫.若將SnCL少許暴露于潮濕空氣中，預(yù)期可看到的現(xiàn)象

是一

(5)已知還原性Sn2+>>，SnCb也易水解生成難溶的Sn(OH)Cl.如何檢驗(yàn)制得的SnCL樣品中是否混有少量的

SnCh?

20、硫代硫酸鈉（Na2s2（h）是重要的化工原料。具有較強(qiáng)的還原性，可用于棉織物漂白后的脫氯劑，定量分析中的還原

劑。易溶于水，不溶于乙醇。Na2s2。3?5%0于40?45℃熔化，48c分解。實(shí)驗(yàn)室中常用亞硫酸鈉和硫磺制備

Na2S2O3-5H2Oo制備原理為：Na2sO3+S+5H2O=Na2s2。3?5%0。某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室制備硫代硫酸鈉晶體并探究

其化學(xué)性質(zhì)。

I.實(shí)驗(yàn)室制取Na2s2O3?5H2O晶體的步驟如下：

①稱取12.6gNa2sO3于燒杯中，溶于80.0mL水。

②另取4.0g硫粉，用少許乙醇潤濕后，加到上述溶液中。

③水浴加熱（如圖1所示，部分裝置略去），微沸，反應(yīng)約1小時后過濾。

④濾液在經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶后析出Na2s2。3?5%0晶體。

⑤進(jìn)行減壓過濾（如圖2所示）、乙醇洗滌并干燥。請回答：

（2）步驟④在濃縮過程中不能蒸發(fā)過度，其原因是____。步驟⑤如欲停止抽濾，應(yīng)先將吸濾瓶支管上的橡皮管拔下，

再關(guān)抽氣泵，其原因是o

⑶洗滌時為盡可能避免產(chǎn)品損失應(yīng)選用的試劑是o

A.水B.乙醇C.氫氧化鈉溶液D.稀鹽酸

II.設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)流程探究Na2s2O3的某些化學(xué)性質(zhì)

P.毋怔S眾溶液罌甯嬴/白色沉淀B

（4）實(shí)驗(yàn)①Na2s2。3溶液pH=8的原因是（用離子方程式表示）。

（5）寫出實(shí)驗(yàn)②中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式o

III.用NaSCh的溶液測定溶液中CKh的物質(zhì)的量濃度，可進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。

步驟1：準(zhǔn)確量取C1O2溶液10.00mL,稀釋成100mL試樣。

步驟2：量取XML試樣加入到錐形瓶中，調(diào)節(jié)試樣的pHW2.0,加入足量的KI晶體，搖勻，在暗處靜置30分鐘（已

知：ClOz+I+H+—I2+CI+H2O未配平）。

步驟3：以淀粉溶液作指示劑，用cmd/LNa2s2O3溶液滴定至終點(diǎn)，消耗NazSzOj溶液VzmL（已知：L+ZSzCV=21

2

+S4O6"）O

（6）滴定終點(diǎn)現(xiàn)象是_____。根據(jù)上述步驟計(jì)算出原C1O2溶液的物質(zhì)的量濃度為mol/L（用含字母的代數(shù)式表示）。

21、硼元素的單質(zhì)和化合物很多，我們可以利用所學(xué)知識認(rèn)識和理解它們。

（1）硼元素位于元素周期表的__________區(qū)；硼元素的價電子排布式為。

（2）B、C、Si與H、O原子形成的單鍵和B、C、Si原子自成單鍵的鍵能如下表所示:

化學(xué)鍵B-HC-HSi-HB-OC-OS.-OB-BC-CSi-Si

鍵能（kJ?mo『）389411318561358452293346222

①自然界中硼主要以含氧化合物的形式存在的原因是

②類似于烷燒，B、Si也有一系列氫化物，但從物質(zhì)數(shù)量角度看：硅烷＜硼烷V烷燃。原因是_________o

③推測晶體B的晶體類型是_________。

（3）乙硼烷（B2H6）具有強(qiáng)還原性，它和氫化鋰反應(yīng)生成硼氫化鋰（LiBHj,硼氫化鋰常用于有機(jī)合成。LiBH」由口+

和BH」構(gòu)成。BH；中B原子的雜化軌道類型為；口8^14中三種元素電負(fù)性由大到小的順序是__________（寫

元素符號）。

（4）氮化硼（BN）是一種重要的功能陶瓷材料?？赏ㄟ^下列反應(yīng)得到：B,O.+2n===2BN+3H,O

①□內(nèi)物質(zhì)的空間構(gòu)型為o

②在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中，晶體的層間距為apm,N-B鍵鍵長為bpm,則六方氮化硼晶體的密度

為gpm3（用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值）。

參考答案

一、選擇題（每題只有一個選項(xiàng)符合題意）

1、A

【解題分析】

A.一個中的中子數(shù)為8,一個D中的中子數(shù)為1,則1個甲基（一MCD3）所含的中子數(shù)為11,一個MC中的電子數(shù)為

6,一個D中的電子數(shù)為1,則1個甲基（一“CD3）所含的電子數(shù)為9；則1mol甲基（一“CD3）所含的中子數(shù)和電子數(shù)分

別為UN、、9NA,故A正確；

B.pH=l的H2sCh溶液中，c（H+）為O.lmol/L,沒有給出溶液的體積，無法根據(jù)公式n=cV計(jì)算出氫離子的物質(zhì)的量，

也無法計(jì)算氫離子的數(shù)目，故B錯誤；

C.鐵和稀硫酸反應(yīng)變?yōu)?2價，和足量稀硝酸反應(yīng)變?yōu)?3價，故1molFe分別與足量的稀硫酸和稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子

數(shù)依次為2mol、3mol,故C錯誤；

D.酯在酸性條件下的水解反應(yīng)是可逆反應(yīng)，故1molCH3COOC2H5在稀硫酸中水解可得到的乙醇分子數(shù)小于NA,故D

錯誤。答案選A。

【題目點(diǎn)撥】

本題考杳的是與阿伏加德羅常數(shù)有關(guān)的計(jì)算。解題時注意C選項(xiàng)中鐵和稀硫酸反應(yīng)變?yōu)?2價，和足量稀硝酸反應(yīng)變?yōu)?/p>

+3價，故失電子數(shù)不同；D選項(xiàng)酯在酸性條件下的水解反應(yīng)是可逆反應(yīng)，可逆反應(yīng)的特點(diǎn)是不能進(jìn)行徹底，故Imol

CH3coOC2H5在稀硫酸中不會完全水解。

2、I）

【解題分析】

A.滌綸襯衣（聚酯纖維）、牛皮鞋（主要成分是蛋白質(zhì)）均是由有機(jī)高分子化合物構(gòu)成的，但橄欖油是高級脂肪酸甘

油酯，相對分子質(zhì)量達(dá)不到10000,不是高分子化合物，A項(xiàng)錯誤；

B.豆?jié){煮沸后，蛋白質(zhì)發(fā)生變性，B項(xiàng)錯誤；

C.高銃酸鉀溶液、雙氧水能殺菌消毒，都利用了其強(qiáng)氧化性；但酒精殺菌消毒是酒精進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，使細(xì)菌體內(nèi)的蛋

白質(zhì)變性從而殺菌，C項(xiàng)錯誤；

D.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖、淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖、油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油，葡萄

糖、果糖、甘油都是非電解質(zhì)，D項(xiàng)正確；

答案選D。

【題目點(diǎn)撥】

高分子化合物的相對分子質(zhì)量要達(dá)到10000以上，淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、核酸為高分子化合物，而油脂不屬于高分

子化合物，這是學(xué)生們的易錯點(diǎn)，學(xué)生們總是誤認(rèn)為油脂也是高分子化合物。

3、D

【解題分析】

A?Se原子最外層有6個電子，最高價為+6,所以SeOz可以被氧化，故A正確；

B.Se與0同族，HzO的分子構(gòu)型為V型，所以HzSe的分子構(gòu)型為V型，故B正確；

C.Se與S是同族元素，SO2是酸性氧化物，能和堿溶液反應(yīng)，所以SeCh能和堿溶液反應(yīng)，故C正確；

D.同主族元素從上到下非金屬性減弱，非金屬性Se<S,所以H2s的穩(wěn)定性強(qiáng)于HzSe,故D錯誤；

答案選D。

【題目點(diǎn)撥】

本題考杳同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律，利用同主族元素的相似性解決問題，根據(jù)二氧化硫的性質(zhì)推出Se(h的性質(zhì)，根據(jù)

II1O的分子構(gòu)型構(gòu)型推出H2Se的分子構(gòu)型。

4、B

【解題分析】

A.H3ASO3的電離常數(shù)Kai="H/sQjxlO=10-9,3=5x]0-1。，A錯誤；

c(H3Ase)3)

B.pH在8.0?10.0時，113As03與OH?反應(yīng),生成H2ASO3和H2O,B正確；

C.M點(diǎn)對應(yīng)的溶液中：〃(H2AsO3-)+〃(HAsO32?〃(AsO33-)+〃(H3AsO3)=0.1moL但溶液體積大于1L,所以它們的濃度

和小于O.lmolL*,C錯誤；

23++

D.pH=12時，溶液中：C(H2ASO3-)+2C(HASO3-)+3C(ASO3-)+C(OH)=C(H)+C(K),但此時溶液中，c(H3AsO3)<c(OH),

23

所以應(yīng)為C(H2ASO3-)+2C(HASO3)+3C(ASO3)+C(H3ASO3)

<c(H+)+c(K+),D錯誤。

故選B。

5、D

【解題分析】

A.CH3COOH溶液與O.lmolNaOH固體混合，CH3COOH+NaOH=：CH3coONa+HzO,形成CH3coOH和

CH3coONa的混合溶液，其中CH3coONa的水解促進(jìn)水的電離，CH3COOH的電離抑制水的電離。若向該混合溶液

中通入HCLc點(diǎn)反應(yīng)CH3COONa+HCl=CH3COOH+NaCI恰好完全發(fā)生，CWCOONa減少，CH3COOH增多；

若向該混合溶液中加入NaOH固體，a點(diǎn)反應(yīng)CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O恰好完全進(jìn)行，CH3COONa

增多，CH3coOH減少，因此，水的電離程度：a>b>c,故A正確；

B.CHjCOOH溶液與O.lmolNaOH固體混合，CHjCOOH+NaOH=CH3COONa+H2O,形成CHjCOOH和

CFLCOONa的混合溶液，b點(diǎn)溶液呈酸性，說明CH3coOH濃度遠(yuǎn)大于CFhCOONa,c點(diǎn)CFLCOONa與HCI反應(yīng)

完全，溶液呈酸性，此時溶液為CHjCOOH和NaCl溶液，貝Uc(CHaCOOH)>c(Na+)>c(OH-),故R正確；

C.a點(diǎn)反應(yīng)CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O恰好完全進(jìn)行，溶液中電荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(OH)

+c(CH3COO),此時pH=7,則c(H+)=c(OH),則c(Na+)=c(CH3COO),故C正確;

D.該溫度下pH=7時，c(H+)=10'7mol?L1,c(CH3COO)=c(Na+)=0.2moVL,c(CH3COOH)=(c-0.2)mol/L,

則醋酸的電離平衡常數(shù)Kan"0)：??)；")="2"3=生里,故D錯誤；

c(CH3coOH)c-0.2c-0.2

故選Do

【題目點(diǎn)撥】

解答本題的難點(diǎn)是選項(xiàng)A,需要明確酸、堿抑制水的電離，鹽類水解促進(jìn)水的電離。需要分析a、b、c三點(diǎn)C(CH3COOH)

和c(CHKOONa)的差別，從而確定水的電離程度的相對大小。

6、A

【解題分析】

A、丙烯的結(jié)構(gòu)簡式表示為CH3cH=CH2,選項(xiàng)A正確；

B、COz的電子式為：()：：c：：()：，選項(xiàng)B錯誤；

C、。，該比例模型可表示甲烷等，金剛石是正四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)C錯誤；

D、硫離子的核電荷數(shù)是16,硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為④),88,選項(xiàng)D錯誤；

故答案是A。

【題目點(diǎn)撥】

本題考查化學(xué)用語的使用。易錯點(diǎn)為選項(xiàng)C(④該比例模型可表示甲烷等，金剛石是正四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，且

原子大小相同。

7、D

【解題分析】

A項(xiàng)、石墨烯屬于碳的一種單質(zhì)，在自然界有存在，故A正確；

B項(xiàng)、石墨烯與石墨都是碳的單質(zhì)，它們的組成元素相同，故B正確;

C項(xiàng)、石墨烯與石墨都易導(dǎo)電，故C正確；

D.石墨烯屬于碳的單質(zhì)，不是烯短，故D錯誤；

故選D。

8、C

【解題分析】

對表中元素，我們宜從右往左推斷。C為第二周期VIA族，其為氧，從而得出A、B、C、D分別為C、N、O、Si。

【題目詳解】

A.電子層數(shù)越多，半徑越大；同周期元素，最外層電子數(shù)越多，半徑越小，從而得出原子半徑大小關(guān)系為Si>C>N>O,

A錯誤；

B.生成的氫化物中，只有水分子和氨分子間可形成氫鍵，B錯誤；

C.A與C形成的陰離子可能有CO:、CzO：,C正確；

D.C的單質(zhì)石墨能導(dǎo)電，Si是半導(dǎo)體材料，常溫下也能導(dǎo)電，N、。的單質(zhì)在常溫下不導(dǎo)電，D錯誤。

故選C。

9、C

【解題分析】

因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示III②；1分子該物質(zhì)與2分子Bn加成時，可以在①@的位置上發(fā)生加

成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以1分子Brz在①②發(fā)生1,4加成反應(yīng)，另1分子

Bn在③上加成，故所得產(chǎn)物共有四種，故選C項(xiàng)。

10、B

【解題分析】

2++

A、硫酸鎂溶液中：Mg+2H2O.-Mg(OH)2+2H,鹽類水解是吸熱反應(yīng)，升高溫度，促進(jìn)水解，但硫酸屬于難揮

發(fā)性酸，因此加熱蒸干得到的是MgSCh;氯化鎂溶液：MgC12+2H2O=Mg(OH)2+2HCL加熱促進(jìn)水解，HCI易

揮發(fā)，加熱促進(jìn)HC1的揮發(fā)，更加促進(jìn)反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行，因此加熱蒸干得到的是Mg(OH)2或MgO,解釋合理,

故A說法正確；B、根據(jù)電解原理，電解CuC12溶液，陰極上發(fā)生Cu2++2e—=Cu,說明CM+得電子能力大于H卡,電

解NaQ溶液，陰極上發(fā)生2H++2e-=H23說明H.得電子能力強(qiáng)于Naf,得電子能力強(qiáng)弱是Cu2+>H+>Na+,因此解

釋不合理，故B說法錯誤；

C、濃硝酸能氧化NO,而稀硝酸不能氧化NO,說明濃硝酸的氧化性強(qiáng)于稀硝酸，即硝酸濃度越大，氧化性越強(qiáng)，解

釋合理，故C說法正確；

D、鈉與乙醇反應(yīng)平緩，鈉與水反應(yīng)劇烈，說明羥基中氫的活性：CH3CH2OH<H2O,解釋合理，故D說法正確。

答案選B。

11、D

【解題分析】

A.原電池中，溶液中氫離子向正極二氧化鉛電極移動，故A錯誤；

B.根據(jù)電子守恒分析，每消耗3moiPb,轉(zhuǎn)移6moi電子，根據(jù)電子守恒生成ImolALOa,故B錯誤；

+2

C.原電池正極上二氧化鉛得電子生成硫酸鉛，則正極：PbO2+4H+SO4+2e=PbSO4+2H2O,故C錯誤；

D.原電池中鉛作負(fù)極，負(fù)極上鉛失電子和硫酸根離子反應(yīng)生成難溶性的硫酸鉛，所以質(zhì)量增加，在電解池中，Pb陰

極，陰極上氫離子得電子生成氫氣，所以鉛電極質(zhì)量不變，故D正確；

答案：D

【題目點(diǎn)撥】

本題考直原電池和電解池原理，根據(jù)電極上得失電子、離子放電順序來分析解答即可，難度中等。

12>C

【解題分析】

如圖：對VS〃Zn扣式可充電電池組成分析，放電時，不銹鋼箔為正極，鋅片為負(fù)極，電極反應(yīng)Zm2e-=Zn2+；充電

時原電池的正極與外電源正極相連，作陽極，失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，原電池負(fù)極與電源負(fù)極相連，作陰極，得到電子

發(fā)生還原反應(yīng)。

【題目詳解】

A.放電時，不銹鋼箔為正極，發(fā)生還原反應(yīng)，故A正確；

B.放電時，負(fù)極為鋅，鋅電極反應(yīng)為：Zn-2c-=Zn2+,故B正確；

C.充電時，原電池的正極接電源的正極，作陽極，失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，故C錯誤；

D.充電時，原電池負(fù)極鋅片與電源的負(fù)極相連，作陰極，故D正確；

故選C。

13、C

【解題分析】

A.當(dāng)V產(chǎn)Vb=50mL時，溶液相當(dāng)于BA溶液，此時溶液的pH>7呈堿性，說明BA是強(qiáng)堿弱酸鹽，這里的強(qiáng)弱是相

對的，貝！HA一定是弱酸，故A正確；

B.當(dāng)V產(chǎn)Vb=50mL時，溶液相當(dāng)于BA溶液，此時溶液的pH>7呈堿性，說明BA是強(qiáng)堿弱酸鹽，這里的強(qiáng)弱是相對

的，BOH可能是強(qiáng)堿也可能是電離程度比HA大的弱堿，故B正確；

C.z點(diǎn)時，BOH溶液的體積VbmL大于HA溶液的體積VamL,混合溶液的pH大于9,即c(H+)Vl(F9,25C時該溶

液中水的電離被抑制，故C錯誤；

D.x、y、z點(diǎn)時，溶液中都存在電荷守恒：c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+),故D正確；

題目要求選擇錯誤的，故選C。

14、A

【解題分析】

A、由水浴加熱制備并蒸出乙酸乙酯，可知乙酸乙酯的沸點(diǎn)小于100C,故A正確；

B、濃硫酸的密度大，應(yīng)該先加入適量乙醇，然后慢慢地加入濃硫酸知冰酸醋，防止混合液體濺出，發(fā)生危險，故B

錯誤；

C.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解，試管乙中不能盛放NaOH濃溶液，應(yīng)盛放飽和碳酸鈉溶液，故C錯誤；

D.乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，將試管乙中混合液進(jìn)行分液可得到乙酸乙酯，故D錯誤；

選Ao

15、D

【解題分析】

由圖象可以知道，從開始至加入NaOH溶液20mL,沒有沉淀生成，說明原溶液中硫酸溶解Mg、AI后硫酸有剩余，此時發(fā)

生的反應(yīng)為:H2SO4+2NaOH=Na2so」+2H/O.當(dāng)V(NaOH溶液)=200mL時，沉淀量最大，此時為Mg9H)?和

A/(O”)3，二者物質(zhì)的量之和為0.35mol,溶液中溶質(zhì)為Na2SO4，根據(jù)鈉元素守恒可以知道此時〃(N&Sq)等于

200mL氫氧化鈉溶液中含有的n(NaOH)的0.5倍.從200mL到240mL,NaOH溶解

Al(OH卜：NaOHIAl(OH)3=NaAlO2I2〃2。,當(dāng)V(NaOH溶液)=240mL時,沉淀不再減少，此時全部為,

物質(zhì)的量為0.15mol,Mg(OH)?為0.15mol,Al(OH)3為0.35mol?0.15moi=0.2mol,因?yàn)閺?00mL到240mL，發(fā)生

NaOH+AI(OH)3=NaAIO2+2也0,所以該階段消耗J=02加/，氫氧化鈉的濃度為

02moi....

-------------=5moi/L.

0.24L-0.20L

【題目詳解】

A.由上述分析可以知道,最初20mLNaOH溶液用于中和過量的稀硫酸，所以A選項(xiàng)是正確的；

B.由上述分析可以知道，氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為5moi/L,所以B選項(xiàng)是正確的；

C.由元素守恒可以知道n(AI)=n[Al(OH)3]=0.2niol,〃(吸)=〃[皈(。以)2]=0.15"7”,所以鎂和鋁的總質(zhì)量為

().2molx27g/mol+0.15molx24g/mol=9g，所以C選項(xiàng)是正確的；

.,.___4-、，0.2/??/?/x3+0.15molx2_?

D.由電子守恒可以知道，生成的氫氣為-------------------4----=0.45〃zH,若在標(biāo)況下，體積為

2

0.45〃5x22.4L/〃W=10.08L,但狀況未知，故D錯誤；

故答案選Do

16、B

【解題分析】

2.苯基丙烯的分子式為C9Hg官能團(tuán)為碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)。

【題目詳解】

A項(xiàng)、2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，能夠與高偌酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高鎰酸餌溶液褪色，故A錯誤；

B項(xiàng)、2.苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚2.苯基丙烯，故B正確；

C項(xiàng)、有機(jī)物分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2.苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一

平面上，故C錯誤；

D項(xiàng)、2.苯基丙烯為炫類，分子中不含羥基、較基等親水基團(tuán)，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，則2-苯基丙烯難溶于水,

易溶于有機(jī)溶劑甲苯，故D錯誤。

故選Bo

【題目點(diǎn)撥】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，掌握各類反應(yīng)的特點(diǎn)，并會根

據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行判斷是解答關(guān)鍵。

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、%弋4.硝基甲苯(或?qū)ο趸妆?竣基、氨基還原反應(yīng)取代反應(yīng)

COOH產(chǎn)

(CHyCHx)zNCH/?sOH+____,定條外_>+CH?COOH心<>：N—/0()(H

NllCOClis

ONa

0

QCIhCHjOCH^CHjOCH/7H,

漲HBr

CHJCHJOH——?CH,CHBC-------?

△2

NO2NH2NHCOCH,

【解題分析】

CH3

根據(jù)合成路線可知，6在濃硝酸、

濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到B(|：」)，B再由酸性高缽酸鉀氧化

N。？

COOHCOOHCOOH

得到),C被Fe還原為D(/

]),D與CH3COC1發(fā)生取代反應(yīng)得到E(C]),E與(CH3cH2)NCH2cH20H

Y、

N0N

2IH2NHCOCH3

NH2

在一定條件下反應(yīng)生成F(M]),據(jù)此分析解答問題。

OOCH2CH;N(C2H,h

【題目詳解】

H.C-----CH,

(1)已知A的核磁共振氫譜只有一個吸收峰，根據(jù)反應(yīng)①可推得A的結(jié)構(gòu)簡式可以是\oZ,故答案為：

H,C-CH,

V；

CH3

⑵根據(jù)上述分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為(J,化學(xué)名稱是4.硝基甲苯(或?qū)ο趸妆?，故答案為：4.硝基甲苯(或?qū)?/p>

NO2

硝基甲米)；

CCOH8。卜

⑶根據(jù)上述分析，D的結(jié)構(gòu)簡式為［|,含有的官能團(tuán)有瘦基和氨基，C被Fe還原為D與CH3COCI

NH2NH2

COOH

發(fā)生取代反應(yīng)得到El/),故答案為：我基、氨基；還原反應(yīng)；取代反應(yīng)；

NHCOCH,

(4)反應(yīng)⑥為E與(CH3cH2)NCH2cH20H在一定條件下反應(yīng)生成F(),反應(yīng)方程式

OOCH2cH?N(CM)j

COOH產(chǎn)

(CHjCHGNCHQIQH+——,定條件〉]*CH1coOH,故答案為:

NHCOCII,800叼秋CHjCH，

KH：

一定條件)[^j|+CI^COOH.

(CHjCHMCH2cHQH+

ioOCIijCHjNCHjCHjb

(5)C的同分異構(gòu)體中-NO2直接連在苯環(huán)上且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)可以是苯環(huán)上連接一NO?、-OOCH兩個基團(tuán)和

—NO?、-CHO.—OH三個基團(tuán)兩種組合，共有13種，其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為：13;O?N—《

ONa

ONa

(6)結(jié)合題干信息，己知：RX,則以對硝基苯酚鈉()、乙醇和乙酰氯(CHjCOCl)為原料合成

NO2

解熱鎮(zhèn)痛藥

OC,Uh

非那西丁（I）的合成路線可以為:

NHCCKHj

OCHJCHJOCHJCHJ

0故答案為:

次HBrcHjCoa

(.HjCH^)H------------CHjCIbBr

△

NIK,OCHj

OOI/Hj

濃HHrnijcoa

△

NIK,OCHj

18、苯乙醛濃硫酸，加熱

'(XX'H,

Hgi

OH

CH,

H—（H—＜（X）H一定條件+(n-l)HO5

t02

l，B,

CHJCHO^^^-CHJCOOH^>CHjCOBr-'?CH3CONHCH(CH3)2

【解題分析】

根據(jù)合成路線,A結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),A-B發(fā)生信息I的反應(yīng)，則A為CH尸CH。，B為

B酸性條件下水解生成C；根據(jù)D的分子式，結(jié)合C的分子式C9H10O3可知，C發(fā)生消去反應(yīng)生成D,D為

0

K）H,D發(fā)生信息II的反應(yīng)生成E,E為'H——］中結(jié)合G的結(jié)構(gòu)簡式可知，E

和F發(fā)生取代反應(yīng)生成G,則F為，據(jù)此分析解答。

IAJkilj

【題目詳解】

⑴根據(jù)上述分析，A為CH『CH（）,名稱為苯乙醛，合成路線圖中反應(yīng)③為醇羥基的消去反應(yīng)，所加的試劑和

反應(yīng)條件分別是濃硫酸，加熱，故答案為：苯乙醛；濃硫酸，加熱；

⑵A.根據(jù)上述分析，反應(yīng)①為加成反應(yīng)，故A錯誤；B.C中含有羥基、竣基和苯環(huán)，羥基可以取代反應(yīng)和消去反應(yīng),

裝基可以發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，但不能發(fā)生加聚，故B錯誤；C.D為

苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳氧雙鍵都是平面結(jié)構(gòu)，因此D中所有碳原子可能在同一平面上，故C

正確；D.一定條件下1molG(3'(XX」可以和2moiNaOH發(fā)生水解反應(yīng)，能夠

和7mO1H2發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯誤；故答案為：C；

HSCHSC

⑶根據(jù)上述分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：

~k(KM.~I(XK

OH

(4)C(O-CH-J'H-UJOH)在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

OHHgiy